瑞丽江流域鱼类组成、区系及生活史特点
云南高原湖泊鱼类区系的生物学特点及渔业利用的途径
云南高原湖泊鱼类区系的生物学特点及渔业利用的途径
云南高原湖泊鱼类区系的生物学特点主要有以下几点：
一、物种多样性较高。
云南高原湖泊鱼类区系的物种多样性较高，其中有许多特有物种，如云南鲤、云南青、云南洞鱼、云南梭子鱼、云南草鱼等。
二、生态位分布广泛。
云南高原湖泊鱼类区系的生态位分布广泛，其中有水生态位、岸生态位和底生态位，这使得它们能够在不同的水域中生存和繁衍。
三、生活习性多样。
云南高原湖泊鱼类区系的生活习性多样，其中有洄游性、迁徙性、定居性和淡水性，这使得它们能够在不同的水域中适应不同的生存条件。
四、可持续利用。
云南高原湖泊鱼类区系的可持续利用是一个重要的特征，它们能够在不同的水域中适应不同的生存条件，并且能够通过可持续利用来保证其资源的可持续发展。
云南高原湖泊鱼类区系的渔业利用途径主要有以下几种：
一、采用传统方式进行渔业利用。
传统方式是采用手工或机械工具进行渔业利用，如打渔、打虾、打螃蟹、打螺、打虾子、打螃蟹子、打虾壳子、打螃蟹壳子等。
二、采用先进方式进行渔业利用。
先进方式是采用先进的机器人或者其他新型装备进行渔业利用，如机器人船、无人船、无人机、水下机器人等。
三、采用农业方式进行渔业利用。
农业方式是采用农业方式进行渔业利用，如养殖鱼、养虾、养螃蟹、养螺、养虾子、养螃蟹子、养虾壳子、养螃蟹壳子等。
常见江河鱼
常见江河鱼品种首先大方向是江河鱼鳞片薄白，湖水、池塘鱼鳞片厚黑。
1、青波鱼主要分布在长江及其附属水体。
称中华倒刺鲃，俗称乌鳞、青板，分类上隶属鲤形目、鲤科、鲃亚科、倒刺鲃属鱼类，该鱼在产区是名优鱼类之一，其具有个体大、生长快、食性杂、肉质鲜嫩、适应性较强等优良性状。
中华倒刺鲃为一种底栖性鱼类，性活泼，喜欢成群栖息于底层多为乱石的流水中。
冬季在干流和支流的深坑岩穴中越冬，3月份开始游向支流生长。
3龄性成熟，亲鱼于4-6月间水位上涨时，即到水大而湍急的江段产卵，卵随水漂浮孵化。
它是以水生高等植物为主要食物的杂食性鱼类；丝状藻类、昆虫幼虫、淡水壳菜等均为其摄食对象。
2、白甲鱼是长江上游及珠江流域的主要经济鱼类之一。
白甲鱼Varicorhinus (Onychostoma) simus (Sauvage et Dabry)，又称瓜溜、圆头鱼，体较高，头短阔，吻圆钝。
口颇宽，下位，横裂，下颌具角质边缘。
成负无须。
侧线鳞46～49。
背鳍硬刺具锯齿。
栖息于水流较急、底质多砾石的江段，冬季在岩穴深处或深坑中越冬。
常以下颌刮取藻类为食。
雌鱼体重约l市斤开始性成熟。
3～5月，在多砂石的急流滩上产卵。
肉细嫩、富脂肪。
生长较快，3年鱼体重2中斤以上。
个体较大，最大能长至7市斤。
为地区性经济鱼类。
分布于长江中上游。
分布白甲鱼大多栖息于水流较湍急、底质多砾石的江段中，喜游弋于水的底层。
每年雨水节前后成群溯河上游，立秋前后则顺水而下，冬季在江河干流的深水处乱石堆中越冬。
常以锋利的角质下颌铲食岩石上的着生藻类，兼食少量的摇蚊幼虫、寡毛类和高等植物的碎片。
摄食强度最大是在3-4月份，冬季和生殖季节一般都很少或停止摄食。
3冬龄达到性成熟，产卵期较长，长江流域为4-6月，珠江流域为2-3月。
产卵场多为砾石及沙滩的急流处，卵附着在水底砾石上进行孵化。
白甲鱼分布于长江中、上游干支流和珠江、元江水系。
白甲鱼是长江上游及珠江流域的主要经济鱼类之一。
黑龙江水系(中国)大麻哈鱼生物学特征分析
黑龙江 Amur River ♂ 60.2±1.91 2472.04±306.47 63.82±0.79 2816.94±97.01 62.65±0.84 2707.32±120.30 61.80±0.78 2543.62±77.61 64.54±0.37 2867.93±50.47 63.93±0.34 2790.98±42.90
表 1 乌苏里江、黑龙江 2+和 3+龄大麻哈鱼叉长及体质量
Fork length and fork length of Oncorhynchus keta from Ussuri River and Amur River at age 2+ and 3+
x ±SD
年龄组 age group 2
+
乌苏里江 Ussuri River ♀ 58.92±0.46 2076.82±49.89 63.40±0.33 2803.68±49.49 62.14±0.30 2593.79±43.00 ♂ 58.01±0.46 2028.82±57.52 61.37±0.46 2603.32±74.93 60.08±0.36 2369.80±53.91 ♀
第1期
王继隆等 : 黑龙江水系 (中国 )大麻哈鱼生物学特征分析
95
logistic 生长方程参数, L∞为渐近叉长, K 为生长曲线
采用 的平均速率 , T0 为假设的理论生长起点年龄。
算叉长如图 2 所示 , 大麻哈鱼出生月份为 1— 2 月 , 捕获时月份为 10 月左右 [2], 据此可推算性成熟年 龄为 2+、3+和 4+的大麻哈鱼捕获时的年龄分别为
叉长组中值 (cm)。 初次性成熟叉长为 : L50= –a/b。 由于大麻哈鱼溯河洄游期间停食空胃 , 性腺 成熟指数 (Gonad somatic Index, GSI)计算公式中 分母采用体质量 (BW)。公式如下 :
云南腾冲界头小江鱼类资源调查及社区保护成效分析
云南腾冲界头小江鱼类资源调查及社区保护成效分析何茜;李旭;尹正凤;李梦竹;周伟【摘要】为了解河段责任承包对鱼类资源的保护成效,于2012年7月至8月和2012年11月至2013年1月,在云南腾冲界头小江采集鱼类标本,调查鱼类资源状况;采用半结构式访谈了解大塘社区河段责任承包制执行情况.该制度旨在规范沙石采集和禁止使用非法渔具,却使鱼类生境和种群数量得到了有效保护.但该制度在执行过程中也存在一些不足,需要进一步完善.【期刊名称】《四川动物》【年(卷),期】2014(033)001【总页数】5页(P134-138)【关键词】鱼类资源;社区保护;成效分析;云南【作者】何茜;李旭;尹正凤;李梦竹;周伟【作者单位】西南林业大学,云南省森林灾害预警与控制重点实验室,昆明650224;西南林业大学,云南省森林灾害预警与控制重点实验室,昆明650224;高黎贡山国家级自然保护区保山管理局腾冲分局,云南腾冲679100;西南林业大学,云南省森林灾害预警与控制重点实验室,昆明650224;西南林业大学,云南省森林灾害预警与控制重点实验室,昆明650224【正文语种】中文【中图分类】Q959.4云南省腾冲县界头乡位于高黎贡山西坡，龙川江上游的界头小江贯穿界头乡，共有15条溪流发源于高黎贡山自然保护区。
采集大型底栖动物及鱼类是社区居民长久以来形成的生活习惯。
伴随社会生产力的进步，居民获取水生鱼类资源的效率越来越高，毒鱼、炸鱼、电鱼等毁灭性手段层出不穷，当地鱼类资源一度趋于枯竭，而垂钓、下篓、网捕等传统方式已很难捕获鱼类。
2009年，界头乡沿界头小江的各个社区对龙川江及其支流采取河段责任承包制度，最初的目的是协调社区居民河沙采集，但当地居民和保护区管理人员均认为，通过河段责任承包后鱼类资源意外得以恢复。
为此，作者在界头乡大塘社区开展了细致的社区访谈和信息采集工作，以期了解河段责任承包制促进鱼类资源增长的原因，探索社区鱼类资源保护的有效措施，为其他地区鱼类资源保护提供借鉴。
长江河口湿地鱼类的种类组成及多样性分析_张衡
将每个站点每次调查所获得的材料作为一个 样本, 分别计算长江口南支、北支和口门区鱼类标 本的出现频率, 出现频率大于或等于30%的认为是 常见种, 低于10%认为是偶见种。
长 江 河 口 及 邻 近 海 区 (即 121°00'–124°00'E; 30°30'–32°00'N)的 鱼 类 种 类 组 成 已 有 较 多 研 究 (湖北省水生生物研究所鱼类研究室, 1976; 王幼 槐和倪勇, 1984; 张国祥和张雪生, 1985; 陈吉余 等, 1988; 长江水系渔业资源调查协作组, 1990; 杨伟祥等, 1990; 中国水产科学研究院东海水产 研究所和上海市水产研究所, 1990; 唐文乔等, 2003; 钟俊生等, 2005, 2007; 刘凯等, 2005; 徐 宏发和赵云龙, 2005; 庄平等, 2006; 倪勇和伍汉 霖, 2006; 王云龙等, 2006; Jin et al., 2007; 倪勇 和陈亚瞿, 2007; 刘磊等, 2008; 蒋日进等, 2008)。 但这些研究都未涉及整个长江河口湿地水域鱼类 的种类及其生态特征。近几十年来, 长江河口湿 地由于一系列人为活动(过度捕捞、围垦、大型 桥梁工程、水域污染等)的影响, 鱼类种类组成及 多样性已发生较大变化(庄平等, 2006), 究竟还有 哪些物种在长江河口生存以及优势程度如何还不 甚清楚。为此, 有必要对现今长江河口湿地水域 的鱼类组成和资源现状进行全面地调查和了解, 特别是在近二十年来长江口鱼类资源每况愈下, 一些濒危、保护物种难以再现的大背景下, 如淞 江 鲈 (Trachidermus fasciatus) 和 鲥 (Tenualosa reevesii)等, 开展此方面的研究显得十分紧迫和 重要。
海水鱼类生活史
海水鱼类生活史
海水鱼类是生活在海洋中的脊椎动物，它们种类繁多，形态各异。
在我国，海水鱼类分为多个类别，如软骨鱼、硬骨鱼、棘皮动物等。
本文将对海水鱼类的生活史进行分析，以期为大家提供有关海水鱼类的全面认识。
一、海水鱼类的分类与特点
海水鱼类按照生活习性和形态特点可分为多个类别。
软骨鱼类主要包括鲨鱼、鳐鱼等，特点是体内无硬骨，骨骼由软骨构成。
硬骨鱼类则是体内含有硬骨的鱼类，如鲈鱼、鳕鱼等。
此外，棘皮动物也是海水鱼类的一种，如海参、海胆等。
二、海水鱼类的生命周期与生活史
海水鱼类的生命周期通常包括卵、仔鱼、稚鱼、成鱼四个阶段。
