还原型谷胱甘肽 说明书
谷胱甘肽还原酶检测试剂盒(DTNB法)说明书
谷胱甘肽还原酶检测试剂盒(DTNB 法)产品简介：谷胱甘肽还原酶检测试剂盒(DTNB 法) (Glutathione Reductase Assay Kit with DTNB)是一种简单易行的通过比色法来检测细胞、组织或其它样品中谷胱甘肽还原酶(Glutathione reductase, GR)活性的试剂盒。
谷胱甘肽还原酶在许多组织中都有分布，可以维持细胞内充足的还原型谷胱甘肽(GSH)水平。
GSH 可以清除自由基和一些有机过氧化物，或作为谷胱甘肽氧化酶(Glutathione peroxidase)的底物来清除一些过氧化物。
谷胱甘肽还原酶可以还原氧化型谷胱甘肽(GSSG)生成还原型谷胱甘肽(GSH)，而GSH 可以和生色底物DTNB 反应产生黄色的TNB 和GSSG ，并可以通过测定A 412来检测TNB 的生成量。
适当设置应体系，前后两个反应合并起来后，GSSG/GSH 过量而GR 相对不足时，该反应体系中谷胱甘肽还原酶就成为整个反应体系的限速因素，此时黄色的TNB 生成量和谷胱甘肽还原酶的活性呈线性正相关。
从而通过测定A 412就可以计算出谷胱甘肽还原酶的活性水平。
本试剂盒的具体反应原理如下：两个反应相合并：本试剂盒检测肝脏样品的检测效果如图1所示。
图中可见，对于肝脏样品可以检测到比较强的谷胱甘肽还原酶的活性并且有很好的剂量效应。
图1. 谷胱甘肽还原酶检测试剂盒(DTNB 法)用于肝脏裂解样品的实测效果图。
本试剂盒可以检测组织匀浆液上清、细胞裂解液上清等生物样品中的谷胱甘肽还原酶的活性。
一个试剂盒共可以进行100次检测。
碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology 订货热线: 400-1683301或800-8283301 订货e-mail :****************** 技术咨询: ***************** 网址: 碧云天网站 微信公众号保存条件：-20ºC保存，一年有效。
还原型谷胱甘肽（reducedglutathione,GSH）试剂盒说明书
还原型谷胱甘肽（reducedglutathione,GSH）试剂盒说明书货号：QS1200 规格：50管/48样还原型谷胱甘肽（reduced glutathione, GSH）试剂盒说明书可见分光光度法注意：正式测定之前选择2-3 个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：GSH是细胞内最主要的抗氧化巯基物质，在抗氧化、蛋白质巯基保护和氨基酸跨膜运输等中具有重要作用。
还原型与氧化型比值（GSH/GSSG）是细胞氧化还原状态的主要动态指标。
因此，测定细胞内GSH和GSSG含量以及GSH/GSSG比值，能够很好地反映细胞所处的氧化还原状态。
测定原理：DTNB与GSH反应生成复合物，在412nm处有特征吸收峰；其吸光度与GSH含量成正比。
自备实验用品及仪器：可见分光光度计、低温离心机、水浴锅、可调节移液器、1mL玻璃比色皿和蒸馏水。
试剂组成和配制：试剂一：液体×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体×1瓶，4℃保存。
试剂三：液体×1瓶，4℃避光保存。
粗酶液提取：1.组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。
8000g，4℃离心10min，取上清置冰上待测。
2.细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后8000g，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。
3.血清等液体：直接测定。
GSH测定操作：1. 分光光度计预热30min，调节波长到412 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二置于25℃（一般物种）或者37℃（哺乳动物）水浴中保温30min。
3. 空白管：取1mL玻璃比色皿，依次加入100μL蒸馏水，700μL 试剂二，200μL试剂三，混匀静置2min后测定412 nm吸光度A1。
还原型谷胱甘肽说明书
还原型谷胱甘肽说明书原型谷胱甘肽（N-acetylcysteine，NAC）是一种天然氨基酸，通过增加细胞内谷胱甘肽的水平，可以提供抗氧化和解毒保护作用。
应用领域广泛，并被用于治疗多种疾病，包括肝脏疾病、神经系统疾病、心脏病等。
同时，NAC还可以作为辅助治疗药物，用于改善化疗或放疗引起的副作用。
以下是对原型谷胱甘肽说明书的还原。
一、药品名称：原型谷胱甘肽（N-acetylcysteine）二、成分：每片含有200毫克原型谷胱甘肽（NAC）。
辅助成分包括淀粉、二氧化硅、硬脂酸钙和硬脂酸镁。
三、性状：本品为白色片剂。
四、适应症：1. 肝脏疾病：原型谷胱甘肽可以帮助肝脏解毒，减轻药物或毒素对肝脏的损害，用于治疗慢性肝炎、药物性肝损害、急性重症肝炎等。
2. 神经系统疾病：原型谷胱甘肽通过其抗氧化活性，可以减轻中枢神经系统疾病的症状，用于治疗帕金森病、阿尔茨海默病等。
3. 心脏病：原型谷胱甘肽可以提供抗氧化保护，减轻心脏病患者的心肌损伤，用于治疗心肌梗死、心力衰竭等。
