《细菌各论》PPT课件
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细菌学各论ppt课件
常见的肠道细菌感染包括霍乱弧菌、 沙门氏菌、志贺氏菌等。
性传播疾病
性传播疾病概述
性传播疾病是指通过性接触传播 的疾病,包括淋病、梅毒、尖锐
湿疣等。
常见细菌
常见的性传播疾病病原体包括淋 球菌、沙眼衣原体、解脲支原体
等。
防治措施
预防性传播疾病的关键是保持安 全性行为,避免不洁性接触。治 疗时根据病原体选择合适的抗生
抗菌药物的作用机制
抗菌药物通过抑制或杀死细菌的生长 繁殖来发挥作用,具体机制包括抑制 细胞壁合成、影响细胞膜通透性、抑 制核酸合成等。
抗生素的分类与使用原则
抗生素的分类
抗生素是一类具有抗微生物活性的物质,主要通过抑制或杀 死微生物的生长繁殖来发挥作用。根据抗生素的来源和作用 机制,可以分为天然抗生素和半合成抗生素。
素或抗病毒药物。Leabharlann 肤软组织感染皮肤软组织感染概述
皮肤软组织感染是指皮肤和软组织受到细菌、真菌等病原体侵袭, 引起红肿、疼痛等症状的疾病。
常见细菌
常见的皮肤软组织细菌感染包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、 链球菌等。
防治措施
预防皮肤软组织感染的关键是保持皮肤清洁卫生,避免创伤和摩擦。 治疗时根据病原体选择合适的抗生素或抗真菌药物。
淋巴结肿大、肝脾肿大、 皮肤红肿热痛等。
血培养、尿培养、粪便 培养等,以及血常规、
生化检查等。
诊断依据
根据症状、体征和实验 室检查结果综合分析, 确定细菌感染的类型和
病原体。
04
抗菌药物与抗生素
抗菌药物的分类与作用机制
抗菌药物的分类
根据抗菌药物的作用机制和化学结构, 可以分为β-内酰胺类、大环内酯类、 喹诺酮类、氨基糖苷类等。
《细菌、病毒各论》课件
抗菌药物的作用机制
主要通过抑制细菌的生长和繁殖,或者破坏细菌细胞壁和细胞膜的 结构,达到杀菌或抑菌的目的。
抗菌药物的耐药性
长期使用抗菌药物可能导致细菌产生耐药性,降低抗菌药物的疗效 。
抗病毒药物概述
抗病毒药物种类
01
包括核苷类似物、干扰素等,用于治疗病毒感染。
抗病毒药物的作用机制
02
主要通过抑制病毒的复制和传播,或者调节免疫系统来减轻病
毒感染的症状。
抗病毒药物的耐药性
03
长期使用抗病毒药物可能导致病毒产生耐药性,降低抗病毒药
物的疗效。
抗菌与抗病毒药物的合理应用
根据感染类型选择药物
对于细菌感染应选用抗菌药物 ,对于病毒感染应选用抗病毒 药物。
遵循医生的建议
在使用抗菌或抗病毒药物时, 应遵循医生的建议,按照规定 的剂量和疗程使用。
注意不良反应
病毒的基因组和蛋白质
病毒基因组和蛋白质的结构和功能对 于其致病性至关重要。
病毒的传播方式
包括飞沫传播、接触传播、血液传播 和母婴传播等。
病毒的变异能力
病毒具有高度的变异能力,这使得它 们能够适应不同的环境并逃避免疫系 统的清除。
细菌与病毒的鉴别诊断
培养特性
显微镜检查
细菌和病毒的培养特性不同,有助于鉴别 诊断。
引发疾病。
细菌的侵袭力
指细菌突破宿主防御机 制并在体内繁殖扩散的
能力。
细菌的宿主范围
某些细菌只能感染特定 种类的宿主,而有些细 菌则可以感染多种宿主
。
细菌的传播方式
包括直接接触、空气传 播、水传播和食物传播
等。
病毒的致病性
病毒的复制周期
病毒必须在其宿主细胞内复制才能引 发疾病,这一过程会对细胞造成损害 。
主要通过抑制细菌的生长和繁殖,或者破坏细菌细胞壁和细胞膜的 结构,达到杀菌或抑菌的目的。
抗菌药物的耐药性
长期使用抗菌药物可能导致细菌产生耐药性,降低抗菌药物的疗效 。
抗病毒药物概述
抗病毒药物种类
01
包括核苷类似物、干扰素等,用于治疗病毒感染。
抗病毒药物的作用机制
02
主要通过抑制病毒的复制和传播,或者调节免疫系统来减轻病
毒感染的症状。
抗病毒药物的耐药性
03
长期使用抗病毒药物可能导致病毒产生耐药性,降低抗病毒药
物的疗效。
抗菌与抗病毒药物的合理应用
根据感染类型选择药物
对于细菌感染应选用抗菌药物 ,对于病毒感染应选用抗病毒 药物。
遵循医生的建议
在使用抗菌或抗病毒药物时, 应遵循医生的建议,按照规定 的剂量和疗程使用。
注意不良反应
病毒的基因组和蛋白质
病毒基因组和蛋白质的结构和功能对 于其致病性至关重要。
病毒的传播方式
包括飞沫传播、接触传播、血液传播 和母婴传播等。
病毒的变异能力
病毒具有高度的变异能力,这使得它 们能够适应不同的环境并逃避免疫系 统的清除。
细菌与病毒的鉴别诊断
培养特性
显微镜检查
细菌和病毒的培养特性不同,有助于鉴别 诊断。
引发疾病。
细菌的侵袭力
指细菌突破宿主防御机 制并在体内繁殖扩散的
能力。
细菌的宿主范围
某些细菌只能感染特定 种类的宿主,而有些细 菌则可以感染多种宿主
。
细菌的传播方式
包括直接接触、空气传 播、水传播和食物传播
等。
病毒的致病性
病毒的复制周期
病毒必须在其宿主细胞内复制才能引 发疾病,这一过程会对细胞造成损害 。
细菌各论PPT课件
第十二章 厌氧性细菌
概念:是一群必须在无氧环境中才能生 长繁殖的细菌。
分类: 厌氧芽胞梭菌 无芽胞厌氧菌
.
