阴离子表面活性剂LAS复习题及答案.doc
西工大2021年4月机考《精细化工工艺学》作业参考答案非免费
西工大2021年4月机考《精细化工工艺学》作业试卷总分:100 得分:100答案网叫福到（这四个字的拼音）一、单选题(共20 道试题,共40 分)1.阳离子表面活性剂和阴离子表面活性剂（）配伍使用。
A.能B.不能C.不确定正确答案:B2.塑料加工用助剂与聚合物之间要有良好的（）。
A.相容性B.溶解性C.化学活性3.（）可作为合成材料的阻燃剂。
A.聚氯乙烯B.磷酸三苯酯C.己二酸二辛酯4.有一种合成树脂漆的代号是C04，这种涂料属于（）。
A.氨基色漆B.醇酸磁漆C.醇酸调和漆5.双酚A型环氧树脂胶黏剂所用的固化剂是（）。
A.胺类B.盐类C.酸类6.热固性酚醛树脂的合成，一般在（）介质条件下反应。
A.pH小于3B.pH为4～7C.pH为8～117.精细化工生产大多采用（）操作方式。
A.间歇式C.反应式8.增塑剂的作用按照与聚合物相容性的优劣划分。
其中（）剂与聚合物相容性好，不仅能进人聚合物分子链的无定型区，而且能插入分子链的结晶区，不会造成渗出、喷霜等现象，可单独使用。
A.辅助增塑剂B.主增塑剂C.增量剂9.食品添加剂中，甘油单硬脂酸酯是一种（）。
A.着色剂B.润滑剂C.乳化剂10.O/W型洗面奶指的是（）。
A.水包油型B.混合型C.油包水型11.DOP代表的増塑剂的名称是（）。
A.烷基苯磺酸钠B.环氧树脂C.邻苯二甲酸二辛酯12.W/O型洗面奶指的是（）。
A.水包油型B.油包水型C.混合型13.生产化妆品时，香精及防腐剂一般在（）时加入。
A.反应开始时B.反应升温到最高点时C.反应后期14.下面几种抗氧剂中，属于油溶性合成抗氧化剂的是（）。
B.没食子酸丙脂C.植酸15.表面活性剂的亲油基一般是由（）基团构成。
A.醚基-O-B.羧基-COO－C.长链烃基16.AEO代表的表面活性剂的名称是（）。
A.十二烷基苯磺酸钠B.季铵盐C.脂肪醇聚氧乙烯醚17.下面几种抗氧剂中，属于油溶性合成抗氧化剂的是（）。
表面活性剂复习题答案
表面活性剂复习题答案1. 表面活性剂的定义是什么？答案：表面活性剂是一类具有两亲性质的化合物，即分子结构中同时含有亲水基团和疏水基团，能够在水溶液中显著降低液体的表面张力。
2. 表面活性剂的分类有哪些？答案：表面活性剂可以分为离子型和非离子型两大类。
离子型表面活性剂根据电荷性质又分为阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和两性离子表面活性剂。
3. 表面活性剂的表面活性原理是什么？答案：表面活性剂的表面活性原理基于其分子结构中的两亲性质，亲水基团朝向水相，疏水基团朝向空气或油相，从而在界面上形成定向排列，降低液体的表面张力。
4. 表面活性剂在洗涤过程中的作用是什么？答案：在洗涤过程中，表面活性剂通过降低水的表面张力，使水更容易渗透到污垢中，同时其两亲性质使其能够吸附在污垢和纤维之间，通过分散、乳化和增溶作用，帮助去除污垢。
5. 表面活性剂在乳化过程中的作用机制是什么？答案：表面活性剂在乳化过程中的作用机制是降低两种不相溶液体之间的界面张力，使得两种液体能够形成稳定的乳状液。
表面活性剂分子在两种液体界面上形成膜，防止液滴聚集和分离。
6. 表面活性剂的生物降解性如何影响环境？答案：表面活性剂的生物降解性是指其在自然环境中被微生物分解的能力。
生物降解性好的表面活性剂对环境影响较小，而难以降解的表面活性剂可能在环境中积累，对生态系统造成负面影响。
7. 表面活性剂在化妆品中的应用有哪些？答案：表面活性剂在化妆品中主要用作乳化剂、稳定剂、清洁剂和调理剂。
它们有助于形成稳定的乳液，保持产品的稳定性，以及提供清洁和调理肌肤的效果。
8. 表面活性剂的毒性和安全性如何？答案：表面活性剂的毒性和安全性取决于其化学结构和浓度。
一些表面活性剂可能对皮肤和眼睛有刺激性，而其他一些则被认为是低毒性或无毒性的。
因此，在选择和使用表面活性剂时，需要考虑其安全性和对人体及环境的影响。
【doc】阴离子表面活性剂（LAS）环境行为与环境效应
阴离子表面活性剂（LAS）环境行为与环境效应第4卷第6期2004年12月安全与环境JournalofSafetyandEnvironmentV o1.4No.6Dec,2O04E月iro月mentalToxicologyandChemistry,2002,21(10):2034～2039[39]HashimotoaY,MoriguchiY,OshimaH,etal-Measurement ofestrogenicactivityofchemicalsforthedevelopmentofnewdentalpolymers[J].7'ozicologyinVitro,2001,(15):421～425r40]ShiraishiF,OkumuraT,NomachiM,eta1.Estrogenicand thyroidhormoneactivityofaseriesofhydroxypolychlorinatedbiphenyls[J].Chemosphere,2003,(52):33～42[41]JooheeJung,KunieIshidaandTsutomuNishihara-Anti estrogenicactivityoffiftychemicalsevaluatedbyinvitroassays[J].LifeSciences,2004,(74):3065～3074[423ChenHaiyan(陈海燕)andWangXinru(王心如).Identi—ficationandassessmentofenvironmentalestrogens[Jj.ChiPsPJo"r月alofIndustrialMedicine(中国工业医学杂志),2001,14(6):369～373ComparisonamongthreescreeningmethodsforenvironmentalestrogensCHENXu,ZHUIin,SUNHongwen(CollegeofEnvironmentalScienceandEngineering,Nankai University,Tianjin300071,China)Abstract:Thepresentauthorintendstointroducethree bioassaymethodstoscreentheenvironmentalestrogen pollutants,thatis,vitellogenininducedinfish,recomibinant yeastassayandyeasttwo—hybridassay.Asisknown,more andmoresyntheticchemicalswithestrogenicactivityhave beenreportedtobringaboutharmstohumanbeingaswell aswildlifeinrecentyears,whichmakeiturgenttofindan effectiveandsecuremethodtoremovetheenvironmental estrogens.Generallyspeaking,thereisnovitellogeninin maleanimals.Thevitellogeninscanbesynthesizedin hepatocytesofoviparousanimalsbyaninductionofthe environmentalestrogens.Theestrogenicactivityof environmentalpollutantscanbetracedbymeasuringthe quantityofvitellogenin.Environmentalestrogenpollutants cancausetheexpressionofthereportergene(encodingthe enzyme-galactosidase)inrecomibinantyeast.Thus,itis estimatedthatestrogenicactivityofchemicalscanbedetected bymeasuringthequantityofp_galactosidase.Y easttwo—hybridassayisonthebaseofrecomibinantyeastassay.Since theassaycontainscoactivator,wecanevaluatethepresence