阻垢率的测定方法有哪些
阻垢剂性能实验
阻垢剂性能实验为了比较各种反渗透膜阻垢剂对黄台电厂循环冷却水的阻垢性能,特做如下烧杯实验。
一、实验方法1、阻垢剂样品选择根据黄台电厂的循环冷却水水质特点,初步选择如下阻垢剂进行实验:#1 MDC220(Argo)#2 MSI300(Argo)#3 PTP0100(清力)#4 PTR800(威尔)#5 ZDH-308(大河) #6 Flocon135(大湖)#7 Acumer1035(罗门哈斯)#8 Tri Pol 9010TM2、实验方法取循环水进行混凝、过滤,测定过滤出水pH、Ca2+、Mg2+、全铁、SO42-、CO32-、活性SiO2。
调节过滤出水pH值至7.0~7.5,取适量水样加入适量阻垢剂观察是否有沉淀生成,以考察反渗透阻垢剂和循环水现有阻垢剂、絮凝剂以及助凝剂的兼容性,选择兼容的样品继续实验。
取等量过滤后的循环水,分别加入等量阻垢剂,在约40o C 温度下蒸发浓缩相同倍率后,测定浓缩水pH、Ca2+、Mg2+、全铁、SO42-、CO32-、活性SiO2,计算各离子的阻垢率,阻垢率越大说明该阻垢剂对该离子的阻垢效率越高。
阻垢率的计算方法如下:设某离子的原水浓度为C0, 浓缩倍率为a,不加阻垢剂浓缩后浓度为C1,加阻垢剂浓缩后浓度为C2,则该离子的阻垢率d为:d = (C2- C1 )/ (C0 * a)* 100%二、实验步骤1.取8#冷却塔水(浓缩倍率7倍)10升,分别加入100ppmPAC 和0.6ppmPAM进行混凝处理后用快速滤纸过滤,测试过滤出水pH、Ca2+、Mg2+、全铁、SO42-、CO32-、活性SiO2,测试结果见表1。
2.用工业盐酸调节过滤出水pH值至7.15。
3.分别取100 ml过滤出水加入阻垢剂2 ml,观察是否有沉淀,实验结果见表2。
由表2可见,#7和#8样品与电厂所用药剂不兼容,因此只选用#1~#6样品进行后续实验。
4.分别取650 ml过滤出水于1000ml烧杯中,加入阻垢剂6.35ppm左右(取5 ml阻垢剂稀释40倍,分别加稀释溶液3滴),其中#0烧杯为不加阻垢剂的空白样,#1~#6烧杯分别加入#1~#6阻垢剂。
碳酸钙沉积法算阻垢率公式
碳酸钙沉积法算阻垢率公式阻垢率=100-(CaCO3/Ca2+×100)其中,CaCO3代表水中的碳酸钙浓度,Ca2+代表水中的钙离子浓度。
碳酸钙沉积法是一种传统的测定水中钙硬度的方法,其原理是通过测定水中的钙离子浓度和碳酸根离子浓度来计算出阻垢率。
钙硬度是水中钙离子和镁离子的总和,可以用来评估水的硬度。
水的硬度是指水中钙、镁离子浓度的总量,本质上是由于水中溶解了碳酸钙、碳酸镁等钙镁盐类所致。
1.取一定的水样进行采样,通常需要在现场采样,以确保样品的准确性和代表性。
2.将采集的水样在容器中充分搅拌均匀。
3.使用钙硬度试剂,加入到采集的水样中,同时加入指示剂。
4.开始进行滴定,向水样中滴加EDTA溶液,直到指示剂的颜色发生明显变化。
5.记录滴定的体积,根据滴定过程中所用EDTA溶液的体积,可以计算出水样中的钙离子浓度。
6.同样的方法测定水样中的碳酸根离子浓度,可以使用二硫代氨基甲酸钠法等方法来测定。
7.将得到的钙离子浓度和碳酸根离子浓度代入公式中,计算出阻垢率。
碳酸钙沉积法的优点是操作简便、费用低廉,并且可以通过现场操作获得实时数据。
然而,它也存在一些局限性,例如对于含有其他成分的水样,需要进行修正计算;同时,该方法在高浓度钙离子和高硬度水样中的准确性也会受到一定的影响。
总结起来,碳酸钙沉积法是一种常用的测定阻垢率的方法,通过测定水中的钙离子浓度和碳酸根离子浓度,利用其比例关系可以计算出阻垢率。
碳酸钙沉积法的操作简单实用,可以用于现场操作,但也需要注意一些适用范围和修正计算的问题。
水处理剂阻垢性能的测定——极限碳酸盐试验法
水处理剂阻垢性能的测定——极限碳酸盐试验法水处理剂阻垢性能的测定——极限碳酸盐试验法1.0方法提要:试验水在50℃±1℃的水浴中不断浓缩,随着浓缩倍数的上升,水中CO2不断逸出,PH不断上升,导致溶解在水中的重碳酸盐的平衡关系被破坏,溶液中显现CaCO3微晶,当达到相当大的过饱和度时,CaCO3晶体由溶液中析出产生沉淀,此时所对应的M循称为极限碳酸盐碱度。
