苯甲酰氯;苯酰氯

4,4’-二氟二苯甲酮项目投资计划可行性报告

4,4’-二氟二苯甲酮项目投资计划可行性报告 xxx科技发展公司

4,4’-二氟二苯甲酮项目投资计划可行性报告目录第一章项目总论第二章项目必要性分析第三章市场调研预测第四章建设规划方案第五章项目选址研究第六章土建工程研究第七章工艺先进性第八章项目环境影响分析第九章项目生产安全第十章项目风险情况第十一章节能第十二章项目实施方案第十三章项目投资分析第十四章经济效益可行性第十五章招标方案第十六章评价结论

第一章项目总论一、项目承办单位基本情况（一）公司名称 xxx科技发展公司（二）公司简介公司是一家集研发、生产、销售为一体的高新技术企业，专注于产品，致力于产品的设计与开发，各种生产流水线工艺的自动化智能化改造，为客户设计开发各种产品生产线。本公司奉行“客户至上，质量保障”的服务宗旨，树立“一切为客户着想” 的经营理念，以高效、优质、优惠的专业精神服务于新老客户。公司秉承以市场的为导向，坚持自主创新、合作共赢。同时，以产业经营为主体，以技术研究和资本经营为两翼，形成“产业+技术+资本”相生互动、良性循环的业务生态效应。公司坚持以市场需求为导向、以科技创新为中心，在品牌建设方面不断努力。先后获得国家级高新技术企业等资质荣。贯彻落实创新驱动发展战略，坚持问题导向，面向未来发展，服务公司战略，制定科技创新规划及年度实施计划，进行核心工艺和关键技术攻关，建立了包括项目立项审批、实施监督、效果评价、成果奖励等方面的技术创新管理机制。

（三）公司经济效益分析上一年度，xxx科技发展公司实现营业收入6285.04万元，同比增长22.24%（1143.28万元）。其中，主营业业务4,4’-二氟二苯甲酮生产及销售收入为5106.92万元，占营业总收入的81.26%。根据初步统计测算，公司实现利润总额1562.60万元，较去年同期相比增长313.78万元，增长率25.13%；实现净利润1171.95万元，较去年同期相比增长187.19万元，增长率19.01%。上年度主要经济指标

年产xxx2,4,6-三甲基苯甲酰氯项目实施方案(项目申请参考)

年产xxx2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目实施方案实施方案参考模板，仅供参考

摘要该2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目计划总投资2654.25万元，其中：固定资产投资2081.68万元，占项目总投资的78.43%；流动资金 572.57万元，占项目总投资的21.57%。达产年营业收入4362.00万元，总成本费用3459.73万元，税金及附加47.54万元，利润总额902.27万元，利税总额1074.26万元，税后净利润676.70万元，达产年纳税总额397.56万元；达产年投资利润率33.99%，投资利税率40.47%，投资回报率25.49%，全部投资回收期5.42年，提供就业职位73个。本报告是基于可信的公开资料或报告编制人员实地调查获取的素材撰写，根据《产业结构调整指导目录（2011年本）》（2013年修正）的要求，依照“科学、客观”的原则，以国内外项目产品的市场需求为前提，大量收集相关行业准入条件和前沿技术等重要信息，全面预测其发展趋势；按照《建设项目经济评价方法与参数（第三版）》的具体要求，主要从技术、经济、工程方案、环境保护、安全卫生和节能及清洁生产等方面进行充分的论证和可行性分析，对项目建成后可能取得的经济效益、社会效益进行科学预测，从而提出投资项目是否

值得投资和如何进行建设的咨询意见，因此，该报告是一份较为完整的为项目决策及审批提供科学依据的综合性分析报告。本2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目报告所描述的投资预算及财务收益预评估基于一个动态的环境和对未来预测的不确定性，因此，可能会因时间或其他因素的变化而导致与未来发生的事实不完全一致。

苯甲酰氯残液无害化处理技术

苯甲酰氯残液无害化处理技术一、国内苯甲酰氯生产工艺 1、化学反应方程式苯甲酰氯联产三氯苄甲苯+氯气三氯苄+氯化三氯苄+苯甲酸苯甲酰氯+氯化氢 CH 3C +Cl 23Cl 3+3HCl C C C ++Cl 3OOH HCl OCl 2碱液吸收三级吸收苯甲酸三氯苄甲苯储槽计量槽氯化釜合成反应精馏苯甲酰氯灌装HCl 液氯气化器缓冲罐三级吸收三氯苄灌装碱液吸收图4-13 苯甲酰氯联产三氯苄流程框图 2、流程简要说明：甲苯和氯气在反应釜内发生氯化反应，一定条件下生成三氯苄，分离出一部分三氯苄产品，另一部分三氯苄和苯甲酸通过有机合成生成苯甲酰氯和氯化氢，最终通过精馏得到苯甲酰氯产品。生成的氯化氢采用三级吸收制取盐酸。

3、苯甲酰氯用途苯甲酰氯是苯甲酸中的羟基被氯原子取代而生成的化合物。分子式C6H5COCl。无色液体，有刺激性气味。沸点197.2℃，相对密度1.2120。溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐渐分解，生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氢。苯甲酰氯可用作有机合成和医药原料，制造引发剂过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯等。苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和苄基化试剂。大部分苯甲酰氯用来生产过氧化苯甲酰，其次用于生产二苯酮、苯甲酸苄酯、苄基纤维素和苯甲酰胺等的重要化工原料，过氧化苯甲酰用于塑料单体的聚合引发剂，聚脂、环氧、丙烯酸树脂生产的催化剂、玻璃纤维材料的自凝剂，硅氟橡胶的交联剂，油脂精制、面粉漂白、纤维脱色等。另外苯甲酸与苯甲酰氯反应还可以生产苯甲酸酐，苯甲酸酐的主要用途是作酰基化剂，也可作为漂白剂和助焊剂中的一个组分，还可用于制备过氧化苯甲酰。二、苯甲酰氯生产过程中残液产生的原因 1、氯化（1）原料的影响 A、原料甲苯有石油甲苯和焦化甲苯，石油甲苯分国产和进口（主要是韩国），石油甲苯含量高，品质好，而进口甲苯加工工艺水平高、杂质少，焦化甲苯含量90-95%，杂质多、焦油高，选择好的石油甲苯能有效地减少苯甲酰氯的残液，

