分子结构与性质精品PPT课件

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分子结构与物质的性质_课件

分子结构与物质的性质_课件
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高中化学选择性必修2 第二章 分子结构与性质
分子结构与物质的性质
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特级教师优秀课件精选
键的极性、分子极性、范德华力
教学目标 知道极性分子、非极性分子的概念,理清键的极性与分 子极性的关系。
能应用分子结构的知识判断分子的极性 。 知道分子间较弱的作用力——范德华力,会分析影响范 德华力的因素以及其对物质性质的影响。
范德华力的大小 分析下表数据,你能得到什么结论 ?
范德华力很弱,约比化学键键能小1~2数量 级注:。范德华力无方向性和饱和性 。
指出下列物质中的共价键类型

O
CH4 CO
H2O
2
2
2
Na2O
2
含非极性键的有O2、H2O2、Na2O2 。 含极性键的有CH4、CO2、H2O2、NaOH 。
NaO H
双原子分子的极性
共价键有极性和非极性,分子是否也有极性和非极性 ? 有。
极性分子:分子内正电中心和负电中心不重合 。 非极性分子:分子内正电中心和负电中心重合 。
教学重点
极性分子和非极性分子;分子间作用力及其对物质性质的影响 。 教学难点
判断分子的极性 。
这节课我们来学习键和分子的极性,先回顾一下必修2 中的相关内容:
离子键:带相反电荷的离子间的_静__电____作用 。 共价键:原子间通过_共__用__电___子__对___所形成的相互作用 。
共价键分为:
多原子分子的极性
那么,多原子分子的极性又如何判断呢 ?分析方法一:物理模型(从力的角度分析 ) 在ABm分子中,A—B键看作AB原子间的相互作用力,根 据中心原子A所受合力是否为零来判断,F合=0,为非极 性分子(极性抵消),F合≠0,为极性分子(极性不抵消 )。

高二化学分子空间结构与物质性质PPT精品课件

高二化学分子空间结构与物质性质PPT精品课件

配合物的组成
(1) 内界与外内界界: 是配位单元,外界是简单 离子。内外界之间是完全电离的。
[Co(NH3)6]
K3[Cr(CN)
C内l3界
外界 外界6] 内界
内界又由中心原子和配 [Co (NH3)6]3+
位体及配位数构成: 中 配 配
心 原 子
位位 体数
[ Cu ( N H3 ) 4 ]2+ SO42-
BF3中的B是sp2杂化,BeCl2 中的Be是sp杂化。
杂化轨道的空间取向
杂化类型
sp sp2
sp3
杂化轨道夹角 180º 120º 109.5º
杂化轨道 空间取向
直线
平面 三角形
正四面体
实例
BeCl2 BF3
CH4
挑战自我:NH3、H2O分子分别是三角 锥形分子、V形分子,如何用杂化轨道的 知识解释。
• 当作为中心原子的金属离子相同时, 配合物的稳定性与配体的性质有关。
配合物的稳定性
(1)中心离子的影响 简单阳离子,半径越小稳定性越强。
(2)配位原子电负性的影响 配位原子的电负性越大,配合物越稳定;配
位原子电负性越小,配合物越不稳定。 (3)配位体碱性越强,配合物越稳定。
THANKS
FOR WATCHING
[Cu(NH3)4]2+的成键情况和空间结构
Cu2+形成dsp2杂化轨道,接受4个NH3 分子提供的孤电子对,形成平面正方形 的[Cu(NH3)4]2+ 。
[Pt(NH3)2Cl2]的成键情况和空间结构
Pt2+形成dsp2杂化轨道,接受2个NH3 和2个Cl-离子提供的孤电子对,形成平 面正方形的[Pt(NH3)2Cl2] 。

