注射用头孢呋辛钠说明书--明可欣
注射用头孢呋辛钠学术
注射用头孢呋辛钠一、药代动力学:1、静脉注射本品1g后的血药峰浓度（Cmax）为144mg/L；2、肌内注射0.75g后的血药峰浓度（Cmax）为27mg/L，于给药后45分钟达到；静脉注射和肌内注射相同剂量后的曲线下面积(AUC)相似。
3、本品在各种体液、组织液中分布良好，能进入炎性脑脊液。
（1）细菌性脑膜炎患者每8小时静脉滴注3g或65～75mg/kg，脑脊液中浓度可达0.1～22.8mg/L。
（2）每8小时肌内注射0.75g后痰液中的药物浓度为0.1～7.8mg/L；注射后2.5小时胆汁中药物浓度为1.5～15mg/L。
（3）肌内注射0.75g或静脉注射1.5g后骨组织中药物浓度可分别达2.4mg/L和19.4mg/L。
（4）皮肤水泡液的药物浓度与血药浓度相接近。
4、孕妇肌注后的羊水药物浓度与血药浓度相仿。
5、本品亦能分布至腮腺液、房水和乳汁；血清蛋白结合率为31%～41%。
6、本品大部分于给药后24小时内经肾小球滤过和肾小管分泌排泄，尿药浓度甚高。
本品血消除半衰期(t1/2)为1.2小时，新生儿和肾功能减退者血消除半衰期(t1/2)延长。
7、合用丙磺舒亦可延长。
二、不良反应:1．偶见皮疹及血清氨基转移酶升高，停药后症状消失。
2．与青霉素有交叉过敏反应。
3．据文献报导，长期使用本品可导致非敏感菌的增殖，胃肠失调，包括治疗中、后期甚少出现的假膜性结肠炎。
4．罕见短暂性的血红蛋白浓度降低，嗜酸性粒细胞增多，白细胞和嗜中性粒细胞减少，停药后症状消失。
5．肌内注射时，注射部位会有暂时的疼痛，剂量较大时尤其如此。
6．对本品及头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
三、临床研究【功效主治】1．呼吸道感染：急、慢性支气管炎，感染性支气管扩张症，细菌性肺炎，肺脓肿和术后胸腔感染。
2．耳、鼻、喉科感染：鼻窦炎、扁桃腺炎、咽炎。
3．泌尿道感染：急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎及无症状的菌尿症。
4．皮肤和软组织感染：蜂窝织炎、丹毒、腹膜炎及创伤感染。
注射用头孢呋辛钠
研究头孢呋辛钠与其他药物或疗法的联合应用，以提高治疗效果并 降低耐药性的产生。
药物经济学评估
对头孢呋辛钠进行全面的药物经济学评估，以确定其在不同治疗领Leabharlann 域的成本效益。THANKS
感谢观看
与其他药物的相互作用
酒精
注射用头孢呋辛钠与酒精同时使 用可能会引起双硫仑样反应，表 现为面红、呼吸困难等症状，应
避免同时使用。
利尿剂
与利尿剂同时使用可能会降低头孢 呋辛钠的肾排泄，应注意监测肾功 能。
抗凝药
与抗凝药同时使用可能会增加出血 的风险，应密切监测凝血功能。
04
注射用头孢呋辛钠的用药建议
剂量与给药方式
剂量
注射用头孢呋辛钠的剂量应根据患者的体重、病情和感染程度等因素进行个体 化调整。通常推荐的剂量范围是75-150mg/kg/天，分2-3次给药。
给药方式
注射用头孢呋辛钠应通过静脉注射给药，一般每次注射时间不少于3-4分钟。对 于较严重的感染，可以采用静脉滴注的方式给药，但应注意控制滴注速度。
头孢呋辛钠的研发成功，为临床提供了又一重要的抗生素，对临床抗感染治疗起到 了重要作用。
头孢呋辛钠的作用机制
头孢呋辛钠通过抑制细菌细胞壁的合成 发挥抗菌作用。
它作用于转肽酶的跨膜丝氨酸蛋白，干 扰细菌细胞壁自溶机制的合成，导致细 菌细胞壁缺损，水分由外环境不断渗入 高渗的原生质，促使细菌膨胀、变形死
特殊人群的用药指导
01
孕妇和哺乳期妇女
注射用头孢呋辛钠对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未完全确定，因此应
谨慎使用。如果必须使用，应权衡利弊，并告知患者可能的潜在风险。
02 03
儿童和老年人
儿童和老年人由于身体机能下降，对药物的代谢和排泄能力较弱，因此 应谨慎使用注射用头孢呋辛钠。在使用过程中应密切关注患者的反应， 及时调整剂量。
头孢呋辛钠说明书用量
头孢呋辛钠说明书用量篇一：注射用头孢呋辛钠说明书注射用头孢呋辛钠说明书【药品名称】通用名：注射用头孢呋辛钠英文名：C ef ur ox im eSo di umf orI nj ec ti on汉语拼音：Z hu sh ey on gTo ub ao fu xi nn a本品的主要成份为头孢呋辛钠，其化学名称为：（6R，7R）-7-〔2-呋南基（甲氧亚氨）乙酰氨基〕-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
化学结构式：ON H2分子式：C16H15N4Na O8S分子量：446.37【性状】本品为类白色至微黄色粉末或结晶性粉末。
【药理毒理】药理作用本品为广谱的第二代头孢菌素，其作用机理是通过结合细菌蛋白，从而抑制细菌细胞壁的合成。
头孢呋辛对于病原菌具有较广的抗菌活性，并对许多β-内酰胺酶稳定，尤其是对肠杆菌科中常见的质粒介导酶稳定。
动物体外试验和临床感染治疗中证实，头孢呋辛对下列大部分细菌有抗菌活性。
需氧革兰阳性菌：金黄色葡萄糖菌（包括产β-内酰胺酶产生菌）、肺炎链球菌、化脓性链球菌。
需氧革兰阴性菌：大肠埃希菌、流感杆菌（包括产β-内酰胺酶菌）、副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、卡他莫拉菌（包括产β-内酰胺酶菌）、淋病奈瑟菌（包括产β-内酰胺酶菌）。
新福欣(注射用头孢呋辛钠)
新福欣(注射用头孢呋辛钠)【药品名称】商品名称：新福欣通用名称：注射用头孢呋辛钠英文名称：Berberine Hydrochloride【成份】头孢呋辛钠【适应症】用于敏感菌所致的病症。
【用法用量】肌内注射、静脉注射或静脉滴注。
1 肌内注射：0.25g注射用头孢呋辛钠加1ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠加3ml 注射用水，轻轻摇匀使成为不透明的混悬液。
2 静脉注射：0.25g注射用头孢呋辛钠最少加2ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠最少加6ml注射用水，使溶解成黄色的澄清溶液。
3 静脉滴注：可将1.5g注射用头孢呋辛钠溶于50ml注射用水中或与大多数常用的静脉注射液配伍（氨基糖苷类除外）。
一般或中度感染：一次0.75g，一日3次，肌内或静脉注射。
重症感染：剂量加倍，一次1.5g，一日3次，静脉滴注20～30分钟。
婴儿和儿童按体重一日30～100mg/kg，分3～4次给药。
【不良反应】1 偶见皮疹及血清氨基转移酶升高，停药后症状消失。
2 与青霉素有交叉过敏反应。
3 据文献报导，长期使用本品可导致非敏感菌的增殖，胃肠失调，包括治疗中、后期甚少出现的假膜性结肠炎。
4 罕见短暂性的血红蛋白浓度降低，嗜酸性粒细胞增多，白细胞和嗜中性粒细胞减少，停药后症状消失。
5 肌内注射时，注射部位会有暂时的疼痛，剂量较大时尤其如此。
【禁忌】对本品及头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
【注意事项】1 交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素（cephamycin）过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。
对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。
对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%～10%；如作免疫反应测定时，则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。
2 对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。
有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。
3 有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎（头孢菌素类很少产生伪膜性结肠炎）者，和有肾功能减退者应慎用。
儿科药物说明书
【通用名】注射用头孢呋辛钠【汉语拼音】ZSYTBFXN【英语名】Cefuroxime Sodium for Injection【主要成份】头孢呋辛钠【化学名】(6R ,7R)-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0] 辛-2-烯-2-甲酸钠盐【分子式】C16H15N4NaO8S【分子量】446.37【性状】本品为类白色或微黄色粉末或结晶性粉末。
【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素。
对革兰阳性球菌的抗菌活性与第一代头孢菌素相似或略差，但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的β内酰胺酶相当稳定。
耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李斯特菌属耐药，其他阳性球菌（包括厌氧球菌）对本品均敏感。
对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头孢唑林为差，1～2mg/L可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。
对流感嗜血杆菌有较强抗菌活性，大肠埃希菌、奇异变形杆菌等可对本品敏感；吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸菌属和不动杆菌属对本品的敏感性差，沙雷菌属大多耐药，铜绿假单胞菌、弯曲杆菌属和脆弱拟杆菌对本品耐药。
其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，使转肽酶酰化，抑制细菌中隔和细胞壁的合成，影响细胞壁粘肽成分的交叉连结，使细胞分裂和生长受到抑制，细菌形态变长，最后溶解和死亡。
【药代动力学】静脉注射本品1g后的血药峰浓度（Cmax）为144mg/L；肌内注射0.75g后的血药峰浓度（Cmax）为27 mg/L，于给药后45分钟达到；静脉注射和肌内注射相同剂量后的曲线下面积(AUC)相似。
本品在各种体液、组织液中分布良好，能进入炎性脑脊液，细菌性脑膜炎患者每8小时静脉滴注3g或65～75mg/kg，脑脊液中浓度可达0.1～22.8mg/L。
每8小时肌内注射0.75g后痰液中的药物浓度为0.1～7.8mg/L；注射后2.5小时胆汁中药物浓度为1.5～15 mg/L。
注射用头孢呋辛纳说明书
药品名称:注射用头孢呋辛钠汉语拼音:Zhusheyonɡ Toubɑofuxinnɑ主要成分：本品主要成份为：头孢呋辛钠。
其化学名称为：(6R ,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
分子式：C16H15N4NaO8S分子量：446.37【性状】本品为类白色或微黄色粉末或结晶性粉末。
【药理作用】本品为第二代头孢菌素类抗生素。
对革兰阳性球菌的抗菌活性与第一代头孢菌素相似或略差，但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的?-?内酰胺酶相当稳定。
耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李斯特菌属耐药，其他阳性球菌（包括厌氧球菌）对本品均敏感。
对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头孢唑林为差，1～2mg/L可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。
对流感嗜血杆菌有较强抗菌活性，大肠埃希菌、奇异变形杆菌等可对本品敏感；吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸菌属和不动杆菌属对本品的敏感性差，沙雷菌属大多耐药，铜绿假单胞菌、弯曲杆菌属和脆弱拟杆菌对本品耐药。
其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，使转肽酶酰化，抑制细菌中隔和细胞壁的合成，影响细胞壁粘肽成分的交叉连结，使细胞分裂和生长受到抑制，细菌形态变长，最后溶解和死亡。
【药代动力学】静脉注射本品1g后的血药峰浓度（Cmax）为144mg/L；肌内注射0.75g后的血药峰浓度（Cmax）为27 mg/L，于给药后45分钟达到；静脉注射和肌内注射相同剂量后的曲线下面积(AUC)相似。
本品在各种体液、组织液中分布良好，能进入炎性脑脊液，细菌性脑膜炎患者每8小时静脉滴注3g或65～75mg/kg，脑脊液中浓度可达0.1～22.8mg/L。
每8小时肌内注射0.75g后痰液中的药物浓度为0.1～7.8mg/L；注射后2.5小时胆汁中药物浓度为1.5～15 mg/L。
肌内注射0.75g或静脉注射1.5g后骨组织中药物浓度可分别达2.4mg/L和19.4 mg/L。
头孢呋辛的作用和副作用及剂量
一头孢呋辛的作用和副作用及剂量（1）作用1、抗生素，主要用于细菌感染的治疗。
如为病毒感染，并无治疗作用，且可诱发菌群失调、细菌耐药等可能，应避免使用。
（2）副作用血栓性静脉炎、恶心、腹泻、呕吐、肌肉注射会有注射部位的疼痛等（3）剂量肌内注射、静脉注射或静脉滴注。
1. 肌内注射：0.25g注射用头孢呋辛钠加1ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠加3ml注射用水，轻轻摇匀使成为不透明的混悬液。
2. 静脉注射：0.25g注射用头孢呋辛钠最少加2ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠最少加6ml注射用水，使溶解成黄色的澄清溶液。
3. 静脉滴注：可将1.5g注射用头孢呋辛钠溶于50ml注射用水中或与大多数常用的静脉注射液配伍(氨基糖苷类除外)。
4. 一般或中度感染：一次0.75g，一日3次，肌内或静脉注射。
5. 重症感染：剂量加倍，一次1.5g，一日3次，静脉滴注20～30分钟。
6. 婴儿和儿童按体重一日30～100mg/kg，分3～4次给药。
二硫普罗宁的的作用和副作用及剂量（1）作用硫普罗宁是一种与青霉胺性质相似的含巯基药物，具有保护肝脏组织及细胞还可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。
（2）剂量口服：100～200mg/次，3次/日。
