细胞电融合仪 ECM2001 安装操作手册.
电融合仪操作手册
Multiporator®电转化仪使用说明书目录1 简介 (1)2 应用范围 (1)3 安全警示 (1)4 仪器介绍4.1 包装 (2)4.2 开始………………………………………………………………………………4.3 电击杯插槽……………………………………………………………………4.4 键区………………………………………………………………………………4.5 键及键组合………………………………………………………………………4.6 屏幕显示…………………………………………………………………………4.7 真核细胞和细菌／酵母的电转化………………………………………………4.7.1 连接外接电极（电转化/电融合）插件……………………………………4.8 细胞融合（可选择）……………………………………………………………4.8.1 优化细胞融合（镜下监测）………………………………………………4.8.2 清洗微融合杯………………………………………………………………4.8.3 螺旋融合杯…………………………………………………………………4.8.4 螺旋融合杯的上样及置入…………………………………………………4.8.5 融合及细胞悬液提取…………………………………………………………4.8.6 螺旋融合杯的清洗和消毒…………………………………………………4.9 打印连接／打印机（可选择）…………………………………………………5 操作模式5.1 真核细胞模式……………………………………………………………………5.2 细菌和酵母模式（可选择）……………………………………………………5.3 细胞融合模式（可选择）………………………………………………………5.3.1 功能：细胞排列………………………………………………………………5.3.2 细胞融合步骤…………………………………………………………………6 错误提示……………………………………………………………………………7 仪器的维护7.1 消毒………………………………………………………………………………7.2 清洗………………………………………………………………………………8 技术数据……………………………………………………………………………9 订购信息…………………………………………………………………………1 简介Multiporator®为真核细胞的电转染而设计，因为由有多种模式可选，也可进行细胞融合实验以及细菌和酵母的电转实验。
细胞融合仪设备安全操作规定
细胞融合仪设备安全操作规定
前言
细胞融合技术是在细胞水平上实现细胞相互融合并合并成为一个新
细胞的技术，广泛应用于生物学、医学、生物技术等领域。
细胞融合
过程涉及到放射线、高电压等危险因素，如果未能正确操作，将对实
验人员及设备造成安全隐患。
因此，为了保障实验人员和设备的安全，制订本操作规定。
一、操作前的准备
在操作细胞融合仪设备之前，应首先进行以下准备：
1.安装和调试设备。
请确保设备已经按照说明书正确安装和
调试，且处于正常工作状态；
2.确定实验目的。
在操作设备之前，应清楚知道实验要达到
的目的，并了解所要使用的材料；
3.了解设备使用说明书。
操作人员必须熟练掌握设备的使用
说明书和安全操作规定，准确了解设备的工作原理和注意事项；
4.组织工作人员。
应有专人负责对设备进行维护保养，并组
织操作人员进行安全操作培训。
细胞电融合电穿孔仪安全操作及保养规程
细胞电融合电穿孔仪安全操作及保养规程1. 引言细胞电融合电穿孔仪是一种用于细胞电融合和电穿孔实验的专用仪器。
正确的操作和保养细胞电融合电穿孔仪对实验结果的准确性和仪器的寿命至关重要。
本文将介绍细胞电融合电穿孔仪的安全操作方法和保养规程，以确保仪器的稳定性和实验室人员的安全。
2. 安全操作规程在使用细胞电融合电穿孔仪之前，务必仔细阅读和遵守以下安全操作规程：2.1 仪器安装•在安装细胞电融合电穿孔仪之前，确保工作台面平稳、干净整洁，以确保仪器的稳定性和安全性。
•将仪器放置在通风良好的地方，远离易燃物和可燃气体，以防止发生火灾或爆炸事故。
•确保电源线和其他连接线符合安全规范并正常连接，确保电路稳定可靠。
•仪器上的开关和控制按钮应合理设置并易于操作。
2.2 个人防护在操作细胞电融合电穿孔仪时，务必采取适当的个人防护措施，以防止意外受伤。
•必须戴好实验室必备的个人防护用具，如实验手套、实验眼镜等。
•避免戴饰品，以防止其被仪器零部件卡住或引起其它危险。
•长发必须绑起来，以防止被仪器零部件绊到。
2.3 实验操作正确的实验操作是确保仪器正常运行和实验顺利进行的关键。
•严格按照操作手册上的实验步骤进行操作，避免盲目操作。
•注意操作仪器时的稳定性，以免仪器倾倒或发生意外。
•当进行高压操作时，确保操作平台上无水珠或水滴，以防触电事故。
•在实验过程中，禁止触摸仪器的电源、高压电极和高压导线等部件，以防电击事故。
2.4 实验结束后实验结束后，应按照以下步骤进行安全处理：•关闭细胞电融合电穿孔仪的电源开关，切断供电。
•将高压电源关闭，并断开与仪器的连接。
•将仪器的工作平台清洁干净并做好记录，以便下次使用。
•将实验室清理干净，确保没有任何潜在危险。
3. 保养规程正确的保养细胞电融合电穿孔仪有助于延长其使用寿命并保持仪器的性能稳定。
3.1 清洁细胞电融合电穿孔仪的外部•使用柔软的湿布清洁仪器的外壳，避免使用过多的水分或化学溶液，以防水进入仪器内部。
北京细胞电转仪操作流程
北京细胞电转仪操作流程
一．准备工作
1. 将设备放置在室内稳定干燥处，以防灰尘污染仪器；
2. 将仪器与220V交流电源接通，打开设备拉开保护杆，仪器开机后可以正常使用；
3. 将需要的池放置好；
3. 确认仪器与计算机的接头连接稳定；
4. 打开计算机，打开文件里的细胞电转仪软件，准备开始实验；
二．操作步骤
1. 确认实验池的位置；
2. 打开细胞电转仪软件，点击“启动细胞”按钮，启动实验；
3. 旋转控制杆，调整池深浅，控制杆右侧点击“脉冲输出”按钮，产生细胞间脉冲；
4. 点击“总览”按钮，屏幕上出现实验池的图像，下方可显示实验池的相关信息；
5. 点击“参数设置”按钮，完成参数设置；