第三十九 分子结构与性质 (课件)2024年高考化学大一轮复习课件

第三十九 分子结构与性质 (课件)2024年高考化学大一轮复习课件

2、分类
分类依据
形成共价键的 原子轨道重叠方式
形成共价键的共 用电子对是否偏移
原子间共用 电子对的数目
类型 原子轨道“头碰头”重叠 原子轨道“肩并肩”重叠
共用电子对发生偏移 共用电子对不发生偏移
原子间有一个共用电子对 原子间有两个共用电子对 原子间有三个共用电子对
_σ___键 __π__键 __极__性__键 __非__极_性___键
5.常见的大π键
分子 (离子)
C6H6 (苯)
O3 NO- 2 N- 3 NO- 3 CO23-
大π键Βιβλιοθήκη Π66Π43 Π43 Π43 Π64
Π64
吡咯 Π65
对应巩固
1.
中的大π键应表示为 Π56,其中碳原子的杂化方式为 sp2 。
2.苯分子中含有大π键,可记为Π66(右下角“6”表示 6 个原子,右上角“6”表示 6 个
配位体:其中的配位原子(配位体中直接同中心离子或原子配合的原子)有孤电子对。 配位体可以是分子,如CO、NH3、H2O等, 也可以是离子,如F-、Cl-、Br-、I-、CN-、SCN-、OH-等。
③配合物的组成(以[Cu(NH3)4]SO4为例)
配位原子 中心原子
配位数
④配合物形成时性质的改变 a.溶解度的改变:一些难溶于水的金属化合物形成配合物后,易溶解,
【举例练习】杂化轨道与分子空间结构的关系
杂化类型 sp sp2 sp3
杂化轨道数目 2 3 4
杂化轨道间夹角 180° 120°
109°28′
分子构型 直线形
平面三角形 正四面体形
实例 BeCl2 BF3 CH4
分子(A为 中心原子)
AB2

人教版高中化学选择性必修2:分子结构与性质【精品课件】

人教版高中化学选择性必修2:分子结构与性质【精品课件】

∶N⋮⋮N∶
(2)结构式:用一条短线表示一对共用电子。
化学式
N2
NH3
结构式
N≡N
化学式
CH4
CO2
结构式
O==C==O
HCl H—Cl HClO
H—O—Cl
• 4.共价键存在的范围
• (1)共价化合物中。如SO2、CO2、CH4、H2O2、CS2、 H2SO4等。 • (2)非金属单质分子中。如O2、F2、H2、C60、单质硫、 白磷(P4)等(稀有气体为单原子分子,不存在化学键)。 • (3)部分离子化合物的原子团中。如NH、OH-、SO。
键参数 :键能 、键长与 性等
多样的分子空 间结构
键角 分子结构的测定
价层电子对互斥模型
3.利用价层电子对互斥模型、 杂化轨道理论判断分子的空间 构型、中心原子杂化类型
杂化轨道理论简介 4.根据空间构型、共价键的极
分子结构与物 质的性质
共价键的极性 分子间的作用力
分子的手性
性比较键角大小 5.氢键对分子性质的影响 6.手性碳原子的判断
微思考
• 根据元素周期律可知,NH3的稳定性强于PH3,你能 利用键参数进行解释吗?
【答案】N原子的半径比P原子的半径小,故键长N—H键比P—H 键小,则N—H键的键能比P—H键的键能大,N—H键更难被破坏, NH3更难分解。

判断正误。(正确的画“√”,错误的画“×”)
• (1)键角是描述分子空间结构的重要参数。
___0_._9___
CO _2_._5_ _3_._5_
___1_.0____
结论:当成键原子的电负性相差很大时,形成的电子对不会被共 用,形成的将是离子键;而共价键是电负性相差不大的原子之间形成的 化学键。

《分子的结构与性质》课件

《分子的结构与性质》课件

分子的挑战与机遇
01
理论计算方法的改进
目前的理论计算方法仍面临一些挑战,如精度与计算效率的平衡、多尺
度模拟等,需要不断改进和优化。
02
实验技术的创新
实验技术是研究分子结构和性质的重要手段,需要不断探索和创新实验
方法,提高测量精度和灵敏度。
03
跨学科合作与人才培养
加强跨学科合作与人才培养是推动分子科学发展的关键,需要促进不同
分子的未来发展
新型分子材料的开发
随着材料科学的发展,未来将开发出更多具有优异性能的新型分 子材料,应用于能源、环保等领域。
分子机器与分子器件
随着纳米技术的发展,分子机器和分子器件将成为研究热点,有望 在信息技术、生物医学等领域发挥重要作用。
跨学科融合发展
分子科学与其他学科的交叉融合将进一步加深,如物理、化学、生 物学、医学等,为解决复杂问题提供更多思路和方法。
通过研究生物大分子的结构和性质,可以深入了解生 物体的代谢过程、基因表达、细胞信号转导等生命活 动。同时,了解分子的结构和性质也有助于发现新的 药物靶点,为疾病治疗提供新的思路和方法。例如, 针对某些蛋白质分子的结构和性质,可以设计出具有 特定功能的药物分子,用于治疗癌症、神经退行性疾 病等重大疾病。
01
分子由原子组成,原子通过 共价键或离子键结合形成分
子。
02
分子中的原子可以相同也可 以不同,相同原子的分子称 为单质,不同原子的分子称
为化合物。
03
分子中的原子之间存在化学 键,化学键的类型包括共价
键、离子键、金属键等。
分子的种类
根据分子中原子之间的结合方式 ,可以分为共价分子、离子分子
和金属分子。
VS