1
第一节 厌氧芽胞梭菌
概念:是一群G+ 能形成芽胞的大杆菌, 芽胞直径比菌体宽,使菌体膨大呈梭状, 大多为严格厌氧菌。
特点: 抵抗力强大 分布 致病性 鉴别
.
2
一、破伤风梭菌
生物学性状 G+菌杆状、鼓槌状,有芽胞,抵抗力强
结核分枝杆菌
.
11
抗酸染色法(acid-fast stain) :分枝杆菌呈红 色(+),其他细菌和背景物质为蓝色(-)。
.
12
结核分枝杆菌
全球总疫情
全球约20亿已感染结核分支杆菌,1993年 WHO
宣布“结核病紧急状态”,全球约900万结核病新 病例
及300万病人死亡,1600万HIV感染者中500- 600万
.
29
结核菌素试验应用(掌握)
1.选择卡介苗接种对象和测定卡介苗接种后的 免疫效果。
2.在未接种卡介苗的人群中作结核杆菌感染的 流行病学调查,了解人群自然感染率
3.作为婴幼儿(尚未接种过卡介苗者)结核病的 辅助诊断
4.测定肿瘤患者的细胞免疫功能
.
30
四、微生物学检查法
标本 集菌 染色镜检 培养法 动物试验 细菌核酸检测
.
7
三、肉毒梭菌
生物学性状 G+呈网球拍状,有芽胞、鞭毛,无荚膜
致病物质 肉毒毒素剧毒(对人致死量为0.1µg), 肉毒毒 素不耐热,煮沸1分钟即可被破坏
所致疾病 食物中毒,创伤感染中毒
.
8
微生物学检查法:
重点是检测肉毒毒素
概念:是一群必须在无氧环境中才能生 长繁殖的细菌。
分类: 厌氧芽胞梭菌 无芽胞厌氧菌
.
1
第一节 厌氧芽胞梭菌
概念:是一群G+ 能形成芽胞的大杆菌, 芽胞直径比菌体宽,使菌体膨大呈梭状, 大多为严格厌氧菌。
特点: 抵抗力强大 分布 致病性 鉴别
.
2
一、破伤风梭菌
生物学性状 G+菌杆状、鼓槌状,有芽胞,抵抗力强
结核分枝杆菌
.
11
抗酸染色法(acid-fast stain) :分枝杆菌呈红 色(+),其他细菌和背景物质为蓝色(-)。
.
12
结核分枝杆菌
全球总疫情
全球约20亿已感染结核分支杆菌,1993年 WHO
宣布“结核病紧急状态”,全球约900万结核病新 病例
及300万病人死亡,1600万HIV感染者中500- 600万
.
29
结核菌素试验应用(掌握)
1.选择卡介苗接种对象和测定卡介苗接种后的 免疫效果。
2.在未接种卡介苗的人群中作结核杆菌感染的 流行病学调查,了解人群自然感染率
3.作为婴幼儿(尚未接种过卡介苗者)结核病的 辅助诊断
4.测定肿瘤患者的细胞免疫功能
.
30
四、微生物学检查法
标本 集菌 染色镜检 培养法 动物试验 细菌核酸检测
.
7
三、肉毒梭菌
生物学性状 G+呈网球拍状,有芽胞、鞭毛,无荚膜
致病物质 肉毒毒素剧毒(对人致死量为0.1µg), 肉毒毒 素不耐热,煮沸1分钟即可被破坏
所致疾病 食物中毒,创伤感染中毒
.
