早产的临床诊断与治疗

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注意事项:fFN检测前不能行阴道检查及 阴道超声检测,24小时内禁止性交。
四、早产的高危因素
(1)早产史;
(2)晚期流产史;
(3)年龄<18岁或>40 岁;
(4)患有全身疾病或妊 娠并发症;
(5)体重过轻(体重指 数≤18kg/m2);
(6)无产前保健,经济 状况差;
(7)吸毒或酗酒者;
(8)孕期长期站立,特 别是每周站立超过40h;
监测指标:心电图、血糖、血钾、心率、血压、 肺部情况、用药前后动态监测心绞痛症状及尿 量,总液体量限制在2400ml/24h。
3、硝苯地平
钙通道阻滞剂,使细胞内钙离子浓度下降而抑 制宫缩。孕期用药属于C类。 用法:首次负荷量30mg口服或10mg舌下含, 1 次 20 分 钟 , 连 续 4 次 。 90 分 钟 后 改 为 10~20mg/4~6h 口 服 , 或 10mg/4~6 小 时 舌 下 含,应用不超过3d。 副作用:血压下降、心悸、胎盘血流减少、心 率减慢。
经会阴测量为2.9~3.5cm。
对先兆早产孕妇或具有早产高危因素孕妇的早产 预测认为:宫颈长度>3.0cm是排除早产发生的较可靠 指标。对有先兆早产症状者应动态监测宫颈长度。漏 斗状宫颈内口,可能是暂时的,伴有宫颈长度的缩短 才有临床预测意义。
(二)、胎儿纤维连接蛋白
fFN为糖蛋白,由羊膜、蜕膜和绒毛膜合 成分泌,对胎膜起到黏附作用。 正常妊娠20周前阴道后穹隆分泌物中可 以呈阳性改变, 但妊娠22~35周间应为阴性, 孕36周以后可以为阳性。
(七)分娩方式的选择
分娩方式应与患者及家属充分沟通。 有剖宫产指征者可行剖宫产术结束分娩,
但应在估计早产儿有存活可能性的基础上实施。
阴道分娩应密切监测胎心、慎用可能抑 制胎儿呼吸的镇静剂。第二产程常规行 会阴侧切术。 应用宫缩抑制剂者,需防止产后出血。
六、早产胎膜早破
1、 定义:指在妊娠37周以前,未临产而发生 的胎膜破裂,主要由感染引起。
吲哚美辛
副作用:
孕妇:主要是消化道反应,恶心、呕吐和上腹 部不适等,阴道出血时间延长,分娩时出血增 加; 胎儿:34周后使用,PG水平下降使动脉导管收 缩、狭窄,胎儿心衰和肢体水肿,肾血流减少, 羊水过少等。
(3)禁忌症:消化道溃疡、吲哚美辛过 敏者、凝血功能障碍及肝肾疾病。
5、阿托西班
阿托西班为缩宫素衍生物,与缩宫素 竞争缩宫素受体而抑制宫缩。其副反应 发生率较低,在欧洲已作为子宫收缩抑 制药物应用于临床,但其更广泛的应用 有待于进一步评估。
应用硫酸镁时需准备10%葡萄糖酸钙10ml用于 解毒备用。
2、β肾上腺素能受体激动剂
利托君(安宝):刺激子宫肾上腺素能β受体, 降低细胞内钙离子浓度,从而抑制子宫平滑肌 收缩。孕期用药属于B类。 用法:利托君100mg溶于500mlGS中,开始 0.05mg/min(5滴/分左右),每隔10~15分钟 增加0.05mg,最快为0.35mg/min(35滴/分), 至宫缩停止。继续维持12h,逐渐减量后改口 服。如心率≥140次应停药。
早产的临床诊断与治疗
一、早产的定义
妊娠满28周至不足37周间分娩称为早产。 ※自发性早产
未足月胎膜早破及未足月分娩。 ※治疗性早产
妊娠并发症、合并症需提前终止妊娠。
二、早产的诊断