人教版化学高中选择必修二《分子结构与物质的性质》课件PPT

人教版化学高中选择必修二《分子结构与物质的性质》课件PPT
【提示】C和O均位于第二周期,原子半径差别不大。而Si与O之间并不能像C与O之间形成稳定的双键, 这是因为Si的原子半径(0.117 nm)是O的原子半径(0.066 nm)的1.8倍 ,Si的3p轨道不能和O的2p轨道 进行有效的重叠。
C的2p轨道与O的2p 轨道形成的π键
Si的3p轨道与O的 2p轨道难以成键
H2SO3 = (HO)2SO HClO2 = (HO)ClO HClO4 = (HO)ClO3
HNO3 = (HO)NO2
知识海洋
无机含氧酸的结构
按可以电离出的H+的个数分类:
一元酸
(HO)NO (HO)NO2 (HO)Cl (HO)ClO2 (HO)ClO3
m=1
二元酸 (HO)2SO2 (HO)2SO
H++H3PO2- (3)正盐
知识海洋
思考:Si与C是同一主族,H2SiO3的结构与H2CO3相似吗? H2SiO3的结构式与碳酸H2CO3相同吗?
O
C
H2CO3= HO
OH
O H2SiO3= HO Si OH
知识海洋
思考:Si与C是同一主族,H2SiO3的结构与H2CO3相似吗? H2SiO3的结构式与碳酸H2CO3相同吗?
知识海洋
你能试着书写以下含氧酸的结构式吗?
H2SO4,H2SO3; HClO,HClO2,HClO3,HClO4; H3PO4; HNO2,HNO3。
知识海洋
你能试着书写以下含氧酸的结构式吗?
【答案】
O
O
H2SO4 HO S OH
H2SO3 HO S OH
O
O
O
HClO HO
Cl
HClO2 HO
n=1
强酸

【人教版】分子结构与性质课堂课件PPT

【人教版】分子结构与性质课堂课件PPT

1、已知水分子间的范德华力是 16.
思考:H2O分子间的这种特殊作用力强度如何?有方向性吗?有饱和性吗?
5、羊毛织品水洗后为什么会变形?
6、DNA 为什么能形成双螺旋结构的超分子?
分析:H2O分子间存在着一种不同于 范德华力的特殊作用力。
引导:该作用力影响了水的熔沸点, 还影响了水结成冰的过程中体积的 变化。
解决问题
羊毛织品水洗后为什么会变形
大家知道,羊毛织品水洗后会变形,这是什么原因呢?羊 毛纤维是蛋白质构成的,蛋白质上的氨基和羰基可能会形成 氢键。羊毛在浸水和干燥的过程中,会在这些氢键处纳入水 和去除水,而且其变化往往是不可逆的,从而改变了原先蛋 白质的构造,即原先的氢键部位可能发生移动,由此引起羊 毛织品变形。
解决问题
DNA双螺旋结构中的氢键
DNA分子有两条链,链内原子之间以很强的共价键结合,链之间则是两条链上的
碱基以氢键配对,许许多多的氢键将两条链连成独特的双螺旋结构,这是遗传基因复
B.X、Y的氧化物的水化物的碱性:X>Y
D(1.) 氢该原电子池位组于装制X时原机,子必和理须Y原在的子无之化水间无学。氧条基件础下进。行
1、已知水分子间的范德华力是 16.
羊毛织品水洗后为什么会变形
A.CH4和NH3
B.H2O和CO2
C.CO2和HCl
D.H3O+和NH3
A.CH4和NH3
B.H2O和CO2
C.CO2和HCl
D.H3O+和NH3
(1) 氢原子位于X原子和Y原子之间。
4kJ/mol,硫化氢分子间的范
4、雪花为什么是六边形的?
思考:H2O分子间的这种特殊作用力 强度如何?有方向性吗?有饱和性 吗?

