全血细胞减少_的鉴别诊断
全血细胞减少症常见造血系统疾病的鉴别诊断
可 根 据 既 往 经 验 选 用 抗 生 素 ， 般 常 用 内酰 胺 酶 类 、 三 代 一 第
头孢类效果较好 。 防 止 误 吸是 预 防 吸人 性 肺 炎 的关 键 ， 者入 院后 不 论 意识 患 清 醒 与 否 ， 应 及 时 排 痰 ， 理 呼 吸 道 分 泌 物 ， 置 人 胃管 ， 均 清 并 意 识 清 醒 后 检 查 吞 咽功 能 ， 如无 吞 咽 呛 咳 、 音 嘶 哑 ， 可 拔 除 胃 声 方
炎球菌 ， 明这些细菌为吸 入性肺炎 常见菌 ， 培养 结果未 出 说 如
７ ３ ． ５６例 ，． ５ ｐ ７ ３ ≤ Ｈ≤ ７ ４ ２例 ， Ｈ＞ ７ ４ ． ５１ ｐ ． ５者 ４例 ； 脉 血 动 二 氧 化 碳 分 压 ２ ． ～ ４ ． ， 均 （ ２ １ ± ６ ４ ） ０ ０ ８ ０ｍｍ Ｈｇ 平 ３．６ 。 ５ ｍｍ
２４ 血 气 分 析 ． Ｐ ７ ２ ～ ７ ５ ， 均 ７ ４ ± ０ ８ ， Ｈ＜ Ｈ ． ２ ． ０ 平 ．Ｏ ．５ｐ
治 疗 可 减 轻 肺 损 伤＿ ， 疗 本 病 应 首 先 应 用 抑 制 上 述 吸 人 物 中 ５治 ］
细 菌 及 其 繁 殖 的抗 生 素 。 痰 菌 检 查 是 确 定 吸 人 性 肺 炎 病 原 学 诊 断 的重 要 方 法 ， 可 作 为 选 择 恰 当 抗 生 素 的 依 据 ， 尽 量 在 并 应 患 者 用 抗 生 素 前 做 此 项 检 查 。 本 组 患 者 痰 培 养 阳 性 率 为 ６ ． ， 养 出 肺 炎 克 雷 伯 菌 、 绿 假 单 胞 菌 、 肠 埃 希 菌 、 ３６ 培 铜 大 肺
Ｈｇ ≤ ４ ． ｆＨｇ １ ， ０ ０ｍｒ ６例 ， ４ ． ｌ ＞ ０ ０ｍｍ Ｈｇ ６例 ； 脉 氧 分 压 动 ３．～８． ８Ｏ ８ ０ ｍｍ ， 均 （５ ０ １ ． ） ； 酸 氢 盐 Ｈｇ 平 ５ ． ± ２ ６ ｍｍ Ｈｇ 碳 １．～２． １６ ６ １ ｍｍｏ／ ， 均 （ ９ ９± ２ ）ｍｍ ｌＬ， ２ ． ｌＬ 平 １． ．２ ｏ／ ≤ ２ ０
第三章 病例分析——白血病
第三章病例分析——白血病概述白血病是由于造血系统中某一系列细胞的异常肿瘤性增生，并在骨髓、肝、脾、淋巴结等各脏器广泛浸润，外周血中白细胞有质和量的异常，红细胞和血小板数量减少，从而导致贫血、出血、感染和浸润等临床表现的造血系统的恶性肿瘤性疾病。
急性白血病临床表现主要表现如下：（一）正常血细胞减少症状指因白血病细胞增生，抑制了正常的白细胞、红细胞和血小板生长，所引起的感染、贫血和出血等症状。
1.感染半数的病人以发热为早期表现。
感染最易发生在呼吸道和皮肤，粘膜交界处。
呼吸道和肺部感染、扁桃体炎、牙龈炎、咽峡炎最常见。
最常见的致病菌为革兰阴性杆菌。
2.出血出血可发生在身体各部，以皮肤瘀点、瘀斑、鼻衄、齿衄、月经过多为多见。
3.贫血为正常细胞性贫血，贫血往往呈进行性发展。
半数病人就诊时已有重度贫血。
（二）白血病细胞增多症状为异常增生的白血病细胞对器官和组织浸润所致的各种临床表现。
1.淋巴结和肝脾肿大：淋巴结一般轻至中度肿大，无触痛和粘连，中等硬度。
肝脾肿大常为轻至中度。
2.骨骼和关节：胸骨下端局部压痛。
3.眼部：粒细胞肉瘤，也叫绿色瘤。
4.口腔和皮肤：牙龈增生、肿胀；皮肤蓝灰色斑丘疹或皮肤粒细胞肉瘤。
牙龈增生5.中枢神经系统：表现为头痛、恶心、呕吐、颈强直，甚至抽搐、昏迷。
6.睾丸：睾丸出现无痛性肿大，多为一侧性。
实验室和辅助检查1.血象：大多数病人白细胞增多，部分病人白细胞正常或减低。
原始和（或）幼稚细胞一般占30%-90%。
有不同程度的正常细胞性贫血。
血小板常减低。
约10%表现为骨髓增生低下。
2.骨髓象：多数病例骨髓象有核细胞显著增多，主要是白血病性的原始和幼稚细胞，达20%以上。
可有“裂孔现象”。
白血病性原始细胞形态常有异常改变。
Auer小体较常见于急性粒细胞白血病中，不见于急性淋巴细胞性白血病。
Auer 小体3.细胞化学4.免疫学检查5.染色体及基因改变：急性早幼粒细胞白血病（即M3型）常有t（15；17）（q22；q21）染色体改变。
化疗后骨髓抑制鉴别诊断白血病
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化疗后骨髓抑制鉴别 诊断白血病
汇报人：XXX
202X-XX-XX
REPORTING
• 化疗后骨髓抑制概述 • 白血病的定义与类型 • 骨髓抑制与白血病的鉴别诊断 • 化疗后骨髓抑制的治疗与护理 • 白血病的预防与控制
目录
XXX
PART 01
化疗后骨髓抑制概述
REPORTING
定义与原因
定义
化疗后骨髓抑制是指化疗药物对骨髓造血功能的抑制作用，导致血细胞减少。
白血病
骨髓检查可见大量异常细胞增殖，如 白细胞增多或减少，原始细胞比例增 加等。血象检查显示贫血、血小板减 少或白细胞增多等。
影像学检查鉴别
骨髓抑制
通常无特异性影像学表现，可能出现 骨髓腔增白血病类型和侵犯部位的不同， 可能出现相应的影像学表现，如淋巴 结肿大、肝脾肿大、胸水、心包积液 等。
相关基因突变。
其他检查
如肝肾功能、凝血功能 等，以全面评估患者状
况。
治疗与预后
化疗
常用化疗药物包括烷化剂、抗 代谢药、抗生素等，根据病情
选择合适的药物和剂量。
放疗
对于某些白血病类型，放疗可 以缩小肿瘤、缓解症状。
造血干细胞移植