欧标测试项目

第一批高度关注物质(SVHC)全套15项（第1～第15项）-候选清单第一批高度关注物质(SVHC)无机5项（第1～5项）-候选清单 1. 二氯化钴Cobalt dichloride( CoCl2 ) 2. 重铬酸钠So dium dichromate 3. 五氧化二砷Diarsenic pentaoxide(As2O5) 4. 三氧化二砷Diarsenic trioxide(As2O3) 5. 砷酸氢铅Lead hydrogen arsenate 6. 三乙基砷酸酯Triethyl arsenate 7. 邻苯二甲酸二丁酯Dibutyl phthalate(DBP) 8. 邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯Bis (2-ethyl(hexyl)phthalate) (DEHP) 9. 邻苯二甲酸丁苄酯Benzyl butyl phthalate(BBP) 10. 蒽Anthracene 11. 氧化双三丁基锡Bis(tributyltin)oxide(TBTO) 12. 二甲苯麝香Musk xylene 13. 六溴环十二烷HBCDD 14. 短链氯化石蜡SCCP 15. 4'4-二氨基二苯甲烷4,4'- Diaminodiphenylmethane 16. 环十二烷Cyclodo decane 备注：环十二烷是原16SVHC列表中的项目。第二批高度关注物质(SVHC)全套15项-候选清单第二批高度关注物质(SVHC)无机5项（第1～5项）-候选清单 1. 硅酸铝，耐火陶瓷纤维(RCF) Aluminosilicate Refractory Ceramic Fibres 2. 氧化锆硅酸铝，耐火陶瓷纤维(RCF) Zirconia Aluminosilicate, Refractory Ceramic Fibres 3. 铬酸铅Lead chromate 4. 钼铬红(C.I.颜料红104) Lead chromate molybdate sulphate red (C.I. Pigment Red 104) 5. 铅铬黄(C.I.颜料黄34) Lead sulfochromate yellow (C.I. Pigment Yellow 34) 6. 磷酸三(2-氯乙基)酯tris(2-chloroethyl)phosphate 7. 蒽油Anthracene oil 8. 蒽油，蒽糊，轻油Anthracene oil, anthracene paste, distn. lights 9. 蒽油，蒽糊，蒽馏分Anthracene oil, anthracene paste, anthracene f raction 10. 蒽油，低含蒽量Anthracene oil, anthracene-low 11. 蒽油，蒽糊Anthracene oil, anthracene paste 12. 沥青，煤焦油，高温Pitch, coal tar, high temp. 13. 2,4-二硝基甲苯2,4-Dinitrotoluene 14. 邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP) Diisobutyl phthalate 15.丙烯酰胺Acrylamide 第三批SVHC高度关注物质(SVHC) 全套8项-候选清单第三批SVHC高度关注物质(SVHC)无机7项（第1～7项） 1. 硼酸Boric acid 2. 无水四硼酸钠Diso dium tetraborate, anhydrous 3. 四硼酸钠，水合物Tetraboron disodium heptaoxide, hydrate 4. 铬酸钠So dium chromate 5. 铬酸钾Potassium chromate 6. 重铬酸铵Ammonium dichromate 7. 重铬酸钾Potassium dichromate 8. 三氯乙烯Trichloroethylene 第四批SVHC高度关注物质(SVHC) 全套8项-候选清单 1. 乙酸钴Cobalt di(acetate) 2. 碳酸钴Cobalt (II) carbonate 3. 硝酸钴Co balt dinitrate 4. 硫酸钴Cobalt (II) sulphate 5. 2-乙氧基乙醇2-Ethoxyethanol 6. 2-甲氧基乙醇2-Methoxyethanol 7. 三氧化铬Chromium trioxide 8. 铬酸,重铬酸,铬酸及二铬酸的低聚物Chromic acid,Dichromic acid,Oligomers of chromic,acid and dichromic acid 第五批SVHC高度关注物质(SVHC) 全套7项-候选清单 1. 2-乙氧基乙基乙酸酯2-ethoxyethylacetate 2. 铬酸锶strontium chromate 3. 邻苯二甲酸二（C7-11支链与直链）烷基酯DHNUP 4. 肼，联氨hydrazine 5. 1-甲基-2-吡咯烷酮1-methyl-2-pyrrolidone 6. 1,2,3-三氯丙烷1,2,3-trichloropropane 7. 邻苯二甲酸二（C6-8支链）烷基酯（富C7）DIHP 第六批SVHC高度关注物质(SVHC) 全套20项-候选清单 1. 1,2-二氯乙烷1,2-Dichloroethane 2. 2-甲氧基苯胺2-Methoxyaniline o-Anisidine 3. 二乙二醇二甲醚Bis(2-methoxyethyl) ether 4. 邻苯二甲酸二甲氧基乙酯Bis(2-methoxyethyl) phthalate 5. 砷酸Arsenic acid 6. 砷酸钙Calcium arsenate 7. 砷酸铅Trilead diarsenate 8. N,N-二甲基乙酰胺N,N-dimethylacetamide (DMAC) 9. 氢氧化铬酸锌Pentazinc chromate octahydroxide 10. 酚酞Phenolphthalein 11. 氢氧化铬酸锌钾Potassium hydroxyoctaoxodizincatedichromate 12. 铬酸铬Dichromium tris(chromate)13. 叠氮化铅Lead diazide 14. 苦味酸铅Lead dipicrate 15. 史蒂芬酸铅Lead styphnate 16. 4,4'-二氨基-3,3'-二氯二苯甲烷 (MOCA)2,2'-dichloro-4,4'-methylenedianiline (MOCA) 17. 对特辛基苯酚4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol, (4-tert-Octylphenol) 18. 甲醛与苯胺的低聚物Formaldehyde, oligomeric reaction products with aniline (technical MDA) 19. 硅酸铝，耐火陶瓷纤维(RCF) Aluminosilicate Refractory Ceramic Fibres (RCF) 20. 氧化锆硅酸铝，耐火陶瓷纤维(Zr-RCF) Zirconia Aluminosilicate Refractory Ceramic Fibres (Zr-RCF) 第七批SVHC高度关注物质(SVHC) 全套13项-咨询清单 1. 三乙二醇二甲醚(TEGDME) 1,2-bis(2-methoxyethoxy)ethane (TEGDME; triglyme) 7. 三氧化二硼Diboron trioxide 8. 甲酰胺Formamide 9. 甲基磺酸铅Lead(II) bis(methanesulfonate)

