新教材《基因在染色体上》PPT精美版人教版1
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4.果蝇的白眼为伴X染色体隐性遗传性状,显性性状为
红眼。下列各组亲本杂交后的子代中,通过眼色可以直接
判断果蝇性别的是 ( C ) A.白眼♀×白眼♂
B.杂合红眼♀×红眼♂
C.白眼♀×红眼♂
D.杂合红眼♀×白眼♂
解析: 当亲本为白眼♀×红眼♂时,后代的雌性果蝇均为红 眼,而雄性果蝇全为白眼,C符合题意。
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7. 在人类遗传病的调查中,发现一个患有某遗传病(由A、a控制)的 男孩,其父母均正常,如图所示。假设该遗传病受一对等位基因的
控制,下列分析错误的是 ( B )
AB..若若若 Y12染号 号2号色携 携携体带 带带的致 致致同病病病源基基基区因因因段,,,,则则则即该致致2遗病号病传基基基病因因因是位型a一 于可是种 常能A隐 染a位或性 色于X遗 体常AY传 上染a 病色体上或X、 C.若1号携带致病基因且基因只位于X染色体上,则3号携带致病 基因的概率为1/2 D.若1号与2号不携带致病基因,则4号患病最可能是基因发生显 性突变导致的
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基础速练 (5)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表 现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一 个红绿色盲基因携带者的概率是1/4( × ) (6)玉米、小麦、西瓜等植物雌雄同株,细胞内无性染色体( √ ) (7)白眼残翅雌果蝇(bbXrXr)能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞 (√ ) (8)自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。 已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配, 并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是1∶1( × )
“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说,下列不属于他
所依据的“平行”关系的是 ( C )
A.基因和染色体在体细胞中都是成对存在的,在配子中都只含有成
对中的一个
B.非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数分裂过
程中也自由组合
C.作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形
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题组三 遗传系谱图的分析与判断 6.甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病 的发病情况,若不考虑基因突变和染色体变异,那么,根据系谱 图判断,可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是( )
D
解析: X染色体上隐性基因决定的遗传病应具有“女儿患病, 其父亲和儿子均患病”的遗传特点,由此可判断丁图不符合该 特点,故D项正确。
C.F1雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄中比例均为
Байду номын сангаас
1∶1
D.白眼雌性与野生型雄性杂交,后代白眼全部为雄性,野生型全 解部析为:雌性白眼基因无论是位于常染色体上,还是位于X染色体上,当白眼
突变体与野生型个体杂交时,F1全部表现为野生型,雌雄中比例均为1∶1
,A、C项错误;白眼基因若位于X染色体上,则白眼性状应与性别有关,
人类红绿色盲、 血友病
人类抗维生素D佝
偻病
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伴性遗传中基因型和表现型的书写误区 (1)在基因型的书写中,常染色体上的基因不需 标明其位于常染色体上,性染色体上的基因则需 将性染色体及其上基因一同写出,如XBY。一般 常染色体上的基因写在前,性染色体及其上基因 写在后,如DdXBXb。 (2)在表现型的书写中,对于常染色体遗传不需 要带入性别;对于伴性遗传则既要描述性状的显 隐性,又要将性别一同带入。
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(2)X、Y染色体非同源区段基因的遗传:
父传子、子传孙, 具有世代连续性
没有显隐性之分,患 者全为男性,女性全 部正常
人类外耳道多毛 症
双亲正常子病;母病 子正常双亲病;父病 子必病,女病父必病 女必病,子病母必病
男性患者多于女性患 女性患者多于男
者;具有隔代交叉遗 性;具有连续遗
传现象
传现象
成的
D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受
精过程中,也有相对稳定的形态结构
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2.(2016·山东淄博期中)下列关于基因和染色体关系的叙述,错