对于部分高危白血病患者，造 血干细胞移植是治愈疾病的重 要手段。
预后
不同白血病类型、分期及治疗 方式对预后影响较大，患者需 积极配合治疗并保持良好的心
REPORTING
临床表现鉴别
骨髓抑制
通常在化疗后出现，表现为全血 细胞减少，如贫血、白细胞减少 和血小板减少。可能出现乏力、 发热等症状。
白血病
通常表现为持续的发热、贫血、 出血、肝脾肿大等症状。可能出 现淋巴结肿大、骨痛等表现。
2021年临床医学检验技术单选题与答案解析69
2021年临床医学检验技术单选题与答案解析69一、单选题(共60题)1.以下不产生雌激素的器官是A：乳腺B：睾丸C：胎盘D：卵巢E：肾上腺皮质【答案】：A【解析】：睾丸、胎盘、卵巢、肾上腺皮质均可分泌雌激素。
2.引起血小板减少的疾病是A：类风湿性疾病<br>B：骨髓增生性疾病<br>C：脾切除<br>D：化脓性感染<br>E：急性白血病【答案】：E【解析】：3.固相膜通过下列哪种键吸附抗体或抗原A：氢键<br>B：离子键<br>C：共价键<br>D：非共价键<br>E：分子键【答案】：D【解析】：固相膜免疫测定与ELISA相类似，其特点是以微孔膜作为固相。
固相膜的特点在于其多孔性、非共价键高度吸附抗体或抗原和易于漂洗等，固相膜像滤纸一样，可被液体穿过流出，液体也可以通过毛细管作用在膜上向前移行。
4.小球形红细胞常出现在A：缺铁性贫血B：珠蛋白生成障碍性贫血C：骨髓纤维化D：肾衰竭E：自身免疫性溶血【答案】：E【解析】：小球形红细胞常出现在自身免疫性溶血、遗传性球型红细胞增多症。
5.红细胞缗钱状形成特别是在()尤为突出，常可为诊断提供线索A：再生障碍性贫血<br>B：多发性骨髓瘤<br>C：白血病<br>D：心脏病<br>E：高血压【答案】：B【解析】：6.可引起血清蛋白电泳结果假阳性的原因是A：待测血清样本中M蛋白种类多，浓度高<br>B：待测血清样本来自伴有冷球蛋白血症的患者<br>C：待测血清样本来自伴有肾病综合征的患者<br>D：待测血清样本来自患有淀粉样变性的患者<br>E：上述原因中尚未包括【答案】：C【解析】：待测血清样本来自伴有肾病综合征的患者可引起血清蛋白电泳结果呈假阳性。
7.血涂片制备过程中不会影响血片质量的是A：血膜厚薄<br>B：室温<br>C：新玻片<br>D：染料pH<br>E：低温【答案】：B【解析】：血涂片制备过程中影响血清质量的是：血膜厚薄，新玻片是否清洁、干燥、中性、无油腻，染料 pH值，低温等。
全血细胞减少的诊断和鉴别诊断
全血细胞减少的诊断和鉴别诊断作为血液科医生，临床上我们经常会遇到全血细胞减少的患者，那我们应该怎么办呢？首先遇到全血细胞减少患者，除详细询问病史和仔细查体外，需注意和全血细胞减少有关的症状和体征，如是否存在贫血、出血、发热、巩膜黄染、胸骨压痛、淋巴结肿大、肝脾肿大等等。
其次常规进行血液学检查，包括红细胞计数、HgB含量、白细胞计数与分类、血小板计数、网织红细胞比例和绝对值、骨髓穿刺、活检及染色体基因检测，同时需要注意全血细胞减少的程度。
然后根据病情明确是否需要其他特殊检查如胃肠镜、PET/CT等。
最后综合临床表现、血象、骨髓象和其他辅助检查结果进行判断。
全血细胞减少应注意以下疾病的可能：01、再生障碍性贫血（AA）AA典型表现为外周血三系均减低，网织红细胞绝对值减少，一般无脾肿大，骨髓多部位穿刺显示增生减低或重度减低，非造血细胞增多。
02、骨髓增生异常综合征（MDS）MDS主要特征为骨髓无效造血造成外周血一系或多系减少，骨髓增生活跃或明显活跃，一系以上病态造血，且有转化为白血病的风险，需进一步行骨髓活检染色体基因明确诊断。
03、阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）PNH是一种慢性血管内溶血，常与睡眠有关，部分患者全血细胞减少，骨髓增生低下，临床表现有黄疸、脾大、贫血。
主要鉴别点为PNH患者Hams试验、糖水试验及Rous试验常呈阳性，检测红细胞、粒细胞CD55、CD59缺乏。
04、急性造血功能停滞急性造血功能停滞多由药物和感染诱发，起病多伴高热、贫血较重，进展较快。
骨髓增生多活跃，以红系减少明显，片尾可见巨大原始红细胞。
最大的特点是具有自限性，脱离危险因素接触并经充分支持治疗后2-6周可恢复正常。
05、急性白血病急性白血病大多患者表现外周血细胞增多，而老年急性白血病患者容易出现三系减少，易误诊为AA或MDS，但急性白血病常有肝、脾淋巴结肿大，外周血涂片常可见幼稚细胞，骨髓检查可见大量原始及幼稚细胞。
常见血液学疾病的血象、骨髓象(临床版)
我们知道，广义的骨髓象已经包括了血象，另外还包括了细胞化学染色红细胞检验再生障碍性贫血（AA）简称再障，是因为化学、物理、生物因素及不明原因使骨髓造血组织减少导致骨髓造血功能衰竭，引起外周血全血细胞减少的一组造血干细胞疾病。
特征是造血干细胞功能障碍和（或）造血微环境功能障碍，造血红髓被脂肪组织所替代（红髓脂肪变），导致全血细胞减少的一类贫血。
临床表现为进行性贫血、出血和感染（伴发热），罕有淋巴结核肝脾肿大。
1、血象：以全血细胞减少，网织红细胞绝对值降低为主要特征，三系减少的程度各病例有所不同。
贫血多为正常细胞性，少数为轻、中度大细胞性。
网织红细胞绝对值明显减少。
各类白细胞都减少，其中以中性粒细胞减少尤为明显，而淋巴细胞比例相对增多血小板不仅数量减少，而且体积小、颗粒减少。
