改性单基发射药中聚酯钝感剂的扩散研究
改性单基发射药温度系数研究
Ｔ ｂ ｅ １ Ｔ ｅ ｆ ｒ ａ ｉ ｎ ｐ ｒ ｍｅ ｅ ｓ ｏ ５ — ０ ｍｍ ｕ ａ ｌ ｈ ｏ ｍ ｔ ａ ａ ｔ ｒ ｆ ７ ３ ｏ ８ ｇｎ
最后 用包覆剂 在外表 面进行包覆
。国外 文献 ［ ］ ９ 报
性 能 和 内 弹 道性 能 。 分 析 了改 性 单 基 发 射 药 的结 构 。 结果 发 现 ， 与制 式 单 基 发 射 药 相 比 较 ， 性 单 基 发 射 药 无 论 是 常 温 还 是 高 低 改
温 ， 速 至 少 提 高 ５ 。所 制 得 的 改性 单基 发 射 药 在 ８ ７３ 初 ％ ５ —０ ｍｍ 制 式 弹 道 炮 上 具 有 低 温 度 系 数 的 特 点 ， 是 由 端 面 封 堵 拉 链 状 结 这
改 性 单 基 发 射 药 温度 系数 研 究
文 章 编 号 Biblioteka ０ —９ １ ２ １ ） ３ ０ ４ — ４ １ ６ ９ ４ （ ０ ０ — ３ ５ ０ ０ ２
改 性 单 基 发 射 药 温 度 系数 研 究
刘少武， 波， 刘 王琼林， 锋， 王 于慧芳， 达 李
（ 安 近 代 化 学研 究 所 ，陕 西 西 安 ７ ０ ５ 西 １ ６ ） ０ 摘 要 ： 用 “ 渍 一 感 一 覆 ” 艺 ， 得 了改 性 单 基 发 射 药 。采 用 密 闭爆 发 器 和 ８ ７ ３ 采 浸 钝 包 工 制 ５ — ０ ｍｍ 制 式 弹 道 炮 研 究 了该 发 射 药 的 燃 烧
Ｎｏ ｅ：ｄ ｉ ｇ ｎ ｃ ｌ ｅ ； ｗ０ ｓ ｃ ａ ｔ ｓ ｕ ａ ｉ ｂ ｒ ｉ ｈ ｍｂ ｖ ｌ ｍｅ；５ ｉ ｔ ｎ ｅ ｔ ｒ ａ ｏ ｅ ｏｕ ｒ ｓ ｒ ｓ ｃ ｉ ａ ｅ ｆ ａ ｏｎ
气相色谱法测定钝感发射药中聚酯含量
溶液 １： （ １
； 氢氧化钾乙醇水溶液 ２ Ｌ。 Ｏｇ・ ‘ （
。
１ 引 言
聚 酯 作 为一 种 新 型 高分 子 钝 感 剂应 用 于 发 射 药 中。这类 由多 元醇化 合物 和多元 酸化 合物 反应 而得 到 的高 分子 聚酯 类 钝感 剂 具 有较 好 的抗 迁 移 能力 ，
系 数 为 ０ ９ ６ 平 均 回收率 为 １ ０ ２ ， 对 标 准偏 差 为 １ ５ ％ 。该 方法 重 复 性 好 ， 收率 高 ， 合 于钝 感 发 射 药 中聚 酯 含量 测 定 。 ．９ ， Ｏ ．％ 相 ．１ 回 适
关键 词 ：分 析 化 学 ； 感 发 射 药 ；聚酯 ；气 相 色 谱 钝 中 图分 类 号 ： Ｊ５； ５ Ｔ ５ ０６ 文 献标 识 码 ： Ａ Ｄ ： ． ９ ９ ｊｉ ｎ １ ０ ．９ １ ２ １ ． ３ ０ ３ ＯＩ １ ３ ６ ／． ｓ ． ０ ６９ ４ ． ０ ０ ． ２ ０ ｓ １
测定发射药 中钝 感 剂 的含量 十分 必要 。钝感 发 射药 中 聚酯浓度 分布 的测定 采用 红外 光谱 法 ， 目前 ， 对发 射 药 中聚酯 总含 量的测定鲜见报 道 。通 常 ， 气相 色谱测 定 对象 为易 汽化 的化合物 ， 而钝感 发射药 中的聚酯 属高分 子化合物 ， 不易汽化 。本 研究采用 氢氧化 钾溶液 在一定
Ｇ Ｄ Ｘ１１６ ８ ） 盐酸乙醇水溶液１： （ ． ．一 （ ０ ０～ Ｄ 目； １
收稿 日期 ： ０ － ５ ２ 修 回 日期 ： ０ － ７ ２ ２ １ ０ —８； ０ ２ １ ０ —０ ０
； 乙醇水
１ 时 ， 品均能完全水解 。具体 反应情况见表 １ ｍＬ 样 ５ 。
作 者 简 介 ：樊永 惠 （ ９ １一） 女 ， １６ ， 高级 工 程 师 ， 事 火 炸 药 理 化 检 测 及 从
溶剂抽取工艺制备改性单基发射药的燃烧性能
含 能材 料
２１ ０ ２年 第 ２ Ｏ卷 第 ３期 （ ４ ３ １—３ ４） ４
李 达 ，刘 少 武 ，于慧 芳 ，刘 波 ， 冰 ，姚 月 娟 ， 伦 ，王 锋 韩 魏
２ ４ 堆 积 密 度 测 试 ．
缩 ， 而使其表 面变得 光滑 、 从 紧密 ， 种表 面致 密 的特 性 这 有利 于 ２ 样品初始燃烧 的稳定进行 。
（西 安 近代 化 学 研 究所 ，陕 西 西 安 ７ ０ ６ １ ０ ５）
摘
要 ： 了进 一 步 改 善 改 性 单 基 药 的燃 烧 性 能 ， 弧 厚 为 ０ ５ 为 对 ．５ ｍｍ 的单 基 药单 ５ ７进 行 增 能 、 感 处 理 ， 备 了 １ ２ 改 性 单 基 ／ 钝 制 、
３ ２ 堆 积 密 度 结 果 分 析 ．
采 用 Ｇ Ｂ ７ Ｂ一２ ０ ，０ ． ７ ０ Ｊ ０ ５ ４ １ ２的标 准容 器 法测 试
１ ２样 品的堆积 密度 。 、
２． 密 闭 爆 发 器 ５
样 品的堆积密度 是真密度 的重要 反 映 ， 而密度 的高 低对粒状发射 药 的燃烧 性 能有 较 大 的影 响 。１ ２ 样 和 品的堆积 密度测试结 果 见表 １ 。从表 １可见 ， 样 品堆 ２ 积密度 与 １样 品相 比提 高较大 ， 明工艺 过程 中采用抽 说
３０ ０
２０ ５
２０ ０
１０ ５
ｑ
１０ ０
５ ０
ｂ． ｓ ｐｌ ａｍ ｅ ２
图 １ １ ２ 样 品剖 面 的 Ｓ Ｍ 照 片 （Ｘ１ ０ ） 和 Ｅ ０ ０
Ｏ １
一
０
１
２ ３ ４ ５
ｔ ｍｓ ／
６ ７
聚酯类生物基聚合物的扩链改性
聚酯类生物基聚合物的扩链改性姜蕾;康海澜;张立群;王益庆;毛立新【期刊名称】《合成橡胶工业》【年(卷),期】2015(38)1【摘要】以丙二醇、丁二醇、癸二酸、丁二酸及衣康酸为原料合成了端羟基与端羧基并存的聚酯类生物基预聚物,以亚磷酸三苯酯(TPP)为扩链剂,研究了扩链温度、TPP添加量及数均分子量不同的预聚物等对扩链反应的影响.结果表明,在扩链温度为180℃、预聚体数均分子量为1.0×104左右的条件下,加入质量分数为15％的TPP,经扩链反应后,产物的数均分子量可达到4.8×104.红外光谱分析证实了扩链反应的发生;差示扫描量热分析结果显示扩链后产物的玻璃化转变温度有所上升,熔点有所下降;热重分析表明扩链后产物的热稳定性有所提高.【总页数】5页(P40-44)【作者】姜蕾;康海澜;张立群;王益庆;毛立新【作者单位】北京化工大学北京市新型高分子材料制备与加工重点实验室,北京100029;北京化工大学北京市新型高分子材料制备与加工重点实验室,北京100029;北京化工大学北京市新型高分子材料制备与加工重点实验室,北京100029;北京化工大学教育部纳米材料重点实验室,北京100029;北京化工大学北京市新型高分子材料制备与加工重点实验室,北京100029;北京化工大学北京市新型高分子材料制备与加工重点实验室,北京100029【正文语种】中文【相关文献】1.聚硅氧烷微球扩链改性聚乳酸熔体流动行为的研究 [J], 韩婷;辛忠;石尧麒;孟鑫;周帅2.二异氰酸酯扩链改性生物基共聚酯弹性体 [J], 张奇男;何勇;贾凯强;王朝;张立群3.聚乳酸/聚丁二酸丁二酯扩链改性材料研究 [J], 刘洒文; 高山俊; 沈春晖; 齐宏生; 陈秀玲4.聚己二酸丁二醇-co-聚对苯二甲酸丁二醇酯扩链改性研究 [J], 潘小虎;李乃祥;王雪盼;戴钧明;梁家晨5.扩链改性对聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)性能的影响 [J], 郝艳平;梁宏玉;边俊甲;张会良;董丽松因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
改性单基发射药的燃速模型第一期
先压 出单孑 Ｌ 、 七孔 等 不 同药 型 形状 的 以硝 化 棉 为基 本
１ 引 言
随着新概念武器系统 、 超高 速发射系统 、 高精度发射 系统 的出现 ， 对发射药的要求不 断提高 ， 具有 高燃烧渐增
能量组 分 的均质单 基 发 射 药 ， 然后 通 过 浸 渍 高 能组 分
（ 主要 是硝 化甘油 ）使能量 得到 大幅 度提升 ， 为 降低初 始燃 速 ， 在 表面 浸渍一 薄层 钝感剂 ， 最 后在表 面包 覆一
层均 匀 的高性能 改 性 材料 ， 完 成 整 个 制备 过 程 。改性 单基 发射 药 的结 构示 意 图如 图 １所示 。
性 的发射药得到了大力 的发展 ， 如程序控制发射药 、 多层
制 备 了 两 种样 品 ， 基 体 药 采用 ５ ／ ７单 基 发 射 药 ， 采 用浸 渍一 驱水 ． 浸 渍一 驱水工 艺路 线 。 （ １ ）在 基体 药 中 加入 １ ０ ％ ＮＧ 组 分 进 行 浸 渍 ， 经 工 艺 处 理 后 再 加 入 ２ ． ５ ％ 聚酯 组 分 进 行 浸 渍 ， 得到 Ｚ ０ ６ ０ ４ — １号 改 性 单 基 发 射药 ；（ ２ ）在 基体 药 中加 入 １ ５ ％ Ｎ Ｇ， 经 工艺 处 理 后 加入 ２ ． ５ ％聚 酯 ， 制得 Ｚ ０ ６ ０ ４ — ２号改性 单基 发射药 。
下， 改 性 单 基 发 射 药 的火 药 力 和 燃 烧 渐 增 性 在 一 定 范 围 内可 以做 到 同 时增 加 。
关键词 ： 材 料 学 ；改 性 单 基 发 射 药 ； 燃烧 ； 燃 速 ；物 理模 型 ； 燃烧渐增性 ； 密 闭爆 发 器
中图 分 类 号 ： Ｔ Ｊ ５ ５ 文献标识码 ： Ａ ＤＯＩ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｉ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ６ — ９ ９ ４ １ ． ２ Ｏ １ ２ ． ０ ６ ． ０ ２ １
一种低烧蚀高渐增性发射药的研究
２ ４ 内弹道性 能测 试 ． 对 制 备 出 的改 性 单 基 发 射 药 ＭＳ － ／ 以 及 对 比 Ｐ５ ７
表 １ 发 射 药 烧 蚀 实 验 结 果
Ｔ ｂ ｅ １ Ｒ ｓ ｌ ｆｅ ｏ ｉ ｎ ｏ ｏ ｅ ｌｎ ｓ ａ ｌ ｅ ｕ ｔ ｏ ｒ ｓｏ ｆｔ ｓ ｗｏ ｐｒ ｐ ｌ ｔ ａ
３ 结 果 与 讨 论
３ １ 发射 药烧 蚀试 验研 究 ． 烧蚀 量是 指烧 蚀管试 件 的质量 减少 量 。由于烧 蚀
