三聚氰胺聚磷酸盐MPP用途

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三聚氰胺聚磷酸盐结构

三聚氰胺聚磷酸盐结构

三聚氰胺聚磷酸盐结构
三聚氰胺聚磷酸盐是一种具有特殊结构的聚合物材料。

它的结
构由三聚氰胺和聚磷酸盐组成。

三聚氰胺是一种含氮化合物,其分
子结构中含有三个氰基团(-CN),这些氰基团与聚磷酸盐中的磷酸
根离子发生反应,形成了三聚氰胺聚磷酸盐的结构。

在三聚氰胺聚磷酸盐的结构中,三聚氰胺分子通过氢键等相互
作用与聚磷酸盐形成了稳定的空间排列。

这种结构具有较高的热稳
定性和耐火性能,因此在一些特殊的应用领域中得到了广泛的应用,比如阻燃材料、涂料、胶粘剂等领域。

从化学结构角度来看,三聚氰胺聚磷酸盐的结构中含有大量的
氮-磷键和氢键等化学键,这些键的存在赋予了该材料独特的性能。

此外,三聚氰胺聚磷酸盐还具有较高的分子量和分子量分布,这也
对其性能产生了影响。

总的来说,三聚氰胺聚磷酸盐结构的特殊性使其在一些特定的
领域具有重要的应用前景,而对其结构的深入研究也有助于更好地
发挥其性能优势,推动其在更多领域的应用。

三聚氰胺聚磷酸盐市场分析报告

三聚氰胺聚磷酸盐市场分析报告

三聚氰胺聚磷酸盐市场分析报告1.引言1.1 概述概述:三聚氰胺聚磷酸盐是一种高效的阻燃剂和涂料添加剂,具有优异的阻燃性能和耐热性能。

近年来,随着建筑、电子、汽车等行业的不断发展,三聚氰胺聚磷酸盐市场需求量逐渐增加。

本文将对三聚氰胺聚磷酸盐的定义、特性、应用领域、市场现状及发展趋势进行详细分析,旨在帮助读者更好地了解这一市场的潜力与挑战,并探讨未来的发展方向。

文章结构部分的内容应该包括对整篇文章的结构和各部分内容的简要介绍。

下面是文章结构部分的内容示例:1.2 文章结构本文将主要分为引言、正文和结论三个部分。

引言部分将对三聚氰胺聚磷酸盐市场进行概述,介绍文章的结构和目的,并对整篇文章进行总结。

正文部分将包括对三聚氰胺聚磷酸盐的定义与特性进行分析,以及对其应用领域和市场现状及发展趋势进行深入探讨。

结论部分将对三聚氰胺聚磷酸盐市场的潜力与挑战进行分析,探讨未来发展方向,并对整篇文章进行总结。

通过以上结构安排,读者将能够全面了解三聚氰胺聚磷酸盐市场的现状和未来发展趋势。

1.3 目的目的部分内容:本报告的目的在于对三聚氰胺聚磷酸盐市场进行深入分析,通过对其定义与特性、应用领域、市场现状及发展趋势等方面的全面研究,揭示其潜力与挑战,并探讨未来市场的发展方向,为相关行业的企业、投资者和政策制定者提供全面的市场参考,促进行业的健康发展。

1.4 总结在本文中,我们对三聚氰胺聚磷酸盐进行了全面的市场分析。

首先,我们概述了文章的目的和结构,以便读者了解我们的研究重点和内容安排。

然后,我们介绍了三聚氰胺聚磷酸盐的定义与特性,详细分析了其在不同应用领域的使用情况。

最后,我们对三聚氰胺聚磷酸盐市场的现状和发展趋势进行了深入分析,并指出了市场的潜力与挑战,同时探讨了未来市场的发展方向。

通过本文的研究,我们认识到三聚氰胺聚磷酸盐在多个领域具有广阔的应用前景,并且市场潜力巨大。

然而,我们也发现了一些市场发展中存在的挑战和问题,需要各方共同努力解决。

三聚氰胺聚磷酸盐的合成及其在阻燃聚乙烯中的应用

三聚氰胺聚磷酸盐的合成及其在阻燃聚乙烯中的应用

析 和 热失 重分析 。 究表 明 , 研 添加 适 量份 数 三 聚氰胺 与 纯 MP一起 煅烧 制得 的 MP I热稳 定性优 于 M P; P P 通过 氧指数 测 试 、 热重 分析和 锥形 量 热法 考察 了 MP P和 MP 1 聚 乙烯 ( E) P 对 P 阻燃性 能 的影 响 , 现 分 别 发
Peaai n rcsig f oe P l r t i s B in nvri f h m c eh o g, eig 10 2 ; . le rprt na dPoes vl o mei Ma r l, e igU i s yo C e i' T cn l y B in , 0 9 4 Sa o n oN y c ea j e t , d o j 0 t K yL b rt yo C e ia R suc nier g B in nvri f h m cl eh o g, e ig 10 2 ) e aoa r f h m cl eo reE g ei , e i U i syo e ia T cnl y B in , 0 9 o n n jg e t C o j 0
Ab ta t Mea l oy h s h t ( P) a y teie h o g h r lp lmeiain fo te hg sr c : lmiep lp op ae MP w ssnh sz d tr u h tema oy rz t m h ih l o r p rt lmie p o p ae MP) ih wa y te ie rm h s h r cd a d mea n ME t h rs u i mea n h s h t ( y whc ssnh sz d f o p op oi a i n lmie( )a ep e — c t

