麻醉药习题

第二章麻醉药

【学习要求】

一、掌握氟烷，盐酸氯胺酮，盐酸普鲁卡因的名称，结构特点，理化性质，贮存方法。

二、熟悉硫喷妥钠，羟丁酸钠，盐酸利多卡因的名称，结构特点，理化性质，贮存方法。

三、了解麻醉乙醚，盐酸丁卡因，盐酸布比卡因的名称，结构特点，理化性质，贮存方法。

四、熟悉局部麻醉药的构效关系

【教学内容】

第一节全身麻醉药

一、吸入麻醉药

氟烷，麻醉乙醚

二、静脉麻醉药

盐酸氯胺酮，硫喷妥钠，羟丁酸钠

第二节局部麻醉药

一、芳酸酯类局部麻醉药

盐酸普鲁卡因，盐酸丁卡因

二、酰胺类局部麻醉药

盐酸利多卡因，盐酸布比卡因

三、局部麻醉药的构效关系

【学习指导】

麻醉药可分为两大类：全身麻醉药和局部麻醉药。

一、全身麻醉药

全身麻醉药是一类能够广泛抑制中枢神经系统，暂时导致人的意识、感觉和反射逐渐消失，特别是导致痛觉消失，骨骼肌松弛或部分松弛，以利于外科手术进行的药物。根据给药途径又可分为吸入麻醉药和静脉麻醉药。

（一）吸入麻醉药

氟烷

氟烷为无色、易流动的重质液体；有类似氯仿的香气，味甜。相对密度1.871～1.875。性质稳定，不易燃，但遇光、热和湿空气能缓缓分解，生成氢卤酸。经氧瓶燃烧法进行有机破坏后，吸收于稀氢氧化钠溶液，生成氟化钠，加茜素氟蓝试液和醋酸—醋酸钠缓冲液，再加硝酸亚铈试液，即形成蓝紫色螯合物。不溶于硫酸，加入等体积硫酸后，因比重大于硫酸，则沉于底部，形成两层。

本品应遮光，密封，在阴凉处保存。

麻醉乙醚

麻醉乙醚为无色澄明，易流动的液体；有特臭，味灼烈，微甜。有极强的挥发性及燃烧性。蒸气与空气混合后，遇火能爆炸。在光照和空气中可发生自动氧化，生成过氧化物、醛等杂质，颜色逐渐变黄。过氧化物为不易挥发的油状液体，遇热易爆炸。过氧化物及醛等对呼吸道有刺激性，因此氧化变质的麻醉乙醚绝不可供药用。

本品应遮光，几乎满装，严封或熔封，在阴凉避火处保存。

（二）静脉麻醉药

盐酸氯胺酮

盐酸氯胺酮为白色结晶性粉末；无臭。水溶液显氯化物的鉴别反应。

本品应密封保存。

硫喷妥钠

硫喷妥钠为淡黄色粉末；有似蒜臭，味苦；露置空气中极易吸湿。与氢氧化钠溶液煮沸，不产生氨臭；与吡啶—硫酸酮试液反应显绿色，上述性质可与非含硫巴比妥药物区别。遇氢氧化钠试液及醋酸铅试液，即生成白色铅盐沉淀，加热后分解生成硫化铅黑色沉淀。灼烧后残渣显钠盐和硫化物的反应。水溶液放置后（尤其遇二氧化碳）易分解析出沉淀，加热分解更快，因此注射用硫喷妥钠采用100份硫喷妥钠与6份无水碳酸钠混合的灭菌粉末，临用时以灭菌注射用水配制。

