药理学名词解释汇总
药理学名词解释
药理学名词解释汇总1.药物：影响细胞生物学过程，用来诊断、预防和治疗疾病的化学物质。
2.药理学：是研究药物在人体或动物体内的化学反应产生的作用、规律和机制的一门学科3.药动学：研究药物的吸收、分布、代谢和排泄。
4.药效学：研究药物作用，作用机制，不良反应，禁忌症，适应症等。
5.药物作用：是指药物与机体组织间的原发作用。
6.药物效应：是指药物原发作用所引起机体器官原有功能的改变。
7.治疗作用：符合用药目的，对疾病有防治效果的作用。
8.不良反应：凡不符合用药目的，甚至会给病人带来不适和痛苦的药物反应。
9.副作用：药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。
10.毒性反应：用药量过大或用药时间过长使机体内药量达到最小中毒量以上时出现的反应。
11变态反应：是机体对药物的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
12.继发效应（继发性反应）：是由药物的治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。
13.后遗效应：指停药后，血药浓度已降低至最低有效浓度以下时，仍残存的生物效应。
14.特异质反应：指少数病人对药物产生的特殊反应。
15.受体：是存在于细胞膜或细胞内的能与特异性配体（ligand)结合，并能传递生物信息，引起生物效应的生物大分子，多为蛋白质、核酸等。
16.激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。
17.拮抗剂(部分激动剂)：对受体有较强亲和力，但缺乏内在活性的药物。
（能阻断激动剂作用的药物）18.竞争性拮抗剂:指拮抗剂和激动剂可相互竞争相同的受体，其药理效应强弱取决于两者的浓度和亲和力。
19.非竞争性拮抗剂：指拮抗剂和激动剂虽不争夺相同受体，但会妨碍激动剂与特异性受体结合，即使不断提高激动剂的浓度，也不能达到激动剂单独使用时的最大效应。
20.强度（效价）：药物产生一定效应所需要的剂量。
剂量与效价成反比。
21.效能：指药物产生最大效应的能力。
此时增加剂量，效应不再增强。
22.半数有效量（ED50）：使全部实验动物半数产生有效的作用所需的剂量。
(完整版)药理学名词解释汇总
表现为一系列难以忍受的症状，如烦躁不安、流泪、出汗、呵欠思睡、腹痛腹泻、呕吐等，只有等到在用药症状会消失。
时间药理学
是研究生物体时间节律对药物作用和体内过程的影响及药物对生物律影响的一门新兴学科，中医学将昼夜分为12时辰，故称为时辰药理学。
缓释制剂
用药后可缓慢地非恒速释放
控释制剂
用药后可缓慢地恒速或接近恒速的释放
联合给药
临床上常是两种或两种以上药物联合应用，目的是为加大疗效，减少副作用，但常因选药不当反而会降低疗效。
习惯性
有些药物在连续用药后，可使得病人对药物产生精神依赖。
耐受性
患者在连续用药后出现药效逐渐降低，需要加大剂量才能达到原有药效的现象
耐药性
需要加大药物的剂量或者更换抗菌药物才能达到预期的抑菌或杀菌作用。
抗菌谱
泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。如青霉素的抗菌谱主要包括革兰阳性菌和某些阴性球菌，链霉素的抗菌谱主要是部分革兰阴性杆菌，两者抗菌谱的覆盖面都较窄，因此属于窄谱抗生素（Narrow Spectrum Antibiotics）。而四环素类的抗菌谱覆盖面广，包括一些革兰阳性和阴性细菌，以及立克次体、支原体、衣原体等，因此为广谱（Boad Spectrum）抗生素。
抗菌谱反映了自然状态下细菌（微生物）对药物的敏感性，不存在耐药性的干扰。同类或作用相似的药物常具有相同或近似的抗菌谱。虽然抗菌谱是选择抗菌药物的重要依据，但应用时还必须考虑微生物耐药性发展的现实情况，两者不可偏废。
分布
指药物随血液循环，向各组织、细胞液和细胞内液的转运过程。
药物排泄
是指药物以原型或代谢产物通过排泄器官或分泌器官排出体外过程。
肝肠循环
药理学名词解释
2药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。
3药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。
受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
4治疗指数：治疗指数（TI）= LD50/ED50半数致死量（LD50）：50%的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50%的实验动物有效时对应的剂量。
5效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂凰通常以毫克计6.药物：用于预防、治疗和诊断疾病的物质。
7.毒物：为对动物机体造成损害作用的物质。
8.制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制剂。
9.剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。
10.处方：兽医根据畜禽等动物病情开写的药单，处方是有法律意义的文书，也是药房司药的依据。
11.药典：药品或药品规格标准的法典。
12.药物消除：指药物在动物体内代谢（生物转化）和排泄。
13.首过作用：药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。
14.生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物代谢。
15.药物作用：药物在机体内与机体细胞间的反应。
16.兴奋药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强。
该药物称兴奋药。
17.治疗作用：凡符合用药的目的或达到预防、治疗疾病效果的作用。
治疗作用效果不同有对症治疗和对因治疗之分。
18.不良反应：与用药目的无关或对动物机体产生不适或有害之作用。
19.副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。
副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。
20毒性反应：常常由于用量过大而引起，也有连续长期用药因药物积蓄中毒而发生的。
21.剂量：为用药数量，有无效量、最小有效量、极量、最小中毒量、致死量之分。
药理学名词解释大全
药理学名词解释大全1. 药理学（Pharmacology）：研究药物在生物体内的作用机制和药理效应的科学。
2. 药物（Drug）：可通过口服、注射、外用等途径作用于生物体的物质，能改变生理或病理状态。
3. 药效学（Pharmacodynamics）：研究药物在生物体内的作用机制及其所产生的效应的学科。
4. 药代动力学（Pharmacokinetics）：研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。
5. 生物利用度（Bioavailability）：指药物经口或其他非静脉给药途径后，在生物体内被吸收的比例。
6. 抗生素（Antibiotic）：一类可以抑制或杀死细菌的药物。
7. 耐药性（Drug Resistance）：指细菌、病毒等生物对药物的抵抗能力。
8. 毒理学（Toxicology）：研究药物和其他化学物质对生物体的毒性及其发生机制的学科。
9. 激动剂（Agonist）：一种能够结合到受体并引起生物体产生反应的药物。
10. 拮抗剂（Antagonist）：一种能够与受体结合，但不引起生物体产生反应的药物。
11. 副作用（Side Effect）：药物除了期望的治疗效果外，还会引起其他的不良效应。
12. 受体（Receptor）：生物体体内一种特异性分子，能与药物结合，传递或阻断特定的信号。
13. 作用靶点（Target）：药物在生物体内所作用的分子或结构。
14. 治疗指数（Therapeutic Index）：一种衡量药物安全性的指标，即药物的治疗剂量与产生毒性副作用的剂量之比。
15. 组织亲和力（Tissue Affinity）：药物在体内特定组织中的浓度和细胞内的作用效果。
16. 细胞毒性（Cytotoxicity）：药物对体内细胞的有害作用。
17. 缓释剂（Sustained-Release Agent）：一种控制药物在体内释放速率的物质。
18. 单剂毒性（LD50）：指在短时间内，将试验动物的毒物剂量为体重的平均值，能在一半的试验动物中引起死亡的剂量。
药理学名词解释汇总
药理学名词解释汇总1. 药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
2. 药物效应动力学：药理学即研究药物对机体的作用即作用机制，即药物效应动力学，又称药效学。
3. 药物代谢动力学：药理学也研究药物在机体影响下所发生的变化及规律，即药物代谢动力学，又称药动学。
4. 吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。
药物只有经吸收后才能发挥全身作用。
5. 分布：药物一旦被吸收进入血液循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。
药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。
6. 代谢：药物作为一种异物进入体内后，机体要动员各种机制使药物从体内消除，代谢是药物在体内消除的重要途径。
7. 排泄：药物及其代谢产物主要经尿排泄，其次经粪排泄。
挥发性药物主要经肺随呼出气体排泄。
药物的汗液和乳汁排泄也是药物的排泄途径。
8. 离子障：不论弱酸性或强碱性药物的pKa都是该药在溶液中50%离子化时的PH值，各药有其固定的pKa值。
当与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化。
非离子型药物可以自由穿透,而离子型药物就被限制在膜的一侧,这种现象称为离子障。
（书上暂时未找到，来自百度）9. 首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。
（百度）10. 药酶诱导剂：凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂。
11. 药酶抑制剂：一种能抑制某种酶活性的化学物质。
它通过控制某种酶的活性，来调节或阻抑某些代谢过程，还可抑制耐药性细菌的钝化酶，故可用于某些耐药性细菌感染的治疗。
12. 干肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称干肠循环。
史上最全的药理学名词解释
兽医药理学1.Veterinary Pharmacology （兽医药理学）：是药理学的重要组成部分，它是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用的规律及其原理的科学。
因此，它是合理用药、防治疾病、诊断疾病以及为促进动物生长、提高经济效益提供基本理论的兽医基础科学。
2.Drug （药物）：能使机体的生理、生化过程产生有益影响的化学物质。
3.Pharmacokinetics （药物动力学）：简称药动学，它是研究药物在动物体内的过程随时间而变化的动态规律。
4.Pharmacodynamics（药效动力学）：简称药效学，它是研究药物对动物机体各种生理功能系统的作用及其原理。
5.药物通过膜的机制可以分为被动转运和主动转运。
Passive transport（被动转运）：包括简单扩散和滤过。
Simple diffusion（简单扩散）：又称为顺流转运，即药物从浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧，转运的速度与两侧的浓度差成正比，待两侧浓度相等时达到平衡，扩散暂时停止。
Filtration（滤过）：借助于膜两侧流体静压或渗透压的作用，使小分子或离子型的药物通过亲水孔道。