在卵阶段，鱼类通过受精孵化出仔鱼。
仔鱼在成长过程中，不断发育成为稚鱼，最后成长为成鱼。
在这个过程中，鱼类会经历生长、繁殖等多个阶段，以适应不断变化的生态环境。
三、海水鱼类的生态环境与适应性
海水鱼类的生态环境丰富多样，从浅海到深海，从沿岸到远洋，都有鱼类的生活身影。
为了在各种环境中生存，海水鱼类具备了强大的适应性。
例如，深海鱼类适应低光、高压的环境，具备耐压、抗寒等特性。
而沿岸鱼类则适应海水温度较高、盐度较低的环境。
四、我国海水鱼类的养殖与资源保护
我国海水鱼类养殖业历史悠久，养殖品种繁多，如对虾、鲈鱼、鲍鱼等。
漓江上游鱼类物种组成及其多样性分析
漓江上游鱼类物种组成及其多样性分析朱召军;吴志强;黄亮亮;封文利;丁洋【摘要】2013年4月-2014年1月,分季度对漓江上游干流及其4条支流(小溶江、川江、陆洞河和黄柏江)进行了4次鱼类物种多样性调查研究,共采集淡水鱼类72种,隶属于4目15科51属.以鲤形目为主,分别占总物种数和总个体数的62.50％和79.78％;鲤科占优势,占总个体数的51.99％;研究区域内以宽鳍鱲Zacco platypus、方氏品唇鳅Pseudogastromyzon fangi、马口鱼Opsariichthys bidens为优势种,分别占总个体数的26.76％、11.92％、10.50％;多样性结果显示:夏季鱼类多样性(Margalef物种丰富度Dma,Shannon-Wiener多样性指数H'e,Pielou均匀度指数Je)高于春季和冬季,秋季最低;漓江上游干流多样性高于其他4条支流,黄柏江优势种最明显(Simpson优势度指数λ最高),多样性最低.【期刊名称】《四川动物》【年(卷),期】2015(034)001【总页数】7页(P126-132)【关键词】淡水鱼类;物种多样性;漓江【作者】朱召军;吴志强;黄亮亮;封文利;丁洋【作者单位】桂林理工大学环境科学与工程学院,广西桂林541004;桂林理工大学环境科学与工程学院,广西桂林541004;广西大学,南宁530004;桂林理工大学环境科学与工程学院,广西桂林541004;桂林理工大学环境科学与工程学院,广西桂林541004;桂林理工大学环境科学与工程学院,广西桂林541004【正文语种】中文【中图分类】Q959.4漓江属于珠江水系，流经生境高度复杂的岩溶地貌地区，具有适宜多种水生生物繁衍生息的生态环境，水生生物种质资源十分丰富，渔业产量较高，种类繁多，鱼类物种数占广西全区鱼类之首(韩耀全，许秀熙，2009)。
但随着旅游业的发展、污染的加剧、人类的大肆捕捞、栖息地减少等，漓江鱼类生物多样性呈明显下降趋势，20世纪70年代至今漓江鱼类科的多样性指数下降约14.82%(蔡德所等，2009)。
瑞丽江与勐波罗河水沙变化特征分析
收稿日期：2018-09-02作者简介：李恩（1964—），男，云南保山人，高级工程师，主要从事水文水资源监测及水资源调查评价工作。
E-mail ：*****************瑞丽江与勐波罗河水沙变化特征分析李恩*,赵琼（云南省水文水资源局保山分局，云南保山678000）摘要：以腾龙桥水文站与柯街水文站的水文泥沙监测资料为数据基础，分析了云南西部山区河流瑞丽江与勐波罗河的水沙变化特征，并对其年际、年内变化趋势以及水沙数据间的相关关系进行了初步分析。
结果显示：1979—2008年间，瑞丽江与勐波罗河的流量、含沙量与输沙量年际变化趋势相近，其中勐波罗河含沙量与输沙量在1979—2008年间整体呈下降趋势。
年内变化方面，河流含沙量、输沙量、流量与降水量均表现出夏秋季高、冬春季低的特征。
5~10月是一年中河流泥沙输移量最大的时间段，期间两条河流输沙量占全年输沙量的比重接近95%。
夏秋季河流泥沙输移量增大可能与滇西高山峡谷地区松散的地质条件和集中降雨造成的泥沙侵蚀有关，水利工程建设和人类活动影响也可能改变河流水沙情势的变化特征。
关键词：瑞丽江；勐波罗河；水文；泥沙；变化特征引用格式：李恩，赵琼.瑞丽江与勐波罗河水沙变化特征分析[J].三峡生态环境监测，2018，3（4）：17-22.Citation format :LI E,ZHAO Q.Feature analysis of the water and sand variation of Ruili river and Mengboluo river[J].Ecology and Environmental Monitoring of Three Gorges ，2018，3（4）：17-22.中图分类号：P332.5文献标识码：A文章编号：2096-2347（2018）04-0017-06三峡生态环境监测Ecology and Environmental Monitoring of Three Gorges2018年12月Dec.2018第3卷第4期V ol.3No.4DOI ：10.19478/ki.2096-2347.2018.04.04Feature Analysis of the Water and Sand Variation of Ruili River andMengboluo RiverLI En *,ZHAO Qiong(Baoshan Sub-Bureau of Yunnan Bureau of Hydrology and Water Resources,Baoshan 678000,China)Abstract :Based on the hydrological and sand monitoring data of Tenglongqiao hydrological station and Kejie hy⁃drological station,the water and sand variation feature of two mountain rivers,namely Ruili river and Mengboluo river,in the western part of Yunnan province were analyzed.The inter-annual and intra-annual trends and the correlation between hydrological and sand data were analyzed.The results show that the inter-annual variation trend of the flow rate,sand concentration and sand transport of the Ruili river and the Mengboluo river between 1979and 2008was analogous.The sand concentration and sand transport of the Mengboluo river decreased be⁃tween 1979and 2008.On annual change,the sand concentration,sand transport,flow rate and precipitation of the river were higher in summer and autumn than those in winter and spring.From May to October,the sand transport reaches the peak of year,during which the sand transport of the two rivers accounts for nearly 95%ofthe annual sand transport.The increase of sand transport in summer and autumn may be related to the loose geo⁃logical conditions in the valley area of western Yunnan province and the sand erosion caused by concentrated rainfall.The influence of hydraulic engineering construction and human activities may also change the character⁃istics of water and sand conditions.Key words :Ruili river;Mengboluo river;hydrological;sand;variation characteristics□河湖水生态监测与评估三峡生态环境监测/第3卷18云南保山市位于长江经济带上游区域，境内的怒江、伊洛瓦底江为典型的山区型河流，因其下游流入缅甸而成为具有重要经济开发价值的国际河流。
云南高原湖泊鱼类区系的生物学特点及渔业利用的途径
云南高原湖泊鱼类区系的生物学特点及渔业利用的途径
云南高原湖泊鱼类区系的生物学特点主要表现在以下几个方面：
一、物种多样性丰富。
云南高原湖泊的鱼类区系包括了多种鱼类，其中以鲤科、鲢科、青鱼科、鳜科、鳊科、鲈科等为主，数量众多，物种多样性丰富。
二、生态环境优良。
云南高原湖泊的水质清澈，沉积物较少，水温恒定，营养物质充足，为鱼类生长发育提供了良好的生态环境。
三、生活习性多样。
云南高原湖泊的鱼类区系有许多种类，它们的生活习性也各不相同，其中有鱼类喜欢活动在深水层的，也有喜欢浅水层的，有游泳在河流的，也有游泳在湖泊的。
四、受人类活动影响较大。
云南高原湖泊的鱼类区系受到人类活动的影响较大，如捕捞、污染等，都会对鱼类的数量和种类产生影响。
云南高原湖泊鱼类的渔业利用途径主要有以下几种：
一、捕捞渔业。
