食品化学第三碳水化合物PPT课件

合集下载

食品化学 碳水化合物ppt课件

食品化学 碳水化合物ppt课件

精选ppt
14
水果及蔬菜中游离糖含量(%鲜重计)
水果
葡萄 桃子 梨子 樱桃 草莓
蔬菜
甜菜 硬花甘蓝 胡萝卜
黄瓜
D-葡萄糖
D-果糖
6.86
7.84
0.91
1.18
0.95
6.77
6.49
7.38
2.09
2.40
0.18
0.16
0.73
0.67
0.85
0.85
0.86
0.86
精选ppt
蔗糖
2.25 6.92 1.61 0.22 1.03
影响。
➢糖苷的某些功能消失,有害性的产生或消除。糖苷酶水解 Nhomakorabea20
精选ppt
34
CH2OH HO
OH H
O CH2
HO
H
H OH
H
HO OH H
OC CN
H2O
HO
H
H OH
OH CH C N +
CHO+HCN
CH2OH HO
OH H
O CH2
HO
H
H OH
H O OH OH H
HO
H
H OH
苯甲醛 氢氰酸
食品的辅助材料
食品添加剂
功能性食品
影响和改善食品 的形态和质地
果蔬中果胶
多糖
面粉中淀粉
高纤维素食品
粗纤维含量是 制约一些生物 材料在食品中 应用的关键因 素
决定果蔬食品的 决定面包的品 口感粗糙溶
质地变化

解性差
精选ppt
12
碳水化合物(Carbohydrate)

食品化学第三章碳水化合物课件课件

食品化学第三章碳水化合物课件课件
具有扩张冠状血管,改善血液循环。甜菊苷是一种强甜味剂。
在食品加工中硫苷会产生某些特殊风味,如芥菜自和辣根中的
硫苷。N-糖苷是风味增强剂如肌苷、鸟苷等。
4、糖苷的毒性
某些生氰糖苷在体内转化为氢氰酸,使人体中毒。如:苦杏
仁苷,在酶作用下水解成HCN等。杏仁、木薯、高梁和竹笋等必
须充分煮熟再充分洗涤后才能食用。
软糖和不含糖的巧克力中;由于它的保湿性小,可以
作为糖果包衣。
木糖醇是由半纤维素制得的木糖经氢化而成的一
种糖醇。木糖醇的甜度是蔗糖的70%,在硬糖与不
含糖的胶姆糖中可代替蔗糖使用,以减少牙病的发生。
第二十二页,本课件共有93页
第二十三页,本课件共有93页
第二十四页,本课件共有93页
(三)酯化与醚化
CH2OH
CHO
H
OH
H
OH
OH
OH
HO
H
HO
HO
H
H
OH
H
HO
OH
H
OH
H
H
H
H
CH3
COOH
CH2OH
COOH
D- 鼠李糖 D- 半乳糖醛酸 D- 葡萄糖醛酸 D- 山梨糖醇
一、结构
1、链式结构
碳水化合物含有手性碳原子,手性碳原子连
接四个不同的基团,四个基团在空间的两种不
同排列(构型)呈镜面对称。
第八页,本课件共有93页
• 醛糖 C4 差向异构 C2差向异构( 除C1外手
性构型有差别的糖都称为差向异构体)
第九页,本课件共有93页
酮糖
C5差向异构(最高碳数手性碳上的羟基在右为D糖,在左边称为L-糖)
第十页,本课件共有93页