Active transport（主动转运）：又称载体转运，其特点是药物逆浓度差和电化学梯度，由低浓度一侧转运到高浓度一侧的逆流转运。
Facilitated diffusion（易化扩散）：为载体转运的一种特殊形式，依靠镶嵌于膜上多肽蛋白质的构型变化，不消耗能量，不逆浓度转运。
6.Absorption（吸收）：药物进入血液循环的过程。
7.First-pass effect（首过效应）：胃肠道的消化机能能直接代谢蛋白质等药物，使药物吸收减少，肝脏也代谢由胃肠道吸收，经肝门静脉进入的药物，使药物在血液中浓度下降，疗效降低，与不完全吸收相似。
8.Distribution（分布）：药物进入血液循环系统经各种细胞膜屏障向各器官转运的过程。
9.Transformation(转化)或Biotransformation（生物转化）：多数药物在体内各种酶的作用下发生结构的变化。
药理学名词解释大全
药理名词解释大全1.药理学(pharmacology)是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。
药理学主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。
2.药理学的学科任务是要为阐明药物作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。
3.药理学的方法是实验性的，即在严格控制的条件下观察药物对机体或其组成部分的作用规律并分析其客观作用原理。
近年来逐渐发展而设立的临床药理学是以临床病人为研究和服务对象的应用科学，其任务是将药理学基本理论转化为临床用药技术，即将药理效应转化为实际疗效，是基础药理学的后继部分。
学习药理学的主要目的是要理解药物有什么作用、作用机制及如何充分发挥其临床疗效，要理论联系实际了解药物在发挥疗效过程中的因果关系。
4药物代谢动力学（pharmacokinetics）简称药代动学或药动学，主要是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。
在创新药物研制过程中，药物代谢动力学研究与药效学研究、毒理学研究处于同等重要的地位，已成为药物临床前研究和临床研究的重要组成部分。
包括药物消除动力学一级消除动力学:单位时间内消除的药量与血浆药物浓度成正比，又叫恒比消除零级消除动力学：单位时间内体内药物按照恒定的量消除，又叫恒量消除6.药物清除半衰期（half life），是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
其长短可反映体内药物清除速度。
7.清除率（clearance，CL），是机体清除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升的血浆中所含药物被机体清除。
8.表观分布容积（apparent volume of distribution），是当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需的体液容积。
9.生物利用度（bioavailability），即经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分比。
药理学名词解释整理
1.副作用:由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时,其他效应就成为副反应.2.治疗作用:凡符合用药目的或能达到防治疾病效果的作用.3.停药反应:是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应.4.后遗效应:是指停药后血药浓度己降至阈浓度以下时残存的药理效应5.毒性反应:是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应一般比较严重.6.耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性.7.依赖性:是在长期应用某种药物后,机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求,分生理依赖性和精神依赖性两种.8.成瘾性:是指使用某些药时产生欣快感，停药后会出现严重的生理机能的紊乱和戒断症状.9.习惯性:连续用药后，病人对药物产生精神上的依赖性.14.效能:在量反应中，继续增加浓度或剂量而效应量不再继续上升，反映药物的内在活性.15.效价（效应强度）:是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大.16.治疗指数:是指药物的LD50/ED50的比值，用以表示药物的安全性.17.化疗指数:是衡量化疗药物临床应用价值和安全性评价的重要参数，一般可用动物实验的LD50/ED50或LD5/ED95的比值表示.18.生物利用度:是指经过肝脏首关消除的药物能被吸收进入体循环的相对量和速度，用F 表示:F=A/D X100%.19.半衰期:通常指血浆半衰期,即血浆药物浓度下降一半所需要的时间.20.激动药:既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应.21.拮抗药:能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性（a=0）的药物.23.首关消除:药物吸收后通过门静脉进入肝脏,有些药物首次通过肝脏就发生转化，减少进入体循环的量，又称首关效应.24.肝肠循环:被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去,经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环,这种肝脏胆汁小肠间的循环.25.二重感染:又称菌群交替症，指长期应用某种广谱抗生素，可使人体内的正常菌群平衡发生变化，敏感菌被抑制,耐药菌乘机大量繁殖，造成新的感染.26.抗菌后效应:将细菌暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药后，再去除培养基中的抗菌药，去除抗菌药后的一定时间范围内（常以小时计）细菌繁殖不能恢复正常，这种现象称为抗生素后效应.27.零级动力学:是指消除速率与血药浓度无关，一定时间消除一定量,即恒量消除.28.一级动力学:是指药物的消除速率与血药浓度成一定比例,即恒比消除.32.部分激动药:是指与受体有较强的亲和力，但仅有较弱的效应力的药物.33.不良反应:凡与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应.34.pKa:是指弱酸性或弱碱性药物在溶液中50%解离时的溶液PH值.35.半数致死量:是指使实验动物半数死亡的剂量或浓度.36.表观分布容积:当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积.37.停药综合征:接受药物治疗的病人在长期反复用药后突然停药可发生停药症状.38.内在拟交感活性:有些B受体阻断药具有部分激动药的受体动力学特征.它们除有阻断B 受体作用外，尚对B受体有部分激动作用.39.激动剂:即能与受体结合又有内在活性的药物.PAE：（抗生素后效应）细菌和药物短暂接触后，药物浓度低于MIC或消失，细菌生长仍然受到持续性抑制的效应。
药理学名词解释汇总
药理学名词解释汇总药理学总论1.药物：指能影响机体器官功能及代谢活动，并用于治疗、诊断和预防疾病的化学物质。
2.药理学（Pharmacology）：研究药物与毒物对机体作用的道理，是一门研究药物与机体（包括病原体）相互作用及其规律的学科。
3.药物效应动力学（pharmacodynamics）：简称药效学，主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制。
4.药物代谢动力学：（Pharmacokinetics）：简称药动学，研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。
5.生物利用度(bioavailability，F)：是指药物经血管外给药后能被吸收进入体循环的药物相对分量或百分数。
6.首过效应/首过消除：多数药物在通过肠粘膜及肝脏时，因经过肝脏的药物代谢酶系统的灭活代谢或胆汁排泄过多，而使得进入体循环的药量减少的现象。
7.药物半衰期(half-life，t1/2)：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
8.表观分布容积(Vd):指当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度都在体内分布所需的体液容积。
9.稳态血药浓度(Css)：在恒量恒速多次给药后，经4~6个半衰期，给药速度与消除速度达到动态平衡，药物浓度稳定在一定水平的状态，此时的血药浓度称为稳态血药浓度。
10.负荷剂量(loading dose)：在需要立即使血药浓度达到稳态血药浓度而快速起效时所给与的特定剂量。
11.清除率(CL)；是肝肾和其他消除器官的药物清除率的总和，即单位时间内机体或某消除器官中能消除相当多少毫升血中所含的药物，指单位时间消除的药物表观分布容积数。
12.治疗作用：凡符合用药目的，能产生诊断、预防和治疗疾病的药理效应。
13.不良反应：指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的，对人体不利甚至有害的作用。
14.受体：是存在于细胞膜、细胞浆或细胞核内的大分子蛋白质，能识别和结合特异性配体，介导信号转导而产生相应的生物效应。
药理学 名词解释 归纳
药理学名词说明绪论1．药理学 Pharmacology 研讨药物与机体（含病原体）之间互相感化纪律及其机制的一门科学.2. 药物diug 能改变或查明机体的心理功效及病理状况,用以预防.治疗及诊断疾病的物资.3．药动学 pharmacokinetics 研讨机体对药物的处置进程,即药物在机体的感化下产生的动态变更纪律.4．药效学 Pharmacodynamics 研讨药物对机体的感化及感化机制.即机体在药物影响下产生的心理.生化变更及机制.5. 售后调研 postmarketing surveillance 上市后在社会人群大规模内持续进行受试药物安然性和有用性评价,在普遍长期运用的前提下考核疗效和不良反响,该期对最终肯定新药的临床价值有重要意义.药效学1．药物感化 drug action 药物与组织细胞之间的初始感化. 2．药理效应 drug effect 指继发于药物感化之后的组织细胞原有功效的改变.3. 高兴 excitation 凡能使机体原有心理.生化功效加强的感化.4. 克制 inhibition 凡能使机体原有心理.生化功效削弱的感化.5. 特异性 specifity 多半药物是经由过程化学反响而产生药理效应,这种化学反响的专一性使药物具有特异性.6. 选择性 selectivity 药物只对某些组织器官产生显著感化,而对其他组织感化很小或无感化.7. 疗效 therapeutic effect 药物感化的成果有利于改变病人的心理生化功效或病理进程,使患病机体恢复正常.8．对因治疗 etiological treatment 用药目标在于清除原发致病因子,完整治愈疾病称对因治疗,或称治本.9．对症治疗 symptomatic treatment 用药目标在于改良疾病症状,减轻疾病的并发症称对症治疗,或称治标.10．不良反响 adverse reaction 凡不相符用药目标或给病人带来苦楚与伤害的反响称不良反响.多半不良反响是药物固有用应的延长．11．副反响 side reaction （副感化 side effect）药物在治疗剂量时消失的与治疗目标无关的感化称副反响,亦称副感化.副反响是药物本身固有的,是因药物选择性低而引起的,一般不轻微,难防止．12．毒性反响 toxic reaction 药物在剂量过大.用药时光过长.机体迟钝性过高时对机体产生的伤害性反响称毒性反响.一般较轻微,但是可以预知和防止.13．后遗效应 residual effect 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应14. 停药反响 withdrawal reaction 长期运用某些药物,忽然停药后原有病情加重现象.又称回跃反响（rebound reaction）15. 反常反响 allergic reaction（过敏反响 hypersensitive reaciton）药物对过敏特质病人引起的平常免疫反响.16. 特异质反响 idiosyncratic reaction 少数患者对某些药物产生的与往常性质不合的不良良应.是因为遗传缺点造成的. 17．剂量-效应关系 dose-effect relationship 指药物剂量与效应之间的关系.一般来说,在必定剂量规模内,药物效应随剂量增大而增大,两者关系呈曲线散布.18．量-效曲线 dose-effect curve 以药物剂量为横坐标,以药物效应为纵坐标作图即可得到反应两者关系的曲线图19. 量反响 graded response 效应的强弱呈持续增减变更,可器具体数量或最大反响的百分率暗示.20 质反响 quantal response 效应不是跟着药物剂量或浓度的增减呈持续性量的变更,而表示为反响性质的变更.21．最小有用量 minimum effective dose（阈剂量 threshold dose）刚能引起效应的最小剂量.22. 极量产生疗效的最大治疗量.23. 最小中毒量 minimum toxic dose 刚能引起中毒反响的最小剂量.24．效能 efficacy 药物所能产生的最大效应,反应药物内涵活性的大小.25．效价强度 potency 指引起等效反响时所需的相对剂量.反应药物与效应器亲和力大小.两药效价比与等效剂量成反比.26．治疗指数 therapeutic index药物半数致逝世量与半数有用量之比.即TI=LD50/ED50,治疗指数越大药物越安然.27. 半数有用量 median effective dose ED50能引起50%试验动物消失阳性反响的药物剂量.28. 半数致逝世量 median lethal dose LD50 能引起50%试验动物逝世亡的药物剂量.29. 安然指数 safety index LD5/ED9530. 安然界线 safety margin ()99991EDED LD-31. 安然规模 margin of safety 最小有用量到最小中毒量之间的距离.32．受体 receptor 消失于细胞膜.胞浆内.细胞核上的大分子物资,能辨认.联合特异性配体（药物.递质.激素等）,并产生生物放大效应.33．冲动药 agonist 既有亲和力又有内涵活性,能与受体联合,且冲动受体产生生物效应的药物.34．拮抗药 antagonist 有较强的亲和力,但缺少内涵活性,不克不及冲动受体而引起效应的药物称拮抗药.35．竞争性拮抗药能和冲动药可逆性地竞争统一受体,拮抗冲动药的感化,其联合可逆,两者同时消失时所产生的效应取决于两者的浓度,在量-效曲线图上可见曲线平行右移,效能不变.36．非竞争性拮抗药一类与受体联合平常稳固,其联合不成逆.使量-效曲线右移并变得低平,效能均降低.37．部分冲动药 partial agonist 内涵活性较小,若没有同类冲动药消失时,可产生弱的冲动效应,如有同类冲动药消失时,表示为拮抗感化.38. 反向冲动药 inverse agonist 药物与受体联合后引起与冲动药相反的感化.39．受体脱敏 receptor desensitization 长期运用冲动药,使受体数量.亲和力.内涵活性降低,受体对冲动药的迟钝性和反响性降低.分为冲动药特异性脱敏（specific desensitization）和非特异性脱敏（non-specific desensitization）40. 受体增敏 receptor hypersensitization 长期运用拮抗药,使受体数量.亲和力.内涵活性上升,受体对拮抗药的迟钝性和反响性加强.41. 受体上调或下调（receptor upregulation or downregulation）受体脱敏或增敏只涉及受体密度的变更.42. 同种调节 homospecific regulation 配体感化于其特异性受体,使自身受体产生变更.43. 异种调节 heterospecific regulation 配体感化于其特异性受体,对另一配体的受体产生的调节感化.药动学1. 自动转运 passive transport 药物依附膜两侧的浓度差,从高浓度一侧向低浓度一侧的跨膜转运,当膜两侧药物浓度达到均衡时,转运即停滞.2. 自动转运 active transport 药物依附细胞上的特异性载体（如泵）,从低浓度一侧向高浓度一侧的跨膜转运.3. 易化集中 facilitated diffusion 一种特别的自动转运,药物经由过程与生物膜上的特异性载体可逆性地联合而顺差集中,有竞争和饱和现象.4. 滤过 filtration 药物分子借助流体静压或渗入渗出压随体液通细致胞膜的水性通道的跨膜转运.5. 简略集中 simple diffusion 脂溶性药物顺浓度差跨细胞膜的转运方法.6. 膜动转运 cytosis 大分子物资的转运伴随膜的活动.7．药物的接收 absorption 药物从给药部位跨膜转运进入血液轮回的进程.8．首关清除 first pass elimination 药物经胃肠接收时,被胃肠和肝细胞代谢酶部分灭活,使进入体轮回的有用药量削减. 9．药物的散布 distribution 药物从血液轮回中经由过程跨膜转运到组织器官的进程.10．血脑樊篱 blood-brain barrier 包含血-脑.血-脑脊液.脑脊液-脑三种樊篱,个中以血-脑脊液樊篱尤为重要.大分子.高解离度.高蛋白联合率.非脂溶性药物不轻易透过此樊篱.11. 胎盘樊篱 placental barrier 胎盘绒毛和子宫血窦之间的樊篱.12. 再散布 redistribution 静脉打针麻醉药硫喷妥钠,起首散布到血流量大的脑组织施展感化,随后因为其脂溶性高又散布到血流量少的脂肪组织,乃至病人敏捷清醒.这种现象称为药物的再散布. 13. 代谢 metabolism 生物转化 biotransformation 药物在体内产生的化学构造变更进程.14．肝药酶 hepatic microsomal enzyme 消失于肝细胞微粒体的细胞色素P-450酶系,约有100多种同工酶,是药物代谢的重要酶系.15．药酶引诱药 inductor of microsomal enzyme activity 能使药酶的量及活性增高的药物.16．药酶克制药inhibitor of microsomal enzyme activity 能使药酶的量及活性增降低的药物.17. 灭活 inactivation 由有活性的药物转化为无活性的药物.18. 活化 activation 有无活性或活性较低的药物改变成有活性或活性强的药物.19. 渗出 secretion 药物及其代谢产品经由过程清除器官排出体外的进程.19．肝肠轮回 hepatoenteral cycle 药物及代谢产品随胆汁入肠,部分药物及代谢产品可经小肠上皮细胞接收经肝脏进入血液轮回.这种肝脏.胆汁.小肠间的轮回称肝肠轮回.20．药-时曲线 concentration time curve 以血药浓度为纵坐标.时光为横坐标所绘制的血药浓度随时光变更而起落的曲线.21. 房室模子 compartment model 将人体视为一个体系,内部按动力学特点分为若干个假设的房室,以便进行药动学剖析.22．凋谢性一室模子 open one compartment model 该模子将机体视作一个房室.给药后药物立刻平均地散布全身材液和组织中.即药物在全身各组织部位的转运速度雷同或类似,并以必定速度从该室清除.23．凋谢性二室模子 open one compartment model 该模子将机体视作中心室和周边室构成.药物接收后起首散布于血流丰硕的组织器官,然后再散布到血流较少的组织器官.血流丰硕的组织器官为中心室,散布容积小,血流较少的组织器官为周边室,散布容积大.24．一级清除动力学 first-order elinimination kinetics 指药物在单位时光内恒定比例清除.即药物的转运或清除与血药浓度成正比.25．零级清除动力学 zero-order elinimination kinetics 指药物在单位时光内恒量清除.即药物的转运或清除与血药浓度成无关.26．生物运费用 bioavailability 指药物接收进入机体血液轮回的程度和速度,生物运费用＝给药剂量实际吸收药量×100%.27. 生物等效性 bioequivalence 含有统一有用成分.并且剂量.剂型和给药门路雷同的药物,产生相等的药效.28．表不雅散布容积（V d ） apparent volume of distribution假定药物平均散布于机体所须要的理论容积,即药物血浆与组织内药物散布达到均衡时,体内药物总量（A）与血药浓度（C）之比. 29．血浆半衰期t1/2 half time 血浆药物浓度降低一半所需时光.30. 清除率 clearance 机体清除器官在单位时光内清除药物的血浆容积.即单位时光内有若干毫升血浆所含药物被机体清除. 31．稳态血药浓度 steady state plasma concentration C ss 恒比清除的药物在持续恒速或分次恒量给药的进程中,血药浓度会逐渐增高,当给药速度等于清除速度时,血药浓度保持一个根本稳固的程度.这时的血药浓度称为稳态血药浓度.每隔一个t1/2给药一次,则经由5个t1/2后,清除速度与给药速度相等.32. 负荷剂量 loading dose 为使血药浓度敏捷达到所需的稳态血药浓度,治疗初期赐与的较大剂量.影响药物感化的身分1．个别差别 individual variation 统一药物对不合患者不必定能达到相等的血药浓度,相等的血药浓度也不必定达到雷同的疗效,这种因人而异的药物反响称为个别差别.2. 药物互相感化 drug interaction 两种或多种药物合用或先后序贯运用,而引起药物感化和效应的变更3．药物的协同感化 synergism 归并用药感化相加.4．药物的拮抗感化 antagonism 归并用药感化削弱,两药合用的效应小于他们分别感化的总和.5．配伍禁忌 incompatibility 在配制时所产生的物理和化学变更,它使药物的制剂不克不及成型或影响其平均性.稳固性等乃至不再合适运用.6．安慰剂 placebo不含药物成分.无药理活性.外不雅形似药品的制剂,7．耐受性 tolerance 机体对药物迟钝性的降低,需加大剂量才干保持原有药效.8．耐药性 resistance 化学治疗中,病原体或肿瘤细胞对药物迟钝性降低.9. 快速耐受性 tachyphylaxis 短时光内持续多次用药后立刻产生耐受性.10. 交叉耐受性 cross tolerance 机体对某药产生耐受性后,对另一药的迟钝性也降低.11．依附性 dependence某些药物与机体互相感化,使机体对这种药物产生了精力性的或心理性的依附和需求.12．习惯性habituation 精力依附性psychological dependence指用药后机体产生的一种高兴知足感,并在精力上产生持续用药的愿望,消失“觅药行动”,停药对机体不产生轻微伤害.13．成瘾性 addiction 躯体依附性 physical dependence 心理依附性physiological dependence重复用药机体必须有足量药物才干保持正常心理活动的一种状况,忽然停药消失一类与原有药理感化大致相反的症状,称戒断症状.胆碱受体阻断药调节痉挛毛果芸喷鼻碱冲动睫状肌M受体,睫状肌压缩,造成悬韧带松懈,晶状体因为本身弹性变凸,屈光度增长,此时只能看清近物,难以看清远物.抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶回生药抗胆碱酯酶药 anticholinesterase agents 与胆碱酯酶联合,但联合稳固,水解较慢,使乙酰胆碱酯酶活性受抑,从而导致胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱聚积,产生拟胆碱感化.分为易逆性抗胆碱酯酶药和难逆性抗胆碱酯酶药.重症肌无力 myasthenia gravis 一种自身免疫性疾病,患者血清中消失抗胆碱受体的抗体,从而损坏神经-肌肉接头后膜乙酰胆碱受体,导致受体数量削减.从而神经机头传递障碍,表示为受累骨骼肌极易疲惫.阿托品化挽救有机磷中毒时,重复运用大剂量阿托品,机体消失皮肤潮红.四肢转暖.瞳孔散大.眼底血管痉挛解除.血压回升的临床分解现象.M受体阻断药M胆碱受体阻滞剂 muscarinic cholinoceptor blocking drgus 能与M受体联合却不克不及产生拟胆碱感化,却妨害乙酰胆碱冲动效应器的M受体,从而拮抗拟胆碱药物的感化.调节麻木 cycloplegia 阿托品阻断睫状肌M受体,睫状肌松懈,造成悬韧带压缩,晶状体因为本身弹性变凹,屈光度削减,此时只能看清远物,难以看清近物.N受体阻断药除极化型肌松药又称非竞争性肌松药,能与神经肌肉接头后膜的胆碱受体联合,产生较持久的除极化感化,使神经肌肉接头后膜的N2受体不克不及对ACh起反响,从而使骨骼肌松懈.非除极化型肌松药又称竞争性肌松药,能与ACh竞争神经肌肉接头后膜的N2受体,阻断ACh的除极化感化,其本身不引起突触后膜的除极化,使骨骼肌松懈.肾上腺素受体阻断药肾上腺素升压感化的翻转运用α受体阻断药后,可使肾上腺素的压缩血管α效应被阻断,而舒张血管效应β2效应占优势,此时赐与肾上腺素血压不单不升,反而降低.内涵拟交感活性intrinsic sympathomimetic activity,ISA 某些β受体阻断药与β受体联合后除能阻断β受体外,对β受体还有部分冲动感化.中枢神经体系药理概论神经递质神经末梢释放的,感化于突触后膜受体,导致离子通道凋谢并形成高兴性突触后电位或克制性凸起后电位的化学物资.神经调质与受体联合后能诱发迟缓的突触后电位,其实不直接引起突触后细胞生物学效应,但能调制神经递质在突触前的释放及突触后细胞的高兴性,调制突触后细胞对递质的反响.神经激素神经末梢释放的的化学物资,进入血液轮回,在远隔的靶器官施展感化.麻醉药血气散布系数血中吸入性麻醉药物浓度与吸入气体中药物浓度达到均衡时的比值.复合麻醉 combined anesthesia 同时或先后运用两种以上的麻醉药物或其他帮助药物以达到手术请求的麻醉办法.分别麻醉 dissociative anesthesia 氯胺酮能引起短暂的记忆缺掉及知足的镇痛效应,但意识未完整消掉的一种麻醉现象.局麻药 local anesthetics 一类能运用药局部感到临时消掉,而病人在意识清醒前提下进行无痛手术的药物.沉着催眠药宿醉反响服药次晨消失头晕.困乏.嗜睡.精力不振及定向障碍等症状.称为宿醉反响.沉着药 sedatives 能缓和或清除病人重要.不安.冲动和焦躁等症状的药物.催眠药 hyponotics 能引诱促进或保持近似心理性睡眠的药物.抗精力掉常药人工蛰伏氯丙嗪合营中枢克制药（如异丙嗪.哌替啶等）的运用,可使机体进入类似变温动物“蛰伏”的深睡状况,称人工蛰伏.治疗中枢退行性疾病的药物开关现象长期服用左旋多巴而产生的一种不良反响,表示为开时患者活动正常或几近正常,而关时忽然消失轻微的PD症状.镇痛药镇痛药 analgesics一类重要感化与中枢神经体系,在不影响意识和其它感到的情形下选择性地清除或缓解苦楚悲伤的药物.阿片生物碱阿片（即罌栗的成熟蒴果被划破后流出的浆汁的湿润物）中含有的数种具有镇痛感化的生物碱.吗啡受体拮抗药与脑内吗啡受体的亲和力大,但无内涵活性,可完整阻断吗啡和阿片受体的联合,可竟争性地反抗阿片类药物的感化.解热镇痛抗炎药阿司匹林哮喘有些哮喘者服用阿司匹林或其他解热镇痛药后所诱发的支气管哮喘被称为“阿司匹林哮喘”.水杨酸反响阿司匹林剂量过大（5g/d）时,可消失头痛.眩晕.恶心.吐逆.耳鸣.视听力减退等症状,是水杨酸类中毒的表示.瑞夷分解征（Reyes's syndrome）儿童患病毒性沾染疾病时用阿司匹林退热,偶可引起急性肝脂肪变性-脑病分解征,以肝衰竭归并脑病为凸起表示,虽少见,但预后良好.钙通道阻滞药钙通道阻滞药 calcium channel blockers 选择性阻滞钙通道,克制细胞外钙离子内流,降低细胞内钙离子浓度的药物.抗高血压药首剂现象哌唑嗪初次给药可致轻微的体位性低血压.晕厥.心悸等,称首剂现象.如将初次用量减为0.5mg,并于临睡前服用,可防止产抗心律掉常药1. 膜反响性指膜电位程度与其所激发的0相最大上升速度之间的关系.一般膜电位负值越大,0相上升速度越快,心肌传导速度快,即膜反响性越大.2. 有用不该期从除极开端到膜电位恢复至－60mV这段时光,细胞对任何刺激都不产生可扩布的动作电位即为有用不该期（ERP）.3. 折返 reentry 指冲动沿心肌传导通路折回原处而重复运行的现象.4. 金鸡纳反响运用奎尼丁消失的胃肠反响及中枢神经体系反响,前者包含恶心.吐逆.腹泻及食欲不振;后者包含耳鸣.听力损掉.头晕.视觉障碍.谵妄等,总称为金鸡纳反响.5. 迟后除极心肌复极化早期产生的振荡性去极,多产生在动作电位2期或3期.6. 早后除极心肌完整复极化后产生的振荡性去极,多产生在动作电位4期.7. 触发活动假如后除极化的振荡性去极幅度达到升高达到阈电位程度,即可引起平常冲动的发放.8. 奎尼丁晕厥运用奎尼丁时,病人突发阵发性室上性心动过速或室颤,使病人神智损掉,四肢抽搐及呼吸停滞的反响.抗慢性心功效不全药正性肌力药物可以或许加强心肌压缩力,用于充血性心力弱竭的强心苷具有正性肌力的苷类.全效量洋地黄化量短期内赐与充分施展疗效而又不致中毒的剂量.隐匿传导来自心房的冲动传入房室结后,因递减传导不克不及经房室结进入心室而隐没在房室结中,但留下不该期,阻拦了厥后冲动的传递.利尿药与脱水药利尿药 diuretics 感化于肾脏,能增长电解质和水的排出的药物.渗入渗出性利尿药脱水药经打针给药后,可以进步血浆渗入渗出压,产生组织脱水感化.药物不轻易经由过程毛细血管进入组织,当药物经由过程肾小球滤过不轻易被肾小管再接收,从而增长水和部分别子的排出,产生渗入渗出性利尿感化.调血脂药高脂血症血浆中VLDL.IDL.LDL及apoB浓度高于正常值.调血脂药lipidemic-modulating drugs 能使VLDL.IDL.LDL.TG.TC及apoB降低,HDL.apoA升高的药物.影响自体活性物资的药物内皮素endothelins 内皮细胞产生的21个氨基酸的多肽,是至今发明最强的缩血管物资,体表里可产生强而持久的血管压缩感化.重要有三种异型体,ET1.ET2.ET3.ET1重要在内皮细胞表达,ET2重要在肾脏表达,ET3重要在神经体系和肾小管上皮细胞表达,自体活性物资 autocoids 平日将前列腺素.组胺.5-羟色胺.白三烯.血管活性肽类及NO和腺苷等称之为自体活性物资.这些不合种类的物资具有不合构造和药理学活性 ,普遍消失于体内很多组织.其合营特点是有其本身感化的靶组织形成的.故又称之为局部激素. 5-羟色胺又称血清素.作为自体活性物资,90%合成和散布在肠嗜铬细胞,平日与ATP等物资一路贮消失细胞颗粒内.在刺激身分感化下,5-HT从颗粒内释放,弥散到血液,并被血小板摄取和储存.5-HT作为神经递质,重要散布于松果体和下丘脑,介入痛觉.睡眠.体温等心理功效的调节.感化于呼吸体系的药物抗酸药一类弱碱性药物,口服后中和胃酸,并降低胃蛋白酶活性,施展缓解苦楚悲伤和促进溃疡愈合的感化.泻药能增长肠内水分,促进蠕动,软化粪便或润滑肠道促进排便的药物.性激素类药并避孕药同化激素能显著促进蛋白质合成的雄激素.抗着床避孕药可使子宫内膜产生各类功效和形态变更,阻碍孕卵着床的药物.类早孕反响少数用避孕药的妇女在用药初期消失类似早孕反响的症状.肾上腺皮质激素类药物医源性肾上腺皮质功效不全长期大量运用糖皮质激素类药物可反馈性克制腺垂体ACTH的渗出,引起肾上腺皮质萎缩,内源性激素渗出削减,当忽然停药或减量过快时,可消失肾上腺皮质功效不全症状,表示为恶心.吐逆.肌无力.低血糖.低血压等,称为医源性肾上腺皮质功效不全症.医源性肾上腺皮质功效亢进症大剂量外源性糖皮质激素可引起机体糖.脂肪.蛋白质和水盐代谢杂乱,消失类似肾上腺皮质功效亢进症的表示：如满月脸.水牛背.向心性肥胖.皮肤变薄.肌肉萎缩.痤疮.多毛.浮肿.低血钾.高血压.糖尿等.许可感化糖皮质激素对有些组织细胞无直接效应,但可给其他激素施展感化创造有利前提.反跳现象长期用药因减量太快或忽然停药所致原病复发或加重现象.隔日疗法临床上对需长期用糖皮质激素治疗的患者,为使药物对肾上腺皮质功效的克制减至最小程度,依据糖皮质激素渗出的日夜节律性,将两日或一日的总药量在隔日的凌晨一次赐与.胰岛素及其他降血糖药胰岛素抵抗分为急性型和慢性型两种,前者指因为并发沾染.手术.创伤.情感冲动等所致的胰岛素的感化锐减,需短时光内增长胰岛素剂量达数百甚至数千单位;可能与应激状况时血中拮抗胰岛素感化之物资增多等有关;后者指临床每日需用胰岛素200U以上,且无并发症的糖尿病.1型糖尿病胰岛素依附性糖尿病,是因为自身免疫机制引起的胰岛B细胞损坏,胰岛素渗出缺少造成的糖尿病.重组胰岛素经由过程DNA重组技巧临盆的与自然人胰岛素雷同的高纯度制剂.抗菌药物概论化学治疗药物抗微生物药.抗寄生虫药和抗恶性肿瘤药统称为化学治疗药物抗菌药能克制或杀灭细菌,用于预防和治疗细菌性沾染的药物.抗生素微生物（细菌.真菌.放线菌属）的代谢产品,低浓度能克制或杀灭其他病原微生物.抗菌谱抗菌药能克制或杀灭细菌的规模.抑菌药仅具有克制细菌发展滋生而无杀灭细菌感化的抗菌药物杀菌药不单具有克制细菌发展滋生感化,并且具有杀灭细菌感化的药物.抗菌活性药物能克制或杀灭细菌的才能.MIC 药物能克制造就基内细菌发展的最低浓度.MBC 药物能杀灭造就基内细菌的最低浓度.化疗指数化疗药半数致逝世量（LD50）与半数有用量（ED50）的比值,可评价化学治疗药物临床运用价值.抗菌后效应细菌短暂接触抗菌药后,再去除造就基中的抗菌药,去除抗菌药后一准时光规模内细菌滋生不克不及恢复正常的现象.多重耐药细菌对多种抗菌药耐药.。
药理学名词解释
药理学名词解释药理学名词解释大全1药物：药物指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防，诊断，治疗疾病和计划生育的化学性质。
2药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。
3 药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。
4 药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。
6 不良反应：由于药物的选择性是相对的，有些药物有多方面的作用，一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。
7受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
8 治疗指数：治疗指数（ti）=ld50/ed50半数致死量（ld50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ed50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。
9 效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计)。
10.1兴奋药：凡能使机体生理生化功能加强的药物。
10.2抑制药：凡能引起功能活动减弱的药物。
11.1激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体产生效应。
11.2拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的物质。
12 肝药酶：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效。
13 生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度。
14 半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。
15首过（关）效应：又称第一关卡效应。
口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低的现象。
17 耐受性：指药物连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应。
18耐药性：又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。
药理学名词解释归纳
药理学名词解释绪论1．药理学Pharmacology 研究药物与机体含病原体之间相互作用规律及其机制的一门科学;2. 药物diug 能改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以预防、治疗及诊断疾病的物质; 3．药动学pharmacokinetics 研究机体对药物的处置过程,即药物在机体的作用下发生的动态变化规律;4．药效学Pharmacodynamics 研究药物对机体的作用及作用机制;即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制;5. 售后调研postmarketing surveillance 上市后在社会人群大范围内继续进行受试药物安全性和有效性评价,在广泛长期使用的条件下考查疗效和不良反应,该期对最终确定新药的临床价值有重要意义;药效学1．药物作用drug action 药物与组织细胞之间的初始作用;2．药理效应drug effect 指继发于药物作用之后的组织细胞原有功能的改变;3. 兴奋excitation 凡能使机体原有生理、生化功能加强的作用;4. 抑制inhibition 凡能使机体原有生理、生化功能减弱的作用;5. 特异性specifity 多数药物是通过化学反应而产生药理效应,这种化学反应的专一性使药物具有特异性;6. 选择性selectivity 药物只对某些组织器官发生明显作用,而对其他组织作用很小或无作用;7. 疗效therapeutic effect 药物作用的结果有利于改变病人的生理生化功能或病理过程,使患病机体恢复正常;8．对因治疗etiological treatment 用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病称对因治疗,或称治本;9．对症治疗symptomatic treatment 用药目的在于改善疾病症状,减轻疾病的并发症称对症治疗,或称治标;10．不良反应adverse reaction 凡不符合用药目的或给病人带来痛苦与危害的反应称不良反应;多数不良反应是药物固有效应的延伸．11．副反应side reaction 副作用side effect药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用称副反应,亦称副作用;副反应是药物本身固有的,是因药物选择性低而引起的,一般不严重,难避免．12．毒性反应toxic reaction 药物在剂量过大、用药时间过长、机体敏感性过高时对机体发生的危害性反应称毒性反应;一般较严重,但是可以预知和避免;13．后遗效应residual effect 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应14. 停药反应withdrawal reaction 长期应用某些药物,突然停药后原有病情加重现象;又称回跃反应rebound reaction15. 变态反应allergic reaction过敏反应hypersensitive reaciton 药物对过敏特质病人引起的异常免疫反应;16. 特异质反应idiosyncratic reaction 少数患者对某些药物发生的与往常性质不同的不良良应;是由于遗传缺陷造成的;17．剂量-效应关系dose-effect relationship 指药物剂量与效应之间的关系;一般来说,在一定剂量范围内,药物效应随剂量增大而增大,两者关系呈曲线分布;18．量-效曲线dose-effect curve 以药物剂量为横坐标,以药物效应为纵坐标作图即可得到反映两者关系的曲线图19. 量反应graded response 效应的强弱呈连续增减变化,可用具体数量或最大反应的百分率表示;20 质反应quantal response 效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而表现为反应性质的变化;21．最小有效量minimum effective dose阈剂量threshold dose 刚能引起效应的最小剂量;22. 极量产生疗效的最大治疗量;23. 最小中毒量minimum toxic dose 刚能引起中毒反应的最小剂量;24．效能efficacy 药物所能产生的最大效应,反映药物内在活性的大小;25．效价强度potency 指引起等效反应时所需的相对剂量;反映药物与效应器亲和力大小;两药效价比与等效剂量成反比;26．治疗指数therapeutic index药物半数致死量与半数有效量之比;即TI=LD50/ED50,治疗指数越大药物越安全;27. 半数有效量median effective dose ED50能引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量;28. 半数致死量 median lethal dose LD 50 能引起50%实验动物死亡的药物剂量;29. 安全指数 safety index LD 5/ED 9530. 安全界限 safety margin ()99991ED ED LD -31. 安全范围 margin of safety 最小有效量到最小中毒量之间的距离;32．受体 receptor 存在于细胞膜、胞浆内、细胞核上的大分子物质,能识别、结合特异性配体药物、递质、激素等,并产生生物放大效应;33．激动药 agonist 既有亲和力又有内在活性,能与受体结合,且激动受体产生生物效应的药物;34．拮抗药 antagonist 有较强的亲和力,但缺乏内在活性,不能激动受体而引起效应的药物称拮抗药;35．竞争性拮抗药 能和激动药可逆性地竞争同一受体,拮抗激动药的作用,其结合可逆,两者同时存在时所产生的效应取决于两者的浓度,在量-效曲线图上可见曲线平行右移,效能不变;36．非竞争性拮抗药 一类与受体结合非常牢固,其结合不可逆;使量-效曲线右移并变得低平,效能均下降;37．部分激动药 partial agonist 内在活性较小,若没有同类激动药存在时,可产生弱的激动效应,若有同类激动药存在时,表现为拮抗作用;38. 反向激动药 inverse agonist 药物与受体结合后引起与激动药相反的作用;39．受体脱敏 receptor desensitization 长期使用激动药,使受体数目、亲和力、内在活性下降,受体对激动药的敏感性和反应性下降;分为激动药特异性脱敏specific desensitization 和非特异性脱敏non-specific desensitization40. 受体增敏 receptor hypersensitization 长期使用拮抗药,使受体数目、亲和力、内在活性上升,受体对拮抗药的敏感性和反应性增强;41. 受体上调或下调receptor upregulation or downregulation 受体脱敏或增敏只涉及受体密度的变化;42. 同种调节 homospecific regulation 配体作用于其特异性受体,使自身受体发生变化;43. 异种调节 heterospecific regulation 配体作用于其特异性受体,对另一配体的受体产生的调节作用;药动学1. 被动转运passive transport 药物依赖膜两侧的浓度差,从高浓度一侧向低浓度一侧的跨膜转运,当膜两侧药物浓度达到平衡时,转运即停止;2. 主动转运active transport 药物依赖细胞上的特异性载体如泵,从低浓度一侧向高浓度一侧的跨膜转运;3. 易化扩散facilitated diffusion 一种特殊的被动转运,药物通过与生物膜上的特异性载体可逆性地结合而顺差扩散,有竞争和饱和现象;4. 滤过filtration 药物分子借助流体静压或渗透压随体液通过细胞膜的水性通道的跨膜转运;5. 简单扩散simple diffusion 脂溶性药物顺浓度差跨细胞膜的转运方式;6. 膜动转运cytosis 大分子物质的转运伴有膜的运动;7．药物的吸收absorption 药物从给药部位跨膜转运进入血液循环的过程;8．首关消除first pass elimination 药物经胃肠吸收时,被胃肠和肝细胞代谢酶部分灭活,使进入体循环的有效药量减少;9．药物的分布distribution 药物从血液循环中通过跨膜转运到组织器官的过程;10．血脑屏障blood-brain barrier 包括血-脑、血-脑脊液、脑脊液-脑三种屏障,其中以血-脑脊液屏障尤为重要;大分子、高解离度、高蛋白结合率、非脂溶性药物不易透过此屏障;11. 胎盘屏障placental barrier 胎盘绒毛和子宫血窦之间的屏障;12. 再分布redistribution 静脉注射麻醉药硫喷妥钠,首先分布到血流量大的脑组织发挥作用,随后由于其脂溶性高又分布到血流量少的脂肪组织,以致病人迅速苏醒;这种现象称为药物的再分布;13. 代谢metabolism 生物转化biotransformation 药物在体内发生的化学结构变化过程; 14．肝药酶hepatic microsomal enzyme 存在于肝细胞微粒体的细胞色素P-450酶系,约有100多种同工酶,是药物代谢的主要酶系;15．药酶诱导药inductor of microsomal enzyme activity 能使药酶的量及活性增高的药物; 16．药酶抑制药inhibitor of microsomal enzyme activity 能使药酶的量及活性增降低的药物;17. 灭活inactivation 由有活性的药物转化为无活性的药物;18. 活化activation 有无活性或活性较低的药物转变为有活性或活性强的药物;19. 排泄secretion 药物及其代谢产物通过消除器官排出体外的过程;19．肝肠循环hepatoenteral cycle 药物及代谢产物随胆汁入肠,部分药物及代谢产物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环;这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环;20．药-时曲线 concentration time curve 以血药浓度为纵坐标、时间为横坐标所绘制的血药浓度随时间变化而升降的曲线;21. 房室模型 compartment model 将人体视为一个系统,内部按动力学特性分为若干个假设的房室,以便进行药动学分析;22．开放性一室模型 open one compartment model 该模型将机体视作一个房室;给药后药物立即均匀地分布全身体液和组织中;即药物在全身各组织部位的转运速率相同或相似,并以一定速率从该室消除;23．开放性二室模型 open one compartment model 该模型将机体视作中央室和周边室组成;药物吸收后首先分布于血流丰富的组织器官,然后再分布到血流较少的组织器官;血流丰富的组织器官为中央室,分布容积小,血流较少的组织器官为周边室,分布容积大;24．一级消除动力学 first-order elinimination kinetics 指药物在单位时间内恒定比例消除;即药物的转运或消除与血药浓度成正比;25．零级消除动力学 zero-order elinimination kinetics 指药物在单位时间内恒量消除;即药物的转运或消除与血药浓度成无关;26．生物利用度 bioavailability 指药物吸收进入机体血液循环的程度和速度,生物利用度＝给药剂量实际吸收药量×100%; 27. 生物等效性 bioequivalence 含有同一有效成分、而且剂量、剂型和给药途径相同的药物,产生相等的药效;28．表观分布容积V d apparent volume of distribution 假定药物均匀分布于机体所需要的理论容积,即药物血浆与组织内药物分布达到平衡时,体内药物总量A 与血药浓度C 之比;29．血浆半衰期t 1/2 half time 血浆药物浓度下降一半所需时间;30. 清除率 clearance 机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积;即单位时间内有多少毫升血浆所含药物被机体清除;31．稳态血药浓度 steady state plasma concentration C ss 恒比消除的药物在连续恒速或分次恒量给药的过程中,血药浓度会逐渐增高,当给药速度等于消除速度时,血药浓度维持一个基本稳定的水平;这时的血药浓度称为稳态血药浓度;每隔一个t 1/2给药一次,则经过5个t 1/2后,消除速度与给药速度相等;32. 负荷剂量 loading dose 为使血药浓度迅速达到所需的稳态血药浓度,治疗初期给予的较大剂量;影响药物作用的因素1．个体差异individual variation 同一药物对不同患者不一定能达到相等的血药浓度,相等的血药浓度也不一定达到相同的疗效,这种因人而异的药物反应称为个体差异;2. 药物相互作用drug interaction 两种或多种药物合用或先后序贯应用,而引起药物作用和效应的变化3．药物的协同作用synergism 合并用药作用相加;4．药物的拮抗作用antagonism 合并用药作用减弱,两药合用的效应小于他们分别作用的总和;5．配伍禁忌incompatibility 在配制时所发生的物理和化学变化,它使药物的制剂不能成型或影响其均匀性、稳定性等以致不再适合应用;6．安慰剂placebo不含药物成分、无药理活性、外观形似药品的制剂,7．耐受性tolerance 机体对药物敏感性的下降,需加大剂量才能维持原有药效;8．耐药性resistance 化学治疗中,病原体或肿瘤细胞对药物敏感性降低;9. 快速耐受性tachyphylaxis 短时间内连续多次用药后立即产生耐受性;10. 交叉耐受性cross tolerance 机体对某药产生耐受性后,对另一药的敏感性也下降; 11．依赖性dependence某些药物与机体相互作用,使机体对这种药物产生了精神性的或生理性的依赖和需求;12．习惯性habituation 精神依赖性psychological dependence 指用药后机体产生的一种愉快满足感,并在精神上产生连续用药的欲望,出现“觅药行为”,停药对机体不产生严重危害; 13．成瘾性addiction 躯体依赖性physical dependence 生理依赖性physiological dependence 反复用药机体必须有足量药物才能维持正常生理活动的一种状态,突然停药出现一类与原有药理作用大致相反的症状,称戒断症状;胆碱受体阻断药调节痉挛毛果芸香碱激动睫状肌M受体,睫状肌收缩,造成悬韧带松弛,晶状体由于本身弹性变凸,屈光度增加,此时只能看清近物,难以看清远物;抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药抗胆碱酯酶药anticholinesterase agents 与胆碱酯酶结合,但结合牢固,水解较慢,使乙酰胆碱酯酶活性受抑,从而导致胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱堆积,产生拟胆碱作用;分为易逆性抗胆碱酯酶药和难逆性抗胆碱酯酶药;重症肌无力myasthenia gravis 一种自身免疫性疾病,患者血清中存在抗胆碱受体的抗体,从而破坏神经-肌肉接头后膜乙酰胆碱受体,导致受体数目减少;从而神经机头传递障碍,表现为受累骨骼肌极易疲劳;阿托品化抢救有机磷中毒时,反复应用大剂量阿托品,机体出现皮肤潮红、四肢转暖、瞳孔散大、眼底血管痉挛解除、血压回升的临床综合现象;M受体阻断药M胆碱受体阻滞剂muscarinic cholinoceptor blocking drgus 能与M受体结合却不能产生拟胆碱作用,却妨碍乙酰胆碱激动效应器的M受体,从而拮抗拟胆碱药物的作用;调节麻痹cycloplegia 阿托品阻断睫状肌M受体,睫状肌松弛,造成悬韧带收缩,晶状体由于本身弹性变凹,屈光度减少,此时只能看清远物,难以看清近物;N受体阻断药除极化型肌松药又称非竞争性肌松药,能与神经肌肉接头后膜的胆碱受体结合,产生较持久的除极化作用,使神经肌肉接头后膜的N2受体不能对ACh起反应,从而使骨骼肌松弛;非除极化型肌松药又称竞争性肌松药,能与ACh竞争神经肌肉接头后膜的N2受体,阻断ACh的除极化作用,其本身不引起突触后膜的除极化,使骨骼肌松弛;肾上腺素受体阻断药肾上腺素升压作用的翻转使用α受体阻断药后,可使肾上腺素的收缩血管α效应被阻断,而舒张血管效应β2效应占优势,此时给予肾上腺素血压不但不升,反而下降;内在拟交感活性intrinsic sympathomimetic activity,ISA 某些β受体阻断药与β受体结合后除能阻断β受体外,对β受体还有部分激动作用;中枢神经系统药理概论神经递质神经末梢释放的,作用于突触后膜受体,导致离子通道开放并形成兴奋性突触后电位或抑制性突出后电位的化学物质;神经调质与受体结合后能诱发缓慢的突触后电位,并不直接引起突触后细胞生物学效应,但能调制神经递质在突触前的释放及突触后细胞的兴奋性,调制突触后细胞对递质的反应;神经激素神经末梢释放的的化学物质,进入血液循环,在远隔的靶器官发挥作用;麻醉药血气分布系数血中吸入性麻醉药物浓度与吸入气体中药物浓度达到平衡时的比值;复合麻醉combined anesthesia 同时或先后应用两种以上的麻醉药物或其他辅助药物以达到手术要求的麻醉方法;分离麻醉dissociative anesthesia 氯胺酮能引起短暂的记忆缺失及满意的镇痛效应,但意识未完全消失的一种麻醉现象;局麻药local anesthetics 一类能使用药局部感觉暂时消失,而病人在意识清醒条件下进行无痛手术的药物;镇静催眠药宿醉反应服药次晨出现头晕、困倦、嗜睡、精神不振及定向障碍等症状;称为宿醉反应; 镇静药sedatives 能缓和或消除病人紧张、不安、激动和烦躁等症状的药物;催眠药hyponotics 能诱导促进或维持近似生理性睡眠的药物;抗精神失常药人工冬眠氯丙嗪配合中枢抑制药如异丙嗪、哌替啶等的使用,可使机体进入类似变温动物“冬眠”的深睡状态,称人工冬眠;治疗中枢退行性疾病的药物开关现象长期服用左旋多巴而产生的一种不良反应,表现为开时患者活动正常或几近正常,而关时突然出现严重的PD症状;镇痛药镇痛药analgesics 一类主要作用与中枢神经系统,在不影响意识和其它感觉的情况下选择性地消除或缓解疼痛的药物;阿片生物碱阿片即罂栗的成熟蒴果被划破后流出的浆汁的干燥物中含有的数种具有镇痛作用的生物碱;吗啡受体拮抗药与脑内吗啡受体的亲和力大,但无内在活性,可完全阻断吗啡和阿片受体的结合,可竟争性地对抗阿片类药物的作用;解热镇痛抗炎药阿司匹林哮喘有些哮喘者服用阿司匹林或其他解热镇痛药后所诱发的支气管哮喘被称为“阿司匹林哮喘”;水杨酸反应阿司匹林剂量过大5g/d时,可出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视听力减退等症状,是水杨酸类中毒的表现;瑞夷综合征Reyes's syndrome 儿童患病毒性感染疾病时用阿司匹林退热,偶可引起急性肝脂肪变性-脑病综合征,以肝衰竭合并脑病为突出表现,虽少见,但预后恶劣;钙通道阻滞药钙通道阻滞药calcium channel blockers 选择性阻滞钙通道,抑制细胞外钙离子内流,降低细胞内钙离子浓度的药物;抗高血压药首剂现象哌唑嗪首次给药可致严重的体位性低血压、晕厥、心悸等,称首剂现象;如将首次用量减为,并于临睡前服用,可避免发生;抗心律失常药1. 膜反应性指膜电位水平与其所激发的0相最大上升速率之间的关系;一般膜电位负值越大,0相上升速率越快,心肌传导速度快,即膜反应性越大;2. 有效不应期从除极开始到膜电位恢复至－60mV这段时间,细胞对任何刺激都不产生可扩布的动作电位即为有效不应期ERP;3. 折返reentry 指冲动沿心肌传导通路折回原处而反复运行的现象;4. 金鸡纳反应应用奎尼丁出现的胃肠反应及中枢神经系统反应,前者包括恶心、呕吐、腹泻及食欲不振；后者包括耳鸣、听力丧失、头晕、视觉障碍、谵妄等,总称为金鸡纳反应;5. 迟后除极心肌复极化早期发生的振荡性去极,多发生在动作电位2期或3期;6. 早后除极心肌完全复极化后发生的振荡性去极,多发生在动作电位4期;7. 触发活动如果后除极化的振荡性去极幅度达到升高达到阈电位水平,即可引起异常冲动的发放;8. 奎尼丁晕厥使用奎尼丁时,病人突发阵发性室上性心动过速或室颤,使病人神智丧失,四肢抽搐及呼吸停止的反应;抗慢性心功能不全药正性肌力药物能够加强心肌收缩力,用于充血性心力衰竭的药物;强心苷具有正性肌力的苷类;全效量洋地黄化量短期内给予充分发挥疗效而又不致中毒的剂量;隐匿传导来自心房的冲动传入房室结后,因递减传导不能经房室结进入心室而隐没在房室结中,但留下不应期,阻止了其后冲动的传递;利尿药与脱水药利尿药diuretics 作用于肾脏,能增加电解质和水的排出的药物;渗透性利尿药脱水药经注射给药后,可以提高血浆渗透压,产生组织脱水作用;药物不易通过毛细血管进入组织,当药物通过肾小球滤过不易被肾小管再吸收,从而增加水和部分离子的排出,产生渗透性利尿作用;调血脂药高脂血症血浆中VLDL、IDL、LDL及apoB浓度高于正常值;调血脂药lipidemic-modulating drugs 能使VLDL、IDL、LDL、TG、TC及apoB降低,HDL、apoA升高的药物;影响自体活性物质的药物内皮素endothelins 内皮细胞产生的21个氨基酸的多肽,是至今发现最强的缩血管物质,体内外可产生强而持久的血管收缩作用;主要有三种异型体,ET1、ET2、ET3;ET1主要在内皮细胞表达,ET2主要在肾脏表达,ET3主要在神经系统和肾小管上皮细胞表达,自体活性物质autocoids 通常将前列腺素、组胺、5-羟色胺、白三烯、血管活性肽类及NO 和腺苷等称之为自体活性物质;这些不同种类的物质具有不同结构和药理学活性,广泛存在于体内许多组织;其共同特征是有其本身作用的靶组织形成的;故又称之为局部激素;5-羟色胺又称血清素;作为自体活性物质,90%合成和分布在肠嗜铬细胞,通常与ATP等物质一起贮存在细胞颗粒内;在刺激因素作用下,5-HT从颗粒内释放,弥散到血液,并被血小板摄取和储存;5-HT作为神经递质,主要分布于松果体和下丘脑,参与痛觉、睡眠、体温等生理功能的调节;作用于呼吸系统的药物抗酸药一类弱碱性药物,口服后中和胃酸,并降低胃蛋白酶活性,发挥缓解疼痛和促进溃疡愈合的作用;泻药能增加肠内水分,促进蠕动,软化粪便或润滑肠道促进排便的药物;性激素类药并避孕药同化激素能明显促进蛋白质合成的雄激素;抗着床避孕药可使子宫内膜发生各种功能和形态变化,阻碍孕卵着床的药物;类早孕反应少数用避孕药的妇女在用药初期出现类似早孕反应的症状;肾上腺皮质激素类药物医源性肾上腺皮质功能不全长期大量应用糖皮质激素类药物可反馈性抑制腺垂体ACTH 的分泌,引起肾上腺皮质萎缩,内源性激素分泌减少,当突然停药或减量过快时,可出现肾上腺皮质功能不全症状,表现为恶心、呕吐、肌无力、低血糖、低血压等,称为医源性肾上腺皮质功能不全症;医源性肾上腺皮质功能亢进症大剂量外源性糖皮质激素可引起机体糖、脂肪、蛋白质和水盐代谢紊乱,出现类似肾上腺皮质功能亢进症的表现：如满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤变薄、肌肉萎缩、痤疮、多毛、浮肿、低血钾、高血压、糖尿等;允许作用糖皮质激素对有些组织细胞无直接效应,但可给其他激素发挥作用创造有利条件;反跳现象长期用药因减量太快或突然停药所致原病复发或加重现象;隔日疗法临床上对需长期用糖皮质激素治疗的患者,为使药物对肾上腺皮质功能的抑制减至最小程度,根据糖皮质激素分泌的昼夜节律性,将两日或一日的总药量在隔日的清晨一次给予;胰岛素及其他降血糖药胰岛素抵抗分为急性型和慢性型两种,前者指由于并发感染、手术、创伤、情绪激动等所致的胰岛素的作用锐减,需短时间内增加胰岛素剂量达数百乃至数千单位；可能与应激状态时血中拮抗胰岛素作用之物质增多等有关；后者指临床每日需用胰岛素200U以上,且无并发症的糖尿病;1型糖尿病胰岛素依赖性糖尿病,是由于自身免疫机制引起的胰岛B细胞破坏,胰岛素分泌缺乏造成的糖尿病;重组胰岛素通过DNA重组技术生产的与天然人胰岛素相同的高纯度制剂;抗菌药物概论化学治疗药物抗微生物药、抗寄生虫药和抗恶性肿瘤药统称为化学治疗药物抗菌药能抑制或杀灭细菌,用于预防和治疗细菌性感染的药物;抗生素微生物细菌、真菌、放线菌属的代谢产物,低浓度能抑制或杀灭其他病原微生物; 抗菌谱抗菌药能抑制或杀灭细菌的范围;抑菌药仅具有抑制细菌生长繁殖而无杀灭细菌作用的抗菌药物杀菌药不但具有抑制细菌生长繁殖作用,而且具有杀灭细菌作用的药物;抗菌活性药物能抑制或杀灭细菌的能力;MIC 药物能抑制培养基内细菌生长的最低浓度;MBC 药物能杀灭培养基内细菌的最低浓度;化疗指数化疗药半数致死量LD50与半数有效量ED50的比值,可评价化学治疗药物临床应用价值;抗菌后效应细菌短暂接触抗菌药后,再去除培养基中的抗菌药,去除抗菌药后一定时间范围内细菌繁殖不能恢复正常的现象;多重耐药细菌对多种抗菌药耐药;抗菌药赫氏反应herxheimer reaction 应用青霉素G治疗梅毒、钩端螺旋体、雅司、炭疽等感染时,可有症状加剧现象;表现为全身不适、寒战、发热、咽痛、肌痛、心跳加快等症状,这种治疗。