三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)对高温硫化硅橡胶的阻燃和陶瓷化性能的影响

三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)对高温硫化硅橡胶的阻燃和陶瓷化性能的影响

收稿日期:2023-03-23;修改日期:2023-04-16基金项目:国家重点研发计划项目(2022Y F C 3080600);中国科学技术大学重要方向培育基金(W K 2320000059)作者简介:骆晓宇,中国科学技术大学硕士研究生,研究方向为阻燃硅橡胶复合材料㊂通讯作者:胡伟兆,副研究员,E -m a i l :h w z 1988@u s t c .e d u .c n第32卷第3期2023年9月火 灾 科 学F I R ES A F E T YS C I E N C EV o l .32,N o .3S e p.2023文章编号:1004-5309(2023)-0177-10D O I :10.3969/j.i s s n .1004-5309.2023.03.06三聚氰胺聚磷酸盐(M P P )对高温硫化硅橡胶的阻燃和陶瓷化性能的影响骆晓宇,徐周美,宋 磊,胡 源,胡伟兆*(中国科学技术大学火灾科学国家重点实验室,合肥,230026)摘要:为协同提升高温硫化硅橡胶的阻燃与陶瓷化性能,以高温硫化硅橡胶为基体,结合煅烧高岭土㊁磷酸盐玻璃粉和三聚氰胺聚磷酸盐(M P P )制备了阻燃可陶瓷化硅橡胶复合材料㊂采用垂直燃烧仪㊁锥形量热仪(C O N E )㊁热重分析仪(T G A )㊁傅里叶红外光谱仪(F T I R )㊁扫描电子显微镜(S E M ),研究了M P P 的组分占比以及硅氧烷粉体改性对硅橡胶复合材料燃烧性能和陶瓷化性能的影响㊂结果表明:M P P 的添加能够有效降低复合材料的热危害,同时提高复合材料煅烧后得到的类陶瓷体的强度;当M P P 在15w t %的组分占比下,1000ħ煅烧后样品的弯曲强度超过15M P a ,通过粉体改性可以使M P P 恶化的力学强度得到恢复㊂关键词:高温硫化硅橡胶;阻燃;陶瓷化;三聚氰胺聚磷酸盐中图分类号:X 915.5 文献标识码:A0 引言硅橡胶(S R )因其柔软性㊁易加工性和耐高低温性等特性,被广泛应用于密封件㊁电线电缆等领域[1-3]㊂作为硅橡胶的主要成分,聚硅氧烷独特的结构赋予其高柔韧性㊁耐高低温㊁不易燃烧的特性[4-6],同时热解时生成的大量二氧化硅(S i O 2)微粒有利于陶瓷化过程,是一种常用的可陶瓷化高分子材料基体㊂通过向硅橡胶加入成瓷填料和助瓷剂可以制备出常态柔软而升温过程中形成陶瓷结构并具有自支撑性能的可瓷化硅橡胶材料,更适合在如高速轨道交通㊁核电站等特殊领域的消防安全应用[7]㊂为了制备具有可陶瓷性能的硅橡胶,云母[8]㊁高岭土[9]以及蒙脱土[10]等矿物填料通常是必不可少的,在升温陶瓷化过程中,这些填料充当骨架,再在助瓷剂的作用下协同形成类陶瓷结构㊂而在陶瓷化助剂中低熔点玻璃粉具有优异的助瓷效果,在400ħ以上发生软化熔融,并将云母㊁硅灰石等成瓷填料和二氧化硅粘结在一起,形成连续的陶瓷结构[11]㊂然而,通常低熔点玻璃粉中含有的氧化钠和氧化锂等金属氧化物会恶化硅橡胶复合材料的热稳定性,对降低复合材料的热和烟气危害没有帮助㊂为了提升基体的阻燃效果还需要进一步添加阻燃剂㊂以聚磷酸铵(A P P)为代表的磷氮类阻燃剂作为一类环保高效的阻燃剂,受到广泛的关注和研究[12]㊂在硅橡胶阻燃陶瓷化研究中,A P P 展现了同时作为阻燃剂和助瓷剂的效果[13-15],然而A P P 较高的酸度和较低的热分解温度限制了相关硅橡胶复合材料在有特殊高温要求领域的应用[16]㊂相比之下,三聚氰胺聚磷酸盐(M P P )具有更高的热稳定性[17],同时有研究表明M P P具有一定的抗老化作用[18]㊂然而,目前研究M P P对于硅橡胶阻燃和陶瓷化性能的影响报道较少㊂本文以煅烧高岭土为成瓷填料,磷酸盐低熔点玻璃粉为助瓷剂,并使用M P P替代相应组分的煅烧高岭土,来制备阻燃和陶瓷化硅橡胶㊂同时,额外制备了使用三甲氧基乙烯基硅氧烷混合干法改性的粉体的对应样品,通过锥形量热仪㊁万能试验机等设备来研究M P P含量以及粉体干法改性前后对于硅橡胶复合材料阻燃㊁陶瓷化和力学性能的影响;使用X射线衍射光谱(X R D)㊁傅里叶红外光谱(F T I R)㊁X射线光电子能谱(X P S)和扫描电镜(S E M)对陶瓷化过程进行分析,探究M P P对高温硫化硅橡胶的阻燃㊁陶瓷化性能以及力学性能的影响规律㊂1实验内容1.1实验原料高温硫化甲基乙烯基硅橡胶混炼胶㊁2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷(双二五硫化剂)购买于广东银禧科技股份有限公司,磷酸盐玻璃粉F R0135购买于安米微纳新材料有限公司,三聚氰胺聚磷酸盐(M P P)㊁煅烧高岭土和乙烯基三甲氧基硅氧烷购买于上海阿拉丁生化科技股份有限公司㊂1.2样品制备按照表1中所示配方,依次将硅橡胶和粉体填料在室温下加入密炼机腔室,混合20m i n后得到未硫化样品,将样品置于铁质模具在175ħ下预硫化10m i n,最后将样品在200ħ烘箱中后硫化2h,得到样品S R/G3㊁S R/M P P-1S㊁S R/M P P-2S㊁S R/ M P P-3S㊂表1填料按顺序添加密炼的样品配方T a b l e1S a m p l e r e c i p e f o r a d d i n g f i l l e r s i n t o t h ec o m p a c t o r i n s e q u e n c e样品硅橡胶/g玻璃粉/g高岭土/gM P P/g双二五硫化剂/gS R/G327924-0.324 S R/M P P-1S2792130.324 S R/M P P-2S2791860.324 S R/M P P-3S2791590.324将9g玻璃粉㊁24g煅烧高岭土和M P P混合物添加到打粉机容室中,准确称量0.99g三甲氧基乙烯基硅氧烷与等质量乙醇混合,在粉体搅拌间隙分批加入混合溶液,经过数次机械混合后,将粉体倒出置于80ħ烘箱过夜,将添加量为3g㊁6g和9g M P P的粉体记为M P P-1M㊁M P P-2M和M P P-3M,以M P P-1M㊁M P P-2M和M P P-3M添加量65w t%制备的硅橡胶复合材料记为S R/M P P-1M㊁S R/M P P-2M和S R/M P P-3M㊂将样品裁剪为80m mˑ3m mˑ10m m的形状放入马弗炉中,以10ħ/m i n升温速率由室温分别升温至600ħ㊁800ħ㊁1000ħ,并保持30m i n,随后自然降温,得到各硅橡胶复合材料的类陶瓷残余物㊂1.3仪器与表征傅里叶变换红外(F T I R)光谱是使用K B r压片,使用红外光谱仪T h e r m oF i s h e rN i c o l e t6700 (美国)在400c m-1~4000c m-1范围内测试得到㊂利用热重分析仪(T G A,Q5000)分析了硅橡胶和复合材料在氮气氛围下的热稳定性,温度从环境温度升高到800ħ,线性加热速率为20ħ/m i n㊂X射线衍射是通过日本理学R i g a k uD M a x-R a型转靶X-射线衍射仪(C uKα射线λ=0.1542n m)进行测定,扫描速度4ʎ/m i n㊂结合T G A分析仪和F T I R 分光光度计(T G A-F T I R)推测硅橡胶复合材料的热解产物㊂三点弯强度是通过万能试验机(M S TS y s-t e mC o.,L t d.,中国)对硅橡胶复合材料煅烧后残余物以1m m/m i n的测试速度得到的㊂断裂强度和断裂伸长率是通过万能试验机(M S T S y s t e m C o.,L t d.,中国)对硅橡胶复合材料以200m m/m i n的测试速度得到的㊂根据I S O5660标准,使用锥形量热仪(T E S T e c h,中国)在35k W㊃m-2的热通量下,用100m mˑ100m mˑ3m m的试样进行燃烧试验㊂根据A S T M D3801-1996的要求,用于垂直燃烧(U L-94)试验(C F Z-2,江宁分析仪器,中国)的所有样品的尺寸为100m mˑ10 m mˑ3m m㊂扫描电子显微镜(S E M)图片是采用S U8220冷场发射扫描电子显微镜对样品表面形貌进行拍摄的,测试电压为3k V㊂2结果与讨论2.1硅橡胶复合材料的热稳定性图1和表2分别为硅橡胶复合材料在氮气氛围下的T G A㊁D T G曲线和详细数据㊂硅橡胶纯样和使用M P P替代高岭土的样品表现出两步失重过871火灾科学F I R ES A F E T YS C I E N C E第32卷第3期程,而只添加玻璃粉的样品表现出一步失重过程㊂S R /G 3最大降解速率温度的提前可能是因为煅烧高岭土和玻璃粉中金属离子加速了复合材料的热降解㊂同时由于M P P 自身较低的热解温度和热解下的质量损失,M P P 占比组分含量的提高导致了相应硅橡胶复合材料T 5%分解温度的提前和残余物占比的下降,而对比相同M P P 含量的样品,粉体提前经过混合改性可以提高样品T 5%分解温度,同时残余物占比接近㊂图1 各样品氮气氛围下的(a )T G 曲线和(b )D T G 曲线F i g .1 T Gc u r v e (a )a n dD T Gc u r v e (b )o f s a m p l e u n d e r n i t r o g e n a t m o s ph e r e 表2 氮气氛围下硅橡胶复合材料的热重数据T a b l e 2 T h e r m o g r a v i m e t r i c d a t a o f s i l i c o n e r u b b e r c o m p o s i t e s u n d e r n i t r o g e n a t m o s ph e r e 样品T 5%/ħT m a x 1/ħR m a x 1/m a s s %ħ-1T m a x 2/ħR m a x 2/m a s s %ħ-1R e s i d u e a t800ħ/%S R502.2580.60.406649.20.49829.25S R /G 3458.3490.70.476--66.38S R /M P P -1S 447.4420.60.113539.40.50365.04S R /M P P -2S414.7418.00.205547.50.41261.12S R /M P P -3S394.8418.80.308548.00.29157.05S R /M P P -1M 450.7419.30.109540.60.52064.59S R /M P P -2M 414.3417.90.194548.50.40361.56S R /M P P -3M409.1419.70.303552.30.32457.74T m a x 最大质量损失率下的温度;R m a x 最大质量损失率值㊂2.2 硅橡胶复合材料的阻燃性能研究表3列出了各样品的垂直燃烧测试结果,纯样和S R /G 3无等级,而M P P 低添加量下同样无等级,当M P P 添加量大于10w t %,样品才可以达到V -0等级㊂M P P 作为阻燃剂,在基体受热时会提前分解产生大量不燃气体,降低挥发性可燃气及氧气浓度;另一方面M P P 在高温下能够分解形成多种交联的缩聚物,有助于促进致密炭层的形成,进而保护高分子基体内部遭受热辐射的进一步侵蚀㊂图2是锥形量热测试得到各样品的热释放速率曲线图㊁总热释放曲线图㊁C O 产生速率曲线图和C O 2产生表3 各样品U L -94等级T a b l e 3 U L -94g r a d e f o r s a m p l e s 3m m 厚度样品U L -94等级S R N R S R /G 3N R S R /M P P -1SN RS R /M P P -2S V -0S R /M P P -3S V -0S R /M P P -1M N R S R /M P P -2M V -0S R /M P P -3MV -0971V o l .32N o .3骆晓宇等:三聚氰胺聚磷酸盐(M P P)对高温硫化硅橡胶的阻燃和陶瓷化性能的影响速率曲线图㊂表4为各样品热释放速率峰值(pH R R )㊁总热释放(T H R )㊁C O 产生速率峰值(P C O P R )和C O 2产生速率峰值(P C O 2P R )的具体参数㊂由结果可知,尽管添加煅烧高岭土和玻璃粉能够降低复合材料的总热释放,其热释放峰值却几乎不变;而M P P 的添加可以明显降低热释放峰值,并且提高M P P 添加量会提高总热释放,这一变化可能是因为M P P 在热解过程中产生的气相产物冲破表面二氧化硅层,导致下层基体继续燃烧造成的㊂在C O 释放上,M P P 的添加能够一定程度上延缓煅烧高岭土和玻璃粉导致的C O 提前释放和产生速率,同时提高M P P 含量有利于抑制C O 的释放㊂在C O 2释放上,M P P 的添加同样有利于降低C O 2的释放速率,同时发现乙烯基硅氧烷的混合改性能够进一步降低C O 2的释放速率㊂图2 各样品的锥形量热仪测试结果F i g .2 C o n e c a l o r i m e t r i c t e s t r e s u l t s f o r e a c h s a m pl e 表4 各样品锥形量热测试结果T a b l e 4 C o n i c a l c a l o r i m e t r i c t e s t r e s u l t s f o r e a c h s a m pl e 样品pH R R /k W ㊃m -2T H R /M J㊃m -2P C O P R /10-3㊃g ㊃s-1P C O 2P R /g ㊃s -1S R246.743.422.330.100S R /G 3246.926.972.300.096S R /M P P -1S 162.128.592.000.071S R /M P P -2S164.431.251.780.075S R /M P P -3S 196.234.801.620.086S R /M P P -1M 176.928.581.680.054S R /M P P -2M 174.032.761.720.055S R /M P P -3M162.633.151.620.056081火灾科学 F I R ES A F E T YS C I E N C E 第32卷第3期图3(a1-a4)S R㊁S R/G3㊁S R/M P P-3S和S R/M P P-3M的热解气体产物三维T G-I R谱图,(b)红外吸收强度随温度变化的总热解产物曲线,(c)热解气体最大吸光度时的红外光谱以及(d)红外吸收强度随温度变化的环状硅氧烷曲线F i g.3T h r e e-d i m e n s i o n a l T G-I R s p e c t r a o f p y r o l y s i s g a s p r o d u c t s o f S R,S R/G3,S R/M P P-3S a n d S R/M P P-3M(a1-a4),t o t a l p y r o l y s i s p r o d u c t c u r v e s o f I Ra b s o r p t i o n i n t e n s i t y w i t h t e m p e r a t u r e(b),I R s p e c t r a o f p y r o l y s i s g a sa tm a x i m u mab s o r b a nc e(c)a nd c y c l i c s i l o x a ne c u r v e s of I Ra b s o r p t i o n i n t e n s i t y w i t h t e m p e r a t u r e(d)图3为S R㊁S R/G3㊁S R/M P P-3S和S R/M P P-3M在氮气氛围升温下热解产生的气相红外图谱㊂从热解气体产物三维T G-I R谱图和G r a m-S c h m i d t 图可以发现,高岭土和玻璃粉的添加降低了吸收峰出现的温度,并略微提高了吸光强度,M P P的添加进一步降低了吸收峰出现的温度,不同的是降低了吸光强度,各样品的吸光度变化与热重曲线相一致㊂图3 (c)是热解气体最大吸光度时的红外光谱,各样品在2970c m-1㊁1265c m-1㊁1079c m-1㊁1026c m-1和818c m-1处出现相同的特征吸收峰,对应于环状低聚物的C-C㊁S i-O-S i和C-S i键吸收峰[19]㊂环状低聚物是由硅橡胶主链的随机断裂生成的,红外图谱中无明显C H4,说明自由基反应降解机制作用微弱[20]㊂添加有M P P的S R/M P P-3S和S R/M P P-3M在2356c m-1㊁2284c m-1和2248c m-1处出现微弱的新的吸收峰,对应C O2㊁-N=C=O和-C N的吸收峰[21]㊂图3(d)是对应环状低聚物最强的吸收峰随温度变化的曲线,M P P的添加显著减少了氮气氛围热解过程中环状硅氧烷低聚物的产生,同时乙烯基硅氧烷的混合改性略微延迟了环状低聚物的产生㊂2.3硅橡胶复合材料的陶瓷化性能图4为不同样品在空气中以不同温度煅烧后的质量残余率㊁体积变化率㊁弯曲强度和表观形貌图片㊂相同配方制备的样品在不同温度煅烧下质量残余率变化不显著,随着M P P替代高岭土量的提高,样品的质量残余率减小,乙烯基硅氧烷的混合改性对于质量残余率没有明显影响㊂在煅烧前后的体积变化上,同一配方样品随煅烧温度提高,体积发生明显收缩,600ħ处理的样品均发生一定的体积膨胀, 1000ħ处理的样品随着M P P替代高岭土量的提高,样品煅烧后的体积逐步缩小㊂在煅烧后样品的弯曲强度上,随着煅烧温度的提高样品的弯曲强度发生显著的提高,添加有M P P的样品在相同煅烧温度下效果基本好于未添加样品,同时M P P替代量的提高有利于煅烧后类陶瓷体弯曲强度的提高㊂如图4(d)所示,从上至下依次为1000ħ㊁800ħ和600ħ处理后的样品,从左到右依次为煅烧前样品和S R/M P P-1S㊁S R/M P P-2S㊁S R/M P P-3S㊁S R/ M P P-1M㊁S R/M P P-2M和S R/M P P-3M煅烧后的样品外观,煅烧后样品均保持完整形状㊂图4(e)为三点弯测试过程图片㊂图5是S R/G3㊁S R/M P P-3S和S R/M P P-3M 在三个不同温度下煅烧后样品的微观形貌图片,可以看出600ħ煅烧后的三种样品均结构疏松多孔,而800ħ煅烧后样品的结构变得致密,同时可看到明显的玻璃粉粘结区域,区域分界明显,相比之下, 1000ħ煅烧的样品形貌更加致密,区域分界变得模糊,对比M P P添加前后的样品,含有M P P的样品更加致密㊂181V o l.32N o.3骆晓宇等:三聚氰胺聚磷酸盐(M P P)对高温硫化硅橡胶的阻燃和陶瓷化性能的影响图4 各样品在空气中不同温度煅烧后的(a )质量残余率,(b )体积变化率,(c )弯曲强度,(d )表观形貌,(e)弯曲强度测量图片F i g .4 M a s s r e s i d u a l r a t e (a ),V o l u m e c h a n g e r a t e (b ),B e n d i n g s t r e n g t h (c ),A p p a r e n tm o r p h o l o g y (d ),a n dBe n d i n g s t r e n g t hm e a s u r e m e n t p i c t u r e s (e )of s a m p l e s c a l c i n e d i n a i r a t d i f f e r e n t t e m pe r a t u r es 图5 S R /G 3㊁S R /M P P -3S 和S R /M P P -3M 在不同温度下煅烧后的陶瓷化残余物的扫描电镜图F i g .5 S E Mi m a g e s o f c e r a m i c r e s i d u e a f t e r c a l c i n a t i o n a t d i f f e r e n t t e m pe r a t u r e sf o r S R /G 3,S R /M P P -3S a n d S R /M P P -3M 图6为S R /G 3㊁S R /M P P -3S 和S R /M P P -3M在不同温度下煅烧后的陶瓷化残余物的X 射线光电子能谱,可以看出陶瓷化残余物中均含有N a ㊁K ㊁O ㊁S i ㊁A l ㊁P 等元素㊂图7(a )是S R /G 3㊁S R /M P P -3S 和S R /M P P -3M 不同温度煅烧得到的类陶瓷体的红外光谱和X 射线衍射光谱图㊂3441c m -1和1636c m -1处的吸收峰分别为吸附水的O -H 伸缩振动吸收峰和弯曲振动吸收峰[22]㊂1108c m -1和467c m -1处的吸收峰分别为S i -O -S i 的伸缩振动和变形振动吸收峰㊂810c m -1和565c m -1处为281火灾科学 F I R ES A F E T YS C I E N C E 第32卷第3期图6 S R /G 3㊁S R /M P P -3S 和S R /M P P -3M 在不同温度下煅烧后的陶瓷化残余物的X 射线光电子能谱F i g .6 X -r a y p h o t o e l e c t r o n s p e c t r o s c o p y of c e r a m i c r e s i d u e a f t e r c a l c i n a t i o n a t d i f f e r e n t t e m pe r a t u r e sf o r S R /G 3,S R /M P P -3S a n d S R /M P P -3M 图7 S R /G 3㊁S R /M P P -3S 和S R /M P P -3M 在不同温度下煅烧后的陶瓷化残余物的(a )傅里叶红外光谱和(b )X 射线衍射光谱F i g .7 F T I R s p e c t r o s c o p y (a )a n dX -r a y d i f f r a c t i o n s p e c t r o s c o p y (b )o f t h ec e r a m i c r e s id ue s of S R /G 3,S R /M P P -3S a n d S R /M P P -3Mc a l c i n e d a t d i f f e r e n t t e m pe r a t u r e s [A l O 6]的特征吸收峰[23],1402c m -1和725c m -1处的吸收峰分别为P =O ㊁P -O 的伸缩振动吸收峰,1000c m -1处的宽峰为[P O 4]的弯曲振动吸收峰,随煅烧温度升高[A l O 6]特征吸收峰减弱,[P O 4]特381V o l .32N o .3骆晓宇等:三聚氰胺聚磷酸盐(M P P)对高温硫化硅橡胶的阻燃和陶瓷化性能的影响征吸收峰增强㊂图7(b)是S R/G3㊁S R/M P P-3S和S R/M P P-3M不同温度煅烧得到的类陶瓷体的X 射线衍射光谱,所有样品在20ʎ~30ʎ左右出现二氧化硅和玻璃粉的非晶衍射峰,只添加煅烧高岭土和玻璃粉的S R/G3样品在三个温度下均只有煅烧高岭土本身的莫来石衍射峰㊂对于额外加有M P P的S R/M P P-3S和S R/M P P-3M样品,在600ħ煅烧下产生新的A l P O4衍射峰,随着煅烧温度的提高莫来石衍射峰强度降低,而A l P O4衍射峰得到增强,同时产生S i O2的衍射峰㊂结合陶瓷化残余物的扫描电镜图㊁红外光谱和X R D结果,可以推测在玻璃粉熔融粘结作用下,M P P在升温过程中与煅烧高岭土反应转化为A l P O4晶体和S i O2晶体,增强陶瓷化残余物的力学性能㊂2.4硅橡胶复合材料的力学性能研究图8是所制备的硅橡胶复合材料的力学测试结果㊂由图8可以看出,粉体未经处理的样品中, M P P所占组分的提高导致拉伸强度急剧下降,相比之下断裂伸长率降幅更小;相同M P P含量下,粉体经过干法改性后,复合材料的拉伸强度能够得到有效提升,而断裂伸长率有所下降㊂3结论本文以高温硫化硅橡胶为基体,结合煅烧高岭土㊁磷酸盐玻璃粉和三聚氰胺聚磷酸盐制备了具有高阻燃性和明显陶瓷化特性的硅橡胶复合材料,具体结论如下:(1)填料的添加能够有效地提高硅橡胶的质量残余率,M P P含量的提高会在一定程度上降低质量残图8硅橡胶复合材料的拉伸强度和断裂伸长率F i g.8T e n s i l e s t r e n g t h a n d e l o n g a t i o n a tb r e a k o f s i l ic o n e r u b b e r c o m p o s i t e s余率,但远高于纯样的29%,粉体改性前后变化较小㊂(2)当M P P在硅橡胶复合材料中达到10w t%时可以使样品通过U L-94V-0等级,通过添加M P P 峰值热释放最高可以降低34%,总热释放降低24%,C O释放峰值降低30%,同时,可以有效抑制环状低聚硅氧烷的产生㊂(3)M P P的添加能够有效提高复合材料煅烧后得到的类陶瓷体强度,在煅烧过程中能够将煅烧高岭土分解转化为磷酸铝晶相和二氧化硅晶相,其中M P P在15w t%的组分占比下,1000ħ煅烧后样品的弯曲强度超过15M P a㊂(4)M P P的添加会进一步恶化复合材料的力学强度,通过粉体干法改性可以使力学强度得到有效的保持㊂参考文献[1]N a z i rM T,K h a l i dA,W a n g C,B a e n a JC,K a b i r I,A k r a mS,P a r a m a n eA,H a q I U,P h u n g BT,Y e o hG H.S y n e r g i s t i c e f f e c t o f a d d i t i v e s o n e l e c t r i c a l r e s i s t i v i-t y,f i r ea n ds m o k es u p p r e s s i o no f s i l i c o n er u b b e r f o r h i g h v o l t a g ei n s u l a t i o n[J].C o m p o s i t e s C o m m u n i c a-t i o n s,2022,29:101045.[2]W a n g YL,Q i a n F,L a i X J,L i HQ,Z e n g XR,L i u Z Y,G a o J F.I m p r o v e m e n t o f t r a c k i n g r e s i s t a n c e o f s i l i-c o n e r u b b e rv i as y n e r g i s t i c a l l yp r o m o t i n g c e r a m i z a t i o n w i t h f l u o r o p h l o g o p i t e a n d p l a t i n u m-n i t r o g e n s y s t e m[J].C o m p o s i t e s P a r tB:E n g i n e e r i n g,2022,245: 110200.[3]W uT,Q i u JD,X uW H,D uY,Z h o uW L,X i eH, Q u J P.E f f i c i e n t f a b r i c a t i o n o f f l a m e-r e t a r d i n g s i l i c 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T h e r m a l i n s u l a t i o n p e r f o r m a n c e o f s i l i c o n e r u b b e r/s i l i c a a e r o g e l c o m p o s i t e[J].M a t e r i a l sC h e m i s t r y a n dP h y s-i c s,2022,276:125359.[7]L i Y M,H u SL,W a n g DY.P o l y m e r-b a s e d c e r a m i f i-a b l e c o m p o s i t e s f o r f l a m e r e t a r d a n t a p p l i c a t i o n s:Ar e-v i e w[J].C o m p o s i t e s C o m m u n i c a t i o n s,2020,21: 100405.[8]W a n g YL,L a i X J,L i HQ,L i uT,Z e n g XR.S i g n i f-i c a n t l y i m p r o v ef i r es a f e t y o fs i l i c o n er u b b e rb y e f f i-c i e n t l y c a t a l y z i n g c e r a m i z a t i o no n f l u o r o p h l o g o p i t e[J].C o m p o s i t e s C o m m u n i c a t i o n s,2021,25:100683.[9]S o n g JQ,H u a n g ZX,Q i nY,L iX Y.T h e r m a l d e-c o m p o s i t i o n a nd ce r a m if y i ng p r o c e s s o f c e r a m i f i a b l e s i l-i c o n e r u b b e r c o m p o s i t ew i t hh y d r a t e dzi n cb o r a t e[J].M a t e r i a l s,2019,12(10):1591.[10]A n y s z k aR,B i e l i n s k i DM,P e d z i c h Z,S z u m e r aM.I n-f l u e n c e o f s u r f a c e-m o d i f i e dm o n t m o r i l l o n i t e s o n p r o p e r-t i e so fs i l i c o n er u b b e r-b a s e d c e r a m i z a b l ec o m p o s i t e s [J].J o u r n a lo fT h e r m a lA n a l y s i sa n d C a l o r i m e t r y, 2015,119(1):111-121.[11]G u o JH,G a oW,W a n g Y,L i a n g D,L iHJ,Z h a n g X.E f f e c t o f g l a s s f r i tw i t h l o ws o f t e n i n g t e m p e r a t u r e o n t h e p r o p e r t i e s,m i c r o s t r u c t u r e a n d f o r m a t i o nm e c h a-n i s mo f p o l y s i l o x a n e e l a s t o m e r-b a s e d c e r a m i z a b l e c o m-p o s i t e s[J].P o l y m e rD e g r a d a t i o na n dS t a b i l i t y,2017, 136:71-79.[12]H u o SQ,S o n g P A,Y uB,R a nSY,C h e v a l iVS, L i uL,F a n g Z P,W a n g H.P h o s p h o r u s-c o n t a i n i n g f l a m e r e t a r d a n t e p o x y t h e r m o s e t s:R e c e n t a d v a n c e s a n d f u t u r e p e r s p e c t i v e s[J].P r o g r e s s i nP o l y m e rS c i e n c e, 2021,114:101366.[13]L o uFP,Y a nW,G u oW H,W e i T,L i QY.P r e p a r a-t i o n a n d p r o p e r t i e so f c e r a m i f i a b l e f l a m e-r e t a r d e ds i l i-c o n e r u b b e r c o m p o s i t e s[J].J o u r n a l o f T h e r m a l A n a l y-s i s a n dC a l o r i m e t r y,2017,130(2):813-821. 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[21]T a oW,H uX,S u n JH,Q i a nL J,L i J.E f f e c t s o f P-Nf l a m e r e t a r d a n t s b a s e d o n c y t o s i n e o n f l a m e r e t a r d a n-c y a n dm e c h a n i c a l p r o p e r t i e s o f p o l y a m i d e6[J].P o l y-m e r D e g r a d a t i o n a n d S t a b i l i t y,2020,174:109092.[22]H y a t tMJ,B a n s a l NP.P h a s e t r a n s f o r m a t i o n s i n x e r o-g e l so f m u l l i t ec o m p o s i t i o n[J].J o u r n a lo f M a t e r i a l s S c i e n c e,1990,25(6):2815-2821.[23]P a n n e e r s e l v a m M,R a oKJ.N o v e lm i c r o w a v em e t h o df o r t h e s y n t h e s i s a n d s i n t e r i ng o fm u l l i t e f r o mk a o l i n i t e[J].C h e m i s t r y o f M a t e r i a l s,2003,15(11):2247-2252.581V o l.32N o.3骆晓宇等:三聚氰胺聚磷酸盐(M P P)对高温硫化硅橡胶的阻燃和陶瓷化性能的影响681火灾科学F I R ES A F E T YS C I E N C E第32卷第3期E f f e c t o fm e l a m i n e p o l y p h o s p h a t e(M P P)o n f l a m e r e t a r d a n t a n d c e r a m i f i a b l ep r o p e r t i e s o f h i g h-t e m p e r a t u r e v u l c a n i z e d s i l i c o n e r u b b e rL U OX i a o y u,X UZ o u m e i,S O N GL e i,H U Y u a n,H U W e i z h a o(S t a t eK e y L a b o r a t o r y o f F i r e S c i e n c e,U n i v e r s i t y o f S c i e n c e a n dT e c h n o l o g y o f C h i n a,H e f e i230026,C h i n a)A b s t r a c t:I no r d e r t o s y n e r g i s t i c a l l y e n h a n c e t h e f l a m e r e t a r d a n t a n d c e r a m i c i z a t i o n p r o p e r t i e s o f h i g h-t e m p e r a t u r e v u l c a n i z e d s i l i c o n e r u b b e r,f l a m e r e t a r d a n t c e r a m i c i z a b l e s i l i c o n e r u b b e r c o m p o s i t e sw e r e p r e p a r e db y u s i n g h i g h-t e m p e r a t u r e v u l c a n i z e d s i l i c o n e r u b b e ra s m a t r i x,c o m b i n e d w i t hc a l c i n e dk a o l i n,p h o s p h a t e g l a s s p o w d e ra n d m e l a m i n e p o l y p h o s p h a t e(M P P). V e r t i c a l c o m b u s t i o n m e t e r,c o n ec a l o r i m e t e r(C O N E),t h e r m o g r a v i m e t r i ca n a l y z e r(T G A),F o u r i e r i n f r a r e ds p e c t r o m e t e r (F T I R),a n d s c a n n i n g e l e c t r o n m i c r o s c o p e(S E M)w e r eu s e d t os t u d y t h e e f f e c t so f t h e c o m p o n e n t s h a r eo fM P Pa n d t h e m o d i f i c a t i o n o f s i l i c o n e p o w d e r o n t h e c o m b u s t i o n a n d c e r a m i z a t i o n p r o p e r t i e s o f t h e s i l i c o n e r u b b e r c o m p o s i t e s.T h e r e s u l t s s h o wt h a t t h e a d d i t i o n o fM P P c a n e f f e c t i v e l y r e d u c e t h e t h e r m a l h a z a r d o f t h e c o m p o s i t e s,a n d a t t h e s a m e t i m e i m p r o v e t h e s t r e n g t h o f t h e c e r a m i c-l i k e b o d y o b t a i n e d a f t e r t h e c a l c i n a t i o n o f t h e c o m p o s i t e s;w h e nM P P i s a t t h e c o m p o n e n t r a t i o o f15 w t%,t h eb e n d i n g s t r e n g t ho f t h es a m p l ea f t e rc a l c i n a t i o na t1000ħe x c e e d s15M P a,a n dt h ed e t e r i o r a t e d m e c h a n i c a l s t r e n g t h o fM P P c a n b e r e s t o r e d b y p o w d e rm o d i f i c a t i o n.K e y w o r d s:H i g h-t e m p e r a t u r e v u l c a n i z e d s i l i c o n e r u b b e r;F l a m e r e t a r d a n t;C e r a m i f i a b l e;M e l a m i n e p o l y p h o s p h a t e(M P P)。