急性AA时，网织红细胞＜1%，绝对值＜15×10^9/L；中性粒细胞绝对值常＜0.5×10^9；血小板＜20×10^9/L；慢性再障血红蛋白下降速度较慢，网织红细胞、中性粒细胞和血小板减低，但各指标叫急性再障指标为高，达不到急性再障的程度。
2、骨髓象①.急性再障：红髓脂肪变是AA的特征性病理改变，骨髓涂片可见脂肪滴明显增多。
多部位穿刺结果均显示有核细胞增生减低。
造血细胞（粒/红/巨核系细胞）明显减少，早期阶段细胞减少或不见，巨核细胞减少或缺如，无明显的病态造血。
非造血细胞（包括：淋巴/浆/肥大细胞等）相对增多，非造血细胞比例增高，大于50%，淋巴细胞比例可增高达80%。
如有骨髓小粒，染色后镜下为空网状结构或为一团纵横交错的纤维网，其中造血细胞极少，大多为非造血细胞。
②.慢性再障：病程中骨髓呈向心性损害，骨髓拥有代偿能力仍可有残存散在的增生灶，常因不同的穿刺部位，骨髓象表现不一致，需多部位穿刺或进行骨髓活检，才能获得较明确的诊断。
多数患者骨髓增生减低，三系或两系减少，巨核细胞减少明显。
非造血细胞比例增加，常＞50%。
儿童再生障碍性贫血诊断指引与操作规范
儿童再生障碍性贫血诊断指南与操作规范【诊断与分型标准】1.诊断标准：需要符合下列5项条件：(1)全血细胞减少，如只有1〜2系下降，则需有血小板计数降低。
(2)一般无脾肿大。
(3)骨髓至少1个部位增生减低或重度减低，伴有巨核细胞明显减少(全片＜7个)。
如有增生活跃现象，须有巨核细胞明显减少，骨髓小粒非造血细胞增多。
有条件者尽量行骨体活检，显示造血组织减少，脂肪组织增多，巨核细胞减少。
对于临床表现和外周血象符合再障，但骨髓涂片检查不符合者，必须进行骨髓活检以利及时确诊。
(4)能除外引起全血细胞减少的其它疾病。
如阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓异常增生综合征、特发性血小板减少性紫癜、急性造血功能停滞、骨髓纤维化、恶性组织细胞病和急性白血病等。
(5)一般抗贫血药治疗无效2.分型标准：同时符合下列三项血象标准中的两项者，应诊断为重型再障(SAA)：(1)网织红细胞＜1%,绝对计数＜15X109/L。
(2)中性粒细胞绝对计数＜0. 5X109/L O⑶血血小板＜20X109/L。
根据分型标准，再障一般可分为三种类型：①急性再障(重型再障一I型，SM—I)：病情进展迅速，外周血象下降较快，一般在3个月内达到SAA标准者。
②慢性重型再障(重型再障-II型，SAA-II)：病情较缓慢，＞3个月进展到上述SAA标准者。
③一般慢性再障9八八)：外周血象未达到SAA标准者。
3.其它参考分型：(1)极重型再障(Very Severe Aplastic Anemia,VSAA)：国外Camitta诊断标准中，将5八人外周血中性粒细胞绝对计数＜0. 2X10/L者，定为VSAA。
(2)中型再障(Moderate, AA)：近年国外文献又将未达到SAA 标准，但造血功能已下降到一定程度的患者视为中等程度再障，标准为：①髓细胞成分＜50%；②加以下三条中的两条：a.中性粒细胞计数＜1. 0X109/L；b.网织红细胞绝对值＜30X109/L；c.血小板计数＜60x109/L, 持续6周以上。
再生障碍性贫血的病因病理及中西医治疗方法
再生障碍性贫血的病因病理及中西医治疗方法【概述】再生障碍性贫血（简称再障），是由多种原因引起的骨髓造血干细胞、造血微环境损伤以及免疫功能改变，导致骨髓造血功能衰竭，而出现的全血细胞减少为主要表现的疾病。
病理变化主要为红髓的脂肪化。
根据起病缓急、病情轻重、骨髓损伤程度和转归等，国内分为急性和慢性两型，国外分为重、轻两型。
我国发病不多，每年0.74/10万人口，其中每年有0.14/10人口为重型再障。
在中医学里，再障属于虚劳、虚损、血虚、血证的范畴。
《金匮要略》曾记载：“男子面色薄，主渴及亡血，脉浮者，里虚也”。
又说：“面色白，时暝兼衄，少腹满，此为劳使之然”。
“男子脉大为劳，极虚亦为劳”，这些描述均与再障相似，并认证为虚、为劳。
【病因病理】一、西医病因和发病机制约半数以上的患者找不到明确的病因。
（一）化学因素包括各类可以引起骨髓抑制的药物（氯霉素、合霉素及抗肿瘤药、磺胺类）和工业用化学药品（苯）。
这类化学物质中一部分对骨髓的抑制作用与其剂量有关（如苯及各种抗肿瘤药），只要接受了足够的剂量，任何人都能发生再生障碍性贫血。
抗生素、磺胺药及杀虫剂等引起再障与剂量关系不大，而和个人的敏感性有关。
后者的后果往往较为严重。
（二）物理因素 X线、镭、放射性核素等可因阻挠DNA 的复制而抑制细胞的有丝分裂，从而使造血干细胞数量减少，干扰骨髓细胞的生长。
（三）生物因素包括病毒性肝炎及各种严重感染也能影响骨髓造血。
关于再障的发病机制，目前尚没有较全面的阐明。
大量的临床及实验研究表明，再障是一组异质性( heterogeneous)疾病。
可能的发病机制包括：1．造血干（祖）细胞内在的缺陷造血干（祖）细胞内在的缺陷包括量和质的改变。
再障患者CD34+细胞中的具有自我更新能力的细胞及长期培养起始的细胞(LTCIC)明显减少或缺如，且CD34+细胞减少的程度与病情的严重性呈正相关。
再障患者的造血干（祖）细胞在长期骨髓培养体系的正常基质上不能增强或增殖能力显著降低。
全血细胞减少症的鉴别诊断(附230例病因分析)
病 ， 及 的 病 种 甚 多 。 了 解 Ｐ Ｐ在 各 种 疾 病 中 的 分 涉 Ｃ