[整理版]药理学名词解释
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四、名词解释1.阈剂量11.停药反应21.药理效应2.极量12.ED50 22.不良反应3.受体脱敏13.选择性作用23.药源性疾病4.受体增敏14.受体拮抗剂24.安全范围5.效能15.受体激动剂25.受体6.亲和力16.受体部分激动剂26.配体7.后遗效应17.兴奋作用27.量反应8.毒性反应18.竞争性拮抗药28.质反应9.副作用19.非竞争性拮抗药29.常用量10.量效关系20.药物作用30.特异质反应1、阈剂量：刚引起药理效应的剂量。
2、极量：国家药典规定对某些药物允许使用的最高剂量。
3、受体脱敏：是指长期使用激动药，或受体周围的某种生物活性物质浓度高，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
4、受体增敏：是指长期使用拮抗药，或受体周围的某种生物活性物质浓度低，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性升高的现象。
5、效能：药物的最大效应。
6、亲和力：药物与受体结合的能力。
其大小与药物受体复合物解离常数的负对数成正比。
7、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。
8、毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长而引起的机体损害性反应，一般比较严重。
9、副作用：治疗量时产生与治疗目的无关的作用。
10、量效关系：在一定范围内，药物剂量的大小与学药浓度成正比，也与药物效应成正比。
11、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧，如长期服用可乐定，停药次日血压升高。
12、ED50：引起50%动物阳性反应的剂量。
13、选择性作用：多数药物在适当剂量时，只对少数组织或器官发生明显作用，而对其它组织或器官作用很小或无作用的特性。
14、受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物。
15、受体激动剂：与受体有较强的亲和力和有内在活性的药物。
16、受体部分激动剂：与受体有较强的亲和力和有较弱内在活性的药物。
17、兴奋作用：机体器官原有的功能水平提高。
18、竞争性拮抗药：与激动药互相竞争相同受体，与受体可逆性结合，从而阻断激动剂作用的药物。
药理学名词解释
药理学名词解释药理学是研究药物作用于生物体的过程和机制的学科。
下面是一些常见的药理学名词及其解释：1. 药物作用：药物通过与生物体内的化学成分相互作用，改变生物体的生理或病理过程。
2. 药效学：研究药物剂量与药物效应之间的关系。
3. 药物代谢：药物经过机体代谢转化为活性代谢产物或无活性代谢产物的过程。
4. 药物动力学：研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程，以及药物在体内的药理活性和毒性。
5. 药效学：研究药物如何对机体产生生理和病理效应。
6. 药物耐受性：机体对长期或重复使用药物时的生理适应或药物效果的降低。
7. 药物相互作用：当两种或多种药物同时应用时，它们之间的相互作用可能会改变药物的吸收、分布、代谢和排泄，从而影响药物的效果。
8. 剂量依赖性：药物效应的强度取决于药物的剂量。
9. 毒理学：研究药物或其他化学物质对生物体产生有害效应的科学。
10. 药物选择性：药物对一种或多种特定受体或生理过程的选择性作用。
11. 药物拮抗：两种或多种药物同时应用时，其中一种药物可以减弱或消除另一种药物的效果。
12. 治疗指数：药物的治疗剂量与毒性剂量之间的比值，用来评估药物的安全性。
13. 药物副作用：药物使用过程中出现的与药物治疗效果无关的不良反应。
14. 药物选择性：药物对特定受体或生理过程的选择性作用。
15. 药物效应增强：一种药物可以增强另一种药物的效果。
16. 药物过量：超过治疗剂量使用药物，可能导致药物毒性。
17. 药物滥用：非医学目的地长期使用或滥用药物，可能导致依赖和药物成瘾。
18. 药物成瘾机制：长期使用某些药物可能导致对药物的心理和生理依赖，且戒断会引起痛苦和反常行为。
以上是一些常见的药理学名词及其解释。
药理学的研究对于理解药物的作用机制、优化药物疗效、减少药物不良反应具有重要意义。
药理学名词解释汇总
药理学名词解释汇总1.药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。
2.药效：研究药物对机体的作用规律和机制。
3.药代动力学：是阐明机体对药物的作用，即药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程的药效和血药浓度消长的规律。
4.不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。
副反应：也称副作用，指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。
5.治疗量（有效量）：能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量。
6.极量：是由国家药典规定允许使用的最大剂量，也是医生用药选择剂量的最大限度。
7.安全范围：最小有效量和极量之间的范围。
8.受体激动剂：药物与受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明显效应。
9.受体拮抗剂：药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。
10.首过效应：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。
11.生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。
12.血浆蛋白结合率：指治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率。
13.肝肠循环：某些药物或代谢物经胆汁排泄进入肠道朋解后，再吸收入血，这种胆汁排泄又重吸收的现象称肝肠循环。
14.血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需时间。
15.稳态血药浓度：恒速恒量或按半衰期连续多次给药后经5个t1/2,药物吸收与消除速度达平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，称稳态血浓度。
16.药物的机体消除：包括代谢及排泄两个过程。
17：血浆蛋白结合率：指血中与血浆蛋白结合的药物占总药量的百分数。
18.血脑屏障(blood—brain barrier)：脑组织内的毛细血管内皮细胞紧密相连，内皮细胞之间无间隙，且毛细血管外表面几乎均为星形胶质细胞包围，这种特殊结构形成了血浆与脑脊液之间的屏障。
血浆与脑脊液之间的屏障。
19.胎盘屏障(placental barrier)：胎盘绒毛与子宫血窦之间的屏障称为胎盘屏障。
药理学名词解释(含英文)
第一部分1.药物（drug）是指能够影响机体（包括病原体）功能和（或）细胞代谢活动，用于疾病的治疗、预防和诊断，以及计划生育等方面的化学物质。
2.不良反应（adverse drug reaction ADR）是指上市的合格药品在常规用法、用量情况下出现的，与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。
3.副作用（side effect）是由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的，与用药目的无关的作用。
4.毒性反应（toxic effect）是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。
5.后遗效应（residual effect）是指在停药后，血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。
6.变态反应（allergic reaction）是药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有效应无关，其临床表现包括免疫反应的各种类型。
致敏原可以是药物本身或药物代谢产物，亦可能是制剂中的杂质或辅剂。
7.继发反应（secondary reaction）是继发于药物治疗作用之后的不良反应。
8.停药反应（withdrawal reaction）是指患者长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。
9.特异质反应（idiosyncrasy reaction）是指少数患者由于遗传因素对某些药物的反应性发生了变化。
特异质反应表现为对药物的反应特别敏感，或出现与在常人不同性质的反应。
10.依赖性（dependence）是药物与机体相互作用所造成的一种状态，表现出强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的精神效应，或避免由于停药造成身体不适应。
11.量效关系(does-effect relationship)药理效应的强弱与其剂量大小或浓度高低呈一定关系，称剂量-效应关系，简称量效关系。
12.最小有效量（minimal effective does）或最小有效浓度是指引起效应的最小药量或最低药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。
药理学名词解释
药理学名词解释药理学是研究药物对机体产生作用的科学。
它包括理解药物如何被吸收、分布、代谢和排除，以及药物如何与生物体的分子相互作用来产生治疗效果或不良反应的过程。
下面将对一些常见的药理学名词进行解释。
1. 药物：药物是指通过改变生理或病理状态来预防、治疗或诊断疾病的物质。
药物可以来自天然的植物、动物或化学合成的化合物。
2. 药效学：药效学研究药物在生物体内的作用和效果。
它包括药物的疗效、剂量效应关系、作用机制等。
3. 药代动力学：药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
它可以用来说明如何调整剂量和给药方案以实现期望的治疗效果。
4. 生物利用度：生物利用度是药物在体内可用形式的比例，即药物进入系统循环后能够发挥效应的程度。
它受到吸收、代谢和排泄的影响。
5. 药物相互作用：药物相互作用指的是两种或更多药物在同一时间内同时使用会产生的效应。
它可以是增效、拮抗或产生新的不良反应。
6. 药物剂量效应关系：药物剂量效应关系描述了药物剂量与药物效应之间的关系。
它可以是线性的、非线性的或具有阈值效应。
7. 毒理学：毒理学是研究毒物如何对生物体产生有害效应的科学。
它包括了毒物的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及毒物与生物体的相互作用机制。
8. 药物不良反应：药物不良反应是指在正常剂量下使用药物时出现的有害的或意外的反应。
这些反应可以是生理上的（如恶心、呕吐），也可以是对特定器官或系统的损伤。
9. 药物耐药性：药物耐药性是指生物体对药物原有疗效的减弱或消失。
它可以是由基因突变、药物代谢改变或细胞对药物的适应性导致的。
10. 药物代谢：药物代谢是指药物在体内经过化学反应转化为其他化合物的过程。
药物代谢可以通过酶的催化作用进行，主要发生在肝脏。
11. 药物动力学：药物动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，并描述药物浓度随时间的变化。
药物动力学可以用来确定药物的剂量和给药频率。
12. 组织选择性：药物的组织选择性是指药物对特定组织或器官的选择性作用能力。
药理学名词解释
药理学名词解释1、药物(drug)：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2、药物作用(drug action):药物对机体的初始作用，是动因。
3,^理效^( pharmacological efect):药物作用的机体反应的表现，即药物作用的结果。
4、不良反应(adverse reaction):凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。
如庆大霉素引起的神经性耳聋等。
5,副反^( side raction):也称副作用，指治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，如阿托品用于治疗胃肠痉挛引起的口干、心悸、便秘等作用。
6、毒性反应(toxic reaction):剂量过大或药物在体内蓄积过多时发作的危害性反应，一般比较严重，如致癌、致畸胎和致突变等反应。
7、后遗效应(residual effect):停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，服用巴比妥类催眠药后，次晨出现乏力、困倦等现象。
8、停药反应(withdrawal reaction):突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应，长期服用可乐定降血压，停药次日血压将明显回升。
9、特异质3(idiosyncratic reaction):少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成正比，药理性拮抗剂救治可能有效，对骨骼肌松弛药琥珀胆碱发生的特异质反应是由于先天性血浆胆碱酯酶缺乏所致。
10、剂量-效应关系(dose-effect relationship):药理效应与剂量在一定范围内成比例11、量效曲线(dose-efect curve):用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。
12、量反应(graded response):效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。
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药理学名词解释汇总
1.药物：影响细胞生物学过程，用来诊断、预防和治疗疾病的化学物质
2.药理学：是研究药物在人体或动物体内的化学反应产生的作用、规律和机制的一门学科
3.药动学：研究药物的吸收、分布、代谢和排泄。
4.药效学：研究药物作用，作用机制，不良反应，禁忌症，适应症等。
5.药物作用：是指药物与机体组织间的原发作用。
6.药物效应：是指药物原发作用所引起机体器官原有功能的改变。
7.治疗作用：符合用药目的，对疾病有防治效果的作用。
8.不良反应：凡不符合用药目的，甚至会给病人带来不适和痛苦的药物反应。
9.副作用：药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。
10.毒性反应：用药量过大或用药时间过长使机体内药量达到最小中毒量以上时出现的反应。
11变态反应：是机体对药物的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
12.继发效应（继发性反应）：是由药物的治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。
13.后遗效应：指停药后，血药浓度已降低至最低有效浓度以下时，仍残存的生物效应。
14.特异质反应：指少数病人对药物产生的特殊反应。
15.受体：是存在于细胞膜或细胞内的能与特异性配体（ligand)结合，并能传递生物信息，引起生物效应的生物大分子，多为蛋白质、核酸等。
16.向下调节（又称不应性或衰减性调节）：指长期使用激动剂后，使受体数目减少或亲和力下降。
17.向上调节（又称上增性调节）：指长期使用拮抗剂后，使受体数目增多或亲和力增强。
18.同种调节：配体作用于其特异性受体，使自身的受体发生变化。
19.异种调节：配体作用于其特异性受体，对另一种配体的受体产生调节作用。
20.激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。
21.拮抗剂(部分激动剂)：对受体有较强亲和力，但缺乏内在活性的药物。
（能阻断激动剂作用的药物）
22.储备受体：有些药物只占领部分受体，就能引起最大效应，剩余的受体称为储备受体。
23.竞争性拮抗剂:指拮抗剂和激动剂可相互竞争相同的受体，其药理效应强弱取决于两者的浓度和亲和力。
24.非竞争性拮抗剂：指拮抗剂和激动剂虽不争夺相同受体，但会妨碍激动剂与特异性受体结合，即使不断提高激动剂的浓度，也不能达到激动剂单独使用时的最大效应。
25.量反应: 指药物效应的大小可用数或量的分级来表示。
如:心率、血压、尿量、血糖浓度等。
26.质反应: 指药物效应的大小只能用阴性或阳性来表示。
27.强度（效价）：药物产生一定效应所需要的剂量。
剂量与效价成反比。
28.效能：指药物产生最大效应的能力。
此时增加剂量，效应不再增强。
∇半数有效量（ED50）：使全部实验动物半数产生有效的作用所需的剂量。
∇半数中毒量（TD50）：使全部实验动物有一半中毒所需的剂量。
∇半数致死量（LD50）：使全部实验动物有一半死亡所需的剂量。
29.治疗指数（TI）：TI＝LD50/ED50。
是表示药物安全性的指标。
此数值越大，表示有效剂量与中毒剂量（或致死剂量）间距离越大，越安全。
30.安全指数（SI）：LD5/ED95的比值。
31.安全范围：是指最小有效量和中毒量之间的距离。
32.最小有效量（阈剂量）：是能引起药理效应的最小剂量。
33.药动学：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程及体内药物浓度随时间变化的规律。
34.吸收：是指药物自用药部位经过多种屏障进入血液循环的过程。
35.生物膜：是细胞、细胞器的膜性结构的总称。
36.*被动转运：
简单扩散：又称为脂溶扩散，指脂溶性药物直接溶于膜脂质中通过生物膜。
易化扩散：又称载体转运，是某些非脂溶性药物的一种转运方式。
滤过：又称水溶扩散，是分子量小于100，直径小于0.4nm的水溶性药物通过生物膜的亲水性小孔，实现跨膜转运。
37.主动转运：又称逆流转运，属主动转运的药物较少，需依赖细胞膜内特异性载体转运。
38.*首过效应（首关消除）：是指某些药物口服后，被肠粘膜和肝脏代谢灭活，使进入血液循环的药量减少，这种现象叫做首过效应。
血脑屏障：血-脑之间一种选择性阻止各种物质由血入脑的屏障，由脑组织和脑脊液、血液和脑组织、血液和脑脊液这三种屏障组成。
39.生物转化：指药物在体内发生的化学变化。
40.肝药酶：是存在于肝微粒体的细胞色素P450单氧化酶系统，可催化多种药物发生化学变化。
41.排泄：指药物及其代谢产物排出体外的过程。
42.肝肠循环：是指某些药物可随胆汁进入肠腔，又在肠腔被重吸收，形成肝－胆－肠之间的循环。
43.药时曲线（血药浓度时间曲线）：是血药浓度随时间变化的曲线。
44.半衰期（half-life, T1/2）：指血浆药物浓度消除一半所需时间。
45.清除率：指机体单位时间内多少容积血浆中的药物被清除，反映肝肾功能。
46.生物利用度：指药物被吸收进入全身血液循环内的速度和程度。
47.安慰剂：是一些不含活性药物的剂型，对精神因素控制的自主神经系统的功能影响较大。
48.耐受性：指连续用药后，机体对药物敏感性降低，需加大剂量才能有效。
49.快速耐受性：在短时间内连续用药数次后，立即产生的耐受性。
50.交叉耐受性：有时机体对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性也降低。
51.抗药性：指反复用药后，病原体对药物的敏感性下降。
52.精神依赖性（习惯性，心理依赖性）：指精神上对药物产生依赖性，用药后产生愉快满足的感觉，使用药者在精神上渴望周期性或连续用药，以达到舒适感。
躯体依赖性（成瘾性，生理依赖性）：指身体上对药物产生依赖性，病人一旦停药，会出现一些戒断综合症。
53.协同作用：指合并用药后，使药效增强。
54.拮抗作用：指联合用药后，药效被减弱。
突触：节前纤维与次一级神经元的连接；神经末梢与效应器的连接。
# 突触由突触前膜、突触间隙、突触后膜三部分组成。
55.递质:当神经冲动到达末梢时,从神经末梢释放的具有传递神经冲动作用的化学物质，称为递质。
56.胆碱受体：能选择性与ACh相结合的受体。
57.肾上腺素受体：能选择性与NA、AD相结合的受体。
58.肾上腺素受体激动药：又称为:拟肾上腺素药；拟交感胺类药物。
59.麻黄碱：麻黄碱是从中药麻黄中提取的生物碱，现已人工合成。
60.肾上腺素受体阻断药：又称为抗肾上腺素药，肾上腺素受体拮抗药。
61.局麻药：是指在用药局部能暂时地，完全和可逆性地阻断神经的冲动和传导，在意识清醒的条件下，使局部的痛觉和感觉消失的药物。
62.表面麻醉：将药物涂于粘膜表面，使粘膜下神经纤维麻醉。
63.浸润麻醉：将药物注射到皮下或手术切口部位组织，使局部的神经纤维麻醉。
64.传导麻醉：将局麻药注射到外周神经干附近，阻断神经冲动传导，使该神经支配的区域麻醉。
65.蛛网膜下腔麻醉：又称脊髓麻醉或腰麻。
硬膜外麻醉：将药物注射到硬膜外腔，通过扩散，使神经根麻醉。
66.癫痫：是一类慢性、复发作性大脑功能失调综合症，其特征为脑神经元突发性异常高频率放电并向周围扩散。
67.惊厥：是各种原因引起的中枢神经过度兴奋的一种症状，表现为全身骨骼肌或局限于某些肌群不自主的强烈收缩。
68.镇痛药：作用于中枢神经系统，在不影响意识和其他感觉的条件下，选择性地使疼痛减弱或消失的药物，其中大部分为麻醉性（成瘾性）镇痛药。
69.解热镇痛抗炎药：是一类具有解热镇痛，并且多数还具有抗炎、抗风湿作用的药物，也称为非甾体抗炎药。
70.痛风：是由于嘌呤代谢紊乱使尿酸产生过量或排泄受阻，尿酸盐沉积在关节结缔组织和肾，引起高尿酸血症及粒细胞浸润，导致临床以关节炎样发作为特征的一种疾病。
71.心律失常：是临床常见病，是心动频率和节律的异常表现。
72.静息电位：心肌细胞在未受到刺激时的电位。
由于心肌细胞膜内外离子分布差异形成的极化状态。
73.动作电位：心肌细胞兴奋过程中产生并能扩布出去的电位变化。
74.高血压病：是一种以动脉血压增高为主要表现的最常见的心血管疾病。
75.糖尿病：是一种以糖代谢紊乱为主要症状群的代谢内分泌疾病。
76.胰岛：是胰腺腺泡之间存在的散在细胞团，约有100万个胰岛，约占胰腺总体积的1％-2％，内含四种细胞，分泌不同激素。
77.抗菌药物：是指某些微生物（细菌、真菌、放线菌）、植物和动物，在生活过程中产生的具有的抗病原体作用和其他活性的一类物质。
（抗生素）
78.化学治疗（简称化疗）：指用化学药物对病原微生物、寄生虫及肿瘤细胞等所致疾病的药物治疗，所用药物简称化疗药物。
79.抑菌药：仅能抑制微生物的生长繁殖而无杀灭作用的药物
80.杀菌药：既能抑制微生物的生长繁殖,又能杀灭微生物的药物
81.抗菌谱：每种药抑制或杀灭病原微生物的范围。
82.抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力。
83.抗生素后效应：指药物与病原微生物接触一段时间后，即使药物浓度低于最低抑菌浓度时，仍对病原微生物有抑制作用的现象。
84.最低杀菌浓度（MBC）：能够杀灭培养基中细菌的最低浓度。
85.天然耐药性：天然或经突变所产生的耐药性。
86.获得耐药性：在临床应用的过程中，因药物与细菌反复接触后，细菌对药物的敏感性降低甚至消失。