光学性能最全的检测(中国科学院广州化学研究所分析测试中心)

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失效分析(中国科学院广州化学研究所分析测试中心)

失效分析(中国科学院广州化学研究所分析测试中心)

失效分析
中国科学院分析中心(中国科学院广州化学研究所分析测试中心)
高工--189********
失效分析是一门新兴发展中的学科,在提高产品质量,技术开发、改进,产品修复及仲裁失效事故等方面具有很强的实际意义,主要含有金属材料、热处理、焊接、材料加工与成型、机械设计、材料力学、无损检测等不同的专业。

分析步骤
一、事故调查
1.现场调查、
2.失效件的收集、
3.走访当事人和目击者
二、资料搜集
1.设计资料:机械设计资料,零件图
2.材料资料:原材料检测记录
3.工艺资料:加工工艺流程卡、装配图
4.使用资料:维修记录,使用记录等
三、失效分析工作流程
1.失效机械的结构分析
失效件与相关件的相互关系,载荷形式、受力方向的初步确定
2.失效件的粗视分析
用眼睛或者放大镜观察失效零件,粗略判断失效类型(性质)。

3.失效件的微观分析
用金相显微镜、电子显微镜观察失效零件的微观形貌,分析失效类型(性质)和原因。

4.失效件材料的成分分析
用光谱仪、能谱仪等现代分析仪器,测定失效件材料的化学成分。

5.失效件材料的力学性能检测
用拉伸试验机、弯曲试验机、冲击试验机、硬度试验机等测定材料的抗拉强度、弯曲强度、冲击韧度、硬度等力学性能。

6.应力测试、测定:用x光应力测定仪测定应力
用x光应力测定仪测定应力
7.失效件材料的组成相分析
用x光结构分析仪分析失效件材料的组成相。

.模拟试验(必要时)
在同样工况下进行试验,或者在模拟工况下进行试验。

四、分析结果提交
1.提出失效性质、失效原因
2.提出预防措施(建议)
3.提交失效分析报告。

基于光学新方法的油气储层潜能分析

基于光学新方法的油气储层潜能分析

6.研究了西北地区某油田地表沙样的光学响应,利用单位厚度太赫兹幅值衰减系数得到了采样区域内油藏和气藏的太赫兹响应分布,以此作为该区域内有机质分布预测的依据,获得了钻井位置的分布。

该结果与已钻井位置基本符合,具有很高的准确率。

关键词:油气储层;光学新方法;光谱分析技术;油气光学Potential evaluation of oil-gas reservoir based on new opticalmethodsABSTRACTWith the development of economic soial and energy industrial, traditional oil and gas resources are becoming increasingly missing. On one hand, the potential evaluation is necessary for the petroleum that has been found, thus scientific measures will be taken to exploit the oil-gas. On the other hand, the potential evaluation is also necessary for the unknown block so that the correct theory will be used to guide exploration practice. Consequently, both practical and economic methods should be developed by the researchers to enrich the theoretical system of oil-gas exploration. Optical techniques have the characteristics of non-contact, low-cost and insensitivity to the geomagnetic and geoelectric fields. In this report, new optical methods including terahertz (THz) spectroscopy and oblique-incidence reflectivity difference (OIRD), which are rapidly developed in recent years, are employed to evaluate the oil-gas reservoir especially the unconventional reservoirs. Meanwhile, spectrum analysis methods are also developed for the sake of the optical application. The theoretical system is preliminarily formed for the optical characterization and evaluation of oil and gas.1.According to the response characteristics of oil-gas in optics, a series of spectrum methods are developed and gradually optimized which include linear regression, principal component analysis, cluster analysis, artificial neural networks, support vector machine and two-dimensional correlation spectroscopy. These methods are then applied in oil-gas detection, atmospheric pollution monitoring and urban livelihood areas. The related program and software are also finished. The basic principles and practical applications of these methods are written in a book called “The Spectrum Analysis Method of Terahertz spectroscopy” pressed by Sc ience Press.2.Carbonates and carbonate rocks are investigated by using THz spectroscopy. Results show that carbonates have different absorption features in THz range, which isthe base of reservoir evaluation. Meanwhile, for a general chemical reaction in geological evolution, the refractive indes spectra validate a common conservation relation that the average index of the reactants equal those of the products in the whole range. The results prove that atomic rearrangement process has different influence on the absorption and refractive response in THz range.3.The shape effect of micro-pore is investigated by using THz spectroscopy and relative spectrum analysis methods. The utilization of spectrum analysis methods can improve the imaging resolution from 150 μm to 20 μm. Therefore, spectrum analysis methods can extract the hidden information in the spectroscopy of optical parameters.4.THz spectroscopy is employed to investigate the absorption dynamics of water in porous active carbon. In the early diffusion stage, the optica parameters do not change; when absorption begins, THz parameters dramatically change until the end of adsorption. Consequently, THz spectroscopy can not only monitor the absorption dynamics, but also accurately determine the starting point, inflection and absorption rate in whole process.5.The surface properties of dense cores are investigated by using the OIRD technique. We discuss the dielectric distribution and observe that the shale has distinct texture or anisotropic characteristics and sandstone has isotropic properties. By the combination of optical microscope and scanning electron microscope, the micro-cracks and mineral distribution can be detected within the rocks. Therefore, OIRD is a very promising and practical technology for detecting the isotropy and anisotropy in rock and is a convenient supplementary technique for conventional methods.6.The optical response of surface sediment samples in an oil field in northwest China are studied by using THz spectroscopy. The amplitude attenuation coefficients per thickness are calculated and used for the distribution of THz resonse of oil and gas reservoirs in sampling areas. The above parameter is used as a basis to predict the distribution of organic matter, and the disbution of drilling locations is then obtained. The results are in agreement with the actual drilling and reflect high accuracy.Key Words:Oil-gas reservoir;Optical methods;Spectral analysis techniques;Oil-gas optics创新点1.油气储层的光学表征原理有别于常规测试分析方法。

材料光学性能的测试与分析

材料光学性能的测试与分析

材料光学性能的测试与分析在现代科学研究中占据着重要地位。

光学性能是指材料对光的吸收、反射和透射等相关特性。

通过对材料的光学性能进行测试与分析,可以深入了解材料的光学特性,为材料的应用提供理论依据和技术支持。

一、材料光学性能的测试方法1. 可见光透射率测试可见光透射率是材料对可见光的透过能力,常用的测试方法有透射率计、分光光度计等。

通过测试可见光透射率,可以评估材料对可见光的透过程度,为光学材料的选择提供有力的依据。

2. 紫外可见吸收光谱分析紫外可见吸收光谱是材料在紫外可见光区域吸收光的特性,通过分析材料的紫外可见吸收光谱,可以了解材料的吸光性能和颜色特征,为材料的光学应用提供参考。

3. 光学薄膜反射率测试光学薄膜反射率是指薄膜对入射光的反射能力,通过测试光学薄膜的反射率,可以评估薄膜的反射性能,为光学镜片、光学器件等的设计提供支撑。

4. 光学材料的色散性测试色散性是光学材料对不同波长光的折射率差异,通过测试光学材料的色散性,可以了解材料对光的色散效应,为光学器件的设计和应用提供理论指导。

二、材料光学性能的分析手段1. 数据处理与分析在测试材料光学性能时,产生大量的数据,需要进行数据处理与分析。

常用的数据处理方法有统计分析、图像处理、光谱分析等,通过数据处理与分析,可以从大量的数据中提取出有用的信息,为研究提供支持。

2. 光学性能的理论分析除了实验数据的处理与分析,还需进行光学性能的理论分析。

通过光学理论模型的建立与分析,可以深入了解材料的光学特性,为材料的应用提供理论依据。

3. 光学性能的相关性分析光学性能是综合性能,与材料的组分、结构等因素密切相关。

通过光学性能与材料组分、结构等因素的相关性分析,可以揭示光学性能形成的原因,为提高材料的光学性能提供思路。

三、材料光学性能的应用1. 光学镜片与光学器件材料的光学性能直接影响光学镜片和光学器件的性能。

通过对材料光学性能的测试与分析,可以筛选出适合的材料,为光学镜片与光学器件的设计提供参考。

二恶烷检测(中国科学院广州化学研究所分析测试中心)