人教版选修3 第2章 分子结构与性质 章末总结 课件(58张)

人教版选修3 第2章 分子结构与性质 章末总结 课件(58张)
【答案】 B
【例 5】 下列反应过程中,同时有离子键、极性共价键和非极性共价键的断裂和形 成的反应是( )
【例 3】 (双选)对 X—O—H 型化合物而言,X 是除去 H、O 外的其他元素时,下 列各说法中,正确的是( )
A.当 X 是活泼的金属时,它一定是强碱 B.当 X 是得电子能力很强的元素时,X—O—H 一定为酸 C.X—O—H 的水溶液不能导电 D.X—O—H 一定是直线形的
【解析】 当 X 为活泼金属时,X—O 的键极性较强,X—O—H 易从 X—OH 处断 裂,而呈强碱性;当 X 为非金属性强的元素时,X 吸引 O 的能力增强,共用电子对向 X 方向偏移,增强了 O—H 的极性,易从 XO—H 处断裂,而显酸性,如 HClO。而 X 没有 具体指明为何种元素时,无法判断其溶液的导电性。又由于 O 的两个未成对电子在 p 轨 道上,当其形成共价键时,不可能是直线形的。
(4)NF3:N 采取 sp3 杂化,其中一个轨道上有一对电子,不参与成键,另外三个杂化 轨道分别与三个 F 形成 σ 键,由于一孤对电子的存在,三个 F 不可能平均瓜分 N 周围的 空间,而是被孤对电子排斥到一侧,形成三角锥形结构。
(5)N2H4:N 采取 sp3 杂化,四个杂化轨道中的三个分别与一个 N 和两个 H 形成三个 σ 键,每个 N 上还有一对孤对电子,故不可能为平面结构。
【解析】 H2O 中 1 个 O 有两对孤对电子,可以与另外 2 个 H2O 中的 H 原子产生电
性作用,从而形成 2 个氢键,H2O 电离后形成的 2 个离子是 H3O+和 OH-,氢键的键能为
51
kJ·mol-1-11 2
kJ·mol-1=20
kJ·mol-1。
【答案】 (1)2 (2)20

人教版《分子结构与物质的性质》公开课课件PPT1

人教版《分子结构与物质的性质》公开课课件PPT1

自然界生命体中的对称美
思考:你的左右手能够完全重叠么? 手性现象:互为镜像关系,但又不能重叠 的现象,称之为“手性现象”。
三、分子的手性 思考:互为镜像,但不能重叠的两种分子,有什么结构特点?
特点:同一个碳原子上连有四个不同的原子或基团
三、分子的手性
具有完全相同的组成和原子排列的 一对分子,如同左手与右手一样互 为镜像,在三维空间里不能叠合, 互称手性异构体。
(2)解释卤素单质熔点、沸点的变化规律?
负电性(δ-)的Y (N、O、F) 存在一种强烈的静电吸引作用就是 2001年,诺贝尔化学奖授予三位用手性催化剂生产手性药物的化学家,用他们的方法可以只得到或者主要得到一种手性分子。
思考:HF、H2O、NH3的沸点为什么反常? 实验探究:在一个小试管里放入一小粒碘晶体,加入约5mL蒸馏水,观察碘在水中的溶解性(若有不溶的碘,可将碘水溶液倾倒在另一个试管里继续下面的实验)。
思考:1、CCl4与水为什么分层? 2、I2为什么从水中转移到CCl4中?
极性分子
非极性分子
二、分子间的作用力 ➢ 影响物质溶解性的因素 1、分子结构——“相似相溶”规律 内容:非极性溶质一般能溶于非极性溶剂,极性溶质一般能 溶于极性溶剂。
水和甲醇分子结构相似
2、氢键——如果溶质与溶剂之间能形成氢键,则溶解度增大
3、反应——溶质与水发生可逆反应,如:SO2与H2O反应生成H2SO3,CO2与H2O反应生成H2CO3等,可增大其溶解度。 不产生不匹配的手性产物
华力越大。 二者组成和结构相似,Cl2O相对分子质量更大,范德华力大,熔沸点更高
观察以下两种氢键,推测这两种物质的熔沸点高低。
二、分子间的作用力
表2−8 卤素单质的熔点和沸点