4. 改善化疗或放疗副作用：原型谷胱甘肽可以减轻化疗或放疗引起的恶心、呕吐等副作用，提高患者的生活质量。
五、用法与用量：请在医生的指导下使用。
一般建议成人每次口服200毫克，每日3次。
儿童剂量请根据医生的指导确定。
六、不良反应：使用原型谷胱甘肽过程中，可能出现的不良反应包括头痛、恶心、胃部不适等，一般为轻度和临时性反应。
请在出现严重不良反应时立即停药，并咨询医生意见。
七、禁忌症：已知对原型谷胱甘肽过敏的患者禁止使用本品。
八、注意事项：1. 请遵循医生的建议用药。
2. 儿童、孕妇或哺乳期妇女应在医生指导下使用本品。
3. 存放在干燥、避光、阴凉的地方，避免儿童接触。
4. 请勿超过推荐剂量或频率使用本品。
九、药物相互作用：请告知医生正在使用的其他药物，以避免不良药物相互作用的风险。
十、药理学作用：原型谷胱甘肽能够通过维持细胞内谷胱甘肽水平来提供抗氧化和解毒保护作用，从而减轻肝脏病变、神经系统疾病和心脏疾病的症状。
阿拓莫兰(还原型谷胱甘肽片)说明书
阿拓莫兰（还原型谷胱甘肽片）说明书之迟辟智美创作【阿拓莫兰药品名称】通用名：还原型谷胱甘肽片商品名：阿拓莫兰英文名：Reduced glutathione Tablets汉语拼音：Huanyuanxing Guguanggantai Pian【阿拓莫兰成分】阿拓莫兰主要成分为还原型谷胱甘肽，其化学名为N（NLγ谷氨酰基L半胱氨酰基）甘氨酸.【阿拓莫兰性状】阿拓莫兰为薄膜衣片，除去包衣后显白色.【阿拓莫兰产物介绍】阿拓莫兰的主要成分是还原型谷胱甘肽（GSH），GSH是哺乳植物细胞内含量丰富的低分子量多肽，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸残基组成，对人体具有十分重要的生理功能：解酒精毒性、呵护肝脏；解药物毒性（抗肿瘤药、抗结核药、中枢神经药物、对乙酰氨基酚等中毒），防止抗癌药物的副作用，预防和治疗放射线损害；对立自由基，抗氧化；提高机体免疫力.人体在许多状态下都可以使细胞内GSH生物合成能力降低，含量下降，尤其是在病理状态下.外源性GSH的弥补，可以预防、减轻、中止、组织细胞的损伤，改变病理生理过程.药理毒理研究标明：阿拓莫兰的主要成分（还原型谷胱甘肽）是含有巯基（SH）的三肽类化合物，在人体内具有活化氧化还原系统，激活SH酶、解毒作用等重要生理活性.介入体内三羧酸循环和糖代谢，增进体内发生高能量，起到辅酶作用.还原型谷胱甘肽是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基，又是乙二醛酶及磷酸丙糖脱氢酶的辅酶.还原型谷胱甘肽能激活体内SH 酶等，增进碳水化合物、脂肪及卵白质的代谢，以调节细胞膜的代谢过程.还原型谷胱甘肽介入多种外源性、内源性有毒物质结合生成减毒物质.【阿拓莫兰适应症】1）肝损伤：病毒性肝病，药物性肝病，中毒性肝损伤，脂肪肝，肝硬化等；2）肾损伤：急性药物性肾损伤，尿毒症；3）化放疗呵护；4）糖尿病：并发症，神经病变；5）缺血缺氧性脑病；各种低氧血症.【阿拓莫兰用法用量】成人经常使用量为每次口服400mg（4片），每日三次.疗程12周.【阿拓莫兰不良反应】1、过敏症：偶有皮疹等过敏症状，应停药.2、偶有食欲不振，恶心、呕吐、上腹痛等症状.【阿拓莫兰禁忌】对阿拓莫兰成分过敏者应禁用.【阿拓莫兰注意事项】放在儿童不容易触及的处所.【阿拓莫兰孕妇及哺乳期妇女用药】小鼠及家兔于孕期经静脉给予谷胱甘肽，未见生殖毒性反应.阿拓莫兰对孕妇及哺乳期妇女的影响尚不明确.【阿拓莫兰儿童用药】尚不明确.【阿拓莫兰老年用药】尚不明确.【阿拓莫兰药物相互作用】阿拓莫兰不得与维生素B12、维生素K3、甲萘醌、泛酸钙、乳清酸、抗组胺制剂、磺胺药及四环素等混合使用.【阿拓莫兰药物过量】尚不明确.【阿拓莫兰贮藏】密封.【阿拓莫兰有效期】24个月【阿拓莫兰批准文号】国药准字H0667【阿拓莫兰生产企业】企业名称：重庆药友制药有限责任公司【康德乐年夜药房网上药店友情提示】商品图片信息展示仅供参考，最终包装以商品实物为准.欢迎纠错！说明书内容仅供查阅参考，最终以商品包装内说明书为准.欢迎纠错！使用商品时，请仔细阅读说明书，并按说明书使用；如药品，请在医师指导下服用.。
注射用还原型谷胱甘肽钠 说明书 0.6g
【药品名称】通用名称：注射用还原型谷胱甘肽钠英文名称：Gluthion(ReducedGlutathioneSodiumforInjection)【成份】本品主要成份为：还原型谷胱甘肽钠。
本品不含辅料。
【性状】本品为白色冻干块状物或粉末。
【适应症】用于酒精及某些药物（化疗药、抗肿瘤药、抗结核药、精神抑郁药、抗抑郁药、扑热息痛）导致的中毒的辅助治疗。
用于酒精、病毒、药物及其他化学物质导致的肝损伤的辅助治疗。
用于电离射线所致治疗性损伤的辅助治疗。
用于各种低氧血症的辅助治疗。
【规格】0.6g(以C10H17N3O6S计)【用法用量】可用于化疗(顺铂，环磷酰胺，阿霉素，柔红霉素，博来霉素) 的辅助用药，可以减轻化疗造成的损伤而不影响疗效，从而增加化疗的剂量。
首次给药剂量1500mg/m2，溶于100ml 生理盐水或5%GS，15分钟内静脉输注，在第2到5天，肌注，600mg每天。
环磷酰胺治疗后，应立即静脉15分钟输注以减轻化疗对泌尿系统的影响。
对于顺铂治疗，还原型谷胱甘肽剂量不超过35mg/mg顺铂，以免影响化疗。