6. 点击“数据录入”按钮，完成数据录入；
7. 点击“数据记录”按钮，完成数据记录；
8. 点击“数据报表”按钮，完成数据报表；
9. 点击“总结”按钮，完成测试结果分析；
10. 完成实验后，录入实验结果，存档，备份；
三．实验结束
1. 将实验池清洗干净；
2. 关闭细胞电转仪软件，关闭计算机；
3. 关闭仪器的供电源；
4. 收好设备；。
单克隆细胞追踪成像仪使用说明书
单克隆细胞追踪成像仪使用说明书单克隆细胞追踪成像仪使用说明书欢迎使用单克隆细胞追踪成像仪，这是一款先进的科研设备，可以帮助您进行细胞追踪和成像分析。
本说明书将全面介绍仪器的组装、操作、维护和注意事项，以确保您能够正确使用和保养仪器，获取准确可靠的实验结果。
第一部分：仪器组装与准备在使用单克隆细胞追踪成像仪之前，您需要确保仪器已经正确组装并准备好使用。
请根据以下步骤进行操作：1. 将仪器包装箱打开并取出仪器及配件。
2. 根据说明书中提供的图文指引，正确安装和组装仪器的各个部件，确保紧固牢固。
3. 接通适当的电源并确保仪器电源开关处于关闭状态。
4. 使用仪器附带的清洁用品对仪器表面进行清洁，以保证实验的无菌环境。
第二部分：操作流程和功能介绍单克隆细胞追踪成像仪具有多种功能和操作模式，以满足不同实验需求。
在正式操作之前，请先熟悉以下操作流程和仪器功能：1. 打开仪器电源，并等待仪器启动和初始化。
2. 根据实验需求选择合适的成像模式，如亮场显微镜和荧光显微镜等。
3. 将待观察的细胞标记并装载至培养皿或载物上。
4. 将培养皿或载物放置在仪器台面上，并调整好观察位置和焦距。
5. 通过仪器控制面板或软件界面进行图像采集和实时观察。
6. 根据实验需要，选择记录时间、图像分辨率和采集频率等参数进行设定。
7. 当实验完成后，关闭仪器电源，并进行仪器的清洁和消毒。
第三部分：维护和注意事项为了保证单克隆细胞追踪成像仪的正常运行和延长使用寿命，以下是一些维护要点和注意事项：1. 定期清洁仪器表面和镜头等重要部件，使用精细的清洁用品避免刮伤。
2. 确保仪器处于干燥、防尘和无菌的环境中，避免灰尘、细菌和液体的侵入。
3. 仪器不适宜长时间暴露在高温、高湿等恶劣环境下，做好温度和湿度控制。
4. 每次使用结束后，及时关闭电源，避免长时间待机和电源浪费。
5. 遵守仪器使用和安全操作规范，避免在不适宜的环境下操作或过度使用仪器。
6. 保持仪器软件和固件的更新和升级，以确保仪器性能处于最佳状态。
胚胎细胞融合仪器安全操作及保养规程
胚胎细胞融合仪器安全操作及保养规程胚胎细胞融合技术简介胚胎细胞融合技术是一种用于生物学研究、动物育种和植物育种的核移植技术。
它将一个细胞的核移植到另一个细胞中，从而创建一个“合成细胞”。
该技术有助于研究基因调控、发育和疾病等方面的生物学问题。
胚胎细胞融合技术还可以用于将遗传物质进行改良，从而创造出新的物种或改良现有物种。
胚胎细胞融合仪器简介胚胎细胞融合仪器是用于胚胎细胞融合的设备。
一般来说，这些设备使用焊接电流、电极和电流控制系统，将两个或更多细胞的核融合在一起。
胚胎细胞融合仪器通常使用在细胞实验室或育种中心。
使用胚胎细胞融合仪器需要谨慎，因为使用不当可能会对安全造成威胁，甚至导致人身伤害或严重事故。
胚胎细胞融合仪器的安全操作规程为了确保胚胎细胞融合仪器的安全操作，需要遵循以下操作规程：1.掌握仪器使用基础知识在使用胚胎细胞融合仪器之前，必须仔细阅读并理解设备的说明书。
操作人员必须了解设备的主要组件和工作原理，以及如何正确地连接它们。
2.检查设备的运行状态在每次使用胚胎细胞融合仪器之前，都必须仔细检查设备的运行状态。
检查设备的电气部件是否正常，如是否有破损或磨损。
确认设备是否电源连接正确，电压是否符合要求。
3.佩戴个人防护装置在进行胚胎细胞融合实验时，必须佩戴适当的个人防护装置，如手套、安全镜片和实验室外套等。
这些装置可以减少操作人员可能暴露在危险物质或条件下的风险。
4.保持整洁与卫生保持实验室的清洁和卫生是防止危险事故的重要一环。
要尽可能减少实验室里的“杂乱”，例如不要在实验台上留下危险物质或杂物，以减少错误操作的风险。
5.妥善处理废弃物和化学试剂在进行胚胎细胞融合实验期间，必须采取适当的方法来处理废弃物和化学试剂。
特别是有毒或腐蚀性试剂需要格外注意。
操作人员必须知道如何妥善处理实验室废液和实验盒，以减少污染和危险物质暴露的风险。
6.严格遵守实验室安全制度在进行胚胎细胞融合实验时，必须严格遵守实验室安全制度。
植物血凝素-ECM830细胞融合法融合黑色素瘤细胞
植物血凝素-ECM830细胞融合法融合黑色素瘤细胞米蕊芳;刘福生;金贵善【摘要】目的以黑色素瘤细胞为模型,研究高效率肿瘤细胞融合方法.方法慢病毒荧光标记黑色素瘤细胞,ECM830电融合法及改良的植物血凝素(PHA)-ECM830电融合仪细胞融合法融合黑色素瘤细胞,流式分选黑色素瘤融合细胞,碘化亚啶染色法测定DNA含量.结果荧光标记带有绿色和红色荧光的黑色素瘤细胞,通过PHA-ECM830细胞融合法获得黑色素瘤融合细胞,细胞融合效率较ECM830电融合法从0.50%提升到7.18%,流式分选得到单一的黑色素瘤融合细胞,DNA含量分析显示黑色素瘤融合细胞的DNA含量翻倍,体内外实验表明黑色素瘤融合细胞增殖速度降低.结论运用改良的PHA-ECM830细胞融合法成功高效得到黑色素瘤融合细胞,黑色素瘤融合细胞增殖速度降低.【期刊名称】《中国医学科学院学报》【年(卷),期】2013(035)005【总页数】4页(P515-518)【关键词】植物血凝素;ECM830;细胞融合法;黑色素瘤细胞【作者】米蕊芳;刘福生;金贵善【作者单位】首都医科大学,附属北京天坛医院,北京市神经外科研究所脑肿瘤研究中心,北京,100050;中国医学科学院,北京协和医学院,基础医学研究所病理学系,北京,100005;首都医科大学,附属北京天坛医院,北京市神经外科研究所脑肿瘤研究中心,北京,100050;首都医科大学,附属北京天坛医院,北京市神经外科研究所脑肿瘤研究中心,北京,100050【正文语种】中文【中图分类】R730.231+3瘤细胞中常见多倍体及瘤巨细胞的现象，并且与疾病的预后呈负相关，如乳腺癌［1］和黑色素瘤［2］等，其中的原因之一是细胞融合所引起的［3］。