09有机研究生08级现代有机合成实验方案0625

现代有机合成实验 ---羟基噁二唑衍生物的合成一．所需化学试剂和设备 1）所需化学试剂：对羟基苯甲酸甲酯（250g），水合肼（4×500mL)，无水乙醇（2500 mL），对叔丁基苯甲酸（250g），对甲氧基苯甲酸（250g），对溴苯甲酸（250g），对甲基苯甲酸（250g），对氟苯甲酸（250g），对苯二甲酸（250g）间羟基苯甲酸（250g）二氯亚砜（1000 mL）， N,N-二甲基酰胺（DMF）（4×500mL)，三乙胺（500 mL），石油醚（6×500mL)，乙酸酐（500 mL）四氢呋喃（500 mL）。 2）所需反应装置： 16台磁力加热电磁搅拌器，250 mL19＃单口瓶32个，250 mL19＃三口瓶32个，30个磁子，氮气包30个，19＃回流冷凝管30支，19＃蒸馏头30个，19＃真空尾接管30个，100 mL19＃单口瓶60个，250 mL 19＃锥行瓶30个。二、学生分组情况和要求（共32人） 1）共32人，分8大组进行，每大组4人（分为2小组，每小组2人），合成一个噁二唑衍生物的目标化合物。 2）每大组合成噁二唑衍生物至少40 g。 3）如没有达到产品重量和质量要求，成绩考核为不及格，下学年重修 4）实验时间：7天

三．实验方案一 (5大组) 3.1实验对羟基苯甲酰肼的合成 HO C O OCH 3+NH 2NH 2 H 2O HO C O NHNH 2 在250 mL 单口瓶中，依次加入23.6 g(0.16 mol)对羟基苯甲酸甲酯，45 mL 水合肼，120 mL 无水乙醇。通氮脱氧，磁力搅拌下回流反应24 h ，冷却后有大量白色固体析出，抽滤，无水乙醇洗涤，真空干燥，称重，计算产率。m.p. 281-283 ℃。1HNMR (400 MHz, DMSO, TMS ，δ,ppm): 9.94(s, 1H), 9.49(s, 1H),7.67(d, 2H), 6.76(d, 2H),4.38 (s, 2H)。 3.2实验芳基甲酰氯的合成 COOH R COCl R 其中R= F, OCH 3, CH 3, C(CH 3)3, Br 3.2a 对叔丁基苯甲酰氯的合成在250 mL 单口瓶中加入40 g(0.224 mol)对叔丁基苯甲酸，从冷凝管上端迅速加入120 mL 新蒸的二氯亚砜，套上干燥管，磁力搅拌，加热回流反应6h ，先常压蒸除大量的二氯亚砜，减压蒸掉剩余的二氯亚砜，得淡黄色液体。冷却，称重，备用。 3.2b 溴苯甲酰氯的合成合成方法同3.2a ，得到淡黄色液体，称重，计算产率。备用。 3.2c 对氟苯甲酰氯的合成合成方法同3.2a ，得到淡黄色液体，称重，计算产率。备用。 3.2d 对甲氧基苯甲酰氯的合成合成方法同3.2a ，得到淡黄色液体，称重，计算产率。备用。 3.2e 对甲基苯甲酰氯的合成合成方法同3.2a ，得到淡黄色液体，称重，计算产率。备用。