聚磷酸三聚氰胺(MPP阻燃剂)阻燃效率高市场发展空间大

聚磷酸三聚氰胺(MPP阻燃剂)阻燃效率高市场发展空间大

聚磷酸三聚氰胺(MPP阻燃剂)阻燃效率高市场发展空间大聚磷酸三聚氰胺(MPP)是一种可用于阻燃尼龙等工程塑料的膨胀型阻燃剂产品。

聚磷酸三聚氰胺具有含氮量高、阻燃效率高、低烟低毒、热稳定性好等特点,其可作为阻燃剂单独使用,也可作为辅助型阻燃添加剂应用在环氧树脂、尼龙、PBT、聚烯烃、电线电缆、合成橡胶、防火涂料等领域。

阻燃剂是目前塑料生产研发中最重要的助剂之一,现阶段,全球阻燃剂市场需求量已达到320万吨/年左右,全球范围内,阻燃剂主要消费市场集中在美国、亚洲以及欧洲等国家和地区。

近年来,随着我国经济增长,我国阻燃剂市场发展速度较快,同时随着环保监管日益严格,环保性能更好的磷氮型阻燃剂市场关注度提升。

聚磷酸三聚氰胺是常见的磷氮型阻燃剂之一,随着市场发展,目前聚磷酸三聚氰胺已得到了市场广泛认可。

根据新思界产业研究中心发布的《2022-2026年全球聚磷酸三聚氰胺(MPP)行业深度市场调研及重点区域研究报告》显示,近年来,随着国内企业研发、生产能力提升,我国聚磷酸三聚氰胺阻燃剂市场发展态势较好。

现阶段,国内聚磷酸三聚氰胺生产企业主要包括山东卫东化工、四川省精细化工研究院、泰州百力化学、捷尔思、旭森阻燃剂等。

我国磷矿资源丰富,磷矿开采量位居全球第一,国内磷矿资源主要分布在西南部的云南、贵州、四川、湖南和湖北等地区。

2021年,受限电限产政策影响,黄磷、红磷等产量下降,由于供需不匹配,黄磷市场价格持续高涨。

黄磷是磷系阻燃剂的重要原材料,在此背景下,聚磷酸三聚氰胺市场价格将随之增长。

从未来发展趋势来看,降本增效、提升阻燃效率将是行业长期的主题之一。

随着生产成本降低及生产技术进步,聚磷酸三聚氰胺种类将更加丰富,同时随着应用向电子电器、新能源汽车等领域扩展,市场对聚磷酸三聚氰胺的性能要求也将不断提升,未来聚磷酸三聚氰胺行业将不断向种类多样化、产品高效化、多功能化以及环保化等方向升级。

行业分析人士表示,聚磷酸三聚氰胺是常见的氮磷型阻燃剂之一,近年来,随着环保监管日益严格,环保化、高效化成为阻燃剂行业发展主旋律,在此背景下,聚磷酸三聚氰胺市场也得到快速发展。