或遵医嘱。
可用于酒精、病毒、药物及其他化学物质导致的肝损伤的辅助治疗。
对于病毒性肝炎，1200mg,qd,iV,30天；重症肝炎，1200-2400mg,qd,iv,30天；活动性肝硬化，1200mg,qd,iv,30天；脂肪肝，1800mg,qd,iV,30天；酒精性肝炎，1800mg,qd,iV,14-30天，药物性肝炎，1200-1800mg,qd,IV,14-30天。
用于放疗辅助用药，照射后给药，剂量1500mg/m2，或遵医嘱。
对于低氧血症的治疗，剂量1500mg/m2，溶于100ml生理盐水，静脉给药，以后每天300-600mg肌注维持。
产品(300-600mg) 肌注时必须完全溶解于溶解液，溶解液需清澈无色。
静脉注射给药，药物能够被溶解液溶解然后缓慢注射，静脉滴注给药至少需要20ml溶解液。
阿拓莫兰(还原型谷胱甘肽片)说明书
阿拓莫兰（还原型谷胱甘肽片）说明书【阿拓莫兰药品名称】通用名：还原型谷胱甘肽片商品名：阿拓莫兰英文名：Reduced glutathione Tablets汉语拼音：Huanyuanxing Guguanggantai Pian【阿拓莫兰成份】阿拓莫兰主要成份为还原型谷胱甘肽，其化学名为N-（N-L-γ-谷氨酰基-L-半胱氨酰基）甘氨酸。
【阿拓莫兰性状】阿拓莫兰为薄膜衣片，除去包衣后显白色。
【阿拓莫兰产品介绍】阿拓莫兰的主要成分是还原型谷胱甘肽（GSH），GSH是哺乳动物细胞内含量丰富的低分子量多肽，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸残基组成，对人体具有十分重要的生理功能：解酒精毒性、保护肝脏；解药物毒性（抗肿瘤药、抗结核药、中枢神经药物、对乙酰氨基酚等中毒），防止抗癌药物的副作用，预防和治疗放射线损害；对抗自由基，抗氧化；提高机体免疫力。
人体在许多状态下都可以使细胞内GSH生物合成能力降低，含量下降，尤其是在病理状态下。
外源性GSH的补充，可以预防、减轻、中止、组织细胞的损伤，改变病理生理过程。
药理毒理研究表明：阿拓莫兰的主要成分（还原型谷胱甘肽）是含有巯基（SH）的三肽类化合物，在人体内具有活化氧化还原系统，激活SH酶、解毒作用等重要生理活性。
参与体内三羧酸循环和糖代谢，促进体内产生高能量，起到辅酶作用。
还原型谷胱甘肽是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基，又是乙二醛酶及磷酸丙糖脱氢酶的辅酶。
还原型谷胱甘肽能激活体内SH酶等，促进碳水化合物、脂肪及蛋白质的代谢，以调节细胞膜的代谢过程。
还原型谷胱甘肽参与多种外源性、内源性有毒物质结合生成减毒物质。
【阿拓莫兰适应症】1）肝损伤：病毒性肝病，药物性肝病，中毒性肝损伤，脂肪肝，肝硬化等；2）肾损伤：急性药物性肾损伤，尿毒症；3）化放疗保护；4）糖尿病：并发症，神经病变；5）缺血缺氧性脑病；各种低氧血症。
【阿拓莫兰用法用量】成人常用量为每次口服400mg（4片），每日三次。
泰特,泰特说明书(注射用还原型谷胱甘肽)说明书
【泰特适应症】 泰特适应症】 用于： 化疗患者：包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、 用于：①化疗患者：包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、 阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗， 阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗，尤其是大剂 量化疗时； 放射治疗患者； 各种低氧血症： 量化疗时；②放射治疗患者；③各种低氧血症： 如急性贫血，成人呼吸窘迫综合症，败血症等； 如急性贫血，成人呼吸窘迫综合症，败血症等； 肝脏疾病：包括病毒性、药物毒性、 ④肝脏疾病：包括病毒性、药物毒性、酒精毒性 及其它化学物质毒性引起的肝脏损害。 及其它化学物质毒性引起的肝脏损害。⑤亦可用 于有机磷、 于有机磷、胺基或硝基化合物中毒 的辅助治疗。 的辅助治疗。
【泰特注意事项】 泰特注意事项】 ①在医生的监护下，在医院内使用泰特。 在医生的监护下，在医院内使用泰特。 注射前必须完全溶解，外观澄清、无色； ②注射前必须完全溶解，外观澄清、无色；溶解后 小时， ～ 保存8小时 小时。 的泰特在室温下可保存 2小时，0～5 ℃保存 小时。 小时 放在儿童不易触及的地方。 ③放在儿童不易触及的地方。
【百济药师温馨提示】 百济药师温馨提示】
泰特禁忌:对泰特有过敏反应者禁用。 泰特禁忌 对泰特有过敏反应者禁用。 对泰特有过敏反应者禁用
【泰特规格】600mg/支 泰特规格】 支 毫升注射用水） 【泰特包装】5支/盒（另附 支4毫升注射用水） 泰特包装】 支 盒 另附5支 毫升注射用水 【泰特贮藏】于30℃以下保存。 泰特贮藏】 ℃以下保存。 【泰特有效期】3年 泰特有效期】 年
百济新特药房资深药师倾力制作千个药品专辑 安全、有效、合理用药之 安全、有效、 泰特篇 泰特篇
商品名： 厂家： 商品名：泰特 厂家：意大利福斯卡玛生化制药 公司