苯甲酰氯的合成与应用_赵美法

第27卷第3期辽宁化工Vol.27,N o.3 1998年5月Liao ning Chemical Industry M ay,1998苯甲酰氯的合成与应用赵美法①　李丛宝②　刘文武③　徐　华④ (青岛胶南化工厂　青岛266400) 摘　要　叙述了苯甲酰氯的性质、合成工艺路线、实验室和工业制法,产品规格及其分析方法。并对其深加工产品及其应用进行了概述。关键词　苯甲酰氯　合成　应用 1　前　言苯甲酰氯是重要的有机合成中间体,广泛地应用于农药、医药、染料、香料和助剂等的合成中。我国的苯甲酰氯主要用于生产过氧化苯甲酰、二苯酮类化合物、苯甲酸苄酯等重要化工原料。 2　物理性质苯甲酰氯是一种无色的辛辣气味的透明液体,在空气中发烟。熔点-1.0℃,沸点197.2℃,相对密度1.2120(20℃),折光率1.5537(n20D),偶极矩3.28,燃烧热3279.9kJ/mol,生成热分别为-103kJ/mol(气态)和-157.7kJ/mol(液态),蒸发热54.8kJ/mol,等张比容289.8,介电常数(0℃)为ε=29,闪点81℃,自燃点519℃,燃点88℃,爆炸温度极限81～99℃。苯甲酰氯在各温度下的饱和蒸气压如表1所示。表1　苯甲酰氯的饱和蒸汽压 t(℃)32.1497173.882.3100103.8128172.8197.2 P(kPa)0.1330.4001.2001.3331.9994.6665.3013.33253.328101.325 苯甲酰氯能够燃烧,遇水、氨水或乙醇逐渐分解成苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和盐酸。能与乙醚、氯仿、苯和二硫化碳相互溶。 3　苯甲酰氯的化学性质苯甲酰氯较脂肪族酰氯稳定,但由于其中含有较活泼的氯,故决定了其化学活泼性很强,主要用作苯甲酰化剂。 ⑴　水解作用:用沸水和碱类易使苯甲酰氯水解,用冷水则缓慢地水解,水解产物为苯甲酸或苯甲酸酐,常用此反应制备不含对氯苯甲酸杂质的高纯苯甲酸。 COCl+H2O COOH+HCl 2COCl+H2O COOOC+2HCl ⑵　还原反应:苯甲酰氯加入钯催化剂加氢还原生成苯甲醛: COCl+H2CHO+HCl ⑶　胺化反应:苯甲酰氯与含活泼氢的胺类物质反应,苯甲酰基可将氢置换掉(Schotten-Baumam n反应) COCl+RNH2+NaOH CONHR+NaCl+H2O ⑷　酯化反应:苯甲酰氯和含活泼氢的醇反应,苯酰基置换氢而成酯。 COCl+ROH+Na OH COO R+NaCl+H2O ⑸　缩合反应:苯甲酰氯加入三氯化铝与等 ①男,29岁,工程师;②男,34岁,工程师;③男,44岁,工程师;④男,27岁,技术员。

年产xxx3,5-二氯苯甲酰氯项目实施方案(项目申请参考)

年产xxx3,5-二氯苯甲酰氯项目实施方案实施方案参考模板，仅供参考

摘要该3,5-二氯苯甲酰氯项目计划总投资6383.33万元，其中：固定资产投资5604.00万元，占项目总投资的87.79%；流动资金779.33万元，占项目总投资的12.21%。达产年营业收入6467.00万元，总成本费用4918.93万元，税金及附加105.66万元，利润总额1548.07万元，利税总额1867.26万元，税后净利润1161.05万元，达产年纳税总额706.21万元；达产年投资利润率24.25%，投资利税率29.25%，投资回报率18.19%，全部投资回收期7.00年，提供就业职位111个。坚持节能降耗的原则。努力做到合理利用能源和节约能源，根据项目建设地的地理位置、地形、地势、气象、交通运输等条件及“保护生态环境、节约土地资源”的原则进行布置，做到工艺流程顺畅、物料管线短捷、公用工程设施集中布置，节约资源提高资源利用率，做好节能减排；从而实现节省项目投资和降低经营能耗之目的。本3,5-二氯苯甲酰氯项目报告所描述的投资预算及财务收益预评估基于一个动态的环境和对未来预测的不确定性，因此，可能会因时间或其他因素的变化而导致与未来发生的事实不完全一致。

年产xxx3,5-二氯苯甲酰氯项目实施方案目录第一章 3,5-二氯苯甲酰氯项目绪论第二章 3,5-二氯苯甲酰氯项目建设背景及必要性第三章建设规模分析第四章 3,5-二氯苯甲酰氯项目选址科学性分析第五章总图布置第六章工程设计总体方案第七章建设及运营风险分析第八章职业安全与劳动卫生第九章实施进度第十章投资估算与经济效益分析

苯甲酰氯安全技术说明书总结

危险化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名：苯甲酰氯化学品英文名：benzoyl chloride;benzene carbonyl chloride 企业名称：企业地址：邮编: 传真: 联系电话：企业应急电话：产品推荐及限制用途：苯甲酰氯用作有机合成、染料和医药原料，制造引发剂过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、农药除草剂等。在农药方面，是新型的诱导型杀虫剂是异恶唑硫磷（Isoxathion，Karphos)中间体。苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和苄基化试剂。大部分苯甲酰氯用来生产过氧化苯甲酰，其次用于生产二苯酮、苯甲酸苄酯、苄基纤维素和苯甲酰胺等的重要化工原料，过氧化苯甲酰用于塑料单体的聚合引发剂，聚脂、环氧、丙烯酸树脂生产的催化剂、玻璃纤维材料的自凝剂，硅氟橡胶的交联剂，油脂精制、面粉漂白、纤维脱色等。另外苯甲酸与苯甲酰氯反应还可以生产苯甲酸酐，苯甲酸酐的主要用途是作酰基化剂，也可作为漂白剂和助焊剂中的一个组分，还可用于制备过氧化苯甲酰。苯甲酰氯为制备染料、香料、有机过氧化物、药品和树脂的重要中间体。苯甲酰氯也被用于摄影和人工鞣酸的生产之中，也曾在化学战中作为刺激性气体而使用。第二部分危险性概述紧急情况概述：引起严重的皮肤灼伤和眼睛损伤; 引起严重眼睛损伤; 对水生生物毒性非常大; 吞咽有害; 皮肤接触有害; 吸入有害; 可燃液体; 可能引起皮肤过敏性反应.遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。遇水或水蒸气反应放热并产生有毒的腐蚀性气体。很多金属尤其潮湿空气存在下具有腐蚀性。