误的是 ( D )
A.萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说 B.摩生尔物根的等遗人传首物次质是通D过NA实和验R证NA明,基染色因体在是染D色NA体的上主要载体, C.基基因因在是染具色有体遗上传效呈应线的性D排NA列片,段每条染色体上都有若干个基因 D.基因和染色体都是生物的遗传物质
2.23 基因在染色体上和伴性遗传
果蝇杂交实验 解释
测交实验 得出结论
[ 知识体系]
基因与染色体行 为存在平行关系
类比 推理
基因在 染色体
上
知识体系 核心素养
遗 性染 传 色体 方 遗传 式
遗 常染 传 色体 方 遗传 式
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
伴Y遗传
常染色体 隐性遗传 常染色体 显性遗传
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知识梳理 重难透析
考点一 基因在染色体上的假说与证据
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独立性
形态结构
母方 位基因
父方 非等
非同源染色体
答返案回
2.基因位于染色体上的实验证据(拓展探究) (1)证明者:摩尔根。 (2)研究方法: 假说—演绎法 。
答返案回
(3)研究过程 ①观察实验(摩尔根先做 了实验一,紧接着做了回 交实验二)
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②实验一中
F1全为红眼⇒红眼为显性性状 F2中红眼∶白眼=3∶1⇒符合基因的__分__离_定律 白眼性状的表现总是与__性__别_相关联
③提出假说,进行解释
答返案回
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(3)测交验证:亲本中的白眼雄蝇和F1中的红眼雌蝇交配→子代中雌 性红蝇∶雌性白蝇∶雄性红蝇∶雄性白蝇= 1∶1∶1∶1 。 (4)结论:控制果蝇红眼、白眼的基因只位于 X 染色体上→基因位于 染色体上。 (5)研究方法——假说—演绎法。 (6)基因与染色体的关系:一条染色体上有 多个基因,基因在染色体 上呈线性排列。
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8.(2014·广东理综)如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的 系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传 病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突 变的情况下,请回答下列问题:
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(1)甲病的遗传方式是___伴__X_染__色_体__显__性__遗__传___,乙病的遗传方式是 ______伴_X_染__色__体__隐__性_遗__传_____,丙病的遗传方式是 _______常__染__色__体__隐_性__遗__传______,Ⅱ-6的基因型是D__-_X_A_B_X_a_b 。 (2)Ⅲ-13患两种遗传病的原因是 __Ⅱ__-__6_的_初__级__卵__母__细_胞__在__减__数__第_一__次__分__裂__前_期__,__两__条__X_染__色_体__的__非__ __姐__妹__染_色__单__体__之__间_发__生__交__换__,_产__生__了__X_A_b_配_子__________________。 (3)假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的 概率是1/100,Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚,所生的子女只患一种病的概 率是_3_0_1_/_1_2_0_0,患丙病的女孩的概率是__1_/_1_2_0_0_。
解析: 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇组合,子代雄果蝇全为白眼,雌果蝇全 为红眼,因此可直接判断性别。
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考点二 伴性遗传的类型、特点及应用分析 1.概念:性染色体 上的某些基因控制的性状与 性别相关联的遗传方式。 2.遗传特点(以红绿色盲为例)
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(1)子代XBXb的个体中XB来自母亲,Xb来自父亲;子代XBY个体中 XB来自 母亲。由此可知这种遗传病的遗传特点是 交叉遗传 。 (2)如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病,这说明这种遗传病 的遗传特点是 隔代遗传。 (3)这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性 。
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2.观察下列3个果蝇遗传图解,请分析:
(1)利用摩尔根的杂交实验,怎样获得白眼雌果蝇? (2)上述三个实验均属于测交实验,哪个实验验证假说最为关键?