2.0试剂和材料:试验方法中所用试剂和水,在没注明其它要求时,均指分析纯试剂和GB/T603之规定制备。
2.1 盐酸:C(HCL)约0.1mol/L。
2.2 硝酸汞:约0.01410mol/L标准滴定液。
2.30.1%甲基橙水溶液。
2.4 二苯卡巴肼混合指示剂称0.5二苯卡巴肼和0.05g溴酚兰溶于100ml95%乙醇中,贮于棕色瓶,有效期六个月。
2.50.5mol/l的硝酸溶液。
2.60.01mol/lEDTA。
2.7PH=10氨性缓冲液。
2.8 铬黑T指示剂。
2.9 钙指示剂3.0仪器和设备3.50℃±1℃恒温水浴;3.225ml移液管,锥形瓶(250ml)4.0试验步骤:4.1 配制试验用水(或现场水);4.2 配制含阻垢剂2mg/ml的储备液;4.3 精准量取1000ml试验水于1升烧杯中,精准加入试验所需阻垢剂肯定毫升数,搅拌均匀后,将烧杯置于50℃±1℃水浴中进行蒸发浓缩,当显现细小浮垢或沉淀析出时,即分析水中的总碱、CL—。
每次取样后,补充含有同等浓度等体积的试验用水。
5.0尽头判定式为:△A=CL循/CL补—M循/M补≤0.2,当△A≤0.2时,也可在M循不再加添时,即确定试验尽头。
一般每轮试验所需时间为30—48小时。
6.0备注:6.1做该试验时,*好用现场水,由于试验室配制水影响大,特别是配水采纳Ca(HCO3)2储备液后,就难免会显现△A还很大时,就显现浮垢沉淀,被误认为试验已到或快到尽头,然后进行分析,造成肯定程度的误差;6.2该试验受气温有肯定的影响,天气冷,浓缩慢,时间延长,极限碳酸盐碱度就高些,天气热,浓缩快,时间短,就简单显现沉淀,极限碳酸盐碱度就相对低些。
循环水实验部分
循环水缓蚀阻垢试验部分针对现场运行的条件,由于补水水源为地表水,循环水采用加水处理剂处理的工艺浓缩5.0倍,必须选择对钙、镁、铁等离子产生的垢具有高效阻垢分散作用,对悬浮物浊度产生的沉积物具有高效分散作用,对系统具有高效的防腐能力的水处理剂,同时要配合适宜的工艺控制条件与进行硫酸的投加控制PH值,才能达到良好的水处理效果。
把工艺的控制和药剂的控制有机地结合起来,以确保浓缩倍率5.0倍条件下安全运行。
此次实验的主要目的:☐找到适合现场运行使用的最佳缓蚀阻垢剂配方。
☐摸索出循环冷却水系统安全、经济、有效的水处理方案。
1.1、阻垢缓蚀剂的选择原则1、高效性:具有高效阻垢、分散、防腐能力,使用浓度低,药效持续时间长。
2、经济性:经济性能做到三低,即药剂单价低,单位水量处理费用低,年处理费用低。
3、安全性:药剂具备对使用者以及对环境的安全。
4、配伍性:药剂应与处理系统环境配伍,应考虑系统中的温度、硬度、碱度、浊度、pH值,氯根、金属离子、泥砂、总固溶物等对药剂的影响,选择合适的药剂,还要考虑药剂与其它化学处理药剂的配伍性及协同效应,如与缓蚀剂和杀菌剂等其它药剂的协同性。
5、可操作性:药剂应对设备腐蚀性低,操作简便。
6、延续性:加入的药剂应能维持一定的浓度,消耗在其他化学物质上的量应尽量少,尽可能的只消耗在阻垢、分散、防腐上,要有一定的延续性。
根据上述选择原则,应考虑投加方便、药剂浓度小、对系统影响小;阻垢、分散、防腐效果明显、符合环保要求、运行成本尽量低的药剂。
为此,我们进行了大量的试验,包括多种原料的筛选试验,多种复配药剂的对比试验,鉴于不便说明其中的各种情况,这里只介绍与电厂有关的实验情况。
1.2、静态阻垢实验()缓蚀阻垢剂是一种含有膦羧酸、丙烯酸磺酸多元共聚物及无磷缓蚀剂复配而成的低磷缓蚀阻垢剂产品。
该产品具有优异的阻碳酸钙、磷酸钙、硫酸钙及硅垢的性能,同时对循环水中的氧化铁及锌盐也有良好的分散稳定性能,该产品对碳钢、铜及铜合金、不锈钢等多种金属材质均有优异的缓蚀效果。
静态法阻垢试验方法
工业循环水阻垢性能的测定方法----静态法一、方法提要静态法是常用的测定水处理剂阻垢性能好坏的方法。
在试验给定条件下,用循环水补充水在80℃水浴中浓缩一定倍数,最后通过试验前后YD、Ca2+的浓缩倍率及实际浓缩倍率计算出阻垢率,从而对药剂阻垢性能进行评定。
二、试剂和材料①EDTA标准溶液:c(1/2EDTA)=0.0100mol/L;c(1/2EDTA)=0.1000mol/L。
②AgNO3标准溶液:1.0000mg/L。
③H2SO4标准溶液:c(1/2 H2SO4)=0.1000mol/L。