8
微生物学检查法:
重点是检测肉毒毒素
细菌个论ppt课件
溶原性噬菌体编码 vero毒素,中断蛋白 质合成 质粒介导集聚性粘附 上皮细胞,阻止液体 吸收并产生毒素
-
EAEC
小肠
婴儿腹泻;持续性水 样便,呕吐,脱水, 低热
2019
42、44、3、86等
20
2019 4
EMB(伊红——美兰培养基),乳糖、伊红、美兰
乳糖 大肠埃希菌 (非致病菌) 发酵 产酸 形成紫黑色金 属光泽化合物
伊红 结合 美兰
选择作用 (弱选)
有色的乳糖发酵菌落
伤寒沙门菌等 乳糖 (致病菌) 不发酵
伊红美兰不能结合
无色的乳糖不发酵菌落
2019 5
EMB平板上的E.coli
2019 6
多数靠内毒素, 少数能产生外毒素(肠毒素)。
2019 9
K或Vi抗原
菌体抗原(O)
鞭毛抗原(H)
2019 10
第一节
大肠杆菌(埃希菌属)
2019
-
11
生物学性状
形态染色 符合肠杆菌特点,周毛菌,有菌毛 培养特性 符合肠杆菌特点 EMB——紫黑色有金属光泽 乳糖发酵菌落 S-S——桃红色 生化反应 IMViC(++--) 抗原 O 抗原( O1---O173) H 抗原(H1---H56) K 抗原(K1---K100) 血清型表示法:O:K:H
B单位与受体结合→导致A进入细胞内→激活腺苷酸环化酶
ATP cAMP↑
肠腔积液、腹泻
2019
小肠液过度分泌
15
不耐热肠毒素(LT,heat labile enterotoxin)的致病机制:
腹泻
腺苷环化酶 ATP cAMP增加
刺激肠粘膜细胞 分泌H2O、NaCl、
细菌学各论课件:革兰氏阳性球菌
猪的败血症等。
无乳链球菌(Streptococcus agalactiae) 停乳链球菌(S. dysgalactiae) 乳房链球菌 (S. uberis) 马链球菌兽疫亚种(S. equi subsp. zooepidemicus) 马链球菌马亚种(S. equi subsp. equi) 猪链球菌(S. suis) 化脓链球菌(S. pyogenes) 肺炎链球菌(S. pneumoniae)
抵抗力较强,能在干燥脓汁或血液中存 活数月,80℃ 30分钟可杀死,煮沸迅 速死亡,对多种抗生素产生耐药性。
五、致病性和毒力因子
毒力因子主要包括酶和毒素,可引起两类疾病: 侵袭性疾病:主要引起化脓性炎症。通过各种途径
侵入机体,导致皮肤或器官的多种感染,甚至败血症。
毒素性疾病:由葡萄球菌产生的外毒素引起。
按抗原性不同,分为A、B、C1、C2、C3、D和E 7个血 清型,均可引起急性胃肠炎即呕吐为主要症状的食物中毒。
3. 凝固酶(coagulase)
能使含有抗凝剂的人或兔血浆发生凝集的酶类物质。 (1)游离凝固酶:凝血酶样物质,使液态纤维蛋白原变成
固态纤维蛋白,凝固血浆。 (2)结合凝固酶:使纤维蛋白原与菌体交联而致细菌凝聚。
细胞壁结构成份 SPA、纤连素结合蛋白FBP等
1.α毒素(Alphatoxin) α溶血素(α-haemolysin)
损伤细胞膜的毒素, 对多种哺乳动物红细胞有溶 血作 用,对白细胞、血小板、肝细胞、成纤维细胞、血管平滑肌 细胞等均有损伤作用。
其他溶血素 β、γ、δ
2.肠毒素(enterotoxin)
第一章 革兰氏阳性球菌
阳性:葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌
球菌
阴性:淋球菌、脑膜炎球菌
无乳链球菌(Streptococcus agalactiae) 停乳链球菌(S. dysgalactiae) 乳房链球菌 (S. uberis) 马链球菌兽疫亚种(S. equi subsp. zooepidemicus) 马链球菌马亚种(S. equi subsp. equi) 猪链球菌(S. suis) 化脓链球菌(S. pyogenes) 肺炎链球菌(S. pneumoniae)
抵抗力较强,能在干燥脓汁或血液中存 活数月,80℃ 30分钟可杀死,煮沸迅 速死亡,对多种抗生素产生耐药性。
五、致病性和毒力因子
毒力因子主要包括酶和毒素,可引起两类疾病: 侵袭性疾病:主要引起化脓性炎症。通过各种途径