碳水化合物3课件

碳水化合物3课件

你现在学习的是第5页,课件共37页
葡萄糖构型:用Fischer投影式表示
CHO
H
OH
HO
H
H
OH
H
OH
CH 2 OH
CHO OH
HO OH OH
CH 2 OH
CHO CH 2 OH
一醛六伯三羟左(葡萄糖) 二位羰基葡变果(果糖) 二三羟左是甘露(甘露糖) 三四羟左是半乳(半乳糖) 羟基全右是D核(核糖)
CHO
H
OH
HO
H
H
OH
H
OH
CH 2 OH
你现在学习的是第9页,课件共37页
H
OH
H
OH
HO
HO
H
OH
H
CH2OH
α – D–(+)–吡喃葡萄糖
m.p. 146℃ [α]D +113°
CHO
H
OH
HO
H
H
OH
H
OH
CH 2 OH
CH3OH 干HCl
H
OCH 3
H
OH
HO
HO
+
H
OH
H
CH 2 OH
4 OH
OH
H
3
1
H CHO
2
6
C H 2O H
H 5 OH
4
O
H
H
O
H
H
1
CHO
H OH
H3
2
OH
旋转C4—C5σ键 90°
6
C H 2O H
H5
O
4
H OH
H H1
OH
OH

食品化学课件-cha3 碳水化合物

食品化学课件-cha3 碳水化合物
HOCH HCOH HCOH CH2OH
果糖的开环结构
其次
为主
二、糖 苷
糖苷~功能特性
黄酮糖苷:具有苦味和其它风味和颜色 毛地黄苷:强心剂 皂角苷:起泡剂和稳定剂 甜菊苷:甜味剂
O-糖苷
糖在酸性条件下与醇发生反应,失去水 后形成的产品。
糖苷一般含有呋喃或吡喃糖环。
糖基
糖苷配基
4个碳原子:四糖,2个手性碳原子 5个碳原子;五糖,3个手性碳原子 6个碳原子:六糖,己糖,己醛糖
n-糖有n-2个手性碳原子
L-糖:最高编号的手性C原子上的-OH在左边
两种L-糖,具有生物化学作用
D-n糖
三糖
2(n-3)个异构体
四糖
五糖 六糖
差向异构
C2差向异构
C4差向异构
酮糖
单糖中羰基是酮基,例如果糖fructose 1 CH2OH 2 C=O
一、多糖的溶解性
多羟基,氧原子,形成氢键 结合大量的水, 不会显著降低冰点,提供冷冻稳定性 胶或亲水胶体
二、多糖溶液的粘度与稳定性
主要具有增稠和胶凝功能 0.25%~0.5%
多糖的粘度(viscosity)
占有空间 碰撞频率
线性分子,很高粘度
支链分子,粘度较低
直链多糖
糖苷配基
Dห้องสมุดไป่ตู้半乳糖
β-1,4
D-葡萄糖
蔗糖 sucrose
1
非还原性二糖 α-葡萄糖和β-果糖
头头相连
2
具有极大的吸湿性 和溶解性
冷冻保护剂
均可作糖苷配基 β-2,1(多见)或α -1,2
单糖中羰基是酮基,例如果糖 1 CH2OH 2 C=O

课件03食品化学碳水化合物.ppt

课件03食品化学碳水化合物.ppt

第二节 单糖
一、结构
CHO
H
OH
HO
H
H
OH
H
OH
CH2OH
D-葡萄糖
CHO
HO
H
HO
H
H
OH
H
OH
CH2OH
甘露糖
CHO
H
OH
HO
H
HO
H
H
OH
CH2OH
D-半乳糖
CH2OH
CHO
O
HO
H
HO
H
H
OH
H
OH
H
OH
H
OH
CH2OH
CH2OH
D- 果糖 D- 阿拉伯糖
CHO
H OH
HO H
H
OH
CH2OH
(二)分布情况
普通淀粉中一般含70~80%的支链淀粉,蜡质 玉米中支链淀粉含量高达99%。
100 直链淀粉
90
支链淀粉
80
70
75
60
含 量 ( % )5 0
40
30
20
10
0
高直链玉米 普通玉米
小麦
马铃薯