《苯分子结构及性质》课件

《苯分子结构及性质》课件

取代反应
通过不同的取代试剂,苯分子可 以进行取代反应,引入其他官能 团。
加成反应
苯分子可参与加成反应,发生双 键加成,生成环状化合物。
苯分子的芳香性质
1 稳定的芳香性
苯分子由芳香环结构组成,具有高度的共轭性和稳定性。
2 芳香基团反应
苯分子的芳香性使其可参与芳香基团反应,产生复杂的化学转化。
苯分子的共轭体系
共轭 π-电子体系
苯分子具有共轭的π-电子体系,使 其具有特殊的光学和电学性质。
能级结构
共振结构
苯分子的π-电子能级结构是由共轭
苯分子可用多个共振结构描述,说
键和非共轭键间交互作用所决定的。 明了其特殊的稳定性和反应性。
苯分子在生物化学中的应用
1
药物研发
苯环结构常出现在许多药物中,具有特定的生物活性和作用机制。
苯分子的电子云排布
σ-电子云
苯分子中的σ-电子云由碳原子上的轨道形成,是化学 键的形成基础。
π-电子云
苯分子的π-电子云由芳香环上的轨道形成,环状分布 在共轭碳原子平面之上和之下。
苯分子的官能团修饰
1
卤素取代
2
将卤素元素取代苯环上的氢原子,可以改
变苯分子的化学性质和反应活性。
3
烷基取代
通过将烷基基团与苯环上碳原子发生取代 反应,可以引入不同的官能团。
2
染料制备
苯分子可以作为染料的基础单元,可制备出多种颜色鲜艳的有机染料。
3
有机合成
苯分子广泛应用于有机合成中,可作为重要的起始物质和反应中间体。
羟基取代
通过与苯环上的氢原子发生酸碱反应,可 以引入羟基官能团。
苯分子的物理性质
外观 密度 沸点 熔点 溶解性 导电性

人教版高中化学选择性必修2:(第二章分子结构与性质)本章总结【精品课件】

人教版高中化学选择性必修2:(第二章分子结构与性质)本章总结【精品课件】

四面体形
• 当杂化轨道都参与成键(杂化轨道数与结合的原 子数相同)时,杂化轨道形成的空间结构与分子的
空间结构一致。

下列物质的分子中,中心原子的“杂化方
式”及“分子空间结构”与CH2O(甲醛)相同的是
()
• A.H2S • C.CH2Br2 • 【答案】D
B.NH3 D.BF3
•原的都子两采【均个取解采Hsp析被3取杂】Bs化rpC取2。杂H代2化O得和;到BHF,23S均H和2为SH、2平ON面相H似形3、分;C子CHH2,B2Br两2r的2者是中的C心H中4原中心子
确。
• 2.(宏观辨识与微观探析、科学探究与创新意识)下列物 质的酸性强弱比较正确的是 () • A.CH3COOH>HCOOH • B.HCOOH>CH3COOH>CH3CH2COOH • C.HClO3<HClO • D.CH2FCOOH<CH2ClCOOH<CH3COOH • 【答案】B
• 【解析】CH3—的推电子作用使CH3COOH酸性弱于 HCOOH,A错误;含碳原子数越多的烷基推电子作用 越强,使O—H键极性越弱,导致相应羧酸的酸性减弱, 所以B正确;同一元素不同价态的含氧酸中非羟基氧原 子越多,酸性越强,C错误;由于吸电子能力:F>Cl> H,D错误。
共价键极性与分子极性的关系
• 1.共价键的极性
类型
概念
形成条件
元素价态
共用电子对偏向
共用电子对偏向非金