布 ， 利 于 鉴 别 诊 断 ， 高 诊 断 水 平 。 为 此 １９ 有 提 ９ ５年 １ 月 ～２ ０ 年 １月 笔 者 对 来 本 院 治 疗 的 Ｐ Ｐ进 行 分 析 ０１ Ｃ 及 鉴别 ， 报告 如下 。 现
例 ， 中酒精 性肝 硬 化 １ 。原 发灶 未 明 的骨髓 转 移 ３ ２ 恶性 疾 病 由于 恶 性 细 胞 浸 润 骨 髓 ， 响 正 常 造 其 例 ・ 影 瘤 、 癌各 ２ ， 肺 例 胃癌 、 咽癌 、 鼻 皮肤鳞 癌各 １ 。 例 血 干祖 细 胞 的 增 殖 分 化 而 致 Ｐ Ｐ 多 数 系 列 报 道 Ａ Ｃ。 Ｌ
张新 友
关 键 词
张大龙
吴
铭
徐 肇 明 王伏 田
全 血 细 胞 减 少 症 ； 因 分 析 ； 别 诊 断 病 鉴
［ 中图分类号 ］Ｒ ２ ５２
［ 文献标 识码 ］ Ｂ
全 血 细 胞 减 少 症 （ Ｃ ） 指 外 周 血 象 中三 种 有 形 ＰＰ是 成 分 同 时 减 少 。常 见 于 血 液 病 ， 可 见 于 其 他 系 统 疾 亦
［ 文章编 号］１０ —１７ （０２ ０ — ９７— ３ ０ ８ ３２ ２０ ）９ ０７ ０ 疾 病 相 关 检 查 以 明确 病 因 。 据 此 标 准 共 收 集 ２０例 。 ３
年 龄 ５～８ ８岁 ， 中位 年 龄 ３ ． ， ４岁 ７例 ， ６ ６４岁 ＜１ ＞ Ｉ ０岁 ６ ０例 。 １２ 临 床 表 现 各 例 有 不 同 程 度 的 贫 血 伴 发 热 ７ ・ Ｏ 例 ， 肤瘀 点 、 斑 ６ 皮 瘀 ４例 ， 龈 渗 血 ３ 牙 ４例 、 口腔 血 疱 ２ ６
全血细胞减少(三系减少)病例讨论(鉴别诊断思路)
3.阵发性睡眠性血红蛋白尿 阵发性睡眠性血红蛋白尿 paroxysmal nocturnal hemoglobinuria PNH
是一种获得性造血干细胞疾病， 是一种获得性造血干细胞疾病 ， 病人 的 RBC膜对激活的补体异常敏感 ， 临床上 膜对激活的补体异常敏感， 膜对激活的补体异常敏感 表现为慢性血管内溶血性和与睡眠有关的、 表现为慢性血管内溶血性和与睡眠有关的 、 间歇发作的血红蛋白尿， 间歇发作的血红蛋白尿 ， 常伴有全血细胞 减少和血栓形成。 减少和血栓形成。
·毛发 ·牙龈 ·肝脾
·指甲
实验室检查
常规： 常规：血，尿，粪 血象：一系减少或二系以上减少， 血象：一系减少或二系以上减少，细 胞大小，形态， 胞大小，形态，异常细胞 骨髓：增生程度，粒红比例， 骨髓：增生程度，粒红比例，细胞形 异常细胞，组织化学染色， 态，异常细胞，组织化学染色， 铁染色 特殊项目
特殊项目检查
◆肝肾功能，电解质 肝肾功能， 肝肾功能 ◆铁蛋白，血清铁 铁蛋白， 铁蛋白 ◆VitB12，叶酸 ， ◆溶血性贫血相关检查 溶血性贫血相关检查 ◆珠蛋白 珠蛋白 ◆免疫球蛋白电泳 免疫球蛋白电泳 ◆淋巴结活检或穿刺 淋巴结活检或穿刺 ◆特殊部位的活检或穿 特殊部位的活检或穿 刺 ◆出凝血检查 出凝血检查 ◆PAIgG，PAIgA， ， ， PAC3 ◆流式细胞仪，CD系列， 流式细胞仪， 系列 系列， 流式细胞仪 CD59，CD55 ， ◆X线，B超，CT 线 超 ◆染色体检查 染色体检查 ◆分子生物学检查 分子生物学检查 ◆电镜 电镜
有时表现为全血细胞减少的疾病
• 自身免疫性疾病 • 恶性淋巴瘤 • 骨转移性肿瘤 • 多发性骨髓瘤 • 巨球蛋白血症 • 缺铁性贫血 Nhomakorabea 肾性贫血
全血细胞减少(三系减少)病例讨论(鉴别诊断思路) PPT课件
6.骨髓纤维化的诊断要点
• 脾肿大，呈巨脾，可有肝肿大，门脉高压
• 全血细胞减少，见幼红幼粒
• 骨质硬有干抽现象，活检纤维组织增生
• BM早期增生活跃，晚期增生降低
• 肝脾穿刺见造血现象，“髓外造血”
• X线骨质硬化现象，骨质致密度不均匀增加
• 放射性核素扫描，肝脾显影增强
7.低增生白血病
1. 全血细胞减少，少见白血病细胞 2. M2b，M6，M3多见 3. 骨髓增生减低，见原粒，原单， 原淋增多 4. 可有白血病的浸润现象，胸骨压 痛，肝脾肿大
全面的采集病史
• 饮食及消化情况 • 用药史 • 失血史 • 尿色异常 • 职业和生活环境 • 慢性病史 • 家族遗传病史
症 状
• 头昏：病程长短，严重程度
• 乏力：病程长短，严重程度 • 发热：经常“感冒”，体温，治疗效果 • 骨痛：部位范围，是否自行缓解 • 腰酸：程度，小便颜色
详细的体格检查
5. BM中可见巨原红细胞
6. 预后较好
糖化肌醇磷脂GPI
补体调节蛋白如膜蛋白衰 变 加 速 因 子 （ DAF ， CD55 ） 、 反 应 性 溶 血 的 膜 抑 制 物 （ MIRL ， CD59 ） 、 中 性 粒 细 胞 的 FcγⅢ（ CD16 ）等不能连 接在细胞膜表面，失去对 补体C3的控制，导致C3大 量激活，RBC膜损伤而溶 血。
无
再障 MDS 脾亢 骨纤 毛白
肝脾肿大 有
脾亢 毛白 骨纤 白血病 MDS 恶组
无 再障 造血 停滞
异常细胞
有 白血病 毛白 恶组 MDS
无
脾亢 骨纤
骨髓报告
取材良好，制片佳 1. 骨髓有核细胞增生活跃，M：E＝0.5:1
常见血液学疾病的血象、骨髓象(临床版)
我们知道，广义的骨髓象已经包括了血象，另外还包括了细胞化学染色红细胞检验再生障碍性贫血（AA）简称再障，是因为化学、物理、生物因素及不明原因使骨髓造血组织减少导致骨髓造血功能衰竭，引起外周血全血细胞减少的一组造血干细胞疾病。
特征是造血干细胞功能障碍和（或）造血微环境功能障碍，造血红髓被脂肪组织所替代（红髓脂肪变），导致全血细胞减少的一类贫血。