不同淀粉
99
木薯
蜡质玉米
一些淀粉中直链淀粉与支链淀粉的比例
(三)直链淀粉形成络合物的性质 1、直链淀粉与碘形成蓝色络合物
Amadori分子重排
CH2OH 环式果糖胺
(2) 中期阶段
酮式果糖胺在中期阶段主要的分解过程可能有三个途径, 这里仅介绍脱水转化成羟甲基糠醛的途径。其过程可以表 示为:
H HN R C
H O
CH2OH 酮式果糖胺
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

CHO H C OH
CH2OH
CH2OH CO CH2OH
-
14
❖ 单糖的化学性质:
➢ 2、与酸的作用
复合反应
2C6H12O6—→C12H22O11+H2O
受酸和热的作用,一个单糖分子的半缩醛羟基与另一个单 糖分子的羟基缩合,失水生成双糖,这种反应称为复合反应。
-
15
❖ 单糖的化学性质:
➢ 2、与酸的作用
H C OH
CH 2OH
D-半乳糖
CH2OH CO
H C OH
HO C H
H C OH
HO C H
H C OH
H C OH
HO C H
HO C H
H C OH
H C OH
H C OH
H C OH
CH2OH
D-阿洛酮糖
CH2OH
CH2OH
D-果糖
D-山梨糖
图2-2 几种D-酮糖的结构式(C6)
CH2OH
HO C H
H C OH
H C OH
CH 2OH
烯醇式
H
O
C
HO C H
HO C H
H C OH
H C OH
CH 2OH
D-甘露糖
CH 2OH CO HO C H H C OH H C OH CH 2OH
D-果糖
-
13
❖ 单糖的化学性质:
➢ 1、与碱的作用
1,2烯二醇的分解反应
CHOH COH CHOH CHOH CHOH CH2OH
3.1 碳水化合物的分类
概念:
❖ 碳水化合物也称糖类,是由碳、氢、氧三种元素组成的
(Cn(H2O)m)。
❖ 有些糖如脱氧核糖(C5H10O4)和鼠李糖(C6H12O5) 等并不符合上述通式,并且有些糖还含有氮、硫、磷等
成分
❖ 是多羟基醛或多羟基酮及其衍生物和缩合物的总称。
单糖
分类
低聚糖 多糖
-
1
❖ 单糖:是碳水化合物的基本单位,是不能再被水 解的多羟基醛或多羟基酮。
按所含碳原 子数目的不 同称为
丙糖 丁糖 戊糖:果糖(酮糖) 己糖:葡萄糖(醛糖)
-
2
❖ 低聚糖:又叫寡糖,是由2-10个单糖分子脱水缩 合而成的糖,完全水解后得到相应分子数的单糖。 根据水解后生成单糖分子的数目,又可分为二糖(双 糖),三糖,四糖等。
❖ 其中以双糖的分布最广,典型的双糖有蔗糖,麦芽 糖。
糖类名称 比甜度
蔗糖 β-D-果糖 α-D-葡萄糖
1.0 1.5 0.7
糖类名称 α-D-甘露糖 α-D-半乳糖 α-D-木糖
比甜度
0.6 0.3 0.5
-
9
❖单糖的物理性质:
➢ 2、溶解度:
纯净的单糖为白色晶体,有较强的吸湿性。单糖分子中有 多个羟基,增加了它的水溶解性,所以极易溶于水,尤其在 热水中的溶解度极大。单糖在乙醇中也能溶解,但不溶于乙 醚、丙酮等有机溶剂。
D-塔罗糖
手性碳原子:即不对称碳原子,它连接4个不同的原子或功能集团。
L-糖:如果最高编号的手性碳原子上的羟基位于左边位置,则称为L-糖。天
然存在的L-糖不多
-
7
➢ 2、单糖的环状结构: 单糖分子的羰基可以与糖分子本身的一个醇羟基反应,
生成分子内的半缩醛或半缩酮,形成五元呋喃环或更稳 定的六元吡喃环。天然的糖多以六元环形式存在。