本品应遮光，严封或熔封保存。

羟丁酸钠

羟丁酸钠为白色结晶性粉末；微臭，味咸；有引湿性。水溶液加三氯化铁试液显红色；加硝酸铈铵试液显橙色。

本品应遮光，密封保存。

二、局部麻醉药

局部麻醉药是一类能在用药局部可逆性地阻断感觉神经冲动的发生和传导的药物。

（一）芳酸酯类局部麻醉药

盐酸普鲁卡因

本品又名奴佛卡因。

盐酸普鲁卡因为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦，随后有麻痹感。干燥时性质稳定，在水溶液中酯键可发生水解，生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，对氨基苯甲酸可进一步脱羧生成有毒的苯胺。结构中具有芳伯氨基，容易氧化变色。水溶液加氢氧化钠溶液，则析出普鲁卡因白色沉淀，加热酯水解，产生二乙氨基乙醇（蒸气使红色石蕊试纸变蓝）和对氨基苯甲酸钠，放冷，加盐酸酸化，即析出对氨基苯甲酸白色沉淀，此沉淀能在适量的盐酸中溶解。分子中含芳伯氨基，在稀盐酸中，与亚硝酸钠生成重氮盐，加碱性β-萘酚发生偶合反应，生成红色的偶氮化合物。在盐酸条件下能与对二甲氨基苯甲醛缩合，生成希夫碱，而显黄色。具叔胺的结构，其水溶液能与一些生物碱沉淀试剂生成沉淀。

本品应遮光，密封保存。

盐酸丁卡因

本品又名盐酸狄卡因。

盐酸丁卡因为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦，有麻舌感。结构中含酯键，可水解生成对丁氨基苯甲酸和二甲氨基乙醇。含芳仲氨基，在酸液中与亚硝酸钠作用生成难溶性的乳白色N—亚硝基化合物。水溶液与多种生物碱沉淀试剂产生沉淀。水溶液加少量醋酸钠试液，再加硫氰酸钾溶液，可生成硫氰酸丁卡因的白色结晶。

本品应密封保存。

（二）酰胺类局部麻醉药

盐酸利多卡因

本品又名盐酸赛洛卡因。

盐酸利多卡因为白色结晶性粉末；无臭，味苦。继有麻木感。在空气中稳定，对酸、碱均较稳定，不易水解。这是因为利多卡因分子中的酰胺结构受其邻位两

个甲基的空间位阻影响。具叔胺结构，其水溶液加三硝基苯酚试液，即产生复盐沉淀。水溶液加硫酸铜试液和碳酸钠试液，即显蓝紫色，加氯仿振摇后放置，氯仿层显黄色。乙醇溶液与氯化亚钴试液显绿色，放置后，生成蓝绿色沉淀。这些是酰胺基与金属离子生成配位化合物所致。

本品应密封保存。

盐酸布比卡因

本品又名盐酸丁哌卡因。

盐酸布比卡因为白色结晶性粉末；无臭，味苦。结构中由于二甲基产生的空间位阻，使其性质较稳定，酸、碱条件下均不易被分解。水溶液遇三硝基酚试液，即析出黄色沉淀。

本品应遮光，密封保存。

三、局部麻醉药的构效关系

局部麻醉药的化学结构类型较多，根据临床应用的局部麻醉药，如酯类、酰胺类以及酮类，可将其化学结构概括为三部分，即亲脂部分，中间链和亲水部分。

1．亲脂部分可为芳烃及芳杂环，但以苯环的作用较强。

2．中间链与局部麻醉药作用持效时间有关。当X分别为O，S，NH和CH2时，则根据水解的难易程度，其麻醉持续时间为：

—COCH2—＞—CONH—＞—COS—＞—COO—

3．中间链中的n以2～3个碳原子为好，碳链增长，可延效，但毒性增大。

4、亲水部分以叔胺为好，仲胺次之。烷基以3～4个碳原子时作用最强。

【测试题】

一、选择题：

A型题（最佳选择题）

（1题－3题）

▲1．下列哪条性质与麻醉乙醚不符

A 沸点低、易挥发；

B 无色澄明易流的液体；

C 化学性质稳定；

D 蒸气较空气重；

E溶于水；

▲2．盐酸普鲁卡因与NaNO2液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀，