生物的起源与进化 人类的起源与进化

棕种 (澳大利亚人种)

可能是旧石器时代中期起源于南亚大陆，向东 南方的大洋洲迁移，从印度支那经巽(xù n)他 群岛(Sunda Islands)到达澳大利亚。 澳大利亚与亚洲大陆相隔甚远，澳大利亚人种 是在长期隔离的情况下形成的。

人种形成的主要因素
人种形成是一个很复杂的过程，往往受 到多种因素制约，而其中起决定性作用 的是生产。 还有与人种形成密切相关的选择、隔离、 迁移、人种混杂等。

(3) 生理学的证据

人类与猿类有相似的生理现象，如月经周期、 孕期及胎型等。
(4) 病理学的证据

类人猿也能感染人类的多种传染病，并且全部 症状与人相似。另外，若干种人体寄生虫也在 类人猿身上发现。
(5) 心理学的证据

类人猿和人类一样，也有喜、怒、哀、乐等表 情，与人类十分相似。
3. 人类起源中新旧特征的更替

(1) 劳动创造说

劳动创造人的学说是恩格斯提出的。这一学说 认为，从猿转变到人的决定因素是劳动。人的 手、脑、语言、社会等都是劳动的产物，劳动 创造了人类本身。
早期人类制造的几种工具
北京人制造的几种工具
(2) 突变选择说
突变选择说认为人类起源是一个自然科学问题， 说明人类起源的动力应当根据生物学的规律。 现代达尔文主义认为，古代类人猿是一个物种， 人类又是另一个物种，因此，从猿到人的转变 主要应是通过突变、选择和隔离等因素来实现 的。

东非 ─ 人类的摇篮

多地区起源说 多祖论则认为，现代人分别起源于不同的地区， 各大人种的形成是当地古人类连续进化的结果， 是彼此独立发展而来的。 吴新智认为，化石是人类起源研究的直接证据。 现代分子生物学研究在人类起源问题上的意义 尚待进一步证实。现代人起源应是一个多样化 的过程。


白种 (欧罗巴人种)

约在旧石器时代晚期，白种的基本人群起初在 地中海沿岸，即南欧、北非和西南亚的某些地 区，后来逐渐散居到整个欧洲和北非。
黑种 (尼格罗人种)

约在旧石器时代晚期，在南亚首先形成非洲黑 种人的祖先类型，然后向西南方迁徙，途经阿 拉伯半岛进入非洲东北部，然后再扩大到非洲 的其他地区。


爪哇直立人头盖骨
元谋人牙齿化石 北京人的头骨化石和复原像
蓝田人头骨化石
(6). 智人 (Homo sapiens)

从解剖学上区分，智人分为早期智人(古人)和 晚期智人(新人)。 智人是比直立人更接近于现代人类的史前人类， 它们不仅完全直立，而且脑容量增大到现代人 的大小，这标志着智力发展到更高水平。

腊玛古猿下颌骨化石
腊玛古猿头骨化石
(3). 形成中的人----南方古猿

南方古猿的一个头骨化石于1924年在非洲南 部发现，经修复鉴定，认为是人和猿之间的中 间环节，为人科的一个属----南方古猿属。 它们生存在距今130 — 380万年之间，其中 一种类型为体型较小，能完全直立行定，颅骨 比较光滑，没有矢状突起，眉弓明显突出，面 骨比较小，这些特征，与我们人类更相似。

人和类人猿，在科才出现不同。
(2) 比较解剖学的证据
人和一般的哺乳动物很相似：人体上具有的主 要器官，如骨骼、心脏、脑等，哺乳类具有。 人体上存在许多退化和不发达的器官，如盲肠、 动耳肌及退化的毛发等，这些部分在一般动物 身上存在而且正常发育着，而且对动物的生存 和发展有着重要的意义。 人和类人猿在比较解剖上更加相似，例如：两 者都是32颗牙齿，一对乳房，无尾，全身骨骼 结构 (包括骨块的组成、连接方式)也都很相似。
现代智人的四大人种

黄种或蒙古人种(Mongoloid)；白种或欧罗巴人 种(Europeoid)；黑种或尼格罗人种(Negroid)； 棕种或澳大利亚人种(Australoid)。
黄种人
白种人
黑种人
棕种人

根据现有化石推断，现代的主要人种形成的时 期，大约在晚更新世的旧石器时代晚期甚至中 期开始，距今至少有4万--5万年之久，到1万 年前旧石器时代晚末期，各主要人种己具有明 显特征。
(2). 人类最早的祖先----腊玛古猿

腊玛古猿生活在距今1400 — 1200万年之间， 它跟其他猿类的区别是吻部缩短，齿列(排列) 弯成弓状，门齿、犬齿与颊齿相对比较小，表 现出向人进化的趋向。同时腊玛古猿能用前肢 握树枝及其他自然物进行防御和取食，使前肢 由行动器官解放出来，逐渐变成劳动的器官。 腊玛古猿是从猿向人进化的最早的直系祖先。 现在认为，腊玛古猿不是一个独立的属