值 ； 为燃 烧分 裂 点对 应 的相 对压 力值 ， ａ ・ ～； ＭＰ ～ Ｓ 为相 对压 力 ０ １对 应 的燃 烧 活 度 值 ， ａ ・ ～； ． ＭＰ ～ Ｓ
从 表 １可 以看 出 ， Ｂ ． ／ ＭＳ Ｐ５ ７的 爆 热 和火 药 力 都 比 ５ ７石高 ， 原 因是 由于 ＭＳ Ｐ５ ７中浸 渍 了含 能 ／ 其 Ｂ －／ 增 塑 剂硝化 甘油 。但 在 平 均 压力 相 当 的试 验条 件 下 ， ＭＳ Ｐ５ ７的烧蚀 量 比 ５ ７石 下 降 了 １ ． ％ ， Ｂ ．／ ／ ４ 降低 幅 ６ 度 较 大 。这 主 要 是 由于 ＭＳ Ｐ５ ７采 用 “ 渍一 感 ” Ｂ 一／ 浸 钝 工艺 ， 该工 艺首 先浸渍 含 能增塑 剂硝化 甘油 ， 接着 用 聚
含 能 材 料
２１ ０ １年
第１ ９卷
第 ５期
（６ ５ ５—５ ８ ６）
５６ ６
刘 波 ，王 琼 林 ， 少 武 ，郑 双 ，于 慧 芳 ， １）
药 ５ ７石 ， ８ ７３ ／ 在 ５ —０ ｍｍ 制式 弹道炮 上进行 内弹道试 验 ， 用制 式药筒 ， 采 电测 测 压 ， 靶 线法 测 试 弹 丸距 炮 用
单基发射药中钝感剂组分含量的快速检测方法
单基发射药中钝感剂组分含量的快速检测方法王云云;邓国栋;徐君;王志强;谷强;曾建【摘要】为解决传统分析方法测定单基发射药中钝感剂(樟脑)含量存在时间长、工作量大等问题,建立了一种采用近红外光谱法快速测定单基发射药中钝感剂(樟脑)组分含量的新方法;通过对比单基发射药药粒样品及钝感剂光谱图特点,确定了钝感剂组分最佳建模光谱范围为8300～8510 cm-1;并对样品光谱图进行了预处理,对比了多个不同光谱预处理方法的效果,确定出最佳光谱预处理方法是多元散射校正(M S C)+一阶导数的组合;采用偏最小二乘法建立了钝感剂的近红外模型,并对模型的预测能力进行了验证.结果表明,钝感剂的模型校正相关系数(R2c)和验证相关系数(R2p)分别为0.9723和0.9735,验证的校正标准偏差(RMSEC)和交互验证的校正标准偏差(RMSECV)分别为0.1636和0.1508;预测均方根误差(RMSEP)为0.1827,验证集标准偏差与预测标准偏差的比值(RPD)为6.87;将该模型应用到单基发射药中樟脑含量的检测,可使预测值极差和标准偏差均低于0.2％,表明该方法能实现单基发射药中钝感剂组分含量的快速检测.【期刊名称】《火炸药学报》【年(卷),期】2018(041)004【总页数】6页(P408-413)【关键词】近红外光谱;组分模型;单基发射药;钝感剂;樟脑【作者】王云云;邓国栋;徐君;王志强;谷强;曾建【作者单位】南京理工大学国家特种超细粉体工程技术研究中心 ,江苏南京210094;南京理工大学国家特种超细粉体工程技术研究中心 ,江苏南京210094;南京理工大学国家特种超细粉体工程技术研究中心 ,江苏南京210094;南京理工大学国家特种超细粉体工程技术研究中心 ,江苏南京210094;泸州北方化学工业有限公司 ,四川泸州646000;泸州北方化学工业有限公司 ,四川泸州646000【正文语种】中文【中图分类】TJ55;TQ562引言目前，单基发射药一般需要用樟脑进行表面钝感处理，使钝感的药粒具有渐增燃速的弹道性能，以降低最大膛压，减小枪管的壁厚，在初速较高的情况下，减小武器质量。
改性单基发射药的制备及性能研究
改性单基发射药的制备及性能研究为改善发射药的能量性能和力学性能,以B级和C级混合硝化棉为粘结剂,以黑索今和硝基胍作为能量添加剂,制备了一系列满足火药力和爆温要求的改性单基发射药。
通过差示扫描量热法（DSC）和热失重法（TG）研究了发射药的热分解行为,使用静态抗压缩试验机和简支梁冲击试验机测试了发射药的力学性能,并通过撞击感度、5s延滞期爆发点和静电火花感度来表征发射药的安全性能,分析讨论了硝基胍含量、硝化棉含氮量、不同粒度的黑索今和硝基胍粒度晶形对改性单基发射药热安定性、力学性能和安全性能的影响。
主要的研究结果如下:改性单基发射药的热分解分为两个过程,较为明显的混合硝化棉的热分解和不太明显的RDX和NQ的分解过程。
在发射药中增加NQ含量可以提高其热分解温度,降低真空安定性试验中的放气量,提高试样的热安定性。
但是发射药中NQ含量太多会造成力学性能的下降。
随着NQ含量的提高,发射药的安全性能均满足要求。
发射药中NC含氮量越高,其热分解温度越低,真空安定性试验中的放气量增加,表明发射药热安定变差。
适当的降低NC含氮量可以改善发射药的力学性能。
当含氮量为12.6%时,改性单基发射药试样的热分解温度相对较高,在所有试样中密度最高,达到1.63g/cm<sup>-3</sup>,其抗冲击强度和抗压缩强度也相对较优。
随着NC含氮量的变化,发射药试样的安全性能均满足要求。
随着RDX 和NQ粒度的减小,改性单基发射药的热分解峰温逐渐降低,其对应的真空安定性试验中放气量在增加,热安定性降低;在发射药中加入小粒度的RDX和NQ可以改善力学性能,但随着粒度的增加,力学性能逐渐变差。
含长针状NQ的发射药的力学性能高于含球形NQ发射药的力学性能。
随着RDX和球形NQ粒度的变化,发射药试样的安全性能均满足要求。
一种新型的聚合物钝感包覆发射药
82兵工学报・火化工分册第1期 1997年一种新型的聚合物钝感包覆发射药王琼林 刘少武 郝 宁 钱 渝(西安近代化学研究所 710065)摘要 采用密闭爆发器试验、14.5mm机枪试验、加速老化试验等方法,研究了钝感剂分子量对新型的聚合物钝感包覆枪炮发射药性能的影响。
结果表明与DBP钝感火药及未钝感火药相比,聚合物钝感包覆火药初始燃速较低,燃烧渐增性较强,内弹道效率较高,试验结果还显示聚合物钝感剂迁移比DBP小,且聚合物钝感剂迁移性随其分子量增大而下降。
关键词 发射药 钝感包覆 钝感剂分类号 TQ562A New Type of Poly m er D eterren t-Coa ted Gun Propellan tW ang Qiongli n L iu Shaowu Hao N i ng(X i’an M odern Chem istry R esearch Institute,X i’an 710065)Abstract A new type of po lym er deterren t2coated gun p ropellan t w as investigated by the m ean s of clo sed2 bom b tests,14.5mm gun firing tests and accelerated aging tests.T he resu lts show that po lym er deterren t2 coated p ropellan ts have low er in itial bu rn ing rate,h igher bu rn ing rate p rogressivity and h igher in teri o r ballis2 tic efficiency than tho se of DBP deterren t2coated one and uncoated one.T est data indicate that po lym er deter2 ren ts m igrate slow er than DBP.A nd w ith the increase of mo lecu lar w eigh t of the po lym ers,their m igrati on tendency decrease.Keywords P ropellan t,D eterren t2coated,D eterren t引 言单基型钝感包覆火药表面含有一种能有效降低火药燃速的钝感剂,使枪炮武器可以获得较低的膛压、较高的初速等优良的弹道性能。
NG含量对改性单基药燃烧渐增性的影响
究 所 自制 ； 空 白单基 发射 药 主要组 分 与制 式单 基 发射 药相 似 ， 为 专业 工厂 试 制 品 ， 药型为 Ｄ 一 ５ ／ ７ ；Ｎ Ｇ 溶 液 为 ＮＧ、 溶 剂 和辅 助 材 料 的 混合 溶 液 ；钝 感 剂 乳 液 由
１浸 渍 高
能 量炸 药 （ 如硝 化甘 油 ） 提高 能 量 ， 用 高分 子 聚 酯材 料
２ 实验
２ ． １ 样 品 制 备
硝化 甘油 （ ＮＧ） 、 聚酯 钝 感 剂 为 西 安 近代 化 学 研
进行 外 表 面阻燃 处理 后得 到 的一种 兼具 高能 量 和高渐
样品 Ｅ １ 、 Ｅ ２ 、 Ｅ ３ 、 Ｅ ４的相 同钝感 剂 加 入 量 ， ＮＧ 的
加 入量 分别 为 ５ ％， ７ ％， ９ ％， １ ２ ％。 ２ ． ２ 硝 化 甘 油 含 量 分 布 的 测 试
的渗 透 深度及 分 布状 态 ， 使 发射 药具 有 高燃烧 渐增 性 、 低烧 蚀 、 低 温度 系数 等 优 良性 能 。研 究 硝 化 甘油 在 药 粒 中渗 透深 度和 浓度 分 布 ， 对 于 了解 改性 单基 发 射 药 的燃 烧 机理 ， 改进 药粒 表 面处理 工艺 ， 改善 发 射药 的弹 道性 能 ， 控制 产 品质 量 等 都 有 积极 的意 义 。在 此
（ 西 安 近 代 化 学 研 究所 ，陕 西 ， 西安 ７ １ ０ ０ ６ ５ ） 摘 要： 以 Ｄ 一 ５ ／ ７单 基 发 射 药 为 基 药 ， 恒 定 聚酯 含 量 ， 调节硝化甘油 （ ＮＧ） 加入量 ， 制 备 了 ４种 改 性 单 基 药 样 品 。 通 过 傅 里 叶红 外
两种单基发射药灌注成型为凝胶炸药研究
两种单基发射药灌注成型为凝胶炸药研究
张力;鲁彦玲;施冬梅;杜仕国
【期刊名称】《军械工程学院学报》
【年(卷),期】2009(021)005
【摘要】对14/7和22/1两种单基发射药灌注成型为凝胶炸药进行了初步的试验研究,并对生成的凝胶炸药进行了威力和猛度测试.结果表明,可以利用高分子含水材料与氧化剂将废弃的发射药转化为凝胶民用炸药,通过调整装药直径,可获得一定的威力和猛度.