【泰特药品名称】 泰特药品名称】 药品名称 通用名称： 通用名称：还原型谷胱甘肽 商品名称： 商品名称：泰特 英文名称： 英文名称：Reduced Glutathione for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Huanyuanxing 汉语拼音： Guguanggantai
还原型谷胱甘肽 (reduced glutathione,GSH)含量测定试剂盒使用说明
还原型谷胱甘肽（reduced glutathione,GSH）含量测定试剂盒使用说明产品简介：GSH/GSSG是细胞内最重要的氧化还原对之一。
因此，测定细胞内GSH和GSSG含量以及GSH/GSSG比值，能够很好地反映细胞所处的氧化还原状态。
DTNB与GSH反应生成复合物，在412nm处有特征吸收峰；其吸光度变化与GSH含量成正比。
试验中所需的仪器和试剂：可见分光光度计、低温离心机、水浴锅、可调节移液器、1ml比色皿、双蒸水产品内容：试剂一×1支，充分溶解于100ml双蒸水，4℃保存试剂二×1支，充分溶解于50ml试剂一中，4℃保存试剂三×1支，充分溶解于10ml双蒸水中，4℃避光保存操作步骤：一、样品前处理：取组织约0.1g，加1ml试剂二，冰上充分研磨，8000rpm4℃离心10min，取上清。
（如上清不清澈，再离心3min）GSH测定操作：测定前将试剂一于25℃水浴20min按每100mg组织加入1000µL生理盐水的比例进行匀浆。
8000g4℃离心10分钟，取上清，置冰上待测。
对于非哺乳动物组织：按每100mg组织加入1000µL提取液的比例进行匀浆。
8000g 4℃离心10分钟，取上清，置冰上待测。
（2）血清（浆）样品：直接检测。
二、测定操作表：测定管空白管样本0.1ml/试剂一0.7ml0.7ml蒸馏水/0.1ml试剂三0.2ml0.2ml 迅速混匀，于412nm测吸光值，并记录第60s的OD值GSH含量计算：GSH标准曲线公式：y=0.0015x+0.0818（x为GSH浓度，y为吸光值）液体中GSH（µmol/L）=[（OD测定管-OD空白管）-0.0818]/0.0015×样品稀释倍数组织中GSH计算：①GSH（µmol/mg prot）=[（OD测定管-OD空白管）-0.0818]/0.0015×样品稀释倍数÷样品蛋白浓度（Cpr）②GSH（µmol/g mass）=[（OD测定管-OD空白管）-0.0818]/0.0015×样品稀释倍数÷样品质量（g）注意事项：（1）样品处理等过程均需要在冰上进行，且须在当日测定酶活力，以免影响其活力测定时，除试剂一外，其它试剂均需放置在冰上；（2）样本测定前先取1-2个样做预实验，如吸光值太高（超过标准曲线范围，即y ＞0.2时），应先用试剂二稀释到适当倍数，使得吸光值在标准曲线范围内。
还原型谷胱甘肽 谷胱甘肽过氧化物酶
还原型谷胱甘肽谷胱甘肽过氧化物酶下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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注射用还原型谷胱甘肽说明书
注射用还原型谷胱甘肽以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
妊娠：在医疗监护下使用儿童：新生儿、早产儿、婴儿和儿童应谨慎用药，尤其是肌内注射注射用还原型谷胱甘肽说明书【说明书修订日期】核准日期：2007年01月30日修改日期：2013年01月04日【药品名称】注射用还原型谷胱甘肽【英文名】Reduced Glutathione for Injection【汉语拼音】Zhusheyong Huanyuanxing Guguanggantai【成份】本品主要成份：还原型谷胱甘肽化学名称：N- （N-L-Y—谷氨酰基-L-半胱氨酰基）甘氨酸辅料：氢氧化钠【性状】本品为白色多孔的块状物或粉末。
【适应症】①化疗患者：包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗，尤其是大剂量化疗时；②放射治疗患者；③各种低氧血症：如急性贫血，成人呼吸窘迫综合症，败血症等；④肝脏疾病：包括病毒性、药物毒性、酒精毒性（包括酒精性脂肪肝、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化、急性酒精性肝炎）及其他化学物质毒性引起的肝脏损害；⑤亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗；⑥解药物毒性（如肿瘤化疗药物，抗结核药物，精神神经科药物，抗抑郁药物，扑热息痛等）。
【规格】0.3g、0.6g、0.9g、1.0g、1.2g、1.5g、1.8g、2.0g【用法用量】1.给药途径：①静脉注射：将之溶解于注射用水后，加入100ml、250〜500ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中静脉滴注。
②肌内注射给药：将之溶解于注射用水后肌内注射。
2.用量：①化疗患者：给化疗药物前15分钟内将1.5g/m2 本品溶解于100ml生理盐水中，于15分钟内静脉输注，第2〜5天每天肌注本品0.68。
使用环磷酰胺（CTX）时，为预防泌尿系统损害，建议在CTX注射完后立即静脉注射本品，于15分钟内输注完毕；用顺氯铵铂化疗时，建议本品的用量不宜超过35mg/mg顺氯铵铂，以免影响化疗效果。
还原型谷胱甘肽(GSH)含量检测试剂盒说明书__ 微量法UPLC-MS-4487
还原型谷胱甘肽（GSH）含量检测试剂盒说明书微量法货号：UPLC-MS-4487规格：100T/96S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系工作人员。
试剂名称规格保存条件试剂一液体100mL×1瓶4℃保存试剂二液体20mL×1瓶4℃保存试剂三液体8mL×1瓶4℃保存标准品粉剂10mg×1支4℃保存溶液的配制：1、标准品：称1mg标准品用1mL蒸馏水溶解，浓度为1mg/mL。
产品说明：谷胱甘肽是由谷氨酸（Glu）、半胱氨酸（Cys）和甘氨酸（Gly）组成的天然三肽，是一种含巯基（-SH）的化合物，广泛存在于动物组织、植物组织、微生物和酵母中。
谷胱甘肽能和5,5’-二硫代-双-（2-硝基苯甲酸）（5,5’-dithiobis-2-nitrobenoic acid，DTNB）反应产生2-硝基-5-巯基苯甲酸和谷胱甘肽二硫化物（GSSG）。
2-硝基-5-巯基苯甲酸为黄色产物，在波长412nm处具有最大光吸收。
技术指标：最低检出限：3.763μg/mL线性范围：12.5-400μg/mL注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：分析天平、匀浆器/研钵、低温离心机、水浴锅、移液器、可见分光光度计或酶标仪、微量玻璃比色皿或96孔板。
操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）1、组织处理：新鲜组织首先用PBS冲洗2次，然后称取动物组织或者植物组织0.1g，加入用试剂一润洗过的匀浆器中（匀浆器提前放冰上预冷）；然后加入1mL试剂一（组织/试剂一比例保持不变即可），迅速冰上充分研磨（使用液氮研磨效果更好）；8000rpm，4℃离心10min；取上清液放置于4℃待测，若暂时不能完成测试可放于-80℃保存（可保存10天）。
2、血液处理血浆：将收集的抗凝血于4℃，600g离心10分钟，吸取上层血浆到另一支试管中，加入等体积的试剂一，4℃，8000g离心10分钟，将上清移入新的试管中放置于4℃待测，若暂时不能完成测试可放于-80℃保存（可保存10天）。
注射用还原型谷胱甘肽说明书
打针用还原型谷胱甘肽解释书【同意文号】国药准字H20031265 【中文名称】打针用还原型谷胱甘肽【产品英文名称】Reduced Glutathione for Injection 【临盆企业】上海复旦复华药业有限公司【功能主治】 1）肝毁伤：病毒性肝病,药物性肝病,中毒性肝毁伤,脂肪肝,肝硬化等;2）肾毁伤：急性药物性肾毁伤,尿毒症;3）化放疗呵护;4）糖尿病：并发症,精神病变;5）缺血缺氧性脑病;各类低氧血症. 【化学成分】【药理感化】还原型谷胱甘肽（GSH）是人类细胞质中天然合成的一种肽,由谷氨酸.半胱氨酸和甘氨酸构成,含有巯基（－SH）,普遍散布于机体各器官内,为保持细胞生物功能已呈有重要感化.它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基,又是乙二醛酶及丙糖脱氢酶的辅酶,介入体内三羧酸轮回及糖代谢.本品能激活多种酶[如巯基(-SH)酶等],从而促进糖.脂肪及蛋白质代谢,并能影响细胞的代谢进程;它可经由过程巯基与体内的自由基联合,可以转化成轻易代谢的酸类物资从而加快自由基的渗出,有助于减轻化疗.放疗的毒副感化,对化疗.放疗的疗效无显著影响,如呵护肾小管免受顺铂伤害的重要机制为肾小管细胞内含谷胱肽解毒时所需的r-谷酰氨转肽酶,而痛细胞却无此酶,故在不影响本品的细胞毒效应同时呵护了,正常组织但器官. 且对放射性肠炎治疗后果较显著;对于贫血.中毒或组织炎症造成的全身或局部低氧血症患者运用,可减轻组织毁伤,促进修复.经由过程转甲基及转丙氨基反响,GSH还能呵护肝脏的合成.解毒.灭活激素等功能,并促进胆酸代谢,有利于消化道接收脂肪及脂溶性维生素（A.D.E.K）.【药物互相感化】本品不得与维生素B12.甲萘醌.泛酸钙.乳清酸.抗组胺制剂.磺胺药及四环素等混杂运用.【不良反响】即使大剂量.长期运用亦很少有不良反响.罕有突发性皮疹.【禁忌症】对谷胱甘肽过敏者禁用【用法用量】可用于化疗(顺铂,环磷酰胺,阿齐霉素,柔红霉素,博来霉素)的帮助用药,可以减轻化疗造成的毁伤而不影响疗效,从而增长化疗的剂量.初次给药剂量1500mg/m2,溶于100ml心理盐水或5%GS,15分钟内静脉输注,在第2到5天,肌注,600mg天天.环磷酰胺治疗后,应立刻静脉15分钟输注以减轻化疗对泌尿体系的影响.对于顺铂治疗,还原型谷胱甘肽剂量不超出35mg/mg顺铂,以免影响化疗.或遵医嘱.可用于酒精.病毒.药物及其他化学物资导致的肝毁伤的帮助治疗.对于病毒性肝炎,1200mg,qd,iv,30天;重症肝炎,1200-2400mg,qd,iv,30天;运动性肝硬化,1200mg,qd,iv,30天;脂肪肝,1800mg,qd,iv,30天;酒精性肝炎,1800mg,qd,iv,14-30天;药物性肝炎,1200-1800mg,qd,iv,14-30天.用于放疗帮助用药,照耀后给药,剂量1500mg/m2,或遵医嘱.对于低氧血症的治疗,剂量1500mg/m2,溶于100ml心理盐水,静脉给药,今后天天300-600mg肌注保持.产品(300-600mg)肌注时必须完整溶于消融液,消融液需清亮无色.静脉打针给药,药物可以或许被消融液消融然后迟缓打针,静脉滴注给药至少须要20ml消融液.【贮藏办法】密闭,遮光保管.【留意事项】 1 如在用药进程中消失出疹,面色惨白,血压降低,脉博平常等症状,应立刻停药;2 消融后的溶液立刻运用,残剩的药液不克不及再用;3 肌内打针仅限于须要此门路给药时运用,并应防止统一部位重复打针.。
