转录过程及其特点

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转录过程及其特点★★

RNA合成可分为起始、延长和终止三个阶段。【转录过程示意图】

(一)转录过程

1. 起始阶段 RNA聚合酶的σ亚基辨认DNA模板的起动基因,并以全酶形式与起动基因紧密结合,形成复合物,使DNA分子构象发生变化,起动部位碱基解开。当RNA聚合酶进入起始位点后,就可催化四种核苷三磷酸分别结合到有意义链上,按碱基配对原则互相配对(A-U、C-G、T-A、G-C)。不论原核细胞或真核细胞,一般新合成的第一个核苷酸往往是腺嘌呤核苷酸,当第二个核苷酸进入DNA模板时,与第一个3'-OH端形成3',5'磷酸-二酯键,并释出焦磷酸。RNA链开始延长,σ亚基即脱离复合物,并与新的核心酶结合,循环地参与起始位点(又称启动子)的辨认作用。

2. 延长阶段核心酶在DNA链上每滑动一个核苷酸距离,即有一个与DNA 链碱基互补的核苷三磷酸进入,与前一个核苷酸3'-OH形成3',5'磷酸-二酯键。核心酶如此不断滑动,RNA链就不断延长。当DNA在另一区域解离时,被转录过的DNA区域又重新形成双股螺旋。这是由于DNA-RNA双般螺旋不如DNA-DNA双股螺旋稳定之故。

3. 终止阶段 DNA模板链上有终止信号,可被RNA聚合酶或ρ因子识别,并与之结合,核心酶不再向前滑动,RNA不再延长,转录终止。新合成的RNA、核心酶和ρ因子都从模板DNA上释放出来。核心酶可再与σ亚基结合,又可辨认起动基因合成新的RNA。

由于终止信号中有由GC富集区组成的反向重复序列,在转录生成的mRNA 中有相应的发卡结构。此发卡结构可阻碍RNA聚合酶的行进,由此而停止了RNA聚合作用。

如前所述,真核生物细胞有三种RNA聚合酶,分别负责细胞内三类基因的转录。RNA聚合酶I(或C)都分布在核质。前者催化mRNA前体的合成;后者催化tRNA和5S rRNA前体的合成。

转录后生成的rRNA、tRNA和mRNA前体都需要经过加工处理,如断裂、拼接和改造等才能成为具有生物功能的RNA。

(二)转录过程特点

转录也是一种酶促的核苷酸聚合过程。其与DNA复制过程比较,有许多相似之处,如都以DNA作模板,需核苷酸做原料,从5'到3'方向延长,遵守碱基配对原则,产物是很长的核苷酸链。但也有其自身的特点,如模板只能以有意义链转录,原料是核糖核苷三磷酸,在碱基配对时,A与U配对,催化的酶是RNA聚合酶,从5'到3'方向连续合成等。

【有关转录后的加工过程的参考资料】

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