细胞融合也是细胞学及肿瘤领域的重要研究手段。
在肿瘤恶性度研究方面，多种肿瘤细胞包括黑色素瘤细胞与正常的成纤维细胞融合后会出现瘤细胞恶性度降低的现象［4］;在肿瘤器官特异性转移研究方面，特异性转移到肺脏的瘤细胞以及特异性转移到骨组织的瘤细胞融合后会特异转移到肺组织和骨组织等［5］。
细胞电融合仪 ECM2001 安装操作手册
细胞电融合仪ECM2001安装/操作手册目录1．检查清点货物及安装2．技术规格3．操作细则4．产生杂交瘤的实验方法5．服务及保修6．附录：电穿孔技术在转基因及动物克隆中的应用第一节检查清点货物及安装1.拆封包装：ECM2001细胞电融合仪采用纸箱包装，收到货物后，请检查包装完好程度，如果有任何损伤请速与我公司联系。
请小心地拆开包装，将仪器及附件取出，并依据合同清点货物内容及数量，如果有任何外观损伤或者货物与合同有差异，请速与我公司联系。
请保留包装箱，以便满足将来一旦要运送该仪器的需求。
2.电源：该仪器采用220V电源，请确认您的电源为稳定的220V。
如果电源不稳定的话，有可能对仪器造成严重损害！请确认您的电源严格接地，我们提供给您的电源线为三芯带地线电源。
请不要改动该三芯电源线结构，否则有可能对仪器造成严重伤害！3.安装：如果确认仪器包装无问题，且与合同相符，则可以进行安装。
请将仪器安装在一个干燥，水平，常温环境中。
尽量避免灰尘和化学药品对仪器的损害。
仪器与其他物品的距离不少于15厘米，以保证仪器冷却的需求。
将电源线等附件拆包装，待用，依据后续章节继续操作。
第二节技术规格1.外观尺寸：宽：17＂高：11＂长：17.5＂2.重量：47磅3.电气规格：电源：220V，单相，7A耐熔保险交流：频率固定在1MHZ电压：0–75V（从零到峰值）脉冲时间：0–99秒直流：高电压模式（HV）电压：10–3000V（峰值）脉冲时间：1–99毫秒低电压模式（LV）电压：10–500V（峰值）脉冲时间：1–99毫秒0.01–0.99毫秒脉冲次数：1–99第三节操作细则1.注意事项：请严格按照下述操作细则对ECM2001进行操作。
在没有连接打印机的情况下，严禁按“PRINTSETTINGS”按钮！否则仪器将会锁死。
如果打开仪器电源的时候，发现“MANUALSTART”按钮处于亮灯状态，请马上关闭电源！2.程序或步骤（操作过程）高电压警告：为了实际操作和安全的原因，在手动或自动操作模式中，ECM2001在施加交流电场或直流脉冲的过程中，请不要接触任何电缆或电极连接处，当需要连接或拆下电缆时，要检查系统不在操作中或处于备用状态。
基因导入仪、细胞融合仪设备安全操作规程
基因导入仪、细胞融合仪设备安全操作规程为确保实验人员和实验室安全，使用基因导入仪、细胞融合仪设备时，需要遵守以下规程。
一、设备安全操作前的准备工作1.确认实验人员已接受相关实验操作培训，且具有实验操作资质。
2.确认设备的电源接线正确；设备是否接入地线。
3.确认设备工作区域内是否有安全隐患，例如易燃、易爆物品、有害气体等。
4.建议实验人员佩戴耳机或其他防护装备，以保护耳朵和视力。
二、设备安全操作规程1.实验人员应该在设备使用前，认真查阅设备的操作说明书，熟知设备的操作流程和注意事项。
2.实验人员在操作设备时，应该统一穿戴实验服和手套，保持清洁卫生。
3.实验人员应该使用无菌操作技术，以保证操作过程中的样品不被污染。
4.实验人员在操作基因导入仪和细胞融合仪时，应该严格按照设备说明书中的操作流程进行操作。
5.实验人员禁止使用已过期或者未经验证的试剂和材料。
6.操作过程中，实验人员应该时刻注意设备运行状况，如发现异常，应该立即停止操作并排查故障原因。
7.设备操作完成后，实验人员应及时关闭设备电源，在设备内部流动的气体完全排放后再离开设备房间。
三、设备维护与保养1.设备每次使用完毕，应该进行清洁和消毒。
2.定期检查设备电源和地线是否存在短路、漏电等安全风险。
3.设备在长期使用过程中，应进行定期的维修保养工作，以确保设备的稳定可靠性。
4.设备维修保养工作应由具有资质的人员进行，不得私自拆卸或更换设备部件。
四、应急处理1.发生设备故障或者操作失误时，应立即按照应急预案采取相应的应对措施。
2.如发生人员伤害事件，应立即报告实验室主管负责人，并及时扩大报告。
五、总结以上是基因导入仪、细胞融合仪设备的安全操作规程，实验人员应该严格遵守，并始终保持状态，保护好自身安全和实验室安全。
在设备使用过程中，如有任何疑问或者问题，应及时向实验室主管负责人进行咨询和汇报，以便及时处理和解决。
高效液相色谱High Performance Liquid Chromatography
⏹高效液相色谱High Performance Liquid Chromatography型号：Agilent 1100生产厂家：美国安捷伦四元梯度泵：流速范围：0.001～10.00ml/min,可以以0.001ml/min为增量；流速精度：≤0.15%RSD；适用pH范围：1.0～12.5；操作压力：0～40MPa。
检测器●光电二极管阵列检测器：波长范围：190～950nm；光源：氘灯和汞灯；波长准确度：≤1nm；光谱分辨率：1.2nm。
●荧光检测器：光源：氙灯；水的拉曼光谱：≥400；激发波长：200～700nm；发射波长：280～900nm；波长重现性：±0.25nm；波长准确度：±3nm；流通池：8uL。
●示差折光检测器：RI范围：1.00～1.75 RIU；温度控制：5～55°C；基线噪音：±1.5×10-9RIU；漂移：≤±2.0×10-7RIU/hr。
在有机化学、生化、医学、药物临床、化工、食品卫生、环保监测、商检和法检等方面都有广泛的应用，可以从一些复杂的混合物中排除干扰物质，并分析其中微量成分。
放置地点：实验楼114负责人：王晴联系电话：55191648⏹全自动不锈钢发酵罐Automatic Stainless Steel Fermenter型号：L1523生产厂家：瑞士比欧微生物发酵工业是一个重要的工业部门，其产品广泛应用于医药、食品、化工、环境等领域，发酵罐是发酵工业的核心设备。