捕捞是指人们利用渔具捕捞湖泊中的鱼类，云南高原湖泊中的鱼类多样，可以利用捕捞渔业获取大量的鱼类。
二、渔网渔业。
渔网渔业是指人们利用渔网捕捞湖泊中的鱼类，渔网渔业可以捕捞到大量的鱼类，但也会对湖泊中的鱼类造成一定的破坏。
三、养殖渔业。
养殖渔业是指人们在湖泊中建立养。
从鱼名看鱼的形态特征和生活习性
“矞”字有彩云之意，故曰。鳑鲏种类很多，目 由来有两种说法，一是宋代沈括和清朝李时珍都
前全世界记录的有 60 余种，我国有 30 多种，常见 认为，“鲤，当助一行三十六鳞，鳞有黑文如十
的有中华鳑鲏、高体鳑鲏、彩副、斑条、兴 字，故谓之鲤，文从鱼，里有三百六十也”。另一
凯等，这些鱼名又从不同的角度体现出细微差 种说法是，鲤名右边的里字表示里面，有水底的
别或地域分布。
意思，也就是说鲤是水底下的鱼。笔者倾向后一
2.鲇
种说法，因为鲤鱼属于底层鱼类，平时生活在水
鲇，读作 nián，即鲇鱼，也写作鲶鱼。鲇鱼 体中下层，即便水底食物匮乏，它也要用嘴翻泥
体表无鳞，富有黏液，手抓易打滑，所以古人把 觅食，是一个典型的底层鱼类。尽管水底不止鲤
鱼字和粘组合在一起，同时去掉米字旁，就称为 鱼一种，但是它最先被命名，具有优先权。
读作 huàn，唐宋朝改为草鱼，一直延续至今。草 鱼是我国著名的四大家鱼之一，具有生长快、个 体大、适应性强等优点。至于古代为何称鲩、 ，已无从可考。草鱼是因鱼吃草而得名，明显 地体现了草鱼的食性，容易被大家接受。草鱼下 咽齿 2 行，每个齿面呈镰刀状，具有切割水草或青 草功能，食量也大，所以生长特别快，当年的鱼 苗，可以长到 500 克以上。
发现，不管是单字鱼名，还是多字鱼名，基本上 把这类鱼叫？不要说普通百姓，就是从事水产
能读出该鱼的形态特征或生活习性，甚至分布区 工作的人来说，也未必都知道。查阅资料发现，
域，反映出先人的智慧。下面略举几例说明，旨 句的本义是弯曲，从口，丩声。换句话说，句的
在引导读者从不同角度了解鱼类有关知识。
本义就是口形弯曲的意思。鱼主要特征是口下
1.鲤
较大，在水中上下展开后，几乎占鱼身体的一
瑞丽江流域水沙变化特性分析
腾 龙 桥 水 文 站 多 年 平 均 年 输 沙 量 为 ２ １万 ｔ ０ ，占戛 中站
４ ． ％。 ３ ２ 上下游产沙量基本一致 。 从时间段看 ，９９—１７ 但 １５ ９９
年 、９０—１９ 年 、０ ０— ０ ５ １８ ９ ９ ２ ０ ２０ 年输沙量为 １０、５ 、０ ５ ２ ５ ２４万 ｔ ， 分别 占戛 中站 同期 输 沙量 的 ３ ． ％ 、７ １ 、５ １ ，１７ ５４ ４ ． ％ ５ ．％ ９９ 年 以前所 占比重 明显偏小 ， 之后 有逐 渐增 多的趋势 。
松 ， 上 流 域 内降水 充 沛 、 中且 多单 点 暴 雨 ， 得 瑞 丽 江 流域 土壤 侵 蚀 较 严 重 。 实测 水 沙 资 料 为 基 础 ， 瑞 丽 江 加 集 使 以 对
流域水沙 变化规律及 变化原 因进行 了初步分析 ， 为开展 水 土保 持、 资源保护 、 水 河道 治理 、 水利 工程 等工作提供 科
２ 水 沙 变化 特 性
２ １ 水 沙 地 区组 成 ．
瑞丽江流域水 沙组成见 表 １ 瑞 丽江流域 以上 游为主要 。 产水区 ； 悬移质泥沙 主要来 自腾龙桥 、 等戛 一戛 中区 间。
图 １ 瑞 丽 江 流 域 水 系 图
收 稿 日期 ：０ ８０ －８； 回 日期 ：０ ８ ７１ ２ ０ －２２ 修 ２０ ．４ ０ － 作 者 简 介 ： 璀 ， ， 南 保 山 人 ， 要从 事 工 程水 文 、 情 分 析工 作 。 赵 女 云 主 水
称瑞丽 江 ， 口下游设有戛中水文站 。 汇 瑞丽江 干流 向西南 流 ， 穿黑山门峡谷后在姐告开 发区纳入 楠 帛河 ， 国境 流至弄 岛 沿 处又加入来 自陇川的南碗 河后 出境 ， 继续 向西南 流 ， 缅甸 在 杰沙下游约 ４ ｍ处汇入 伊洛 瓦底江 。 ０ｋ 流域 上游植 被较好 ，
云南鱼类名录
云南鱼类名录云南鱼类名录鱇浪白鱼：Anabarilius grahami俗称：白鱼、抗浪鱼。
分类：鲤形目，鲤科，鲌亚科，白鱼属。
产地：仅产于云南抚仙湖。
特征：体细圆而不显著侧扁，整个身体轮廓成一狭长的纺锤形，背部平直，腹圆呈浅弧形。
吻尖，口亚上位，下颌前端的突起与上颌的凹陷不甚显著，无须。
腹棱自腹鳍基部逐渐隆起向后延伸至肛门。
鳞小，在腹鳍基具两枚相互重叠的细长腋鳞，侧线在胸鳍上方徐徐向下弯折。
体呈银白色，背部较暗；鳍为灰白色，眼上下缘红色。
个体小而纤细。
习性：喜水质新鲜、含氧量较高的水域环境。
游泳迅速，抗风浪能力强，为中上层鱼类。
平时栖居开阔的敞水面。
主食枝角类、桡足类、丝状藻和水生昆虫。
现状：鱇浪白鱼为抚仙湖的特产鱼类，曾是该湖主要的经济鱼类，占全湖渔产量的60%以上。
80年代中期，由于星云湖引进银鱼，其从与抚仙湖相通的隔河大量涌入，银鱼的食性与鱇浪白鱼相似，占据了鱇浪白鱼的生态位，再加之大量使用小规格丝网捕鱼、酷鱼滥捕、过量捕捞、水质环境恶化，导致数量急剧下降，接近濒危的边缘，市场价格一度攀升至500-2000元每公斤，全湖渔产量不足数百公斤。
1999年，中国科学院昆明动物研究所通过对鱇浪白鱼进行人工授精孵化、人工饵料培育和筛选、人工驯养繁殖及其鱼病防治等一系列研究使这一珍贵鱼种得以保护，为抚仙湖该鱼种的增殖回放产生了积极的效果。
价值：鱇浪白鱼是中国特有鱼类，为云南省四大名鱼之一，其肉细味鲜美，刺软，鳞小，香味可口，腌制成干品，放置一年不变味。
可供烧、烤、煎、炸食用，别具风味，为鱼中的上等佳品。
滇池金线鲃：Sinocyclocheilus grahami俗称：金线鱼。
分类：鲤形目，鲤科，鲃亚科，金线鲃属。
产地：仅产于云南滇池。
特征：体侧扁，头背面平直，中部稍下凹，头后背部隆起。
吻端尖，口次下位，上颌稍长于下颌。
眼中等大，在头侧的前上位。
须2对，吻须和口角须等长或前者稍短。
全身被鳞，呈覆瓦状。
大盈江、瑞丽江中下游河道水流挟沙能力初探
维普资讯
赵
璀
大盈江 、 瑞丽江 中下游河道水流挟 沙能力初探
西县遮放坝尾 汇人左 岸支流芒市 大河后改 称瑞丽 江 ， 口下 游设 有 戛 中水 文 站 。瑞 丽 江 干 流 流 向 西 汇 南， 穿黑山门峡谷后在姐告 开发 区纳入楠 帛河后流
为了便于对 比， 选用两站 同一时段资料（９７ １８ ～ １９ ） ９２进行分析。文献［］ １的水流挟沙力公式是 由均 匀沙推导出 的， 根据 资料情况 以及 文献 ［］ ３ 中的研
江等县境 ， 于盈江县下拉线 附近纳入南底河后称 大
盈江 。大盈 江 由东 北 向西南 贯穿 盈 江 坝 后 ， 于盈 江
通过这种淤积或冲刷 ， 使悬移质 中的床沙质含量恢 复到临界数值 ， 达到不冲不淤的新的平衡状态 。
水流挟沙力公式按其处理方式的不同可以分为 两大类 ： 一类是作为一维问题处理 ， 仅考虑全断面或 全垂线的平均水流挟沙力 ； 另一类是作为二维问题 处理 ， 先推 求饱 和状 态 点含沙 量 的沿 垂线 分布 ， 再据 以推求垂线单宽输沙率 ， 并进而推广到全断面， 将所 得垂线单宽输沙率或断面输沙率除以单宽流量或总 流量得到的平均含沙量 ， 视等于水 流挟沙力 。因一 维处理方式 ， 公式形式简单 ， 计算方便 ， 只要处理得 当， 能保证一定精度 ， 且在生产实践中广泛应用 ， 因 此 本 次按一 维处 理 方式 进行探 讨 。 文献［］ １根据悬移质具有制紊作用 的观点建立 的水 流挟沙 力公 式 为
中图分类号 ：Ｐ３ ． ；Ｖ ４ 、 ３３４ Ｔ １３ ４ 文献标识码 ：Ｂ 文章编号 ：０６—３５ （０８０ ０ １ １０ ９ １２０ ）２— ００一ｏ ３
１ 前 言
水流挟 沙 力是 指在 一定 的水 流 和泥沙 综合 条件 下 ， 流 能够携 带 的悬 移 质 中 的床 沙 质 的临 界含 沙 水 量ｓ 。当水流 中悬 移质 中的床 沙 质含 沙 量 超 过这 一 临界数 量 时 ， 流 处 于 超 饱 和状 态 ， 床 将 发 生 淤 水 河 积 。反之 ， 当不足这 一 临界数 量 时 ， 流处 于 次饱 和 水
崇明岛内河夏季鱼类群落组成及分布特征
第41卷第5期2021年3月生态学报ACTA ECOLOGICA SINICAVol.41,No.5Mar.,2021基金项目:上海市科委项目(19DZ1203801);国家自然科学基金(41977344,41761144062)收稿日期:2020⁃02⁃24; 网络出版日期:2021⁃01⁃04*通讯作者Corresponding author.E⁃mail:cftong@DOI :10.5846/stxb202002240321从婷婷,童春富,赵成建,陈振涛,贺湛斐,刘毛亚.崇明岛内河夏季鱼类群落组成及分布特征.生态学报,2021,41(5):2067⁃2076.Cong T T,Tong C F,Zhao C J,Chen Z T,He Z F,Liu M munity composition and distribution characteristics of the fish assemblages in the rivers ofChongming Island in summer.Acta Ecologica Sinica,2021,41(5):2067⁃2076.