【总页数】3页(P38-40)
【作者】张力;鲁彦玲;施冬梅;杜仕国
【作者单位】军械工程学院弹药工程系,河北,石家庄,050003;军械工程学院弹药工程系,河北,石家庄,050003;军械工程学院弹药工程系,河北,石家庄,050003;军械工程学院弹药工程系,河北,石家庄,050003
【正文语种】中文
【中图分类】TJ41
【相关文献】
1.含5/7单基药灌注炸药的制备及性能研究❋ [J], 张迪;魏晓安;俞永华;王泽山
2.奥克托今基和太安基两种炸药片静电放电响应特性研究 [J], 李志鹏;吕子剑;文雯;龙新平;黄毅民
3.灌注式废发射药凝胶炸药的研制 [J], 魏晓安;王泽山
4.一种单基发射药制备工序中切药条件的研究 [J], 徐君;邓国栋;王云云;王志强;谷
强;曾建
5.改性单基发射药热行为和力学性能的研究 [J], 韩进朝;杨慧群;王亚微;武学安因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
提高改性单基药燃烧性能的研究
ｔ ｅ ａ ｄ ｔｖ ． Ｔｈ ｉ ｕ ｉ ｎ ｄ ｐ ｈ ｆＮＧ ｎ ｈ ｄ ｉ ｅ ｉ ｅ ｄ ｆ ｓｏ ｅ ｔ ｓ ｏ ｆ ａ ｄ ＮＡ ｎ ｒ ａ ｅ ｆｏ ２ ０ ｉ ｃ ｅ ｓ ｒ ｍ ７ ｍ ｏ ３ ０ ｔ ６ ｍ ｎ ｈ ｅ ｔ ｏ ｒ ｓ ｏ ｄｎ ｏ ａ ｄ ｔ ｅ ｄ ｐ ｈ ｃ ｒ ｅ ｐ ｎ ｉ ｇ ｔ ｔ ｅ ｍａ ｉ ｌ ａ ｕ ｆＮＧ ｏ ｃ ｎ ｒ ｔｏ ｎ ｒ ａ ｅ ｒ ｍ ０ ｈ ｘ ｍａ ｌ ｅ ｏ ｖ ｃ ｎ ｅ ｔａ ｉ ｎ ｉ ｃ ｅ ｓ ｓｆ ｏ １ １ ｍ ｏ １ ０ ｔ ｍ．Ｔｈ ａ ｌ ｔ ｈ ｄ ｉ ｖ ｕ ｎ ｒ ８ ｅ ｓ ｍｐ ｅ ｗｉ ｔ ｅ ａ ｄ ｔ ｅ ｂ ｒ ｓｍｏ ｅ ｈ ｉ ｐ ｏ ｒ ｓ ｉｅ ｙ ａ ｄ ｔ ｅ ｖ ｌ ｅ ｏ ｒ ｇ ｅ ｓｖ ｌ ｎ ｈ ａｕ ｆ Ｐ ｉ ｃ ｅ ｓ ｓ ｆ ｏ ０ ３ ３０ ｔ ０ ４ ５０ Ｔｈ ｎ ｅ ｉ ｒ ｂ ｌ ｓ ｉ ｐ ｒｏ ｍａ ｃ ｆ ｔ ｉ ｎ ｒ ａ ｅ ｒ ｍ ． ６ ｏ ． ４ ． ｅ ｉ ｔｒｏ ａ ｌ ｔｃ ｅ ｆ ｒ ｎ ｅ ｏ ｈ ｓ ｉ
０ ３３ 提 高 到 ４ ５ 。其 装药 的 内弹 道性 能得 到 显 著 改 善 ， 速 提高 ３１ ， 能提 高 ６ ３ ， ．６ ０ ４０ 初 ． 动 ． 装填 密 度 从 ０ ９１ ／ ．２ｇ
ｃ 提 高 到 ０ ９ ９ ／ｍ。具 有 高 装填 密 度 、 燃 烧 渐 增 性 、 初 速 的优 点 。 ｍ。 ． ４ ｇｃ ， 高 高 关键 词 ： 理 化 学 ； 性 单基 发 射 药 ； 填 密 度 ； 烧 性 能 ； 物 改 装 燃 内弹 道性 能
结果 表 明 ， 入 添 加 剂 后 ， 射 药 中硝 化 甘 油ＮＧ 的 渗 透深 度 由２ ０ ｍ 增 加 到 ３ ０ 加 发 ７ｇ ６ ｍ， 度 最 大 值 对应 的深 度 由１０ 浓 １ ｙ 增 加 到 １０ ． ｍ ８ ｍ； 感 剂 Ｎ 聚 酯 的渗 透 深 度 由 ２ ０Ｌ 增 加 到 ３０ 钝 Ａ ７ ｂ ｍ ６ ｍ。燃 烧 渐增 性 明显 增 强 ， 烧 渐 增 因 子Ｐ 由 燃
球扁形发射药的研究进展
球扁形发射药的研究进展任鹏亮;马忠亮;刘保顺【摘要】综述了球扁形发射药的性能特点及应用研究现状,指出钝感技术和微孔技术是目前用于改善该发射药性能的两大常用方法.钝感技术的研究出现已久,目前国内外关于钝感技术的研究重点放在了钝感剂的选择和合成上;微孔技术是现在球扁药研究的热点领域.结合目前球扁药实际生产中面临的问题与难点进行综述和分析,并提出了一些建议.【期刊名称】《山西化工》【年(卷),期】2015(035)006【总页数】4页(P40-43)【关键词】球扁形发射药;钝感剂;微孔技术【作者】任鹏亮;马忠亮;刘保顺【作者单位】中北大学,山西太原 030051;中北大学,山西太原 030051;中北大学,山西太原 030051【正文语种】中文【中图分类】TQ560引言随着现代武器装备的不断发展，为了提高武器威力，满足现代战争对于武器性能的要求，作为武器能源物质的发射药成为了研究重点。
国内外研究表明，高装填密度装药技术可以有效地提高枪炮武器弹道性能，而药粒形状及尺寸是影响装填密度的主要因素之一，从提高装填密度和减小初始燃烧表面这2个因素来考虑，球形药粒最为理想，但球形药的燃烧减面性较大［1］。
为了克服球形药的这个缺点，生产工艺上一般将球形药做成球扁状，减弱其燃烧的减面性，然后对药粒表面进行钝化处理，使球扁药的线性燃速呈渐增变化趋势，从而弥补了因药粒本身呈减面燃烧所引起产气速率降低的缺点［2］。
根据国内外目前研究情况来看，用来改善球扁形发射药减面燃烧的方法已有不少。
本文根据制作工艺原理的不同，分述了不同改善方法的研究现状及发展趋势，希望能为球扁形发射药的研究提供一些参考。
1 球扁形发射药钝感技术的研究1.1 国外相关技术研究进展发射药表面钝感处理技术的原理，是用钝感剂在发射药的表层渗透一层生成热焓较小的物质，然后在发射药内、外层形成钝感剂的浓度梯度分布，在燃烧初期，发射药的燃烧速率会相对减缓，钝感剂含量会随着燃烧的进行而减少，在燃烧的中后期，发射药燃气生成速率逐渐增大，整体达到渐增性燃烧效果，发射药经表面钝感处理后不仅初始燃烧速率降低，而且可解决发射药初始燃气生成速率过快而导致膛内压力波过大的问题［3］。
一种单基发射药制备工序中切药条件的研究
一种单基发射药制备工序中切药条件的研究徐君;邓国栋;王云云;王志强;谷强;曾建【期刊名称】《爆破器材》【年(卷),期】2018(047)006【摘要】为了给单基发射药连续生产过程提供一种切药条件快速判定方法,研究了单基药溶剂质量分数对切药质量的影响及利用近红外光谱法快速检测药条溶剂的质量分数.通过对单基药样品与醇醚溶剂光谱采集及光谱分析,确定了醇醚溶剂建模波长范围为9403.2～7499.5 cm-1,选择一阶导数的方法对单基药样品光谱预处理,以偏最小二乘法建立醇醚溶剂质量分数的模型,模型的决定系数为0.9712,预测平均误差小于1％,说明模型拟合效果良好,准确可靠,该模型能用于单基药切药过程药条溶剂质量分数的快速检测.经切药试验研究,药条中溶剂质量分数为20％～24％,才能保证切药的质量.近红外光谱法对药条溶剂质量分数快速检测,为单基发射药连续生产过程提供了一种切药条件快速的判定方法.【总页数】5页(P34-38)【作者】徐君;邓国栋;王云云;王志强;谷强;曾建【作者单位】南京理工大学国家特种超细粉体工程技术研究中心江苏南京,210094;南京理工大学国家特种超细粉体工程技术研究中心江苏南京,210094;南京理工大学国家特种超细粉体工程技术研究中心江苏南京,210094;南京理工大学国家特种超细粉体工程技术研究中心江苏南京,210094;泸州北方化学工业有限公司四川泸州,646000;泸州北方化学工业有限公司四川泸州,646000【正文语种】中文【中图分类】TQ562+.21;O657.3【相关文献】1.溶剂抽取工艺制备改性单基发射药的燃烧性能 [J], 李达;刘少武;于慧芳;刘波;韩冰;姚月娟;魏伦;王锋2.改善单基发射药内弹道性能的途径研究 [J], 李达;刘少武;刘波;于慧芳;王锋3.高性能改性单基发射药的制备与性能 [J], 王琼林;刘少武;于慧芳;梁勇;张远波;李丽4.高氮量改性单基发射药的制备和性能研究 [J], 于慧芳;李梓超;刘波;魏伦;郑双;韩冰5.改性单基发射药热行为和力学性能的研究 [J], 韩进朝;杨慧群;王亚微;武学安因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
发射药用聚二甲基丙烯酸乙二醇酯钝感包覆层性能研究
发射药用聚二甲基丙烯酸乙二醇酯钝感包覆层性能研究堵平;何卫东;王泽山【期刊名称】《火炸药学报》【年(卷),期】2007(030)005【摘要】为研究高分子钝感发射药改变燃烧规律的机理,研究了其涂覆层的聚合条件.通过改变聚合方式、温度、时间、引发剂、聚合界面的方法,探讨了涂覆层的聚合工艺;通过材料试验机试验和热分解试验,研究了聚二甲基丙烯酸乙二醇酯(PEDMA)涂覆层在不同温度下的力学性能及其热分解规律.研究发现,采用合适的工艺可制得钝感发射药;PEDMA在单基药表面形成钝感层且存在过渡的互穿网络结构,涂覆层和基体药的力学性能受温度影响差别较大,这一特性是高分子钝感药温度系数低的原因之一.热分解研究表明,PEDMA钝感发射药改变了传统单基药的燃烧规律,具有延迟点火和变燃速的特点.【总页数】5页(P70-73,80)【作者】堵平;何卫东;王泽山【作者单位】南京理工大学化工学院,江苏,南京,210094;南京理工大学化工学院,江苏,南京,210094;南京理工大学化工学院,江苏,南京,210094【正文语种】中文【中图分类】TJ55;TQ562【相关文献】1.聚氨酯/聚(甲基丙烯酸甲酯-共-二甲基丙烯酸乙二醇酯)互穿聚合物网络改性废胶粉体系的力学性能 [J], 杨莉;谢宇;邱贤华2.硫酸改性聚（甲基丙烯酸缩水甘油酯-乙二醇二甲基丙烯酸酯）固相微萃取涂层-高效液相色谱检测水中4种药品及个人护理用品 [J], 彭英;庄园;何欢;孙成;杨绍贵3.聚(丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯)整体柱合成及其尿样中柚皮苷和橙皮苷固相微萃取应用 [J], 张珊珊;曹逸非;彭帆;余小芳;陈怀侠4.沉淀聚合法制备窄分散聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯-co-乙二醇二甲基丙烯酸酯)功能聚合物微球 [J], 蒋旭红;涂伟萍5.聚(二甲基丙烯酸多缩乙二醇酯-甲基丙烯酸锂)固体电解质研究 [J], 丁文生;沈家瑞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