L1523型发酵罐是瑞士比欧公司生产的实验室专用发酵罐，采用原位灭菌方式，配备有pH、溶氧、温度、消泡电极和专用控制器，可实现参数设定、显示和发酵过程全自动控制，运行稳定、参数采集方便可靠。
该设备适用于微生物好氧发酵和细胞培养的小型试验和科学研究。
罐体：玻璃罐体，12.8升总体积，8.6升工作体积。
驱动：交流变频马达，转速范围100~1500转/分。
neon细胞电转仪中文说明书
N e o n细胞电转仪中文说明书(M P K5000)(总12页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--一，简单的3步骤程序。
1.将收集到的细胞和待转染的分子（例如DNA，RNA，siRNA）的混合物加入到提取物中。
2.将带专用枪头的移液器插入带有电极杯的移液器座中; 在设备上选择程序，然后按开始。
3.拔下移液器，将转染的细胞转移到含有适当培养基的培养容器中。
注：1.为了避免污染，强烈建议只使用电极杯10次。
建议在切换到不同质粒DNA / siRNA或细胞类型时更换电极杯和缓冲液2.为了确保重复性和排除转染条件的变化，建议不要使用枪头超过2次二，软件操作程序1.按下电源开关（位于设备背面，第vii页）打开Neon设备。
本机检查确保Neon移液器站已连接到设备，然后显示启动屏幕。
2.按Voltage启动数字键盘输入电压值。
按所需的电压值，然后按Done保存该值。
注意：如果任何输入值超出限制，则会显示错误信息，并自动设置最小的限制值。
3.按Width激活数字键盘输入宽度值。
按所需的宽度值，然后按Done保存该值。
4.按Pulses激活数字键盘以输入脉冲值。
按所需的脉冲值，然后按Done保存该值。
5.如果要保存这些电穿孔参数，请按主屏幕上的“Save”将程序保存在数据库中。
6.按所需的程序号码编辑程序。
选定的程序会突出显示。
7.显示“Edit”屏幕后，按键盘按钮输入用户名。
光标自动移动到下一个字段协议，并突出显示为红色。
继续输入Voltage，Width和Pulses信息。
8。
按Enter键将信息保存在数据库中。
9.继续准备细胞和DNA，并设置用于电穿孔的移液器座三，细胞与DNA混合物准备注意事项：1.将纯化的DNA重悬于1-5μg/μL浓度的去离子水或TE缓冲液（10mM TrisHCl，1mM EDTA，）中。
浓度可能因细胞类型而异。
2.DNA量不应超过使用总体积的10％。
复合脉冲磁治疗仪的操作步骤及方法
复合脉冲磁治疗仪的操作步骤及方法复合脉冲磁治疗仪主要治疗骨科疾病、心血管疾病以及前列腺疾病的理疗类仪器。
该仪器有两种型号，家用型和医用型，其中家用型复合脉冲磁治疗仪是采用单通道输出治疗，一次仅能治疗一个病人，但是耗电量小，适合家庭使用。
对于医用型的仪器则有两个输出端口，一次可治疗两个病人，治疗范围更广阔。
但是对于家用型的仪器，很多患者对这方面都不会很了解。
下面就由海力孚为大家介绍一下复合脉冲磁疗仪的操作步骤。
1.检查安装条件是否满足条件；2.将A路电极分别接到主机Ａ路和Ｂ路相应的点击插座上。
并用随机所配的螺丝刀拧紧电极插头上的螺钉3.将随机电源线一端插入主机电源插座.另一端接入电源。
4.按下电源开关，电源指示灯亮，并听到“嘀嘀嘀－嘀嘀嘀－”主机自检声音，然后停止并在液晶显示屏上循环显示公司的商标和公司名称。
5.如果是出次使用本机，请按阅读说明键，并具有自动翻页功能。
6.如果治疗请按“确认键”，此时显示屏显示A、B两路各种治疗初级参数.本机可同时治疗两人.下面仅以“A路”为例介绍操作方法。
B路操作相同。
7.按下Ａ路设置键显示屏内显示Ａ路状态为“设置”调整各调节键至所需参数，一般情况下：时间为２5-30min；强度为5-7级；温度为38-40度，具体情况可依据患者年龄和耐受力适当增减。
8.将对应各种贴片（2片\次）保护纸去掉，放入药棉芯，并把贴片中间，金属部分对准电极黑色部分粘好，然后分别贴于对应穴位。
9.按下A路治疗键，此时A路显示状态为“治疗”A路温度为治疗时温度，时间显示治疗时间剩余时间，此时如果状态显示为”开路”并报警.请检查贴片与电极，贴片与患者是否错位及接触是否良好。
10.治疗结束，主机自动停止输出，显示状态为”结束”并报警，按A路复位键将电极从人体上取下，药贴片留至次日。
11.若治疗下一位病人，重复以上步骤，如停止治疗关闭电源开关。
12.为防止未授权人使用，可用随机所配钥匙锁住禁用锁。
人体经络细胞修复仪器使用方法和注意事项
人体经络细胞修复仪器使用方法和注意事项一、使用方法：1. 准备工作：首先，确保使用仪器的环境安静舒适，并保持良好的心态。
清洁仪器，确保仪器无损坏。
2. 仪器操作：将仪器插入电源插座，打开电源开关。
根据个人需求，选择相应的经络修复程序。
仪器通常具有多种模式可供选择，如按摩模式、热敷模式等。
选择适合的模式后，按下启动按钮，仪器即开始工作。
3. 使用时间：根据自身情况和建议，确定每次使用的时间。
通常建议每次使用20-30分钟，每天使用1-2次，持续使用一段时间可以达到更好的效果。
4. 使用部位：根据需要修复的经络部位，将仪器放置在相应的部位上。
仪器通常具有贴合人体曲线的设计，使用时可根据需要进行调整，确保仪器与皮肤充分接触。
5. 使用感受：在使用过程中，可能会感觉到微弱的电流或热量，这是正常的反应。
如果出现不适或异常情况，应立即停止使用，并与专业人士咨询。
二、注意事项：1. 咨询专业人士：在使用人体经络细胞修复仪器之前，建议咨询专业人士的意见。
专业人士可以根据个人情况，为你提供更准确的建议和指导。
2. 注意安全使用：使用仪器过程中，要确保仪器和电源的安全。
避免长时间使用或过度使用，以免对身体造成不良影响。
3. 配合健康生活方式：仪器作为辅助修复手段，不能替代健康的生活方式。
合理饮食、适量运动、保持良好的作息习惯对于身体健康和经络修复同样重要。
4. 个人差异：每个人的身体状况和经络问题不同，因此使用仪器的效果和感受也会有所差异。
使用过程中，要根据自身情况进行调整和判断。
5. 防止受潮：仪器通常是电子产品，应注意防止受潮。
使用后，应及时清洁并存放在干燥的地方。
6. 不适情况：在使用过程中，如果出现不适、过敏或异常情况，应立即停止使用并咨询专业人士的意见。