④氨-氯化铵缓冲溶液:pH=10。
⑤200g/L氢氧化钾溶液。
⑥0.5%铬黑T指示剂。
⑦1%酚酞指示剂。
⑧甲基红-亚甲基蓝指示剂或甲基橙指示剂。
⑨10%铬酸钾指示剂。
⑩钙-羧酸指示剂:称取0.2g钙-羧酸指示剂与100g氯化钾混合研磨均匀,贮存于磨口瓶中。
三、仪器和设备1.恒温水浴锅。
2.烧杯(1000 ml)、锥形瓶(250ml)、吸量管、量筒等。
四、试验条件水浴温度应控制在80±1℃。
五、试验步骤(1)准备试验用水。
将循环水补充水装入1000ml烧杯中,并按一定加药量加入水处理剂。
(2)将装有试验用水的烧杯放入水浴锅中,恒温80℃,按实际运行条件要求的浓缩倍数进行浓缩。
同时做空白试验。
(3)浓缩等待过程中,测定补充水的YD、Ca2+、Cl-、pH、JD各项指标。
(4)试液不加盖,自然蒸发,达到要求的浓缩倍数后,取出烧杯。
(5)测定浓缩后空白及加药水样的YD、Ca2+、Cl-、pH、JD各项指标。
(6)根据测定结果计算阻垢率。
六、结果计算(1)计算公式:等)、(或试验前等)、(或试验后浓缩倍率YD Ca Cl YD Ca Cl +-+-=22 浓缩倍率)浓缩倍率(或阻垢率-+=Cl Ca YD 2 注:试验结果用Cl -浓缩倍率当作实际浓缩倍率。
(2)再通过空白试验阻垢率与加水处理药剂后阻垢率的比较,确定水处理剂阻垢性能的好坏。
水处理剂阻垢性能测定——磷酸钙沉积法
水处理剂阻垢性能测定——磷酸钙沉积法水处理剂阻垢性能测定——磷酸钙沉积法1.0应用范围1.1 在工业循环冷却水处理中,由于采纳了磷(膦)系配方而带来了产生磷酸钙垢的危害。
随着水处理技术的不断进展,高浓缩倍数和碱性水处理技术的开发和应用,使得这种危害性更趋严重。
因此有必要筛选评定抑制磷酸钙垢的有效药剂。
1.2 对于阻垢剂的阻垢性能和应用范围,宜先在试验室的强化条件下进行简单快速的初步筛选评价,本法就是基于这个目的而建立的。
1.3 本法只针对通常循环冷却水中的成垢盐类———磷酸钙的初始成垢趋势进行评定,而对其已成垢的进程不作讨论。
1.4 本法对实际循环冷却水中的成垢重要影响因素:温度、PH 值、PO43—、Ca2+、M—碱度等模拟了现场碱性水运行指标在,如温度掌控在相当于一般工厂冷却器水侧*高壁温80℃、PH值调整稳定在9的范围或在碱度不大的情况下采纳蒸发浓缩的方法维持自然平衡PH值9的范围来进行阻垢剂的筛选。
它可为下一步模拟试验和现场应用供给依据,而且对进一步的讨论工作有引导意义。
2.0 原理依据试验目的,选定试验用水,加入所需评定的阻垢剂和肯定量的PO43—,掌控温度80℃和稳定PH值为9的试验条件,恒温静置10小时后,分析测定澄清液中的PO43—、Ca2+浓度,以评定阻垢性能。
3.0 试验用水3.1 配制水:配制成钙离子浓度为250毫克/升,磷酸根离子为5毫克/升,PH为9左右的水质。
3.2 现场水:当为现场筛选配方时,可用现场水。
现场水可直接取生产补充水,也可配制成生产补充水,还可以依据需要往生产补充水或配制的生产补充水中补加钙离子至浓缩倍数要求的指标。
4.0 仪器4.1 多孔恒温水浴锅,充足恒温掌控80±1℃的要求。
4.2721分光光度计。
4.3 自动显示酸度计。
4.4 容量瓶:50、100、500、1000ml。
4.5 移液管:1、2、5、10、50ml。
4.6 可调定量加液器500、1000ml。
水处理剂阻垢性能的测定
)浓度的数值,单位:mg/mL。
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V1cM ————————————(1) V
式中: V1 ——滴定中消耗的盐酸标准滴定溶液的体积的数值,单位:mL;
c ——盐酸标准滴定溶液实际浓度的准确数值,单位:mol/L;
V——所取碳酸氢钠标准溶液的体积的数值,单位:mL; M——碳酸氢根离子摩尔质量的数值,单位:g/mol(M=61.00)。 8.氯化钙标准溶液:1mL 约含 6.0mg Ca a. 制备 称取 16.7g 无水氯化钙置于 100mL 烧杯中,用水溶解,全部转移到 1000mL 容量瓶中, 用水稀释至刻度,摇匀。 b. 标定 移取 2.00mL 氯化钙标准溶液置于 250mL 锥形瓶中, 加约 80mL 水, 5mL 氢氧化钾和约 0.1g 钙羧酸指示剂,用 EDTA 标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为亮蓝色即为终点。 c. 计算 钙离子( Ca