二恶烷检测(中国科学院广州化学研究所分析测试中心)
(Xynol)和鲸蜡硬脂醇聚醚(Ceteareth)等化合物时,所使用的试剂环氧乙烷(有致癌性)发生二 聚生成的副产物。最常見的用途是溶剂、乳化剂、去垢剂等,还可用于生产农药、医药产品、染料、 乙酸纤维素、树脂、植物油、矿物油等的溶剂,也用于油漆、清漆、增塑剂、润湿剂、香料等生产过 程。
健康危害 二噁烷通过吸入、食入、皮肤吸收等途径进入体内。人接触大量二噁烷蒸气,可引起眼和上
呼吸道刺激,伴有头晕、头痛、嗜睡、恶心、呕吐等。二噁烷在体内蓄积后,可导致肝、皮肤损害, 甚至发生尿毒症。
限值要求 ■ 美国: 上世纪 70 年代末,美国食品药品监督管理局(FDA)便开始对化妆品中的二噁烷含量进行监测,但未 制定化妆品中二噁烷的限量标准,仅对化妆品原料(表面活性剂,也称 AES)的二噁烷限定行业标准 限值为 20 mg/kg。 ■ 加拿大: 对于以微量非添加成分存在的二噁烷,加拿大卫生部建议采用美国药典中的二噁烷的安全阈值为 380 mg/kg。 ■ 澳大利亚: 澳大利亚卫生部对二噁烷的推荐标准为:日常消费品中(食品和药品除外)二噁烷的理想限值是 30 mg/kg,含量不超过 100 mg/kg 时,在毒理学上是可接受的; ■ 中国 《化妆品卫生标准》和《化妆品卫生规范》均规定二噁烷为禁用物质。如果技术上无法避免禁用物质 通过杂质带入化妆品时,则化妆品必须符合《化妆品卫生标准》和《化妆品卫生规范》对化妆品的要 求,在正常、合理、可预见的使用条件下,不得对人体健康产生危害。目前我国对日化用品中二噁烷 的含量,尚无明确限定标准。 注: 目前国际上对日化用品中二噁烷限值没有强制要求。
二噁烷检测 中国科学院广州化学研究所分析测试中心
事业部--高工--189-3394--6343
二噁烷被欧美国家认为是一种致癌物质,沐浴露和香波中含有的二噁烷,均为主要表面活性剂在制造 过程中烷基氧化时所带入的副产物。目前市面上多数洗去类化妆品都不同程度地含有二噁烷。

纳米微晶纤维素聚合物的研究现状及应用前景

纳米微晶纤维素聚合物的研究现状及应用前景
第3 8卷第 2期
2 0 1 3年 6月
广 州 化 学
Gu a n g z h o u Che mi s t r y
、 , 0 1 . 3 8 NO . 2 J u n. 2 0l 3
文章编号 :1 0 0 9 — 2 2 0 X( 2 0 1 3 ) 0 2 — 0 0 6 5 — 0 7
资源无疑成为全人类追求 的共同目标, 纳米微晶纤维素研究 已越来越受到关注和重视。 通过 对纳米微 晶纤维素文献计量分析, 纳米纤维具有传统材料所不具备 的独特性 , 在许多重要领
域 的应用 具 有不 可 限量 的潜 能 。 本世 纪初 ,国外 已经开 始涌现 大量 有关 NC C 胶体 的基 础理 论研 究 ,如 NC C 胶体 的流 变性 、力学性 、谱 学性 、热 学性 等 。虽 然 NC C在 水 中经 超 声波分 散处 理可得 到均 匀 、稳定 、 类 似于 胶 体分 散体 系 的悬 浮液 ,但 纳米 粒子 对环 境 的敏 感性 使 其在 研 究应 用 中受 到很 大局 限。通过 改变 这些 粒子 的表面 性质 来提 高其 稳定性 和兼 容性 ,已引起 了广大研 究工 作 者对它 们表 面 功能化 的兴 趣 。 目前 , 围绕 NC C开展 的研究工 作 更多地 集 中在 NC C聚合 物 的制备 、 性质 及性 能方面 。 可 以肯 定地 说 ,未 来 市场 对 NC C 的需 求是 庞 大 的 。据 报道 ,加拿 大 Do mt a r公 司和 F P I n n o v a t i o n s 公司 已宣布 成 立新合 资 公司 ,将在 魁北 克制浆 造纸 厂 D o mt a r Wi n d s o r 建 立世 界上 第 一个 产能 1 t / d 的工业 规模 纳米 微 晶纤维 素 示范车 间。 美 国农林 服务 部木 材 、纤维 、复 合材料 和研 究 部 门的主任助 理 T h e o d o r e We g n e r 说: “ 纳

非金属材料检测分析(中国科学院广州化学研究所分析测试.doc

非金属材料检测分析(中国科学院广州化学研究所分析测试.doc

非金属材料检测分析中国科学院广州化学研究所分析测试中心高工-48933946343本中心可以提供多种非金属检测服务,包括陶瓷材料,水泥,石墨,合成塑料,合成纤维等领域提供专业全面的橡胶材料检测服务。

1、陶瓷检测检测范围:I I用陶瓷(陶瓷餐茶具,饮食,炊,包装器川1)、各类建筑装饰陶瓷砖瓦、-卫生洁具(马桶,洗脸盆,浴缸等)、建筑装饰右板材(天然大理右-,花岗岩及天然右板材)、天然右材的性能鉴定•与质量检测、人造石板材的鉴定与检验、陶瓷原料及化丁•原料的化学成分分析、玻璃锦砖等玻璃•器川L、高岭止矿化学成分的鉴定与检测2、石墨检测:检测项冃:破度,比重,粘度,细度,粒度,灰分,吸收值,着色力,挥发分,密度,加热减最,导电性, 润滑性,可塑性,抗震击力性,化学稳定性,耐水性,耐高温性,耐酸性,耐碱性,耐盐雾性,耐油性,耐溶剂性,介质透过率,耐候性,重金属检测。

3、水泥检测:检测项目:1・水泥:细度,比表面积,密度,凝结时间、标准稠度用水量、安定性,强度,胶砂流动度。

2•水泥化学分析:烧失景,不溶物,二氧化硅,三氧化二铁,三氧化二铝,硫酸盐•三氧化硫含量,二氧化钛,一氧化镒,氧化钾,氧化钠,氧化镁,氧化钙,氯离子含最。

3•工程用集料(砂,石):颗粒级配分析、细度模数,含泥量、泥块含量,吸水率、含水率,表观密度,堆积密度、空隙率,云母含量,有机物含量,轻物质含量,氯离子含量,硫化物及硫酸盐含量,岩石抗压强度,岩石抗冻性,岩石毛体积密度,针片状颗粒总含量,压碎指标值,坚I古I性,砂屮石粉含量,砂屮贝壳含量,砂当量,擁耗试验,螂光值,软弱颗粒含量,碱活性试验(快速法,砂浆长度法)。

