新版GSP全套记录文本表格个

GSP版全套表格

文件表格起草（修订）、审核、批准登记表

文件编码登记表编码：

文件起草申请及审批记录表编码：

起草人：起草日期：年月日

文件修订申请及审批记录表

编码：

修订申请人：修订日期：年月日

文件发放、收回记录表编码：

记录人：

文件借阅、复制记录表编码：

记录人：

文件销毁申请表编码：

记录人：

文件销毁记录表编码：

记录人：

质量方针目标展开图

XXX部质量方针目标

编码：

质量方针：填表日期：年月日

质量方针目标执行情况检查考核表

编码：

质量方针：

质量目标：填表日期：年月日

质量管理部门经理：质量负责人：企业负责人：记录人：

质量管理体系内部评审计划编码：

质量管理体系内部评审实施方案编码：

质量管理体系内部审核通知

文件号：

本企业为评审企业质量管理体系的有效性，及时纠正并改进不符合GSP的现象，促进企业质量管理体系执行有效的运行，现组织质量管理内部审核工作，具体要求如下：

一、成立内部审核小组

组长：

组员：

主要负责组织部门：

二、召开内部审核会议

具体时间及内容安排见《质量管理体系内部评审计划》、《质量管理内部评审实施方案》。

质量管

理部

年

月日

质量管理体系内部审核记录表编码：

质量体系内部评审不合格项报告编码：

质量管理体系内部评审缺陷项目和跟踪报告编码：

质量管理内部评审自查记录表编码：

检查部门：检查人员：

质量管理体系内部自查评审记录表编码：

药品经营质量风险评估记录表编码：

记录人：

质量风险沟通记录表1编码：

质量风险沟通记录表2编码：

质量风险沟通记录表3编码：

质量风险沟通记录表4编码：

质量风险沟通记录表5编码：

质量风险沟通记录表6编码：