临床表现为进行性贫血、出血和感染（伴发热），罕有淋巴结核肝脾肿大。
1、血象：以全血细胞减少，网织红细胞绝对值降低为主要特征，三系减少的程度各病例有所不同。
贫血多为正常细胞性，少数为轻、中度大细胞性。
网织红细胞绝对值明显减少。
各类白细胞都减少，其中以中性粒细胞减少尤为明显，而淋巴细胞比例相对增多血小板不仅数量减少，而且体积小、颗粒减少。
急性AA时，网织红细胞＜1%，绝对值＜15×10^9/L；中性粒细胞绝对值常＜0.5×10^9；血小板＜20×10^9/L；慢性再障血红蛋白下降速度较慢，网织红细胞、中性粒细胞和血小板减低，但各指标叫急性再障指标为高，达不到急性再障的程度。
2、骨髓象①.急性再障：红髓脂肪变是AA的特征性病理改变，骨髓涂片可见脂肪滴明显增多。
多部位穿刺结果均显示有核细胞增生减低。
造血细胞（粒/红/巨核系细胞）明显减少，早期阶段细胞减少或不见，巨核细胞减少或缺如，无明显的病态造血。
非造血细胞（包括：淋巴/浆/肥大细胞等）相对增多，非造血细胞比例增高，大于50%，淋巴细胞比例可增高达80%。
如有骨髓小粒，染色后镜下为空网状结构或为一团纵横交错的纤维网，其中造血细胞极少，大多为非造血细胞。
②.慢性再障：病程中骨髓呈向心性损害，骨髓拥有代偿能力仍可有残存散在的增生灶，常因不同的穿刺部位，骨髓象表现不一致，需多部位穿刺或进行骨髓活检，才能获得较明确的诊断。
多数患者骨髓增生减低，三系或两系减少，巨核细胞减少明显。
非造血细胞比例增加，常＞50%。
全血细胞减少诊断标准
全血细胞减少诊断标准全血细胞减少是一种常见的临床现象，指的是血液中红细胞、白细胞和血小板数量减少。
全血细胞减少可能由多种原因引起，包括感染、药物不良反应、骨髓疾病、免疫系统异常等。
对于全血细胞减少的诊断，临床医生需要综合患者的临床表现、实验室检查结果以及病史等信息进行综合分析，以确定病因并制定相应的治疗方案。
一般来说，全血细胞减少的诊断标准主要包括以下几个方面：1. 血常规检查。
血常规检查是诊断全血细胞减少的重要手段之一。
通过检查患者的血液样本，可以了解到红细胞、白细胞和血小板的数量和形态等信息。
一般情况下，红细胞计数低于正常范围、白细胞计数低于正常范围以及血小板计数低于正常范围都可以作为全血细胞减少的诊断依据之一。
2. 骨髓穿刺检查。
骨髓穿刺检查是诊断全血细胞减少的关键检查手段之一。
通过骨髓穿刺，可以直接观察骨髓内造血细胞的数量和形态，了解造血功能是否正常。
对于全血细胞减少患者，骨髓穿刺检查可以帮助医生确定病因，如骨髓疾病、感染等，并指导后续治疗方案的制定。
3. 临床表现。
除了实验室检查外，患者的临床表现也是诊断全血细胞减少的重要依据之一。
全血细胞减少患者可能出现贫血、乏力、出血倾向、感染等症状，这些临床表现可以帮助医生判断病情严重程度，并指导治疗方案的制定。
4. 病史调查。
对于全血细胞减少患者，医生还需要了解患者的病史，包括曾经的疾病史、用药史、暴露史等。
这些信息可以帮助医生确定患者可能的病因，如药物不良反应、感染史等，并指导后续治疗方案的制定。
综上所述，全血细胞减少的诊断标准主要包括血常规检查、骨髓穿刺检查、临床表现和病史调查等方面。
通过综合分析这些信息，临床医生可以准确判断患者是否存在全血细胞减少，并找出可能的病因，从而制定相应的治疗方案。
对于全血细胞减少的诊断，临床医生需要综合考虑各项指标，并排除其他可能的疾病，以确保诊断的准确性和可靠性。
贫血的诊断与鉴别诊断
贫血的诊断与鉴别诊断贫血是临床上常见的症状，几乎人类各组织系统和器官疾病均可能表现有贫血，但其本身极少独立地作为疾病诊断。
贫血既可原发于造血器官及血液系统疾病，也可是某些系统疾病的伴发症状，应积极寻找贫血的病因，针对不同病因进行诊治，才能在临床上取得较好的效果。
故而贫血的诊断至少应包括两部分内容：①确定贫血的有无、程度及类型；②查明贫血的原因或原发病。
【诊断】贫血是指外周血中单位容积内血红蛋白（Hb）的浓度、红细胞（RBC）计数及/或血细胞比容（HCT）低于相同年龄、性别和地区的正常标准。
一般认为在平原地区，成年男性Hb＜120g/L、RBC＜4.5×1012/L及（或）HCT＜42 %，女性Hb＜110g/L、RBC＜4.0×1012/L及（或）HCT ＜37%即可诊断为贫血。
1、国内诊断标准[1] 国内标准都按单位容积血液内血红蛋白（Hb）量低于正常参考值95%的下限，作为贫血的诊断依据。
综合国内报告，在海平面地区，多数掌握在男性成人Hb＜120g/L，女性成人（非妊娠）Hb＜110g/L，孕妇Hb＜100g/L作为诊断标准。
[2] 国内划分贫血严重度的血红蛋白标准如下：Hb≤30g/L为极重度，Hb在31-60g/L为重度，Hb在61-90g/L为中度，Hb在90g/L与正常参考值下限之间为轻度。
[3] 贫血细胞形态学分类的诊断标准如表1-1。
表1-1 贫血的细胞形态学分类类型MCV(fl) MCH(pg) MCHC(g/L)大细胞性贫血 >100 >34 320-360正常细胞性贫血 80-100 27-34 320-360单纯小细胞性贫血 <80 <27 320-360小细胞低色素性贫血 <80 <27 <320注：以血细胞分析仪法为准[4] 骨髓细胞形态学分类：（1）增生性贫血：骨髓增生活跃或明显活跃。
（2）巨幼细胞贫血：骨髓增生活跃或明显活跃，三系都有巨幼细胞的变化。
血液科常见疾病的鉴别诊断
