麻醉药品ppt课件
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医师的处方资格
《麻醉药品和精神药品管理条例》 第三十八条 执业医师取得麻醉药品和第一类精 神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具 麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自 己开具该种处方
12
人员培训和考核
培训方式采用集中授课的方式进行。
培训结束后培训单位应当对执业医师进行考核， 考核方式为考试。成绩合格者方可授予麻醉药 品和第一类精神药品处方资格。。
购买药品付款应当采取银行转帐方式。
－《管理规定》第9条
15
2、出入库管理
入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、 凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、 有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收 结论、验收和保管人员签字。
麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即 验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装， 验收记录双人签字。
－《管理规定》第10条
16
在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类 精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责 人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
－《管理规定》第11条
17
储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、 专库（柜）加锁，双人双锁管理。
对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药 品建立专 用帐册，进出逐笔记录，内容包括： 日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、 单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、 复核人和领用签字，做到帐、 物、批号相符。
5
2、人员资质—执业人员资格 医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师 进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。 执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品 的处方权。方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品 处方，但不得为自己开具该类药品处方。 二级以上医院自行组织麻醉药品和精神药品相关知识培 训和考核，其他医疗机构可以由省级卫生行政部门结合当 地实际情况作出规定。
专业 药学（中药学）
临床药学
技术职务 主任药师、副主任药师、 主管药师、药师、药士
药学专业技术人员
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处方资格的获得
《麻醉药品和精神药品管理条例》 第三十八条 医疗机构应当按照国务院卫生 主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻 醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考 核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方 资格。
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4、调配管理
人员限定：由取得麻醉处方调剂资格的药师负责麻醉药品 的调配、核发。
审核处方：医师是否具有麻醉药品处方权、医师签名与药 房备样是否相符、处方内容是否书写完整、内 容与病历是否一致、麻醉药品开具天数、用量 是否符合规定等。
双人发药：药品数量、批号，已备案的癌痛患者再次使用 麻醉药品贴剂或注射剂，核对其回收的废贴及 空安瓿数量、批号。
《药品管理法》
第二十二条 医疗机构必须配备依法经过资格认定 的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂 技术工作。
《医疗机构药事管理规定》
第五条 按国家有关规定依法经过资格认定的药 学专业技术人员，方可从事药学专业技术工作。非药 学专业技术人员不得从事药学专业技术工作。
9
药
强阿片类药物
吗啡针剂 吗啡普通、缓控释片剂（美施康定、美菲康） 羟考酮缓控释制剂（奥施康定）、美沙酮片剂 芬太尼针剂和透皮贴剂（多瑞吉），瑞芬太尼、舒芬太尼针剂 丁丙诺啡针和片剂、哌替啶针剂
弱阿片类药物
可待因，路盖克
非阿片类药物
布桂嗪 曲马多 针剂和普通、缓释剂型
复方制剂
双氢可待因，氨酚待因，氨酚曲马多，洛芬待因，氯芬待因等
执业医师
执业助理医师
13
（三） 药剂部门管理
1、采购
建国初期 1994年 2000年 至今
限量供应
计划供应
备案制 供应
按需供应
14
医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市 行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一 类精神药品。
-《印鉴卡管理规定》第2条
根据本单位医疗需要，按照有关规定购进，保持 合理库存。
－《管理规定》第12条
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3、药房管理
专人负责：确定麻醉、精神药品管理负责人 专柜加锁：药品存放专用密码保险柜中，实行双
人双锁 专用帐册：记录每日消耗、每月“麻醉药品月盘
点表” 专册登记：患者信息及“麻醉药品日/月耗量统
计表” 专用处方：专用麻精药品处方，保存于专柜中加
锁保管
严格参照麻醉药品管理“五专”标准
注射剂使用：门( 急) 诊患者盐酸哌替啶注射液只可在院 内注射。
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5、安全管理-安全设施
医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、 窗有防盗设施。有条件的医疗机构麻醉药品、第 一类精神药品库应当安装报警装置。
4
（二）医疗机构和人员资质
1、机构资质 -- 《印鉴卡》
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（以下简称《印鉴 卡》），并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定 点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
---《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡管理规定》
医疗机构麻精药品管理
1
内容提要
（一）相关法规及药品类别 （二）医疗机构和人员资质 （三）药剂部门管理 （四）临床应用管理 （五）处方管理
2
（一）相关法规及药品种类
管理依据－相关文件
《麻醉药品和精神药品管理条例》
---国务院令442号，2005年8月3日发布 11月1日实施
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
---卫生部文件 2005年11月14日颁布实施
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》
《处方管理办法》
---卫生部文件 2005年11月2日实施
---卫生部令52号 2007年2月14日颁布,5月1日实施
《麻醉药品临床应用指导原则》 《精神药品临床应用指导原则》
---卫生部组织编写,2007年4月发布施行
--《麻醉药品和精神药品管理条例》
6
执业人员资格确定
报送
医疗机构 人员资格名单
抄送
药学部门备案
市卫生局 市药监局 市公安局
7
申请《印鉴卡》的条件
有相关的诊疗科目 具有经过培训的、专职从事管理的药学专业
技术人员 有获得处方资格的执业医师 有保证安全储存的设施和管理制度
8
药学专业技术人员
医师的处方资格
《麻醉药品和精神药品管理条例》 第三十八条 执业医师取得麻醉药品和第一类精 神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具 麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自 己开具该种处方