谷胱甘肽含片(0.3g)说明书
核准日期：修改日期：谷胱甘肽含片说明书请仔细阅读说明书并在医师的指导下使用【药品名称】通用名称：谷胱甘肽含片商品名称：英文名称：Glutathione Buccal Tablets汉语拼音：Guguanggantai Hanpian【成份】本品主要成份为谷胱甘肽化学名称： -L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸化学结构式：分子式C10H17N3O6S分子量：307.33【性状】本品为白色或类白色片【适应症】本品用于慢性肝脏疾病的辅助治疗。
包括病毒性、药物毒性、酒精毒性引起的肝脏损害。
【规格】0.3g【用法用量】置于颊粘膜与齿龈间含服。
成人一日3次，每次0.3g（1片），一般30天为一疗程。
【不良反应】1.轻度口腔粘膜白斑、溃疡、舌苔剥脱和疼痛等口腔不适。
2.罕见突发性皮疹。
3.偶有食欲不振，恶心，呕吐，上腹痛等症。
【禁忌】对本品成分过敏者禁用。
【注意事项】1.当发生口腔不良反应时，建议停用本品。
2.放在儿童不易触及的地方。
3.苯丙酮尿患者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】缺少相关资料【儿童用药】尚不明确【老年用药】尚不明确【药物相互作用】本品和下列药物应避免混合使用：维生素K3、维生素B12、泛酸钙、乳清酸、抗组织胺药、长效磺胺药和四环素。
【药物过量】尚未见到有关本品药物过量的资料。
如发生药物过量应对症治疗。
【药理毒理】谷胱甘肽是含有巯基（SH）的三肽化合物，在人体内具有活化氧化还原系统，激活SH酶、解毒作用等重要生理活性。
谷胱甘肽在体内以还原型和氧化型两种形式存在，其活性成份为还原型谷胱甘肽。
还原型谷胱甘肽参与体内三羧酸循环及糖代谢，促进体内产生高能量，起到辅酶作用。
还原型谷胱甘肽是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基，又是乙二醛酶及磷酸丙糖脱氢酶的辅酶。
还原型谷胱甘肽能激活体内的SH酶等，促进碳水化合物、脂肪及蛋白质的代谢，以调节细胞膜的代谢过程。
还原型谷胱甘肽参与多种外源性、内源性有毒物质结合生成减毒物质。
【药代动力学】小鼠静注还原型谷胱甘肽后，约5小时后血药浓度达峰值，清除半衰期约 24小时，在肝、肾、肌肉分布最多。
谷胱甘肽的介绍
还原型谷胱甘肽（GSH）还原型谷胱甘肽（GSH）还原型谷胱甘肽（GSH）还原型谷胱甘肽（GSH）中文别名：L-谷胱甘肽;5-L-谷氨酰-L-半胱氨酰甘氨酸;还原型谷胱甘肽;谷胱甘肽(还原型)产品信息：【分子式】C10H17N3O6S【分子量】307.32【CAS号】70-18-8【外观】白色结晶性粉末【产品规格】1、含量：98%-101% 还原型谷胱甘肽原料药。
2、含量：8%，15%，50% 的谷胱甘肽酵母抽提物。
【产品的应用】谷胱甘肽广泛应用在医药、保健品、食品添加剂、饮料、化妆品、生化试剂等领域，8%，15%，50% 的谷胱甘肽酵母抽提物，更是富含蛋白质、氨基酸、核酸、多种有机酸及丰富的B族维生素，能够提供更加全面的营养。
【产品包装与贮存】1、1kg，5kg，10kg，20kg或25kg纸桶。
2、置于阴凉、干燥、通风处密封存放。
产品概述：1、谷胱甘肽(GSH)是由谷氨酸（Glu）、半胱氨酸（Cys）和甘氨酸（Gly）通过肽键缩合而成的非蛋白巯基三肽化合物，是用途极广泛的活性短肽。
2、谷胱甘肽溶于水、稀醇、液氨和二甲基甲酰胺，而不溶于乙醇、醚和丙酮。
谷胱甘肽的固体状态较为稳定，其水溶液在空气中易被氧化。
产品功能：1、谷胱甘肽（GSH）是神奇的抗氧化剂谷胱甘肽是含巯基的抗氧化剂，能够清除影响人体健康的自由基，现代医学认为，自由基是导致衰老和疾病的主要原因之一。
人体细胞的抗氧化系统中含量最多和最重要的就是谷胱甘肽，谷胱甘肽是清除自由基的主力军，被科学家誉为“大师级抗氧化剂”和“谷胱甘肽防御系统”。
谷胱甘肽不仅直接参于清除自由基，还对外来的抗氧化剂如维生素C和E等起到调节作用，保持它们的活性（还原）状态。
自由基是人体细胞代谢过程中产生的一类高化学活性的中间物质，它能够攻击蛋白质、DNA和细胞膜中的脂质大分子，破坏这些生物大分子的生理功能，使细胞膜变硬变脆而丧失功能，缩短细胞的寿命；能导致细胞膜形成空隙，使致病菌、病毒等侵入细胞，进一步破坏核膜，使遗传物质暴露，致使遗传物质受损，引起突变和破坏；加重免疫细胞受损，使受损的机体，免疫力低下，许多病症更容易发生。
食品原料还原型谷胱甘肽使用注意事项
食品原料还原型谷胱甘肽使用注意事项下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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还原型谷胱甘肽