不同种元素
极性共价键 一 方 原 子 的 共 价
属性强的元素,非金

原子间

属性强的显负价

非极性共价 共 用 电 子 对 无 偏 同 种 元 素 原 共用电子对无偏向,

新课标人教版选修三第二章 分子结构与性质全部课件

新课标人教版选修三第二章 分子结构与性质全部课件

(二)共价键的存在:
非金属单质 H2、O2、Cl2、C… 共价化合物 HCl、CO2… 含有原子团的离子化合物中复杂离子内 部的非金属原子之间
如:NaOH中的 O-H;NH4Cl中的 N-H; Na2O2中的 O-O
(三)键的类型:
非极性键:同种元素原子间如H2; 极性键:不同元素原子间如HCl、CO2…
键长、键能决定共价键的强弱和分子的 稳定性:原子半径越小,键长越短,键能越 大,分子越稳定。例如HF、HCl、HBr、 HI分子中: X原子半径:F<Cl<Br<I H-X键键长:H-F<H-Cl<H-Br<H-I H-X键键能:HF>HCl>HBr>HI H-X分子稳定性:HF>HCl>HBr>HI
S-S重叠
S-P重叠
P-P重叠
特点:轴对称(即以形成化学键的两原子核为连线 为轴作旋转操作,共价键电子云的图形不变)
2、π键:两个原子沿键轴平行以“肩碰肩”方式发生原 子轨道(电子云)重叠所形成的共价键称为π键。(只有在 生成σ 键后,余下的p轨道才能生成π 键)
z
z
z
z
y
y
x x x
特点:镜像对称(重叠形成的电子云由两块形成, 分别位于两原子核构成的平面的两侧,互为镜像)
7、离子键的强弱主要影响离子化合物的熔沸点, 离子键越强,熔沸点就 越高 。
例:判断下列各组物质的熔点高低: MgCl2 > NaCl ; NaF > NaCl
课堂练习
练习1、下列用电子式表示化合物的形成过程正确的是: A K B Cl
O
Ba
K Cl
K
[ ]K 2 [ Cl ] [ Ba] [ Cl ]

高三化学分子结构与性质详解PPT教学课件

高三化学分子结构与性质详解PPT教学课件

2020/10/16
考基梳理 助学提升
考点通解 能力对接
13
考向集训 名师揭秘
5.结构和性质
6.配合物异构立体异构几光何学异构异构 构造异构
2020/10/16
考基梳理 助学提升
考点通解 能力对接
14
考向集训 名师揭秘
5.等电子原理:
原子总数相同、价电子总数相同的分子具有相似 的化学键特征,具有许多相近的性质。
如CH4、BF3、CO2等分子中的中心原子的 最外层电子均全部成键,它们都是非极性
分子。而H2O、NH3、NF3等分子中的中心 原子的最外层电子均未全部成键,它们都
是极性分子。 2020/10/16
11
考基梳理 助学提升
考点通解 能力对接
考向集训 名师揭秘
三、配合物的组成、结构、性质
1.概念:由金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为配体) 以 配位键 结合而成的化合物。
外界 2.组成内界中配心位原体子
配位数
2020/10/16
考基梳理 助学提升
考点通解 能力对接
12
考向集训 名师揭秘
3.形成条件中配心位原体子可有提供空孤轨电道子对
4.空间结构
配位数是2时: 配位数是3时:
直线形 ,如[AgNH3]2+ 平面三角形 ,如[HgI3]-
配位数是4时:平四面面正体方,形如,[Z如nC[lP4]t2C-l4]2-
(3)键角:在原子数超过 2的分子中,两个
共价键之间的夹角,是描述 分子立体结构 的重要参数。
2020/10/16
考基梳理 助学提升
考点通解 能力对接
6
考向集训 名师揭秘
思考
怎样判断化学键的类型和数目?
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第五讲 分子结构与性质
早在19世纪中叶,化学家就已经把分子 中原子之间的相互作用形象地称作化学键。 20世纪初,在原子结构理论基础上,建立了 化学键的电子理论。共价键是现代化学键理 论的核心。
自然界中美丽的雪花
水分子模型
氢氧原子间通过 什共么作价用键结合?
雪花的外部结构 分子之间通过分什子么 间作作用用结力合结?合
H 1S 1
1.4
O 2S22P4