ofestrogenicactivitiesofchemicalsbymeasuringthe interactionofestrogenreceptorwithcoactivator.Thus,the papershowsthatallofthesemethodsarenotonlyqualitative butalsoquantitative.Andtheseassaysareefficientandrapid techniquesforscreeningandquantitativelyanalyzingthe estrogensintheenvironmentalsamples.Keywords:environmentalscience;environmentalestrogens;vitellogenin;recomibinantyeast;yeasttwo—hybridCLCnumber:Xl7Documentcode:AArticleID:】009—6094(2OO4)O5OO33—05文章编号:1009—6094(2004)06003706阴离子表面活性剂(LAS)环境行为与环境效应郭伟....,李培军(1中国科学院沈阳应用生态研究所,沈阳110015;2中国科学院研究生院,北京100039;3沈阳农业大学,沈阳110161)摘要:由于直链烷基苯磺酸盐(LinearAlkylbenzeneSulfonates,LAS)的广泛运用.LAS成为环境中最常见的具有代表性的一类有机污染物,其环境行为与环境效应也受到普遍的关注.尽管许多研究表明,目前的LAS使用水平对大多数生物来说是安全的,但也有研究表明I.AS在低浓度条件下对鱼类产生慢性毒性.同时LAS对生物的伤害机理也不十分清楚,因此IAS的伤害机理和毒性效应的临界值尚需进一步探讨.LAS在不同环境中的吸附,沉降和生物降解等迁移转化行为十分复杂,但对于其在环境中的吸附机制和影响因素尚难以得到一致结论,而对于生物降解过程中的中间代谢产物的成分,行为和毒性也需进一步深入研究.关键词:环境学;阴离子表面活性剂;环境行为;环境效应中图分类号:X1文献标识码:A0引言直链烷基苯磺酸盐(LinearAlkylbenzeneSulfonates,LAS)由于其有效性,多功能性,性价比,环境相对安全性而成为目前世界上普遍使用的表面活性剂,全世界每年消费量为1.5×10～2×S通过污水排放,生活垃圾和工业废渣等途径进入环境,几乎在所有的环境介质中都能检出,甚至南极麦克斯韦尔海湾海域水体都受到一定程度的污染一.阴离子表面活性剂(LAS)成为环境中最常见的具有代表性的一类有机污染物,其环境效应与环境行为也受到普遍的关注. lLAS对物化环境的影响表面活性剂会改变水质,水的气味,产生泡沫,降低水中的溶解氧和影响水体的复氧过程,严重的会影响港口和海湾的轮船航行;另外,还能乳化水中的石油,PCB等疏水性有机物,影响其物理化学行为,增加有毒物毒性l3一.近些年,人们把注意力集中在LAS对土壤环境的影响上.1.1影响土壤湿度,土壤毛细管上升力表面活性物质能提高土壤湿度和利于保持水分.质量分数5×10的磺酸盐离子表面活性剂使土壤水分保持率增加400～500一.当土壤中LAS达到10mg/kg时,毛细管上升作用显着降低;而50mg/kg时,极显着降低..1.2影响土壤团粒结构的稳定性在低浓度下,土壤胶体分散度随着土壤溶液中LAS浓度的升高而急剧增加一.但LAS质量浓度达到8Omg/I时,土壤*收稿日期作者简介基金项目2OO4—0301郭伟(1973一),男,博士研究生,从事污染生态学研究;李培军,研究员,从事污染生态学和生态学研究.国家自然科学基金项目(20277040)和中科院知识创新重要方向资助项目(KZCX2SW416)37VO1.4NO.6安全与环境第4卷第6期团粒结构稳定度比对照有所提高;而在500mg/L时,紧实,中等,疏松质地的土壤团粒结构稳定度分别降低2O,65和2O.但也有研究结果认为,十二烷基苯磺酸盐(SAS)与腐殖酸的共同效应可提高水稳性团聚体的稳定性l5].1.3影响土壤的氧化还原电位(Eh)和pH研究表明,随着土壤中LAS浓度的增加,厌氧过程加剧,反硝化作用受到一定程度的促进,但只有达到30mg/kg时才显着.随着LAs浓度的增加,水稻土的Eh越来越低而对旱田的Eh影响不明显].另外LAS显着地影响土壤中的pH值. 当向土壤施加的溶液中的LAS从200mg/L上升为10000 mg/L时,土壤的pH值由3.2下降到1.7(对照为5.7)_7].1.4影响土壤中其他污染物的生态行为表面活性剂影响土壤中的农药的迁移,增加石油烃,PAH等的溶解性和微生物可利用性,从而加快石油烃的降解Ea.s.9].LAS阻抑土壤对极性有机分子吸附,降低土壤对极性有机毒物的环境容量_4].随着LAs质量浓度增大(0～3O mg/L),土壤对苯酚的吸附量降低,但超过此范围吸附量保持不变,说明LAS的影响有一定限度.然而LAS(15mg/L,50 mg/I,100mg/I)对土壤吸附重金属Cu无明显影响.另外随着LAS浓度的增加阿特拉津在土壤中的吸附量也在增加m.2LAS对生物的伤害机理及毒性变化目前,LAs对生物的伤害机理仍然不十分明了,但多数学者认为可能有如下几种.1)LAS造成细胞的渗透性增加而使细胞的内容物流失.Kristian等0]通过降低LAS的表面张力来培养N.europaea的试验表明,LAs的毒性未降低,因此认为可能是LAs的单体直接与细胞壁结构作用,造成后者的渗透性增加进而使细胞的内容物流失,产生伤害.这与其他表面活性剂的研究结果是一致的l】.2)LAs与细胞膜作用的面积大小有关.CoralV erge等对D.magna急性毒性试验表明Dz],随着烷基链的长度增加LAS毒性加强,与细胞膜的作用面积大有关.3)LAS与其他有毒物质共同作用.Adersenl】指出,LAS能稀释脂肪,使细胞膜变得更多孔,这样就使其他有毒物质更容易穿过细胞膜.4)LAs与细胞表面蛋白结合造成伤害.LAs与鱼的鳃蛋白,皮肤蛋白结合成复合体,造成鱼鳃机能破坏而死亡,也能使皮肤遭到刺激而诱发皮炎_I.5)降低水体中的溶解氧.合成洗涤剂还能降低水的表面张力,影响蚤类,鱼鳃的呼吸而造成死亡l】.6)长时间暴露而产生慢性毒性.在4mg/L(远低于致死质量浓度)的水中,21d后对鲫鱼鱼鳃的ATP酶活性受到显着的影响,说明在低剂量暴露时,IAS对生物的影响将首先在大分子上反映出来.另外谷胱甘肽硫转移酶(GST)和脱氧核糖核酸(DNA)加合物等几种生物标志物,暴露二周后鳃ATP酶活性降低;肝GST活性升高;DNA加合物相对标记水平增大,均显示出此种特性一.从生态毒理的角度,Peter等提出,LAs为155tzg/L时水体生物值得关注.这有一定的现实意义,但应该如何选择合适的生物标志物和确定有毒物质的临界含量需要进一步深入研究.LAs的毒性随着性质,分子结构等不同而变化l】].当LAS的碳链在16C范围内,随着碳链的增长,对不同种类生物的毒性增大;当大于16C时,毒性减小;苯环的位置越近烷基的链端,毒性作用越大.383LAS对生物的毒理学效应3.1对陆生动植物的影响郑富源指出,目前所使用的IAS对人体和环境是安全的,对水生动物和哺乳动物的毒性很低,无慢性作用,只是浓度过高,会对动物体内脏器造成一定的损伤.但Mieure等报道LAs对动物(蚯蚓)显示出毒性的质量浓度为10mg/L.而目前部分水体中LAS的质量浓度为1～10mg/L.一, 说明对于较低等的陆地动物还存在着一定的危险性.紫露草四分体微核率与洗涤剂浓度之间显着或极显着相关(P<0.05或P<0.01),证明这些洗涤剂在一定浓度时对植物具有遗传毒理学效应.Mieure等总结了高粱,向日葵,绿豆植物盆栽试验结果,LAS测试质量比为1mg/kg, 10mg/kg,100mg/kg和1000mg/kg(干重);7d出现EC.的是1000mg/kg土壤中的所有种;21d出现EC.为167mg/ kg,289mg/kg和316mg/kg的土壤;最高的NOEC为100mg/kg.就目前的LAS污染水平来看,对植物似乎具有很高的安全性.但也有相反的结论,主要表现在以下几方面l3.1)影响作物的生长.LAS在质量浓度为20mg/L时对水稻幼苗的根产生极显着的抑制作用;在200mg/L时,小麦茎叶,根的长度只有8mg/L时的1/3,1/5,全株的干重也随浓度的增加而下降;LAS质量浓度为5mg/L时,萝卜幼苗生长受阻;大于8 mg/L出现严重受阻,根,苗的长度只有对照的1/3～1/7和1/ 2～1/4;LAS质量浓度为8mg/L时黄瓜幼苗生长受阻;大于10mg/L时,根的长度只有对照的1/Z.2)影响作物的产量.