崇明岛内河夏季鱼类群落组成及分布特征从婷婷1,2,童春富1,2,*,赵成建1,2,陈振涛1,2,贺湛斐1,2,刘毛亚1,21华东师范大学河口海岸学国家重点实验室,上海 2002412崇明生态研究院,上海 202162摘要:崇明岛为世界最大的河口冲积沙岛,岛内河网水系发达㊂2018年6月,选择崇明岛内主要代表性河道包括北横引河㊁南横引河和竖河(庙港㊁堡镇港㊁八滧港),设置16个固定站点,对内河鱼类开展了拖网调查,分析了崇明岛内河夏季鱼类群落组成及分布特征㊂调查期间共采集到鱼类4417尾,分属6目9科30种,主要为鲤形目鲤科鱼类;其中,淡水鱼类27种,洄游鱼类2种,近海鱼类1种㊂从空间分布来看,北横引河记录鱼类20种,南横引河记录鱼类17种,竖河记录鱼类18种,不同河道鱼类种类组成及优势种特征存在明显差异,其共有优势种为鲫Carassius auratus ㊁似鳊Pseudobrama simoni 和翘嘴红鲌Erythroculterilishaeformis ,部分种类只在特定的河段有记录㊂北横引河各站点平均物种数㊁丰度和生物量均高于南横引河和竖河,但3类河道间不存在显著差异(P >0.05);主要优势种鲫㊁翘嘴红鲌和似鳊平均体长均以北横引河为最大,且在南横引河与北横引河中的个体体长均存在极显著差异(P <0.01)㊂聚类和排序分析结果表明,北横引河和南横引河鱼类组成差异较大,而竖河介于两者之间㊂相似性分析的结果也表明,南㊁北横引河鱼类群落结构差异极显著(R =0.524,P =0.008),且这两组间鱼类种类组成的平均相异性最高,为43.92%,造成两组间差异的主要物种有10种(贡献率均大于5%)㊂综合来看,崇明岛内河鱼类群落组成与分布特征不同于一般的内陆河流,而具有河口型岛屿的特点㊂未来需要在长期监测基础上,综合多种因素,对崇明岛内河鱼类组成㊁分布㊁变化趋势及内在机理开展系统研究㊂关键词:崇明岛;内河;鱼类;群落组成;分布特征Community composition and distribution characteristics of the fish assemblages in the rivers of Chongming Island in summerCONG Tingting 1,2,TONG Chunfu 1,2,*,ZHAO Chengjian 1,2,CHEN Zhentao 1,2,HE Zhanfei 1,2,LIU Maoya 1,21State Key Laboratory of Estuarine and Coastal Research ,East China Normal University ,Shanghai 200241,China 2Institute of Eco⁃Chongming ,Shanghai 202162,ChinaAbstract :Chongming Island is the largest estuarine alluvial island in the world.It has a well⁃developed river network.In June 2018,trawl surveys on the fish were carried out in 16fixed sampling sites in the representative rivers of Chongming Island,including the Nanheng Canal,Beiheng Canal and also the vertical canals Miaogang,Baozhengang,and Bayaogang.The composition and distribution characteristics of the fish communities in summer were analyzed based on these surveys.A total of 4417specimens belonging to 6orders,9families and 30species of the fishes were collected in the surveys.Among them,27species were freshwater fish,2species were migratory fish and 1species was coastal marine fish.And 20,17and18fish species were recorded in the Beiheng Canal,Nanheng Canal,and the vertical canals respectively.The characteristics of the fish assemblages,including the dominant species,varied among the rivers.The common dominant species of all the rivers were Carassius auratus ,Pseudogramma simoni and Erythroculter ilishaeformis .Some species were8602 生 态 学 报 41卷 only recorded in some specific reaches.The average species number,abundance and biomass of the fish in the Beiheng Canal were much higher than those in the Nanheng Canal and also the vertical canals,but there was no significant difference among the rivers(P>0.05).The average body length of major dominant species,Carassius auratus, Pseudogramma simoni and Erythroculter ilishaeformis in the Beiheng Canal were also the largest,and there was a very significant difference in individual body length between the Nanheng Canal and the Beiheng Canal(P<0.01).Cluster and nMDS analysis showed the greater difference between the fish assemblages in the Beiheng Canal and the Nanheng Canal, while those in the vertical canals were between these two.The results of ANOSIM also showed that the difference of the fish community structure between the Beiheng Canal and the Nanheng Canal was extremely significant(R=0.524,P=0.008), the average dissimilarity between these two groups appeared to be the highest at43.92%,and there were10main species causing such difference(contribution rate was greater than5%).In general,we found out that the community composition and distribution characteristics of the fish assemblages in the rivers of Chongming Island were different from those of general inland rivers,while had some characteristics of the estuarine islands.In the future,comprehensive studies on the community composition,distribution characteristics,developing trends and the corresponding mechanisms of the fishes in the rivers of Chongming Island should be carried out based on the long term monitoring.Key Words:Chongming Island;inland river;fish;community composition;distribution characteristics鱼类作为水域生态系统健康的重要指示类群,其种类组成和空间分布对区域生态系统物质循环和能量流动起重要作用[1⁃2]㊂近年来,生态学家逐渐认识到,鱼类群落结构通常会受到多尺度㊁多种环境因子的共同影响[3⁃4],而河流应当被看作是一种 树状网络体”[5⁃6],鱼类等水生生物的个体㊁种群㊁群落等的空间分布特征,不仅与特定河段的栖息地环境有关,还受到该河段在整个河流网络中的空间位置的影响[7⁃8]㊂鱼类群落空间分布特征及其影响因素是水生生态学研究的重要问题之一[9]㊂岛屿与大陆水系联系较少,这种独特的地理位置和有限的地域空间使得岛内水域生态系统,包括河流生态系统,具有明显的特殊性[10⁃11],因此其鱼类具有重要的研究价值㊂目前国内对岛屿河流鱼类群落的研究还相对较少,仅见于海南㊁台湾等地区,研究内容主要包括鱼类区系的组成特点及其形成原因等[11⁃13]㊂崇明岛地处长江河口,是我国的第三大岛,也是世界最大的河口冲积沙岛,岛内水网密布㊁河流众多㊂崇明岛地区关于鱼类群落的研究主要集中于滩涂及邻近水域鱼类的种类组成和多样性特征等方面[14⁃15],而对广泛分布于整个岛屿内部水系的鱼类群落至今还没有系统的研究㊂崇明岛目前的发展定位是世界级生态岛㊂在建设过程中,要以生态优先为基本原则,融自然㊁经济㊁社会于一体,彰显其显著的示范意义和国际综合竞争力[16]㊂崇明岛内河是贯穿全岛的生态脉络,是生态岛的重要组成部分㊂本文通过对崇明岛内河鱼类群落的调查和分析,初步阐明了崇明岛内河夏季鱼类群落组成和分布特征,探讨了影响岛屿内河鱼类群落组成及分布的主要因素,在丰富岛屿内河鱼类群落研究成果的同时,可以为崇明生态岛的建设提供基础资料㊂1 