4.矿粉:筛分,密度,亲水系数,塑性指数,加热稳定性。

5•混凝土配合比设计:配合比设计。

6.混凝土拌合物性能:稠度,表观密度,沁水率、压力沁水,凝结时间,含气量7.混凝土力学性能:抗压强度,抗折强度、抗弯拉强度,抗弯拉试件断后抗压强度,劈裂抗拉强度, 静力受压弹性模帚:,混凝土和钢筋握裹力试验,混凝土轴心抗压强度试验。

光学筛选检测方案

光学筛选检测方案

光学筛选检测方案引言:光学筛选检测是一种常用的非接触性、快速、高效的检测方法。

它基于物质对光的吸收、散射、透射等光学特性的差异,利用光学仪器对样品进行分析和检测。

本文将结合实际应用场景,从原理、仪器和操作流程三个方面,详细介绍光学筛选检测方案。

一、原理:1.1光学特性差异:不同物质对光的吸收、散射、透射等光学特性有所差异,这使得光学筛选检测成为可能。

1.2光学仪器:光学仪器配备特定的光源、光学透镜、光电探测器等装置,可以对光学特性进行测量和分析。

1.3数据处理:通过对光学信号进行处理和分析,可以判断样品的性质和判断样品是否符合标准。

二、仪器:2.1光源:选择合适的光源对样品进行照射和激发,例如白炽灯、激光器等。

2.2光学透镜:对光线进行聚焦和调节,以便更好地与样品进行交互。

2.3光电探测器:光学信号转化为电信号,例如光电二极管、光电倍增管等。

2.4数据处理设备:对采集到的光学信号进行处理和分析,例如计算机、数据采集卡等。

三、操作流程:3.1样品制备:根据需求,对待检样品进行处理和制备,例如固体样品的打磨、液体样品的稀释等。

3.2样品加载:将制备好的样品加载到光学仪器中,使其与光线进行交互。

3.3光源调节:根据不同的样品特性和要求,选择合适的光源,调节光源的强度和频率,以及光线的聚焦。

3.4光学信号采集:通过光电探测器对样品与光线交互产生的光学信号进行采集。

3.5数据处理和分析:采用合适的方法对光学信号进行处理和分析,提取样品的信息。

3.6判断与结果输出:根据分析结果,判断样品的性质是否符合标准,输出结果。

四、应用场景:4.1医学:光学筛选检测在医学领域有广泛应用,例如血液分析、肿瘤检测等。

4.2环境保护:通过光学筛选检测可以对水质、空气质量等进行监测和分析。

4.3工业生产:光学筛选检测可以用于原材料的质量检测,产品的性能分析等。

4.4食品安全:通过对食品样品进行光学筛选检测,可以检测食品中的有害物质和添加剂。

辽宁省二恶英检测、二恶英分析、二恶英检测分析(中国科学院广州化学研究所分析测试中心)

辽宁省二恶英检测、二恶英分析、二恶英检测分析(中国科学院广州化学研究所分析测试中心)

二噁英检测、二噁英分析、二噁英检测分析中国科学院广州化学研究所分析测试中心事业部-----卿工---189--3394--6343中国科学院二恶英分析测试中心由国务院吸收国外先进技术于2010年组建。

下设二噁英检测分析实验室、二恶英实验室,化学与药学分析室,材料与形貌分析室,环境与能源分析室,生物与药学分析室。

二恶英分析测试一)二恶英类的来源二恶英类的排放源有很多,联合国环境规划署(UNEP)编制了二恶英和呋喃排放识别和量化标准工具包,共列出了9大类主要源类别,((二恶英的来源:固体废弃物的焚烧,其他燃烧或热处理过程,含氯化工产品的生产工艺的副产物,氯漂白或消毒,汽车尾气,二次释放和其他))且每一大类别中分别包括若干子类别:1废物焚烧:如城市固体废物、危险废物、医疗废物、下水道污泥的焚烧;2铁和有色金属生产:如铁矿石烧结、焦炭生产、钢铁铸造、铜、铝、铅、锌、镁的生产;3供热和发电:如化石燃料电厂、生物质电厂等;4矿物制品生产:如水泥、石灰、砖、玻璃、陶瓷的生产、沥青混合;5交通运输:如柴油发动机、四冲程发动机、二冲程发动机、重油燃料发动机;6露天焚烧过程:如生物质燃烧、焚烧燃烧或火灾;7化学品和消费品生产和使用:如纸浆造纸生产、化学工业、石油工业、纺织生产、制革;8混杂过程:生物质干燥、焚尸炉、熏蒸室、干洗、吸烟;9处置:如填埋和倾废、污水处理、露天泼水、堆肥、废油处理(非加热型);二)二恶英类二恶英类(Dioxins)是由多氯代二苯并-对-二恶英(polychlorinated dibenzo-p-dioxins,简称PCDDs)和多氯代二苯并呋喃(polychlorinated dibenzofurans,简称PCDFs)两大类化合物组成。

PCDDs是由2个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环,PCDFs是由1个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环,每个苯环上都可以取代1-4个氯原子,从而形成众多的同类物,其中PCDDs有75种同类物,PCDFs有135种同类物,所以,二恶英类包括210种同类物。