早产:妊娠满37周前分娩;
早产临产:妊娠晚期(<37周)出现宫 缩(每20分钟4次或60分钟8次),同时 伴有宫颈的进行性改变(宫颈容受度 ≥80%,伴宫口扩张)。
β肾上腺素能受体激动剂
绝对禁忌证:心脏病、肝功能异常、子痫前期、 产前出血、未控制的糖尿病、心动过速、低血 钾、肺动脉高压、甲状腺功能亢进、绒毛膜羊 膜炎。
相对禁忌证:糖尿病、偏头痛、偶发心动过速。
β肾上腺素能受体激动剂
副作用:
孕妇:心动过速、震颤、心悸、心肌缺血、焦虑、气 短、头痛、恶心、呕吐、低血钾、高血糖、肺水肿; 胎儿:心动过速、心率失常、心肌缺血、高胰岛素血 症; 新生儿:心动过速、低血糖、低血钙、高胆红素血症、 低血压、颅内出血。
(三)抗生素
虽然早产的主要原因是感染所至,但 研究显示,抗生素并不能延长孕周及降 低早产率。 (1)对于早产史或其他早产高危孕妇, 应结合病情个体化的应用抗生素。 (2)对胎膜早破的先兆早产孕妇建议常 规应用抗生素预防感染。
(四)胎儿的监测
主要监护胎儿状态: 羊水量 脐动脉血流监测 胎儿生物物理评分 测量评价胎儿生长发育和估计胎儿体重。
有助于胎儿的宫内转运,并能保证产前糖皮质 激素应用。
所有宫缩抑制剂均有不同程度的副作用而不宜 长期使用。 常用的宫缩抑制剂包括:硫酸镁、β肾上腺素 能受体激动剂、吲哚美辛、硝苯地平和缩宫素 拮抗剂等。
1、硫酸镁
钙离子拮抗剂,抑制神经肌肉冲动,松弛平滑 肌。孕期用药属于B类。 用法:首次剂量为5g,半小时滴入,此后以 2g/h的速度静滴,宫缩抑制后继续维持4~6小 时后改为1g/h,宫缩消失后继续点滴12h。
应用指征:
(1)妊娠未满34周、7d内有早产分娩可 能者;
(2)孕周>34周但有临床证据证实胎肺 未成熟者;
(3)妊娠期糖尿病血糖控制不满意者。
应用方法:
地塞米松:5mg,肌注,每12h1次,连 续2天。
倍他米松12mg,肌注,每天1次连续2天,
羊膜腔内注射地塞米松10mg1次。适用 于妊娠合并糖尿病患者。
孕24~35周有先兆早产症状者
fFN阳性,预测早产的敏感度50%左右, 特异性为80~90%。1周内分娩的敏感度 为71%,特异性为89%。
fFN阴性,1周内不分娩的阴性预测值为 98%,2周内不分娩为95%。
fFN的重要意义在于它的阴性预测值 和近期预测意义。
(三)、B超和fFN联合应用
有先兆早产症状者,胎膜未破,宫颈长 度<3.0cm者可以进一步检测fFN,如果 fFN阳性,则早产风险性增加。
监测呼吸、心率、尿量、膝反射。有条件者监测血 镁浓度。血镁浓度1.5~2.5mmol/L可抑制宫缩,但血 镁浓度过高可抑制呼吸,严重者可使心跳停止。
硫酸镁
禁忌症:重症肌无力、肾功能不全、近期心梗 和心肌病史。
副作用:
孕妇:发热、潮红、头痛、恶心、呕吐、肌无力、低血 压、运动反射减弱、严重者呼吸抑制、肺水肿、心跳 停止。 胎儿:NST无反应型增加,胎心率变异减少,基线下 降,呼吸运动减少。 新生儿:呼吸抑制、低Apgar评分、肠蠕动降低、腹胀。
多胎妊娠:地塞米松5mg肌注,每8小时 1次,连续2d或倍他米松12mg肌注,每 18小时1次,连续3次。
副作用: 孕妇血糖升高; 降低母儿免疫力。 多疗程应用可能对胎儿神经系统发育产 生一定的影响,所以,不推荐产前反复、 多疗程应用。
禁忌症:临床已有宫内感染证据者。
(二)、宫缩抑制剂