轻武器用钝感发射药功能失效阈值预估方法
第44卷第"期 2 0 2 1年2月火炸药学报Chinese Journal of Explosives &Propellants101D O I：10. 14077/j. is s n. 1007-7812.202007026轻武器用钝感发射药功能失效阈值预估方法赵其林，周宏伟，陈春林，贺云，张文博，郭礼波，陈刚，杨琴(泸州北方化学工业有限公司，四川泸州646003)摘要：为预估轻武器用钝感发射药在贮存过程中，因钝感剂迁移导致弹道性能变化而引起功能失效的问题，采用'c k第二定律和扩散系数散活化能的，以发射药钝感层结构相同、其内弹道性能相同为前提，建立了轻武器用钝感发射药功能失效阈值预估方法。
应用该方法，采用6种配方钝感发射药分别在75°C和85°C下长贮，计算出各发射药钝感剂药的扩散活化能，并以75°C为基准预测了6种配方钝感发射药65°C长贮下的膛压功能失效阈值，同时在65C下对发射药进行长贮，通过内弹道试验实测出发射药在65C长贮下膛压功能失效阈值。
结果表明，应用该方法预估发射药膛压功能失效阈值与实测值偏差分别为10.3%、2.9%、7.9%。
同时以65、75、85°C下平均扩散活化能，计算出不同温度下发射药功能失效阈值，并对6种配方钝感发射药要满足常规弹药17年的贮存寿命要求的最高贮存温度提出了要求。
关键词：物理化学;钝感发射药；功能失效阈值;钝感剂；贮存寿命中图分类号：：55;TQ562 文献标志码：A 文章编号：1007-7812(2021)0-010-05Prediction Methodology of Function Failure Threshold Value ofDeterred Gun Propellant for FirearmsZHAO Q M n，ZHO UHong-we+CHENChun-Sn, HE Yun，ZHANG W en-bo, GUO Li-bo, CHENGang，YANG Q-(Luzhou North Chemical Industries C o.，Ltd. , L u zhou Sichuan 646003 , China)Abstract ：To predict the f ucction failure reflected in the change of interior ballistic performacce caused by deterrent migrationduring a ct：storage of deterred gun propellant for firearms , the F ic k, second law and the relationship cient and diffusion a ctivation energy were used to establish a prediction methodology of fucction failure threshold value of deterred gun propellant for firearms，w ith the premises of the same deterred layer structure and the same interior ballistic pe--formacce. Three kinds of deterred gun propellants were stored at 75〇C and 85C respectively , and the diffusion activation energy of each gun propellant was calculated by this method. The chamber pressure fucction failure threshold value of deterred gun propellants at 65C was predicted based on the value at 75°C，and it was compared to the tested value at65C by interior ballistic experiment. The results show that the deviations between the predicted and measured values are 10.3 %〇，2.9%〇and 7.9%〇respectively. Based on the average diffusion activation energy at 65，75 and 85〇C，the functional failure thresholds of t he gun propellants at different temperatures are calculated. And the requirements for the maximum storagetemperature of the three deterred gun propellants with different formulations are put forward to m requirements of conventional ammunition.K eyw ords：physical chemistry；deterred gun propellant；fucction failure threshold value；deterrent；storage life引言钝感发射药具有良好的燃烧性，广泛用于轻武器和中火炮发射装药[13]。
一种单基发射药制备工序中切药条件的研究
ｄｏｉ:１０.３９６９/ｊ.ｉｓｓｎ.１００１￣８３５２.２０１８.０６.００６一种单基发射药制备工序中切药条件的研究❋徐㊀君①㊀邓国栋①㊀王云云①㊀王志强①㊀谷㊀强②㊀曾㊀建②①南京理工大学国家特种超细粉体工程技术研究中心(江苏南京ꎬ２１００９４)②泸州北方化学工业有限公司(四川泸州ꎬ６４６０００)[摘㊀要]㊀为了给单基发射药连续生产过程提供一种切药条件快速判定方法ꎬ研究了单基药溶剂质量分数对切药质量的影响及利用近红外光谱法快速检测药条溶剂的质量分数ꎮ通过对单基药样品与醇醚溶剂光谱采集及光谱分析ꎬ确定了醇醚溶剂建模波长范围为９４０３.２~７４９９.５ｃｍ－１ꎬ选择一阶导数的方法对单基药样品光谱预处理ꎬ以偏最小二乘法建立醇醚溶剂质量分数的模型ꎬ模型的决定系数为０.９７１２ꎬ预测平均误差小于１％ꎬ说明模型拟合效果良好ꎬ准确可靠ꎬ该模型能用于单基药切药过程药条溶剂质量分数的快速检测ꎮ经切药试验研究ꎬ药条中溶剂质量分数为２０％~２４％ꎬ才能保证切药的质量ꎮ近红外光谱法对药条溶剂质量分数快速检测ꎬ为单基发射药连续生产过程提供了一种切药条件快速的判定方法ꎮ[关键词]㊀单基发射药ꎻ切药条件ꎻ近红外光谱法ꎻ模型ꎻ溶剂质量分数[分类号]㊀ＴＱ５６２＋.２１ꎻＯ６５７.３ＳｔｕｄｙｏｎｔｈｅＣｕｔｔｉｎｇＣｏｎｄｉｔｉｏｎｓｉｎｔｈｅＰｒｏｄｕｃｔｉｏｎＰｒｏｃｅｓｓｏｆａＳｉｎｇｌｅ￣ｂａｓｅＰｒｏｐｅｌｌａｎｔＸＵＪｕｎ①ꎬＤＥＮＧＧｕｏｄｏｎｇ①ꎬＷＡＮＧＹｕｎｙｕｎ①ꎬＷＡＮＧＺｈｉｑｉａｎｇ①ꎬＧＵＱｉａｎｇ②ꎬＺＥＮＧＪｉａｎ②①ＮａｔｉｏｎａｌＳｐｅｃｉａｌＳｕｐｅｒｆｉｎｅＰｏｗｄｅｒＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＣｅｎｔｅｒꎬＮａｎｊｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ(ＪｉａｎｇｓｕＮａｎｊｉｎｇꎬ２１００９４)②ＬｕｚｈｏｕＮｏｒｔｈＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｙＣｏ.ꎬＬｔｄ.(ＳｉｃｈｕａｎＬｕｚｈｏｕꎬ６４６０００)[ＡＢＳＴＲＡＣＴ]㊀Ｉｎｏｒｄｅｒｔｏｐｒｏｖｉｄｅａｎｅｆｆｉｃｉｅｎｔｍｅｔｈｏｄｆｏｒｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇｔｈｅｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆｓｉｎｇｌｅ￣ｂａｓｅｐｒｏｐｅｌ￣ｌａｎｔｓꎬｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆｓｏｌｖｅｎｔｃｏｎｔｅｎｔｏｎｔｈｅｑｕａｌｉｔｙｏｆｔｈｅｓｉｎｇｌｅｂａｓｅｐｒｏｐｅｌｌａｎｔａｎｄｔｈｅｓｏｌｖｅｎｔｃｏｎｔｅｎｔｏｆｔｈｅｃａｒｔｒｉｄｇｅｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙｎｅａｒｉｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ(ＮＩＲ).Ｔｈｒｏｕｇｈｔｈｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆｓｉｎｇｌｅｂａｓｅｐｒｏｐｅｌｌａｎｔｓａｍｐｌｅｓｗｉｔｈｅｔｈｅｒａｎｄｅｔｈａ￣ｎｏｌｓｐｅｃｔｒｕｍａｃｑｕｉｓｉｔｉｏｎａｎｄｓｐｅｃｔｒｕｍꎬｓｏｌｖｅｎｔｍｏｄｅｌｉｎｇｗａｖｅｌｅｎｇｔｈｒａｎｇｅｗａｓｒｅｐｒｅｓｅｎｔｅｄａｓ９４０３.２￣７４９９.５ｃｍ－１ꎬａｎｄｆｉｒｓｔ￣ｏｒｄｅｒｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｍｅｔｈｏｄｗａｓｓｅｌｅｃｔｅｄｔｏｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｉｌｙｔｒｅａｔｓｐｅｃｔｒａｏｆｓｉｎｇｌｅ￣ｂａｓｅｐｒｏｐｅｌｌａｎｔｓａｍｐｌｅ.Ｐａｒｔｉａｌｌｅａｓｔｓｑｕａｒｅｓｍｅｔｈｏｄｗａｓｕｓｅｄｔｏｅｓｔａｂｌｉｓｈｔｈｅｍｏｄｅｌｏｆｓｏｌｖｅｎｔｃｏｎｔｅｎｔꎬｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｏｆｔｈｅｍｏｄｅｌｉｓ０.９７１２ꎬａｎｄｒｅｌａｔｉｖｅｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎｅｒｒｏｒｉｓｌｅｓｓｔｈａｎ１％ꎬｔｈａｔｍｅａｎｓｔｈｅｍｏｄｅｌｆｉｔｔｉｎｇｅｆｆｅｃｔｉｓｇｏｏｄꎬａｃｃｕｒａｔｅａｎｄｒｅｌｉａｂｌｅ.Ｔｈｅｍｏｄｅｌｃｏｕｌｄｂｅｕｓｅｄｉｎｃｕｔｔｉｎｇｐｒｏｃｅｓｓｏｆａｓｉｎｇｌｅ￣ｂａｓｅｐｒｏｐｅｌｌａｎｔｆｏｒｒａｐｉｄｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆｄｒｕｇｓｏｌｖｅｎｔｃｏｎｔｅｎｔ.Ｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｔｈｅｓｏｌｖｅｎｔｉｎｔｈｅｐｒｏｐｅｌｌａｎｔｉｓ２０％￣２４％ꎬｓｏａｓｔｏｅｎｓｕｒｅｔｈｅｑｕａｌｉｔｙｏｆｔｈｅｐｒｏｐｅｌｌａｎｔ.Ｔｈｅｒａｐｉｄｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆｔｈｅｓｏｌｖｅｎｔｃｏｎ￣ｔｅｎｔｏｆｐｒｏｐｅｌｌａｎｔｂｙＮＩＲｐｒｏｖｉｄｅｓａｒａｐｉｄｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｆｏｒｔｈｅｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆｓｉｎｇｌｅ￣ｂａｓｅｐｒｏｐｅｌｌａｎｔ.[ＫＥＹＷＯＲＤＳ]㊀ｓｉｎｇｌｅ￣ｂａｓｅｐｒｏｐｅｌｌａｎｔꎻｃｕｔｔｉｎｇｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓꎻＮＩＲꎻｍｏｄｅｌꎻｓｏｌｖｅｎｔｃｏｎｔｅｎｔ引言单基发射药是以硝化纤维素为单一能量成分的溶塑性火药的总称ꎬ用挥发性溶剂(如乙醚㊁乙醇等)塑化压伸成型后ꎬ将溶剂逐步驱除而成ꎮ由于大尺寸发射药内部溶剂难以驱除ꎬ故单基发射药多制成单孔㊁七孔粒状和小尺寸管状药ꎮ单基发射药生产工艺复杂ꎬ主要有捏合塑化㊁挤出成型㊁晾药切药㊁预烘㊁干燥等程序ꎬ其中晾药切药阶段是药粒成型的一个重要步骤ꎮ在这个过程中ꎬ溶剂含量对药粒成型时的硬度影响极大:如果溶剂第４７卷㊀第６期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀爆㊀破㊀器㊀材㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀Ｖｏｌ.４７㊀Ｎｏ.６㊀２０１８年１２月㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀ＥｘｐｌｏｓｉｖｅＭａｔｅｒｉａｌｓ㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀Ｄｅｃ.２０１８❋收稿日期:２０１８￣０１￣２８基金项目:基础产品创新计划火炸药科研专项项目作者简介:徐君(１９９４－)ꎬ男ꎬ硕士研究生ꎬ主要从事含能材料检测技术的研究ꎮＥ￣ｍａｉｌ:５９４０１２２９５＠ｑｑ.ｃｏｍ通信作者:邓国栋(１９６５－)ꎬ男ꎬ硕导ꎬ副研究员ꎬ主要从事含能材料工艺技术的研究ꎮＥ￣ｍａｉｌ:ｄｙｐｄｇｄ＠１２６.ｃｏｍCopyright©博看网. All Rights Reserved.含量太高ꎬ药条变软ꎬ导致切药时药粒变形ꎬ容易产生毛边和缺口ꎬ影响燃烧性能ꎻ如果溶剂含量太低ꎬ会导致药粒太硬ꎬ切药摩擦力太大ꎬ容易产生火花引起燃烧甚至爆炸ꎮ传统的单基药生产工艺中ꎬ药条挤出之后ꎬ仅仅依靠工人的感觉判断药条硬度是否符合切药条件ꎬ没有一个具体量化的科学判定方法ꎮ传统的溶剂含量检测方法主要是失重法ꎬ即先将样品称重ꎬ再置于８０ħ的烘箱中干燥２ｈ后称重ꎬ失重部分即为溶剂含量ꎮ但这种方法耗时长ꎬ浪费人力㊁物力ꎬ而且无法及时反映药条的软硬情况ꎬ无法满足火药连续化㊁自动化生产的需要ꎬ也不能及时修正生产过程中出现的质量问题ꎮ近红外技术最早于２０世纪５０年代在工业中得到应用[１]ꎬ过去的几十年在医药[２]㊁食品[３]㊁化工[４]㊁军事等诸多领域也得到广泛的运用ꎮ在含能材料领域ꎬ近红外技术还处于探索阶段ꎮ国内外有很多研究人员尝试将近红外光谱技术应用于含能材料分析ꎬ在单质炸药生产[５]㊁混合炸药成分检测[６]㊁燃料分析[７]以及液体固体推进剂组分分析[８]等领域开展研究ꎮ利用近红外技术检测醇醚溶剂含量ꎬ通过溶剂含量变化与单基药软硬程度的关系来判断是否符合切药条件ꎮ近红外光谱法操作简单ꎬ无需对样品进行预处理ꎬ对样品没有损害ꎬ从取样到分析出结果仅需１ｍｉｎꎬ适用于单基药生产过程的快速检测ꎮ１㊀实验部分１.１㊀仪器与样品德国ＢｒｕｋｅｒＴＡＮＧＯ近红外光谱仪ꎬ采样方式为积分球漫反射ꎮ近红外光谱仪开机预热半小时ꎬ采样波段４０００~１２０００ｃｍ－１ꎬ分辨率８ｃｍ－１ꎬ样品扫描次数３２次ꎬ单个样品重复扫描４次ꎬ剔除偏差较大的光谱ꎬ取平均光谱ꎮ模拟单基发射药生产过程切药工序ꎬ在实验室制备单基发射药样品ꎬ药料由硝化棉㊁醇醚溶剂等组成ꎬ经捏合㊁压伸及切药工序ꎬ得到单基药粒样品ꎬ其中ꎬ醇醚质量比为７︰１０ꎬ醇醚溶剂质量分数范围为１７.２％~２５.６％ꎬ溶剂含量由传统失重法测量ꎮ１.２㊀光谱采集将硝化纤维素加入捏合机中ꎬ再注入配比好的醇醚溶剂以溶棉质量比１.００︰１.２５进行混合塑化ꎬ捏合几小时后取出药团ꎬ用油压机对药团进行压伸成型ꎬ最后剪切成药粒样品ꎮ将单基药样品放入５０ħ烘箱中进行加热驱溶ꎬ按时间间隔取样ꎬ制备成不同溶剂含量的样品ꎬ收集４５个样品ꎬ其中３７个样品作为内部校正集ꎬ８个样品作为验证集ꎮ分别扫描每个单基药样品获得近红外光谱图(图１)ꎬ再将样品放入８０ħ的烘箱中烘干２ｈꎬ以失重法计算样品中溶剂含量ꎮ㊀㊀㊀图１㊀单基药样品近红外光谱图Ｆｉｇ.１㊀ＮＩＲｓｐｅｃｔｒａｏｆｓｉｎｇｌｅ￣ｂａｓｅｐｒｏｐｅｌｌａｎｔｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｓａｍｐｌｅｓ２㊀结果与讨论２.１㊀近红外光谱分析单基发射药样品主要由硝化棉与醇醚溶剂组成ꎮ由图２可知ꎬ在药粒样品的近红外光谱中ꎬ主要有４个特征吸收峰ꎬ分别位于５２６１ｃｍ－１㊁５８４３ｃｍ－１㊁７０５２ｃｍ－１和８４３５ｃｍ－１处ꎬ另外在４０００~５０５０ｃｍ－１处有一系列吸收峰ꎮ与硝化棉和醇醚溶剂的光谱图对比可知ꎬ其中４０００~５０５０ｃｍ－１处的是硝化棉的一系列峰[９]ꎬ冗杂而无特征性ꎬ不适合作为建模使用ꎻ５２６１ｃｍ－１与７０５２ｃｍ－１处是硝化棉的特征峰ꎬ而醇醚溶剂并没有这个峰ꎻ在５８４３ｃｍ－１㊀㊀㊀图２㊀纯固体硝化棉㊁醇醚混合溶剂与单基药样品的原始近红外光谱图Ｆｉｇ.２㊀ＲａｗＮＩＲｓｐｅｃｔｒｕｍｏｆｐｕｒｅｓｏｌｉｄＮＣꎬｓｏｌｖｅｎｔｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇｏｆｅｔｈａｎｏｌａｎｄｅｔｈｅｒꎬａｎｄｓｉｎｇｌｅ￣ｂａｓｅｐｒｏｐｅｌｌａｎｔｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｓａｍｐｌｅｓ５３２０１８年１２月㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀一种单基发射药制备工序中切药条件的研究㊀徐㊀君ꎬ等㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀Copyright©博看网. All Rights Reserved.