ZnB2O4∶Eu3+,Yb3+的发光性质及能量传递

ZnB2O4∶Eu3+,Yb3+的发光性质及能量传递

ZnB2O4∶Eu3+,Yb3+的发光性质及能量传递王飞;蔡建亮;杨创涛;孟建新【摘要】ZnB2O4 : Eu3+, Yb3 + near-infrared ( NIR) light-emitting materials were prepared with a high-temperature solid-state method. The condition of preparation and the effects of Eu3+ and Yb3+ on light-emitting properties were studied by X-ray diffraction (XRD) and fluorescence spectroscopy, and the influences of reaction time and the doping concentration of Eu + and Yb + on the emission intensities were also investigated. The results show that the NIR light-emitting of ZnB2O4: Eu3+ ,Yb3+ was achieved by the energy transfer from Eu3 + to Yb3+ .%采用高温固相法制备ZnB2O4∶Eu3+,Yb3+近红外发光材料,通过X射线衍射(XRD)和荧光光谱研究其制备条件及Eu3+和Yb3+掺杂对材料发光性能的影响,并考察了反应时间及Eu3+和Yb3+掺杂摩尔分数对发光强度的影响.实验结果表明,ZnB2O4∶Eu3+,Yb3+材料中的近红外发光是通过Eu3和Yb3+间的能量传递实现的.【期刊名称】《吉林大学学报(理学版)》【年(卷),期】2012(050)005【总页数】4页(P1033-1036)【关键词】近红外发光;ZnB2O4∶Eu3+;掺杂【作者】王飞;蔡建亮;杨创涛;孟建新【作者单位】中国广州分析测试中心广东省化学危害应急检测技术重点实验室,广州510070;暨南大学化学系,广州510632;暨南大学化学系,广州510632;暨南大学化学系,广州510632【正文语种】中文【中图分类】O61稀土离子掺杂的近红外发光材料具有特殊性质, 因此在光纤通讯、固体激光器和生物标记物等领域具有广阔的应用前景[1-8]. 近红外发光稀土离子的跃迁是宇称禁阻f→f跃迁, 其激发和发光强度均较弱, 但在一定基质中由于晶格结构的影响, 使原本属于禁阻跃迁的f→f跃迁可能变成“受迫”电偶极跃迁, 因此在基质中加入f→f跃迁的Eu3+具有较高的发光效率. 此外, f→f跃迁发光摩尔分数具有猝灭小的特点, 若掺入一定摩尔分数的Eu3+, 则其发光性能也会有较大改善. 近年来, 利用共掺杂离子吸光后向近红外发光稀土离子传递能量, 从而提高其近红外发光的研究已引起人们广泛关注. Liu等[9]研究了ZnB2O4 ∶Eu3+,Bi3+的红色发光材料, 发现其可作为红色荧光粉用于白光LED中. 由于Eu3+的5D0→ 7F6跃迁能级与Yb3+的2F7/2→2F5/2跃迁能级匹配, 因此可在硼酸盐和钼酸盐的基质中掺入Eu3+和Yb3+, 通过Eu3+→Yb3+的能量传递, 敏化Yb3+的发光, 进而得到近红外发光性能较好的发光材料[10-11].本文研究Eu3+和Yb3+掺杂对ZnB2O4 ∶Eu3+,Yb3+材料发光性能的影响, 通过X射线衍射(XRD)和荧光光谱考察Eu3+对材料近红外发光的作用, 并分析了Eu3+或基质敏化Yb3+的近红外发光机理.1 实验1.1 发光材料的制备分别称取一定质量的ZnO,H3BO3,Yb2O3和Eu2O3(所用试剂均为分析纯), 用研钵研磨均匀后, 置于马弗炉中, 设定好温度焙烧, 采用高温固相法制备一系列以ZnB2O4为基质的掺杂Eu3+或Yb3+或Eu3+,Yb3+的近红外发光材料.1.2 发光材料的表征用MSAL-XRD2型X射线衍射仪(布莱格科技(北京)有限公司)测试发光材料的XRD谱;用AVANTES-2048TEC光纤光谱仪(北京爱万提斯科技有限公司)测试发光材料的荧光光谱, 光源为150 W氙灯.2 结果与讨论2.1 XRD谱分析不同温度下Zn0.8B2O4 ∶0.1Eu3+,0.1Yb3+的XRD谱如图1所示. 由图1可见, 当温度低于650 ℃时, 衍射峰大都归属为原料H3BO3和ZnO的衍射峰, 表明在较低温度下原料成分间未发生反应. 当温度为750 ℃时, 样品的大部分衍射峰与标准图谱JCPDS(39-1126)中的衍射峰相符, 但存在少数杂峰. 当温度为850 ℃时, 杂相的衍射峰消失, 样品的衍射谱与标准XRD谱一致, 为纯ZnB2O4相. 即样品的晶体结构并未因为Eu3+和Yb3+的掺入而发生改变. 当焙烧温度高于850 ℃时, 样品将会熔融而无法取出, 因此, 850 ℃为实验的最佳焙烧温度.2.2 ZnB2O4 ∶Eu3+的荧光分析ZnB2O4 ∶Eu3+的激发光谱和发射光谱如图2所示, 以615 nm为监测波长. 由图2可见, 测得的激发光谱由300 nm处Eu3+的电荷迁移带(CTB)和350~500 nm 处Eu3+的特征激发谱线两部分组成. Eu3+最大激发波长对应于Eu3+的7F0→ 5L6跃迁, 位于396 nm处. 样品的发射光谱由6个峰组成, 分别位于585(5D0→7F1),600(5D0→7F1),615(5D0→7F2),625(5D0→7F2),650(5D0→7F3 ),700(5D0→7F4) nm 处, 最强的发射峰位于615 nm处, 表明Eu3+位于偏离反演对称中心的格位, 发射电偶极跃迁的红光[9].图1 不同温度下Zn0.8B2O4 ∶0.1Eu3+,0.1Yb3+的XRD谱Fig.1 XRD patterns of Zn0.8B2O4 ∶0.1Eu3+,0.1Yb3+ at different temperatures图2 ZnB2O4 ∶Eu3+的激发光谱和发射光谱Fig.2 Excitation and emission spectra of ZnB2O4 ∶Eu3+2.3 Eu3+掺杂量对ZnB2O4 ∶Eu3+荧光的影响Eu3+掺杂的摩尔分数变化对ZnB2O4 ∶Eu3+荧光强度的影响如图3所示. 由图3可见, 当x(Eu3+)<0.1时, 样品的荧光强度随x(Eu3+)的增大而增强, 当样品中x(Eu3+)>0.1时, 其荧光强度突然降低, 出现猝灭现象. 由此可见, Eu3+的最佳掺杂量为x(Eu3+)=0.1.2.4 焙烧时间对ZnB2O4 ∶Eu3+荧光的影响焙烧时间对Zn0.9B2O4 ∶0.1Eu3+荧光的影响如图4所示. 由图4可见,ZnB2O4 ∶Eu3+的荧光强度随焙烧时间的增长而增强, 当焙烧时间超过1.5 h后, 荧光强度基本稳定, 不再随时间的延长而增加, 表明当焙烧时间超过1.5 h后,ZnB2O4 ∶Eu3+晶体生长已完成, 因此, 选择最佳焙烧时间为1.5 h.图3 x(Eu3+)对ZnB2O4 ∶Eu3+荧光强度的影响Fig.3 Effect of x(Eu3+) on fluorescence intensity of ZnB2O4 ∶Eu3+图4 焙烧时间对Zn0.9B2O4 ∶0.1Eu3+荧光强度的影响Fig.4 Effect of sintering time on fluorescence intensity of Zn0.9B2O4 ∶0.1Eu3+2.5 ZnB2O4 ∶Eu3+,Yb3+的近红外发光光谱Zn1-x-yB2O4 ∶xEu3+,yYb3+(x=0,0.1; y=0,0.1)的近红外发光光谱如图5所示. 由图5可见, Zn0.8B2O4 ∶0.1Eu3+,0.1Yb3+近红外发射位于980,1 020 nm处, 对应于Yb3+的2F5/2→ 2F7/2跃迁发射, 为Yb3+的特征发射峰. 但在Zn0.9B2O4 ∶0.1Eu3+和Zn0.9B2O4 ∶0.1Yb3+的光谱中未发现其有近红外发光, 表明掺入的Eu3+诱发了样品中Yb3+的激发光有效激发, 即Eu3+与Yb3+间存在有效的能量传递. 由于Eu3+的5D0→ 7F6跃迁能级与Yb3+的 2F7/2→ 2F5/2跃迁能级匹配, 因此该能量传递的机理可归属为Eu3+与Yb3+间的共振能量传递. 2.6 ZnB2O4 ∶Eu3+,Yb3+的荧光性质Zn0.9-yB2O4 ∶0.1Eu3+,0.1Yb3+(y=0,0,1)在615,980 nm处的激发光谱如图6所示. 由图6可见, 2个激发光谱仅在强度上有所区别, 其位置和形状均相似, 位于393 nm处的激发峰可归属为Eu3+的7F0→ 5L6跃迁, 位于465 nm处的激发峰可归属为Eu3+的7F0→ 5D2跃迁, 表明Yb3+近红外发光的能量来源于Eu3+, 从而证明Eu3+和Yb3+间存在有效的能量传递.图5 Zn1-x-yB2O4 ∶xEu3+,yYb3+(x=0,0.1; y=0,0.1) 的近红外发光光谱Fig.5 NIR luminescence spectra of Zn1-x-yB2O4 ∶ xEu3+,yYb3+(x=0,0.1; y=0,0.1)图6 Zn0.9-yB2O4 ∶0.1Eu3+,yYb3+(y=0,0.1) 的激发光谱Fig.6 Excitation spectra of Zn0.9-yB2O4 ∶ 0.1Eu3+,yYb3+(y=0,0.1)2.7 Yb3+掺杂量对ZnB2O4 ∶Eu3+,Yb3+发光强度的影响图7 Zn0.9-yB2O4 ∶0.1Eu3+,yYb3+中x(Yb3+) 对可见和近红外发光强度的影响Fig.7 Effect of x(Yb3+) on Vis/NIR intensity of Zn0.9-yB2O4 ∶0.1Eu3+,yYb3+Yb3+的摩尔分数变化对Zn0.9-yB2O4 ∶0.1Eu3+,yYb3+发光强度的影响如图7所示. 由图7可见: Eu3+的发光强度随x(Yb3+)的增加而逐渐减弱, 这是由于Eu3+将能量传递给Yb3+所致;近红外发光强度随x(Yb3+)的增加先增强后减弱, 当x(Yb3+)=0.1时达到最大, 当x(Yb3+)继续增大时会发生摩尔分数猝灭, 使样品近红外发光强度减弱.综上所述, 本文利用高温固相法制备了ZnB2O4 ∶Eu3+,Yb3+近红外发光材料, 并利用XRD和光纤光谱仪对其光学性能进行了分析. 结果表明, Eu3+和Yb3+间存在有效的能量传递, 掺入Eu3+对材料中Yb3+的近红外发光起决定性作用, 从而获得了发光性能较好的近红外发光材料. 该材料制备简单, 易实现样品的纳米化, 是一种潜在的荧光标记材料.参考文献【相关文献】[1] ZHAO Xue-ping, DUAN Gui-hua, CUI Yu-ming, et al. Synthesis and Characterization of (Y,Gd)BO3 ∶Eu Modified on the Surface [J]. Journal of Jilin University: Science Ed ition, 2005, 43(4): 489-493. (赵学平, 段桂花, 崔玉明, 等. (Y,Gd)BO3 ∶Eu荧光粉的表面包覆与性能 [J]. 吉林大学学报:理学版, 2005, 43(4): 489-493.)[2] ZHANG Qian, ZHOU Qiu-li, HU Jian-jiang, et al. Fluorescence Probe, Detective Technology and Its Application in Active Tracking of Traditional Chinese Macromolecules [J]. Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae, 2010, 16(14): 215-220. (张倩, 周秋丽, 胡剑江, 等. 荧光标记及检测技术在中药大分子活性示踪中的应用 [J]. 中国实验方剂学杂志, 2010, 16(14): 215-220.)[3] FAN Wen, ZHANG Yan-ling. Application of Fluorescent Labeling in Drug Research [J]. Foreign Medical Sciences: Section of Pharmacy, 2007, 34(1): 52-58. (范雯, 张燕玲. 荧光标记在药物研究中的应用 [J]. 国外医学: 药学分册, 2007, 34(1): 52-58.)[4] LIN Yuan-hua, WANG Jian-fei, NAN Ce-wen, et al. Research Development on Fluorescent Label of Molecular Recognition [J]. Materials Review, 2004, 18(11): 6-8. (林元华, 王建飞, 南策文, 等. 用于分子识别的荧光标记探针的研究进展 [J]. 材料导报, 2004, 18(11): 6-8.) [5] GUO Nan, GUO Kun, SHENG Ye, et al. Optical Properties and Energy Transfer Mechanism of Tb3+/Gd3+ Co-doped Nanometer TiO2 Thin Film [J]. Journal of Jilin University: Science Edition, 2009, 47(2): 367-375. (郭楠, 郭坤, 盛野, 等. Tb3+和Gd3+掺杂的纳米TiO2薄膜的制备及发光性能与发光机理 [J]. 吉林大学学报: 理学版, 2009, 47(2): 367-375.) [6] ZHENG Hong, LI Dong-hui, ZHU Chang-qing, et al. Cationic Cyanine as a Near-Infrared Fluorescent Probe for the Determination of Nucleic Acids [J]. Fresenius Journal of Analytical Chemistry, 2000, 366(5): 504-507.[7] Oushiki D, Kojima H, Terai T, et al. Development and Application of a Near-Infrared Fluorescence Probe for Oxidative Stress Based on Differential Reactivity of Linked Cyanine Dyes [J]. Journal of the American Chemical Society, 2010, 132(8): 2795-2801.[8] LIU Xin, WANG Hong, ZHANG Hua-shan. Progress of Near-Infrared Fluorescence Probes in Bioanalysis [J]. Journal of Analytical Science, 2001, 17(4): 346-351. (刘欣, 王红, 张华山. 生物分析中近红外荧光探针进展 [J]. 分析科学学报, 2001, 17(4): 346-351.)[9] LIU Wei-ren, LIN Chun-che, CHIU Yi-chen, et al. ZnB2O4 ∶Bi3+,Eu3+: A Highly Efficient, Red-Emitting Phosphor [J]. Optics Express, 2010, 18(3): 2946-2951.[10] Jubera V, Garcia A, Chaminade J P, et al. Yb3+ and Yb3+-Eu3+ Luminescent Properties of the Li2Lu5O4(BO3)3 Phase [J]. Journal of Luminescence, 2007, 124(1): 10-14.[11] Yang C H, Yang G F, Pan Y X, et al. Synthesis and Spectroscopic Properties ofGdAl3(BO3)4 Poly-Crystals Codoped with Yb3+ and Eu3+ [J]. Journal of Fluorescence, 2009, 19(1): 105-109.。