研究区域与研究方法1.1 区域概况研究区域位于崇明岛㊂该岛呈长条形,东西向长约110km,南北向长约13 18km㊂该区域气候温和湿润,夏季盛行东南风,冬季盛行偏北风,四季分明,属于典型的亚热带季风气候,年平均气温15.2℃,年平均降雨量1025mm[17]㊂岛屿三面环江,一面临海㊂岛内河网水系完全由人工开挖而成,南横引河和北横引河2条市级河道横贯东西,多条县级竖河贯穿南北,基本形成了南引北排,西引东排的河网输水和调蓄系统㊂各河道河面平均控制水位在2.6 3m[18],水域面积约占全岛总面积的14%,地表水补给约90%来自长江引水,水质状况同时受到长江淡水径流和海水的影响[19]㊂在枯水期,受潮流作用和长江径流减少的影响,岛内咸水倒灌现象频发㊂近年来,随着生活污水㊁城镇废水和农业面源污染加剧,岛内河流出现了水体富营养化的问题,以崇明岛北横引河中下游地区最为典型[20]㊂河网水质具有明显的空间分异特征,整体水质西部优于东部,南部优于北部㊂北横引河全长约84km,现状河道两岸多为自然岸坡,受河道和雨水冲刷后可能造成一定的水土流失,以致河道淤浅,其分布区域周边主要为农田㊂南横引河是岛内水上运输的主航道,贯穿崇明的南部地区,全长约78km,河宽平均约50m,深约4m,承担着重要的防汛除涝功能[21⁃22],其分布区域主要为人口集中分布的建城区㊂县级河道均为南北走向,河水南进北出,河宽20 30m,水深1.5 3.0m [23],为南㊁北横引河的连接㊁贯通通道㊂1.2 站位布设与样品采集本研究选取2条市级河道(南横引河与北横引河)和3条县级竖河(庙港㊁堡镇港㊁八滧港)布设16个调查站位㊂其中,南横引河和北横引河各布设5个调查站位,庙港㊁堡镇港㊁八滧港3条竖向河道各布设2个调查站位㊂根据调水方式㊁河网分布特征以及地形水文等条件将调查水系分为南横引河㊁北横引河㊁竖向河流3种不同的河段类型㊂站位布设如图1所示㊂图1 崇明河道采样站位示意图Fig.1 Map of sampling sites in the rivers of Chongming Island调查于2018年6月进行㊂调查网具为单拖网,网袋长度为45m,网口高度3.5m,有效宽度11m,网袋网目3.5cm;取鱼部(网囊)长度8m,网目为2cm㊂调查时,采用渔船进行拖网作业,船速控制在2 3节㊂每个调查站位拖1网,约15min,用GPS 记录拖行距离和时间㊂所有渔获物带回实验室进行鉴定㊁计数,测定体长㊁生物量等指标㊂鱼类的命名参考‘上海鱼类志“[24]㊂基于拖行距离和网口有效宽度算出每网的扫底面积,在此基础上将所记录的各站点渔获量(个体数㊁生物量)换算为单位面积(hm 2)的渔获量(CPUE 标准化)以便后续计算㊁比较㊂9602 5期 从婷婷 等:崇明岛内河夏季鱼类群落组成及分布特征 0702 生 态 学 报 41卷 1.3 数据处理采用相对多度(%N)㊁相对生物量(%B)和Pinkas相对重要性指数(IRI)[25]反映鱼类群落的组成及优势度特征,将IRI>20的定为优势种㊂相对多度:%N=n i/N×100相对生物量:%B=b i/B×100%N+%B×f i/F相对重要性指数:IRI=()式中,N为各河段渔获物的总个体数;B为各河段渔获物的总生物量(鲜重);F为各河段的站位数;n i为各河段第i种鱼类的个体数;b i为各河段第i种鱼类的生物量;f i为各河段第i种鱼类出现的站位数㊂使用Primer5.2.8软件对鱼类丰度数据进行四次方根转换后,进行各站点间的Bray⁃Curtis相似性系数计算,构建相似性矩阵㊂采用等级聚类(Cluster)分析和非度量多维标度排序(nMDS)法,分析不同站点鱼类群落组成的相似性[26]㊂用胁强系数(Stress)来判断nMDS分析结果的可信度㊂当0<Stress<0.05时,完全可信;当0.05<Stress<0.1时,基本可信;当0.1<Stress<0.2时,有一定的参考意义,当Stress>0.2时,不可信㊂采用相似性分析(ANOSIM)来检验鱼类组成的相似性程度,若P<0.05则说明差异具有统计学意义,相似性程度用R表示:R值越接近于0,差异越小,相似性越高;R值越接近于1,差异越大,相似性越低㊂另外采用百分比相似性分析(SIMPER)计算引起不同站位间鱼类群落差异的各鱼种的贡献率,以平均相似贡献率>5%作为一种群落的指示种[27⁃28]㊂利用SPSS Statistics22统计软件进行方差分析㊂采用Kruskal-Wallis H的非参数检验方法,研究不同河段共有优势鱼类的体长差异,并进行两两比较,以P<0.05表示显著差异,以P<0.01表示极显著差异[29]㊂作图在Origin8.6中完成㊂2 结果与分析2.1 区系组成调查期间共采集鱼类样本4417尾,分属6目9科30种,其中鲤形目鲤科鱼类种类最丰富,达19种,占总物种数的63.3%;鲇形目次之,有5种,占总数的16.7%;鲈形目3种,鲱形目㊁鳗鲡目㊁鮭形目各1种㊂从生态类型来看,以淡水鱼类为主,有27种,另外洄游性鱼类和近海鱼类分别为2种和1种,如表1所示㊂调查期间,北横引河共记录鱼类4目6科20种,其中18种为淡水鱼类,其余2种各为洄游鱼类及近海鱼类㊂鲢Hypophthalmichthys molitrix㊁鳙Aristichthys nobilis㊁鲤Cyprinus carpio㊁鲇Silurus asotus㊁子陵栉鰕虎鱼Ctenogobius giurinus仅在北横引河有记录㊂南横引河共记录鱼类6目7科17种,其中14种为淡水鱼类,2种为洄游性鱼类,1种为近海鱼类㊂鳡Elopichthys bambusa㊁麦穗鱼Pseudorasbora parva㊁寡鳞飘鱼Pseudolaubuca engraulis㊁沙塘鳢Odontobutis obscurus㊁太湖新银鱼Neosalanx taihuensis仅在南横引河有记录㊂三条竖河共记录到鱼类5目5科18种,其中15种为淡水鱼类,2种为洄游性鱼类,1种为近海鱼类,如表1所示㊂2.2 丰度㊁生物量和优势种从北横引河㊁南横引河和竖河各站位的平均物种数㊁丰度和生物量来看,北横引河各项指标值均高于南横引河和竖河,如图2所示㊂就物种数而言,南横引河最少,它与北横引河的共有种有8种,与竖河的共有种有9种,有5种鱼类仅在南横引河有记录㊂但单因素方差分析的结果则表明,物种数㊁丰度㊁生物量在不同河段间均不存在显著差异(P>0.05)㊂在北横引河中,鲫Carassius auratus㊁似鳊Pseudobrama simoni和翘嘴红鲌Erythroculter ilishaeformis作为主要优势种(IRI>20),其相对多度和相对生物量亦占优势㊂其中,似鳊的优势度最高,是北横引河的绝对优势种㊂另外,鳊Parabramis pekinensis㊁青梢红鲌Erythroculter dabryi和鳙也具有一定的优势特征(5<IRI<10)㊂在南横引河中,翘嘴红鲌和似鳊作为主要优势种(IRI>20),其相对多度和相对生物量也占优势㊂其中,翘嘴红鲌优势度最高,为绝对优势种㊂鲫㊁鳊和刀鲚Coilia macrognathos也具有一定的优势度(5<IRI<20)㊂竖河的主要优势种为鲫㊁鳊㊁翘嘴红鲌和似鳊(IRI>20),其中鲫的优势度最高,为绝对优势种㊂表1 崇明岛内河鱼类群落组成特征Table 1 Community composition of the fish assemblages in the rivers of Chongming Island种类Species北横引河Beiheng Canal南横引河Nanheng Canal竖河Vertical Canal %N %BIRI %N %BIRI %N %BIRI Ⅰ鲤形目Cypriniformes1鲫Carassius auratus 1)18.3540.3458.69 4.9414.8719.8119.8155.7175.522鳊Parabramis pekinensis 1)4.505.129.623.814.718.5214.508.0722.573翘嘴红鲌Erythroculter ilishaeformis 1)15.8114.4030.2154.0742.3696.4220.9215.3530.234青梢红鲌Erythroculter dabryi 1) 5.95 6.947.740.000.000.00 4.35 5.33 1.615Hemiculter leucisculus 1)0.080.020.020.000.000.00 1.400.46 1.246油Hemiculter bleekeri warpachowsky 1)0.760.290.42 4.19 3.63 3.13 2.020.67 1.357似鳊Pseudobrama simoni 1)50.8322.7373.5623.5117.3632.7022.867.4130.278兴凯鱊Acheilognathus chankaensis 1) 1.640.34 1.190.000.000.00 6.41 1.44 3.929长蛇鮈Saurogobio dumerili1)0.000.000.000.000.000.000.230.020.0410棒花鱼Abbottina rivularis 1)0.040.000.010.000.000.000.320.020.1111高体鰟鲏Rhodeus ocellatus 