醇系物的气相色谱分析——归一化法定量
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
江南大学实验报告
实验名称醇系物的气相色谱分析——归一化法定量
一、实验目的
1、了解气—固色谱法的分离原理。
2、学习归一化法定量的基本原理及测定方法。
3、掌握色谱分析的基本技术。
二、实验原理
气—固色谱法中的固定相是固体吸附剂,其分离是基于吸附剂对各组分气体的吸附能力
不同。
目前广泛使用的气—固色谱固定相是以二乙烯基苯作为单体,经悬浮共聚所得的交联多孔聚合物,国产商品牌号为GDX。
醇系物系指甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇等以及这些醇试剂常含有的水分。
用GDX—103做固定相,并使用热导池检测器,在一定操作条件下,可使醇系物中的各组分完全分离。
在一定条件下,同系物的半峰宽与保留时间成正比,即
Y1/2∝t R
Y1/2 =bt R
A=hY1/2=hbt R
在做相对计算时,比例系数又b可约去,这样就可用峰高与保留时间的乘积来表示同
系物峰面积的大小。
使用归一化法定量,要求试样中的各组分都能得到完全分离,并且在色谱图上应能绘出其色谱峰,计算式为
ωi = n
i
i
i
i
i
A f
A f
1
ωi = n
i
Ri
i
i
Ri
i
i
t
h
f
t
h
f
1
归一化法的优点是计算简便,测定准确,结果与进样量无关,且操作条件不需严格控制。
但若试样中的组分不能全部出峰,则不能应用此法;若只需测量试样中的一两个组分,应用此法也显得麻烦。
三、仪器和试剂
1、仪器:GC—7890Ⅱ气相色谱仪,秒表,微量进样器。
2、试剂:醇系物混合液。
四、实验步骤
1、色谱柱的准备
2、色谱操作条件
(1)色谱柱:内径:4mm,柱长:2m。
(2)固定相:GDX—103,60~80目。
(3)载气:氮气,流速:20 mL/min-1
(4)检测器:热导池检测器,桥电流:150A,温度:150℃(5)柱温:100℃
(6)气化室温度:150℃
(7)纸速:600mm/h-1
1、2步骤均有实验技术人员完成。
3、混合液进样
用微量取样器按规定量进样,同时测定各组分的保留时间。
五、实验结果与分析。