再生资源的综合利用鉴定 (中国科学院广州化学研究所分析测试中心)

再生资源的综合利用鉴定 (中国科学院广州化学研究所分析测试中心)

再生资源的综合利用鉴定中国科学院广州化学研究所分析测试中心事业部---李工--189--3394-6343中国科学院广州化学研究所是广东省资源综合利用产品工艺质量检验省属检测机构,广东省经济和信息化委指定检测机构,负责广东省资源综合利用(可再生资源)产品认定。

检测项目:1.产品和原材料的质量抽检2.原材料比例证明(原材料的掺量比)减免劳务增值税检测范围:1.废水(液)、废气、废渣利用工业生产过程中产生的余热、余压生产的电力或热力;以含油污水、有机废水、污水处理后产生的污泥等为原料生产的干化污泥、燃料;以废彩色显影液、电解废弃物、电镀废弃物、熔炼渣等为原料生产的金属;以粉煤灰、煤矸石为原料生产的氧化铝、活性硅酸钙2.再生资源以稻壳、花生壳、三剩物、次小薪材等为原料生产的电力、热力、燃料;以废弃的动物油、植物油为原料生产的饲料级混合油;以回收的废矿物油为原料生产的润滑油基础油、汽油、柴油等工业油料;以废旧电池、废催化剂、废灯泡(管)、废旧电机等为原料生产的金属;以废塑料等为原料生产的化纤用再生聚酯专用料及再生塑料制品;以废弃天然纤维、化学纤维及制品为原料生产的纤维纱及织布、再生聚酯产品等。

减免资源综合利用企业所得税检测范围:1.共生、伴生矿产资源以煤系共生、伴生矿产资源、瓦斯为原料生产的高岭岩、膨润土,电力、热力及燃气2.废水(液)、废气、废渣以粉煤灰、化工废渣、工业废渣等为原料生产的砖、墙板类产品、铁、盐类等以工矿废水、城市污水为原料生产的再生水以废生物质油,废弃润滑油为原料生产的生物柴油及工业油料以焦炉煤气、发酵废气、火炬气等为原料生产的硫磺、硫酸、脱硫石膏,可燃气等产品3.再生资源以废旧电池、电子电器产品、废感光材料、废灯泡(管)为原料生产的金属、非金属;以锯末、树皮、枝丫材为原料生产的人造板及其制品以废塑料为原料生产的塑料制品以废、旧轮胎为原料生产的翻新轮胎、胶粉以废弃天然纤维;化学纤维及其制品为原料生产的造纸原料、粘合剂、再生聚酯等以农作物秸秆及壳皮为原料生产的代木产品,电力、热力及燃气。