侵入机体,导致皮肤或器官的多种感染,甚至败血症。
毒素性疾病:由葡萄球菌产生的外毒素引起。
按抗原性不同,分为A、B、C1、C2、C3、D和E 7个血 清型,均可引起急性胃肠炎即呕吐为主要症状的食物中毒。
3. 凝固酶(coagulase)
能使含有抗凝剂的人或兔血浆发生凝集的酶类物质。 (1)游离凝固酶:凝血酶样物质,使液态纤维蛋白原变成
固态纤维蛋白,凝固血浆。 (2)结合凝固酶:使纤维蛋白原与菌体交联而致细菌凝聚。
细胞壁结构成份 SPA、纤连素结合蛋白FBP等
1.α毒素(Alphatoxin) α溶血素(α-haemolysin)
损伤细胞膜的毒素, 对多种哺乳动物红细胞有溶 血作 用,对白细胞、血小板、肝细胞、成纤维细胞、血管平滑肌 细胞等均有损伤作用。
其他溶血素 β、γ、δ
2.肠毒素(enterotoxin)
第一章 革兰氏阳性球菌
阳性:葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌
球菌
阴性:淋球菌、脑膜炎球菌
细菌个论ppt课件
-
肠道水及
电解质大 量积聚
16
靶细胞
2019
(2)耐热肠毒素(ST): 为低分子多肽,对热稳定 机制为激活细胞鸟苷酸环化酶,使cGMP↑导 致腹泻 LT和ST同时存在,致病性要强
2019
-
17
所致疾病: 肠道外感染(内源性感染) (条件致病——寄居位置改变)
化脓性感染——定位转移
腹膜炎、阑尾炎、创伤感染、手术刀口感染、肺炎、 败血症、新生儿脑膜炎等
抵抗力 比其它肠杆菌弱,尤其对酸敏感
2019 25
2019
-
26
致病性与免疫性
致病物质
侵袭力 ——菌毛:黏附肠黏膜上皮细胞,并传入上皮细胞内进行 繁殖,形成感染灶,释放毒素引起炎症反应,呈现典型的 脓血粘液便;不进上皮细胞内一般不引起疾病;细菌一般 不进入血液。 内毒素——强烈内毒素,作用于肠粘膜是其通透性增加, 进一步吸收内毒素,引起发热、神志障碍、甚至休克。 外毒素——A群产生志贺毒素(ST)有3种生物活性
防治原则
更有效的疫苗还在研制中,此菌极易出现耐药性。
现致力于活菌苗的研究。如链霉素依赖株( Sd )。
口服后,产生SIgA。同时,血清中的IgM、IgG特异抗
体也增多。Sd活疫苗的免疫保护具有特异性。
药物治疗:应注意耐药菌株。
2019
-
31
总结
痢疾杆菌的形态特点?培养特点? 致病物质有哪些?引起什么疾病? 所引起疾病在临床上的分类?
前驱期
发病期 (1-4W)
穿入淋巴液 在肠壁、肠系膜淋巴组 织中繁殖(致敏) 胸导管 血流(第一次菌血症) 第二次菌血症 肝 脾 肾 淋巴结 胆囊
迟发型变态 反应 肠壁坏死、 溃疡 肠出血、肠 穿孔
肠道水及
电解质大 量积聚
16
靶细胞
2019
(2)耐热肠毒素(ST): 为低分子多肽,对热稳定 机制为激活细胞鸟苷酸环化酶,使cGMP↑导 致腹泻 LT和ST同时存在,致病性要强
2019
-
17
所致疾病: 肠道外感染(内源性感染) (条件致病——寄居位置改变)
化脓性感染——定位转移
腹膜炎、阑尾炎、创伤感染、手术刀口感染、肺炎、 败血症、新生儿脑膜炎等
抵抗力 比其它肠杆菌弱,尤其对酸敏感
2019 25
2019
-
26
致病性与免疫性
致病物质
侵袭力 ——菌毛:黏附肠黏膜上皮细胞,并传入上皮细胞内进行 繁殖,形成感染灶,释放毒素引起炎症反应,呈现典型的 脓血粘液便;不进上皮细胞内一般不引起疾病;细菌一般 不进入血液。 内毒素——强烈内毒素,作用于肠粘膜是其通透性增加, 进一步吸收内毒素,引起发热、神志障碍、甚至休克。 外毒素——A群产生志贺毒素(ST)有3种生物活性
防治原则
更有效的疫苗还在研制中,此菌极易出现耐药性。
现致力于活菌苗的研究。如链霉素依赖株( Sd )。
口服后,产生SIgA。同时,血清中的IgM、IgG特异抗
体也增多。Sd活疫苗的免疫保护具有特异性。
药物治疗:应注意耐药菌株。
2019
-
31
总结
痢疾杆菌的形态特点?培养特点? 致病物质有哪些?引起什么疾病? 所引起疾病在临床上的分类?