左右ꎬ醇醚溶剂有两个连续的特征峰ꎬ但受到硝化棉特征峰的干扰ꎬ不是理想的建模区域ꎻ在８４３５ｃｍ－１处ꎬ醇醚溶剂有一个比较宽的特征吸收峰ꎬ且没有硝化棉吸收峰的干扰ꎬ该特征区域对醇醚溶剂含量模型的建立非常合适ꎬ可消除硝化棉吸收峰的干扰ꎮ２.２㊀光谱预处理为了得到高质量的校正模型ꎬ建模之前对样品光谱进行预处理是很有必要的ꎮ预处理可以过滤光谱中的噪声ꎬ消除基线与其他背景的干扰ꎮ常见的近红外光谱预处理方法有一阶导数㊁二阶导数㊁多元散射校正(ＭＳＣ)㊁标准正态变量校正(ＳＮＶ)㊁最大￣最小归一化等ꎬ采用不同的光谱预处理方法及其不同组合ꎬ比较全谱模型的交互验证均方根误差(ＥＲＭＳＥＣＶ)和预测均方根误差(ＥＲＭＳＥＰ)的值ꎬ确定最优的光谱与处理方法ꎮ㊀㊀表１可看出ꎬ采用一阶导数处理的光谱所建立的模型使ＥＲＭＳＥＣＶ和ＥＲＭＳＥＰ达到最小ꎬ相对标准偏差ＥＲＰＤ为５.８９ꎬ预测性能最佳ꎬ说明对醇醚溶剂来说这是最优的光谱预处理方法ꎮ图３是经一阶导数处理过的光谱图ꎬ可以看出ꎬ经过该方法处理后光谱基线漂移被消除ꎬ也基本排除了噪声的干扰ꎮ㊀㊀㊀图３㊀经一次导数预处理的单基发射药样品近红外光谱图Ｆｉｇ.３㊀ＮＩＲｓｐｅｃｔｒａｏｆｓｉｎｇｌｅ￣ｂａｓｅｐｒｏｐｅｌｌａｎｔｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｓａｍｐｌｅｓｐｒｅｔｒｅａｔｅｄｂｙｆｉｒｓｔｄｅｒｉｖａｔｉｖｅ２.３㊀建模波段选择全谱波段包含大量的无效㊁冗余信息ꎬ在醇醚溶剂含量模型的建立过程中ꎬ会受到硝化棉的干扰ꎮ由图２可知ꎬ８４３５ｃｍ－１区域对模型的建立非常有用ꎮ将全谱分成若干个区域ꎬ用这些区域与区域组合分别建立模型ꎬ表２是效果最好的几组ꎬＥＲＭＳＥＣＶ值较小的几组都包含了醇醚溶剂在８４３５ｃｍ－１处的特表１㊀不同预处理方法对醇醚混合溶剂模型性能的影响Ｔａｂ.１㊀Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｍｅｔｈｏｄｓｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｓｏｌｖｅｎｔｍｏｄｅｌｓ光谱预处理方法主因子数Ｒ２ＥＲＭＳＥＣＶＥＲＭＳＥＰＥＲＰＤ一阶导数４９７.１２０.３９６０.１８５５.８９原始光谱７９７.０００.４０４０.２６５５.７７一阶导数＋减去一条直线４９６.９７０.４０６０.３４６５.７５二阶导数５９４.８１０.５３１０.３７０４.３９一阶导数＋ＭＳＣ５９５.０００.５２２０.３９１４.４７最大￣最小归一化９９４.４２０.５１１０.２４０４.２３一阶导数＋ＳＮＶ６９４.１４０.５６５０.３８３４.１４ＳＮＶ１０９３.８００.５６１０.２５８４.０２多元散射校正９９３.３５０.６０２０.３８４３.８８表２㊀不同建模区间对醇醚混合溶剂模型性能的影响Ｔａｂ.２㊀Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍｏｄｅｌｉｎｇｉｎｔｅｒｖａｌｓｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｓｏｌｖｅｎｔｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇｏｆｅｔｈａｎｏｌａｎｄｅｔｈｅｒｍｏｄｅｌｓ光谱区域范围/ｃｍ－１预处理方法主因子数ＥＲＭＳＥＣＶＲ２ＥＲＰＤ９４０３.２~７４９９.５一阶导数４０.３９６９７.１２５.８９９４０３.２~８４５１.４一阶导数３０.４３８９６.４７５.３２９４０３.２~７４９９.５ꎬ５４５１.６~４５９８.６一阶导数９０.４４９９６.２９５.２０９４０３.２~７４９９.５ꎬ４６０２.７~４２４８.３一阶导数７０.４７１９５.９２４.９５９４０３.２~７４９９.５ꎬ６１０２.６~５４４７.４一阶导数８０.５００９５.４１４.６７９４０３.２~６０９８.５一阶导数５０.５５９９４.２７４.１８９４０３.２~５４４７.４一阶导数５０.５９１９３.５９３.９５６３ ㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀爆㊀破㊀器㊀材㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第４７卷第６期征峰ꎮ在预处理方法为一阶导数的情况下ꎬ建模光谱区域为９４０３.２~７４９９.５ｃｍ－１时建立的醇醚溶剂含量模型效果最优ꎮ优选的建模区域包含了醇醚溶剂光谱图中比较强的波峰ꎬ表明一些对醇醚溶剂比较重要的波束点被选取出来ꎬ且排除了硝化棉特征峰的干扰ꎮ２.４㊀主因子数分析在建立醇醚溶剂组分模型时ꎬ首先要合理地选择模型的主因子数ꎮ若主因子数过小ꎬ会遗漏较多有效信息ꎬ模型会拟合不足ꎬ精度不佳ꎻ若主因子数过大ꎬ将会引入较多的噪声干扰ꎬ模型会拟合过度ꎬ准确度欠佳ꎬ稳定性差[１０]ꎮ所以ꎬ选择合理的主因子数对醇醚溶剂含量模型的建立起到重要作用ꎮ本研究中ꎬ使用留一法交互验证选取最佳主因子数ꎬ得到主因子数与ＥＲＭＳＥＣＶ的关系ꎬ如图４所示ꎮ㊀㊀㊀图４㊀主因子数对ＥＲＭＳＥＣＶ的影响Ｆｉｇ.４㊀ＥｆｆｅｃｔｏｆｍａｉｎｆａｃｔｏｒｎｕｍｂｅｒｓｏｎＥＲＭＳＥＣＶ㊀㊀由图４可见ꎬ随着主因子数的增加ꎬＥＲＭＳＥＣＶ先递减再小幅上升ꎬ在主因子数为４的时候ꎬＥＲＭＳＥＣＶ达到最小ꎬ故醇醚溶剂含量模型的最佳主因子数为４ꎮ２.５㊀定量模型的建立与评价采用偏最小二乘法建立切药工序中醇醚溶剂校正模型ꎬ通过相关系数(Ｒ２)㊁校正均方根误差(ＥＲＭＳＥＣ)㊁交互验证均方根误差(ＥＲＭＳＥＣＶ)㊁预测均方根误差(ＥＲＭＳＥＰ)以及相对标准偏差(ＥＲＰＤ)等参数对模型效果进行评价ꎮ一般来说ꎬＲ２越接近１００％ꎬ模型拟合效果与准确度越好ꎻ均方根误差ＥＲＭＳＥ越小ꎬ模型预测能力越强ꎻＥＲＰＤ小于３时ꎬ模型不能进行定量预测ꎻＥＲＰＤ大于３㊁小于５时ꎬ说明模型预测性可以接受ꎻＥＲＰＤ大于５时ꎬ模型预测性优良ꎬ可以进行定量分析[１１]ꎮ图５为建好的醇醚溶剂含量模型回归图ꎬ模型的预测值与真实值具有良好的线性关系ꎬ模型的交互验证相关系数Ｒ２ｃｖ为９７.１２％ꎬ预测根方差Ｒ２ｐ为９８.０８％ꎬＥＲＭＳＥＣＶ为０.３９６ꎬＥＲＭＳＥＰ为０.１８５ꎬＥＲＰＤ为５.８９>５.００ꎬ说明模型稳定可靠ꎮ㊀㊀㊀图５㊀溶剂含量的实际值与预测值之间的关系Ｆｉｇ.５㊀Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎａｃｔｕａｌｖａｌｕｅｓａｎｄｐｒｅｄｉｃｔｅｄｏｎｅｓｏｆｓｏｌｖｅｎｔｃｏｎｔｅｎｔ２.６㊀预测集样本预测结果重复性是衡量模型优劣的重要指标ꎬ因此ꎬ从验证样本中选取８个样品ꎬ在上述相同条件下对样本连续进行１０次光谱采集ꎬ利用建立的醇醚溶剂含量模型进行分析预测ꎬ结果见表３ꎮ预测值平均误差为０.２４％ꎬ平均相对误差为１.０６８％ꎮ验证集样品的多次预测结果都与真实值接近ꎬ说明模型重复性良好ꎬ准确度较高ꎬ结果可靠ꎮ表３㊀醇醚混合溶剂定量模型的重复性验证结果Ｔａｂ.３㊀Ｒｅｐｅａｔａｂｉｌｉｔｙｖｅｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｒｅｓｕｌｔｓｏｆｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｍｏｄｅｌｆｏｒｓｏｌｖｅｎｔｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇｏｆｅｔｈａｎｏｌａｎｄｅｔｈｅｒ％序号真实值预测值误差相对误差１＃２２.０６０２２.００２０.０５８０.２６３２＃２２.６９５２２.１５１０.５４４２.３９７３＃２３.７０３２３.５７６０.１２７０.５３６４＃１９.６８５１９.９７３０.２８８１.４６３５＃２１.５４２２１.７７３０.２３１１.０７２６＃２４.７９８２４.５９９０.１９９０.８０２７＃２０.４２１２０.７５７０.３３６１.６４５８＃２５.５９０２５.４４８０.１４２０.５５５平均值２２.５６２２２.５３４０.２４１１.０６８２.７㊀溶剂质量分数对切药质量影响醇醚溶剂质量分数对单基药的流动性及软硬程度有较大影响ꎬ从而影响切药质量ꎮ随着单基发射药溶剂含量的增加ꎬ药条逐渐变软ꎮ醇醚混合溶剂对硝化纤维素溶解能力较好ꎬ随着溶剂量增大ꎬ棉溶质量比减少ꎬ流动性变好ꎬ单基药变软ꎮ从微观角度看ꎬ溶剂质量分数的增加ꎬ易减弱硝化纤维素大分子间的作用力ꎬ有利于分子间的滑动而导致移动ꎮ经七孔单基药切药试验ꎬ研究结果表明:当醇醚溶剂质量分数低于２０％时ꎬ单基药样品流动性差ꎬ药条硬度太大ꎬ切药摩檫力过大易导致燃烧起火ꎻ当７３２０１８年１２月㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀一种单基发射药制备工序中切药条件的研究㊀徐㊀君ꎬ等㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀Copyright©博看网. All Rights Reserved.