缺铁性贫血：患者多由于慢性失血、挑食和生理需要量增加所致，外周血像表现为小细胞低色素贫血，贫血筛查示铁蛋白降低，铁剂治疗有效。
巨幼细胞贫血：患者表现为大细胞性贫血伴有中性粒细胞核分叶过多，骨髓象呈典型的巨幼红细胞生成，VitB12缺乏患者多伴有神经症状，贫血筛查示VitB12和/或叶酸缺乏，补充VitB12、叶酸有效。
溶血性贫血：患者可出现肤黄，巩膜黄染，严重者可出现发热、腰痛、解酱油样尿。
实验室检查示间接胆红素升高，尿胆原阳性，脾脏肿大，网织红细胞计数升高，部分患者Coombs实验阳性。
再生障碍性贫血：患者外周血像表现为全血细胞减少，淋巴细胞比例相对升高，网织红细胞减少，骨髓象示至少一个部位增生减低，骨髓小粒非造血细胞增多，骨髓活检示造血组织减少，脂肪组织增加。
一般无肝脾、淋巴结肿大。
阵发性睡眠性血红蛋白尿：主要表现为慢性贫血，部分患者全血细胞减少，亦可表现骨髓增生低下，Ham实验、糖水试验、尿含铁血黄素实验多阳性，CD55/CD59比例异常类白血病反应：常见于并发严重感染、恶性肿瘤等疾病，白细胞可达50x109/L，脾大，原发病控制后，类白血病反应亦随之消失，粒细胞胞浆中常有中毒颗粒及空泡。
嗜酸性粒细胞及嗜碱性粒细胞不增多，NAP强阳性、血小板和血红蛋白大多正常。
急性白血病：临床表现为贫血、出血、感染，伴淋巴结肿大、肝脾肿大等症状。
血液分析是白细胞升高或正常或减少，伴正常细胞性贫血，晚期血小板减少。
骨髓象示有核细胞显著升高，原始细胞占非红系细胞的30%以上。
可伴有染色体和基因改变。
2.继发性血小板减少性紫癜：结缔组织病、药物、外伤、有毒物质等导致继发性血小板减少，病因纠正后可恢复正常。
1.特发性血小板减少性紫癜：广泛出血累及皮肤、粘膜、内脏，多次检查血小板减少，脾不大或轻度大。
骨髓巨核细胞增多或正常，有成熟障碍。
泼尼松治疗有效，脾切除有效，PAIg阳性，PAC3阳性,血小板生存时间缩短。
需排外继发性血小板减少症。
全血细胞减少症的鉴别诊断
・讲座・全血细胞减少症的鉴别诊断余润泉 众所周知,全血细胞减少症不是一个独立疾病,它是一组高度异质性疾病在某一侧面的共同表现。
按病理生理的不同,全血细胞减少症可分为骨髓生成障碍(包括骨髓增生减低及骨髓无效造血)及外周消耗过多两大类。
骨髓生成障碍可进一步分为非克隆增殖性疾病及克隆增殖性疾病,而后者又可分为良性克隆增殖及恶性克隆增殖性疾病。
病因分类:(1)骨髓生成障碍性疾病(包括骨髓增生减低及骨髓无效造血)[1]:①非克隆增殖性疾病:再生障碍性贫血(AA)[先天性、获得性(原发性、继发性[2])]、急性造血功能停滞、巨幼细胞性贫血、免疫相关性全血细胞减少症(IRP)、噬血细胞综合征(其中部分为克隆增殖性疾病);胸腺瘤[3]、甲状腺功能亢进症[4]、获得性免疫缺陷综合征、结节病、肉芽肿性疾病、脂质贮积病、重症缺铁、铜缺乏症[5]、高锌负荷[6]、神经性厌食(长期饥饿);②克隆增殖性疾病:良性克隆增殖性:阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH);恶性克隆增殖性:急性白血病(A L)、骨髓增生异常综合征(M DS)、恶性组织细胞病、淋巴瘤骨髓浸润、毛细胞性白血病、多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症、原发性骨髓纤维化、实体瘤骨髓转移、骨髓坏死[7](其中大部分由血液系统恶性肿瘤或实体瘤的骨髓转移引起,一部分为非克隆增殖性疾病,如严重感染、血红蛋白S病等)、低增生性慢性髓细胞白血病[8]。
(2)外周消耗过多性疾病:脾功能亢进症、系统性红斑狼疮(其中部分病例为骨髓生成障碍)[9]及其他自身免疫反应[包括Evans综合征、溃疡性结肠炎、抗中性粒细胞胞质抗体(ANC A)相关性血管炎[10]及骨髓移植后自身免疫反应[11]等];过敏反应、严重感染(相关性)、药物(相关性)(化学制剂、生物制剂)等;低温、血栓性血小板减少性紫癜[12]。
从上述所列疾病虽然性质各不相同,但通过相关病史、症状、体征、外周血象、骨髓象、骨髓活检或辅以相关的特殊检查,绝大多数病例可得到明确诊断。
贫血、全血细胞减少症的分类与鉴别诊断MicrosoftWord文档(2)
贫血、全血细胞减少症的分类及鉴别诊断按血细胞多寡,造血系统疾病可分为血细胞增多和减少两大类。
贫血、全血细胞减少症属血细胞减少类疾病,是一大类征候群。
由于致病机制复杂,该征侯群临床表现“花”、“杂”,规律性、同一性差,故诊断中容易出现“不典型”、“早期”、“变异型”等;治疗上有效率低,病死率高,或迁延不愈或“相互转化”,加重了患者和社会负担。
因此,准确鉴别贫血及全血细胞减少症不仅理论上有重要意义,临床上也迫切需要。
第一节病因及分类贫血主要依红细胞形态或病因、病理机制分类。
红细胞形态分类法虽粗略,但简单易行,可为贫血进一步病因诊断提供线索;病因分类直接涉及发病机制,对治疗和预后有指导作用。
一、红细胞形态分类主要依据平均红细胞容积(MCV)和平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)分类。
有大细胞性贫血、正细胞性贫血、小细胞低色素性贫血。
前文已提及,在此不再赘述。
值得注意的是,MCV测定的是红细胞平均体积,故当红细胞明显大小不均时,如骨髓纤维化,单看MCV、MCHC的表现似小细胞低色素性贫血,应该重视红细胞宽度分布(RDW)的检查,RDW可反映红细胞体积异常改变情况。