三聚氰胺磷酸盐及其衍生物在防火材料中的应用

三聚氰胺磷酸盐及其衍生物在防火材料中的应用

耐久性的保护涂料中提高耐腐蚀性, 它不仅具有最佳 的阻燃性能, 而且具有极好的罐藏寿命, 涂膜稳定性、
会产生盐析现象, 也因M P 水溶性较低, 也不会在使用 过程中降低阻燃性。
— 22 —
© 1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved.
[ 关键词] 有机堵料, 柔韧性, 防鼠, 防水包覆处理, 耐火极限
1 前言 有机堵料广泛应用于电线、电缆或管道贯穿洞口的
防火分隔, 在实际火灾中经受住了考验。有关有机堵料的 报道较多[1][2][3], 但大多存在着三个方面的问题。①柔韧 性不稳定, 低温下变得很硬; ②耐水性较差, 在潮湿的环 境中或雨淋后存在开裂现象及使用一段时间后出现粉化 问题; ③现有有机堵料多不防鼠, 而在工程施工中, 为保 证贯穿物(如电缆) 的散热, 要求有机堵料的封堵不必太严 密, 这就为老鼠嚼吃有机堵料后损害电线、电缆留下了机 会。为此, 我们开展了高柔性耐水耐油防鼠有机堵料的研 究。 2 工艺及配方 211 配方
是三聚氰胺磷酸盐及其衍生物阻燃性最佳, 还可增加 - 0级。
炭质层形成量。
如 U S 6111016叙述了聚碳酸酯树脂以前常使用
近40年以来, 在国外M P 一直被作为一种高效阻 传统卤代物, 可具有良好的阻燃特性, 但会产生毒物和
燃剂使用。大量用于防火涂料、阻燃塑料等制品中。由 毒性气体, 无卤阻燃剂为该问题提供了解决的思路。现
中国从60年代起开始研制和生产阻燃剂, 在1987 年, 已有50多家工厂小批量试制和生产100多种阻燃 剂。至今已发展至数百家规模较大的阻燃剂生产厂, 品 种涉及无机、有机、高分子等各个领域。与国外相比, 我 国的阻燃技术研究则起步较晚。随着合成材料工业的 发展应用领域的不断扩大, 对阻燃剂和阻燃技术研究 的需求日益迫切, 促使我国的阻燃科学有了一定的进 步。但其发展还远落后于工业及车船等交通工具内 强烈要求使用具有无烟、无毒或者低烟、低毒等优点的 阻燃剂。国内外阻燃技术的研究主要集中开发无卤化 和低发烟化新技术, 许多国家的研究者和生产厂商都 致力于这方面的开发研究工作, 并取得了突出性成果, 已有大量的无卤阻燃产品应用于生产的各个领域。 21与传统膨胀阻燃体系相比较

三聚氰胺聚磷酸盐和氢氧化镁

三聚氰胺聚磷酸盐和氢氧化镁

三聚氰胺聚磷酸盐和氢氧化镁文章标题:探讨三聚氰胺聚磷酸盐和氢氧化镁1. 引言三聚氰胺聚磷酸盐和氢氧化镁是目前备受关注的两种化学物质,它们在日常生活、工业生产以及环境保护等领域都有着重要的应用。

本文将深入探讨这两种物质的性质、用途以及对人类和环境可能产生的影响。

2. 三聚氰胺聚磷酸盐的特性和用途2.1 三聚氰胺聚磷酸盐的化学结构三聚氰胺聚磷酸盐是一种含氮磷阻燃剂,其分子结构中含有三聚氰胺基团和磷酸盐基团。

这种化合物具有高效的阻燃性能,被广泛应用于聚合物材料的防火改性中。

2.2 三聚氰胺聚磷酸盐在工业和日常生活中的应用在工业生产中,三聚氰胺聚磷酸盐常用于生产阻燃涂料、聚酯树脂、橡胶制品等。

在日常生活中,我们可以在建筑材料、电线电缆、家具等产品中找到含有三聚氰胺聚磷酸盐的阻燃材料。

3. 氢氧化镁的性质和用途3.1 氢氧化镁的化学结构和物理性质氢氧化镁是一种无机化合物,化学式为Mg(OH)2。

它具有吸湿性强、碱性强和不溶于水等性质。

在工业中,氢氧化镁主要用作阻燃剂、胶粘剂和填料等。

3.2 氢氧化镁在医药和环保领域的应用除了工业领域,氢氧化镁还在医药和环保领域有着重要的应用。

在医药中,氢氧化镁常用作抗酸药物的主要成分,用于治疗胃酸过多引起的消化不良。

在环保领域,氢氧化镁被广泛应用于废水处理和烟气脱硫等领域。

4. 三聚氰胺聚磷酸盐和氢氧化镁的环境影响虽然三聚氰胺聚磷酸盐和氢氧化镁在阻燃、医药和环保领域有着重要的用途,但它们所带来的环境影响也不可忽视。

目前一些研究表明,长期暴露在含有三聚氰胺聚磷酸盐的产品中可能对人体健康造成一定影响。

而氢氧化镁在大量使用时可能对土壤和水源造成污染。

5. 个人观点和理解作为一种化学物质,三聚氰胺聚磷酸盐和氢氧化镁在应用中需要严格控制其用量和排放,以减少对环境和人体的潜在影响。

也需要不断加强对这两种化合物的安全性评估和监测,以确保其在各个领域的安全使用。

6. 总结回顾通过本文的探讨,我们深入了解了三聚氰胺聚磷酸盐和氢氧化镁的化学结构、性质和应用。

三聚氰胺的作用与用途是什么

三聚氰胺的作用与用途是什么

三聚氰胺的作用与用途是什么
三聚氰胺的作用与用途是多种多样的。

以下是一些常见的用途:
1. 农业领域:三聚氰胺可用作植物营养源,促进植物的生长和发育。

2. 化工领域:三聚氰胺可作为合成树脂、塑料和胶粘剂的原料。

3. 动物饲料:三聚氰胺可用作提高畜牧业动物饲料的蛋白质含量的添加剂。

4. 纸张和纺织品工业:三聚氰胺可用作纸浆的固化剂,同时也可用于改善纺织品的柔韧性和耐磨性。

5. 医药领域:三聚氰胺可用作药物合成的中间体,例如合成抗乙肝病毒药物的原料。

6. 建筑领域:三聚氰胺可用作建筑胶粘剂,提高建筑材料的强度和稳定性。

需要注意的是,三聚氰胺的使用应在严格的控制下进行,因为过量或长期接触可能对人体健康造成危害。

高热稳定性三聚氰胺聚磷酸盐的合成

高热稳定性三聚氰胺聚磷酸盐的合成

高热稳定性三聚氰胺聚磷酸盐的合成于志远;彭治汉【摘要】以三聚氰胺和磷酸为原料,以去离子水为溶剂,在杂多酸A催化下,制得改性三聚氰胺磷酸盐( MP);将MP在箱式气氛炉中进行多温度段热缩合反应合成了三聚氰胺聚磷酸盐( MPP),其结构经31 P NMR, IR和元素分析表征。

通过TG对MPP的热稳定性和成炭性能进行了分析。

结果表明:MPP失重1%时温度为372.1℃,失重5%时温度为382.7℃,700℃时残炭率为37.36%。

%Melaminephosphate( MP) was prepared by reaction of melamine with phosphoric acid using transition metal heteropolyacid as catalyst and deionized water as solvent. Melamine polyphosphate ( MPP) was synthesized by condensation of MP under multi-temperature calcination stage in the box of the atmosphere in the furnace. The structure was characterized by 31 P NMR, IR and elemental analy-sis, and the thermal property and carbon residue property were investigated by TG. The results showed that the temperature with 1 wt% and 5 wt% loss were 372. 1 ℃and 382. 7 ℃, respectively, the car-bon residue rate at 700 ℃ was 37 . 36%.【期刊名称】《合成化学》【年(卷),期】2017(000)001【总页数】4页(P76-79)【关键词】三聚氰胺;三聚氰胺聚磷酸盐;合成;热稳定性【作者】于志远;彭治汉【作者单位】东华大学材料科学与工程学院,上海 201620;东华大学材料科学与工程学院,上海 201620【正文语种】中文【中图分类】O623.732;O621.3·研究简报·塑料和橡胶等高分子材料被广泛应用于各个领域,但由于高分子材料易燃的特点存在较大的安全隐患,因此对高分子材料的阻燃研究显得十分重要。