标定移取500ml碳酸氢钠标准溶液置于250ml锥形瓶中加约50ml水35滴溴甲酚绿甲基红指示液用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由浅蓝色变为紫色即为终点
GB/T 16632-2008
水处理剂阻垢性能的测定 碳酸钙沉淀法
一、试剂与材料 1.氢氧化钾溶液:200g/L 2.硼砂缓冲溶液:PH≈9.0,称取 3.8g 十水四硼酸钠溶于水中并稀释到 1L。 3.乙二胺四乙酸二钠标准溶液:cEDTA≈0.01mol/L 4.盐酸标准溶液:cHCL≈0.01mol/L 5.钙羧酸指示剂:称取 0.2g 钙羧酸指示剂与 100g 氯化钾混合研磨均匀,贮存于磨口瓶。 6.溴甲酚绿-甲基红指示剂 7.碳酸氢钠标准溶液:1mL 约含 18.3mg HCO3 。 a. 制备: 称取 25.2g 碳酸氢钠置于 100mL 烧杯中,用水溶解,全部转移到 1000mL 容量瓶中,用 水稀释至刻度,摇匀,贮存期 30d。 b. 标定 移取 5.00mL 碳酸氢钠标准溶液置于 250mL 锥形瓶中,加约 50mL 水,3-5 滴溴甲酚绿甲基红指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由浅蓝色变为紫色即为终点。 c. 计算 碳酸氢根离子( HCO3 )含量以质量浓度 1 计,数值以 mg/mL 表示,按式(1)计算:
静态阻垢实验方法与步骤
静态阻垢实验方法与步骤一、内容提要通过水浴加热,溶液在浓缩过程中,钙离子过饱和析出结晶。
测定浓缩试液中的钙离子浓度。
根据钙离子浓度差异,计算水处理剂阻垢率。
二、仪器与设备1.恒温水浴锅。
2.滴定管、烧杯、锥形瓶、吸量管、量筒等。
三、实验条件水浴温度应控制在80±1℃。
四、阻垢剂的选择根据废水样品组分选择不同型号阻垢剂参考:钙、镁硬较高时选择DT533阻垢剂含铁较高时(特殊水样)选择天脉阻垢剂五、实验过程1.测定样品溶液的钙硬度(以CaCO3计)①、使用移液管移取10mL样品到锥形瓶中,加入50mL纯水,摇匀。
②、加入KOH/NaOH溶液调节PH至12以上,添加80mg钙羧酸钠盐指示剂③、使用EDTA标准溶液进行滴定,紫红色转变为亮蓝色时即为终点,记录所耗EDTA溶液体积。
④使用60mL纯水做空白滴定实验⑤、计算钙硬度水样中钙硬度含量X(mg/L,以CaCO3计),按下式计算:X=(V-V空)×M×100.08×1000V w式中:V—滴定时EDTA标准溶液消耗体积mlV空—空白滴定时EDTA标准溶液消耗体积mlM—EDTA标准溶液浓度,mol/LV w—水样体积,mL100.08—碳酸钙摩尔质量,g/mol2.根据钙硬度确定浓缩倍数①、钙硬度X>800mg/L,选择模拟现场的(80℃下,3倍体积浓缩)条件进行静态阻垢实验。
②、钙硬度X<800mg/L,需做两组:一组3倍浓缩,一组3500/X浓缩(取整数)3.静态阻垢实验步骤①、取100mL水样分别放置于100mL烧杯中,依次为空白、添加50ppm DT533等。
摆放后拍照②、放置到恒温水浴锅中,设置80℃,静态浓缩液位至1/3液位处(提前标注)。
③、冷却至室温后拍照、过滤。
④、测定滤液钙硬度。
4.阻垢率计算(需标明浓缩倍数,否则阻垢率无意义)阻垢率S,按以下式计算:S=X1—X空×100% N·X—X空试中:X为浓缩前水样钙硬度X空为浓缩后水样钙硬度X1为处理水样浓缩后钙硬度N为浓缩倍数(根据精确需要时,分别测定Cl-来确定浓缩倍数)。
阻垢剂性能评定方法
∙∙阻垢剂性能评定方法中的问题与讨论∙∙阻垢分散作用是水质稳定剂的主要基本功能。
建立正确、简便、客观的阻垢剂性能评定方法是广大水处理工作者的任务之一。
目前我国实验室常用的评定方法主要有静态阻垢法、鼓泡法和极限碳酸盐硬度法川等。
这些方法大多存在测定时间长、操作烦琐、重现性不理想等缺点,为此,在综合评价、改进这些方法的基础上,我们又先后提出了pH位移法和电导法等评定方法。