概述: 宫缩抑制剂能使孕周延长2~7d,但并不降低早 产率。
(4)终止妊娠:妊娠<34周,无临床感染征 象应期待,如发现感染,立即终止妊娠。妊娠 >34周,顺其自然。
对于无NICU的医院,如患者短期内无分娩可能,应尽 早转至有NICU的医院。
பைடு நூலகம்
三、早产的预测
两种方法: 超声检测
胎儿纤维连接蛋白(fFN)
(一)超声检测
检测宫颈长度及宫颈内口有无开大
宫颈长度测量方法 经阴道测量:首选,但可疑前置胎盘、 胎膜早破、生殖道感染时禁忌。 经会阴测量 经腹测量
妊娠期宫颈长度正常值为:
经阴道测量为3.2~4.8cm;
经腹测量为3.2~5.3cm;
禁忌证:心脏病、低血压和肾脏病。
4、吲哚美辛
为非甾体类抗炎药,前列腺素(PG)合成酶抑 制剂,有使PG水平下降、减少宫缩的作用。孕 期用药属于B/D类。
用法:150~300mg/d。首次负荷量为 100~200mg,直肠给药,吸收快;或 50~100mg口服,以后25~50mg/4~6h,限于 32周前短期内使用。
(1)体温升高≥38℃, (2)脉搏≥110次, (3)胎心率>160次或<120次, (4)血白细胞升高达15×109/L或有核左移, (5)C反应蛋白水平升高 (6)羊水有异味 (7)子宫有压痛。
判断有无绒毛膜羊膜炎主要依据临床诊断。分娩后 胎盘、胎膜和脐带行病理检查,剖宫产术中行宫腔及 新生儿耳拭子做细菌培养可以帮助诊断,并可作为选 择抗生素的参考。
(五)孕妇的监测
生命体征:体温和脉搏 定期复查血、尿常规及C反应蛋白。
(六)分娩时机的选择
对于不可避免的早产,应停用一切宫缩 抑制剂。 当延长妊娠的风险大于胎儿不成熟的风 险时,应选择及时终止妊娠。 妊娠<34周时根据个体情况决定是否终 止妊娠。 如有明确的宫内感染则应尽快终止妊娠。 对于妊娠≥34周的患者可以顺其自然。
4、处理:药物治疗前需要作阴道细菌培养。
(1)抗生素:作用肯定,可以降低新生儿病 率和病死率,以及产褥感染率。首选青霉素类 药物,青霉素过敏者改用头孢类抗生素。
(2)糖皮质激素:临床无明显宫内感染征象, 即可应用,方法同早产。
(3)宫缩抑制剂:如无宫缩不必应用,如有 宫缩而妊娠<34周,无临床感染征象可以短期 应用。
2、 诊断:通过临床表现、病史和简单的试验 来进行。
(1) 病史对诊断非常重要,不能忽视。 (2) 阴道分泌物的PH试纸检测,PH≥7。 (3) 取阴道穹隆液池内的液体置玻璃片,干 燥后显微镜下观察有羊水结晶。
上述试验均为阳性,其诊断早产胎膜早破的准确率为 93.1%。
3、宫内感染的诊断标准(有3项或3项以上者即 可诊断):
(9)有生殖道感染或性 传播感染高危史,或合 并性传播疾病如梅毒等;
(10)多胎妊娠;
(11)助孕技术后妊娠;
(12)生殖系统发育畸 形。
五、早产临产的治疗
早产临产的治疗包括卧床休息、糖皮 质激素、宫缩抑制剂、广谱抗生素的应 用及母胎监护等。
(一)、糖皮质激素的应用
糖皮质激素的作用是促胎肺成熟,同 时也能促进胎儿其他组织发育。对于治 疗性早产前及有早产风险的孕妇应用糖 皮质激素可以降低新生儿呼吸窘迫综合 征(RDS)、脑室内出血(IVH)、新生 儿坏死性小肠炎等风险,降低新生儿死 亡率,并不增加感染率。
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