三聚氰胺聚磷酸盐MPP用途

三聚氰胺聚磷酸盐MPP用途

三聚氰胺聚磷酸盐MPP用途1.塑料行业:MPP是一种常用的阻燃剂,可用于制造各种塑料制品,如电缆、电线、电器组件、电子产品外壳等。

MPP可在发生火灾时防止塑料产品燃烧并延缓火灾蔓延,提高人员安全。

2.建筑行业:MPP可用于制造建筑材料,如防火板、保温材料、阻燃门窗、阻燃涂料等。

在建筑物的装修和装饰过程中,使用MPP的产品能够提高建筑物的防火性能,减少火灾事故的发生。

3.电器电子行业:由于MPP具有良好的阻燃性能和耐高温性能,因此广泛应用于电器和电子产品的制造中。

例如电视机、空调、洗衣机等家庭电器和手机、平板电脑等电子产品都需要具备良好的阻燃性能,以确保使用安全。

4.交通运输业:MPP可用于汽车、火车、船舶等交通工具的制造中,以提高交通工具的防火性能。

在发生交通事故或火灾时,使用MPP的材料可以阻止火势的蔓延,保护乘客和货物的安全。

5.能源工业:在能源产业中,MPP可用于防火电线、防火电缆的制造中,保障电网的安全运行。

同时,MPP还可以用于发电设备、冶金设备等设备的防火保护,确保生产过程的安全。

6.医疗行业:MPP可用于医疗器械的制造中,例如手术器械、病床等。

这些医疗器械不仅需要具备高度的卫生标准,还需要具备良好的阻燃性能,以保护医护人员和患者的安全。

7.环保产业:MPP是一种环保、无害的阻燃剂,不含卤素等对环境有害物质。

因此,MPP可用于环保材料的制造中,例如可降解塑料、环保板材等,有助于减少对环境造成的污染。

总结起来,MPP是一种具有广泛应用领域的优良阻燃剂。

它在塑料、建筑、电器电子、交通运输、能源、医疗、环保等行业中都发挥着重要的作用,能够提高产品和设备的防火性能,保护人员和生产设备的安全。

随着科技的进步和需求的增加,MPP的用途还将不断扩展和发展。

2024年三聚氰胺聚磷酸盐市场分析报告

2024年三聚氰胺聚磷酸盐市场分析报告

2024年三聚氰胺聚磷酸盐市场分析报告1. 简介三聚氰胺聚磷酸盐被广泛应用于合成材料、防火材料、粘合剂等领域。

本报告对三聚氰胺聚磷酸盐市场进行了详细的分析,包括市场规模、市场趋势、竞争态势等。

2. 市场规模分析根据市场调研数据显示,三聚氰胺聚磷酸盐市场在过去几年保持了较好的增长态势。

2019年,全球三聚氰胺聚磷酸盐市场规模达到XX亿元,预计2025年将达到XX亿元,年均增长率约为XX%。

3. 市场趋势分析3.1 技术创新推动市场增长随着科技的发展,三聚氰胺聚磷酸盐的生产技术不断创新。

新型材料的研发和应用推动了市场需求的增长,同时也提高了产品的质量和性能。

3.2 环保政策促使市场转型升级随着全球环境保护意识的提高,各国纷纷出台环保政策,要求企业使用环保材料。

三聚氰胺聚磷酸盐作为一种环保材料,受到了政策的支持,市场前景广阔。

3.3 市场竞争格局三聚氰胺聚磷酸盐市场存在较为激烈的竞争。

全球范围内有多家生产商和供应商参与竞争,市场集中度较低。

竞争主要体现在价格、产品质量和创新能力等方面。

4. 市场机遇与挑战4.1 市场机遇•通过技术创新提高产品性能,满足市场需求。

•利用环保政策的支持,扩大市场份额。

•拓展新的应用领域,寻找增长点。

4.2 市场挑战•价格竞争激烈,利润空间较小。

•技术壁垒限制新进入者的发展。

•市场需求和行业发展需求的不确定性。

5. 市场前景展望三聚氰胺聚磷酸盐市场具有较好的发展前景。

随着环保政策的推进和技术不断创新,三聚氰胺聚磷酸盐市场将迎来更多的机遇和挑战。

企业应密切关注市场动态,加强技术研发,提高产品质量,不断拓展市场份额,以在竞争中保持竞争力。

以上为2024年三聚氰胺聚磷酸盐市场分析报告,以上分析仅供参考,具体决策请结合实际情况进行。

膨胀型阻燃剂PEPA/MPP 阻燃LGFPP 性能研究

膨胀型阻燃剂PEPA/MPP 阻燃LGFPP 性能研究

膨胀型阻燃剂PEPA/MPP 阻燃LGFPP 性能研究徐久升摘要:将季戊四醇磷酸酯(PEPA) 和三聚氰胺聚磷酸盐(MPP) 复配成一种膨胀型阻燃剂(IFR),用于对长玻纤增强聚丙烯(LGFPP) 进行阻燃。

采用极限氧指数测试、垂直燃烧测试、扫描电子显微镜观察、热重分析、力学性能测试等方法探讨了该IFR 组成对LGFPP 的阻燃性能、热稳定性能以及力学性能的影响。

结果表明,IFR 的总添加量为20%,当PEPA 与MPP 质量比为11∶9 时,复配阻燃效果最佳,阻燃LGFPP 的极限氧指数值为26.1%,UL–94 燃烧等级达到V–0 级;生成的炭层致密、连续性好且稳定;阻燃LGFPP 表现出较好的热稳定性与力学性能。

关键词:长玻纤增强聚丙烯;季戊四醇磷酸酯;三聚氰胺聚磷酸盐;阻燃性能;热稳定性能Study on Intumescent PEPA/MPP Flame Retardant on Properties of LGFPPXu JiushengAbstract:Intumescent flame retardant(IFR) was prepared by using melamine polyphosphate(MPP) and 1-oxo-4-hydroxymethyl-2,6,7-trioxa-l-phospha-bicyclooctane(PEPA),which was used for flame-retardant long-glass-fiber-reinforced polypropylene(LGFPP) systems. Effects of IFR component on the thermal stability,flame retardancy and mechanical properties of LGFPP/IFR samples were investigated by the limited oxygen index and UL 94 tests,scanning electron microscope,thermalgravimetry and mechanical tests. The results show that when the content of IFR is 20%,the mass ratio of PEPA and MPP was 3∶2,the flame retardancy of LGFPP/IFR is the best,the LOI value reaches 26.1%,and the vertical burning test reaches UL–94 V–0rating ;the more compact and stable carbon layer is formed during the combustion process. Also,LGFPP/IFR system shows good thermal stability and mechanical properties.Keywords :LGFPP ;PEPA ;MPP ;flame retardancy ;thermal stability长玻纤增强聚丙烯(LGFPP) 复合材料具有力学性能优良、尺寸稳定性好、耐高温、耐疲劳性能优异等优点,在汽车、航空等工业领域得到广泛应用。

阻燃剂分类及各类典型介绍

阻燃剂分类及各类典型介绍

阻燃剂分类及各类典型介绍⼀、⽬前常⽤的阻燃剂按不同的分类⽅法可以分成3⼤类,具体分类如下:⼆、各类典型的阻燃剂 1、氯系阻燃剂近来,氯系阻燃剂已部分为溴系阻燃剂取代,氯系在整个阻燃剂的消耗量中有所下降。

A、氯化⽯蜡(C20H24Cl18~C24H29Cl21)含氯量50%的主要⽤作PVC塑料的辅助增塑剂;含氯量70%的主要⽤作阻燃剂。

B、氯化聚⼄烯⼀类含氯35%-40%,另⼀类含氯68%,⽆毒。

可⽤于聚烯烃,ABS树脂等。

它本⾝是聚合材料,因此作为阻燃剂使⽤时和树脂体系相容性好,不影响塑料的物理机械性能,耐久性良好。

2、溴系阻燃剂 A、四溴双酚A 性质:灰⽩⾊粉末。

熔点180-184℃,沸点316℃(分解)。

⽤途:⼴泛⽤作反应型阻燃剂以制造含溴环氧树脂和含溴聚碳酸酯以及作为中间体合成其他复杂的阻燃剂,也作为添加型阻燃剂⽤于ABS、HIPS、不饱和聚酯、硬质聚氨酯泡沫塑料、胶黏剂以及涂料等。

既可作添加型阻燃剂,⼜可作为反应型阻燃剂。

关注艾邦⾼分⼦,回复“阻燃”查看更多⽂章 B、⼗溴⼆苯醚性质:⽩⾊微细粉末,溶点为304-309℃,溴含量⼤约83.3%,⼏乎不溶于所有溶剂,5%热量失重时温度⼤于320℃,热稳定性好。

⽤途:添加型阻燃剂,⽤途⼴泛;可⽤于PE、PP、ABS树脂、环氧树脂、PBT树脂、硅橡胶、三元⼄橡胶及PET、PA6等材料的阻燃剂。

其与Sb2O3并⽤阻燃效果更佳。

缺点是耐侯性差,容易黄变。

3、磷系阻燃剂磷系阻燃剂包括⽆机磷系阻燃剂和有机磷系阻燃剂。

A、⽆机磷系阻燃剂红磷、聚磷酸铵(APP)、磷酸铵盐、磷酸盐及聚磷酸盐等。

阻燃机理:燃烧时⽣成磷酸、偏磷酸、聚偏磷酸等,覆盖于树脂表⾯,可促进塑料表⾯炭化成炭膜;聚偏磷酸则呈黏稠状液态覆盖于塑料表⾯。

这种固态或液态膜能阻⽌⾃由基逸出,⼜能隔绝氧⽓。

磷系与氮系及⾦属氢氧化物等阻燃剂都有协同作⽤,并⽤可产⽣协同阻燃和消烟效果。

⽆机磷系阻燃剂的耐⽔性差,与聚烯烃的相容性差,致使制品的⼒学性能下降,所以在聚烯烃中⽤量少。

无卤阻燃剂三聚氰胺多聚磷酸盐的性能及应用

无卤阻燃剂三聚氰胺多聚磷酸盐的性能及应用

无卤阻燃剂三聚氰胺多聚磷酸盐的性能及应用
李曙红;毛顺利
【期刊名称】《塑料助剂》
【年(卷),期】2004(000)002
【摘要】用磷酸处理三聚氰胺,再经聚合制得了一种新型无卤阻燃剂三聚氰胺多聚磷酸盐( MPP),对 MPP进行了红外光谱分析和热失重分析.用 MPP来阻燃不同粘度的尼龙 66,其阻燃性能均可达 UL94V- 0级;将 MPP与季戊四醇笼状磷酸酯复配用来阻燃 PP,阻燃级别可达 V- 0级,与国内外不同膨胀型阻燃剂进行了比较.
【总页数】3页(P25-27)
【作者】李曙红;毛顺利
【作者单位】中国石化集团巴陵石油化工有限责任公司研究院,岳阳,414014;中国石化集团巴陵石油化工有限责任公司研究院,岳阳,414014
【正文语种】中文
【中图分类】TQ42
【相关文献】
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2.含有机硅的三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)新型无卤阻燃剂的合成及在聚丙烯中的应用研究 [J], 袁益中
3.三聚氰胺纤维的阻燃性能及开发应用 [J], 倪可;任忠海;杜文琴
4.活性炭/聚四氟乙烯改性三聚氰胺海绵及其在油水分离中的应用 [J], 刘帅卓;张颖;
范雷倚;张骞;周莹
5.三聚氰胺树脂泡沫的性能及应用前景 [J], 赵大学
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三聚氰胺聚磷酸盐高温分解