与经典方法相比,pH位移法和电导法具有实验周期短(由6一24h缩减到2一10min)、操作简单(只需1台pH计或电导率仪)、数据重现性好等特点,但它们所反映的仍只是鳌合作用的贡献,测定结果同样也不能反映阻垢剂的综合性能。
虽然量热法可同时反映晶体成核和生长过程的贡献,但受温度测量精度(采用贝克曼温度计,测温精度为0.001℃)的影响,方法的系统误差较大,较难反映不同阻垢剂之间的细微差别。
因此,探索客观、公正、简便的实验室评定阻垢剂综合阻垢性能的方法,是一项具有实际意义的工作。
1阻垢剂作用机理从作用机理上来讲,阻垢剂的作用可分为鳌合、分散和晶格畸变三部分。
且在实验室评定试验中,分散作用是鳌合作用的补救措施,晶格畸变作用是分散作用的补救措施。
1.1鳌合作用由中心离子和某些合乎一定条件的同一多齿配位体的两个或两个以上配位原子键合而成的具有环状结构的配合物的过程称为鳌合作用。
鳌合作用的结果是使得成垢阳离子(如ca2+,Mg2+等)与鳌合剂作用生成稳定的鳌合物,从而阻止其与成垢阴离子(如co32一,5042一,Po4,一和51032一等)的接触,使得成垢的几率大大下降。
鳌合作用是按化学计量进行的,如1个EDTA分子鳌合1个二价金属离子。
鳌合剂的鳌合能力可用钙鳌合值来表示。
通常商品水处理剂的鳌合能力(以下各药剂活性组分质量分数均为50%,鳌合能力以CaCO3计):氨基三亚甲基麟酸(ATMP)—300 mg/g;二乙烯三氨五亚甲基麟酸(DTPMP)—450 mg/g;乙二胺四乙酸(EDTA)—15om岁g;经基亚乙基二麟酸(HEDP)—45om扩g。
水处理剂阻垢性能的测定——碳酸钙沉积法
水处理剂阻垢性能的测定——碳酸钙沉积法水处理剂阻垢性能的测定——碳酸钙沉积法1.0范围本标准规定了同类水处理剂抑制碳酸钙析出的阻垢性能的测定方法,碳酸钙沉积法。
本标准适用于同类水处理抑制碳酸钙析出的阻垢性能的评定。
2.0引用标准下列标准包含的条文,能过在本标准中引用而构成本标准的条文。
在标准出自动时,所示版本均为有效。
全部标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准*新版本的可能性。
GB/T 601—88 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备。
GB/T 603/88 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqISO6353/1:1982)。
GB/T 6682—92 分析试验室用水规格在试验方法。
3.0 方法提要以含有肯定量碳酸氢根和钙离子的配制水和水处理剂制备成试液。
在加热条件下,促使碳酸氢钙加速分解为碳酸钙。
达到平衡后测定试液中的钙离子浓度。
钙离子浓度愈大,则该水处理剂的阻垢性能愈好。
4.0 试剂和材料试验方法中所用试剂和水,在没有注明其它要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682规定的三级水。
试验中所需标准溶液,制剂及制品,在没能注明其它规定时,均按GB/T 601、GB/T603之规定制备。
4.1 氢氧化钾:200g/L溶液。
4.2 硼砂缓冲溶液:PH≈9、称取3.80g十水四硼酸钠溶于水中并稀释到1L。
4.3乙二胺四乙酸二钠(EDTA):C(EDTA)约0.01mol/L标准滴定溶液。
4.4 盐酸:C(HCl)约0.1mol/L标准滴定溶液。
4.5 钙—闳酸指示剂:称取0.2克钙—羧酸指示剂与100克氯化钾混合研磨均匀,贮存于磨口瓶中。
4.6 溴甲酚绿—甲基红指示液。
4.7 碳酸氢钠标准溶液:1ml约含18.3mgHCO3—。
4.7.1制备称取25.2g碳酸氢钠置于100ml烧杯中,用水溶解、过滤,全部转移至1000容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
贮存期30天。
4.7.2 标定移取5ml碳酸氢钠标准溶液置于250ml锥形瓶中,加约50ml水,3—5滴溴甲酚绿—甲基红指示液,用盐酸标准溶液滴定至溶液由浅蓝色变为紫色即为尽头。
阻垢剂的阻垢机理及性能评定