答案: (1)可用F2雌果蝇与白眼雄果蝇杂交获得。 (2)丙图所示测交实验。
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题组一 萨顿假说的判断
1.萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”,而提出
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题组二 摩尔根相关实验拓展分析
3.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传,在果蝇野生型个体
与白眼突变体杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上
的最关键实验结果是 ( B )
A.白眼突变体与野生型个体杂交,F1全部表现为野生型,雌、雄
比例为1∶1
B.F1自由交配,后代出现性状分离,白眼全部是雄性
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基础速练
1.判断下列叙述的正误。 (1)基因在染色体上的提出者是萨顿,证明者是摩尔根( √ ) (2)萨顿利用假说—演绎法,推测基因位于染色体上,且基因都位 于染色体上( × ) (3)非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合说明核基因和染 色体行为存在平行关系( √ ) (4)摩尔根利用假说—演绎法,证明控制果蝇红、白眼的基因位于 X染色体上( √ ) (5)染色体和基因并不是一一对应关系,一条染色体上含有很多基 因( √ )
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题组二 伴性遗传及其特点 3.(2018·山东淄博一中期中)下列关于人类X染色体及伴性遗传的
叙述,错误的是 ( D )
A.女性的X染色体必有一条来自父亲 B.X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段 C.伴伴XX显染性色遗体传隐病性,遗女传性具患有者交多叉于遗男传性现患象者,伴X染色体显 D.伴性性遗遗传传具都有具连有续交遗叉传遗现传象现象
传方式和特点的说法中,正确的是( B )
A.具有同型性染色体的生物,发育成雌性个体,具有异型性染色体的 生物发育成雄性个体 B.X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离,X、X染色体在减数第一次 分C.裂伴后解ZXW期染析个或色:体减体为Z数隐雌W第性性型二遗,性别Z次传Z决个分,定体裂男与为后性X雄Y期发性型分病,性离率A别错高决误定,;不且伴同女X,染性Z色W患体型者隐性的性别母遗决传亲定中中和,,儿子均 为患者女性患者的父亲和儿子均为患者,C错误;性染色体上的基因遵循孟 D.性德染尔色遗体传上定的律基,D因错只误符。合伴性遗传的特点,而不遵循孟德尔定律
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(3)X、Y染色体同源区段基因的遗传: ①在X、Y的同源区段,基因是成对的,存在等位基因,而非同源 区段则相互不存在等位基因。 ⑦X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似, 但也有差别,如:
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3.“程序法”分析遗传系谱图
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题组一 性染色体与性别决定 1.(2017·河南豫东、豫北名校二模)下列关于性染色体及其基因的遗
其中B项是最早提出的实验证据,故B项正确,D项错误。
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4.果蝇具有易饲养、性状明显等优点,是经典的遗传学实验材料。 已知果蝇红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼。下列杂交组合中,
通过眼色即可直接判断子代性别的一组是 ( B )
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
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1.性别决定 生物界中很多生物都有性别差异,雌雄异体的生物,其性别 主要由性染色体决定。根据生物体中性染色体差异,主要存 在型XY和ZW型两种性别决定类型。
常染色体+XY
常染色体+ZZ
常染色体+XX 常染色体+ZW
人及大部分动物 鳞翅目昆虫、鸟类
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注:(1)无性别分化的生物,无性染色体之说。 (2)性别并非均取决于性染色体,有些生物如蜜蜂、蚂蚁等,其性 别取决于是否受精及食物营养等,而有些生物(如龟、鳄等)其性别 与“环境温度”有关。 2.X、Y染色体上基因的传递规律 (1)X、Y染色体同源区段与非同源区段的认识: 在X、Y染色体的同源区段,基因是成对存在的,存在等位基因, 而非同源区段则相互不存在等位基因,如下图:
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2.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( B )
A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
解析: 人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如与人类红绿色盲有关 的基因在X染色体上。染色体是基因的载体,性染色体的遗传必然与其携带基因 相关联。 生殖细胞也是活细胞,具备正常的生理活动,与此相关的基因也需表 达,并不是只表达性染色体上的基因。在初级精母细胞中一定含有Y染色体,但 在减数第一次分裂过程中,发生同源染色体的分离,所以形成的次级精母细胞中 可能不含Y染色体。