光学元件表面质量的检测与评价技术研究

光学元件表面质量的检测与评价技术研究

光学元件表面质量的检测与评价技术研究光学元件作为光学系统的重要组成部分,在生产加工过程中,其表面质量一直都是备受关注的问题,因为表面的质量直接影响光学元件的光学特性。

因此,研究光学元件表面质量的检测与评价技术,对于提高光学元件的加工质量,提高光学系统的性能指标,具有重要的实际意义和应用价值。

一、光学元件表面质量的检测方法1、光学显微镜检测光学显微镜作为常用的光学表面检测手段之一,其优点在于显微镜可以提供高分辨率的图像,对于光学表面上的微小缺陷,可以很容易地识别和观察,但该方法只适用于较大尺寸的光学元件,存在人工观察时对结果的影响,且不能对微小缺陷进行定量分析。

2、拉普拉斯检测法拉普拉斯检测法是一种广泛应用于光学元件制造中的表面检测方法,该方法通过光束射入光学元件,再经过元件内部反射广角后,映射到某个区域上,通过对比实测和理论计算的像差,能够对表面缺陷进行检测。

这种检测法具有比较高的检测灵敏度和检测精度,可以对微小缺陷进行检测,并且可以在不破坏表面结构的情况下对表面质量进行评价。

3、干涉检测法干涉检测法是一种依靠干涉原理对元件表面缺陷进行检测和评价的方法,该方法采用干涉仪对元件表面上存在的缺陷进行反射成像,并对像差进行定量分析,以评估表面质量。

干涉检测法具有高精度、高分辨率的优点,可以检测到微小的表面缺陷。

二、光学元件表面质量的评价指标1、表面粗糙度表面粗糙度是评价光学元件表面质量的一个重要指标,通常采用Ra值来表示,该值表示镜面表面与一条均方根偏差等于等于它的平均线之间的平均高度差。

其值越小表明表面越光滑,表面粗糙度对于光学元件的光学特性影响非常明显,因此对于专业的光学元件生产厂家来说,表面粗糙度的控制非常重要。

2、表面平整度表面平整度也是评价光学元件表面质量的重要指标之一,它用于评价元件表面的轮廓曲线,反映了元件表面在宏观尺度上的平坦程度,通常可以通过表面形貌分析仪或立体扫描仪检测获得。

3、表面平行度表面平行度表示光学元件表面对于相应平面(通常为基准平面)的垂直度。

无公害农产品认证检测项目检测项目(中国科学院广州化学研究所分析测试中心)

无公害农产品认证检测项目检测项目(中国科学院广州化学研究所分析测试中心)

无公害农产品认证检测项目检测项目中国科学院广州化学研究所分析测试中心事业部--高工---189--3394--6343国家农业部把发展“三品”作为长期的发展目标,无公害农产品作为市场准入的基本条件,绿色食品作为安全优质精品品牌,有机农产品是扩大农产品出口的有效手段。

农产品地理标志将保护著名产地产品的品牌。

选择并获得恰当的认证,将大大增强食品企业的核心竞争力,并保障我国食品安全。

无公害农产品是指产地环境、生产过程、产品质量符合国家有关标准和规范的要求,经认证合格获得认证证书并允许使用无公害农产品标志的未经加工或初加工的食用农产品。

无公害农产品认证分为产地认定和产品认证,产地认定由省级农业行政主管部门组织实施,产品认证由农业部农产品质量安全中心组织实施,获得无公害农产品产地认定证书的产品方可申请产品认证。

2006年8月,本中心被农业部指定为无公害农产品产地认定和产品认证检测机构:全国范围有效,即全国各地的产地和厂家都可以在PONY 谱尼测试进行检测。

检测范围种植业蔬菜、水果、茶叶、粮油等畜牧业畜产品、禽类、蛋类、乳制品等渔业各类水产品无公害农产品认证检测项目检测项目项目内容一般成分分析水分及挥发物、灰分、可溶性固形物等农药残留有机氯农药六六六、滴滴涕、五氯硝基苯、艾氏剂、七氯、狄氏剂、异狄氏剂等有机磷农药敌敌畏、敌百虫、克线丹、地亚农、对硫磷、甲基对硫磷、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、乙硫磷、甲基异柳磷、喹硫磷、马拉硫磷、乐果、氧化乐果、二嗪磷、久效磷、倍硫磷、毒死蜱、甲基毒死蜱、甲基嘧啶磷、磷胺、杀扑磷、杀螟硫磷、亚胺硫磷、蝇毒磷等氨基甲酸甲酯类农药西维因、涕灭威、呋喃丹、抗蚜威、速灭威、残杀威、叶蝉散、异丙威等拟除虫菊酯类农药联苯菊酯、二氯苯醚菊酯、功夫菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯、氟氯氰菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯、氯氰菊酯、顺式氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、氰戊菊酯、顺式氰戊菊酯、溴氰菊酯等兽药残留土霉素、金霉素、四环素、氯霉素、硝基呋喃代谢物、己烯雌酚、磺胺类、盐酸克伦特罗等孔雀石绿和隐形孔雀石绿、结晶紫和隐形结晶紫、多氯联苯等有毒有害物质镉Cd、铬Cr、铅Pb、砷As、汞Hg、重金属总量、亚硝酸盐、二氧化硫残留、三聚氰胺等感官指标形状、颜色、气味、病虫害、霉变、腐烂等微生物菌落总数、大肠菌群、霉菌和酵母菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、志贺氏菌、溶血性链球菌、黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2等产地环境农田灌溉水检测铅、镉、汞、砷、氰化物、六价铬畜禽饮用水检测项目铅、镉、汞、砷、氰化物、六价铬、硝酸盐土壤检测Pb、Cd、Hg、As、Cr空气检测项目二氧化硫、二氧化氮。

中国科学院理化技术研究所

中国科学院理化技术研究所
低温制冷实验楼根据2015年8月研究所官显示,该所仪器测试中心拥有6000万元的大型仪器设备,可从事分 子结构、分子量、材料形貌、颗粒尺寸、光谱与光学性能等的测试与表征,如为有机材料、晶体材料及微纳米结 构提供性能表征;其他中心可从事机械设计与加工、低温计量与检测、抗菌检测与评价等。并且理化所大中型仪 器已加入 “中关村物质科学大型仪器区域中心”、“北京纳米科学大型仪器区域中心”、“北京地区机加工技术 服务中心”,并纳入“中国科学院大型仪器共享管理系统”。测试中心和抗菌材料检测中心加入了北京市分析测 试服务联盟。
欧盟国家和地区合作方面:理化所与欧洲核子研究中心签署了 “LHC热暂态过程研究”国际合作协议,建立 了大型超导磁体低温系统的热暂态过程物理模型与数学模型,并参加了LHC超导磁体的首轮降温调试实验,联合 发表论文十余篇。
科研成就
科研成果
学术期刊
根据2015年8月研究所官显示,自1999年建所以来,理化所共获得国家及省部级奖26项,其中包括国家自然 科学二等奖3项,四等奖1项;国家技术发明二等奖3项,三等奖1项;国家科技进步奖一等奖1项(参与),二等 奖2项。
自强、务实、和谐、创新 主要含义: 树立志存高远、奋发有为的自强意识; 坚持脚踏实地、严谨科学的务实作风; 营造理化协同、科技相长的和谐氛围; 弘扬与时俱进、敢为人先的创新精神。 中国科学院理化技术研究所(中关村东路)
机构领导
所 长:王雪松 党委书记、副所长:王树涛 副所长:罗二仓、郭晓勇 纪律书记:袁庆智
中国科学院理化技术研究所
科研机构
01 历史沿革
03 科研成就
目录
02 科研条件 04 人才培养
05 文化传统
07 机构荣誉
目录
06 机构领导