静脉滴注，一次0.2g，每日一次，连续4周。
（3）副作用偶见出现皮疹、皮肤瘙痒、发热等过敏或胃肠道反应、偶见出现皮疹、皮肤瘙痒、发热等过敏或胃肠道反应。
2.长期大剂量用药罕见蛋白尿或肾病综合征，此时应减量停药。
罕见胰岛素自体免疫综合征、疲劳感和肢体麻木，应及时停药三、甲泼尼龙的作用和副作用及剂量（1）作用：用于危重疾病的急救，还可用于内分泌失调、风湿性疾病、胶原性病、皮肤疾病、过敏反应、眼科疾病、胃肠道疾病、血液疾病、白血病、休克、脑水肿、多发性神经炎、脊髓炎及防止癌症化疗引起的呕吐等。
目前临床上主要用于脏器移植。
（2）副作用体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松或骨折（包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折）、肌无力、肌萎缩、低血钾综合征、胃肠道刺激（恶心、呕吐）、胰腺炎、消化性溃疡或肠穿孔，儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退和糖尿病加重。
头孢呋辛——精选推荐
头孢呋辛Cefuroxime【其它名称】安可欣、巴欣、赐福乐信、达力新、呋肟霉素、呋肟头孢菌素、伏乐新、嘉诺欣、力复乐、联邦赛福欣、明可欣、瑞呋欣、舒贝洛、头孢氨呋肟、头孢氨呋肟钠、头孢氨呋肟乙酯、头孢氨呋肟酯、头孢呋肟、头孢呋肟氨甲酸酯钠、头孢呋肟酯、头孢呋辛阿昔酯、头孢呋辛钠、头孢呋辛乙酰氧乙酯、头孢呋辛酯、西力达、西力欣、希路信、新福欣、新菌灵、欣路信、信立欣、优乐新、Axetine、Cefuroxime Axetil、Cefuroxime Sodium、Cefuroximum、cefuroxine、Furex、Kesint、Ketocef、Lifurox、Monacef、SN-107、Supero、Ultroxim、Zinacef、Zinnat【临床应用】本药适用于治疗敏感菌所致的下列感染：1．呼吸系统感染，如急性咽炎、扁桃体炎、急性中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、感染性支气管扩张症、细菌性肺炎、肺脓肿等。
2．泌尿生殖系统感染，如急慢性肾盂肾炎、膀胱炎、盆腔炎等。
也可用于治疗耐青霉素菌株所致单纯性淋病。
3．骨和关节感染，如骨髓炎及脓毒性关节炎等。
4．皮肤、软组织感染，如蜂窝织炎、丹毒、创伤感染等。
5．败血症、脑膜炎等其它严重感染，尤适用于对磺胺类、青霉素或氨苄西林耐药的脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌所致脑膜炎。
6．预防手术感染。
91【药理】1．药效学作用机制本药为半合成的第二代注射用头孢菌素。
其作用机制是通过与一个或多个青霉素结合蛋白(PBPs)相结合，抑制细菌分裂细胞的细胞壁合成，从而起杀菌作用。
本药抗菌作用特点是：(1)对阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶稳定，对β-内酰胺酶的稳定性与第三代头孢菌素相似。
(2)抗阴性杆菌的活性比第一代头孢菌素强但不及第三代头孢菌素。
(3)对革兰阳性球菌(包括产酶耐药金黄色葡萄球菌)的作用与第一代头孢菌素相似或略差，但比第三代头孢菌素强。
抗菌谱本药抗菌谱见下表。
美国药典 头孢呋辛钠
美国药典30-----头孢呋辛钠（Cefuroxime Sodium）1．结构是式：2．化学式：C16H15N4NaO8S 446.373．化学名：6R，7R)-7- [2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环 [4．2．0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐4．以无水物计，头孢呋辛钠中头孢呋辛的含量为85.5％-100％。
5．贮存和包装：容器内密封保存。
6．标签：说明用于注射剂剂型的制备；应说明在注射剂剂型制备中是无菌或经过进一步处理的。
7．鉴别：A．待测液主峰保留时间应与头孢呋辛标准品溶液的保留时间一致。
B．符合钠离子的检测。
8．PH : 6.0-8.5 (在1g/10mL溶液中)9．水分：不超过3.5％。
10．其他要求：标签中应说明头孢呋辛钠是无菌的；对于注射用头孢呋辛，应满足无菌和细菌内毒素的要求；标签中应说明头孢呋辛钠在制备成注射剂剂型时，是经过了进一步处理，满足注射用头孢呋辛的细菌内毒素要求。
11．检测：（1） pH3.4醋酸盐缓冲溶液－取50mL0.1M的醋酸钠溶液，转移至1000mL的容量瓶中，用0.1N的醋酸溶液稀释至刻度，充分混合。
（2）流动相：配制一适宜的pH3.4醋酸缓冲溶液和乙腈混合物（10：1），用（1um 或更加性能的）滤膜滤过，并脱气。
（3）内标溶液：配制1.5mg/mL的5－甲基－1，3－苯二酚水溶液。
（4）标准溶液：精密称定适量的头孢呋辛对照品，溶解于水中，得浓度为1mg/mL 的头孢呋辛溶液。
立即取50mL该溶液，转移至100mL容量瓶中，并加入20.0mL 内标溶液，用水稀释至刻度，充分混合。
标准溶液中含头孢呋辛的浓度为0.05mg/Ml.（5）供试品溶液：精密称定适量量的头孢呋辛钠，溶解于水中，得浓度为1mg/mL 的头孢呋辛钠溶液。
立即取5.0mL该溶液，转移至100mL容量瓶中，并加入20.0mL 内标溶液，用水稀释至刻度。
必洛欣兽药说明书
必洛欣兽药说明书药物名称：头孢呋肟英文名：Cefuroxime别名：头孢呋肟；安可欣、呋肟头孢菌素;西力达;西力欣;先锋呋肟霉素钠、特力欣、明可欣、头孢呋辛钠、优乐新外文名边：Cefuroxime, Ce供孔适孩夫市年笔然班furoxime Sodium, Bioxima, Cefuroxin, Fu属rex, Kesint, ZINACEF,Anetine药理作用及用途：本品为第二代注射用头孢菌素。
对阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶稳定，抗阴性杆菌的作用比第一代强。
对阳性球菌包括产青霉素酶葡萄球菌仍有较好作用，对革兰阳性菌的抗菌作用低于或接近于第一代头孢菌素。
对嗜血流感杆菌、淋球菌、销支脑膜炎双球菌、布兰汉卡他球菌等均有较强抗菌作用。
对肠球菌、MRSA、肠杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属、绿脓杆菌、脆弱拟杆菌无效。
可用于敏感致病菌引起的呼吸道、泌尿道、皮肤软组织感染，胆道感染，外科日伯术后感染，淋球菌感染及外科围术期预防用药。
对败血症、脑膜炎也有效。
用法及用量：1.成人静脉妈台势班饭注村滴注0.75～1.5g，每隔8小时一次。
肌内注射一次0.25～0.5g，每日2～3次。
小儿:每日20争克胶希尽非～40mg/kg(体重)，分3次给药。
2.肌注或静注：成人1次750～1500mg，1日3次；对严重感染，可按1次1500mg，1日4次。
应用于脑膜炎，1日剂量在9g以下。
儿童：平均1日量为每千克体重60mg，严重感染可用到每千克体重100mg，分3～4次给予。
肾功能不全者按病人的肌酐清除率制订给药方案：肌酐清除率每分钟〉20ml者，每次0．75～1．5杀游上首跳目年序占直士g，每日3次；每分钟10～20ml者每次0．75，1日2次；每分钟小于10ml者，每次0．75g，1日1次。
肌注：1次用0．75g，加调必远言作妈决口杂注射用水3ml，振摇使成混悬液，用粗针头作深部肌注。
静脉给药：每0．75g本品，用注射用水约10ml，使溶解成澄明溶液，缓慢静注或加到墨菲氏管中随输液滴入不良反应：不良反应较少，能与其他头孢菌素一样发生皮疹反应，但少见。
注射用头孢呋辛钠的注意事项是哪些
注射用头孢呋辛钠的注意事项是哪些
我们在吃药的时候往往会忽略看说明书，更别说是注意事项了，注意事项里面的内容是很重要的，那里么有医生没有嘱咐的内容，所以希望大家以后养成看注意事项的习惯，那么注射用头孢呋辛钠的注意事项是哪些呢？
注射用头孢呋辛钠是用于呼吸道感染，泌尿道感染，皮肤及软组织感染，败血症，脑膜炎，淋病。
那么注射用头孢呋辛钠的注意事项是哪些呢？
注射用头孢呋辛钠的注意事项是：交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素(cephamycin)过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。
对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。
对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。
有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。
使用本品时，应注意监测肾功能，特别是对接受高剂量的重症患者。
肾功能不全者，应减少每日剂量。
注射用头孢呋辛钠能引起伪膜性肠炎，应警惕。
伪膜性肠炎诊断确立后，应给予适宜的治疗，轻度者停药即可，中、重度者应给予液体，电解质、蛋白质补充，并需选用对梭状芽胞杆菌有效的抗生素类药物治疗。
有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生
素相关性结肠炎(头孢菌素类很少产生伪膜性结肠炎)者，和有肾功能减退者应慎用。
有报道少数患儿使用本品时出现轻、中度听力受损。
达力新(注射用头孢呋辛钠)
达力新（注射用头孢呋辛钠）【药品名称】商品名称：达力新通用名称：注射用头孢呋辛钠英文名称：Cefuroxime Sodium for Injection【成份】本品主要成份为：盐酸左布诺洛尔。
其化学名称为：消旋-5-[3- 叔丁氨基-2- 羟丙氧基]3,4- 双氢-1-（2H）萘酮。
分子式：C17H25NO3HCl 分子量：327.85【适应症】对原发性开角型青光眼具有良好的降低眼内压疗效。
对于某些继发性青光眼，高眼压症，手术后未完全控制的闭角型青光眼以及其他药物及手术无效的青光眼，加用本品滴眼可进一步增强降眼压效果。
【用法用量】滴眼，一次1滴，一日1-2次。
滴于结膜囊内，滴后用手指压迫内毗角泪囊部3〜5分钟。
【不良反应】1 ／3 的患者出现暂时性眼烧灼及眼刺痛。
5% 的患者出现结膜炎。
一些患者出现心率减慢及血压下降。
1 其他少见眼部不良反应有：心律变化，呼吸困难，虹膜睫状体炎，头痛，头晕，一过性共济失调，嗜睡，瘙痒及荨麻疹。
2 应用本品还有以下非常罕见不良反应：（1 ）全身症状：无力，胸痛。
（2）心血管系统：心动过缓，心率失常，低血压，晕厥，心传导阻滞，脑血管意外，脑缺血，心衰，心绞痛，心悸，心搏停止。
（3）消化系统：恶心，腹泻。
（ 4 ）神经系统：抑郁，精神错乱，加重重症肌无力的症状，感觉异常。
（ 5 ）皮肤：过敏反应，包括局禁忌】1支气管哮喘者或有支气管哮喘史者，严重慢性阻塞性肺部疾病。
2 窦性心动过缓，n或川度房室传导阻滞，明显心衰，心源性休克。
3 对本品过敏者。
【注意事项】1 本品慎用于已知是全身β- 肾上腺能阻断剂禁忌症的患者，包括异常心动过缓，I 度以上房室传导阻滞。
先天性心衰应到底适当控制后，才能使用本品。
2 对有明显心脏疾病患者应用本品应监测脉搏。
3 本品慎用于对其他β- 肾上腺能阻断剂过敏者。
4 已有肺功能低下的患者慎用。
5 本品慎用于自发性低血糖患者及接受胰岛素或降糖药治疗的患者，因β 受体阻滞剂可掩盖低血糖症状。
头孢呋辛钠用法用量是多少？
头孢呋辛钠用法用量是多少？头孢呋辛钠，又称头孢哌酮钠，是一种广谱的抗菌药物，属于第三代头孢菌素类药物，具有抗菌谱广泛、渗透力强、耐药性低等特点，广泛应用于各类感染的治疗。
头孢呋辛钠的用法用量需根据患者的具体情况和医生的指导来决定。
一般而言，下面是头孢呋辛钠常见的用法用量及注意事项。
1.用法用量：头孢呋辛钠常见的给药途径有静脉注射和静脉滴注两种方式，具体的用法用量应根据患者的身体状况、感染的部位和病情的严重程度而定。
（1）成人用法用量：- 静脉注射：一般情况下，成人每次给药剂量为1～2g，间隔时间为8～12小时，具体剂量和给药间隔时间需根据感染的严重程度和患者的肾功能来决定。
- 静脉滴注：成人每次给药剂量为1～2g，每次滴注时间为30～60分钟。
（2）儿童用法用量：- 静脉注射：头孢呋辛钠适用于新生儿、早产儿及婴儿等儿童群体，每次给药剂量根据儿童的体重来决定，通常为每千克体重10～15mg，每日给药量不得超过100mg/kg。
- 静脉滴注：儿童每次给药剂量根据儿童的体重来决定，通常为每千克体重15～20mg。
2.注意事项：（1）剂量的确定应根据感染的类型、严重程度和患者的肾功能状态来决定。
肾功能不全的患者需要调整剂量。
（2）给药前应检查患者的过敏史，对过敏体质者慎用。
（3）药物禁忌症：对前两代头孢菌素过敏的患者、哮喘患者及严重肝功能不全患者禁用头孢呋辛钠。
（4）头孢呋辛钠可能与其他药物发生相互作用，如与氨基糖苷类药物联用可增加肾毒性，与利福平联用可增加出血倾向，与抗凝血药物合用可引起出血等。
因此，在用药过程中应注意避免与其他药物发生不良的相互作用。
（5）头孢呋辛钠虽然为广谱抗菌药物，但使用过程中也需要注意细菌的敏感性和耐药性情况，以防治疗效果不佳。
总之，头孢呋辛钠作为抗菌药物，具有广泛的应用范围和良好的疗效，在临床上被广泛应用于各类感染的治疗。
但在使用过程中需根据患者的具体情况和医生的指导，合理确定用法用量，以获得最佳的疗效，并注意用药过程中的各项注意事项。
头孢呋辛钠 2005年药典标准
头孢呋辛钠拼音名：Toubaofuxinna英文名：Cefuroxime Sodium书页号：2005年版二部-141C16H15N4NaO8S 446.37本品为(6R，7R)-7- [2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4．2．0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
按无水物计算，含头孢呋辛(C16H16N4O8S)不得少于86.0％。
【性状】本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性。
本品在水中易溶，在甲醇中略溶，在乙醇或三氯甲烷中不溶。
比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释成每1ml中含10mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ E)，比旋度为＋55°至＋65°。
吸收系数取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释成每1ml中含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)，在274nm的波长处测定吸光度，吸收系数(E1% 1cm)为390～425。