阻垢剂的阻垢机理及性能评定3程云章1,翟祥华2,3,葛红花2,包伯荣3(1.上海医疗器械高等专科学校,上海,200093;2.上海电力学院环境工程系,上海,200090;3.上海大学化学系,上海,200436)摘 要:较详细地介绍了目前循环冷却水常用阻垢剂的阻垢机理,包括晶格畸变、络合增溶、凝聚与分散、再生—自解脱膜假说、双电层作用机理等。
同时介绍了评定阻垢剂的方法如静态阻垢法、动态模拟法、临界pH 法、鼓泡法、极限碳酸盐硬度、浊度测定法、钙离子选择电极电位分析法、玻璃电极法、恒定组分技术以及电化学方法的原理、特点和适用范围。
关键词:阻垢剂;阻垢机理;评定方法中图分类号:T K 26411 文献标识码:B 文章编号:100129529(2003)0720014205Sca le i nh ib itory m echan is m of sca le i nh ib itor and its perfor mance eva lua tionCH EN G Y un 2z hang 1,ZH A I X iang 2hua 2,3,GE H ong 2hua 2,B A O B o 2rong3(1.Pharm aceu tical Engineering R esearch Group of ShanghaiM edicalIn strum en tati on Co llege ,Shanghai 200093,Ch ina ;2.Environm en t Engineering D ep t .of Shanghai E lectric Pow er In stitu te ,Shanghai 200090,Ch ina ;3.D ep t .of Chem istry of ShanghaiU n iv .,Shanghai 200436,Ch ina )Abstract :T he scale inh ib ito ry m echan is m s of scale inh ib ito r ,w h ich is often u sed in circu lating coo ling w ater w ere in troduced in detail ,including m echan is m s of crystal lattice aberrati on ,increased so lub ility by comp lex 2ing ,coagu lati on and dispersi on ,regenerati on and self 2ex tricati on p resum e ,and doub le electrical layer effect etc .T he m ethods of perfo rm ance assess m en t of scale inh ib ito r ,such as static state scale inh ib iti on m ethod ,dynam ic si m u lati on m ethod ,critical pH m ethod ,bubb ling m ethod ,critical carbonate hardness ,tu rb idity m easu rem en t ,calcium i on selective electrode po ten tial analysis ,glass electrode analysis ,con stan t compo si 2ti on techno logy and the electrochem ical m ethod w ere all described .T he p rinci p le ,featu re and app licati on scope of the above m ethods w ere also discu ssed .Key words :scale inh ib ito r ;scale inh ib ito ry m echan is m ;assess m en t m ethod3上海市高等学校科学技术发展基金(编号:020K 01)及上海市教委重点培育学科基金资助项目。
测定方法
