局灶性皮质发育不良的病理分型
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局灶性皮质发育不良与难治性癫痫
局灶性皮质不良(focal cortical dysplasia,FCD)是大脑皮质发育不良(malformation of cortical development, MCD)的一个类型,是导致难治性癫痫的常见病因之一。早在1971年,Taylor就通过对10例行脑叶切除术的癫痫患者的手术标本病理检查结果的描述,阐述了FCD的病理学特征。
图1. Taylor报道中第五例患者病理图片:a.病变皮质可见异
常的巨型神经元,b.正常皮质,c.结节性硬化。
图2. Taylor报道中第八例患者病理图片
2004年Palmini等人提出了FCD新的病理分型方法,并被广泛接受和应用。他们将FCD分为I型和Ⅱ型,其中I型又分IA型(孤立的皮质结构异常)、IB 型(皮质组构畸形伴有巨大或者不成熟,但非异形(dysmorphic)的神经元)、Ⅱ型则分ⅡA型(皮质组构畸形伴有异形神经元,无气球样细胞(balloon cells));ⅡB型(ⅡA型伴有气球样细胞)。
图3. Palmini分型中的正常、I型、ⅡA型及ⅡB型甲酚紫染色病理切片。
最新的FCD分类标准是2011年由国际抗癫痫联盟(International league against epilepsy,ILAE)研究制定的,该分类法在Palmini分类的基础上,结合神经发生理论进行了修改,将FCD分为单纯型FCD和合并其它病灶的结合型FCD。单纯型FCD包括Ⅰ型和Ⅱ型,结合型FCD为Ⅲ型。Ⅰa型:存在皮质为成熟的神经元,但存在放射状的层状结构不良;Ⅰb型:存在皮质典型的六层构筑,但是存在切线方向上的结构不良;Ⅰc型:同时存在I a、I b两种异常表现。Ⅱa型:存在异形神经元,Ⅱb型:存在异形神经元及气球样细胞。Ⅲa型:存在颞叶皮质层状结构异常,合并海马硬化,Ⅲb型:皮质层状结构异常,毗邻胶质瘤或神经节细胞瘤,Ⅲc型:皮质层状结构异常,毗邻血管畸形,Ⅲd型:皮质层状结构异常,合并出生后早期获得性损害,如外伤、炎症及缺血性损害等。
表1 .ILAE制定的FCD分类标准
图4. ILAE-Ⅰa型
图5. ILAE-Ⅰb型
图6. ILAE-Ⅱa型
图7. ILAE-Ⅱb型
图8 ILAE-Ⅲa型
图9. ILAE-Ⅲb型
图10. ILAE-Ⅲc型
图11. ILAE-Ⅲd型
近年来临床报导发现,在患有难治性癫病的人群中,FCD的发病率相当高;文献报导平均发病率为46.5%,其中成人占15%,而在儿童中则为25%,明显高于正常人群的1.7%,FCD一般在儿童发病较早,但也有学者研究证实有10%的Taylor型FCD(相当于ILAE分类的FCD II b型)患者发病年龄超过18岁,这表明有相当部分的FCD患者可能因为没有任何临床症状而不能被发现。
FCD可以发生于大脑的任何部位,约50%的FCD病灶位于颞叶内,另外约30%的FCD累及2个以上的脑叶。FCD I型常见于颞叶,也更易累及多个脑叶;FCD II型常发生于颞叶以外的脑叶,以额叶多见。FCD主要局限性地累及皮质及皮质下区,但也有部分FCD广泛累及白质,有的则从皮质累及至侧脑室。除非累及范围较广的FCD,通常情况下FCD只导致癫痫发作而不会引起神经功能障碍。如FCD I型累及多个脑叶,并且在儿童时期发病,则可能导致神经发育障碍。
FCD引起的难治性癫痫的临床症状由所在的部位决定,单纯型FCD与结合型FCD相比较,结合型FCD发作比较局限,其临床特征往往是原有病灶的特点,和肿瘤、单纯有海马硬化患者的临床特征相似;单纯型FCD的癫痫发作则更加频繁,而且累及的脑叶更多。在单纯型FCD中,FCD II型患者要比FCD I型患者癫痫发作频率高,而且更容易诱发癫痫持续状态,同时具有2种病理分型的FCD患者癫痫发作频率则更高。
随着神经影像、神经电生理以及各种手术技术的发展,通过外科手术治疗FCD所致的难治性癫痈可以使患者获得满意的效果,而手术成功的关键有赖于对于FCD的全面认识、充分的术前评估及术者熟练的手术操作。
参考文献
1.Taylor DC,Falconer MA,Bruton CJ,et al.Focal dysplasia of the cerebral cortex
in epilepsy.Neurol Nenrosurg Psychiatry,1971,34:369-387.
2. Palmini A,Najm I,Avanzizi G,et al.Terminology and classification of the cortical
dysplasias.Neurology,2004,62:s2-8.
3. Blumcke I,Thom M,Aronica E,et al.The clinicopathologic spectrum of focal
cortical dysplasias:a consensus classification proposed by an ad hocTask Force of the ILAE Diagnostic Methods Commission.Epilepsia,2011,52:158-174.4.Bast T, Ramantani G, Seitz A, et al. Focal cortical dysplasia: prevalence, clinical
presentation and epilepsy in children and adults. Acta Neurol Scand, 2006. 113(2): 72-81.
5.Luders H ,Schuele S U. Epilepsy surgery in patients with malformations of cortical
development. Curr Opin Neurol, 2006. 19(2): 169-174.