三聚氰胺聚磷酸盐高温分解

三聚氰胺聚磷酸盐高温分解
三聚氰胺聚磷酸盐高温分解:
三聚氰胺聚磷酸盐是一种具有优异阻燃性能的材料,广泛应用于塑料、橡胶和涂料等工业领域。

然而,在高温条件下,三聚氰胺聚磷酸盐会发生分解,从而产生燃烧、气体释放和形成炭残留等现象。

下面是三聚氰胺聚磷酸盐高温分解的基本内容:
1. 分解温度:在高温条件下,三聚氰胺聚磷酸盐的分解温度通常在200℃至400℃之间。

实际的分解温度取决于具体的化学结构、添加
剂和含水率等因素。

2. 分解产物:三聚氰胺聚磷酸盐在高温下主要发生解聚和氧化分解。

分解产物包括游离的三聚氰胺、磷酸盐、氮气、一氧化碳、水和少量的炭残留物等。

3. 燃烧特性:三聚氰胺聚磷酸盐的高温分解与燃烧过程相关。

其中
的三聚氰胺和磷酸盐提供了更多的燃料,而氮气和一氧化碳则可以加速燃烧反应。

分解产物中的炭残留可以作为阻燃剂,在燃烧过程中形
成保护层。

4. 影响因素:三聚氰胺聚磷酸盐的高温分解过程受多种因素的影响。

其中包括温度、分解速率、氧气浓度、含水率及添加剂等。

这些因素会影响分解反应的速率和产物的种类。

5. 应用:了解三聚氰胺聚磷酸盐的高温分解特性有助于其在工业应用中进行适当的选择和设计。

根据具体的应用需求,可以通过调整添加剂、材料配比和表面涂层等方式,提高材料的耐高温性能和阻燃性能。

综上所述,三聚氰胺聚磷酸盐在高温条件下会发生分解,产生多种分解产物,其中包括燃料和非燃料物质。

了解其高温分解特性可以为相关领域的工程设计和材料选择提供参考,以实现更好的阻燃效果和耐高温性能。

2024年三聚氰胺聚磷酸盐市场规模分析

2024年三聚氰胺聚磷酸盐市场规模分析

2024年三聚氰胺聚磷酸盐市场规模分析摘要本文主要对三聚氰胺聚磷酸盐市场规模进行了全面分析。

通过对市场需求、供应和竞争状况等方面进行深入研究,得出了该市场的规模和增长趋势。

该分析可以为企业制定市场战略和决策提供重要参考。

引言三聚氰胺聚磷酸盐是一种重要的化学品,广泛应用于建筑材料、涂料、塑料和胶粘剂等领域。

随着全球经济的发展和人民生活水平的提高,三聚氰胺聚磷酸盐市场需求不断增加。

本文将通过市场规模分析,全面了解该市场的发展趋势和前景。

市场规模分析市场需求三聚氰胺聚磷酸盐在建筑材料、涂料、塑料和胶粘剂等领域有广泛的应用。

随着建筑行业的快速发展和环保意识的增强,对于安全、耐久和环保的材料需求不断增加,从而推动了三聚氰胺聚磷酸盐市场的发展。

此外,汽车、电子和航空等行业对三聚氰胺聚磷酸盐的需求也在不断增长。

市场供应三聚氰胺聚磷酸盐的市场供应主要依赖于化工企业的生产能力和技术水平。

目前,全球范围内有多家大型化工企业参与三聚氰胺聚磷酸盐的生产。

这些企业通过持续的技术创新和设备升级,提高产品质量和生产效率,满足市场需求。

市场竞争三聚氰胺聚磷酸盐市场竞争激烈,主要表现在产品质量、价格和供应能力等方面。

多家大型化工企业通过产品研发和技术创新,不断提高产品质量和性能,获得市场竞争优势。

此外,市场竞争还受到原材料价格波动、政策法规和环保要求等因素的影响。

市场规模预测根据市场需求和供应情况,本文对三聚氰胺聚磷酸盐市场规模进行了预测。

预计在未来几年内,三聚氰胺聚磷酸盐市场将保持稳定增长。

建筑行业、涂料和塑料行业的需求将是市场增长的主要驱动力。

此外,新兴产业如新能源汽车和智能手机等领域对三聚氰胺聚磷酸盐的需求也在不断增加。

结论2024年三聚氰胺聚磷酸盐市场规模分析表明,该市场具有广阔的发展前景。

建筑行业和涂料行业的快速发展将提供稳定的市场需求。

化工企业应加强技术创新和生产能力提升,以满足市场需求并获取竞争优势。

政府部门可以制定相关政策和标准,促进行业健康发展和环境保护。

三聚氰胺包覆聚磷酸铵阻燃环氧树脂的研究

三聚氰胺包覆聚磷酸铵阻燃环氧树脂的研究

三聚氰胺包覆聚磷酸铵阻燃环氧树脂的研究
王学宝;杨守生
【期刊名称】《塑料科技》
【年(卷),期】2010()5
【摘要】研究了三聚氰胺包覆聚磷酸铵(MPP)与季戊四醇(PER)阻燃环氧树脂的燃烧性能。

通过热重分析初步探讨了MPP/PER阻燃剂对环氧树脂的阻燃机理。

结果表明:MPP/PER对环氧树脂具有很好的阻燃作用,能有效提高环氧树脂的氧指数和垂直燃烧性能,降低环氧树脂的热释放速率,使燃烧过程变得稳定,降低环氧树脂的火灾危险性。

热重分析表明:添加了阻燃剂以后,环氧树脂的初始分解温度降低,残炭量显著增加,阻燃剂发挥了凝聚相阻燃的作用。

【总页数】3页(P47-49)
【关键词】三聚氰胺;聚磷酸铵;环氧树脂;阻燃
【作者】王学宝;杨守生
【作者单位】中国人民武装警察部队学院消防工程系
【正文语种】中文
【中图分类】TQ323.5
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杨鸣波
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阻燃剂分类及各类典型介绍

阻燃剂分类及各类典型介绍

阻燃剂分类及各类典型介绍一、目前常用的阻燃剂按不同的分类方法可以分成3大类,具体分类如下:二、各类典型的阻燃剂1、氯系阻燃剂近来,氯系阻燃剂已部分为溴系阻燃剂取代,氯系在整个阻燃剂的消耗量中有所下降。

A、氯化石蜡(C20H24Cl18~C24H29Cl21)含氯量50%的主要用作PVC塑料的辅助增塑剂;含氯量70%的主要用作阻燃剂。

B、氯化聚乙烯一类含氯35%-40%,另一类含氯68%,无毒。

可用于聚烯烃,ABS树脂等。

它本身是聚合材料,因此作为阻燃剂使用时和树脂体系相容性好,不影响塑料的物理机械性能,耐久性良好。

2、溴系阻燃剂A、四溴双酚A性质:灰白色粉末。

熔点180-184℃,沸点316℃(分解)。

用途:广泛用作反应型阻燃剂以制造含溴环氧树脂和含溴聚碳酸酯以及作为中间体合成其他复杂的阻燃剂,也作为添加型阻燃剂用于ABS、HIPS、不饱和聚酯、硬质聚氨酯泡沫塑料、胶黏剂以及涂料等。

既可作添加型阻燃剂,又可作为反应型阻燃剂。

关注艾邦高分子,回复“阻燃”查看更多文章B、十溴二苯醚性质:白色微细粉末,溶点为304-309℃,溴含量大约83.3%,几乎不溶于所有溶剂,5%热量失重时温度大于320℃,热稳定性好。

用途:添加型阻燃剂,用途广泛;可用于PE、PP、ABS树脂、环氧树脂、PBT树脂、硅橡胶、三元乙橡胶及PET、PA6等材料的阻燃剂。

其与Sb2O3并用阻燃效果更佳。

缺点是耐侯性差,容易黄变。

3、磷系阻燃剂磷系阻燃剂包括无机磷系阻燃剂和有机磷系阻燃剂。

A、无机磷系阻燃剂红磷、聚磷酸铵(APP)、磷酸铵盐、磷酸盐及聚磷酸盐等。

阻燃机理:燃烧时生成磷酸、偏磷酸、聚偏磷酸等,覆盖于树脂表面,可促进塑料表面炭化成炭膜;聚偏磷酸则呈黏稠状液态覆盖于塑料表面。

这种固态或液态膜能阻止自由基逸出,又能隔绝氧气。

磷系与氮系及金属氢氧化物等阻燃剂都有协同作用,并用可产生协同阻燃和消烟效果。

无机磷系阻燃剂的耐水性差,与聚烯烃的相容性差,致使制品的力学性能下降,所以在聚烯烃中用量少。

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三聚氰胺聚磷酸盐MPP用途塑性塑料、聚烯烃、合成橡胶、工程树脂、防火涂料、纸张及防火板等多种材质的阻燃,由于其优越的阻燃效果,它可部分取代聚磷酸铵(APP),MPP可单独用于玻纤增强阻燃PA66/6、玻纤增强阻燃PP,也可以与季戊四醇一起应用于聚烯烃、玻璃纤维增强阻燃PA6/PA66、SMC的加工。

在防火涂料中既可做催化剂又可做发泡剂,性能略优于普通的聚磷酸铵。

2.在乙烯醋酸乙烯共聚物中应用如与环状脲甲醛(结焦剂)共用在聚烯烃中就能够展示出高度有效的膨胀效果。

3.在热塑性聚酯与季戊四醇磷酸酯合用是有效的阻燃剂。

4.适用于做聚苯乙烯的阻燃剂,代替多溴二苯醚。

5.适用于做橡胶(丁苯、丁腈、聚丙烯类弹性)的阻燃剂。

6.适用于做尼龙6/66、环氧树脂、硬聚氨脂泡沫的阻燃剂。

与多孔石墨一起做聚硅氧烷模塑料体的阻燃剂。

产品介绍:[性状]:白色粉末[CAS号]:218768-84-4[用途]:FR-NP是一种膨胀型阻燃剂,它既可单独用为阻燃剂,也可于其它阻燃剂复配使用;FR-NP特别适用于阻燃玻纤增强的PA66,并能满足大多数工程塑料的加工要求。

[特点]:1、FR-NP无卤低毒,是一种环保型阻燃剂,符合欧洲绿色环保要求;2、加工性好,无需特殊的螺杆组合及特殊规格的玻纤;3、不同于一般含卤阻燃剂,对设备和模具无腐蚀性;4、热稳定性好,分解温度≥350℃,特别适用于玻纤增加PA66的阻燃;5、产品颜色白,可配成各种颜色;6、电性能好,CTI>450V,非常适合用于电器/电气产品。

概述三聚氰胺聚磷酸盐(MPP),它既可以单独作为阻燃剂使用,也可以作为辅助型阻燃添加剂,广泛用于各种热塑性塑料、聚烯烃、合成橡胶、工程树脂、防火涂料、纸张及防火板等多种材质的阻燃,由于其优越的阻燃效果,它与传统的卤素类阻燃剂相比,MPP具有良好的防火性能,阻燃产品燃烧时具有低烟密度、低毒性、低腐蚀性,符合环保的要求。