用LAS质量浓度为200mg/L的水灌溉的盆栽实验表明,小麦产量只有对照的79%;同样条件下,水稻的千粒重只有对照的9O,产量只有对照的63%.3)影响作物的品质.LAs质量浓度高于20mg/L时,小麦中的部分氨基酸下降明显;但同时研究中均发现,低浓度的LAs对植物生长发育有促进作用.在低浓度(质量比8tzg/g)时对小麦幼苗的生长有一定的促进作用l4;灌溉水中LAS的质量浓度小于8mg/L时对水稻的生长有促进作用,与对照相比,穗长高2～9,株高高6～12,产量最高增加6Ol3].可能与植物和土壤的类型有关.3.2对土壤微生物的影响1)影响微生物的区系和数量土壤中存在忍耐高浓度LAs或利用LAs作为碳源和能源的细菌种群l2.受LAs污染的土壤中细菌,真菌的种多样性系数和样地相似程度均有所降低.受污染土壤中细菌的数量比对照高出1个数量级,真菌数量则大约低0.5个数量级.细菌的种多样性下降程度高于真菌,原因是真菌普遍对LAs敏感;而细菌种间利用LAs的能力差异很大,抗LAs能力弱的革兰氏阳性菌数量急剧下降,细菌各种属所占比例变化显着,故种多样性系数值变化略大一.2)影响微生物的生长在O～100mg/kg范围内,IAS刺激细菌的生长,对真菌生长有一定抑制,对放线菌无明显影响.Kristian等研究了土壤中IAS对4种亚硝化细菌生长的影响.在低浓度时细菌呈指数式增长;逐渐增加浓度,生长出现明显滞后,菌落数也逐渐下降,直至停止生长.LAS的暴露试验表明,在亚致死量(10mg/L)时,4种亚硝化细菌出现生长中止,发育能力丧失,亚硝化能力降低等现象.自养亚硝化细菌(Autotrophic2004年12月郭伟,等:阴离子表面活性剂(IAS)N;境行为与环境效应ammonia—oxidizingBateria,AOB)比其他异养菌对LAs更敏感.由此提出可以把AOB作为LAS微生物指示物.3)影响微生物的活性当土壤中LAS的质量比到5mg/kg以后,对土壤的氨化作用有持续的抑制作用.这显示土壤硝化细菌和氨化细菌对LAS的耐性不同,表明5mg/kg的LAS可能会大幅度抑制土壤生物化学活性.随着LAS质量比的增加,土壤的氧化还原电位降低,从而使土壤中厌氧过程加剧,反硝化作用受到一定程度的促进.对土壤呼吸作用的研究表明,除了5mg/kg的低质量比处理以外,10～100mg/kg高质量比的LAS最终抑制了土壤微生物的活性].4)影响微生物在土壤中的分布Federle等Ez5]在威斯康兴的两个地点研究了LAS的矿化度,微生物生物量的垂直分布.研究地点的土壤从1962年就被来自乡村洗衣店废水所影响.与对照相比,活性微生物群落主要分布在亚表面土壤中.到243m深时微生物数量迅速下降,矿化度也存在着一个迅速的下降.3.3对水生生物的毒理学效应LAs对海洋单细胞藻类的致死质量浓度为1～25mg/L2];对成年的脊椎,无脊椎水生动物致死质量浓度为1 ～20mg/L.因此含有大量家用洗涤剂的生活污水排放到水体中会对水生生物产生持续的有害影响.在同一环境中.无脊椎水生动物总是较脊椎水生动物对LAS敏感.LAS对淡水生物具有较强的毒性.在隆线蚤的急性毒性试验中,LAS纯品的48hLC5.一5.26mg/Ll_2.对大型蚤无影响的最高质量浓度为20mg/L.在无急性毒性质量浓度,甚至在低于5mg/L暴露时对Daphniamagna繁殖有明显的影响_S对不同发育期鱼苗的毒性效应各不相同.对初孵鱼苗的毒性作用主要在48h内发生的,这与许多有机物对鱼类的毒性作用是相似的,并且鱼类的幼鱼对LAS的敏感性同蚤类相当2.4LAS在环境中的吸附作用4.1吸附机制LAS在土壤中的行为很大程度上受土壤固/液界面之间吸附与解吸过程的制约.土壤吸附LAS是一个快速的过程, 在实验条件下,5h就可以达到平衡2;而吸附达到平衡后, LAS的吸附量基本上是恒定的2.这说明LAS分子由液相向固相的扩散不是制约LAS吸附动力学的过程.LAS在土壤上的吸附分成两个阶段口:1)线性吸附阶段.吸附量随着溶液中LAS的质量浓度(%90~g/mL)的增大而成比例增加.2)等温线指数增长阶段.LAS吸附量随溶液中LAS质量浓度(>90~g/mL)增大呈指数增加.显然存在协同吸附机制:首先是亲水性基团通过专性点位吸附,在另一侧的疏水性基团再吸附其他的IAS分子.对吸附等温线研究发现:吸附作用主要借助表面胶束的形式,胶束的浓缩依赖于内在分子的联合.这种联合是LAS在高浓度时产生的范德华力形成的.对于有机碳含量比较低(<1)的土壤,LAS的主要吸附机制是专性点位表面相互作用,而不是分配作用或疏水吸附作用.用过氧化氢去除了土壤中的有机质后,其吸附LAS 的强度大大增加,分配系数由1.23增大到5.64;即使LAS的质量浓度达到150~g/mL,也无协同吸附].Matthijs等m研究了Belgian河沉积物与土壤成分的吸附与解吸.河底沉积物对LAS的吸附符合Langmuir等温线,说明是单层吸附.随着吸附点逐渐被占据,吸附越来越困难.这说明LAS的吸附机制主要是专性点位表面相互作用或氢键,其次是分配作用或疏水吸附作用.4.2影响吸附的因素4.2.1IAS的物化特性对吸附的影响一般地说,LAS的长链同系物和外向异构体优先吸附.Hand等.研究表明,沉积物的吸附性随着LAS链长的增加而增加;LAS的异构体的吸附性随着苯环从碳链中间向两侧变化而增加.因为LAS的异构体随着苯环从5或6位向2位移动或增加甲基基团,烷基链变长造成分子疏水性增加, 而磺酸基团的负电荷的排斥作用就显得很小了:所以这时LAS的吸附呈现出疏水性机制.DiToro等人的模型表明,吸附系数与表面活性剂的临界胶束浓度(代表疏水性的量度)有非线性的关系232Z.4.2,2沉积物与土壤特性对吸附的影响实验室条件下研究表明,土壤中氧化铁的含量,腐殖酸成分和pH值是影响LAS吸附的重要参数iaz.但区自清等一研究显示,IAS吸附强度分别与粘粒(P<0.01)和粉粒(P< 0.05)含量呈极显着和显着正相关;与细砂(P<0.01),粗砂(P<0.01)及有机碳(P<0.05)含量呈极显着和显着负相关;另外,IAS的吸附随pH值升高而吸附量明显减少.由于在碱性条件下土壤表面带负电荷,并且在此条件下LAS不易离解,从而增加了疏水性3.LAS吸附与结合位点的丰富度有关,主要取决于比表面积较大的粘粒矿物Ezg].高岭石和伊利石是非膨胀的,具有外在结合表面的粘性土壤.与高岭石相比,伊利石有345倍的离子交换能力和5～10倍的表面积;蒙脱石具有2～7倍的离子交换能力和348倍的表面积,但8O结合点是裂隙的或内在的,再由于LAS具有较大的苯环基团:这也正是蒙脱石有较高CEC而对IAS的吸附较少的原因".沉积物对LAS的吸附系数要比土壤高,主要与有机质含量,CaCO.,粘土成分含量正相关一一.有资料显示,LAS与DOC结合强于与悬浮物结合～].LAS与DOC结合的lgK为4.83,所以当DOC为15mg/L时,12C的LAS有50与DOC 结合,主要是与腐殖酸结合.腐殖酸对LAS的吸附符合Langmuir等温线E30J.LAS的吸附与沉积物中的铁,铝的氧化物负相关:但LAS在高浓度时,IAS的吸附与铁,铝的氧化物密切相关.这可能与多层吸附有关.Hand等研究4种沉积物环境中的真实值(质量分数10×10～1000×10!)表明,吸附与沉积物特性没有直接的相关关系;吸附作用与有机碳,粘土成分的含量无关:与粉粒含量正相关:与砂子含量负相关.因此,目前对于土壤与沉积物吸附IAS的机制与过程做出一般性结论仍很困难,需要进一步深入研究与探讨.5LAS在环境中的沉降作用Berra指出:水的硬度显着地改变LAS在原污水中的比例系数;高Ca.污水中产生的污泥含有原污水中LAS的3O～35;而在软水中仅有10～2O一.水的硬度越高,LAS与Ca的沉积物越多.溶解的LAS同系物的相对分子质量总是低于吸附的或沉淀的LAS同系物.这种现象主要是由于39安全与环境第4卷第6期大相对分子质量的IAS同系物比小相对分子质量的更易于与Ca形成沉淀～"一.这也就促进了大相对分子质量的LAS在固相中的富集.但在环境中Ca—LAS能否转换为Na—IAS而成为可降解状态,目前尚不清楚.采用10c,12c,14c的LAS的试验发现沉降界限与CMC相对应,表明烷基链越长沉降的越多(见表1)一一.表1LAS同系物的可溶性Table1SolubilityproductofLAShomologues在水硬度小于750mg/I(CaCO.)时,对于10cLAS(5～25mg/L)的LC.一48h几乎不变.