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3.应用 (1)推测后代发病率,指导优生优育
(2)根据性状推断后代性别,指导生产实践
①鸡的性别决定雌性个体是ZW 雄性个体是ZZ
②控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于 Z 染色体上。
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③杂交设计:选择 非芦花 雄鸡和 芦花 雌鸡杂交。
④选择:从F1中选择表现型为 非芦花的个体。
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基础速练 判断正误: (1)性染色体上的基因都与性别决定有关( × ) (2)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传( √ ) (3)性别既受性染色体控制,又与部分基因有关( √ ) (4)含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子( × )
4.果蝇的白眼为伴X染色体隐性遗传性状,显性性状为
红眼。下列各组亲本杂交后的子代中,通过眼色可以直接
判断果蝇性别的是 ( C ) A.白眼♀×白眼♂
B.杂合红眼♀×红眼♂
C.白眼♀×红眼♂
D.杂合红眼♀×白眼♂
解析: 当亲本为白眼♀×红眼♂时,后代的雌性果蝇均为红 眼,而雄性果蝇全为白眼,C符合题意。
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7. 在人类遗传病的调查中,发现一个患有某遗传病(由A、a控制)的 男孩,其父母均正常,如图所示。假设该遗传病受一对等位基因的
控制,下列分析错误的是 ( B )
AB..若若若 Y12染号 号2号色携 携携体带 带带的致 致致同病病病源基基基区因因因段,,,,则则则即该致致2遗病号病传基基基病因因因是位型a一 于可是种 常能A隐 染a位或性 色于X遗 体常AY传 上染a 病色体上或X、 C.若1号携带致病基因且基因只位于X染色体上,则3号携带致病 基因的概率为1/2 D.若1号与2号不携带致病基因,则4号患病最可能是基因发生显 性突变导致的
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基础速练 (5)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表 现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一 个红绿色盲基因携带者的概率是1/4( × ) (6)玉米、小麦、西瓜等植物雌雄同株,细胞内无性染色体( √ ) (7)白眼残翅雌果蝇(bbXrXr)能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞 (√ ) (8)自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。 已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配, 并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是1∶1( × )
“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说,下列不属于他
所依据的“平行”关系的是 ( C )
A.基因和染色体在体细胞中都是成对存在的,在配子中都只含有成
对中的一个
B.非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数分裂过
程中也自由组合
C.作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形
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题组三 遗传系谱图的分析与判断 6.甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病 的发病情况,若不考虑基因突变和染色体变异,那么,根据系谱 图判断,可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是( )
D
解析: X染色体上隐性基因决定的遗传病应具有“女儿患病, 其父亲和儿子均患病”的遗传特点,由此可判断丁图不符合该 特点,故D项正确。
C.F1雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄中比例均为
Байду номын сангаас
1∶1
D.白眼雌性与野生型雄性杂交,后代白眼全部为雄性,野生型全 解部析为:雌性白眼基因无论是位于常染色体上,还是位于X染色体上,当白眼
突变体与野生型个体杂交时,F1全部表现为野生型,雌雄中比例均为1∶1
,A、C项错误;白眼基因若位于X染色体上,则白眼性状应与性别有关,
人类红绿色盲、 血友病
人类抗维生素D佝
偻病
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伴性遗传中基因型和表现型的书写误区 (1)在基因型的书写中,常染色体上的基因不需 标明其位于常染色体上,性染色体上的基因则需 将性染色体及其上基因一同写出,如XBY。一般 常染色体上的基因写在前,性染色体及其上基因 写在后,如DdXBXb。 (2)在表现型的书写中,对于常染色体遗传不需 要带入性别;对于伴性遗传则既要描述性状的显 隐性,又要将性别一同带入。