1)0.000.000.000.200.080.110.850.230.3612鳡Elopichthys bambusa 1)0.000.000.000.11 6.42 1.310.000.000.0013红鳍鲌Culter erythropterus1)0.000.000.000.32 1.110.290.450.150.1014麦穗鱼Pseudorasbora parva 1)0.000.000.000.180.020.040.000.000.0015寡鳞飘鱼Pseudolaubuca engraulis 1)0.000.000.000.090.210.060.000.000.0016鲢Hypophthalmichthys molitrix 1)0.050.600.130.000.000.000.000.000.0017鳙Aristichthys nobilis 1)0.32 6.84 5.730.000.000.000.000.000.0018大鳍鱊Acheilognathus macropterus 1)0.000.000.000.000.000.000.930.220.1919鲤Cyprinus carpio 1)0.090.990.430.000.000.000.000.000.00Ⅱ鲱形目Clupeiformes 20刀鲚Coilia macrognathos2)0.810.51 1.05 4.78 3.91 6.96 1.51 1.42 2.44Ⅲ鲇形目Siluriformes21黄颡鱼Pelteobagrus fulvidraco 1)0.230.580.480.780.830.640.000.000.0022光泽黄颡鱼Pelteobaggrus nitidus 1)0.280.160.35 1.61 1.49 1.86 1.67 1.55 2.1523长须黄颡鱼Pelteobagrus eupogon 1)0.040.040.020.000.000.000.000.000.0024圆尾拟鲿Pseudobagrus tenuis 1)0.050.030.020.000.000.000.700.530.4125鲇Silurus asotus 1)0.050.020.010.000.000.000.000.000.00Ⅳ鳗鲡目Anguilliformes 26日本鳗鲡Anguilla japonica 2)0.000.000.000.19 1.630.730.080.510.10Ⅴ鲈形目Perciformes27中国花鲈Lateolabrax maculatus 3)0.050.050.020.840.90 1.050.970.910.9428子陵栉鰕虎鱼Ctenogobius giurinus 1)0.050.010.010.000.000.000.000.000.0029沙塘鳢Odontobutis obscurus 1)0.000.000.000.090.430.100.000.000.00Ⅵ鲑形目Salmoniformes30太湖新银鱼Neosalanx taihuensis 1)0.000.000.000.330.050.230.000.000.00 1)淡水鱼类Freshwater fish;2)洄游鱼类Migratory fish;3)近海鱼类Coastal marine fish;%N :相对多度Relative abundance;%B :相对生物量Relative biomass;IRI:相对重要性指数Index of relative importance鲫㊁翘嘴红鲌和似鳊作为三个河段的共有优势种,它们的个体体长在不同河段存在明显差异,且不同种类有所不同,如图3所示㊂鲫的体长在南横引河显著小于北横引河和竖河(P <0.01),但在北横引河和竖河间差异不显著(P >0.05);翘嘴红鲌㊁似鳊在任意两河段间的体长均存在极显著差异(P <0.01),翘嘴红鲌体长排序为北横引河>竖河>南横引河,似鳊体长排序为北横引河>南横引河>竖河㊂1702 5期 从婷婷 等:崇明岛内河夏季鱼类群落组成及分布特征 图2 不同河段鱼类物种数㊁丰度㊁生物量(平均值+标准误)Fig.2 Number of species ,abundance and biomass of the fish assemblages in the different rivers (Mean+Standard Error)柱子上方相同小写字母表示无显著性差异(P >0.05)图3 主要鱼类优势种在不同河段的体长分布特征Fig.3 Body length distribution characteristics of the main dominant fish species in the different rivers2.3 群落相似性鱼类组成的等级聚类和nMDS 分析结果如图4所示㊂聚类分析结果显示:崇明内河的鱼类可以分为2组:组Ⅰ包括所有南横引河站点(S1㊁S2㊁S3㊁S4㊁S5)和部分竖河站点(V3㊁V4㊁V5);组Ⅱ包括所有北横引河站点(N1㊁N2㊁N3㊁N4㊁N5)和部分竖河站点(V1㊁V2㊁V6),两大类群的相似性接近60%㊂nMDS 分析进一步证实了这一结果(Stress =0.17<0.2)㊂相似性分析结果表明:竖河与南横引河间鱼类群落结构存在显著差异(R =0.333,P =0.013),竖河与北横引河间鱼类群落结构差异不显著(R =0.181,P =0.11),南横引河与北横引河间存在极显著差异(R =0.524,P =0.008)㊂根据以上结果,可对3类不同河道各站位物种丰度进行SIMPER 分析,如表2所示㊂结果显示:北横引河与竖河两组间鱼类种类组成的平均相异性为39.96%,造成两组间差异的主要物种有10种㊂南横引河与竖河两组间鱼类种类组成的平均相异性为42.33%,造成两组间差异的主要物种有9种㊂南㊁北横引河两组间鱼类种类组成的平均相异性为43.92%,造成两组间差异的主要物种有10种㊂2702 生 态 学 报 41卷 图4 各站点鱼类种类组成的等级聚类和非度量多维标度排序分析图Fig.4 Cluster and nMDS analysis on the fish assemblages in the different sites表2 不同河道组间相异性贡献率较大的鱼种(平均贡献率>5%)Table 2 Fish species which contributed >5%average dissimilarity between different rivers主要种类Main species北横引河⁃竖河Beiheng Canal ⁃Vertival Canal 南横引河⁃竖河Nanheng Canal ⁃Vertical Canal北横引河⁃南横引河Beiheng Canal⁃Nanheng Canal ADC%ADC%ADC%似鳊Pseudobrama simoni 2.53 6.49 2.84 6.70 3.758.55青梢红鲌Erythroculter dabryi 3.478.91 1.06 2.50 3.678.36油Hemiculter bleekeri warpachowsky 2.35 6.03 3.227.60 3.127.10刀鲚Coilia macrognathos 1.98 5.09 2.74 6.47 2.89 6.59鲫Carassius auratus1.102.82 2.17 5.12 2.75 6.26兴凯鱊Acheilognathus chankaensis3.057.83 3.077.25 2.68 6.10翘嘴红鲌Erythroculter ilishaeformis 2.50 6.41 2.83 6.68 2.54 5.79鳙Aristichthys nobilis2.40 6.15// 2.53 5.77光泽黄颡鱼Pelteobaggrus nitidus 1.90 4.88 2.53 5.98 2.51 5.72中国花鲈Lateolabrax maculatus 1.95 5.00 2.31 5.45 2.21 5.04鳊Parabramis pekinensis 2.05 5.27 2.11 4.99 1.29 2.93Hemiculter leucisculus 2.70 6.93 3.017.100.57 1.30 AD:组间平均相异性Average dissimilarity between groups;C%:各鱼种对组间相异性的贡献率Contribution of dissimilarity between groups byfish species3 讨论3.1 岛屿内河鱼类组成特征鱼类是水域生态系统的重要组成部分,不同地区的鱼类组成往往存在一定差异㊂在内陆河流中,同一河流不同河段[30],或是不同的河流类型[31],大多数情况下主要鱼类均是淡水鱼,且以鲤形目鲤科鱼类居多;而在大型岛屿中,如海南岛内河的鱼类组成以鲈形目占显著优势,同时发现有多种河口鱼类[11];辽东半岛的内陆水域中,土著淡水鱼类居多,近海鱼类与半咸水鱼类约占调查区鱼类总数的1/4[32];地中海科西嘉岛河流鱼类群落的研究中,鲤科鱼类等主要的淡水鱼种在岛内较为稀缺,更多的是海洋性鱼类[33]㊂从本文研究结果来看,崇明岛内河鱼类组成兼具淡水种与咸水种,但淡水鱼类占优势,且以鲤科鱼类居多㊂本次调查中,除了淡水鱼,还有2种洄游性鱼类和1种近海鱼类㊂洄游性鱼类为刀鲚和日本鳗鲡Anguilla japonica ,近海鱼类为中国花鲈Lateolabrax maculatus ㊂一般认为,长江刀鲚包括2种生态类型,即溯河洄游型和淡水定居型[34]㊂刀鲚在长江口属于溯河洄游种类,是长江口水域传统的渔业捕捞对象之一,崇明岛内部水域也有相关记载[35]㊂日本鳗鲡为降海洄游性鱼类,秋冬季节于性成熟时顺流入海产卵,仔鱼随着洋流到达各3702 