前驱期
发病期 (1-4W)
穿入淋巴液 在肠壁、肠系膜淋巴组 织中繁殖(致敏) 胸导管 血流(第一次菌血症) 第二次菌血症 肝 脾 肾 淋巴结 胆囊
迟发型变态 反应 肠壁坏死、 溃疡 肠出血、肠 穿孔
细菌学各论 PPT课件
21
微生物检查法
标本 脓汁,血液,剩余食物,呕吐物等
直接涂片镜检 革兰阳性葡萄球菌
分离培养
生长现象 生化反应
色素,溶血,
血浆凝 22
五、防治原则
• 消灭传染源 • 切断传播途径 • 保护易感者
23
葡萄球菌概述
医院内交叉感染的重要传染源 所致疾病(常见、特殊)
体,结合特异性抗体后,可开展协同凝集 实验,广泛应用于多种微生物抗原的检出。
9
4、分类 若根据色素、生化反应等不同表型,
葡萄球菌可分为: 金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 表皮葡萄球菌 (S. epidermidis) 腐生葡萄球菌 (S. sarophyticus)
10
5、抵抗力
• 葡萄球菌抵抗力强于其他无芽胞菌 • 由于广泛应用抗生素,耐药菌株增
➢TSST-1可引起机体发热,增加对内毒素的敏 感性
➢感染产毒菌株后可引起机体多个器官系统的 功能紊乱或毒性休克综合征(TSS)
➢ TSST-1可能不是引起TSS的唯一病因,革兰 阴性杆菌内毒素、葡萄球菌肠毒素和溶血素 等与TSS的发病也有密切关系
17
2、所致疾病
➢侵袭性疾病
局部感染 全身感染
➢毒素性疾病
食物中毒 假膜性肠炎 烫伤样皮肤综合征 毒性休克综合征
18
葡萄球菌感染
Staphylococcal Infection
19
三、免疫性
• 人类对葡萄球菌有一定的天然免疫力 • 患病后,能获得一定的免疫力,但不强
20
四、微生物学检查法
• 标本 • 直接涂片镜检 • 分离培养和鉴定 • 葡萄球菌肠毒素检查
30
4、抗原构造
* 蛋白质抗原:或称表面抗原。具有型特异 性,位于C抗原外层。与致病性有关的是M 抗原
微生物检查法
标本 脓汁,血液,剩余食物,呕吐物等
直接涂片镜检 革兰阳性葡萄球菌
分离培养
生长现象 生化反应
色素,溶血,
血浆凝 22
五、防治原则
• 消灭传染源 • 切断传播途径 • 保护易感者
23
葡萄球菌概述
医院内交叉感染的重要传染源 所致疾病(常见、特殊)
体,结合特异性抗体后,可开展协同凝集 实验,广泛应用于多种微生物抗原的检出。
9
4、分类 若根据色素、生化反应等不同表型,
葡萄球菌可分为: 金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 表皮葡萄球菌 (S. epidermidis) 腐生葡萄球菌 (S. sarophyticus)
10
5、抵抗力
• 葡萄球菌抵抗力强于其他无芽胞菌 • 由于广泛应用抗生素,耐药菌株增
➢TSST-1可引起机体发热,增加对内毒素的敏 感性
➢感染产毒菌株后可引起机体多个器官系统的 功能紊乱或毒性休克综合征(TSS)
➢ TSST-1可能不是引起TSS的唯一病因,革兰 阴性杆菌内毒素、葡萄球菌肠毒素和溶血素 等与TSS的发病也有密切关系
17
2、所致疾病
➢侵袭性疾病
局部感染 全身感染
➢毒素性疾病
食物中毒 假膜性肠炎 烫伤样皮肤综合征 毒性休克综合征
18
葡萄球菌感染
Staphylococcal Infection
19
三、免疫性
• 人类对葡萄球菌有一定的天然免疫力 • 患病后,能获得一定的免疫力,但不强
20
四、微生物学检查法
• 标本 • 直接涂片镜检 • 分离培养和鉴定 • 葡萄球菌肠毒素检查
30
4、抗原构造
* 蛋白质抗原:或称表面抗原。具有型特异 性,位于C抗原外层。与致病性有关的是M 抗原
4细菌各论
3、液体培养:均匀浑浊。 固体培养:凹,凸边
齐表面光、湿润、有光泽、不透明,1—2mm 4、产脂溶性Pigment。不渗于培养基,局限于菌落 内。 鉴别:白、柠檬、金黄(旧分类法不稳 定)。
固体培养
生化反应
分解多种糖,致病株分解甘露醇→鉴别
Ag构造
1、Pro Ag