❖ 单糖和低聚糖是重要的甜味剂和保藏剂(高浓度糖渗透压大 ,微生物不易生长):
❖ 与食品中其它成分发生反应产生色泽和香味:焦糖化反应, 美拉德反应
❖ 具有较高黏度、凝胶能力和稳定作用:多指多糖
-
5
3.2 单糖
❖ 单糖的结构:
➢ 1、单糖的化学组成和链状结构:
(1)组成Cn(H2O)n:所有食物中的低聚糖和多糖摄 入人体后,都必须水解成单糖后才能被人体吸收。
-
3
❖ 多糖:多糖是由很多个单糖分子失水缩合而成的 高分子化合物,其单糖单体少则几十个,多则成 千上万个,水解后可以生成多个单糖分子。
❖均多糖(或同聚多糖):如果多糖是由相同的 单糖组成的
❖混合多糖(或杂多糖) :若多糖是由不相同 的究碳水化合物的意义
❖ 是重要的能量来源与营养来源:
C2H OH
C2H OH
C2H OH
H
OH H O
OH
H
H
O H H
O H H
H
OO H
H O H H
H O
O H H
O H H O
H
H O H
H O H
H O H
α-D-葡萄糖
α-D-半乳糖
β-D-葡萄糖
C2H OH O C2H OH
H H O
H
O H
O H H
α-D-果糖
β型:如果C1上的O与C6上的羟甲基位于环平面的同一侧,
糖的特征之一是能形成晶体
这两种性质对于保持 食品的柔软性、弹性、贮 存及加工都有重要意义。
在糖果制造时,要应用糖 结晶性质上的差别。
-
12
❖ 单糖的化学性质:
➢ 1、与碱的作用
D-葡萄糖的烯醇化和异构化作用
H
O
C
H C OH
HO C H
H C OH
H C OH
C H 2 OH
D-葡萄糖
H
OH
C
H C OH
-
10
❖单糖的物理性质:
➢ 3、旋光性:
具有手性的分子都具有旋光性,要判断一个化合物是否有 旋光性,就要看它是否为手性分子。每个单糖分子都含有不
对称碳原子,所以都具有旋光能力。
-
11
❖单糖的物理性质:
➢ 4、吸湿性、保湿性与结晶性
吸湿性:是指糖在湿度较高的情况 下吸收水分的性质。 保湿性:是指糖在空气湿度较低条 件下保持水分的性质。
则形成的为β型,
α型:若C1上的O与C6上的羟甲- 基位于环平面的不同侧,
8
则形成的是α型。
❖单糖的物理性质:
➢ 1、甜度:甜度通常是以蔗糖为基准物,一般以5%或
10%的蔗糖水溶液在20℃时的甜度为1.0,其他糖在同一条 件下与其相比较所得的数值,由于这种甜度是相对的,所以 又称为比甜度。
一些单糖的比甜度
H C OH
H C OH
HO C H
H C OH
H C OH
H C OH
H C OH
H C OH
CH 2OH
D-阿洛糖
CH2OH
CH 2OH
D-葡萄糖
CH 2OH
D-古洛糖
CH 2OH
D-甘露糖
图2-1 几种D-醛糖的结构式(C6)
CH2OH
CH2OH
CO
CO
CO
H
O
C
H C OH
HO C H
HO C H
脱水反应
糖受强酸和热的作用,易发生脱水反应,生成环状结构体 或双键化合物。
戊糖脱水生成糠醛 己糖脱水生成5-羟甲基糠醛 己酮糖较己醛糖更易发生此反应。
(2)自然界中以4,5,6个碳原子的单糖最普遍。
6碳糖:葡萄糖,果糖; 5碳糖:核糖等等。
按照 官能 团又 分为
醛糖 酮糖。
-
依分 子中 碳原 子的 数目
丙糖
丁糖
戊糖
己糖
6
庚糖 。
H
O
C
H
O
C
H
O
C
H
O
C
H C OH
H C OH
H C OH
HO C H
H C OH
HO C H
H C OH
HO C H
相关文档
最新文档