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人员培训和考核
培训方式采用集中授课的方式进行。
培训结束后培训单位应当对执业医师进行考核， 考核方式为考试。成绩合格者方可授予麻醉药 品和第一类精神药品处方资格。。
购买药品付款应当采取银行转帐方式。
－《管理规定》第9条
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2、出入库管理
入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、 凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、 有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收 结论、验收和保管人员签字。
麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即 验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装， 验收记录双人签字。
－《管理规定》第10条
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在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类 精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责 人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
－《管理规定》第11条
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储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、 专库（柜）加锁，双人双锁管理。
对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药 品建立专 用帐册，进出逐笔记录，内容包括： 日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、 单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、 复核人和领用签字，做到帐、 物、批号相符。
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2、人员资质—执业人员资格 医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师 进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。 执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品 的处方权。方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品 处方，但不得为自己开具该类药品处方。 二级以上医院自行组织麻醉药品和精神药品相关知识培 训和考核，其他医疗机构可以由省级卫生行政部门结合当 地实际情况作出规定。
专业 药学（中药学）
临床药学
技术职务 主任药师、副主任药师、 主管药师、药师、药士
药学专业技术人员
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处方资格的获得
《麻醉药品和精神药品管理条例》 第三十八条 医疗机构应当按照国务院卫生 主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻 醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考 核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方 资格。
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4、调配管理
人员限定：由取得麻醉处方调剂资格的药师负责麻醉药品 的调配、核发。
审核处方：医师是否具有麻醉药品处方权、医师签名与药 房备样是否相符、处方内容是否书写完整、内 容与病历是否一致、麻醉药品开具天数、用量 是否符合规定等。
双人发药：药品数量、批号，已备案的癌痛患者再次使用 麻醉药品贴剂或注射剂，核对其回收的废贴及 空安瓿数量、批号。
《药品管理法》
第二十二条 医疗机构必须配备依法经过资格认定 的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂 技术工作。
《医疗机构药事管理规定》
第五条 按国家有关规定依法经过资格认定的药 学专业技术人员，方可从事药学专业技术工作。非药 学专业技术人员不得从事药学专业技术工作。
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药
强阿片类药物
吗啡针剂 吗啡普通、缓控释片剂（美施康定、美菲康） 羟考酮缓控释制剂（奥施康定）、美沙酮片剂 芬太尼针剂和透皮贴剂（多瑞吉），瑞芬太尼、舒芬太尼针剂 丁丙诺啡针和片剂、哌替啶针剂
弱阿片类药物
可待因，路盖克
非阿片类药物
布桂嗪 曲马多 针剂和普通、缓释剂型
复方制剂
双氢可待因，氨酚待因，氨酚曲马多，洛芬待因，氯芬待因等
执业医师
执业助理医师
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（三） 药剂部门管理
1、采购
建国初期 1994年 2000年 至今
限量供应
计划供应
备案制 供应
按需供应
14
医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市 行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一 类精神药品。
-《印鉴卡管理规定》第2条
根据本单位医疗需要，按照有关规定购进，保持 合理库存。
－《管理规定》第12条
18
3、药房管理
专人负责：确定麻醉、精神药品管理负责人 专柜加锁：药品存放专用密码保险柜中，实行双
人双锁 专用帐册：记录每日消耗、每月“麻醉药品月盘
点表” 专册登记：患者信息及“麻醉药品日/月耗量统
计表” 专用处方：专用麻精药品处方，保存于专柜中加
锁保管
严格参照麻醉药品管理“五专”标准
注射剂使用：门( 急) 诊患者盐酸哌替啶注射液只可在院 内注射。
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5、安全管理-安全设施
医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、 窗有防盗设施。有条件的医疗机构麻醉药品、第 一类精神药品库应当安装报警装置。
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（二）医疗机构和人员资质
1、机构资质 -- 《印鉴卡》
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（以下简称《印鉴 卡》），并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定 点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
---《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡管理规定》
医疗机构麻精药品管理
1
内容提要
（一）相关法规及药品类别 （二）医疗机构和人员资质 （三）药剂部门管理 （四）临床应用管理 （五）处方管理
2
（一）相关法规及药品种类
管理依据－相关文件
《麻醉药品和精神药品管理条例》
---国务院令442号，2005年8月3日发布 11月1日实施
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
---卫生部文件 2005年11月14日颁布实施
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》
《处方管理办法》
---卫生部文件 2005年11月2日实施
---卫生部令52号 2007年2月14日颁布,5月1日实施
《麻醉药品临床应用指导原则》 《精神药品临床应用指导原则》
---卫生部组织编写,2007年4月发布施行
--《麻醉药品和精神药品管理条例》
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执业人员资格确定
报送
医疗机构 人员资格名单
抄送
药学部门备案
市卫生局 市药监局 市公安局
7
申请《印鉴卡》的条件
有相关的诊疗科目 具有经过培训的、专职从事管理的药学专业
技术人员 有获得处方资格的执业医师 有保证安全储存的设施和管理制度
8
药学专业技术人员