注射用还原型谷胱甘肽说明书【药品名称】通用名：还原型谷胱甘肽商品名：还原型谷胱甘肽、泰特、古拉定Reduced Glutathione Tathion、Tad英文名：Reduced glutathione for Injection汉语拼音：Zhusheyong Huanyuanxing Guguanggantai其主要成份为还原型谷胱甘肽其结构式为：分子式：C10H18O6N3S 分子量：308.33【药理毒理】还原型谷胱甘肽（GSH）是人类细胞质中自然合成的一种肽，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成，含有巯基（－SH），广泛分布于机体各器官内，为维持细胞生物功能已呈有重要作用。
它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基，又是乙二醛酶及丙糖脱氢酶的辅酶，参与体内三羧酸循环及糖代谢。
本品能激活多种酶[如巯基(-SH)酶等]，从而促进糖、脂肪及蛋白质代谢，并能影响细胞的代谢过程；它可通过巯基与体内的自由基结合，可以转化成容易代谢的酸类物质从而加速自由基的排泄，有助于减轻化疗、放疗的毒副作用，对化疗、放疗的疗效无明显影响，如保护肾小管免受顺铂损害的主要机制为肾小管细胞内含谷胱肽解毒时所需的r-谷酰氨转肽酶，而痛细胞却无此酶，故在不影响本品的细胞毒效应同时保护了，正常组织但器官。
且对放射性肠炎治疗效果较明显；对于贫血、中毒或组织炎症造成的全身或局部低氧血症患者应用，可减轻组织损伤，促进修复。
通过转甲基及转丙氨基反应，GSH还能保护肝脏的合成、解毒、灭活激素等功能，并促进胆酸代谢，有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素（A、D、E、K）。
【药代动力学】小鼠肝注约5小时达血浓峰位，t1/2约24小时，在肝、肾、肌肉分布最多。
【适应症】用于：①化疗患者：包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗，尤其是大剂量化疗时；②放射治疗患者；③各种低氧血症：如急性贫血，成人呼吸窘迫综合症，败血症等；④肝脏疾病：包括病毒性、药物毒性、酒精毒性及其它化学物质毒性引起的肝脏损害。
还原型谷胱甘肽70-18-8
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化学品安全技术说明书
无数据资料 灭火方法及灭火剂 碳氧化物,氮氧化物,硫氧化物
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。避免吸入粉尘。
5.3 救火人员的预防
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5.4 进一步的信息
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6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
b) 气味 c) 气味临界值 d) pH值 e) 熔点/凝固点 f) 起始沸点和沸程 g) 闪点 h) 蒸发速率
形状 : 粉末 颜色 : 白色
无数据资料 无数据资料
无数据资料 192 - 195 °C (378 - 383 °F) 无数据资料
无数据资料 无数据资料
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化学品安全技术说明书
i) 可燃性(固体,气体)
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j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度
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k) 蒸气压
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l) 相对蒸气密度
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m) 相对密度
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n) 溶解性 / 水溶性
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o) 辛醇/水分配系数的对数值
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p) 自燃温度（°C / °F）
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7.3 特定用途