在水硬度大于2000mg/I时,对于10CLAS(5～25mg/I)的LC.一48h远小于5mg/L;但水体生物D.magna最终全部死亡,显示出此时的水硬度对于该种群来说是一种限制因素.同样的现象也存在于12c LAS,14CLAS的研究中[.6LAS在环境中的生物降解6.1降解过程与机制LAS的生物降解大体分3个阶段l_3.第1阶段为烷基链的末端甲基基团的氧化一m氧化,经过醇,醛最终形成羧酸.已经有试验表明,IAS降解从烷基链开始l_3.整个过程是在烷烃加氧酶和两种脱氢酶的作用下完成的.羧酸进行p氧化,形成乙酰辅酶A进入三羧酸循环, 其降解中间产物为直链烷基链,磺酸基团和苯环].在这个阶段如果碳链有支链,那么就不能由微生物进行B氧化,而只能通过a氧化降解(一次只能失去一个碳原子):这也就是支链烷基苯磺酸盐(ABS)难生物降解的原因.第2阶段为磺酸基团的分解,对于脱硫作用有3种机制.1)水解脱硫作用RSOsH4-HzO—ROH+2H++S0i一2)酸性条件下单(加)氧酶催化RSO3H+02+2NADH—R0H+H2O+S()j一4-2NAD3)还原脱硫作用RSO3H4-NADH4-H—RH4-NAD4-H2SO3亚硫酸盐在环境中很容易氧化成硫酸盐.第3个阶段,由于烷基与磺酸基团的失去,LAS仅剩下苯乙酸或安息香酸.苯乙酸的微生物氧化形成反丁烯二酸和乙酰乙酸;苯转化为儿茶酚.这些物质最终经过一系列的生化反应形成CO.,水,矿质盐等成分.但需要说明的是:在较温和的条件和较短的反应时间内,自由基将大分子分解为低聚体和羧酸,中间产物磺化苯基羧酸(SPC)已经没有活化性能"一.这些中间体对氧化有一定的抗性.一些相对分子质量低的中间体如有机酸的磺化芳香环化合物具有抗降解能力,在W AO水处理过程中TOC的降解率较低,即使延长反应时间(390min)TOC的去除也仅能达到5O%l_3,说明LAS的中间产物不可能完全降解.但并不是说中间产物不可降解,如已经认证的中间产物4一羟基苯磺酸在473K时就相对容易降解,同时降解伴随蚁酸,醋酸,丙酸, 丁酸和其他不能验证的有机酸的产生,会造成pH值的降低和40增加反应的时间l3.在环境中LAS的降解主要是在好氧条件下完成的.在整个LAS氧化过程中无论m氧化还是p氧化均需要S经过好氧曝气过程降解率可达到97～99[342.加入土壤污泥中的LAS为22.4,ug/g;6个月后下降为3.1,ug/g;12个月后下降为0.7,ug/g:说明LAS在好氧条件下容易降解.LAs在厌氧条件下几乎不降解.以同位素示踪来研究洗衣店污水沉积物中的LAS发现,即使微生物被暴露在很高I,AS浓度水平,LAS也没有矿化.在威斯康兴的两个对比地点(污染和未污染),微生物量在渗流带的上面2m和饱和带矿化LAS;而在2～14m的深度几乎没有降解,两个地点仅仅是在表层的降解程度有区别-一.所有的研究均表明在厌氧条件下IAS几乎不降解.6.2生物降解特征LAS在自然环境中的降解是很快的.在热带湖泊中LAS的降解十分有效且迅速;在小河流中LAS的去除比氨氮稍快,是BOD去除速率的两倍,半衰期为2～3h(LAS的质量浓度为0.772mg/L),降解主要发生在上游.12c的IAS用5d生化需氧量法测定的降解率为55,而用衰减试验法测定它在3d内可以完全降解ll.对于LAS的前体LAB的降解速率也是很快的.直链十二烷基甲苯降解9o以上需要约6 d,直链十二烷基苯降解9O以上为5d;在相同的实验条件下,支链十二烷基苯完全不降解.目前已经分离出的脱LAS菌属于细菌11个属,真菌7个属.发现大约65的菌株中带有LAS降解性质粒,占质粒捡出数的84.4.用选择培养基平板法测定发现,部分大质粒均有降解能力并能进行接合转移[4..张蔚文等筛选出以LAS为唯一碳源的邻单胞菌并且将3种优势菌混合培养降解LAs获得较好的效果.最适反应底物质量浓度为20mg/I.如果超出此值,则菌体生长急剧下降.由于酶的抑制作用,在细菌降解LAS的过程中有明显的迟滞期_3,并且浓度越高越显着.在非饱和带的透水性砂质样品上的预暴露试验显示,经过53d和250d,与非暴露试验相比,生物降解反应显着提高.这种反应可以维持长达250d.25d的滞后效应发生在未暴露的微生物系统.这说明利用微生物降解LAS需要对微生物进行驯化.但是对于每一种降解LAS的微生物来说,其降解能力都是一定的;所以利用微生物降解LAS,必须通过多种微生物的联合作用"].另外,Figge等有人研究表明,植物可以有限度地吸收LAS.6.3影响生物降解的因素从河口收集并培养的细菌对LAs的分解研究发现,降解比率依赖于培养的细菌来源,温度和烷基苯基团的结构:":.从淡水中分离出来的细菌的降解性比海水中的要高.长链的IAS降解速度快.长链的同系物和外向异构体优先降解,而磺酸基团位于碳链中间的IAS以及异构体则降解速度缓慢.磺化芳香环的降解率依赖于催化剂,温度,反应浓度,对于催化剂的溶质可吸附性和反应物的替代基团.Knaebel等研究发现,吸附系数,生物降解常数和总矿化度之间呈现负相关关系.这说明环境体系对降低LAS生物降解的生物适应性有着更密切的关系.如果土壤中带有大量的倍半氧化物,较低的CEC,LAS降解将受到抑制,降解率约为4o～5o;带有少量的倍半氧化物时生物降解率可达2004年12月郭伟,等:阴离子表面活性剂(LAS)N;境行为与环境效应Dec,2004到9O;说明吸附可以降低生物降解.但这也许可能是暂时的.吸附作用提高,滞留时间也提高,使生物降解的时间更充分.大量的事实表明,土壤类型影响生物降解.高岭石,伊利石和砂性土壤的相互作用对IAS的微生物代谢几乎没有作用; 而腐殖酸尤其是褐菌素显着降低化学品对微生物群落的生物利用程度.土壤根区周围的微生物菌落具有更高的生化多样性,更高的对毒物解毒活性.大豆和玉米的根区微生物提高了LAS 的生物降解而没有影响C0的产生量.实验室试验的干湿交替表明气候对矿化度有影响.7结论综上所述,IAS已经成为环境中一类重要的有机污染物.一定浓度的IAS在很大程度上能够改变土壤环境中的各种物理化学性质,诸~llpH,Eh,含水量等,这对植物生长造成很大的威胁.尽管目前的研究显示LAS有较高的环境相对安全性;但同样有试验表明LAS对低等生物,高等生物的幼年阶段以及水生生物的毒性作用仍然很强,并且表现出极大差异性.LAS在环境中可以通过吸附,沉降,生物降解等过程来完成对LAS的去除,生物降解仍然是去除LAS的主要方式; 但在不同的条件下去除的效果差异很大,并且生物降解中形成的很多中间产物的形成机理与环境行为和环境效应仍然不. 清楚.因此LAS对生物的伤害机理,以及LAS与其他有毒,有害物质的协同作用机理仍然不是十分清晰.虽然很多学者对LAS在环境中行为机理,尤其对于土壤与沉积物吸附LAS的机制与过程做了大量研究工作,但要做出一般性结论仍很困难.在如何选择合适的生物标志物和确定有毒物质的临界含量等方面都需要进一步深入研究.References(参考文献)[1]。
《表面活性剂化学》第二章习题
第二章表面活性剂的类型一、选择题1. 阴离子型表面活性剂在水中电离后，其亲水端通常是以下哪类官能团？（）A. 羧酸基B. 硫酸基C. 磷酸基D. 季铵基2. 以下哪种物质是常见的阴离子型表面活性剂？（）A. 十二烷基硫酸钠(SDS)B. 十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)C. 聚氧乙烯(20) 脂肪醇醚(Brij 58)D. 氨基酸型两性表面活性剂3. 阳离子型表面活性剂的主要应用领域不包括以下哪项？（）A. 洗发水B. 纺织品柔软剂C. 消毒剂D. 油田开采4. 下列哪种表面活性剂在分子结构上同时具有阳离子和阴离子特性？（）A. 肥皂B. 季铵盐C. 氨基酸型表面活性剂D. 烷基硫酸盐5. 非离子表面活性剂的亲水性主要来源于以下哪种结构？（）A. 羟基B. 羧基C. 硫酸酯基D. 聚氧乙烯链二、填空题1. 阴离子型表面活性剂在水中电离产生______，其亲水基团通常是______，如______。
2. 阳离子型表面活性剂在水中电离产生______，其亲水基团通常是______，如______。
3. 两性表面活性剂具有______和______两种性质，其分子结构中通常含有______和______基团，例如______。
4. 非离子表面活性剂在水中不电离，其亲水基团通常是______或______，常见的非离子表面活性剂有______和______。
5. 特种表面活性剂是指具有特殊______或______的表面活性剂，如______和______，它们在特定应用领域具有重要作用。