醇醚溶剂质量分数在２０％~２４％之间时ꎬ切药药粒形貌比较规整ꎬ孔的大小与位置都比较均匀ꎬ如图６(ａ)所示ꎻ溶剂质量分数高于２４％时ꎬ药条变软ꎬ流动性太高ꎬ药粒小孔容易发生形变ꎬ导致产品质量不合格ꎬ如图６(ｂ)所示ꎮ为确保单基药生产过程中切药的质量ꎬ溶剂质量分数应当保持在２０％~２４％之间ꎮ通过近红外光谱法对药条溶剂含量快速检测ꎬ确保切药时溶剂含量在合理范围ꎬ保证了单基发射药切药质量ꎬ提高了切药良品率ꎮ㊀(ａ)ｗ＝２０％~２４％㊀㊀㊀㊀(ｂ)ｗ>２４％㊀㊀图６㊀不同溶剂质量分数的单基发射药切药样品Ｆｉｇ.６㊀Ｓｉｎｇｌｅ￣ｂａｓｅｐｒｏｐｅｌｌａｎｔｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｓａｍｐｌｅｓ３ 结论单基药生产工序中切药阶段是非常重要的一个环节ꎬ为了给单基发射药连续生产过程提供一种切药条件快速判定方法ꎬ研究了利用近红外光谱法对药条溶剂质量分数进行快速检测ꎬ得出如下结论:１)通过对比分析硝化棉㊁醇醚溶剂和单基药样品的近红外光谱图ꎬ结合不同区间建立的模型的根方差对比ꎬ确定最优的建模区间为９４０３.２~７４９９.５ｃｍ－１ꎮ２)采用留一法交互验证ꎬ确定单基药切药工序中醇醚溶剂质量分数模型的最佳主因子数为４ꎮ３)使用偏最小二乘法建立醇醚溶剂质量分数的模型ꎬ模型的交互验证相关系数Ｒ２ｃｖ为９７.１２％ꎬ交互验证均方根误差ＥＲＭＳＥＣＶ为０.３９６ꎬ预测均方根误差ＥＲＭＳＥＰ为０.１８５ꎬ拟合效果良好ꎬ准确可靠ꎮ４)用建立好的醇醚溶剂质量分数模型对预测集样本进行预测ꎬ预测值误差小于１％ꎮ５)切药试验表明ꎬ醇醚溶剂质量分数在２０％~２４％时ꎬ切药质量最好ꎬ采用近红外光谱法快速检测单基药醇醚溶剂质量分数ꎬ克服了传统单基药切药阶段人工经验判断的不科学性以及无法量化的问题ꎬ在１ｍｉｎ内就可实现切药条件的准确评估ꎮ参考文献[１]ＢＲＡＣＫＥＴＴＦＳ.Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｉｎｔｈｅｓｐｅｃ￣ｔｒａｏｆｓａｔｕｒａｔｅｄｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓ[Ｊ].ＰｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓｏｆｔｈｅＮａ￣ｔｉｏｎａｌＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓꎬ１９２８ꎬ１４(１１):８５７￣８６４. [２]ＪＩＮＴＸꎬＹＵＦＬꎬＬＩＭＹꎬｅｔａｌ.ＲａｐｉｄａｎｄｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓａｎａｌｙｓｉｓｏｆｆｉｖｅａｌｋａｌｏｉｄｓｉｎｆｏｕｒｐａｒｔｓｏｆＣｏｐｔｉｄｉｓＲｈｉｚｏｍａｂｙｎｅａｒ￣ｉｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ[Ｊ].ＳｐｅｃｔｒｏｃｈｉｍｉｃａＡｃｔａＰａｒｔＡ:ＭｏｌｅｃｕｌａｒａｎｄＢｉｏｍｏｌｅｃｕｌａｒＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙꎬ２０１８ꎬ１８８:６１１￣６１８.[３]ＮÙÑＥＺ￣ＳÁＮＣＨＥＺＮꎬＭＡＲＴÍＮＥＺ￣ＭＡＲÍＮＡＬꎬＰＯＬ￣ＶＩＬＬＯＯꎬｅｔａｌ.Ｎｅａｒｉｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ(ＮＩＲＳ)ｆｏｒｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｍｉｌｋｆａｔｆａｔｔｙａｃｉｄｐｒｏｆｉｌｅｏｆｇｏａｔｓ[Ｊ].ＦｏｏｄＣｈｅｍｉｓｔｒｙꎬ２０１６ꎬ１９０:２４４￣２５２. [４]㊀ＢＯＲＧＥＳＧＲꎬＦＡＲＩＡＳＧＢꎬＢＲＡＺＴＭꎬｅｔａｌ.Ｕｓｅｏｆｎｅａｒｉｎｆｒａｒｅｄｆｏｒｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｄｒｏｐｌｅｔｓｉｚｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎａｎｄｗａｔｅｒｃｏｎｔｅｎｔｉｎｗａｔｅｒ￣ｉｎ￣ｃｒｕｄｅｏｉｌｅｍｕｌｓｉｏｎｓｉｎｐｒｅｓｓｕ￣ｒｉｚｅｄｐｉｐｅｌｉｎｅ[Ｊ].Ｆｕｅｌꎬ２０１５ꎬ１４７:４３￣５２. [５]㊀蒋忠亮ꎬ张皋ꎬ苏鹏飞ꎬ等.ＨＭＸ含量实时检测ＮＩＲＳ模型的建立与优化[Ｊ].火炸药学报ꎬ２０１４ꎬ３７(１):６６￣６９.ＪＩＡＮＧＺＬꎬＺＨＡＮＧＧꎬＳＵＰＦꎬｅｔａｌ.ＥｓｔａｂｌｉｓｈｍｅｎｔａｎｄｏｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎｏｆＮＩＲＳｍｏｄｅｌｆｏｒｒｅａ￣ｔｉｍｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆＨＭＸｃｏｎｔｅｎｔ[Ｊ].ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｘｐｌｏｓｉｖｅｓａｎｄＰｒｏｐｅｌｌａｎｔｓꎬ２０１４ꎬ３７(１):６６￣６９.[６]㊀ＭＡＴＴＯＳＥＣꎬＭＯＲＥＩＲＡＥＤꎬＤＵＴＲＡＲＣＬꎬｅｔａｌ.ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＨＭＸａｎｄＲＤＸｃｏｎｔｅｎｔｉｎｓｙｎｔｈｅ￣ｓｉｚｅｄｅｎｅｒｇｅｔｉｃｍａｔｅｒｉａｌｂｙＨＰＬＣꎬＦＴ￣ＭＩＲꎬａｎｄＦＴ￣ＮＩＲｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｉｅｓ[Ｊ].ＱｕíｍｉｃａＮｏｖａꎬ２００４ꎬ２７(４):５４０￣５４４.[７]㊀ＭＯＲＲＩＳＲＥꎬＨＡＭＭＯＮＤＭＨꎬＣＲＡＭＥＲＪＡꎬｅｔａｌ.Ｒａｐｉｄｆｕｅｌｑｕａｌｉｔｙｓｕｒｖｅｉｌｌａｎｃｅｔｈｒｏｕｇｈｃｈｅｍｏｍｅｔｒｉｃｍｏ￣ｄｅｌｉｎｇｏｆｎｅａｒ￣ｉｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒａ[Ｊ].Ｅｎｅｒｇｙ＆Ｆｕｅｌｓꎬ２００９ꎬ２３(３):１６１０￣１６１８.[８]㊀ＪＵＤＧＥＭＤ.Ｔｈｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｎｅａｒ￣ｉｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏ￣ｐｙｆｏｒｔｈｅｑｕａｌｉｔｙｃｏｎｔｒｏｌａｎａｌｙｓｉｓｏｆｒｏｃｋｅｔｐｒｏｐｅｌｌａｎｔｆｕｅｌｐｒｅ￣ｍｉｘｅｓ[Ｊ].Ｔａｌａｎｔａꎬ２００４ꎬ６２(４):６７５￣６７９. [９]㊀高荣强ꎬ范世福.现代近红外光谱分析技术的原理及应用[Ｊ].分析仪器ꎬ２００２(３):９￣１２.ＧＡＯＲＱꎬＦＡＮＳＦ.Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅａｎｄａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｍｏｄｅｒｎｎｅａｒｉｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙｉｃｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ[Ｊ].ＡｎａｌｙｔｉｃａｌＩｎ￣ｓｔｒｕｍｅｎｔａｔｉｏｎꎬ２００２(３):９￣１２.[１０]㊀ＺＨＯＵＳꎬＷＡＮＧＺꎬＬＵＬꎬｅｔａｌ.Ｒａｐｉｄｑｕａｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｓｔａｂｉｌｉｚｉｎｇａｇｅｎｔｓｉｎｓｉｎｇｌｅ￣ｂａｓｅｐｒｏｐｅｌｌａｎｔｓｕｓｉｎｇｎｅａｒｉｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ[Ｊ].ＩｎｆｒａｒｅｄＰｈｙｓｉｃｓ＆Ｔｅｃｈｎｏｌｏ￣ｇｙꎬ２０１６ꎬ７７:１￣７.[１１]㊀ＲＩＮＮＡＮÅꎬＶＡＮＤＥＮＢＥＲＧＦꎬＥＮＧＥＬＳＥＮＳＢ.Ｒｅ￣ｖｉｅｗｏｆｔｈｅｍｏｓｔｃｏｍｍｏｎｐｒｅ￣ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓｆｏｒｎｅａｒ￣ｉｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒａ[Ｊ].ＴｒＡＣＴｒｅｎｄｓｉｎＡｎａｌｙｔｉｃａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙꎬ２００９ꎬ２８(１０):１２０１￣１２２２.㊀㊀８３ ㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀爆㊀破㊀器㊀材㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第４７卷第６期Copyright©博看网. All Rights Reserved.。