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,防护设备的类型必须根据特 定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 人身保护设备 眼/面保护 无数据资料 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮 肤部位接触此产品.使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 身体保护 无数据资料 呼吸系统防护 不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN143)防尘面具。呼吸器使用 经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
还原型谷胱甘肽 (reduced glutathione,GSH)含量测定试剂盒使用说明
还原型谷胱甘肽（reduced glutathione,GSH）含量测定试剂盒使用说明产品简介：GSH/GSSG是细胞内最重要的氧化还原对之一。
因此，测定细胞内GSH和GSSG含量以及GSH/GSSG比值，能够很好地反映细胞所处的氧化还原状态。
DTNB与GSH反应生成复合物，在412nm处有特征吸收峰；其吸光度变化与GSH含量成正比。
试验中所需的仪器和试剂：可见分光光度计、低温离心机、水浴锅、可调节移液器、1ml比色皿、双蒸水产品内容：试剂一×1支，充分溶解于100ml双蒸水，4℃保存试剂二×1支，充分溶解于50ml试剂一中，4℃保存试剂三×1支，充分溶解于10ml双蒸水中，4℃避光保存操作步骤：一、样品前处理：取组织约0.1g，加1ml试剂二，冰上充分研磨，8000rpm4℃离心10min，取上清。
（如上清不清澈，再离心3min）GSH测定操作：测定前将试剂一于25℃水浴20min按每100mg组织加入1000µL生理盐水的比例进行匀浆。
8000g4℃离心10分钟，取上清，置冰上待测。
对于非哺乳动物组织：按每100mg组织加入1000µL提取液的比例进行匀浆。
8000g 4℃离心10分钟，取上清，置冰上待测。
（2）血清（浆）样品：直接检测。
二、测定操作表：测定管空白管样本0.1ml/试剂一0.7ml0.7ml蒸馏水/0.1ml试剂三0.2ml0.2ml 迅速混匀，于412nm测吸光值，并记录第60s的OD值GSH含量计算：GSH标准曲线公式：y=0.0015x+0.0818（x为GSH浓度，y为吸光值）液体中GSH（µmol/L）=[（OD测定管-OD空白管）-0.0818]/0.0015×样品稀释倍数组织中GSH计算：①GSH（µmol/mg prot）=[（OD测定管-OD空白管）-0.0818]/0.0015×样品稀释倍数÷样品蛋白浓度（Cpr）②GSH（µmol/g mass）=[（OD测定管-OD空白管）-0.0818]/0.0015×样品稀释倍数÷样品质量（g）注意事项：（1）样品处理等过程均需要在冰上进行，且须在当日测定酶活力，以免影响其活力测定时，除试剂一外，其它试剂均需放置在冰上；（2）样本测定前先取1-2个样做预实验，如吸光值太高（超过标准曲线范围，即y ＞0.2时），应先用试剂二稀释到适当倍数，使得吸光值在标准曲线范围内。
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【药品名称】
商品名：阿拓莫兰
通用名：还原型谷胱甘肽片
英文名：Reduced glutathione Tablets
汉语拼音：Huanyuanxing Guguanggantai Pian
【阿拓莫兰成份】阿拓莫兰主要成份为还原型谷胱甘肽，其化学名为N-(N-L-γ-谷氨酰基-L-半胱氨酰基)甘氨酸。
【阿拓莫兰性状】阿拓莫兰为白色糖衣片，除去糖衣后显白色。
【阿拓莫兰作用机制】
阿拓莫兰的主要成分(还原型谷胱甘肽)是含有巯基(SH)的三肽类化合物，在人体内具有活化氧化还原系统，激活SH酶、解毒作用等重要生理活性。
参与体内三羧酸循环和糖代谢，促进体内产生高能量，起到辅酶作用。
还原型谷胱甘肽是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基，又是乙二醛酶及磷酸丙糖脱氢酶的辅酶。
还原型谷胱甘肽能激活体内SH酶等，促进碳水化合物、脂肪及蛋白质的代谢，以调节细胞膜的代谢过程。
还原型谷胱甘肽参与多种外源性、内源性有毒物质结合生成减毒物质。
【阿拓莫兰适应症】
1)肝损伤：病毒性肝病，药物性肝病，中毒性肝损伤，脂肪肝，肝硬化等; 2)肾损伤：急性药物性肾损伤，尿毒症;
3)化放疗保护; 4)糖尿病：并发症，神经病变; 5)缺血缺氧性脑病;各种低氧血症。
【阿拓莫兰禁忌症】对谷胱甘肽过敏者禁用。
【阿拓莫兰注意事项】
1、如在用药过程中出现出疹，面色苍白，血压下降，脉博异常等症状，应立即停药。
2、溶解后的溶液立即使用，剩余的药液不能再用。
3、肌内注射仅限于需要此途径给药时使用，并应避免同一部位反复注射。
【阿拓莫兰药代动力学】文献报道，10名健康男性志愿者单剂量口服600mg谷胱甘肽片（国外品），测得血中谷胱甘肽浓度达峰时间为1.35±0.20h，谷胱甘肽浓度峰值（Cmax）为23.79±7.15μmol/L，药时曲线下面积（AUC）为74.49±16.49μmol/(L·h)。
【阿拓莫兰用法与用量】成人常用量为每次口服400mg（4片），每日三次。
疗程12周。
【阿拓莫兰规格】0.1g*36片
【阿拓莫兰有效期】两年。
【阿拓莫兰贮存】密封。
【阿拓莫兰批准文号】国药准字H20050667
【阿拓莫兰生产企业】重庆药友制药有限责任公司。