三、简答题1. 简述阴离子型表面活性剂的主要特点，并举例说明其在家庭洗涤剂中的应用。
2. 解释阳离子型表面活性剂在水中电离的过程，并讨论其在个人护理产品中的作用。
3. 两性表面活性剂与阴离子型和阳离子型表面活性剂相比，有哪些独特性质？请举例说明两性表面活性剂在化妆品中的应用。
4. 非离子表面活性剂为何在高温和硬水中比离子型表面活性剂更为稳定？请举例说明非离子表面活性剂在食品工业中的应用。
精细化工工艺学历真题及复习题
1、Cl12H25C8H4SO3—Na+属于两性表面活性剂。
( × >2、某表面活性剂的HLB值为18，比较适宜制造油包水的乳化体。
( × >3、感光材料的反差性能是指感光材料能容纳的被摄体的反差。
( × >4、邻苯二甲酸(2一乙基己酯>与PVC树脂的相容性很好，因而其塑化效率值高。
( × >5、胺类化合物作为抗氧剂时，在氨基对位有供电子取代基(如—CH3>时，则抗氧能力加强。
( √ >1．精细化工生产大多采用< A ）操作方式。
A间歇式B连续式C反应式2．阳离子表面活性剂< B ）和阴离子表面活性剂配伍使用。
A能B不能C不确定3．AEO代表的表面活性剂的名称是<C ）。
A十二烷基苯磺酸钠B季铵盐C脂肪醇聚氧乙烯醚4．助剂与聚合物之间要有良好的<C ）。
A相容性B溶解性C化学活性1、下列产品中，哪些归属于精细化工产品? ( AC >A、邻苯二甲酸二丁酯B、醋酸C、高纯度氧化铝D、环氧乙烷2、下列产品中，哪个为表面活性剂?( C >A、乙醇B、食盐水C、胰加漂TD、邻苯二甲酸二辛酯3、选出一个耐燃性能好、毒性较低的增塑剂(作辅助增塑剂用>( B >。
A、邻苯二甲酸二丁酯B、氯化石蜡C、磷酸三甲苯酯D、环氧大豆油4、指出下列食用色素中，哪些为天然食用色素? (BD >A、苋菜红B、红曲色素C、胭脂红D、胡萝卜素5、氯化石蜡可作增塑剂用或作阻燃剂用，如果主要用作阻燃剂时，共最适宜的氯含量应为( D >。
A、45％．B、50％C、60％D、70％5．在食品添加剂中，< A ）是用量最大的食品添加剂。
A防腐剂B甜味剂C乳化剂7．甘油单硬脂酸酯是一种< C）。
A着色剂B润滑剂C乳化剂8．双酚A型环氧树脂胶黏剂所用的固化剂是<A ）。
A胺类B盐类C酸类9．润肤乳或润肤霜中的甘油主要作<C ）成分。
表面活性剂考试题
1.表面活性剂的分子结构有一个共同特点，其分子结构有两部分组成，一部分是极性的亲水基团，另一部分是非极性的亲油基团，这种特殊结构称为两亲结构。
2.最古老的硫酸化油是土耳其红油，是蓖麻油硫酸化产物。
3.烷基苯磺酸钠是目前消耗量最大的表面活性剂品种，也是我国合成洗涤剂活性物的主要品种。
4.在阴离子表面活性剂中，产量最大、应用最广的是磺酸盐型，其次是硫酸盐型。
5.硫酸酯盐类表面活性剂中，目前产量最大，应用最广泛的是脂肪醇硫酸脂盐和脂肪醇聚氧乙烯醇酸脂盐。
6.最早问世的一种琥珀酸双脂璜酸盐是渗透剂OT。
7.AES：代表的表面活性剂的名称为十二烷基醚硫酸钠，AOS代表的表面活性剂的名词为α-稀基磺酸盐，LAS代表的表面活性剂的名词为直链烷基苯磺酸钠。
8.用多肽混合物代替氨基酸与油酰氯缩合可制得N-油酰基多缩氨基酸钠，名为雷米邦-A。
9.两性离子表面活性剂与其它表面活性剂最大和最根本的区别是其在溶液中显示出独特的等电点性质。
10.非离子表面活性剂的亲水性可以用浊点来衡量。
11.在阳离子表面活性剂中最重要、产量最大、应用最广的是季铵盐型阳离子表面活性剂，主要用作柔软剂、抗静电剂、抗菌剂等。
12.表面活性剂溶液中开始大量形成胶团的浓度叫临界胶束浓度，即cmc，胶团有一个重要的性质是能增加在溶剂中原本不溶或微溶物的溶解度，这称为增溶作用。
13.增溶作用是被增溶物进入胶束，而不是提高了增溶物在溶剂中的溶解度，并不是一般意义上的溶解。
14.在临界溶解温度Tk时，该表面活性剂的溶解度就等于其临界胶束浓度。
15.表面活性剂分子在溶液部自聚形成各种不同结构、形态和大小的分子有序组合体，其中最常见的是胶束或胶团。
16.乳状液的不稳定性有三种表示方式：分层、变型和破乳。
17.乳液用符号w/o表示油包水型，用符号0/w表示水包油型。
18.以接触角表示润湿性时，通常将θ=90°作为润湿与否的标准。
θ>90°为不润湿，θ<90°为润湿，θ越小润湿性越好。
表面活性剂作业题
表面活性剂作业题第一章绪论1.表面活性剂的结构特点及分类方法。
2.请解释表面张力、表面活性剂、临界胶束浓度、浊点、Krafft点等概念。
3.表面活性剂有哪些基本作用？请分别作出解释。
第二章阴离子表面活性剂1.阴离子表面活性剂的定义及分类。
2.盐析沸煮法生产RCOONa的生产工艺过程。
S的主要生产工艺路线。
4.烷基苯磺酸钠的结构与性能之间的关系。
5.液相分子筛提取正构烷烃的基本原理。
6.烷基苯与SO3的磺化有何特点？针对这些特点如何设计或选择磺化反应器？7.AOS的合成机理，该类产品的主要优缺点。
8.水－光磺氧化法合成SAS的机理，该类产品的主要优缺点。
9.羰基合成醇的主要生产工艺有哪几条？比较它们的优缺点。
10.齐格勒法合成醇的基本原理及工艺流程。
11.比较硫酸酯盐和磺酸盐在结构和性能上的差异。
第三章阳离子表面活性剂1.阳离子表面活性剂的结构特点及分类。
2.阳离子表面活性剂为什么不宜与洗涤？该类有哪些独特的作用？3.比较胺盐和季铵盐在结构和性能上的差异。
4.Spamine A、新洁尔灭、Velan P. F、Zelan A及Cationic Aminine220的化学名称及结构式。
5.氧化胺类阳离子表面活性剂的结构特点，该类产品有哪些独特的性能？第四章两性表面活性剂1.两性表面活性剂的结构特点及分类2.两性表面活性剂有哪些优良的性能？3.两性表面活性剂的结构与等电区域及其性能的关系。
4.BS－12、BS－12K的化学名称及结构式；磺基甜菜碱、羧基咪唑啉、卵磷脂的结构通式。
第五章非离子表面活性剂1.非离子表面活性剂(n-SAA)的结构特点及分类；2. AEO、OP、Span、Tween、APG、6501等产品的化学名称及化学结构式；3.聚氧乙烯n-SAA主要有哪几类？分别写出其结构通式。
4.制备多元醇型n-SAA的亲水基主要有哪些？5.APG（烷基糖苷）主要合成方法有哪三种？举例说明其合成方法。
6.烷基醇酰胺类表面活性剂有哪些优良的性能？7.嵌段聚醚非离子表面活性剂的结构特点及主要用途。
（完整版）表面活性剂复习题答案
（完整版）表面活性剂复习题答案表面活性剂复习题一、单项选择题1. 在造纸中表面活性剂用作蒸煮剂、施胶剂、柔软剂和[ D ]A.助悬剂B.染色剂C.润湿剂D .消泡剂2.没有外力的影响液体总是趋向于成为[ A ]A.球体B.正方体C. 长方体D. 四面体3.对于表面活性剂溶液，临界胶束浓度越小，达到表面吸附饱和所需浓度[ A ]A.越低B.越高C.不能定性判断D.可以定量判断4.亲油基相同，聚氧乙烯链越长，其亲水性[ B ]A.越弱B.越强C.不变D.无法预测5.表面活性剂浓度越大，形成的胶束[ B ]A.越少B.越多C.越大D.越小6.乳状液的类型包括水包油型，油包水型和[ C ]A.园圈型B.哑铃型C.复合型D.套圈型7. 润湿过程主要分为三类，沾湿，浸湿和[D ]A.浸润B.涂布C. 扩展D. 铺展8. 天然稳泡剂主要有明胶和[ C ]A.蛋白胶B.凝胶C.皂素D.硅胶9. 粉状洗涤剂可分为民用洗涤剂和[ C ]A.商用洗涤剂B.军用洗涤剂C.工业洗涤剂D.农业洗涤剂10.非离子表面活性剂胶束聚集度大,导致增容作用强,并具有良好的乳化和[ A ]A.润湿能力B.吸附能力C.稳定能力D.去稳定能力11. 在医药行业中表面活性剂用作杀菌剂、助悬剂和[ C ]A.蒸煮剂B.施胶剂C. 增溶剂D. 柔软剂12.因溶质在表面发生吸附（正吸附）而使溶液表面张力降低，这类物质被称为[ B ] 1A. 非表面活性物质B.表面活性物质C. 活性溶剂D.非活性溶剂13.只适用于测定离子表面活性剂临界胶束浓度的方法是[B ]A.表面张力法B.电导法C.染料法D.光散射法14.亲水基相同，亲油基的链越长，亲油性[A ]A.越大B.越小C.不发生变D.发生突变15.增溶作用属于[ C ]A.非热力学稳定体系B.动力学稳定体系C.热力学稳定体系D.化学变化16. 破乳的方法有机械法，物理法和[ D ]A. 实践法B.生物法C.理论法D. 化学法17.通常人们习惯将润湿角大于90度的叫做[ B ]A.浸湿B.润湿C.乳化D.不润湿18.泡沫是分散体系，气体是[A ]A.分散相B.连续相C.分散介质D.均相19.用于工业生产过程和设备保养、维护过程中使用的洗涤剂属于[ A ]A.工业洗涤剂B.