5期 从婷婷 等:崇明岛内河夏季鱼类群落组成及分布特征 4702 生 态 学 报 41卷 大陆沿岸,而后在淡水环境中生活至性成熟,它们的整个生活史贯穿海洋㊁河口㊁淡水3种不同生境[36]㊂中国花鲈多栖息于沿海及河口区域,通常只进行深浅适温或产卵㊁索饵迁移,而无长距离洄游习性;长江口是中国花鲈较佳的育肥场所,在未性成熟之前,均能在长江口育肥㊁生长[37]㊂3种不同生态型的鱼类同时分布在崇明岛内河,说明崇明岛内河环境不同于一般内陆淡水河流,而具有河口咸淡水过渡区的环境特征㊂3.2 生境条件对内河鱼类分布的影响生境是生物的个体㊁种群或群落生活地域的环境,包括必需的生存条件和其他对生物起作用的生态因素㊂崇明岛位于长江入海口,岛内水系的连通性较高,同时受长江径流和潮流作用影响,内河虽以淡水为主,但部分河段仍具备一定的盐度㊂而盐度是影响鱼类等水生生物的多样性及分布特征的重要因子[38⁃39]㊂因此,崇明内河鱼类组成虽以淡水种为主,且各个河段主要优势鱼种大致相同,但也兼具近海和洄游性种类㊂在枯水期,咸潮入侵导致咸水包围崇明岛长达数月[40],北支倒灌盐水团的影响范围曾延伸至堡镇港[41],导致内河不同河段盐度差异较大,这也是南㊁北横引河鱼类分布差异较为明显的主要原因㊂不同河段人为活动强度的差异对鱼类群落组成㊁物种多样性和分布会有明显影响[42]㊂研究表明,内河航运对鱼类生物多样性有直接或间接的影响㊂如船舶航行产生的水体扰动,会使通航水体的浊度上升,进而妨碍鱼类的生长㊁摄食㊁迁移等行为,最终影响鱼类的资源状况[43]㊂船舶通行过程中的物理作用如剪切力㊁船行波等也会导致鱼类的伤亡[44]㊂在本文中,不同河道鱼类种类组成和优势种的体长分布差异明显,其中,北横引河与南横引河差异最大,竖河介于二者之间㊂优势种似鳊对造成南㊁北横引河鱼类组成差异的贡献率最高,优势种鲫和翘嘴红鲌对组内平均相似性的贡献率较高㊂可以看出,优势鱼种是影响不同河段鱼类种类组成中的重要因素㊂南横引河贯穿整个崇明南部,沿途坐落多个相对发达的城镇,是崇明岛引水排涝㊁水土输送的大动脉㊂作为岛内最主要的航运通道,繁忙的航运带来的水文变化势必会影响河中鱼类的生长和发育㊂北横引河同样也承担着引清调水㊁水源调度和航运的作用,但其通航强度较低,流经区域以水产养殖区和种植区为主,所受到的人为干扰相对较小㊂竖向中小河道两边主要分布着农田和村镇,通行船只以小型农用船为主,作为南㊁北横引河的过渡和联通区,所受干扰强度介于两者之间,鱼类组成也表现出了类似特点㊂这表明,不同河段所处区域条件㊁人类干扰活动强度的差异是造成鱼类分布差异的因素之一㊂有研究表明,鱼类的空间分布格局与生境异质性和稳定性密切相关[42,45]㊂通常,鱼类群落空间结构的完整性在相对自然的生境中表现更高,此类自然生境适宜更多的鱼类生存,其鱼类的物种数㊁资源量均能保持在相对较高的水平㊂南横引河作为岛内水运的主航道,人工岸段以石驳岸为主,护岸结构多使用安全耐久㊁抗冲刷的硬质材料,因此河岸硬质化明显,河道原有的底质生境被破坏,进而影响鱼类栖息地的多样性和宜居性,群落结构发生变化㊂而北横引河自然岸段占比较高,河道主要流经农业种植区和水产养殖区,河岸生境自然化程度高,鱼类自然栖息地保留相对完整㊂竖向河道生境特征介于南㊁北横引河之间㊂本文研究表明,北横引河无论在鱼类丰度还是生物量上均大于南横引河和竖向河道,主要优势种体长分布特征在不同河道也有明显差异㊂因此,人为干扰和生境条件在很大程度上能够改变和影响河流鱼类的群落结构㊂崇明岛内河夏季鱼类群落组成特征,既遵循一般河流的规律,即生境异质性能够影响生物对空间资源的利用,同时也具备其独特性,如鱼类群落组成兼具淡水和咸水特征㊂除此之外,温度㊁电导率㊁DO㊁氨氮浓度等水环境因子也会影响鱼类群落组成及分布[46⁃47],而环境因素往往会综合作用于鱼类群落结构㊂李艳利等人在探究影响浑太河流域鱼类群落结构的不同环境因子时发现,DO㊁总氮㊁PH和栖息地质量等显著影响了鱼类在不同河段的空间分布特征[48]㊂因此,未来需要在长期系统监测基础上,综合多种环境因子,对崇明岛内河鱼类组成㊁分布㊁变化趋势及内在机理开展深入研究㊂参考文献(References):[1] 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云南湖泊型鱼类的分布
云南湖泊型鱼类的分布根据我国湖泊地理分布特点，全国24,800多个湖泊的总面积为83,400平方公里，可分为5个主要湖区，即：东部平原湖区、东北平原与山地湖区、青藏高原湖区、蒙新湖区和云贵高原湖区。
云南地处云贵高原，是云贵高原湖泊的主要分布区，共有大小湖泊33个，水面约为1,127.74平方公里，总畜水量290亿立方米，湖泊分布在海拔1,280～3,270m之间的高原面上，属淡水湖(见表)。
云南主要湖泊概况：湖泊可按其地理分布、成因类型、形成时代、发育阶段、气候带及所属水系等进行划分。
如按水系划分，可分为：金沙江水系湖群，包括滇池、清水海、程海、碧塔海、属都海、纳帕海、泸沽湖；南盘江水系湖群，包括抚仙湖、星云湖、杞麓湖、异龙湖、阳宗海、大屯海、长桥海；澜沧江水系湖群，包括洱海、剑湖、茈碧湖。
如按地理分布特点可分为：滇中湖群，包括分布于滇中高原面上的清水海、杨林海、阳宗海、滇池、抚仙湖、星云湖、杞麓湖等；滇西湖群，位于横断山脉的东缘，自北而南有文毕海、拉石海、程海、剑湖、茈碧湖、洱海等；滇西北湖群，集中在横断山的腹地及东部地带，有碧塔海、属都海、纳帕海和泸沽湖等；滇东湖群，多为分布在南盘江流域的小型湖泊，有的沼泽化，有的被泄水垦植，现存的有者海、迤谷海、长湖、月湖等；滇南湖群，分布在北回归线附近，如长桥海、大屯海、异龙湖等。
此外还可以按湖泊成因、发育阶段和形成时代等来划分，但与鱼类组成关系比较明显的是按湖泊所处气候特点来区分。
南亚热带区：海拔1500m，如异龙湖、大屯海、长桥海，鱼类组成以鲌亚科(Cultrinae)为主。
北亚热带和中亚热带区：海拔在1000m，如滇池、洱海、抚仙湖、程海、杞麓湖、星云湖等，鱼类有鲤亚科(Cyprininae)、鲃亚科，兼容鲌亚科、裂腹鱼亚科等。
温带区：海拔在2000m，如泸沽湖、属都海、碧塔海、纳帕海等，以裂腹鱼亚科鱼类为主。
北江水系生活史类型研究
北江水系生活史类型研究李强;蓝昭军;赵俊;陈龙秀;钟良明【摘要】以15种已知生活史类型鱼类为参照,选择渐近体长(L∞)、渐近体重(W∞)、生长系数(k)、自然死亡系数(M)、初次性成熟年龄(Tm)、最大年龄(Tmax)和种群繁殖力系数(PF)等7个生态学参数作指标,采用模糊聚类分析法、主成分分析法、判别分析法和Beverton-Holt动态综合模型等4种方法判断为r-选择类型鱼类.作为渔业管理对策,北江的起捕年龄应定为3龄以上.【期刊名称】《四川动物》【年(卷),期】2011(030)003【总页数】5页(P348-352)【关键词】聚类分析;主成分分析;生活史类型【作者】李强;蓝昭军;赵俊;陈龙秀;钟良明【作者单位】广州大学生命科学学院,广州,510006;华南师范大学生命科学学院,广州,510631;华南师范大学生命科学学院,广州,510631;华南师范大学生命科学学院,广州,510631;韶关市水产研究所,广东韶关,512006【正文语种】中文【中图分类】Q959.4鱼类的生活史类型，是鱼类在长期进化过程中与环境相互作用形成的，是组成不同种群动态类型的基础，可分为K-选择和r-选择两类(叶富良，1983;殷名称，1995;叶富良，张健东，2002)。
K-选择鱼类具有性成熟延迟、生长速度慢、死亡率低、个体大、最大年龄大、低繁殖能量分配和长的世代周期等特征;r-选择鱼类具有性成熟提早、生长速度加快、亲代产生大量子代、个体小、最大年龄小、高的繁殖能量分配和短的世代周期等特点(叶富良，张健东，2002)。
K-选择鱼类是以最大限度地接近环境承载量作为自然选择的一种策略，当遭受过度死亡以后，由于种群繁殖力小，种群恢复到平衡水平的能力较低，如果其数量低到一定限度，就可能灭绝(叶富良，陈刚，1996);r-选择鱼类通常死亡率较高，当种群在遭受过度死亡之后，由于种群繁殖力大，通常会很快恢复到很高的密度(殷名称，1995)。
云南绿汁江鱼类的形态特征及其适应意义
云南绿汁江鱼类的形态特征及其适应意义
周伟;刘应聪
【期刊名称】《四川动物》
【年(卷),期】1999(18)1
【摘要】绿汁江的鱼类大致可分为侧扁型、圆筒型和平扁型三种类型。
在各种类型中，鱼体上又有不同的形态结构产生。
以形态－功能－适应三位一体分析法为指导原则，探讨和阐述了鱼类的形态结构与栖息环境的相互关系。
【总页数】4页(P8-11)
【关键词】云南;元江水系;鱼类;形态;适应
【作者】周伟;刘应聪
【作者单位】西南林学院森保系;云南易门矿务局第一中学
【正文语种】中文
【中图分类】Q959.404
【相关文献】
1.云南绿汁江产区红地球葡萄延迟栽培技术 [J], 张永辉;沙毓沧;王文学;鲁绍明;赵琼玲;李志军;高晓燕;白明第;孔维喜;张武
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4.青藏高原南部雅鲁藏布江蛇绿岩带的时空分布特征及地质意义 [J], 张万平;袁四
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瑞丽江流域鱼类组成、区系及生活史特点蒋万胜1,2，杜丽娜1，江艳娥3，杨君兴1,*，陈小勇1,*(1.中国科学院昆明动物研究所，云南昆明650223；2. 中国科学院研究生院，北京100049；3.中国水产科学院南海水产研究所广东广州510300)摘要：于2003年9月，2006年4月和11月分别对瑞丽江流域鱼类资源进行了3次实地调查，共采集到鱼类49种，其中包含一个鱼类属级新纪录及新种—小眼小波鱼(Microrasbora microphthalma)。
结合历史资料及文献整理，瑞丽江共有鱼类60种，隶属8目19科44属。