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(2)X、Y染色体非同源区段基因的遗传:
父传子、子传孙, 具有世代连续性
没有显隐性之分,患 者全为男性,女性全 部正常
人类外耳道多毛 症
双亲正常子病;母病 子正常双亲病;父病 子必病,女病父必病 女必病,子病母必病
男性患者多于女性患 女性患者多于男
者;具有隔代交叉遗 性;具有连续遗
传现象
传现象
成的
D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受
精过程中,也有相对稳定的形态结构
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2.(2016·山东淄博期中)下列关于基因和染色体关系的叙述,错
误的是 ( D )
A.萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说 B.摩生尔物根的等遗人传首物次质是通D过NA实和验R证NA明,基染色因体在是染D色NA体的上主要载体, C.基基因因在是染具色有体遗上传效呈应线的性D排NA列片,段每条染色体上都有若干个基因 D.基因和染色体都是生物的遗传物质
2.23 基因在染色体上和伴性遗传
果蝇杂交实验 解释
测交实验 得出结论
[ 知识体系]
基因与染色体行 为存在平行关系
类比 推理
基因在 染色体
上
知识体系 核心素养
遗 性染 传 色体 方 遗传 式
遗 常染 传 色体 方 遗传 式
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
伴Y遗传
常染色体 隐性遗传 常染色体 显性遗传
返回
知识梳理 重难透析
考点一 基因在染色体上的假说与证据
返回
独立性
形态结构
母方 位基因
父方 非等
非同源染色体
答返案回
2.基因位于染色体上的实验证据(拓展探究) (1)证明者:摩尔根。 (2)研究方法: 假说—演绎法 。
答返案回
(3)研究过程 ①观察实验(摩尔根先做 了实验一,紧接着做了回 交实验二)
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②实验一中
F1全为红眼⇒红眼为显性性状 F2中红眼∶白眼=3∶1⇒符合基因的__分__离_定律 白眼性状的表现总是与__性__别_相关联
③提出假说,进行解释
答返案回
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(3)测交验证:亲本中的白眼雄蝇和F1中的红眼雌蝇交配→子代中雌 性红蝇∶雌性白蝇∶雄性红蝇∶雄性白蝇= 1∶1∶1∶1 。 (4)结论:控制果蝇红眼、白眼的基因只位于 X 染色体上→基因位于 染色体上。 (5)研究方法——假说—演绎法。 (6)基因与染色体的关系:一条染色体上有 多个基因,基因在染色体 上呈线性排列。
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8.(2014·广东理综)如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的 系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传 病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突 变的情况下,请回答下列问题:
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(1)甲病的遗传方式是___伴__X_染__色_体__显__性__遗__传___,乙病的遗传方式是 ______伴_X_染__色__体__隐__性_遗__传_____,丙病的遗传方式是 _______常__染__色__体__隐_性__遗__传______,Ⅱ-6的基因型是D__-_X_A_B_X_a_b 。 (2)Ⅲ-13患两种遗传病的原因是 __Ⅱ__-__6_的_初__级__卵__母__细_胞__在__减__数__第_一__次__分__裂__前_期__,__两__条__X_染__色_体__的__非__ __姐__妹__染_色__单__体__之__间_发__生__交__换__,_产__生__了__X_A_b_配_子__________________。 (3)假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的 概率是1/100,Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚,所生的子女只患一种病的概 率是_3_0_1_/_1_2_0_0,患丙病的女孩的概率是__1_/_1_2_0_0_。
解析: 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇组合,子代雄果蝇全为白眼,雌果蝇全 为红眼,因此可直接判断性别。
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考点二 伴性遗传的类型、特点及应用分析 1.概念:性染色体 上的某些基因控制的性状与 性别相关联的遗传方式。 2.遗传特点(以红绿色盲为例)
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(1)子代XBXb的个体中XB来自母亲,Xb来自父亲;子代XBY个体中 XB来自 母亲。由此可知这种遗传病的遗传特点是 交叉遗传 。 (2)如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病,这说明这种遗传病 的遗传特点是 隔代遗传。 (3)这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性 。
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2.观察下列3个果蝇遗传图解,请分析:
(1)利用摩尔根的杂交实验,怎样获得白眼雌果蝇? (2)上述三个实验均属于测交实验,哪个实验验证假说最为关键?