若RDW改变显著,则认真观察外周血涂片中红细胞形态,以确定诊断。
二、病因和病理机制分类:(一)血细胞生成减少血细胞生成主要取决于三大因素:造血细胞、造血调控(微环境)、造血原料。
造血细胞包括多能造血干细胞、髓系干/祖细胞及各系期前体细胞。
造血调控包括细胞调控(如骨髓基质细胞、淋巴细胞等)、体液调控等正/负调控因子和造血细胞本身的自我调控(程序化死亡)。
造血原料是指造血细胞增殖、分化、代谢以及细胞构件必需的物质,如蛋白、脂类、维生素(叶酸、维生素B12等)、微量元素(铁、铜、锌等)等。
这些因素中的任一种发生异常,都可能导致红细胞生成减少,进而发生贫血。
1.干/祖细胞量或/和质异常①再生障碍性贫血(AA):先天性AA包括范可尼贫血、家族性增生低下性贫血(Estren—Dameshek性)及胰腺功能不全性AA(Shwachman—Diamond综合征)。
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急性造血功能停滞
注意要点：
该病多因病毒或微生物感染以及药物因素所致，以血红蛋 白的进行降低为主要表现，分为纯红再障型（单纯血红蛋 白下降）、混合型（血红蛋白减少伴白细胞或血小板的减 少）及全血细胞减少型（全血象减少），早期与再障极难 鉴别，由于此病约1月左右呈自限性，故多为回顾性诊断；
此病在溶血性贫血患者并发感染时易发生，又称为溶贫的 再障危象。
造血异常克隆抑制正常造血
恶性克隆增生，如AL、MM。
病 因
自身免疫异常
PNH、IRP 恶性组织细胞或巨噬细胞吞噬血细胞（恶组、噬 血细胞综合征）；脾肿大，功能亢进吞噬血细胞 （脾亢）；其它因素（肿瘤坏死因子释放、病毒 或细菌毒素） 某种原因破坏血细胞
诊 断
理论上，血常规检查结果符合三系减少的诊断标
骨髓纤维化
注意要点： 骨纤患者外周血中性粒细胞碱性磷酸酶多阳性率或积分增 高； 骨纤为骨髓增生性疾病的一种主要类型，建议积极行包括 JAK2V617F及BCR/ABL融合基因检测。
感染所致的全血细胞减少
临床表现：多有发热，伴原发病相应表现； 体征：原发病改变； 血象特点：伤寒患者嗜酸性粒细胞减少或缺如，中性粒细 胞呈“左移”（中性杆状核粒细胞增加）；多数患者有随 原发病的加重血象进行下降导致全血细胞减少的过程；随 原发病的好转血象逐渐好转； 骨髓象特点：增生减低或活跃，粒系“成熟受阻”，晚幼 粒及杆状粒比例增加，中性粒细胞胞浆颗粒明显增多增粗 ，表现为“中毒”现象；少数也表现为颗粒的明显减少。
注意要点：
巨幼贫系叶酸或B12缺乏所致，恶性贫血是由于内因子缺 乏导致B12缺乏的巨幼贫； 该病应注意与AML-M6鉴别：白细胞免疫分型、糖原染色 ，分子生物学及遗传学检测。
急性造血功能停滞
临床表现：发热、贫血及出血；
体征：贫血、出血征； 血象特点：正细胞或大细胞性贫血，网织红细胞低； 骨髓象特点：增生减低或重度减低，原始巨幼红细胞是其 主要骨髓象特点，多分布在片尾；
骨 髓
外 周 血 血细胞发育图
分
血液系统疾病
类
恶性血液病
急性白血病、骨髓增生异常综合征、恶性组织细胞病、淋 巴（肉）瘤细胞白血病、噬血细胞综合征、多发性骨髓瘤 非恶性血液病 再生障碍性贫血、巨幼细胞贫血、恶性贫血、急性造血功
能停滞、阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓纤维化、脾功能 亢进
分
感染性疾病
噬血细胞综合征
注意要点： 2岁以前发病的多考虑家族性，8岁后多为继发性（微生物病 毒感染；风湿性疾病；恶性疾病如肿瘤相关性或淋巴瘤相关 性）； 该病亦易与淋巴瘤及恶组混淆，其它实验室检查可帮助诊断 ：甘油三酯≥3mmol/L（在青少年患者中尤其有意义）；纤维 蛋白原<1.5g/L；血清铁蛋白≥500μg/L；血浆可溶性 CD25≥2400U/L；NK细胞活性减低或缺失； 除骨髓外，中枢或淋巴结中噬血细胞增生。
正常骨髓象
再生障碍性贫血骨髓象
再生障碍性贫血
注意要点：
诊断再障如不能确定时应多部位包括胸骨骨髓穿刺，并行 骨髓活检；
外周血二系或三系减少，骨髓巨核细胞少的患者应高度警 惕再障；
须注意与低增生型的急性淋巴细胞白血病鉴别。
巨幼细胞贫血
临床表现：贫血、纳差及其它消化道症状，部分有感染及 出血征；
感染所致的全血细胞减少
恶性组织细胞病
骨髓象特点：增生不一，晚期多减低；有异常的组织细胞：① 异常组织细胞（恶性组织细胞）：胞体大，浆丰富呈蓝色，有 细小颗粒或空泡，核分枝或双核，染色质细或网状，核仁显隐 不一，多在片末或边缘；②多核巨组织细胞：胞体大，外形不 规则，浆浅蓝，多无颗粒，3-6个核仁；③淋巴样组织细胞： 大小外形似淋巴细胞，浆浅或灰蓝，核偏侧，染色质细，核仁 少见；④单核样组织细胞：形态似单核，但染色质粗，颗粒较 单核明显；⑤吞噬性组织细胞：胞体很大，单核或双核，染色 质松，可见核仁，胞质中有吞噬的红细胞、血小板及中性粒细 胞。异常组织细胞及（或）多核巨组织细胞是诊断的细胞学主 要依据。
类
伤寒、结核、病毒、严重细菌感染 免疫因素
免疫相关性全血细胞减少症
放射线损伤 急性放射病 其它 多器官功能衰竭（重症感染、中毒、严重创伤）、骨髓转移癌
病 因
造血干细胞或微环境受损
免疫缺陷紊乱致造血功能衰竭，如AA。 骨髓无效造血 造血细胞分化、成熟障碍，凋亡增加，表现出病 态造血，如MDS。
鉴别不明确的可在追踪检查同时试用叶酸、VitB12治疗， 部分甚至可试用激素治疗以除外巨幼贫或免疫相关性全血 细胞减少症；与白血病一样，MDS亦有低增生型。