阻垢剂性能评定方法循环水处理2010-05-06 14:37:38 阅读19 评论0 字号:大中小评定阻垢剂性能的方法目前,阻垢效果的评价方法主要有静态试验法和动态试验法两类,此外还有重量法、分形法和恒定组分技术等方法。
1 静态试验法静态法是对制备的一定体积、浓度的含有成垢物质的溶液,用加热、蒸发浓缩或是滴定等方法破坏平衡,通过阻垢剂加入前后溶液某些参数的变化来判断水中成垢物质的离析情况,用以评价阻垢性能。
静态阻垢法和鼓泡法是最常用的两种静态试验方法。
陈文瑾等对两种方法分别进行了改进。
钙离子选择电极电位分析法则利用钙离子选择电极,通过加入阻垢剂前后电位的变化,来测定溶液中Ca2+浓度的变化,以此来评价阻垢剂的阻垢性能。
此外还有利用反应前后H+浓度变化来谰价阻垢剂性能的玻璃电极法。
极限碳酸盐硬度法是利用蒸发浓缩实验,根据极限碳酸盐硬度的不同,评定阻垢剂的性能。
王永仪等研究并提出此法浓缩终点的判断指标。
碳酸钙沉淀势通过测定初始钙硬度与平衡后的钙硬度的差值来判断阻垢剂的阻垢效果,陈胜等的现场应用研究认为该法可以准确定量地评价阻垢剂性能。
晶体生长量论认为碳酸盐必须要达到一定的过饱和度才能析出沉淀,析出时的溶液pH就是临界pH,即pHc。
张青等提出利用pHc 评定阻垢剂的性能。
雷武等通过测定试样在成垢过程前后试液pH的变化即所谓的pH位移法来评定阻垢剂的阻垢性能。
而测定溶液的电导率是间接地表示水中溶解盐类物质多少的最简便的方法。
I.Drela等提出用电导率法评定阻垢剂的阻垢效果,在用Na2CO3溶液滴定CaCl2的过程中,通过测定溶液电导率突降时的过饱和度来评定阻垢剂的性能,张小霓等试验研究获得了较好的结果。
此外浊度测定法是采用不龟计来检测出pHc时沉淀粒子的大小和数量来判断阻垢剂的阻垢效能。
吴星五等的微电解法利用阴极电化学还原反应,模拟水中重碳酸盐受热分解形成碳酸钙垢的过程,通过测量电极垢重进而对阻垢剂进行评价。
阻垢率检测方法
阻垢率检测方法
阻垢率检测方法是用来测量阻垢剂在水处理系统中的作用效果的方法。
阻垢剂是一种能够降低水中钙镁离子含量的化学物质,能够有效地降低水垢的生成,从而延长设备的使用寿命,提高设备的运行效率。
常见的阻垢率检测方法包括:
1.压力法:通过测量处理前后的水流量和压力差来计算阻垢率。
这种方法需要在管道上安装压力计和流量计,并且需要进行多次测量以获得准确的结果。
2.重量法:通过测量处理前后水处理设备中水垢的重量变化来计算阻垢率。
这种方法需要将水处理设备中的水垢取出并进行称重,需要注意的是在取出水垢时要避免对设备造成损害。
3.化学分析法:通过测量处理前后水中的钙镁含量来计算阻垢率。
这种方法需要使用化学试剂进行分析,需要一定的实验室条件和专业知识。
综上所述,阻垢率检测方法可以根据实际情况选择适合的方法进行测量,以确保阻垢剂的使用效果符合要求。
碳酸钙沉积法算阻垢率公式(二)
碳酸钙沉积法算阻垢率公式(二)
碳酸钙沉积法算阻垢率公式
1. 碳酸钙沉积法简介
碳酸钙沉积法是一种常用的方法用于计算水中的阻垢率。
通过测量碳酸钙的沉积量,可以了解水中的阻垢性能,进而评估水处理设备的效果。
2. 阻垢率公式
阻垢率(Inhibitory Efficiency,IE)是衡量阻垢效果的指标,通过以下公式计算:
IE = (Wc - Wf) / Wc * 100%
其中,IE为阻垢率,Wc为对照实验中碳酸钙的沉积量,Wf为试验中碳酸钙的沉积量。
3. 阻垢率公式示例解释
假设在一次水处理实验中,对照实验中测得碳酸钙的沉积量为100克,而试验中测得碳酸钙的沉积量为50克,那么可以使用上述公式计算阻垢率。
根据公式,代入数据可得:
IE = (100 - 50) / 100 * 100% = 50%
即阻垢率为50%。
这表示试验中的处理方法能够使碳酸钙的沉积量减少一半,具有较好的阻垢效果。
结论
碳酸钙沉积法是一种常用的计算阻垢率的方法,通过测量碳酸钙的沉积量,可以评估水处理设备的阻垢效果。
阻垢率的计算公式为IE = (Wc - Wf) / Wc * 100%。
公式示例解释说明了如何根据实验数据计算阻垢率,并解释了阻垢率的意义。
使用碳酸钙沉积法可以为水处理领域的研究提供重要的参考。
工业热水锅炉阻垢剂阻垢率的测定常压法-辽宁省质量技术监督局