【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集721图)一致。
(3)本品显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】酸碱度取本品，加水制成每1ml中含0.1g的溶液，依法测定(附录Ⅵ H)，pH值应为6.0～8.5。
溶液的澄清度取本品5份，各0.6g，分别加水5ml使溶解，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液(附录Ⅸ比较，均不得更浓。
溶液的颜色取本品5 份，各0.6g，分别加0.05mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液5ml使溶解，溶液应无色；如显色，与黄色或黄绿色6号标准比色液(附录Ⅸ A 第一法)比较，均不得更深。
有关物质取本品，加水溶解并制成每1ml中含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加水制成每1ml中含5μg的溶液，作为对照溶液。
照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节仪器灵敏度，使主成分色谱峰的峰高为满量程的20％～25％，立即精密量取供试品溶液与对照溶液各20μ，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍，供试品溶液如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍(3.0％)。
注射用头孢呋辛钠说明书--明可欣
注射用头孢呋辛钠说明书【药品名称】通用名：注射用头孢呋辛钠商品名：明可欣英文名：Cefuroxime Sodium For Injection汉语拼音：Zhusheyong Toubaofuxinna【成份】本品主要成份为头孢呋辛钠化学名称为(6R,7R)-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
【化学结构式】分子式C16H15N4NaO8S分子量446.4【性状】本品为白色或类白色粉末【适应症】本品适用于敏感菌所致的下列感染：呼吸道感染：支气管炎、感染性支气管扩张、肺炎、支气管肺炎、脓毒性胸膜炎、脓胸、肺脓肿。
耳、鼻、喉感染：中耳炎、乳突炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎。
泌尿生殖系统感染：肾盂炎、肾盂肾炎、前列腺炎及膀胱炎。
皮肤和软组织感染：丹毒、坏疽、乳腺炎。
骨和关节感染：骨髓炎及脓毒性关节炎。
女性生殖系统感染：子宫炎、子宫旁组织炎、子宫附件炎。
性病：淋病。
其他感染：新生儿感染、败血症、细菌性心内膜炎、脑膜炎、腹膜炎。
外科及产科疾病预防：腹部、心脏、血管、泌尿生殖、剖腹产。
重症特护。
【规格】按C16H15N4NaO8S计0.75g【用法用量】本品可肌肉注射或静脉注射成人：每日1.5~3g儿童：每日30~100mg /kg用量视病情轻重而定。
溶液制备：往药瓶中加入7ml注射用水或所需要体积的注射液，配成清澈透明的淡黄色溶液。
【不良反应】类似于其他头孢类药物。
其不良反应一般只限于肠胃不适，偶尔会有过敏现象。
既往有过敏反应的患者和有过敏、哮喘、枯草热、荨麻疹病史的患者，在用药过程中出现过敏现象的可能性较高。
据报告他们还会有以下的次要反应：有些患者会有舌炎、恶心、呕吐、腹泻、胃灼热、腹痛感；极少数人会出现荨麻疹、皮疹、皮肤瘙痒、关节痛。
偶尔会出现白血球减少、中性粒细胞减少以及血清转氨酶、总胆红素量升高，氮质血症。
其他反应还包括：晕眩、胸闷、以及与非敏感微生物的生长有关的念珠菌性阴道炎。
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注射用头孢呋辛钠说明书
【药品名称】
通用名：注射用头孢呋辛钠
商品名：明可欣
英文名：Cefuroxime Sodium For Injection
汉语拼音：Zhusheyong Toubaofuxinna
【成份】
本品主要成份为头孢呋辛钠
化学名称为(6R,7R)-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
【化学结构式】
分子式C16H15N4NaO8S
分子量446.4
【性状】
本品为白色或类白色粉末
【适应症】
本品适用于敏感菌所致的下列感染：
呼吸道感染：支气管炎、感染性支气管扩张、肺炎、支气管肺炎、脓毒性胸膜炎、脓胸、肺脓肿。
耳、鼻、喉感染：中耳炎、乳突炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎。
泌尿生殖系统感染：肾盂炎、肾盂肾炎、前列腺炎及膀胱炎。
皮肤和软组织感染：丹毒、坏疽、乳腺炎。