设备洗涤剂C.配方洗涤剂D.民用洗涤剂20. 非离子表面活性剂在水中[ D ]A.水解B.不水解C.电离D. 不电离21. 在食品工业中表面活性剂用作乳化剂、分散剂和[ C ]A.蒸煮剂B.施胶剂C.稳定剂D.润湿剂22.乙醇、丁醇和乙酸[C ]A. 不属于表面活性物质B.属于表面活性剂C.属于表面活性物质D. 属于特种表面活性剂23.离子型表面活性剂，其水溶液临界胶束浓度随碳原子数的增加而[B ]A.升高B.降低C.不变D.不能确定24.一般而然，分子量越大，乳化性能力[A ]A.越好B.越差C.不发生变D.无法判断25.增溶作用可使被增溶物的化学势降低，该过程是[ D]A.与水溶助长作用相同B.非自发进行的C.与乳化相同D.自发进行的26. 破乳剂的种类主要包括阴离子型表面活性剂、和非离子型表面活性剂[ B ]A.负离子表面活性剂B.阳离子表面活性剂C.正离子表面活性剂D.两性离子表面活性剂27.浮选过程使用的浮选剂包含捕集剂、调整剂和[A ]A.起泡剂B.消泡剂C.乳化剂D.破乳剂28.小气泡内的压力与大气泡内的压力相比[ A ]A.小气泡内的压力大于大气泡内的压力B.小气泡内的压力小于大气泡内的压力C.小气泡内的压力等于大气泡内的压力D.无法判断29.重购洗涤剂的主要成分一般选用阴离子表面活性剂和[C ]A.阳离子表面活性剂B.两性离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.特种表面活性剂30.存在等电点的电离平衡的表面活性剂是[ A]A.两性离子表面活性剂B.非离子表面活性剂C. 阳离子D. 阴离子二、填空题31. 阴离子表面活性剂是具有阴离子亲水集团的表面活性剂。
表面活性剂与洗涤剂试题(整理)
28、羧酸盐类阴离子表面活性剂不宜在酸性条件下使用。
（ √ ）29、根据亲水基的结构，阴离子表面活性剂的类型主要有 羧酸盐型 、 磺酸盐型 、 硫酸酯盐型 、 磷酸酯盐型 等几种类型。
30、羧酸盐型阴离子表面活性剂俗称为 皂类 。
31、在几种阴离子表面活性剂中，抗硬水能力有下面顺序： B 。
a ．硫酸盐> 磺酸盐>磷酸盐>羧酸盐；b ．磺酸盐>硫酸盐>磷酸盐>羧酸盐。
c ．磺酸盐>磷酸盐> 硫酸盐>羧酸盐；d ．硫酸盐>羧酸盐>磷酸盐>磺酸盐。
32、脂肪酸皂根据反离子的不同有钠皂、钾皂、镁皂、钙皂、胺皂等，其中 钾皂 质地比较柔软， 纳皂 较硬， 胺皂 最软， 钙皂，镁皂 在水中产生沉淀。
33、肥皂制备的传统工艺是用 天然油脂 与氢氧化钠等碱类通过 皂化 反应制得。
34、十二烷基硫酸钠的抗硬水能力比十二烷基聚氧乙烯（10）醚硫酸钠强。
( × )35、硫酸酯盐阴离子表面活性剂耐酸、耐碱性较差，热稳定性好( × ) 、高级醇硫酸酯盐是由 高级醇 与硫酸化试剂经过硫酸化反应再经碱中和得到的产物。
37、磺酸盐阴离子表面活性剂的结构简式为： R-SO 3M ，直链烷基苯磺酸盐简写为 LAS 。
38、 烷基苯磺酸盐 是目前生产和销售量最大的阴离子表面活性剂，占到整个阴离子表面活性剂产量的90％左右。
、磷酸酯盐有 高级醇磷酸酯盐 、聚氧乙烯醚磷酸酯盐 和 烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯盐 几种类型，其中 聚氧乙烯醚磷酸酯盐 是非离子表面活性剂。
40、目前工业化生产的阳离子表面活性剂大都是含 氮 阳离子表面活性剂，主要有 铵盐和 季铵盐 两大类，其中最重要的又是 季铵盐 类。
42、下面是几种表面活性剂的结构通式，其中 d 是阳离子表面活性剂， b 是阴离子表面活性剂， c 是两性离子表面活性剂， a 是非离子表面活性剂。
43、简述两性表面活性剂的应用性能特点。
表面活性剂制备与应用考核试卷
B.土壤修复中的分散剂
C.水体中的消油剂
D.空气净化中的吸附剂
E.所有上述应用
17.以下哪些表面活性剂可以用于制备微乳液？（）
A.阳离子表面活性剂
B.阴离子表面活性剂
C.非离子表面活性剂
D.两性离子表面活性剂
E.硅表面活性剂
18.以下哪些因素会影响表面活性剂的洗涤效果？（）
A.表面活性剂的种类
2.临界胶束浓度（CMC）是表面活性剂在溶液中形成胶束的最小浓度。CMC值影响表面活性剂的表面张力降低能力、泡沫稳定性、洗涤效率和生物降解性等应用性能。
3.润湿作用是指液体与固体接触时，液体在固体表面展开的过程。表面活性剂通过降低液体的表面张力，增强液体与固体的接触，从而改善润湿性。例如，在纺织工业中，使用表面活性剂处理纱线，以提高其与染料的亲和力。
A.分子结构
B. CMC值
C.溶液温度
D.溶液pH值
E.表面活性剂的浓度
9.以下哪些物质可以用作非离子表面活性剂的原料？（）
A.烷基苯
B.环氧乙烷
C.丙三醇
D.硫酸
E.乙二醇
10.以下哪些是表面活性剂在医药领域中的应用？（）
A.制剂辅助剂
B.镇静剂
C.抗菌剂
D.靶向药物载体
E.缓释系统
11.以下哪些条件有助于表面活性剂的发泡性能？（）
A.分子结构
B.溶液温度
C.溶液pH值
D.所有上述因素
20.以下哪个不是表面活性剂在化妆品中的应用？（）
A.乳化剂
B.增稠剂
C.防腐剂
D.紫外线吸收剂
（注：以上试题内容仅为示例，实际考试内容可能不同。）
二、多选题（本题共20小题，每小题1.5分，共30分，在每小题给出的四个选项中，至少有一项是符合题目要求的）
阴离子表面活性剂复习试题
阴离子表面活性剂复习试题一、填空题1.国家颁布测定阴离子表面活性剂的标准分析方法是，国际号码为。
答：亚甲蓝分光光度法；GB7494-87。
2.亚甲蓝分光光度法，适用于测定、、及的浓度的阴离子表面活性物质。
答：饮用水；地面水；生活污水；工业废水；低。
3.用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂，在实验条件下，主要被测物是、和，但可能存在一些正的和负的干扰。
答：LAS；烷基磺酸钠；脂肪醇硫酸钠。
4.用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂，当采用10mm光程的比色皿，试样体积为时，本方法的最低检出浓度为，检测上限为。
答：100ml；0.05mg/l；2.0mg/l。
5.亚甲蓝分光光度法是测定水样中的阴离子表面活性剂。
在测定前，应将水样预先经滤纸过滤以去除。
吸附在上的不计在内。
答：溶解态；中速定性；悬浮物；悬浮物；表面活性剂。
二、选择题1.在采集阴离子表面活性剂水样时，为消除吸附误差，可加适量的以使吸附降低。
A、硫酸盐；B、硝酸盐；C、磷酸盐；D、亚硫酸盐答：C2.在测定阴离子表面活性剂中，能与亚甲基蓝络合的酚类，对测定。
A、有正干扰；B、有负干扰；C、无干扰；D、不一定有干扰答：A三、判断题1.阴离子表面活性剂通常可以作为洗涤剂。
（）2.当阴离子表面活性剂进入水中后，会影响水体净化。
（）3.硫化物对阴离子表面活性剂的测定没有干扰。
（）答：1.× 2.√ 3.×四、问答题1.亚甲蓝分光光度法的测定原理是什么？答：阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色的盐类，统称亚甲蓝活性物质。
该生成物可被氯仿萃取，其色度与浓度成正比，用分光光度计在波长652mm处测量氯仿层的吸光度。
2.阴离子表面活性剂是什么物质？使用最广泛的是哪一咱？答：是普通合成洗涤剂的主要活性成分；是广泛的是直链烷基苯横酸钠。
3.怎样制备亚甲蓝溶液？答：先称取50g－水磷酸二氢钠溶于300ml水中，转移到1000ml容量瓶内，缓慢加入6.8ml浓硫酸，摇匀。
(完整版)表面活性剂参考答案
表面活性剂作业题答案第一章绪论1.表面活性剂的结构特点及分类方法。
答：表面活性剂的分子结构包括长链疏水基团和亲水性离子基团或极性基团两个部分。
由于它的分子中既有亲油基又有亲水基，所以，也称双亲化合物表面活性剂一般按离子的类型分类，即表面活性剂溶于水时，凡能离解成离子的叫做离子型表面活性剂，凡不能离解成离子的叫做非离子型表面活性剂。
而离子型表面活性剂按其在水中生成的表面活性离子种类，又可分为阴离子、阳离子和两性离子表面活性剂三大类。
此外还有一些特殊类型的表面活性剂，如元素表面活性剂、高分子表面活性剂和生物表面活性剂等。
2.请解释表面张力、表面活性剂、临界胶束浓度、浊点、Krafft点等概念。
表面张力是指垂直通过液体表面上任一单位长度、与液体面相切的，收缩表面的力。
表面活性剂是指在加入很少量时就能显著降低溶液的表面张力，改变体系界面状态，从而产生润湿、乳化、起泡、增溶等一系列作用，以达到实际应用要求的物质。