北京市危险废物鉴定机构、危险废物鉴定中心、危险废物鉴定及检测(中国科学院广州化学研究所分析测试中心)

北京市危险废物鉴定机构、危险废物鉴定中心、危险废物鉴定及检测(中国科学院广州化学研究所分析测试中心)

危险废物鉴定机构、危险废物鉴定中心、危险废物鉴定及检测中国科学院分析中心(中国科学院广州化学研究所分析测试中心)高工---189--3394--6343中国科学院广州化学研究所分析测试中心测试中心中科院第三方权威的检测认证中心。

开展质量计量监测与检测,为政府部门监督检验、科研院所科研开发和技术创新、工矿企业的原材料与产成品分析测试提供技术支撑和解决关键技术难题。

中国科学院二恶英分析测试中心由国务院吸收国外先进技术于2010年组建。

下设危险废物鉴定、二恶英实验室,化学与药学分析室,材料与形貌分析室,环境与能源分析室,生物与药学分析室。

二恶英分析测试为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》,保护环境,保障人体健康,现批准《危险废物鉴别标准通则》等7项标准为国家固体废物污染环境防治技术标准,并由我局与国家质量监督检验检疫总局联合发布。

标准名称、编号如下:一、危险废物鉴别标准通则(GB5085.7—2007)二、危险废物鉴别标准腐蚀性鉴别(GB5085.1—2007)三、危险废物鉴别标准急性毒性初筛(GB5085.2—2007)四、危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别(GB5085.3—2007)五、危险废物鉴别标准易燃性鉴别(GB5085.4—2007)六、危险废物鉴别标准反应性鉴别(GB5085.5—2007)七、危险废物鉴别标准毒性物质含量鉴别(GB5085.6—2007)按有关法律规定,以上标准具有强制执行的效力。

自以上标准实施之日起,下列标准废止:一、危险废物鉴别标准腐蚀性鉴别(GB5085.1-1996)二、危险废物鉴别标准急性毒性初筛(GB5085.2-1996)三、危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别(GB5085.3-1996)中国科学院广州化学研究所分析测试中心对危险废物产生特性与危险废物的物理、化学和污染特性进行研究,开展了危险废物特性及鉴别技术,危险废物鉴定能力得到了广东省内外各级环保部门的认同与认可。

新型配体(MRBHP)分子的制备与MRBHP-Al^(3+)光学性能与应用研究

新型配体(MRBHP)分子的制备与MRBHP-Al^(3+)光学性能与应用研究

03016功 滋 讨 科 2021年第3期(52)卷文章编号:1001-9731 (2021 )03-03016-05新型配体(MRBHP )分子的制备与 MRBHP-A13+光学性能与应用研究"朱 艳1 ,顾峥烨2 ,徐洪耀2 ,光善仪1(1.东华大学化学化工与生物工程学院生态纺织教育部重点实验室,上海201620;2.东华大学分析测试中心及材料学院纤维改性国家重点实验室,上海201620)摘 要:以罗丹明B 酰肼为主体,利用马来酸酐、4-氨基苯甲醛为原料修饰主体设计合成一种功能性发光小分子配体(MRBHP ) . MRBHP 在乙睛与水溶液(d /d = 95 : 5)中与A13+结合形成配合物后,溶液颜色由无色变为红色。

通过核磁共振、红外光谱、紫外可见吸收光谱对配体结构以及MRBHP 与Al 3+的配位方式与性能进行了表征。

结果表明,A13+与MRBHP 亚氨基的N 原子,羰基的O 原子以及马来酸酐的O 原子结合以1:1的方式形成 配合物,配合物呈现特异性强光学吸收,吸收峰波长为558 nm.同时应用研究发现,这种配体对A13+呈现很强的选择性,在558 nm 峰位置的吸收且有较强的抗干扰能力;同时配体对Al 3+线性检测范围为0.2〜1卩M 时,最低 检测限为0.14卩M,配位常数为1.61X 10-6 M -1.关键词:比色;配合物;铝离子;罗丹明B 酰肼中图分类号:O657.3 文献标识码:ADOI : 10.3969/.issn.1001-9731.2021.03.0020引言近年来,光学功能材料由于其独有的功能性以及 优异的光学性能,被逐步广泛用于离子检测、生物材料以及医学成像等众多领域,因此多功能光学材料逐 渐成为新型材料研究领域的热点15]。

目前,已经报道出来多种关于多功能光学材料检测金属离子的文 章,但是都存在一些问题,比如:材料设计复杂,成本较高,材料水溶性较差等情况。

光学检测技术在食品安全检测中的应用有哪些

光学检测技术在食品安全检测中的应用有哪些

光学检测技术在食品安全检测中的应用有哪些民以食为天,食以安为先。

食品安全一直是全社会关注的焦点问题,确保食品的质量和安全对于保障公众健康至关重要。

在食品安全检测领域,光学检测技术凭借其高灵敏度、快速、非破坏性等优点,发挥着越来越重要的作用。

光学检测技术是一类基于光与物质相互作用原理的检测方法,通过对光的吸收、散射、发射等特性的测量和分析,获取被检测物质的成分、结构和性质等信息。

目前,常见的光学检测技术在食品安全检测中的应用主要包括以下几种:一、紫外可见分光光度法紫外可见分光光度法是一种基于物质对紫外光和可见光的吸收特性进行定量分析的方法。