1.0
C 2S22P2 O 2S22P4

重叠 重叠
(电负性:H 2.1 O 3.5 Cl 3.0 C 2.5 )
2.共价键的形成条件
问题探索
共价键的形成条件是什么?
①电负性相同或相差很小的非金属元素原子之 间形成共价键。
②一般成键原子有未成对电子(自旋相反)。
33
谢谢聆听
·学习就是为了达到一定目的而努力去干, 是为一个目标去 战胜各种困难的过程,这个过程会充满压力、痛苦和挫折
Learning Is To Achieve A Certain Goal And Work Hard, Is A Process To Overcome Various Difficulties For A Goal
水分子间的整齐排列
1.共价键的本质
共价键的本质是:
在原子之间形成共 用电子对。
氢原子形成氢分子的电子云描述
以HCl、H2O、CO2为例描述共价键的形成过程并完成下列问题
元素的电 价电子排布 是否有未 原子轨道
负性差别
成对电子 是否重叠
HCl
H 1S 1
0.9

Cl 3S23P5
重叠
H2O CO2
两个相互平行的P轨道在侧面重叠形成分子轨道, 中间有节面这种分子轨道叫做π轨道。
四、共价键的键参数 1、键长
形成共价键两个原子之间的核间距。
键长:是衡量共价键稳定性的另一个参数。
键长越短,往往键能越大,表明共价键越稳定
共价半径:相同原子共价键键长的一半。
2、键角
两个共价键之间的夹角。
3、键能
每个π键的电子云由两块组成,分别位于由两原子 核构成平面的两侧,“镜像对称”。
归纳:σ键与π键比较
σ键:强度较大 π键:不如σ键牢固,比较容易断裂。
一般规律: 共价单键是σ键 共价双键有一个σ键,一个π键 共价三键有一个σ键,两个π键
一、价键理论 1、价键的形成可看作是原子轨道的重叠或 电子配对的结果。
B、最大重叠原则
两个原子轨道重叠时还必须有一定的方 向性,以使重叠最大,最有效,组成的键 最强。
c、能量相近
组成分子轨道的两个原子轨道的能量 比较接近,这样,才能有效的成键,成键 的原子轨道的能量差愈小愈好。
3、σ轨道和π轨道
沿键轴旋 转,它的 形状和符 号都不变, 这种分子 轨道称为σ 轨道。如:
③成键原子的原子轨道在空间重叠。
3.共价键的表示方法
电子式:在元素符号周围用小黑点·或×来描 述 分子中原子共用电子以及未成键的价 电子的式子,叫电子式
结构式:用一根短线表示一对共用电子所形 成的共价键。
学一学 练一练
电子式 结构式
HH Cl Cl H2 H H HCl H Cl
H—H H— Cl
两个原子如果都有未成键的电子,且 自旋相反,就能配对,形成共价键。
由一对电子形成的共价键叫单键,用一 条直线来表示“—”,如果两个原子各有两 个或三个未成键的电子,构成的共价键则为 双键或叁键。
2、共价键的饱和性
当原子的未成键的一个电子与某原子的一 个电子配对之后,就不能再与第三个电子配 对了,这就是共价键的饱和性。
3、共价键的方向性
成键时,两个电子的原子轨道发生重叠,重叠 部分的大小决定共价键的牢固程度。重叠部分 越大,所形成的共价键越牢固。
例如:
二、杂化轨道
能量相近的原子轨道,可进行杂化,组成能 量相等的杂化轨道。
1、sp3杂化
2、sp²杂化
3、sp杂化
2、由原子轨道组成分子轨道时,必须符合三个条件: a、对称匹配(就是对称性相同)
写出下列原子和分子的电子式和结构式:
原子: Cl
O
Na N
分子: NH3 H2O CH4
CO2 N2
4.共价键的种类 (1)σ键:以形成化学键的两原子核的连线 为轴作旋转操作,共价键电子云的图形不变, 这种特征称为“轴对称”。
S-P σ键
P-P σ键 “头碰头”
(2)π键:电子“肩并肩”重叠形成的。
气态基态原子形成1mol化学键释放的最低能 量。通常取正值。
键能越大,即形成化学键时放出的能量越多 意味着这个化学键越稳定,越不容易被打断。
例如:
化学键
H-F
键能(KJ/mol) 568
H-Cl 431.8
H-Br 3Βιβλιοθήκη 6H-I 298.7写在最后
成功的基础在于好的学习习惯
The foundation of success lies in good habits
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