恶性组织细胞病
临床表现：长期高热，进行性衰竭及肝脾淋巴结肿大；可伴黄 疸、出血、皮肤受损及浆膜腔积液；病情凶险，预后差。 体征：高热，肝脾淋巴结明显肿大伴黄疸，晚期恶病质。 血象特点：进行性全血细胞减少，正细胞或大细胞贫血；可能 发现异常组织细胞及（或）不典型单核细胞；
多发性骨髓瘤
临床表现：贫血、感染、骨痛伴肾功能衰竭及高 钙血症的相关症状；
体征：贫血、骨痛或活动障碍； 血象特点：多为正细胞正色素性贫血，外周血缗 钱状排列；
骨髓象特点：增生活跃以上，浆细胞异常增生， 骨髓瘤细胞15%以上。
异常浆细胞 红细胞缗钱状
多发性骨髓瘤
注意要点： 该疾病诊断较易，其血清和尿液蛋白电泳有典型 的窄底高峰的M蛋白带（峰高∶基底宽>2）； 免疫电泳可发现单克隆免疫球蛋白； 但少数患者瘤细胞呈灶性分布，需多部位穿刺。
全血细胞减少的鉴别诊断
王
劲
第三军医大学大坪医院血液科 重庆，400042
概
念
全血细胞减少，临床也常称为全血象减少或三 系减少，指红细胞数量或血红蛋白含量、白细胞数
量及血小板数量均低于正常；即RBC<300×1012/L
或Hb<110g/L、WBC<4.0×109/L（中性粒细胞 <2.0×109/L）、PLT<100×109/L。是一种特殊的 疾病状态。
正常骨髓象
白血骨髓象
低增生急淋
嗜酸白血病
化疗后CR
白血病细胞的特殊染色
AML
M6
ALL
POX染色阳性
PAS染色阳性
PAS染色阳性
骨髓增生异常综合征
临床表现：贫血、发热、出血，贫血最常见，出血次之； 体征：贫血表现为主； 血象特点：多为大细胞贫血； 骨髓象特点： 增生多明显活跃；原始粒细胞<20%；可见 病态造血：红系见巨大、异形、点彩红细胞，多核、核出 芽核碎裂等病态红细胞，环形铁粒幼细胞；粒系见中性颗 粒的减少或缺失，分叶增多或减少，假性Pelger-Huet样 核异常，原始粒细胞比例增高；巨核系见淋巴样小巨核细 胞、小圆核细胞或多个小核的大巨核细胞。
体征：贫血貌、镜面舌、牛肉舌等；脊髓后侧束及周围神 经病变； 血象特点：大细胞性贫血，网织红细胞低，中性粒细胞核 分叶过多（5叶>5%，6叶>1%）；
骨髓象特点：增生明显活跃，巨幼红细胞生成，>10%，粒 系巨幼变，核质疏松肿胀；巨核细胞巨幼变，核分叶多。
舌粘膜萎缩 牛肉舌
巨幼细胞贫血
骨髓增生异常综合征
注意要点： 诊断MDS应紧密结合临床，排除其它三系减少的疾病； 应强调病史，重点有无危险因素的接触史（苯、药物、放 射线等）； 有条件尽可能行遗传学及分子生物学检测及骨髓活检并注 意有无前体细胞的异常定位（abnormal localization of immature precursors,ALIP）即ALIP小体；
淋巴（肉）瘤细胞白血病
临床表现：贫血、发热常见； 体征：贫血、肝脾淋巴结肿大； 血象特点：多为正细胞正色素性贫血； 骨髓象特点：增生不一，骨髓中淋巴瘤细胞>20%或外周血中 淋巴瘤细胞>2.0×109/L可诊断。
淋巴（肉）瘤细胞白血病
注意要点： 有明确淋巴瘤病理活检结果的患者诊断较易； 部分患者临床可无肝脾淋巴结肿大，仅表现血象及骨髓象的异 常，此类淋巴瘤细胞形态与急性淋巴细胞白血病细胞不同，其 胞体大小不一，浆量少，多深蓝，染色质较粗，核仁多明显， 1-3个； 少数可伴骨髓坏死样改变； 部分学者已将其归为急性淋巴细胞白血病，治疗相同。
噬血细胞综合征
噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（hemophagocytic lymphohistocytosis,HLH）或噬血细胞性网状细胞增生症（ hemophagoeytic reticulosis）。 临床表现：以持续高热为主要表现，伴进行性贫血； 体征：贫血、肝脾淋巴结肿大、黄疸及皮疹； 血象特点：多为正细胞正色素性贫血； 骨髓象特点：早期可能仅为反应性组织细胞增生，无吞噬现象；吞噬性组 织细胞为该病典型骨髓象特点，多少不一，以吞噬红细胞为主，也吞噬血 小板及有核细胞；既往将骨髓噬血细胞≥2%做为诊断标准，而部分患者仍 较难发现但临床及其它实验检查符合，因此需要多次多部位骨穿或考虑从 其它器官获得标本；少数患者骨髓中伴大颗粒状淋巴细胞，胞体延长如马 尾松或松粒状，须与T淋巴细胞白血病或T淋巴瘤鉴别。
准即可确定为全血细胞减少；该疾病状态主要在 于病因的诊断即各种可能引起三系减少的疾病的 鉴别诊断。
全血细胞减少的鉴别诊断
急性白血病
临床表现：发热、贫血、出血及浸润症状（肝脾淋巴结肿 大、骨痛等）； 体征：贫血貌、肝脾淋巴结扪及肿大、皮肤紫癜或瘀癍； 血象特点：正细胞正色素贫血或大细胞贫血；白细胞低下 时既往亦称为“低白细胞性白血病”，外周血亦可见原始 细胞； 骨髓象特点：增生多明显活跃或极度活跃；原始细胞比例 >20%；晚期粒细胞、红系（AML-M6除外）及巨核系（ AML-M7除外）均严重受抑。
恶性组织细胞病
注意要点： 恶性组织细胞病临床及实验室诊断均较困难，极难与恶性淋巴 瘤（尤其是T细胞淋巴瘤）、噬血细胞综合征鉴别，须紧密结 合临床病史及病情发展以及实验室结果综合判断，须注重多次 多部位的骨髓穿刺检查； 以下特殊检查可帮助鉴别：异常组织细胞酸性磷酸酶及非特异 性酯酶阳性，分别被酒石酸和氟化钠抑制；异常组织细胞表现 CD68+、CD30（Ki-1）—，但无T或B细胞表型；中性粒细胞 碱磷酶阴性或积分低，可与反应性组织细胞增多症鉴别。