在食品安全检测中,该方法常用于检测食品中的营养成分、添加剂、污染物等。

例如,通过测量食品中维生素 A、维生素 C 等营养素在特定波长下的吸光度,可以实现对其含量的准确测定。

对于食品中的人工合成色素,如苋菜红、胭脂红等,也可以利用紫外可见分光光度法进行检测。

此外,该技术还可用于检测食品中的重金属离子,如铅、镉等,这些重金属离子与特定的显色剂反应后,在特定波长下产生吸收峰,从而实现定量检测。

二、荧光分析法荧光分析法是基于物质在吸收光能后发射出荧光的特性进行检测的方法。

当物质受到特定波长的光激发后,会从激发态回到基态并发射出荧光,荧光的强度与物质的浓度相关。

在食品安全检测中,荧光分析法常用于检测食品中的真菌毒素、农药残留、兽药残留等。

以黄曲霉毒素为例,黄曲霉毒素本身具有天然荧光,通过测量其荧光强度可以对其进行定量检测。

此外,一些农药和兽药在经过特定的化学反应后可以产生荧光物质,利用荧光分析法能够实现对这些残留物质的灵敏检测。

三、近红外光谱技术近红外光谱技术是利用物质在近红外区域(780 2526 nm)的吸收光谱来分析物质的成分和性质。

该技术具有快速、无损、多组分同时检测等优点。

在食品领域,近红外光谱技术可用于检测食品中的水分、蛋白质、脂肪、糖分等成分的含量。

例如,在粮食收购和加工过程中,可以快速检测谷物的水分和蛋白质含量,为质量评估和定价提供依据。

品检中的光学性能测试与评估

品检中的光学性能测试与评估

品检中的光学性能测试与评估光学性能是评估光学设备质量和性能的重要指标之一。

在品检过程中,对光学性能进行测试和评估是必不可少的一环。

本文将介绍光学性能测试的基本原理和方法,以及评估测试结果的方式。

光学性能测试主要涉及光学仪器的分辨率、畸变、亮度均匀性、色彩准确性等方面。

为了保证测试的准确性和稳定性,我们需要选择适当的测试设备和方法。

分辨率是光学仪器重要的性能指标之一,它表示能够分辨两个物体的最小距离。

在光学性能测试中,分辨率测试通常使用棱镜板或光栅板进行。

测试时,将棱镜板或光栅板置于测试设备前方,观察光学仪器能够清晰分辨的最小线宽或最小空隙。

该数值即为光学仪器的分辨率。

畸变是光学性能测试中需要考虑的另一个重要参数。

在光学仪器中,畸变可分为径向畸变和切向畸变两种。

径向畸变是指图像中心和边缘部分的尺度变化,切向畸变是指图像中心和边缘部分的形状变形。

为了测试畸变,我们需要使用特殊的测试样品,如标准网格图、辐射畸变板等。

通过观察在不同位置的图像形变情况,可以评估光学仪器的畸变程度。

亮度均匀性是光学设备品检中另一个需要考虑的因素。

亮度均匀性是指图像在不同区域的亮度分布是否均匀。

为了测试亮度均匀性,我们可以使用灰度块或颜色块,并使用光度计或曝光计测量不同区域的亮度值。

通过比较不同区域的亮度值,可以评估光学设备的亮度均匀性。

色彩准确性测试是光学性能评估的另一个关键要素。

色彩准确性是指光学仪器能够准确还原图像中的色彩。

在色彩准确性测试中,我们需要使用标准色彩样品、色彩板或色彩图进行测试。

通过将标准色彩与光学仪器显示的色彩进行比较,可以评估光学仪器的色彩准确性。

对于光学性能测试结果的评估,我们可以参考以下几个指标进行判断。

可以使用光学性能测试指标的标准范围来评估测试结果的合格性。

各种测试指标都有相应的标准范围,根据测试结果是否在范围内,可以初步判断光学设备的质量和性能。

可以通过对比同类产品或同一品牌其他型号的测试结果,评估光学设备在同类产品中的性能表现。

光学检测技术在食品质量检测中的应用

光学检测技术在食品质量检测中的应用

光学检测技术在食品质量检测中的应用随着食品安全问题的日益严重化,越来越多的关注和投资被投向了食品质量检测技术领域。

其中,光学检测技术作为一种非接触、高效、准确的检测手段,正逐渐被广泛应用于食品质量检测中。

一、光学检测技术概述光学检测技术是指利用光学原理和方法进行检测的技术。

其特点是非破坏性、高效、准确、实时等。

这些优势使得光学检测技术在食品质量检测领域中具有得天独厚的优势。

其中,常见的光学检测技术包括显微镜检测、拉曼光谱检测、红外光谱检测、荧光光谱检测、近红外光谱检测、偏光显微镜检测等。

二、光学检测技术在食品质量检测中的应用1. 成分分析利用光谱学技术可以分析食品中的各种成分,包括蛋白质、脂肪、糖类等,可以实现对食品成分的快速准确测定。

例如,近红外光谱仪可以非常快速地测定大豆、小麦、米、糙米、糯米、小米、花生、豆类、芝麻等谷物和油料的主要成分和生理活性物质含量,为食品生产、加工、质量检测等提供有力技术支持。

2. 污染检测利用荧光光谱技术可以检测食品中的各种异物和有毒污染物质,例如农业、工业和医疗活动中使用的农药、重金属等物质会对食品产生严重污染。

荧光光谱检测技术可以快速检测出其存在的条件,保证了人们食品的质量与安全。

3. 品质评估光学检测技术可以快速、准确的评估食品的质量参数,包括硬度、水分、颜色、气味等。

例如,使用偏光显微镜技术可以评估食品中的脂肪晶体、冰晶的大小和形态等因素,为研究脂肪酸类制品的组织结构、加工过程提供了有力的支持。

4. 营养分析光学检测技术除了可以分析食品中的成分参数之外,还可以对食品中的营养成分进行分析。

例如,使用拉曼光谱技术可以快速测定各类饮料、奶制品中的蛋白质含量、氨基酸组成等,为食品营养成分分析提供了一种高效、准确、快速的手段。

三、光学检测技术的优势和前景1. 非接触性检测优势光学检测技术具有非接触性检测优势,使得检测过程中物料不会被污染,避免了传统的物料不允许直接接触的缺陷,进一步保障了食物和人体健康的安全。

二聚氰胺检测 双氰胺检测(中国科学院广州化学研究所分析测试中心)

二聚氰胺检测 双氰胺检测(中国科学院广州化学研究所分析测试中心)

二聚氰胺检测双氰胺检测
中国科学院广州化学研究所分析测试中心
事业部--高工---189--3394--6343
近日,全球最大乳制品出口国新西兰的奶制品被检出二聚氰胺(又名双氰胺)残留,据称可能来源于当地农民碰洒在牧草上的二聚氰胺化肥残留导致。

新西兰的二聚氰胺供货商肥料公司已停止对二聚氰胺颗粒或喷剂的出售和使用。

由于中国是新西兰的海外最大奶制品出口市场,目前中国市场上有大约80%的进口牛奶来自新西兰,因此消息一出,立刻引起了社会的广泛关注。

目前,国家质检总局已迅速做出反应,紧急与新西兰相关部门取得联系,要求对方尽快提供详细信息,其中包括奶粉中检出二聚氰胺物质的含量、涉及的奶粉具体品牌、产地、批次等具体情况。

二聚氰胺是一种白色结晶粉末,缩写DICY或DCD,分子式C2H4N4,分子量84.08,又名双氰胺,氰基胍,二氰二胺,二聚氨基氰,氰胍。

二聚氰胺是氰胺的二聚体,除在精细化工行业应用广泛外,在肥料行业还可用做硝化菌的抑制剂。

尽管对于食品中可以接受的二聚氰胺含量目前尚无国际保准,但在高剂量下,二聚氰胺对人体有毒。

二聚氰胺检测服务介绍
本中心在经过对方法充分验证的基础上,已经可以开展乳及乳制品中二聚氰胺残留量的检测,检出限可达到0.01mg/kg。

如有二聚氰胺(双氰胺)检测的相关需求,欢迎与我们联系!
检测范围
●乳及乳制品(原料乳、液态奶、奶粉、酸奶、奶酪、奶油、炼乳等)
●婴幼儿乳制品(婴幼儿配方乳粉、其他各类婴幼儿乳制品。

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光学性能最全的检测
中国科学院广州化学研究所分析测试中心
高主任--189********
光学性能是一个大指标,它是由太阳能透过率太阳能反射率、太阳能吸收率、可见光透射率、可见光反射率、总太阳能阻隔率、紫外线阻隔率、遮蔽系数、U-值等小指标组成。

光线射到纸、塑料、玻璃、金属等材料时显示出正常的反射,但是反射数量有所不同。

本中心作为专业的性能检测机构可依照ISO、ASTM、DIN、GB、HB等标准完成对各类产品的透光率、着色力、遮盖力、光泽度等光学性能检测服务。

一、主要检测项目:
1、折射率
2、色散及色散系数
3、双折射及非常光折射率
4、反射和反射系数
5、全反射
6、吸收系数
7、散射
二、一般试验:
光的自聚焦:
平行强光束进入介质后出现(类似于通过凸透镜)会聚。

光的自感应透明:
强光短脉冲进入介质后,介质几乎不吸收其能量(几乎100%透明)。

光学双稳态:
强光入射介质后,可能出现高透射或低透射两种稳定状态。

双光子吸收:
在强光照射下,介质的原子或分子在一次跃迁中同时吸收2个光子。

受激拉曼散射:
在激光照射下,介质产生的拉曼散射。

理论模型:
非谐振振子模型、双能级模型、键电荷模型、键参数模型、电荷转移理论、阴离子基团理论、双重基无结构模型。

三、实验仪器:
折射仪、反射率计、光学系统特性参数测试仪、自动光学检测设备等。

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