工业热水锅炉阻垢剂阻垢率的测定常压法-辽宁省质量技术监督局ICS 71.100.80G 77DB21 辽宁省地方标准DB21/T XXXXX—XXXX锅炉运行规范第9部分:工业热水锅炉阻垢剂阻垢率的测定常压法Boiler specification Part9:Determination of industrial hot water boilers scale inhibitor rate Atmospheric pressure(报批稿)XXXX - XX - XX发布 XXXX - XX - XX实施发布辽宁省质量技术监督局DB21/T XXXXX—XXXX前言本标准是按照GB/T 1.1—2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》给出的规则起草的。
DB21/T XXXX-2016《锅炉运行规范》分为以下11个部分: ——第1部分:工业煤粉锅炉技术规范;——第2部分:煤粉锅炉低氮燃烧技术性能要求;——第3部分:锅炉设计、安装、使用说明书编写规则;——第4部分:生物质层燃发电锅炉运行导则;——第5部分:工业锅炉缓蚀剂缓蚀率的测定失重法;——第6部分:工业锅炉缓蚀剂缓蚀率的测定极化曲线法;——第7部分:工业锅炉水处理剂腐植酸盐的测定:分光光度法;——第8部分:工业锅炉用水分析方法腐植酸盐的测定:容量分析法; ——第9部分:工业热水锅炉阻垢剂阻垢率的测定常压法;——第10部分:工业蒸汽锅炉阻垢剂阻垢率的测定承压法;——第11部分:工业蒸汽锅炉阻垢剂阻垢率的测定受热面壁温升高法。
本部分为DB21/T XXXX-2016《锅炉运行规范》的第9部分。
本标准由大连市锅炉压力容器检验研究院提出。
本标准由大连市质量技术监督局归口。
本标准起草单位:大连市锅炉压力容器检验研究院、广州特种承压设备检测研究院。
本标准主要起草人:李生德、赵军明、李文倩、刘昭岩、赵博、李景文、于惠君、孙逊。
1DB21/T XXXXX—XXXX锅炉运行规范第9部分:工业热水锅炉阻垢剂阻垢率的测定常压法 1范围本标准规定了常压条件下,工业热水锅炉用阻垢剂阻垢率测定的术语和定义、原理、仪器、试剂和材料、技术要求、试验条件和步骤、结果表述、平行试验要求和允许偏差。
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阻垢率的测定方法有哪些
工业循环水阻垢性能的测定方法----静态法
一、方法提要
静态法是常用的测定水处理剂阻垢性能好坏的方法。
在试验给定条件下,用循环水补充水在80℃水浴中浓缩一定倍数,最后通过试验前后YD、Ca2+的浓缩倍率及实际浓缩倍率计算出阻垢率,从而对药剂阻垢性能进行评定。
二、试剂和材料
① EDTA标准溶液:c(1/2EDTA)=0.0100mol/L;c(1/2EDTA)=0.1000mol/L。
② AgNO3标准溶液:1.0000mg/L。
③ H2SO4标准溶液:c(1/2 H2SO4)=0.1000mol/L。
④氨-氯化铵缓冲溶液:pH=10。
⑤ 200g/L氢氧化钾溶液。
⑥ 0.5%铬黑T指示剂。
⑦ 1%酚酞指示剂。
⑧甲基红-亚甲基蓝指示剂或甲基橙指示剂。
⑨ 10%铬酸钾指示剂。
⑩钙-羧酸指示剂:称取0.2g钙-羧酸指示剂与100g氯化钾混合研磨均匀,贮存于磨口瓶中。
三、仪器和设备
1.恒温水浴锅。
2.烧杯(1000 ml)、锥形瓶(250ml)、吸量管、量筒等。
四、试验条件
水浴温度应控制在80±1℃。
五、试验步骤
(1)准备试验用水。
将循环水补充水装入1000ml烧杯中,并按一定加药量加入水处理剂。
(2)将装有试验用水的烧杯放入水浴锅中,恒温80℃,按实际运行条件要求的浓缩倍数进行浓缩。
同时做空白试验。
(3)浓缩等待过程中,测定补充水的YD、Ca2+、Cl-、pH、JD各项指标。
(4)试液不加盖,自然蒸发,达到要求的浓缩倍数后,取出烧杯。
(5)测定浓缩后空白及加药水样的YD、Ca2+、Cl-、pH、JD各项指标。
(6)根据测定结果计算阻垢率。
六、结果计算
(1)计算公式:
向左转|向右转
注:试验结果用Cl-浓缩倍率当作实际浓缩倍率。
(2)再通过空白试验阻垢率与加水处理药剂后阻垢率的比较,确定水处理剂阻垢性能的好坏。
注:根据空白试验阻垢率的计算,可以判断水质为结垢型或腐蚀型水质,同一种水处理剂对不同类型的水质,效果也有很大差别。