主要为SPA 。 存在于金黄色等菌Cw的一种表面Pro,90%以 上葡萄球菌菌有此Ag。 可和人及某些哺乳动物(Monkey G、P、mice、 dog、pig;貂等)的IgG1,2,3分子的Fc使发生 非特异性结合(一般不和马、牛、大鼠、鸡IgG 发生反应,也不与人IgG3结合),而IgG的Fab的 能与相应Ag结合。Spa与IgG结合后的复合物有多 种生物活性,如抗吞噬、促C分裂、引起变态反 应损伤血小板等。 2、多糖抗原 存在于细胞壁,具有型特异性。 A型多糖抗原从金黄色葡萄球菌中提出,B型 多糖抗原从表皮葡萄球菌中分离出。
致病性 致病物质
金黄色葡萄球菌产生的毒素及酶最多,故其毒力 最强。表皮葡萄球菌一般不致病,在特殊情况下 可成为条件致病菌。 葡萄球菌的毒力因子包括: ①毒素:细胞毒素(α 、β 、γ 、δ 、杀白细胞 素)、表皮剥落毒素、毒性休克综合征毒素-1、 肠毒素等; ②酶:凝固酶、纤维蛋白溶酶、耐热核酸酶、透明 质酸酶、脂酶等; ③其他:荚膜、胞壁肽聚糖等。
化脓性感染
毒素性疾病
食物中毒 1-6小时潜伏期,呕吐为主,1-2天自行恢 复。 假膜性肠炎 菌群失调性肠炎,以腹泻为主。 病理:肠粘膜由一层炎性假膜所覆盖。该假膜由炎 性渗出物,肠粘膜坏死块和细菌组成。 烫伤样皮肤综合征 多见于新生儿、幼儿及免疫功能 低下的成人。患者皮肤弥散样红斑,起皱,继而形成 水疱,至表皮脱落。 毒性休克综合征 ° 近来,临床及实验工作证明,凝固酶阴性葡萄球菌是 创伤感染、尿路感染、体外感染(安装心脏起博器、 置换人工心瓣膜、骨关节手术等)等的主要病原菌。 其次,其耐药性高于阳性菌,给治疗带来困难。
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▪ Sak是一个15.5kD单链蛋白,不含二硫键。
▪ TSST-1旧名肠毒素 F和致热性外毒素C,是分子量 为 22 000的蛋白质,是一种超抗原,引致人类变态 反应,发生毒素休克综合征。
▪ 已证实从牛分离的菌株能与人分离株产生同样的 TSST-1,而绵羊和山羊分离株的TSST-1分子量及抗 原性均相似,但等电点不同。TSST-1在动物的致病 作用尚不清楚。
环境下易形成色素。
2.血平板:菌落较大,明显β溶血,溶血菌株多为 致病菌。
3.普通肉汤:均匀沉浊,管底有絮状沉淀,培养2 -3天后,产生菌环,管底形成多量粘稠沉淀。
精选课件ppt
8
金黄色葡萄精球选课菌件平ppt 板菌落照片
9
精选课件ppt
10
3.生化特征
▪ 生化反应并不恒定,常因菌株及培养条件 而异。
精选课件ppt
18
凝固酶(Coagulase)
▪ 能使含有抗凝剂的家兔或人的血浆凝固,有助于致 病菌株抵御宿主体内吞噬细胞和杀菌物质的作用, 同时也便感染局限化。
▪ 检测葡萄球菌的凝固酶是鉴别菌株的重要指标,致 病株多数为凝固酶阳性,非致病株则为阴性。
➢ 致病性菌株多能产生脂溶性的黄色或柠檬色素,
不着染培养基。 ➢ 能耐受高浓度氯化钠(5-10%);----却浦漫培养基
精选课件ppt
7
生长表现
1.普通平板:湿润,隆起的圆形菌落,直径 1~2mm,有时达4-5mm。菌落颜色依菌株而异, 初为灰白色,继而为金黄色,白色柠檬色。
▪ 色素的形成依培养条件而异,通常在22℃或在固体培养 基中含有糖、牛乳或血清等,产生色素较多;有O2及CO2
▪ 溶血素(Alphatoxin) 肠毒素(Enterotoxin)
▪ 凝固酶(Coagulase)
耐热核酸酶 Heat stable nuclease
▪ 葡萄球菌激酶(Staphylokinase,Sak)
毒素休克综合征毒素1(Toxic shock syndrome toxin1,TSST-1)
③γ毒素:引起多种动物红C溶解。 ④δ型:培养时CO2浓度增加时出现溶血现象,引起
各种动物红C溶解。
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16
肠毒素(Enterotoxin)
▪ 引致人类食物中毒,刺激呕吐中枢,表现呕吐,并 腹泻。除猫崽及幼猴外,大多数动物对此毒素有很 强的抵抗力。
▪ 结构相似的一组蛋白质,分子量26 000~34 000, 耐热抗酸,能经受 100℃30min或胃蛋白酶的水解。
胆紫,新洁尔灭 ▪ 对青霉素一般耐药,磺胺类药物的敏感性也
较低.