一种新型聚酯钝感剂在发射药中的应用
火 炸 药 学 报
Ｃｈｉ ｅ ｅ Ｊ ｕ ｎ ｌｏ ｎ ｓ ｏ ｒ ａ ｆＥｘｐ ｏ ｉ ｅ ＆ Ｐｒ ｐ ｌａ ｓ ｌ ｓｖ ｓ ｏ ｅ ｌｎｔ ９ １
一
种 新 型聚 酯钝 感剂 在 发 射 药 中的应 用
（ 安 近 代 化 学 研 究 所 ， 陕西 西 安 ７０ ６ ） 西 １ ０ ５
魏 伦 ，于 慧 芳 ，韩 冰 ，王 锋 ，刘 波 ，李 达 ，刘 国涛 ， 陈 腾
摘
要 ： 用 水 相 钝 感 法 工 艺 制 备 了 含新 型 聚 酯 钝 感 剂 的单 基 药 和高 能硝 胺 发 射 药 ， 过 常 规 理 化 性 能 测 试 、 闭 采 通 密
爆 发 器 和加 速 长 贮 等 实 验 研 究 了聚 酯 钝 感 剂 对 两 种 发 射 药 性 能 的 影 响 。结 果 表 明 ， 酯 钝 感 剂 与 单 基 药 和 高 能 硝 聚 胺 药 相 容 性 良好 ， 有 挥 发 性 小 、 迁 移 性 能 强 等 优 点 ， 够 显 著 提 高 单 基 药 的 燃 烧 渐 增 性 ； 聚 酯 钝 感 剂 的 发 射 具 抗 能 含 药 加 速 老 化 长贮 实 验 前 后 ， 速 跳 差 小 于 １ ｍ／ ， 内 弹 道 性 能 几 乎 无 变 化 。 初 ０ ｓ其 关键 词 ： 料 科 学 ； 酯 钝 感 剂 ； 基 药 ； 能 硝 胺 发射 药 ； 烧 渐 增 性 ； 弹 道 性 能 材 聚 单 高 燃 内 中 图分 类 号 ： Ｊ ５ Ｔ ５ ；ＴＱ ６ ５２ 文 献 标 志码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ ７７ １ （０ ２ ０—０ １０ １０ ８ ２ ２ １ ）３０ ９－４
ｐｒ ｅｌ ｎｔｃ ｔ ｉ ｉ ｇ ｔ ｏｐ ｌ ｏｎ ａ ｎ ｎ ｈｅｎｏｖ ｌｄｅ ｅ ｒ ｎｔｐ ｙ ｓ ｅ ｅ ｅ ｐ ｅ ａ ｅ ．Ｂｙ ｕｓｎｇ ｔ ｈｙｓｃ ｌｃ ｅ ｉｔ ｙ ｔ ｓ ｉ ａ ｅ ｔ ｒ ｅ ｏｌ ｅ ｔ ｒｗ ｒ ｒ ｐ ｒ ｄ ｉ ｈｅ ｐ ｉａ— ｈ ｍ ｓ ｒ ｅ ｔｎｇ，ｈｅ ｃｏ ｅ ｔ ｌｓ ｄ ｂｏ ｂ ｔ ｓ ｓ ａ ｄ ｌ ｎｇ ｔ ｒ ａ ｃ ｌ ｒ ｔ ｄ ａ ｎｇ ｓ ｏｒ ｇｅ，ｔ ｅ ｉ ｌ ｅ ｅｏｆｔ ｅ ｄ ｔ ｒ ｎｔｐ ｙｅ ｔ ｒ ｏ ｏｐ ｒ ｉｓｏｆｔ ｗ ｏ ｍ ｅ ｔ ｎ ｏ —ｅ ｍ ｃ ｅ ｅ ａ ｅ ｇｉ ｔ ａ ｈ ｎｆｕ ｎｃ ｈ ｅ ｅｒｅ ｏｌ ｓ ｅ ｎ ｐｒ ｅ ｔｅ ｈｅｔ ｐｒ ｅ ｌｎｔ ａ ｅ ｅ ｃ ｄ Ｔ ｈｅ ｅ ｅ ｉ ｅ ａ ｅ ｕｌｓ ｈ ｏｐ ｌａ ｓ ｗ ｓ ｒ ｓ ａｒ ｈｅ ． ｘｐ ｒｍ ｎｔ ｌｒ ｓ ｔ ｓ ｏｗ ｈａ ｈｅ ｃ ｍ ｐ ｔｂｉｉｙ ｂ ｔ ｅ ｎ ｔ ｄ ｔ ｒ ｅ ｌ ｅ ｔ ｒ ｔ ｔｔ ｏ ａ ｉ ｌｔ ｅ ｗ ｅ ｈｅ ｅ ｅ ｒ ｎｔｐｏ ｙ ｓ ｅ ａ ｈ ｉ ｅ ｂａ ｅ （ ｒ ｔ ｉ ｈ ｅ ｒ ｔ ａ ｉ ） ｐｒ ｅ ｌｎｔｉ ｘｃ ｌｅ ． Ｉ ｏｓ ｅ ｓ ｏｗ ｅ ｏｌｔｌｚ ｔｏｎ， ｔｏｎ ｒ ｎｄ ｔ ｅ ｓｎｇｌ— ｓ ｏ ｈｅ ｈ ｇ ｎｅ ｇｙ ｎｉｒ ｍ ｎｅ ｏｐ ｌａ ｓ ｅ ｅ ｌｎｔ ｔｐ ｓ ｓ ｅｓｌ ｒｖ ａ ｉｉａ ｉ ｓ ｒ ｇｅ ａ ｉｄｉｆ ｉｎ ｎｄ ａ ｓ ｍ ｐｒ ｖｅ ｈｅ ｐｒ ｇｒ ｓ ｉ ｎｔ－ ｆｕｓｏ ａ ｌｏ ｉ ｏ ｓｔ ｏ ｅ ｓｖｅｂｕｒ ｎｇ ｏ ｈｅ ｓｎｇｅ ｂａ ｅｐｒ ｐｅｌ ｎ ｅ ａ ｋａ ｌ ．Ｔｈｅｍ ｕｚ ｌ ｌｃ ｎｉ ｆｔ ｉ ｌ－ ｓ ｏ ｌａ ｔｒ ｍ ｒ ｂ ｙ ｚｅｖｅｏ ｉ
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ｃ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｒ ｅ ｎ ｔ ｕ ｎ ｄ ｅ ｒ ｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｔ ｓ ｔ ｏ ｒ ａ ｇ ｅ ｔ ｅ ｍｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ｗｅ ｒ ｅ ｃ ａ ｌ ｃ ｕ ｌ ａ ｔ ｅ ｄ ．Ｔｈ ｅ ｄ ｉ ｆ ｆ ｕ ｓ ｉ ｏ ｎ ｋ ｉ ｎ ｅ ｔ ｉ ｃ ｓ ｗａ ｓ ｓ ｔ ｕ ｄ ｉ ｅ ｄ ．Ｔｈ ｅ ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ ｓ ｈ ｏ ｗ ｔ ｈ ａ ｔ ｔ ｈ ｅ ｄ ｉ ｆ ｆ ｕ ｓ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ＮＡ ｐ ｏ ｌ ｙ ｅ ｓ ｔ ｅ ｒ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｒ ｅ ｎ ｔ ｄ ｕ ｒ ｉ ｎ ｇ ｌ ｏ ｎ ｇ － ｔ ｉ ｍｅ ｓ ｔ ｏ ｒ ａ ｇ ｅ ｉ ｓ ｉ ｎ ａ ｃ ｃ ｏ ｒ ｄ ｗｉ ｔ ｈ ｔ ｈ ｅ Ｆｉ ｃ ｋ Ｓ ｓ ｅ ｃ ｏ ｎ ｄ ｌ ａ ｗ． Ｔｈ ｅ ｔ ｅ ｎ— ｒ
１ ０ Ｊ ／ ｏｏ ｔ ｌ ， 指 前 因子 为 ２ ． Ｏ １ ×１ Ｏ ｒ ｎ ！ ／ ｓ 。
关键词 ： 物理化学 ； 改 性单 基 发 射 药 ； 钝感剂 ； 扩散 ； 显 微 红外 光 谱 法 中 图分 类 号 ： ｒ ｒ Ｊ ５ ５ ； Ｘ ９ ３ 文 献标 志码 ： Ａ 文 章编 号 ： １ ０ ０ ７ — ７ ８ １ ２ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ２ — ０ ０ ６ ５ ０ ４
潘 清 ， 王 琼林 ， 苏鹏 飞 ， 丁 黎 ， 韩 芳
（ 西 安 近 代化 学 研 究 所 ， 陕西 西安 ７ １ ０ ０ ６ ６ ）
摘 要 ： 建 立 了改 性 单基 发 射 药 中 Ｎ Ａ 聚 酯 钝感 剂 的 扩 散 模 型 ， 结 合 红 外 光 谱 测 试 数 据 采 用 统计 学 方 法 对 模 型 进 行 了验证 。根 据 扩 散模 型分 布 函 数计 算 出不 同贮 存 温 度 下 的钝 感剂 扩 散 系 数 ， 研 究 了 扩散 动 力 学 。结 果 表 明 ， Ｎ Ａ 聚 酯 钝 感剂 在 长 贮 过 程 中 的扩 散 符 合 Ｆ ｉ ｃ ｋ第 二 定 律 ， 扩 散 系数 与 温 度 的 关 系 遵 循 阿仑 尼 乌 斯 方 程 ， 扩散活化能为 １ ． ２ ５ ×
（ Ｘｉ ａ ｎ Ｍｏ ｄｅ ｒ ｎ Ｃｈｅ ｍｉ ｓ ｔ ｒ ｙ Ｒｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ Ｉ ｎｓ ｔ ｉ ｔ ｕｔ ｅ ，Ｘｉ ａ ｎ ７１ ０ ０６ ５，Ｃｈ ｉ ｎａ ） Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｔｈ ｅ ｄｉ ｆ ｆ ｕ ｓ ｉ ｏｎ ｍｏ ｄｅ ｌ ｏ ｆ ｔ ｈｅ ＮＡ ｐｏ ｌ ｙ ｅ ｓ ｔ ｅ ｒ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｒ ｅ ｎ ｔ ｉ ｎ ｍｏｄ ｉ ｆ ｉ ｅ ｄ ｓ ｉ ｎ ｇｌ ｅ － ｂ ａ ｓ ｅ ｐｒ ｏ ｐ ｅ ｌ ｌ ａ ｎｔ ｗａ ｓ ｅ ｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｉ ｓ ｈ ｅ ｄ ａ ｎ ｄ ｖ ａ ｌ ｉ ｄ ａ ｔ ｅ ｄ ｂ ｖ Ｉ Ｒ ｍｅ ａ ｓ ｕ ｒ ｅ ｍｅ ｎ ｔ ｄ ａ ｔ ａ ｕｓ ｉ ｎ ｇ ｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｓ ｔ ｉ ｃ ａ １ ｍｅ ｔ ｈｏ ｄ ． Ｂａ ｓ ｅ ｄ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ｄｉ ｓ ｔ ｒ ｉ ｂ ｕｔ ｉ ｏｎ ｆ ｕ ｎ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｄｉ ｆ ｆ ｕｓ ｉ ｏｎ ｍｏ ｄ ｅ １ ，ｔ ｈｅ ｄ ｉ ｆ ｆ ｕ ｓ ｉ ｏ ｎ ｃ ｏｅ ｆ ｆ ｉ —
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火 炸 药 学 报
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改 性 单 基 发 射 药 中聚 酯 钝 感 剂 的 扩 散 研 究
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