其中，伊洛瓦底江水系特有鱼类16种，外来引入种9种。
鱼类组成上以鲤科鱼类最多，有26种，占总种数的43.3％；其次为鮡科，有11种，占总种数的18.3%。
瑞丽江鱼类区系以喜温的“老第三纪类群”中的山区鱼类为主要成分，上游杂有耐高寒的“青藏高原类群”成分，下游杂有热带江河平原鱼类。
文章从生境、生活水层及食性探讨了瑞丽江鱼类生活史特点，并简要分析了鱼类的受危因素并提出了相应的保护建议。
关键词：鱼类组成，现状，保护，瑞丽江Fish Composition, Fauna and Life history of RuiliRiver DrainageJIANG Wan-sheng1,2，DU Li-na1，JIANG Yan-e3，YANG Jun-xing1, *，CHENXiao-yong1, *(1. Kunming Institute of Zoology, the Chinese Academy of Sciences, Kunming, Yunnan 650223; 2.Graduate School of the ChineseAcademy of Sciences，Beijing 100049; 3.South China Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences,Guangzhou, Guangdong 510300)Abstract: Field survey of fishes in Ruili River drainage has taken place for three times respectively in September of 2003; April and November of 2006. A total of 49 species were collected including one new species Microrasbora microphthalma, which the genus Microrasbora was first recorded in China. By Combination of the investigated species and specimens in the museum of Kunming Institute of Zoology, the Chinese Academy of Sciences (KIZ), there are a total of 60 species belonging to 8 orders, 19 families and 44 genera in Ruili River drainage, among which 16 species are endemic to Irrawaddy drainage and 9 species are introduced. On composition the species of Cyprinidae are dominant, which have 26 species accounting for 43.3% of the total number of species. In the next place, Sisoridae has 11 species, accounting for 18.3% of the total. The Fish fauna收稿日期：；接受日期：基金项目：国家自然科学基金(资助号：30730017)；美国国家基金项目（DEB-0103795）；中国科学院对外合作重点项目（资助号：GJHZ200822）；中国科学院知识创新工程重要方向项目(KSCX2-YW-Z-0922)。
*通讯作者(Corresponding author)，杨君兴，E-mail：yangjx@；陈小勇，E-mail:chenxy@；第一作者简介：蒋万胜(1983-)，男，湖南岳阳人，博士研究生，从事鱼类进化和保护研究，E-mail: jiangws07@are major composed of “the later Tertiary group” fishes which habituated to live in hill-streams. However, the upper streams of Ruili River mix with some “Qinghai-Tibetan plateau group” fishes which can stand against extreme cold conditions, and the lower streams contain fishes which preferring to live in warm conditions of tropic plain rivers. This paper discussed the characters of life history about fishes from their aspects of habitats, aqueous layer and feeding habits. We also briefly analyzed the threatened factors and put forward some corresponding conservation suggestions.Key words: Fish composition, Status, Conservation, Ruili River瑞丽江为伊洛瓦底江左岸一级支流，发源于高黎贡山西侧云南省腾冲县北部诸山溪。
上源由三支组成，右支西沙河，中支明光河，左支龙川江。
在固东、曲石分别汇合后称龙江(俗称龙川江)。
龙川江自北向南流经腾冲、龙陵两县，于小尖峰进入德宏州绕行入梁河、潞西县界的峡谷地区，进入梁河县勐养坝。
在勐养坝尾有右岸支流萝卜坝河加入，汇入后即进入陇川、潞西县界的峡谷地区，在潞西遮放坝尾有左岸支流芒市河汇入后改称瑞丽江。
瑞丽江为中缅界河，干流西南流向，沿国境流至弄岛镇与右岸支流南畹河交汇后出境入缅甸，在缅甸杰沙下游约40 km处汇入伊洛瓦底江。
瑞丽江云南境内河长332 km，平均比降6.5 ‰，两岸山坡陡峻，江内礁石甚多，无航运价值。
流域面积9187 km2，多年平均流量272 m3/s，河水含沙量0.3—0.4 kg/ m3 (赵璀, 2008；陈小勇, 2009)。
1 瑞丽江鱼类研究历史根据《云南鱼类志》上下册记载，对中国伊洛瓦底江水系鱼类的研究始于19世纪。
Day (1869)描述了采自陇川户撒的半线鱼丹Danio interrrupta、凿齿鮡Glaridoglanis andersonii，随后Anderson (1878)又描述了采自南奔河的红蚌鱼丹Danio kakhienensis、太平四须鲃Barbus margarinus。
之后，随着《中国鲤科鱼类志》上下卷的出版，以及一大批鱼类学家的辛勤工作，陆续有新种被记录和描述。
1989年后，随着《云南鱼类志》的编纂和出版，云南的鱼类开始有了较为完整和全面的记录，该志记录了伊洛瓦底江水系鱼类有52种。
潘晓赋和周伟(2004)通过标本采集和文献记载整理，记录了伊洛瓦底江水系云南境内分布的原产土著鱼类共57种，其中大盈江48种，龙川江42种。
周伟等(2008)再次对云南伊洛瓦底江两支流鱼类多样性的整理中记载大盈江土著鱼类54种，龙川江41种。
《云南鱼类志》出版以来的近20年时间内，瑞丽江的鱼类研究不断深入，有大量新种被发现，也有许多物种名的订正和修改。
但这些分类上的变更没有系统整理，常常导致引用上面的混乱，故在此回顾自《云南鱼类志》至今该区域的研究历史，以便今后使用。
1990年，杨君兴和褚新洛通过比较瑞丽江支流芒市河的鱼类标本，发现了一个条鳅类新属—原条鳅属Protonemacheilus，该属为单型属，以采自潞西木康的新种—长鳍原条鳅Protonemacheilus longipectoralis作为模式种。
同年，Kottelat (1990)系统整理了中南半岛(Indochinese)的条鳅类，对南鳅属Schistura、条鳅属Nemacheilus等类群重新进行了定义，并对一些物种重新进行了归并。
密纹条鳅Nemacheilus vinciguerrae更名为密纹南鳅Schistura vinciguerrae；并提出葡萄条鳅Nemacheilus putaoensis是锡克曼南鳅Schistura sikmaiensis的同物异名。
Kottelat & Lim (1992)将鳞头鳅属Lepidocephalus的部分种类归入似鳞头鳅属Lepidocephalichthys，云南原本被鉴定为鳞头鳅Lepidocephalus birmanicus的种类实际包括了两个物种：伯氏似鳞头鳅Lepidocephalichthys berdmorei和赫氏似鳞头鳅Lepidocephalichthys hasselti。
武云飞和吴翠珍(1991)记录了裂腹鱼属一新种—圆颌裂腹鱼Schizothorax rotundimaxillaris。
陈银瑞(1988)报道了瑞丽江采到的三种鲤科鱼类新纪录，分别是长须鱼丹Danio rerio, 斑尾刺鲃Puntius sophore和异斑刺鲃Puntius punctatus。
Fang (2000)认为伊洛瓦底江的长须鱼丹Danio rerio应当是珍珠鱼丹Danio albolineata的同物异名。
单乡红(2000)将陈银瑞(1988)两种刺鲃的中文名改为小鲃，分别为斑尾小鲃Puntius sophore和异斑小鲃Puntius ticto。
Kottelat (2001)认为云南野鲮Labeo yunnanensis应当是皮氏野鲮Labeo pierrei的同物异名。