7. 年龄限制：仪器通常适用于成年人使用，对于儿童和特殊人群，应咨询专业人士的意见。
8. 注意维护：定期清洁仪器，并按照说明书的要求进行维护，以保证仪器的正常使用和延长使用寿命。
电融合仪操作手册讲解
Multiporator®电转化仪使用说明书目录1 简介 (1)2 应用范围 (1)3 安全警示 (1)4 仪器介绍4.1 包装 (2)4.2 开始………………………………………………………………………………4.3 电击杯插槽……………………………………………………………………4.4 键区………………………………………………………………………………4.5 键及键组合………………………………………………………………………4.6 屏幕显示…………………………………………………………………………4.7 真核细胞和细菌／酵母的电转化………………………………………………4.7.1 连接外接电极（电转化/电融合）插件……………………………………4.8 细胞融合（可选择）……………………………………………………………4.8.1 优化细胞融合（镜下监测）………………………………………………4.8.2 清洗微融合杯………………………………………………………………4.8.3 螺旋融合杯…………………………………………………………………4.8.4 螺旋融合杯的上样及置入…………………………………………………4.8.5 融合及细胞悬液提取…………………………………………………………4.8.6 螺旋融合杯的清洗和消毒…………………………………………………4.9 打印连接／打印机（可选择）…………………………………………………5 操作模式5.1 真核细胞模式……………………………………………………………………5.2 细菌和酵母模式（可选择）……………………………………………………5.3 细胞融合模式（可选择）………………………………………………………5.3.1 功能：细胞排列………………………………………………………………5.3.2 细胞融合步骤…………………………………………………………………6 错误提示……………………………………………………………………………7 仪器的维护7.1 消毒………………………………………………………………………………7.2 清洗………………………………………………………………………………8 技术数据……………………………………………………………………………9 订购信息…………………………………………………………………………1 简介Multiporator®为真核细胞的电转染而设计，因为由有多种模式可选，也可进行细胞融合实验以及细菌和酵母的电转实验。
诱导细胞融合——电 场 法
诱导细胞融合——电场法实验目的本实验学习掌握电场法诱导细胞融合的方法。
实验原理电融合技术的原理是：在短时间强电场(高压脉冲电场，场强为kV／cm量级，脉冲宽度为卜q量级)的作用下，细胞膜发生可逆性电击穿，瞬时地失去其高电阻和低通透特性，然后在数分钟内恢复原状。
当可逆电击穿发生在两个相邻细胞的接轴区时，即可诱导它们的膜相互融合，导致细胞融合。
该方法具有直观、定向、高效的优点。
实验材料、用品材料：小麦叶片原生质体，烟草叶片原生质体。
）试剂：1%(W／V) 纤维素酶,1% (W／V)果胶酶,0.7mol／L甘露醇;10mmol/L CaCl2.2H2O,0.7mmol/L KH2PO4,pH 6.8～7.0。
***用具：离心机，振荡器，电融合仪，细胞融合池。
实验步骤1、将制备原生质体悬液以1000r／min离心5min，用超纯水配制的0.6 M甘露醇清洗，重复两次。
2、吸去上清夜，再用0．6 M甘露醇将细胞密度调整成5*104个／ml混匀。
3、开启电融合仪电源，将正弦交变电场频率选择在1～1．30MHz 左右，正弦交变电场电压峰值为15V左右，占空比为50％，直流脉冲电压为200V，电脉冲宽度为10～100 μs，脉冲个数为2个。
4、用移液枪将原生质体悬液吸入电融合室中，置于显微镜下接上电极，待观察。
5、给原生质体悬液施加正弦交变电场，由低到高分别调节交变电场频率和电压，直流脉冲可调节参数为电压、脉冲宽度、间隙时间、脉冲个数等，在原生质体相互成串后，发生有效接触后，立即庙低到液施以电脉冲。
高在显微镜下观察，可见原生质体迅速排列成串。
6、静止片刻在显微镜下观察原生质体在被施加电脉冲前后的变化及融合的情况选择确定。
7、用移液器向电融合室中吸出原生质体悬液滴片，马上进行台盼蓝染色，观察并计算原生质体的融和率和成活率，计三个视野，取其平均数。
作业1.将观察到的细胞融合绘图。
2.计算用倒置显微镜观察的细胞融合率。
电子仪器操作手册说明书
电子仪器操作手册说明书操作手册说明书一、简介本操作手册是为了指导用户正确使用电子仪器而编写的。
仪器操作必须遵循本手册中的指导，并认真按照安全操作规程进行。
二、安全须知电子仪器具有一定的危险性，使用前请务必阅读以下安全须知：1. 仪器使用前请确保电源已关闭。
2. 使用仪器时请保持手部干燥，避免触摸仪器内部零部件。
3. 不得擅自拆卸仪器，以免引发电击等危险。
4. 当仪器长时间闲置时，请拔掉电源并存放在干燥通风的地方。
5. 若发现仪器出现任何异常，请立即停止使用并联系售后服务。
三、仪器介绍本章节主要介绍仪器的外观结构及功能模块，以便用户更好地了解仪器的组成和功能。
1. 外观结构本仪器采用高强度塑料外壳，外观美观、结构稳定。
仪器面板上配有液晶显示屏、按键、接口等各种功能组件。
2. 功能模块本仪器拥有多种功能模块，包括输入模块、处理模块、输出模块等，具备高速数据采集、信号处理、数据传输等功能。
四、使用方法本章节将详细介绍仪器的使用方法，帮助用户正确操作仪器并获得所需数据。
1. 电源接入先确认电源适配器符合输入要求后，将适配器插入仪器的电源接口，然后将适配器插头插入插座，最后将电源打开。
2. 仪器开机按下仪器面板上的电源开关按钮，待液晶显示屏亮起后，即可进行后续操作。
3. 设置参数使用仪器之前，需根据需要设置相关参数，包括采样率、阈值、滤波器等，可通过按键或者接口设置。
4. 连接测试对象将测试对象正确连接至仪器的输入接口，并确认连接稳固。