表面活性剂在水溶液中形成胶团的最低浓度，称为临界胶团浓度或临界胶束浓度。
浊点（C. P值）：非离子表面活性剂的溶解度随温度升高而降低，溶液由澄清变混浊时的温度即浊点。
临界溶解温度（krafft点）：离子型表面活性剂的溶解度随温度的升高而增加，当温度增加到一定值时，溶液突然由浑浊变澄清，此时所对应的温度成为离子型表面活性剂的临界溶解温度。
3.表面活性剂有哪些基本作用？请分别作出解释。
1）润湿作用：表面活性剂能够降低界面张力，使接触角变小，增大液体对固体表面的润湿的这种作用。
2）乳化作用：表面活性剂能使互不相溶的两种液体形成具有一定稳定性的乳状液的这种作用。
3）分散作用：表面活性剂能使固体粒子分割成极细的微粒而分散悬浮在溶液中的这种作用，叫作分散作用。
4）起泡作用：含表面活性剂的水溶液在搅拌时会产生许多气泡，由于气体比液体的密度小，液体中的气泡会很快上升到液面，形成气泡聚集物（即泡沫），而纯水不会产生此种现象，表面活性剂的这种作用叫发泡作用。
精细化学品习题与答案(考试)
精细化学品习题与答案(考试)精细化学品习题习题一（表面活性剂部分）一、选择题1．下列属两性离子表面活性剂的是：BA. AEOB. 咪唑啉C. 雷咪帮AD. K12 2．下列属非离子表面活性剂的是： AA．OP-10 B.AESC. KD. CAB123．下列属阴离子表面活性剂的是： BA．6501 B. AESC. KD. CAB124．下列属阳离子表面活性剂的是： AA．1831 B. AESC. BS-12D. CAB 5．可作洗洁精防腐剂的是： BA. 油酸B. 苯甲酸C. 草酸D.抗坏血酸6．化学原料CMC 是： C乳化剂11．表面活性剂不具备下列那种性质 DA. 增溶B. 乳化B. 分散 D. 增白12．含有萤光增白剂的洗衣粉一般不能再加 AA. 过氧酸盐B. 酶C. 磷酸盐D. 硫酸盐13．吐温（Tween）属于何种类型表面活性剂？CA. 阴离子B. 阳离子C.非离子D.两性14．下列表面活性剂可以用作食品乳化剂的是；CA. AESB. 甜菜碱C. 烷基糖苷D. OP 乳化剂15、配制液体洗涤剂具有增稠作用的材料是：CA. 酒精B. 甘油C. 6501D. 卡松16．可以与各类表面活性剂混合使用的表面活性剂是：AA. 非离子型B. 阳离子型C. 阴离子型17．洗洁精的有效物的含量必须： CA. ≥5B. ≥10C. ≥15D. ≥20 18．6501也称作： CA. 甜菜碱B.羧甲基纤维素C. 尼纳尔D.磺酸二、填空题1．表面活性剂 AES、AES-NH的化学名称分别是：4脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸胺它们各属于非离子、非离子型的表面活性剂。
2．表面活性剂6501的化学名称是：脂肪酸烷醇酰胺它属于非离子型的表面活性剂。
3．表面活性剂CAB的化学名称是：丙基甜菜碱它属于两性离子型的表面活性剂。
4．表面活性剂吐温（Tween）化学名称是：缩水山梨醇聚氧乙烯醚脂肪酸酯它属于非离子型的表面活性剂。
LAS(光度法)复习题及答案
阴离子表面活性剂（LAS）复习题及参考答案（26题）（亚甲蓝分光光度法）参考资料1、《水环境分析方法标准工作手册》（上册）水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法GB7494-872、《水和废水监测分析方法》第三版3、《水环境标准工作手册》一、填空题1、洗涤剂污染会造成水面，并消耗水中的。
《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中合成洗涤剂工业二级标准值为。
答：产生不易消失的泡沫溶解氧 15mg/L《水和废水监测分析方法》第三版P432《水环境标准工作手册》P462、阴离子表面活性剂是的主要成份，使用最广泛的阴离子表面活性剂是。
亚甲蓝分光光度法采用作为标准物质。
我国阴离子表面活性剂的标准分析方法是。
答：普通合成洗涤剂活性直链烷基苯磺酸钠（LAS） LAS 亚甲蓝分光光度法《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P1813、亚甲蓝分光光度法适用于测定、、、中的浓度，亦即阴离子表面活性物质。
答：饮用水地面水生活污水工业废水低亚甲蓝活性物质《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P1814．用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂，在实验条件下，主要被测物是、和，但可能存在一些的和的干扰。
答：LAS 烷基磺酸钠脂肪醇硫酸钠正负《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P1815．用亚甲蓝分光光度法测定含有阴离子表面活性剂的水样时，取样和保存样品应使用，并事先经。
短期保存应，如保存期超过24小时，则应采取。
答：清洁的玻璃瓶甲醇清洗过冷藏在4℃冰箱中保护措施《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P1826．亚甲蓝分光光度法测定水样中的阴离子表面活性剂，在测定前，应将水样预先经过滤，以去除，吸附在上的不计在内。
答：溶解态中速定性滤纸悬浮物悬浮物表面活性剂7．用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂时，如水相中的变淡或消失，说明水样中浓度超过了预计量，以致加入的全部被掉，应试样，较少量的试样。
答：蓝色亚甲蓝表面活性物（MBAS）亚甲蓝反应弃去再取一份重新分析《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P1838．测定含量低的饮用水及地面水，可将萃取用的总量降至。
表面活性剂制备考核试卷
B.聚乙二醇
C.脂肪醇聚氧乙烯醚
D.硫酸化油
13.以下哪些因素会影响表面活性剂的乳化性能？( )
A.表面活性剂的类型
B.表面活性剂的浓度
C.乳液的类型
D.温度
14.以下哪些是双子表面活性剂的特点？( )
A.通常具有较高的表面活性和临界胶束浓度
B.通常具有较好的水溶性和低毒性
C.在极端条件下稳定性较好
5. √
6. √
7. ×
8. √
9. ×
10. ×
五、主观题（参考）
1.表面活性剂在洗涤剂中的作用是降低表面张力，增强湿润性，分散和悬浮污垢，以及稳定乳液。常用的表面活性剂类型包括阴离子（如烷基苯磺酸钠）、非离子（如聚乙二醇）和阳离子（如十二烷基三甲基溴化铵），特点分别是良好的洗涤性能、温和性和抗硬水性。
2.表面活性剂通过降低油水界面张力，使油更易于与水混合，提高采油效率。在三次采油中，表面活性剂用于降低残余油饱和度，使油藏中的油更易于流动。
3. HLB值是表面活性剂亲水性和亲油性的度量，影响表面活性剂的应用，如HLB值高的非离子表面活性剂适合用作乳化剂，而HLB值低的适合用作消泡剂。
4.表面活性剂的环境友好性涉及生物降解性、毒性和环境影响。评估可通过急性毒性测试、生物降解性测试等，改善措施包括使用环境友好型表面活性剂和优化配方。
1.以下哪些因素会影响表面活性剂的临界胶束浓度？( )
A.分子结构
B.温度
C.离子强度
D.溶剂类型
2.下列哪些方法可以用来制备非离子表面活性剂？( )
A.酯化反应
B.聚合反应
C.酰胺化反应
D.磺化反应
3.表面活性剂的应用包括以下哪些？( )
阴离子洗涤剂(LAS)
1、物质的理化常数2.对环境的影响阴离子表面活性剂是一种混合物，主要成分是烷基苯磺酸钠，还有一些增净剂、漂白剂、荧光增白剂、抗腐蚀剂、泡沫调节剂、酶等辅助成分。
LAS不是单一的化合物，可能包括具有不同链长和异构体的几个或全部有关的26个化合物。
一、健康危害慢性毒性：LAS有持久作用，动物摄入后表现为血液中胆固醇增高。
摄入量为0.25～50mg/kg时，血液中胆固醇平均提高22～48%，据认为是由于LAS的存在有利于小肠对对食物中胆固醇的吸收率、提高血浆阻留胆固醇的能力和加快肝脏合成胆固醇的速度。
有报道表明，LAS能刺激体重增加，可引起血红蛋白、红细胞和白细胞数量的变化。
阴离子洗涤剂对人体皮肤也有损害，一些从事洗涤剂职业的人员，手背、前臂等裸露部位常有皮炎，进一步发展成湿疹。
LAS对肝脏的损伤作用也是存在的。
擗调查，一引起生产洗涤剂的女工，脸部和眼圈周围可见到对称的色素沉着“肝斑”。