GHS危险性类别：根据化学品分类、警示标签和警示性说明规范系列标准（参阅第十五部分），该产品属于易燃液体,类别4急性毒性-经口,类别4*急性毒性- 经皮,类别4*急性毒性-吸入,类别4*皮肤腐蚀/刺激,类别1B严重眼损伤/ 眼刺激,类别1皮肤致敏物,类别1危害水生环境-急性危害,类别1。象形图：警示词：危险危险信息：引起严重的皮肤灼伤和眼睛损伤; 引起严重眼睛损伤; 对水生生物毒性非常大; 吞咽有害; 皮肤接触有害; 吸入有害; 可燃液体; 可能引起皮肤过敏性反应。遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。遇水或水蒸气反应放热并产生有毒的腐蚀性气体。很多金属尤其潮湿空气存在下具有腐蚀性。防范说明：预防措施：远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生烟雾。防止烟雾和蒸气释放到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类、醇类接触。尤其要注意避免与水接触。在氮气中操作处置。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。事故响应：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。安全储存：避免日照。在通风良好处储存。保持容器密闭，上锁保管。安全储存:储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过25℃，相对湿度不超过75％。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、醇类、食用化学品分开放，切忌混储.配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。应

四氟苯甲酰氯SOP

四氯苯甲酰氯生产记录厂名：内蒙古精细化工有限公司页码产品名称：生产岗位：批号一、生产前准备工作内容结果检查人/日期复核人/日期 1、检查是否都穿戴好劳动保护用品。是/ 否检查原料名称、数量是否相符是/ 否检查各反应釜是否清洁是/ 否是/ 否检查水、电、蒸汽、冷冻、真空是否正常。检查设备运行是否正常。是/ 否二、原辅料配比名称（代码）批号配比实投量操作人/日期复核人/日期四氯苯酐1W Kg DMSO水溶液4W Kg 甲胺气体0.111W Kg 备注： DMSO水溶液：45-50%水分

操作名称操作指导操作记录操作者/日期复核者/ 日期投料向胺化釜内打入DMSO 母液8000kg (水分： 45%--50%)，搅拌下投入四氯苯酐2000Kg.开冷却水， DMSO水分 ∶开始打DMSO，温度℃，开搅拌，开始降温。 ∶，DMSO全部加入釜内，共kg ∶开始投四氯苯酐。 ∶投四氯苯酐结束。通甲胺气体缓慢通入甲胺气 222KG，控制温度小于60度（约1.5小时）。 ∶开始通甲胺气体温度℃，开搅拌 ∶温度℃。通甲胺气体kg ∶温度℃。通甲胺气体kg ∶温度℃。通甲胺气体kg ∶温度℃。通甲胺气体kg，通甲胺气体结束。保温反开蒸汽缓慢升温至85 度，保温2小时。再于 112--114℃保温回流4小时， ∶开始升温。 ∶温度达到85℃，开始保温。 ∶ 85℃保温结束，开始升温。 ∶温度达到112℃，开始保温。 ∶温度℃。

应取样测含量大于97%，则反应结束，降温。 ∶温度℃。 ∶温度℃。 ∶温度℃。 ∶温度℃。含量：反应结束，开始降温。离心降温至50℃左右离心，母液套用，滤饼用清水洗涤，前100kg母液回收，滤饼洗涤至中性 ∶温度达到50℃，开始离心 ∶离心结束温度℃ ∶，开始冲水洗涤，温度℃ ∶，回收母液kg ∶，冲洗完成，pH= 离心机出料将离心机中滤饼取出，称重，送进烘房。 ∶开始离心机出料， ∶开始离心机出料完毕。共出料湿料kg，含量：烘料干重：含量：收率: 备注

苯甲酰氯安全技术说明书

第一部分化学品及企业标识化学品中文名：苯甲酰氯化学品英文名：benzoyl chloride;benzene carbonyl chloride 企业名称：企业地址：邮编: 传真: 联系电话：企业应急电话：产品推荐及限制用途：苯甲酰氯用作有机合成、染料和医药原料，制造引发剂过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、农药除草剂等。在农药方面，是新型的诱导型杀虫剂是异恶唑硫磷（Isoxathion，Karphos)中间体。苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和苄基化试剂。大部分苯甲酰氯用来生产过氧化苯甲酰，其次用于生产二苯酮、苯甲酸苄酯、苄基纤维素和苯甲酰胺等的重要化工原料，过氧化苯甲酰用于塑料单体的聚合引发剂，聚脂、环氧、丙烯酸树脂生产的催化剂、玻璃纤维材料的自凝剂，硅氟橡胶的交联剂，油脂精制、面粉漂白、纤维脱色等。另外苯甲酸与苯甲酰氯反应还能够生产苯甲酸酐，苯甲酸酐的主要用途是作酰基化剂，也可作为漂白剂和助焊剂中的一个组分，还可用于制备过氧化苯甲酰。

苯甲酰氯为制备染料、香料、有机过氧化物、药品和树脂的重要中间体。苯甲酰氯也被用于摄影和人工鞣酸的生产之中，也曾在化学战中作为刺激性气体而使用。第二部分危险性概述紧急情况概述：引起严重的皮肤灼伤和眼睛损伤; 引起严重眼睛损伤; 对水生生物毒性非常大; 吞咽有害; 皮肤接触有害; 吸入有害; 可燃液体; 可能引起皮肤过敏性反应. 遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。遇水或水蒸气反应放热并产生有毒的腐蚀性气体。很多金属特别潮湿空气存在下具有腐蚀性。 GHS危险性类别：根据化学品分类、警示标签和警示性说明规范系列标准（参阅第十五部分），该产品属于易燃液体,类别4急性毒性-经口,类别4*急性毒性-经皮,类别4*急性毒性-吸入,类别4*皮肤腐蚀/刺激,类别1B严重眼损伤/眼刺激,类别1皮肤致敏物,类别1危害水生环境-急性危害, 类别1。象形图：警示词：危险