5. 信号采集按下仪器面板上的采集按钮，开始对测试对象的信号进行采集，所采集的数据将显示在液晶显示屏上。
6. 数据分析及导出仪器内部具备数据分析和存储功能，用户可根据需要进行数据分析并导出结果。
七、故障排除本章节列举了一些常见故障及排除方法，旨在帮助用户更好地解决仪器使用过程中遇到的问题。
1. 仪器无法开机- 检查电源是否接入正常。
- 检查电源适配器是否正常工作。
- 检查电源开关是否损坏。
基础款细胞电转仪安全操作及保养规程
基础款细胞电转仪安全操作及保养规程细胞电转仪是生物实验中广泛使用的实验设备，用于将生物细胞和其他生物样品转化为电能，以观察和研究细胞的特性和行为。
本文将介绍基础款细胞电转仪的安全操作和保养规程，以确保实验的可靠性和实验人员的安全。
安全操作规程环境安全在使用细胞电转仪之前，必须先确保实验环境的安全。
实验室内必须安装消防设备和安全照明设施，同时还应设置安全标志并明确安全区域。
在实验处理过程中，禁止吸烟、饮食和喝水。
设备安全在操作细胞电转仪时，必须遵循设备安全程序。
应按照设备说明书的要求连接电源线和相应的电缆线，确保连接标准正确无误，并将电缆线正确地插入设备插座中。
同时，应将设备放置在干燥、通风、稳定的台面上，以确保设备稳定和可靠。
操作安全在进行细胞电转操作之前，必须了解并掌握所使用的设备的操作步骤和安全措施，确保设备操作的正确性和实验人员的安全。
应检查高压电源是否关闭，如果必须使用高压电源，应取代可靠的电源，并按操作要求逐步操作。
个人防护在进行实验操作前，必须穿戴适当的防护用品，如手套、防护眼镜、口罩等，以确保个人安全。
在进行实验操作时，要注意实验操作过程中的个人卫生安全问题，如避免手部接触眼睛、口腔等地方。
保养规程日常保养日常保养包括：设备表面、电缆线路和接头的清洁、设备插头的检查和维护等。
这些工作能延长设备的使用寿命和提高使用效果。
另外，应根据设备的安装和操作说明书，定期清洁滤板、保养交流电机，以确保设备的正常操作和持久的可靠性。
常规检查设备使用一段时间后，要进行常规检查，确保设备的正常工作和可靠性。
检查应包括对电缆、水泵、电机、连接器、继电器等相关零部件的检查和维护，包括紧固件的检查、润滑油的添加和更换，同时也要检查设备是否出现异常现象。
定期维护细胞电转仪在长时间使用后，需要进行定期维护，以确保设备的高效运行和长期使用。
定期维护应包括对设备内部零部件的清洁、更换、打磨和磨损部位的修复，同时也需要更换设备的核心零部件，以确保设备的稳定性和长期可靠性。
电融合法制备骨肉瘤融合细胞瘤苗的特性分析(一)
电融合法制备骨肉瘤融合细胞瘤苗的特性分析(一)【摘要】目的本研究旨在制备骨肉瘤融合细胞瘤苗并检测其体外生物学特性。
方法应用电融合技术制备细胞与大鼠巨噬细胞的融合细胞，经过磁性分选后，流式细胞仪检测融合细胞的DNA含量和表面抗原的表达。
细胞培养检测融合细胞的克隆形成能力，并体外测定其诱导CTL的杀伤活性。
结果电融合与磁性分选技术相结合可获得95%的融合细胞纯度。
流式细胞仪测定表明，融合细胞可表达较高的Ⅰ、Ⅱ类抗原。
其软琼脂克隆形成能力明显降低（融合细胞，17.6±5.1,P＜0.05）,而诱导CTL细胞杀伤的能力则显著提高（100∶1时，融合细胞42.9±7.5,P＜0.05）。
结论骨肉瘤融合细胞可稳定生长，在体内诱导CTL细胞产生较强的抗肿瘤活性，可用于动物模型以检测其所诱导的抗骨肉瘤效果。
【关键词】骨肉瘤瘤苗细胞融合CharacterizationofOsteosarcomaVaccineCellsPreparedbyElectricalCellFusionAbstract：ObjectivePreparetheosteosarcomavaccinebycellfusionanddetectitsbiologicalproperties.MethodsTheDNAandsurfaceantigenexpressionoffusioncellspurifiedbymagneticcellsortingunitwereassayedw ithflowcytometry.ThecolonyassayofthecellsandtheanalysisofCTLactivityinducedbyfusioncellsinviv owerealsoperformed.ResultsThehighercellfusionefficiencycanbeobtainedwithelectroporatoranda bout95%purityoffusioncellsachievedbymagneticcellssortingunit.Thefusedosteosarcomacellsexpre Ⅰ、Ⅱan06cellsaswell.ConclusionTheproliferationoffusedosteosarcomacellswasstableandthehighlevelCTLa ctivitywasinducedbythem.Thecellscanbeusedasvaccineinosteosarcomatreatmentevaluationonani malmodels.Keywords：Osteosarcoma;Tumorvaccine;Cellfusion0引言复发和肺转移是威胁骨肉瘤患者生命的主要矛盾〔1〕,为此，有必要探讨主动性免疫治疗在骨肉瘤患者中应用的可能性。
ECM说明书
设备状态监测系统ECM 使用说明书北京万博振通检测技术有限公司出品声明：本软件是我公司自主开发，享有知识产权。
未经授权不得擅自使用或拷贝。
2010-8-26目录1.软件安装 (3)2.软件启动与测点设置 (4)2.1登录 (4)2.2 主画面 (4)2.3设备、测点设置 (5)2.4基准谱绘制 (5)3.主菜单功能 (7)3.1系统设置 (7)3.2设置数采器 (7)3.3数据回收 (9)3.4趋势分析 (11)3.5专业分析 (11)3.6报告 (15)3.7视图 (15)3.8帮助 (15)4.数据库拷贝与软件更新 (15)5.设备故障诊断专家系统（FDES） (17)6.ECM版本历史 (27)1.软件安装用鼠标双击光盘中的ECM文件夹下的setup.exe文件，开始软件安装。