现存的不同人种，在生物学上同属一个物种， 它们都是属于同一个发展阶段，即由晚期智人 分化来的。
黄种 (蒙古利亚人种)
大约在旧石器时代晚期，起源于亚洲中部和东 部，然后向亚洲北部、欧洲及澳大利亚发展。 穿过陆桥进入美洲的黄种人 在距今1万多年前的末次冰期，因海平面较低， 现代的白令海峡海底露出海面，形成了连接亚 洲东北部和北美洲西北部的陆桥。一批生活在 西伯利亚一带的黄种人可能经由白令海峡进入 美洲。较早去的成为印地安人，最晚去的成为 爱斯基摩人，后者居住在北冰洋沿岸地区。
直立行走与前肢的解放 工具的制造与火的使用 脑容量增加与幼态持续原理 食性与繁殖的进步 体毛的退化 群体关系的改善 原始文化与意识的萌芽

4. 关于人类起源的动力问题

关于人类起源的动力或决定因素，在我国有两 种观点，一种观点是根据劳动创造人的理论提 出的，认为人类起源的动力是劳动，即劳动创 造说。 另一种观点是根据现代达尔文主义的理论提出 的，认为人类起源的决定因素是突变、选择和 隔离，即突变选择说。

智人被归为现代人种。
早期智人 (古人)
尼安德特人
尼人用鲜花埋葬死者
马坝人 (发现于广东省曲江县)
大荔人(发现于陕西省大荔县)
金牛山人 (发现于辽宁省营口县) 许家窑人 (发现于山西省阳高县)
晚期智人 (新人)

克罗马农人 (Cro-Magnon Man)
柳江人头骨
资阳人头骨
北京周口店的山顶洞人头骨

2. 人类在自然界中的位置

人类与别的动物一样也是一个物种 人类属于灵长目、人科。
在亲缘关系上，人与类人猿最相近，尤其是黑 猩猩
现存的类人猿有四种：黑猩猩、猩猩、大猩猩 及长臂猿。 人与类人猿的相似性，科学上己积累了大量的 可靠证据。
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(1) 分类学的证据

人类在动物界系统中所占据的位置是： 门：脊索动物门 (Chordata) 亚门：脊椎动物亚门 (Vertebrata) 纲：哺乳动物纲 (Manmalia) 亚纲：真兽亚纲 (Eutheria) 目：灵长目 (Primates) 科：人科 (Hominidal) 属：人属 (Homo) 种：人 (Homo sapiens)
从早期人到人
8 现代人的起源及其体质进化

现代人一般指公元前1万年到现在的人类，也 即新石器时代以后的人类。 人种的概念 人种也称种族，它是指体质形态上具有某些共 同遗传特征 (如肤色、发色、发形、眼色、血 型等) 的人群。

民族不是由体质特征来区分的，而是由具有共 同的语言、地域、经济生活等特征来区分的。

南方古猿头骨化石
南方古猿的复原像
(4). 能人
分类：人科，人属，能人种 (Homo habilis) 主要特点：脑比南猿明显扩大，并能制造、使 用工具 能人生活在距今约178万年前，它与南猿生活 的年代有重叠。

(5). 直立人
分类：人属，直立人种 (Homo erectus) 直立人最早出现并被一致公认属于人科人属的 种，他们能直立行走，脑容量为800----1300 亳升，由于脑量增加，上下颌相对缩小，使它 们的头面部趋向平面化，有了人类的外表，但 因脑量比现代人小，所以头部还保留了一些原 始的特征，所以归为直立人种。 直立人种分布广泛，说明它们己具有适应各种 环境和气候的能力。直立人的生存年代大约在 200万年前到30万年之间的旧石器时代的早期。

现代人起源的学说
单一地区起源说 单祖论认为现代人起源于非洲的早期智人，是 由他们迁移到世界各地并定居形成的。 1987年，美国卡恩 (R. Cann) 夏娃理论： 以人的线粒体DNA序列为依据，线粒体DNA 是母系传递的。 人类起源的夏娃说：所有婴儿的线粒体DNA可 以追溯到20万年前的一位非洲妇女。 还有大量的科学事实支持单祖论。

5. 人类的起源
人类的进化

人类演化的主要阶段 南方古猿 能人 直立人 智人
(1) 人和猿的共同祖先----森林古猿

森林古猿化石最初发现于欧洲，以后在非洲及 亚洲的许多地方相继发现，经研究，这些化石 猿类归类为森林古猿亚科。
森林古猿及其 生活的想像图

森林古猿属的几个不同的种，头骨的大小介乎 于现代长臂猿和黑猩猩的头骨之间，脑的大小 与现代猿类相近，身材相等。下颌不如现代猿 凸出，肢骨的形态既有现代猿类适应于臂行的 特化性状，也没有象人类适应于直立的特性。 森林古猿的这种肢骨结构，一方面可以作为向 现代猿类发展的基础，而另一方面也可以作为 向人类肢骨发展的基础。所以，森林古猿是人 和现代猿类的共同祖先。
人类的起源与进化
7 人类的起源与进化 8 现代人的起源及其体质进化
1. 人类起源研究的历史回顾

布丰(GL Buffon)是最早对人类起源进行科学 研究的学者，他提出了“人和猿具有共同的起 源”，即“人猿同祖”的思想。

赫胥黎在达尔文进化论的启示下，详细研究了 前人发现的头骨化石，找到了从猿到人的中间 类型 (过渡类型)，并且通过比较解剖学和胚胎 学的研究，证明了人与猿是最近的亲属 1863年，《人类在自然界的位置》，明确提 出“人、猿同祖论”。 1871年，达尔文发表《人类起源和性选择》