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12
5.分类
1.过去按色素分:金色葡萄球菌、白色葡萄球菌、柠檬 色葡萄球菌。
2.《伯杰手册》(1974)8版,将该属分为3个种:
金色萄球菌、表皮萄球菌、腐生萄球菌。
3.《伯杰手册》 9版(1986)将该属分为20多个种,有: 金色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、中间葡萄球菌、猪葡萄 球菌、山羊葡萄球菌、鸡葡萄球菌、海豚葡萄球菌、金 色葡萄球菌。
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溶血素(hemolysin)
①α毒素:引起牛羊的坏疽性乳腺炎,还可以导致白 C崩解,作用于平滑肌细胞的血管壁细胞,引起平 滑肌收缩,麻痹,坏死。它是不耐热的蛋白质对 哺乳动物红C有溶解作用。人源菌株多产生a毒素。
②β毒素:引起绵羊、牛红C溶解,兔、鸡、马红C 不溶解,与乳腺炎有关,具有热冷溶血现象 (37℃不溶血,移至4℃时溶血)。动物分离株多 产生β毒素。
➢ 典型的葡萄球菌为圆形,直径0.5~1.5um,排列 成葡萄串状),但在脓汁中或生长在液体培养基 中的球菌常呈双球或短链排列。用青霉素可诱导 成L型。
➢葡萄串状,无规则排列,无芽胞,无荚膜 (有些有荚膜或粘液层),无鞭毛,不运 动。
➢G+,但衰老、死亡或被白细胞吞噬以及耐青霉
素的菌株呈阴性。
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精(选课致件pp病t 性葡萄球菌的鉴别) 14
6.致病性及毒力因子
金色葡萄球菌致病性强,常引起两类疾病
▪ 化脓性疾病
▪ 毒素性疾病,被葡萄球菌污染的食物或饲料引起人或 动物的中毒性呕吐、肠炎及人的毒素休克综合征等。
葡萄球菌的某些细胞壁结构具有毒力因子的作用,
最主要的毒力因子还是毒素及酶。
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分类
▪ 色素、生化反应
金黄色葡萄球菌(S.aureus) 表皮葡萄球菌(S.epidermidis)
腐生葡萄球菌(S.saprophyticus)
性状
金黄色葡萄球菌 表皮葡萄球菌 腐生葡萄球菌
菌落色素 金黄色
白色
白色或柠檬色
发酵甘露醇
+
凝固酶
+
α溶素
+
耐热核酸酶
+
致病性
+
-
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-
-
▪ 根据抗原性的差异可将其分为A、B、C1-C3、D、E 7个型,A.D两型最为常见。
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葡萄球菌激酶(Staphylokinase,Sak)
毒素休克综合征毒素1(Toxic shock syndrome toxin1,TSST-1)
▪ Sak是由金黄色葡萄球菌分泌的一种纤溶酶原激活剂, 可用于急性心肌梗塞(AMl)和血栓塞病人的溶栓治疗。
▪ 多数分解:乳糖,葡萄糖,麦芽糖,蔗糖, 产酸不产气。
▪ 致病菌株多分解:甘露醇,硝酸盐还原阳 性,靛基质-,接触酶+。
▪ 致病菌株血浆凝固酶试验阳性。
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4. 抵抗力
▪ 在无芽孢类细菌中抵抗力最强的一 种.80℃,30-60min;
▪ 干燥脓汁存活2-6m; ▪ 常用消毒剂:3-5%石炭酸,70%乙醇,1-3%龙
第七章 细菌学各论 第一节 球菌属 第二节 肠杆菌科 第三节 芽孢杆菌属 第四节 梭菌属 第五节 其他病原菌
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1
第一节 球菌属
一、 葡萄球菌 ▪ 1.形态结构 ▪ 2. 培养特性 ▪ 3.生化特性 ▪ 4. 抵抗力 ▪ 5.分类 ▪ 6.致病性 ▪ 7.微生物学诊断
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2
1 形态及染色特征
3
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4
金黄色葡萄球菌
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5
(SEM x23,000精)选葡课萄件p球pt 菌
6
2 培养Байду номын сангаас性
➢ 需氧或兼性厌氧,触酶阳性,氧化酶阴性,无运 动力。
➢ 可在普通培养基、血琼脂等生长,不在麦康凯 (Mac-Conkey)培养基生长。最活温度3540℃。最适pH7.0~7.5。
▪ TSST-1旧名肠毒素 F和致热性外毒素C,是分子量 为 22 000的蛋白质,是一种超抗原,引致人类变态 反应,发生毒素休克综合征。
▪ 已证实从牛分离的菌株能与人分离株产生同样的 TSST-1,而绵羊和山羊分离株的TSST-1分子量及抗 原性均相似,但等电点不同。TSST-1在动物的致病 作用尚不清楚。
环境下易形成色素。
2.血平板:菌落较大,明显β溶血,溶血菌株多为 致病菌。
3.普通肉汤:均匀沉浊,管底有絮状沉淀,培养2 -3天后,产生菌环,管底形成多量粘稠沉淀。
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8
金黄色葡萄精球选课菌件平ppt 板菌落照片
9
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10
3.生化特征
▪ 生化反应并不恒定,常因菌株及培养条件 而异。
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凝固酶(Coagulase)
▪ 能使含有抗凝剂的家兔或人的血浆凝固,有助于致 病菌株抵御宿主体内吞噬细胞和杀菌物质的作用, 同时也便感染局限化。
▪ 检测葡萄球菌的凝固酶是鉴别菌株的重要指标,致 病株多数为凝固酶阳性,非致病株则为阴性。
➢ 致病性菌株多能产生脂溶性的黄色或柠檬色素,
不着染培养基。 ➢ 能耐受高浓度氯化钠(5-10%);----却浦漫培养基
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7
生长表现
1.普通平板:湿润,隆起的圆形菌落,直径 1~2mm,有时达4-5mm。菌落颜色依菌株而异, 初为灰白色,继而为金黄色,白色柠檬色。
▪ 色素的形成依培养条件而异,通常在22℃或在固体培养 基中含有糖、牛乳或血清等,产生色素较多;有O2及CO2
▪ 溶血素(Alphatoxin) 肠毒素(Enterotoxin)
▪ 凝固酶(Coagulase)
耐热核酸酶 Heat stable nuclease
▪ 葡萄球菌激酶(Staphylokinase,Sak)
毒素休克综合征毒素1(Toxic shock syndrome toxin1,TSST-1)
③γ毒素:引起多种动物红C溶解。 ④δ型:培养时CO2浓度增加时出现溶血现象,引起
各种动物红C溶解。
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肠毒素(Enterotoxin)
▪ 引致人类食物中毒,刺激呕吐中枢,表现呕吐,并 腹泻。除猫崽及幼猴外,大多数动物对此毒素有很 强的抵抗力。
▪ 结构相似的一组蛋白质,分子量26 000~34 000, 耐热抗酸,能经受 100℃30min或胃蛋白酶的水解。
胆紫,新洁尔灭 ▪ 对青霉素一般耐药,磺胺类药物的敏感性也
较低.