安装过程中出现窗口：按”NEXT”“YES”继续直到出现选择安装路径界面：安装默认路径是C:\Program Files\BVM\ECM。
用户也可按‘Browse’选择其它路径进行安装。
2.软件启动与测点设置2.1登录选择开始菜单>>所有程序>>设备状态监测系统>>设备状态监测系统，第一次使用者进入以管理员administrator进入软件（双击用户名输入框见下拉菜单）。
用户可以根据实际需要，添加或修改用户。
添加密码后再次进入软件将会出现登录窗口：2.2 主画面图1 主菜单2.3设备、测点设置1部分是设备树，分四个等级：“总厂”“分厂”“车间”“设备”。
选中任意文字再次单击可以更改名称，3部分和1部分是联动的，用来设置和显示被选中（总厂分厂车间或者设备）图片。
其中总厂级别是唯一的，在总厂级别上右键可以添加新分厂；在新分厂级别上右键可以添加新分厂、添加新车间、删除***（被选中的新分厂名称）；在新车间级别上右键可以添加新车间、添加新设备、删除***（被选中的新车间名称）；在新设备级别上右键可以添加新设备、删除***（被选中的新设备名称）2部分上边是添加和显示测点参数和报警值，下边显示的是测点的数据，当选中某一测点数据时4部分同步显示此数据的波形和频谱。
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细胞电融合仪ECM®2001安装/操作手册2．技术规格3．操作细则4．产生杂交瘤的实验方法5．服务及保修6．附录：电穿孔技术在转基因及动物克隆中的应用损伤请速与我公司联系。
请小心地拆开包装，将仪器及附件取出，并依据合同清点货物内容及数量，如果有任何外观损伤或者货物与合同有差异，请速与我公司联系。
请保留包装箱，以便满足将来一旦要运送该仪器的需求。
2.电源：该仪器采用220V电源，请确认您的电源为稳定的220V。
如果电源不稳定的话，有可能对仪器造成严重损害！请确认您的电源严格接地，我们提供给您的电源线为三芯带地线电源。
请不要改动该三芯电源线结构，否则有可能对仪器造成严重伤害！3.安装：如果确认仪器包装无问题，且与合同相符，则可以进行安装。
请将仪器安装在一个干燥，水平，常温环境中。
尽量避免灰尘和化学药品对仪器的损害。
仪器与其他物品的距离不少于15厘米，以保证仪器冷却的需求。
将电源线等附件拆包装，待用，依据后续章节继续操作。
第二节技术规格1.外观尺寸：宽：17＂高：11＂长：17.5＂2.重量：47磅3.电气规格：电源：220V，单相，7A耐熔保险交流：频率固定在1MHZ电压： 0 – 75 V （从零到峰值）脉冲时间：0 – 99 秒直流：高电压模式（HV）电压： 10 – 3000 V （峰值）脉冲时间：1 – 99 毫秒低电压模式（LV）电压： 10 – 500 V （峰值）脉冲时间：1 – 99 毫秒0.01– 0.99 毫秒脉冲次数：1 – 994.前面板控制介绍：编号名称功能1 SET AC VOLTAGE 此旋钮用于设置交流电压（0-75V）。
调整的数值显示在左侧的显示屏上。
2 AC DURATION SECONDS 此按钮用于设置自动模式下交流电被激活时间的长度。
时间用“+”和“-”按钮设置，最大到99秒。
3 POST FUSION AC SECONDS 此按钮用于设置自动模式下脉冲施加后作用的时间。
最大到9秒，使融合后的细胞聚集在一起。
4 SELECT THE MODE 此旋钮用于选择电穿孔模式：HV高压模式（10-3000伏/1-99微秒）；LV低压模式（10-500 伏 /0.01-0.99毫秒）；LV低压模式（50-500 伏/1-99毫秒）。
一旦模式选择好，相应的指示灯就会亮起。
5 PULSE LENGTH 此按钮用于控制电穿孔/电融合方形脉冲的脉冲长度，设定选择用Lower(+)和Upper(-)按键。
6 SET VOLTAGE 此旋钮用于调节脉冲电压。
HV高压模式下，电压显示单位为千伏，设定范围为10-3000伏； LV低压模式下，设定范围为10-500伏。
顺时针旋转电压增加，逆时针旋转电压减小7 NUMBER OF PULSES 此按钮用于设定脉冲个数（1-99）。
“+”和“-“按钮用来选择所需脉冲个数。
每向融合池发送一个脉冲，黄灯就会亮一下，同时发出一声嘟嘟声8 WAIT 当仪器运行到一个循环结束时，出于安全原因放掉电容器中的所有电荷，此灯会亮。
当此灯亮起的时候，绝对不能操作主机。
9 AUTOMATIC START 按一下并释放此按钮，可根据预先设定的电压、脉冲长度、脉冲个数激发一个排列和电穿孔循环。
第三节操作细则1.注意事项：请严格按照下述操作细则对ECM 2001进行操作。
在没有连接打印机的情况下，严禁按“PRINT SETTINGS”按钮！否则仪器将会锁死。
如果打开仪器电源的时候，发现“MANUAL START”按钮处于亮灯状态，请马上关闭电源！2.程序或步骤（操作过程）高电压警告：为了实际操作和安全的原因，在手动或自动操作模式中，ECM 2001在施加交流电场或直流脉冲的过程中，请不要接触任何电缆或电极连接处，当需要连接或拆下电缆时，要检查系统不在操作中或处于备用状态。
Automatic自动操作模式：1.连接Chamber（融合池）和位于ECM 2001背面的输出插口。
2.如果使用打印机的话，把打印机电源电缆插到ECM 2001背面的打印电源接口上(J4)。
3.如果使用打印机的话，用串口线缆将打印机连接到ECM 2001背面的打印机输入口上。
4.如果使用Enhancer 400（示波器）的话，将Enhancer 400的电源线插在市电上。
5.如果使用Enhancer 400（示波器）的话，先用电缆将Enhancer 400的输入插口与ECM2001背面的输出插口连接，然后用电缆把融合池连接在Enhancer 400上的输出插口上。
6.把ECM 2001的电源线插到合适的电源插座上（220伏）。
7.打开ECM 2001背面上的电源开关。
8.设定所需的AC Voltage (1) 即交流电压。