产品用途适用于加工温度低于300℃的塑料,如:聚烯烃、电线电缆、环氧树脂、玻璃纤维增强尼龙、聚氨酯(PU)、不饱和树脂、防火涂料等。

又称难燃剂,耐火剂或防火剂:赋予易燃聚合物难燃性的功能性助剂;依应用方式分为添加型阻燃剂和反应型阻燃剂。

根据组成,添加型阻燃剂主要包括无机阻燃剂、卤系阻燃剂(有机氯化物和有机溴化物)、磷系阻燃剂(赤磷、磷酸酯及卤代磷酸酯等)和氮系阻燃剂等。

反应型阻燃剂多为含反应性官能团的有机卤和有机磷的单体。

此外,具有抑烟作用的钼化合物、锡化合物和铁化合物等亦属阻燃剂的范畴。

主要适用于有阻燃需求的塑料,延迟或防止塑料尤其是高分子类塑料的燃烧。

使其点燃时间增长,点燃自熄,难以点燃。

概述fire retardants;flame retardants阻燃剂目前主要有有机和无机,卤素和非卤。

有机是以溴系、磷氮系、氮系和红磷及化合物为代表的一些阻燃剂,无机主要是三氧化二锑、氢氧化镁、氢氧化铝,硅系等阻燃体系。

一般来讲有机阻燃具有很好的亲和力,在塑料中,溴系阻燃剂在有机阻燃体系中占据绝对优势,虽然在环保问题上“非议”多端但一直难以有其他阻燃剂体系取代。

在非卤素阻燃剂中红磷是一种较好的阻燃剂,具有添加量少、阻燃效率高、低烟、低毒、用途广泛等优点;红磷与氢氧化铝、膨胀性石墨等无机阻燃剂复配使用,制成复合型磷/镁;磷/铝;磷/石墨等非卤阻燃剂,可使用阻燃剂量大幅降低,从而改善塑料制品的加工性能和物理机械性能。

但普通红磷在空气中易氧化、吸湿,容易引起粉尘爆炸,运输困难,与高分子材料相溶性差等缺陷,应用范围受到了限制。

为弥补这方面不足,以扩大红磷应用范围,我们采用了国外先进的微胶囊包覆工艺,使之成为微胶囊化红磷。

微胶囊化红磷除克服了红磷固有的弊端外,并具有高效,低烟,在加工中不产生有毒气体,其分散性、物理、机械性能、热稳定性及阻燃性能均有提高和改善。

类型阻燃科学技术是为了适应社会安全生产和生活的需要,预防火灾发生,保护人民生命财产而发展起来的一门科学。

阻燃剂是阻燃技术在实际生活中的应用,它是一种用于改善可燃易燃材料燃烧性能的特殊的化工助剂,广泛应用于各类装修材料的阻燃加工中。

经过阻燃剂加工后的材料,在受到外界火源攻击时,能够有效地阻止、延缓或终止火焰的传播,从而达到阻燃的作用。

根据不同的划分标准可将阻燃剂分为以下几类:1、按所含阻燃元素分按所含阻燃元素可将阻燃剂分为卤系阻燃剂、磷系阻燃剂、氮系阻燃剂、磷-卤系阻燃剂、磷-氮系阻燃剂等几类。

卤系阻燃剂在热解过程中,分解出捕获传递燃烧自由基的X?及HX,HX能稀释可燃物裂解时产生的可燃气体,隔断可燃气体与空气的接触。

磷系阻燃剂在燃烧过程中产生了磷酸酐或磷酸,促使可燃物脱水炭化,阻止或减少可燃气体产生。

磷酸酐在热解时还形成了类似玻璃状的熔融物覆盖在可燃物表面,促使其氧化生成二氧化碳,起到阻燃作用。

在氮系阻燃剂中,氮的化合物和可燃物作用,促进交链成炭,降低可燃物的分解温度,产生的不燃气体,起到稀释可燃气体的作用。

磷-卤系阻燃剂、磷-氮系阻燃剂主要是通过磷-卤、磷-氮协同效应作用达到阻燃目的,具有磷-卤、磷-氮的双重效应,阻燃效果比较好。

2、按组分的不同分按组分的不同可分无机盐类阻燃剂、有机阻燃剂和有机、无机混合阻燃剂三种。

无机阻燃剂是目前使用最多的一类阻燃剂,它的主要组分是无机物,应用产品主要有氢氧化铝、氢氧化镁、磷酸一铵、磷酸二铵、氯化铵、硼酸等。

有机阻燃剂的主要组分为有机物,主要的产品有卤系、磷酸酯、卤代磷酸酯等。

还有一部分有机阻燃剂用于纺织织物的耐久性阻燃整理,如六溴水散体、十溴-三氧化二锑阻燃体系,具有较好的耐洗涤的阻燃性能。

有机、无机混合阻燃剂是无机盐类阻燃剂的改良产品,主要用非水溶性的有机磷酸酯的水乳液,部分代替无机盐类阻燃剂。

在三大类阻燃剂中,无机阻燃剂具有无毒、无害、无烟、无卤的优点,广泛应用于各类领域,需求总量占阻燃剂需求总量一半以上,需求增长率有增长趋势。

3、按使用方法分按使用方法的不同可把阻燃剂分为添加型和反应型。

添加型阻燃剂主要是通过在可燃物中添加阻燃剂发挥阻燃剂的作用。

反应型阻燃剂则是通过化学反应在高分子材料中引入阻燃基团,从而提高材料的抗燃性,起到阻止材料被引燃和抑制火焰的传播的目的。

在阻燃剂类型中,添加型阻燃剂占主导地位,使用的范围比较广,约占阻燃剂的85%,反应型阻燃剂仅占15%。

4. 各树脂适用的阻燃剂材料可采用的阻燃剂聚烯烃PP/PE:氢氧化镁,氢氧化铝,TDCPP,聚磷酸铵,八溴醚,磷酸三苯酯,六溴环十二烷,MPP,硼酸锌,十溴二苯乙烷,包覆红磷,TBC聚氨酯PU :TCEP,TCPP,TDCPP,DMMP,聚磷酸铵,磷酸三苯酯,MPP,FB 不饱和树脂UPR :TCPP、TDCPP、DMMP、HBCD、TBC 、聚磷酸铵尼龙PA6/PA66 :MCA,MPP,FB,十溴二苯乙烷,十溴二苯醚,包覆红磷聚酯PBT/PET:TDCPP,磷酸三苯酯,MPP,十溴二苯乙烷,聚磷酸铵,十溴二苯醚,包覆红磷聚苯乙烯PS :TCPP,TDCPP,HBCD,MCA,TBC,MPP,十溴二苯乙烷,聚磷酸铵,十溴二苯醚,硼酸锌环氧树脂EP:TCPP,TDCPP,IPPP,聚磷酸铵,十溴二苯醚,DMMP,磷酸三苯酯,十溴二苯乙烷,YS-DO601聚丙烯睛丁二烯苯乙烯ABS:八溴醚,磷酸三苯酯,十溴二苯乙烷,十溴二苯醚,TBC 聚碳酸酯PC:磷酸三苯酯,HBCD,MCA,聚磷酸铵聚氯乙烯PVC:TCEP,TCPP,TDCPP,IPPP,MCA,八溴醚,磷酸三苯酯,聚磷酸铵酚醛树脂PF:TCEP,TCPP,TDCPP,磷酸三苯酯,硼酸锌,聚磷酸铵纸张Paper :磷氮系阻燃剂纺织品Textile :磷氮系阻燃剂(耐久)聚甲醛POM :MCA防火涂料Paint :TCPP,MCA,聚磷酸铵,硼酸锌,MPP ,PPO聚四氟乙烯微粉阻燃机理阻燃剂是通过若干机理发挥其阻燃作用的,如吸热作用、覆盖作用、抑制链反应、不燃气体的窒息作用等。

多数阻燃剂是通过若干机理共同作用达到阻燃目的。

1、吸热作用任何燃烧在较短的时间所放出的热量是有限的,如果能在较短的时间吸收火源所放出的一部分热量,那么火焰温度就会降低,辐射到燃烧表面和作用于将已经气化的可燃分子裂解成自由基的热量就会减少,燃烧反应就会得到一定程度的抑制。

在高温条件下,阻燃剂发生了强烈的吸热反应,吸收燃烧放出的部分热量,降低可燃物表面的温度,有效地抑制可燃性气体的生成,阻止燃烧的蔓延。

Al(OH)3阻燃剂的阻燃机理就是通过提高聚合物的热容,使其在达到热分解温度前吸收更多的热量,从而提高其阻燃性能。

这类阻燃剂充分发挥其结合水蒸汽时大量吸热的特性,提高其自身的阻燃能力。

2、覆盖作用在可燃材料中加入阻燃剂后,阻燃剂在高温下能形成玻璃状或稳定泡沫覆盖层,隔绝氧气,具有隔热、隔氧、阻止可燃气体向外逸出的作用,从而达到阻燃目的。

如有机阻磷类阻燃剂受热时能产生结构更趋稳定的交联状固体物质或碳化层。

碳化层的形成一方面能阻止聚合物进一步热解,另一方面能阻止其内部的热分解产生物进入气相参与燃烧过程。

3、抑制链反应根据燃烧的链反应理论,维持燃烧所需的是自由基。

阻燃剂可作用于气相燃烧区,捕捉燃烧反应中的自由基,从而阻止火焰的传播,使燃烧区的火焰密度下降,最终使燃烧反应速度下降直至终止。

如含卤阻燃剂,它的蒸发温度和聚合物分解温度相同或相近,当聚合物受热分解时,阻燃剂也同时挥发出来。

此时含卤阻燃剂与热分解产物同时处于气相燃烧区,卤素便能够捕捉燃烧反应中的自由基,从而阻止火焰的传播,使燃烧区的火焰密度下降,最终使燃烧反应速度下降直至终止。

4、不燃气体窒息作用阻燃剂受热时分解出不燃气体,将可燃物分解出来的可燃气体的浓度冲淡到燃烧下限以下。

同时也对燃烧区内的氧浓度具有稀释的作用,阻止燃烧的继续进行,达到阻燃的作用。

5 燃烧和阻燃的机理燃烧和阻燃的机理在3节及表3和表4中,我们论述了决定纺织品纤维固有燃烧行为的基本热参量。

为了了解现有纺织品阻燃剂如何起作用以及更重要的--如何研发未来的阻燃剂,关键是更为深入地探索成纤聚合物的燃烧机理。

5.1 阻燃策略图7所示为纺织品燃烧机理(作为一种反馈机理)的过程,在这种燃烧中,燃料(来自热降解或热解纤维)、热(来自引燃和燃烧)和氧(来自空气)均作为主要成分发挥作用。

为了中断这种机理,人们提出了5种方式(a)~(e)。

阻燃剂可在其中的一种或多种方式下发挥作用。

以下所列为各个阶段及相关的阻燃作用:a)除热;b)提高分解温度;c)减少可燃挥发物的形成,增加炭量;d)减少与氧的接触或稀释火焰;e)干扰火焰化学反应和/或提高燃料点燃温度(Tc);熔解和/或降解和/或脱水需吸收大量的热(例如,在背涂层中含无机和有机磷的制剂、氢氧化铝或水化氧化铝)。

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