骨和关节感染：骨髓炎及脓毒性关节炎。
女性生殖系统感染：子宫炎、子宫旁组织炎、子宫附件炎。
性病：淋病。
其他感染：新生儿感染、败血症、细菌性心内膜炎、脑膜炎、腹膜炎。
外科及产科疾病预防：腹部、心脏、血管、泌尿生殖、剖腹产。
重症特护。
【规格】
按C16H15N4NaO8S计0.75g
【用法用量】
本品可肌肉注射或静脉注射
成人：每日1.5~3g
儿童：每日30~100mg /kg
用量视病情轻重而定。
溶液制备：
往药瓶中加入7ml注射用水或所需要体积的注射液，配成清澈透明的淡黄色溶液。
【不良反应】
类似于其他头孢类药物。
其不良反应一般只限于肠胃不适，偶尔会有过敏现象。
既往有过敏反应的患者和有过敏、哮喘、枯草热、荨麻疹病史的患者，在用药过程中出现过敏现象的可能性较高。
据报告他们还会有以下的次要反应：有些患者会有舌炎、恶心、呕吐、腹泻、胃灼热、腹痛感；极少数人会出现荨麻疹、皮疹、皮肤瘙痒、关节痛。
偶尔会出现白血球减少、中性粒细胞减少以及血清转氨酶、总胆红素量升高，氮质血症。
其他反应还包括：晕眩、胸闷、以及与非敏感微生物的生长有关的念珠菌性阴道炎。
在极少数情况下出现不良反应时，应立即停药。
【禁忌症】
对头孢菌素类抗生素过敏者禁用
【注意事项】
对青霉素类过敏者应慎用。
在临床和实验中都发现有对青霉素和头孢菌素部分交叉过敏反应的发生，即使同时对两种药物有过敏反应的患者很少见，但有时在注射后还是会有人过敏。
对于怀孕妇女和幼女，只有在确实需要时方可在医生监督下使用。
在肾功能不全的情况下，应根据肾功能情况适当减少头孢菌素的药量。
同时使用氨基糖苷类药物会增加肾脏毒性，应监督肾功能。
长期使用抗生素会产生耐药微生物。
在这种情况下，应采取适当的治疗措施。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
无实验证据表明本品可能会引起胚胎致病或胎儿畸形。
但是正如所有药物一样,妊娠初期应慎用本品。
头孢呋辛可从乳汗中分泌,所以哺乳妇女慎用本品。
【儿童用药】
有报道新生儿对头孢菌素有蓄积作用，三个月以下儿童的安全性尚未确定，因而不推荐使用。
【老年用药】
老年患者肾功能减退，需调整剂量。
【药物相互作用】
对于合并作用强效利尿剂如呋喃苯胺酸或氨基糖苷类抗生素治疗的病人,给予大剂量头孢菌素类抗生素应特别注意,因为曾有合并治疗引起肾功能损害的报告。
临床经验表明,在推荐剂量范围内用药,不会产生上述问题。
本品并不干扰检验糖尿的酶基试验。
会使本尼迪特氏试验,费林试验及尿糖试纸片试验化验的血糖呈假阳性。
有报告表明使用头孢菌素会使直接Coombs试验呈假阳性结果。
【药物过量】
可用血液透析法或腹膜透析法降低头孢呋辛的血清浓度。
【药理毒理】
本品为第二代头孢菌素类抗生素。
对革兰氏阴性杆菌和葡萄球菌青霉素酶产生的β内酰胺酶相当稳定。
本品对于流感嗜血杆菌、淋球菌有较强活性，包括对青霉素、氨苄青霉素、头孢菌素耐药的菌。
本品还对脑膜炎球菌表现出较强的活性。
本品通过抑制细胞壁黏蛋白的合成促使细菌细胞的溶解。
头孢呋辛为广谱抗生素，体外对以下革兰氏阳性和革兰式阴性菌特别敏感：
革兰氏阳性菌：青霉素敏感的金黄色葡萄球菌、青霉素耐药的金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌、梭菌属。
革兰氏阴性菌：大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏杆菌、产气克雷伯氏杆菌、克雷伯氏杆菌属、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、肠杆菌奇异变形杆菌、雷氏变形杆菌属、变形杆菌属、沙门氏菌、
志贺氏菌属、脑膜炎奈瑟氏球菌、黏膜炎奈瑟氏球菌、淋病奈瑟氏球菌、流行嗜血杆菌、拟杆菌属。
此外，本品具有抗梅毒螺旋体活性。
本品对铜绿假单胞菌、结核菌、布鲁氏菌、病毒无活性。
与头孢噻啶和头孢氨苄相似，体外可缓慢发生耐药。
对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌对本品不产生耐药。
【药代动力学】
血药浓度：本品能迅速达到血药峰浓度：男性肌肉注射250、500、750、1000mg后，在15到45分钟内的血药浓度峰值分别为15、26、35、40μg/ml。
在注射8小时后，仍可在血液中检测到该药物。
静脉注射1g后的血药峰浓度可达181μg/ml。
由于与血清蛋白的结合率很低（25~33%），大部分药物能很快从血液扩散到人体组织中，发挥抗菌作用。
组织分布：在动物中本品扩散并集中在肺、肝、脾、肾内；因本品从尿中排出，故本品在组织/血浆中结合态药物浓度高于游离态。
排泄：本品经肾小球滤过和肾小管分泌排泄。
6~12小时后尿中排泄量可达药量的70~90%。
【贮藏】
25℃以下避光保存。
溶解后,本品可在常温（10-30℃）保存5小时，在4℃以下保存48小时。
【包装】
1瓶/盒。
【有效期】
36个月。