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5.分类
1.过去按色素分:金色葡萄球菌、白色葡萄球菌、柠檬 色葡萄球菌。
2.《伯杰手册》(1974)8版,将该属分为3个种:
金色萄球菌、表皮萄球菌、腐生萄球菌。
3.《伯杰手册》 9版(1986)将该属分为20多个种,有: 金色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、中间葡萄球菌、猪葡萄 球菌、山羊葡萄球菌、鸡葡萄球菌、海豚葡萄球菌、金 色葡萄球菌。
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溶血素(hemolysin)
①α毒素:引起牛羊的坏疽性乳腺炎,还可以导致白 C崩解,作用于平滑肌细胞的血管壁细胞,引起平 滑肌收缩,麻痹,坏死。它是不耐热的蛋白质对 哺乳动物红C有溶解作用。人源菌株多产生a毒素。
②β毒素:引起绵羊、牛红C溶解,兔、鸡、马红C 不溶解,与乳腺炎有关,具有热冷溶血现象 (37℃不溶血,移至4℃时溶血)。动物分离株多 产生β毒素。
➢ 典型的葡萄球菌为圆形,直径0.5~1.5um,排列 成葡萄串状),但在脓汁中或生长在液体培养基 中的球菌常呈双球或短链排列。用青霉素可诱导 成L型。
➢葡萄串状,无规则排列,无芽胞,无荚膜 (有些有荚膜或粘液层),无鞭毛,不运 动。
➢G+,但衰老、死亡或被白细胞吞噬以及耐青霉
素的菌株呈阴性。
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6.致病性及毒力因子
金色葡萄球菌致病性强,常引起两类疾病
▪ 化脓性疾病
▪ 毒素性疾病,被葡萄球菌污染的食物或饲料引起人或 动物的中毒性呕吐、肠炎及人的毒素休克综合征等。
葡萄球菌的某些细胞壁结构具有毒力因子的作用,
最主要的毒力因子还是毒素及酶。
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分类
▪ 色素、生化反应
金黄色葡萄球菌(S.aureus) 表皮葡萄球菌(S.epidermidis)
腐生葡萄球菌(S.saprophyticus)
性状
金黄色葡萄球菌 表皮葡萄球菌 腐生葡萄球菌
菌落色素 金黄色
白色
白色或柠檬色
发酵甘露醇
+
凝固酶
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α溶素
+
耐热核酸酶
+
致病性
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▪ 根据抗原性的差异可将其分为A、B、C1-C3、D、E 7个型,A.D两型最为常见。
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葡萄球菌激酶(Staphylokinase,Sak)
毒素休克综合征毒素1(Toxic shock syndrome toxin1,TSST-1)
▪ Sak是由金黄色葡萄球菌分泌的一种纤溶酶原激活剂, 可用于急性心肌梗塞(AMl)和血栓塞病人的溶栓治疗。
▪ 多数分解:乳糖,葡萄糖,麦芽糖,蔗糖, 产酸不产气。
▪ 致病菌株多分解:甘露醇,硝酸盐还原阳 性,靛基质-,接触酶+。
▪ 致病菌株血浆凝固酶试验阳性。
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4. 抵抗力
▪ 在无芽孢类细菌中抵抗力最强的一 种.80℃,30-60min;
▪ 干燥脓汁存活2-6m; ▪ 常用消毒剂:3-5%石炭酸,70%乙醇,1-3%龙
第七章 细菌学各论 第一节 球菌属 第二节 肠杆菌科 第三节 芽孢杆菌属 第四节 梭菌属 第五节 其他病原菌
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第一节 球菌属
一、 葡萄球菌 ▪ 1.形态结构 ▪ 2. 培养特性 ▪ 3.生化特性 ▪ 4. 抵抗力 ▪ 5.分类 ▪ 6.致病性 ▪ 7.微生物学诊断
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2
1 形态及染色特征
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4
金黄色葡萄球菌
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(SEM x23,000精)选葡课萄件p球pt 菌
6
2 培养Байду номын сангаас性
➢ 需氧或兼性厌氧,触酶阳性,氧化酶阴性,无运 动力。
➢ 可在普通培养基、血琼脂等生长,不在麦康凯 (Mac-Conkey)培养基生长。最活温度3540℃。最适pH7.0~7.5。