原因为LAS由皮肤或口腔进入体内后，肝脏的线粒体受到影响，血清中钙离子浓度下降，氧化酶活化受抑制，机体出现酸中毒，皮肤中的黑色素受过氧化酶作用由无色变成黑褐色而沉积于脸部。
一量中止接触LAS，肝斑会在短时间内消失。
二、毒理学资料及环境行为毒性：LAS虽属低毒物质，但近年来其使用量直线上升，它对人体，动植物，特别是水生生物的毒害作用已不容忽视。
急性毒性：LD50404mg/kg，1次，(大鼠经口)； LD501575mg/kg，1次，(小鼠经口)水生生物毒性：水中的LAS会破坏鱼的味蕾组织，使其味觉迟钝，丧失觅食与避开毒物的能力。
0.5mg/L，24天，鱼，感觉器官多种变化；大于10mg/L，鱼类难以生存； LC50 0.5mg/L，72小时，鱼； LC50 3mg/L，96小时，甲壳动物幼体；LC50 3.4mg/L，24小时，微生物； LC50 5mg/L，96小时，软体动物。
其它毒性：10mg/L，植物，阻碍作用；45mg/L，水稻，生长受到严重影响，甚至死亡；1000mg/L，48小时，植物，结构变化；0.7mg/L，1次，兔经静脉，自主神经功能变化，血液系统细胞改变。
环境监测人员持证上岗考核试题 阴离子表面活性剂
(二十二) 阴离子表面活性剂分类号：W6-21一、填空题1．《水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法》(GB／T 7494—1987)适用于测定饮用水、地表水、生活污水及工业废水中的亚甲蓝活性物质，亦即阴离子表面活性物质。
答案：溶解态的低浓度2．亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时，在方法规定的条件下，主要被测物是、和。
答案：直链烷基苯磺酸钠(LAS) 烷基磺酸钠脂肪醇硫酸钠3．用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂，加入亚甲基蓝萃取时，如水相中的色变浅或消失，说明水样中的超过了预计量，以致加入的亚甲基蓝被反应掉，应适当减少取样量重新分析。
答案：蓝亚甲蓝表面活性物质(阴离子表面活性物质)4．用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时，应按规定进行空白实验，即用代替试样。
在实验条件下(用10mm光程比色皿)，空白实验的吸光度不应超过，否则应仔细检查仪器和试剂是否存在污染。
答案：(100ml）蒸馏水0.02二、判断题1．亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂中，在测定之前，应将水样预先经中速定性滤纸过滤，以除去悬浮物。
( )答案：正确2．根据《水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法》(GB／T 7494－1987)，当采用10mm光程的比色皿，试样体积为100m1时，方法的最低检出浓度为0.01 mg／L。
( )答案：错误正确答案为：当采用10mm光程的比色皿，试样体积为100ml时，方法的最低检出浓度为0．050mg／L。
3．亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的水样，如保存期为4d，需加入水样体积1％的40％甲醛溶液。
( ) 答案：正确4．亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的水样，如保存期为8d，需加入水样体积1％的甲醛饱和溶液。
（）答案：错误正确答案为：需加入适量三氯甲烷于水样中使其达到饱和。
5．亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时，为直接分析水和废水样品，应根据预计的亚甲蓝表面活性物质的浓度选取试样体积。
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阴离子表面活性剂LAS复习题及答案
阴离子表面活性剂（LAS）复习试题
（亚甲蓝分光光度法）
单位：姓名：
分数：
一、填空题
1、洗涤剂污染会造成水血，并消耗水中
的。
《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中合成洗涤剂工业二级标准值为。
2、阴离子表面活性剂是的主要成份，使用
最广泛的阴离子表面活性剂是。
亚甲蓝分光光度法采用作为标准物质。
我国阴离子表曲活性剂的标准分析方法是。
3、亚甲蓝分光光度法适用于测定、、、中的浓度，亦即阴离子表面活性物质。
4、用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂，在实验条件下，主
要被测物是、和，但可能存在一些的和的干扰。
5、用亚甲蓝分光光度法测定含有阴离子表面活性剂的水样时，取样
和保存样品应使用，并事先经。
短期保存
6.亚甲蓝分光光度法测定水样中的阴离子表面活性剂，在测定前，应将水样预先经过滤，以去除，吸附在上的不计在内。
7.用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂时，如水相中的变淡或消失，说明
水样中浓度超过了预计量，以致加入的全部被掉，应试样，较少量的试
样。
&测定含量低的饮用水及地面水，可将苹取用的总量降
至。
三次萃取量分别为、、ml,再用3-4ml 萃
収,此时检出下限可达mg/Lo
9•每测定一批样品，要做一次及一种的完
全。
10.用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂吋，应按规定进
行，用代替试样。
在实验条件下，每10mm光程长
的吸光度不应超过，否则应仔细检查仪器和试剂是否有污染。
11.一般存在于未经处理或一级处理的污水中的，能与亚甲蓝反应，生成的而消耗亚甲蓝试剂。
可将试样调至
滴加适量的，避免其干扰。
12.在测定阴离子表面活性剂的水样屮，存在化合物等
物质和时，阴离子表面活性剂与其作用，生成稳定的，而不与亚甲蓝反应，使测定结果
13.对经水溶液反洗仍未除去的非表面活性物质引起的，可借气提将阴离子表面活性剂从转移到而加以消除。
1
14.进行阴离子表面活性剂测定和校准时，应使用同一批、
和。
15.进行阴离子表面活性剂测定时，分液漏斗的活塞不得用润滑，可在使用前用润湿。
二、判断题(止确的打错误的打X)
1.用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂，当采用10mm光程的比色皿，试样体积为100ml时，本方法的最低检出浓度为0.01mg/L LAS(),检测上限为
2.0mg/L LAS()。
2.对含阴离子表面活性剂的水样，如保存期4天，需加入1%的40% 甲醛洛液()。
保存期长达8天，则需用甲醛()饱和水样。
3.为了直接分析水和废水样品，应根据预计的亚甲蓝表面活性物质的浓度，选取试份体积，预计MBAS浓度在0.05—2.0mg/L时，取试份体积为50ml ()，浓度为5-10mg/L ()时，取试份体积为20ml,浓度为20-40mg/L ()时，取试份体积为5mL
4.用亚甲蓝分光光度法测定水样时，将所取水样移至分液漏斗(), 以酚駄为指示剂，逐滴加入Imol/LNaOH溶液，至水溶液呈桃红色，再滴加0.5mol/L 盐酸()到桃红色刚好消失。
5.用亚甲蓝分光光度法测定水样时，加入2ml ()亚甲蓝溶液,
摇匀后再移入10ml氯仿（）,然后加入少量甲醛（）可消除乳化现象。
6.用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表烦活性剂时，有许多物质或多
或少地与亚甲蓝作用，生成可溶于氯仿的蓝色络合物，致使测定结果偏低（）。
通过水溶液反洗，可消除这些负（）干扰。
三、问答题
1・试述亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的原理？
2.怎样制备亚甲蓝分光光度法测定阴离子表烦活性剂的阳离子染料亚甲蓝溶液？
2
3.用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂时，有哪些物质干扰测定？
4.对亚甲蓝分光光度法测定阴离子表烦活性剂的干扰物质如何消除？
四、计算题
1•测定某一工厂的污水，取样量为20ml,从校准曲线上查得的LAS
质量为180 Ug,试计算该水样的亚甲蓝活性物质的浓度。
并评价此水质符合《污水综合排放标准》中的几级标准？。