【CN109776608A】一种清洁安全的光引发剂246三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦的新合成方法【专利

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910262727.X (22)申请日 2019.04.02 (71)申请人宁波易兮化工科技有限公司地址 315020 浙江省宁波市江北区长兴路 691号001幢15-3室 (72)发明人杜红伟　 (51)Int.Cl. C07F 9/53(2006.01) C07C 17/38(2006.01) C07C 19/01(2006.01) (54)发明名称一种清洁安全的光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦的新合成方法(57)摘要本发明涉及光引发剂合成技术领域，尤其涉及一种清洁安全的光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦的新合成方法：首先室温下无水醇与N -甲基咪唑混合均匀，升温至30～50℃，控温滴加二苯基氯化膦后，升温至50～100℃恒温反应2～3h后，静置分层取上层清液减压蒸馏，得二苯基烷氧基膦。然后在-0.098Mpa真空条件下将二苯基烷氧基膦和2,4,6-三甲基苯甲酰氯控温50℃开始反应，每隔20分钟升温10℃，升温至90℃，恒温反应4～8h后加入50％乙醇结晶，得目标产物。产生的副产物经真空脱除至尾气回收系统，经过两级冷凝后回收。本发明合成方法步骤简单，安全清洁，运行成本低，副产物回收率高。权利要求书2页说明书6页附图1页CN 109776608 A 2019.05.21 C N 109776608 A

1.一种清洁安全的光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦的新合成方法，其特征在于，包括以下合成步骤： (1)具有通式Ⅱ的二苯基烷氧基膦的合成：在室温条件下将无水醇与N -甲基咪唑加入反应器中混合均匀，加热升温至30～50℃，控温滴加二苯基氯化膦，滴加完毕后，加热升温至50～100℃，恒温反应2～3h，反应完毕后，静置分层，取上层清液减压蒸馏，得到中间产物二苯基烷氧基膦。其中，通式Ⅱ中的Rn为Cn的烷基，n＝3,4,5。 (2)光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦的合成：采用真空泵将反应容器抽真空至-0.098Mpa，在-0.098Mpa的真空条件下将步骤(1)中得到的中间产物二苯基烷氧基膦和2,4,6-三甲基苯甲酰氯加入反应容器，控温50℃开始反应，反应过程中每间隔20分钟升温10℃，直到升温至90℃，然后在90℃恒温反应4～8h，反应结束后加入50％乙醇结晶，得到目标产物。 (3)副产物回收：步骤(2)合成反应过程中产生的副产物烷基氯Rn -Cl(n＝3,4,5)经真空脱除至尾气回收系统，经过一级冷却、二级冷凝深冷后，变为液体，流入收集槽中回收利用。 2.如权利要求1所述的清洁安全的光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦的新合成方法，其特征在于，所述无水醇的通式为Rn -OH，其中的Rn为Cn的烷基，n＝3,4,5。 3.如权利要求1所述的清洁安全的光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦的新合成方法，其特征在于，所述无水醇与N -甲基咪唑、二苯基氯化膦的物质的量比为(1～ 2)：(1～2):1。 4.如权利要求3所述的清洁安全的光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦的新合成方法，其特征在于，所述无水醇与N -甲基咪唑、二苯基氯化膦的物质的量比为(1.2～ 1.5)：(1.2～1.5)：1。 5.如权利要求1所述的清洁安全的光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦的新合成方法，其特征在于，所述二苯基烷氧基膦的合成反应温度为40～100℃。 6.如权利要求5所述的清洁安全的光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦的新合成方法，其特征在于，所述二苯基烷氧基膦的合成反应温度为50～70℃。 7.如权利要求1所述的清洁安全的光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦的新合成方法，其特征在于，所述二苯基烷氧基膦和2,4,6-三甲基苯甲酰氯的物质的量比为1:1。 8.如权利要求1所述的清洁安全的光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦的新合成方法，其特征在于，所述一级冷却、二级冷凝的冷却水温度为-20～0℃。权　利　要　求　书1/2页2CN 109776608 A

对甲基苯甲酰氯

危险性提示词品名、英文名、分子式 CC码及CAS码危险性标志腐蚀性对甲基苯甲酰氯p-Toluoyl chloride C8H7ClO 874-60-2 危险性理化数据危险特性熔点(℃)：--2°C 沸点(℃)：225-227℃ 相对密度(水=1)：1.16 相对蒸气密度(空气=1)：5.33爆炸上限%(V/V)：未确定爆炸下限%(V/V)：未确定不燃物质本身不燃烧,但可能在加热分解产生腐蚀性和/或有毒气体。接触后表现现场急救措施皮肤接触可能引起皮肤过敏，过敏性反应，这在再次接触这种物质就不言而喻了。引致严重灼伤。长期或反复接触皮肤可能会导致严重恶化。眼睛接触能造成眼刺激。吸入能引起呼吸道刺激。皮肤接触：立即获得医疗援助。冲洗皮肤用大量肥皂水至少15分钟脱去被污染的衣物和鞋子。丢弃在地限制进一步接触被污染的衣物。眼睛接触:立即用大量的水冲洗眼睛至少15分钟，偶尔抬起上下眼皮。立即获得医疗援助。吸入：立即接触新鲜空气。如没有呼吸,请人工呼吸。如果呼吸困难,给氧。获得医疗援助。食入：如果受害人是有意识和警觉，给2-4杯牛奶或水。切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。立即就医。个体防护措施工作场所禁止进食、饮水。工作毕，淋浴更衣。泄漏处理及消防措施用惰性材料吸收，（例如，干砂或土），然后放入化学废物的容器。立即清理泄漏，使用适当的防护设备。消除所有点火源。提供通风。不要让水溢出的物质或容器内。灭火剂：不要直接用火水。使用泡沫，干粉或二氧化碳。车间最高容许浓度（mg/m3 ）应急救援电话中国MAC（mg/m3）: 前苏联MAC（mg/m3）: 火警：119 医疗应急救援电话：120