答案: (1)可用F2雌果蝇与白眼雄果蝇杂交获得。 (2)丙图所示测交实验。
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题组一 萨顿假说的判断
1.萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”,而提出
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题组二 摩尔根相关实验拓展分析
3.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传,在果蝇野生型个体
与白眼突变体杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上
的最关键实验结果是 ( B )
A.白眼突变体与野生型个体杂交,F1全部表现为野生型,雌、雄
比例为1∶1
B.F1自由交配,后代出现性状分离,白眼全部是雄性
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基础速练
1.判断下列叙述的正误。 (1)基因在染色体上的提出者是萨顿,证明者是摩尔根( √ ) (2)萨顿利用假说—演绎法,推测基因位于染色体上,且基因都位 于染色体上( × ) (3)非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合说明核基因和染 色体行为存在平行关系( √ ) (4)摩尔根利用假说—演绎法,证明控制果蝇红、白眼的基因位于 X染色体上( √ ) (5)染色体和基因并不是一一对应关系,一条染色体上含有很多基 因( √ )
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题组二 伴性遗传及其特点 3.(2018·山东淄博一中期中)下列关于人类X染色体及伴性遗传的
叙述,错误的是 ( D )
A.女性的X染色体必有一条来自父亲 B.X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段 C.伴伴XX显染性色遗体传隐病性,遗女传性具患有者交多叉于遗男传性现患象者,伴X染色体显 D.伴性性遗遗传传具都有具连有续交遗叉传遗现传象现象
传方式和特点的说法中,正确的是( B )
A.具有同型性染色体的生物,发育成雌性个体,具有异型性染色体的 生物发育成雄性个体 B.X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离,X、X染色体在减数第一次 分C.裂伴后解ZXW期染析个或色:体减体为Z数隐雌W第性性型二遗,性别Z次传Z决个分,定体裂男与为后性X雄Y期发性型分病,性离率A别错高决误定,;不且伴同女X,染性Z色W患体型者隐性的性别母遗决传亲定中中和,,儿子均 为患者女性患者的父亲和儿子均为患者,C错误;性染色体上的基因遵循孟 D.性德染尔色遗体传上定的律基,D因错只误符。合伴性遗传的特点,而不遵循孟德尔定律
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(3)X、Y染色体同源区段基因的遗传: ①在X、Y的同源区段,基因是成对的,存在等位基因,而非同源 区段则相互不存在等位基因。 ⑦X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似, 但也有差别,如:
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3.“程序法”分析遗传系谱图
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题组一 性染色体与性别决定 1.(2017·河南豫东、豫北名校二模)下列关于性染色体及其基因的遗
其中B项是最早提出的实验证据,故B项正确,D项错误。
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4.果蝇具有易饲养、性状明显等优点,是经典的遗传学实验材料。 已知果蝇红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼。下列杂交组合中,
通过眼色即可直接判断子代性别的一组是 ( B )
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
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1.性别决定 生物界中很多生物都有性别差异,雌雄异体的生物,其性别 主要由性染色体决定。根据生物体中性染色体差异,主要存 在型XY和ZW型两种性别决定类型。
常染色体+XY
常染色体+ZZ
常染色体+XX 常染色体+ZW
人及大部分动物 鳞翅目昆虫、鸟类
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注:(1)无性别分化的生物,无性染色体之说。 (2)性别并非均取决于性染色体,有些生物如蜜蜂、蚂蚁等,其性 别取决于是否受精及食物营养等,而有些生物(如龟、鳄等)其性别 与“环境温度”有关。 2.X、Y染色体上基因的传递规律 (1)X、Y染色体同源区段与非同源区段的认识: 在X、Y染色体的同源区段,基因是成对存在的,存在等位基因, 而非同源区段则相互不存在等位基因,如下图:
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2.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( B )
A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
解析: 人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如与人类红绿色盲有关 的基因在X染色体上。染色体是基因的载体,性染色体的遗传必然与其携带基因 相关联。 生殖细胞也是活细胞,具备正常的生理活动,与此相关的基因也需表 达,并不是只表达性染色体上的基因。在初级精母细胞中一定含有Y染色体,但 在减数第一次分裂过程中,发生同源染色体的分离,所以形成的次级精母细胞中 可能不含Y染色体。
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3.应用 (1)推测后代发病率,指导优生优育
(2)根据性状推断后代性别,指导生产实践
①鸡的性别决定雌性个体是ZW 雄性个体是ZZ
②控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于 Z 染色体上。
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③杂交设计:选择 非芦花 雄鸡和 芦花 雌鸡杂交。
④选择:从F1中选择表现型为 非芦花的个体。
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基础速练 判断正误: (1)性染色体上的基因都与性别决定有关( × ) (2)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传( √ ) (3)性别既受性染色体控制,又与部分基因有关( √ ) (4)含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子( × )