9.设定所需的AC Duration Seconds (2) 即交流持续时间。
10.选择HV或LV模式(4)。
11.设定DC Pulse Length (5) 即直流脉冲长度。
12.设定DC Voltage(6) 即直流电压。
13.设定Number of Pulses (7) 即脉冲个数。
14.设定Post-Fusion AC Seconds (3) 即融合后交流时间到所需的脉冲长度。
15.把细胞悬液/试剂倒入BTX Chamber（融合池）中。
16.检查所有的设置。
17.按下Automatic Start(9) 即自动按钮，ECM 2001发出一声嘟嘟声，把预先设置的所有参数送到Chamber（融合池）上。
18.仅对电穿孔来讲，设置AC Voltage (1)、AC Duration (2)和Post-Fusion AC (3)为零，其余步骤不变。
Manual手动操作模式：1．其余步骤同1-11，按一下Manual Start(12) 即手动按钮，手动模式中，ACDuration (2) 即交流持续时间按钮不再起作用，持续施加交流电场。
在显微镜下观察Chamber中细胞，当细胞相互接近成二聚体时，再次按一下ManualStart(12) 即手动按钮，结束交流场。
ECM 2001发送电穿孔脉冲。
注意：交流电压的值不能在指示器上调节。
3.仪器设置：与打印机的连接方式：1.将ECM 2001的电源线插在市电插线板上。
（220伏）2.把打印机电源电缆插到ECM 2001背面的打印电源接口上(J4)。
3.用串口线缆将打印机（501型）连接到ECM 2001背面的打印机输入口上。
4.使用5343型连接电缆或者464型连接电缆（适用于Microslide 450，450-1，450-2，450-3）或者465型连接电缆（适用于Microslide 453，453-10）连接ECM 2001与 Microslides, 将连接电缆插入到ECM 2001背面的输出插口中。
630B安全操作池或者其他电极针的连接与此类似。
与Enhancer 400的连接方式：1.仔细阅读Enhancer 400的使用手册。
2.将ECM 2001的电源线插在市电插线板上。
（220伏）3.将Enhancer 400的电源线插在市电插线板上。
（220伏）4.将红/黑高电压电缆两端分别依照颜色插入ECM 2001的相对应的输出和Enhancer400的相对应的输入插口中。
5.连接电击设备。
（参见与打印机连接的第四步）4.操作：自动操作1.打开ECM 2001背面的电源开关。
2.设置所需的交流脉冲时间（2）。
3.选择高压模式（HV）或低压模式（LV）（4）。
4.设置直流脉冲长度（5）。
5.设置直流电压（6）。
6.设置直流脉冲个数（7）。
7.设置融合后所需的交流脉冲时间（3）。
8.把细胞悬浮液/试剂倒入BTX Chamber中。
9.检查所有的设置。
10.按一下自动按钮（9）会发出一声嘟嘟声，ECM 2001输送设置的所有参数到融合槽中。
11.对于电穿孔，设置AC Voltage (1)、AC Duration (2)和Post-Fusion AC (3)为零，其余步骤不变。
手动操作：1.其余步骤同自动操作中的1-9步。
2.按一下Manual Start(12) 即手动按钮（指示灯只亮90秒）。
手动模式中，ACDuration (2) 即交流持续时间按钮不再起作用，持续施加交流电场。
在倒置显微镜下观察载玻片上的细胞时，可以变动AC幅值，以得到最优的排列打印数据：1.从ECM 2001打印输出，按打印按钮两次（2）。
2.从Enhancer 400打印输出，按Enhancer 400上的打印按钮一次。
5.操作参数的选择：1.排列参数：AC Voltage：设置交流电压。
AC Pulse Length：设置脉冲长度。
2.电穿孔参数：选择高压模式（HV）或低压模式（LV）（4）Pulse Length ：设置直流脉冲长度。
DC Voltage：设置直流电压。
Number of Pulses：设置脉冲次数。
3.融合后交流参数：6.显微镜和载玻片的使用用464连接电缆或465 连接电缆连接载片与ECM 2001 ，用461连接电缆连接464连接电缆或465连接电缆与 1269同轴电缆接头连接。
（参见前述章节）选择AC Voltage使细胞缓慢向载片电极移动，建议用胶带固定同轴电缆在显微镜载物台上来防止电缆线过重使载波片移动。
用微量移液吸头或注射器加入或吸出细胞悬液。
选择AC Voltage，使细胞向向载片电极缓慢移动。
按10%比率逐渐增加融合电压和脉冲长度，使融合率增加。
靠近电极的电场最强，融合首先在这里发生，如果电场太强，细胞会立即解体。
如果细胞不移动和电压的增加导致培养基的沸腾，说明细胞溶液的作用象电解使用新鲜的甘露醇配置准备0.3 M甘露醇（0.2微孔过滤）（pH 7-7.3），用无菌0.1 N NaOH 调节pH。
在融合前调节甘露醇的pH。
缓冲液在融合前程序5.3.1中说明。
其它低分子量糖类如蔗糖和葡萄糖也已得到成功的应用。
在显微镜下操作载玻片时，使用手动模式更有利。
这样，只要排列已经成功立即停止使用秒表测量所需的排列时间。
当使用更大一些的融合池时，在自动模式中设定相同的或更长一点的时间。
如果演示给许多人，使用带有电视摄象机和显示器的显微镜。
下面只是一种推荐的方法，每个研究者应根据不同的细胞密度、融合培养基和融合前和融合后的不同处理进行实验，并参考相关文献。
Ohnishi 等(BTX 书目#218)和Ruzin(BTX 书目#183)成功描述了哺乳细胞的融合方案4.1 材料4.1.1细胞4.1.2融合液4.1.3融合促进剂4.1.4仪器及其他材料1 含10%胎牛血清和2mM/Lglutamine的RPMI1640或DMEM2 Trypsin blue3 无菌96微孔板4 无菌5 带10×和40×物镜的显微镜6 可选择：2 个冰槽，一个用于试剂78 放置BTX仪器的水平桌或实验台9 台式离心机10 无菌圆锥试管11 可用的高压灭菌锅4.2融合用小鼠细胞的预处理4.3融合程序最优融合参数的建立可能花费一些时间，并且对每种新的骨髓癌/淋巴细胞对都必须进行实验。