对甲苯磺酸

对甲苯磺酸对甲苯磺酸概述参考质量标准 MSDS 用途与合成方法对甲苯磺酸价格(试剂级) 上下游产品信息价格专题中文名称: 对甲苯磺酸中文同义词: 对甲苯磺酸;4-甲苯磺酸;4-甲基苯磺酸;对甲基苯磺酸;亚苄基酸;甲苯磺酸;对甲苯磺酸 P-TOLUENESULFONIC ACID;对甲苯磺酸(定做3-4周) 英文名称: p-Toluenesulfonic acid 英文同义词: TL65;TL65LS;PARATOLUENE SULPHONIC ACID;P-TOLUENESULFONIC ACID;PTS ACID;P-TOLUENE SULPHONIC ACID;TSA-65IP;TSA-65M CAS号: 104-15-4 分子式: C7H8O3S 分子量: 172.2 EINECS号: 203-180-0 相关类别: 合成材料中间体;中间体;有机原料;芳香族化合物;有机中间体;染料中间体;FINE Chemical & INTERMEDIATES;Organics Mol文件: 104-15-4.mol 对甲苯磺酸性质熔点106~107℃ 沸点116 °C 密度 1.07 折射率 1.3825-1.3845 闪点41 °C 储存条件Flammables area 水溶解性soluble CAS 数据库104-15-4(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 P-toluene sulfonic acid(104-15-4) EPA化学物质信息Benzenesulfonic acid, 4-methyl-(104-15-4) 对甲苯磺酸用途与合成方法概述对甲苯磺酸（分子结构式:p-CH3C6H4SO3H,也写作TsOH,英文P-Toluene Sulfonic acid）简称PTS，是一个不具氧化性的有机强酸，为白色针状或粉末状结晶，可溶于水、醇、醚和其他极性溶剂。极易潮解，易使木材、棉织物脱水而碳化，难溶于苯和甲苯。碱熔时生成对甲酚。常见的是对甲苯磺酸一水合物(TsOH·H2O)或四水合物(TsOH·4H2O)。

3,5-二氯苯甲酰氯项目投资建设可行性报告(立项备案申请参考)

3,5-二氯苯甲酰氯项目投资建设可行性报告投资建设可行性报告参考模板，仅供参考

摘要该3,5-二氯苯甲酰氯项目计划总投资13118.50万元，其中：固定资产投资9686.47万元，占项目总投资的73.84%；流动资金3432.03万元，占项目总投资的26.16%。达产年营业收入31995.00万元，总成本费用24386.36万元，税金及附加283.96万元，利润总额7608.64万元，利税总额8942.07万元，税后净利润5706.48万元，达产年纳税总额3235.59万元；达产年投资利润率58.00%，投资利税率68.16%，投资回报率43.50%，全部投资回收期3.80年，提供就业职位462个。重视环境保护的原则。使投资项目建设达到环境保护的要求，同时，严格执行国家有关企业安全卫生的各项法律、法规，并做到环境保护“三废”治理措施以及工程建设“三同时”的要求，使企业达到安全、整洁、文明生产的目的。本3,5-二氯苯甲酰氯项目报告所描述的投资预算及财务收益预评估基于一个动态的环境和对未来预测的不确定性，因此，可能会因时间或其他因素的变化而导致与未来发生的事实不完全一致。

3,5-二氯苯甲酰氯项目投资建设可行性报告目录第一章 3,5-二氯苯甲酰氯项目绪论第二章 3,5-二氯苯甲酰氯项目建设背景及必要性第三章建设规模分析第四章 3,5-二氯苯甲酰氯项目选址科学性分析第五章总图布置第六章工程设计总体方案第七章项目环保分析第八章项目节能情况分析第九章进度计划第十章投资估算与经济效益分析

第一章3,5-二氯苯甲酰氯项目绪论一、项目名称及承办企业（一）项目名称 3,5-二氯苯甲酰氯项目（二）项目承办单位 xxx投资公司二、3,5-二氯苯甲酰氯项目选址及用地规模控制指标（一）3,5-二氯苯甲酰氯项目建设选址项目选址位于xxx保税区,地理位置优越，交通便利，规划电力、给排水、通讯等公用设施条件完备，建设条件良好。（二）3,5-二氯苯甲酰氯项目用地性质及规模项目总用地面积39506.41平方米（折合约59.23亩），土地综合利用率100.00%；项目建设遵循“合理和集约用地”的原则，按照3,5-二氯苯甲酰氯行业生产规范和要求进行科学设计、合理布局，符合规划建设要求。（三）用地控制指标及土建工程

氟酮项目

江苏新瀚有限公司是一家拥有领先技术、致力于生产芳香酮产品的专业生产商。公司位于国家级化学工业园区---南京化学工业园，海陆空交通便利；占地370000m2，注册资本5000万元。我们的主要产品包括二苯甲酮系列、苯乙酮系列以及其他芳香族酮类产品数十种，年产大约5000吨。产品广泛应用于医药、农药、化妆品、香精香料、电子化学品、紫外线吸收剂、特种工程塑料单体等多领域，70%以上出口欧美日韩及东南亚地区。装备精良的研发中心和质量检验检测中心，现代化的生产设施，强大的技术支持，保障每一批产品的高质量。一）、产品：4，4-二氟二苯甲酮， CAS：345-92-6 含量：99%，99.9% 外观：白色粉末结晶，灰份：100 ppm max，Fe：10 ppm max，干燥失重：0.20％max，包装：25Kg/纸板桶，熔点：107～108 °C 二）、上游原料，工艺，路线很多，国内主要是以氟碳反应法原料：氟苯和四氯化碳等，氟酮所用原料国内具有稳定生产巨化集团，上海三爱富新材料等，中国氟化工的迅速发展为氟酮的原料提供了稳定的来源。各工艺比较 1)苯系化合物缩合法,由卤代苯和苯甲酰卤在路易斯酸的催化下合成而得; 2)卤素交换法,以4,4'-二氯二苯甲酮和氟化钾为原料,通过亲核取代反应得到; 3)催化羰基化法,由氟苯与一氧化碳在空气,以二氯化钯和三氯化铁为催化剂进行反应而得; 4)二氯乙烯氧化法,以4,4'-二氟苯基二氯乙烯为原料,在二氯甲烷中用HNO3氧化而制得;

5)付氏烷基化法,以氟苯与四氯化碳为原料催化水解得到; 6)重氮化法,以4,4'-二氨基二苯甲烷为原料重氮化反应得到。工艺1和3目前尚处于实验室阶段;工艺2和4原料来源困难;工艺6为传统生产工艺尽管步骤简单,杂质含量少,产品收率高,但是其重氮盐具有爆炸危险性,而且“三废”量大,技术有待进一步改进。5工艺不仅反应温和易于控制,更引人关注是以四氯化碳为原料,目前我国已经限制四氯化碳作为溶剂使用,因此开发四氯化碳的化工应用迫在眉睫三）、下游用途： 1）、医药：一、新型强效脑血管扩张剂氟苯桂嗪 3.1.1合成工艺：4，4'-二氟二苯甲酮为起始原料，通过锌粉还原生成4，4'-二氟二苯甲醇，4，4'-二氟二苯甲醇和氢溴酸反应生成相应的溴代物4，4'-二氟二苯溴甲烷，4，4'-二氟二苯溴甲烷再与无水哌嗪反应生成目标产物1-（双（4-氟苯基）甲基）哌嗪 3.1.2生产商如下：西安杨森，天津药业集团、海南中大，亚宝药业，国药集团，浙江医药等。 3.1.3市场前景随着我国人民生活水平的提高，老龄化结构的突显，心脑血管疾病人群越来越多，治疗脑血管产品的桂嗪类药物用量也越来越多。二、老年痴呆“都可喜”国家药监局已停止了生产与销售 2）、应用于PEEK 2.1，聚醚醚酮，英文名称polyetheretherketone（简称PEEK），它是分子主链中含有链节的线性芳香族高分子化合物。其构成单位为氧-对亚苯基-氧-羰-对亚苯基，是半结晶性、热塑性塑料。是由4，4‘-二氟二苯甲酮与对苯二酚在碱金属碳酸盐存在下，以二苯砜作溶剂进行缩合反应制得的一种新型半晶态芳香族热塑性工程塑料是一种性能优异的特种工程塑料，与其他特种工程塑料相比具有更多显著优势，耐正高温260度、机械性能优异、自润

对甲苯磺酰氯安全使用技术说明书

对甲苯磺酰氯（1）化学品及企业标识中文名称：对甲苯磺酰氯中文别名：4-甲基苯磺酰氯; 对甲苯磺酰氯(PTSC); 对氯化甲苯砜; 对甲苯磺酰氯; 4-甲苯磺酰氯，对甲苯磺酰氯; 甲苯-4-磺酰氯; 对甲苯磺酰氯英文名称：4-toluene sulfonyl chloride 英文别名：4-Methylbenzenesulfonic acid; Methylbenzenesulfonic acid; PTSA; toluene-4-sulfonic acid; Toluenesulfonic acid; Tosic acid; P-Toluene Sulfonic Acid; p-Toluenesulfonic acid monohydrate; P-Toluene Sulphonic Acid; para toluene sulfonic acid; para toluene sulphonic acid; PARATOLUENE SULPHONIC ACID; PTS ACID 别名： 4-甲苯磺酰氯 TsCl 分子式：C7H7ClO2S；CH3C6H4SO2Cl 外观与性状白色菱状结晶，有刺激性恶臭分子量：190.65蒸汽压0.13kPa(88℃) （2）成分/组成信息成分：纯品 CAS号 98-59-9 （3）危险性概述危险性类别：第6.1类毒害品侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：本品对皮肤和粘膜有刺激性，并引起迟发性深层疱疹和变态反应。长期接触引起头痛、酩酊感、恶心、呕吐、食欲不振、胃部压迫感和胃肠炎等症状。环境危害：对环境有害爆炸危险：易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物（4）急救措施皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐，就医。（5）消防措施危险特性：遇明火、高热易燃。受高热分解放出有害的气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。有害燃烧产物：一氧化碳、氧化硫、氯化氢灭火方法：用干粉、二氧化碳、沙土灭火灭火注意事项及措施：消防人员必须穿全身耐酸碱消防服、佩戴空气呼吸器灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。禁止用水、泡沫和酸碱灭火剂灭火。