医学细胞生物学试题及答案大全(三)

细胞生物学习题集名解及简答题答案

第一章

名词解释：

医学细胞生物学：

是指用细胞生物学的原理和方法研究人体细胞的结构、功能、生命活动规律及其疾病关系的科学。

细胞学说：

是指Schleiden和Schwann提出的：所有都生物体由细胞构成。细胞是生命体结构和功能的基本单位。细胞是生命的基本单位。新的细胞源于已存在的细胞。

第二章

简答题：

比较真核细胞与原核细胞的异同

原核细胞

细胞壁有，主要成分肽聚糖

细胞膜有

细胞器只有核糖体（间体是细胞膜特化结构）

核糖体70S（50S+30S）

染色体单个DNA组成（环状），无组蛋白

运动简单原纤维和鞭毛

细胞大小较小1-10um

细胞核无核仁无核膜（拟核）

内膜系统

细胞骨架

翻译在细胞质内

细胞分裂有丝分裂，减数分裂

名词解释

DNA

其主要特点是：

在一级结构的基础上，通过氢键在氨基酸残基之间的对应点连接，使蛋白质结构发生曲折的结构。有三种类型：a螺旋结构：肽链以右手螺旋盘绕成空心的筒状构象。b折叠片层：一条肽链回折而成的平行排列构象。三股螺旋：是胶原的特有构象，由原胶原的三条多肽链共同铰接而成。

第五章1-5节

名词解释

单位膜：细胞膜在光镜下呈三层式结构，内外两层为密度高的暗线，中间层为密度低的亮线，这种“两暗一明”的结构为单位膜。

1.细胞膜由流动的脂双层和镶嵌在其中的蛋白质构成。

2.磷脂分子脂双层以疏水的尾部相对，极性头部朝向两面组成的生物膜骨架。

3.蛋白质或镶嵌在脂双层的表面、或镶嵌在其中、或横跨脂双层，体现了蛋白质分布的不对称性。

该模型强调了膜的流动性和不对称性。

忽略了膜蛋白对脂双层的控制作用和膜各部分流动性的不均一性。

被动运输：

物质顺浓度梯度运输，从高浓度运输到低浓度一侧的过程，不需要消耗细胞代谢的能量，分为简单扩散、离子通道扩散、易化扩散（帮助扩散）。

主动运输：

物质逆浓度梯度运输，从低浓度一侧运输到高浓度一侧的过程，需要载体蛋白和细胞代谢的能量，分为离子泵、伴随运输（协同运输）。

易化扩散：

膜上的载体蛋白帮助进出细胞膜，

助扩散。

膜泡运输：

受体介导的胞吞作用、陷穴蛋白介导的胞饮作用。

受体介导的胞吞作用：

是一种特异性很强的胞吞作用。

因此受体介导的胞吞作用又叫有被小泡运输。

Na-K

酶，具有载体和酶的活性。由a.b两个大小亚单位组成，大的a的结合位点，外端有K+和乌本苷的结合位点，通过

同时存在的情况下才能被激活，催化水解A TP，为Na+、K+

简答题

1、

磷脂分子脂双层的疏水尾部相对，其极性头部朝向两面组成的生物膜骨架。

强调了细胞膜的不对称性和流动性。

忽略了蛋白质对脂双层的控制作用和膜各部分流动性的不均一性。

2、以LDL为例简述受体介导的胞吞作用。

LDL颗粒悬浮在血中，当细胞需要胆固醇时，细胞即合成跨膜受体蛋白，并将其插入质膜中，LDL颗粒外层蛋白可与质膜上的有被小窝上的LDL受体特异结合，这种结合可以诱导尚未结合的LDL受体移动来与LDL结合，并使有被小窝不断向胞质方向凹陷，使LDL颗粒同受体一起进入细胞质内，最终形成有被小泡。有被小泡迅速地脱衣被称为无被小泡。无被小泡进入细胞后与晚期内体融合，LDL颗粒和LDL受体蛋白分别被两个小泡包裹，

LDL颗粒解离，并分隔到两个小囊泡中，包裹LDL蛋白质受体的小泡返回细胞膜，循环利用，包裹LDL颗粒的小泡被溶酶体吞噬分解，释放游离的胆固醇进入细胞质，成为细胞合成膜的原料。

第五章6-8节

名词解释

1、受体：

存在于细胞膜表面和细胞内，能接受外界信号并转化为细胞内一系列生物化学反应的，从而对细胞的结构和功能产生影响的蛋白质分子。

2、信号转导：

是指由外界信号转化为细胞内信号的过程。包括以下三方面：信号分子、细胞膜表面接受信号分子的受体和及把这种信号进行跨膜传导的系统、胞内信号传导途径。

3、级联反应：

分子就可以加以调节。使信号分子得到逐渐放大。

4、G蛋白：

G

构成的异聚体。G蛋白能与GTP和GDP结合，具有GTP蛋白能

家族：Gi家族、Gs家族、Gq家族。其中Gi家族是有ai as 亚单位构成，具有激活效应蛋白的作用。

5、配体：

问答题

1、简述G

G蛋白a亚单位与受体结合，这引起a亚单位与鸟苷

与GTP的亲和力增加，故a亚单位与GTP结合诱发

a亚单位。这是G蛋白的功能状态，能调节细胞内

完成了a亚单位的构象

GTP释放磷酸根，生成GDP，使之与GDP

r、b亚单位结合回复到静息状态下的G蛋白。

2.以cAMP

GDP结合，与受体蛋白处于分离状态。此时鸟苷酸环化

从而使G蛋白与受体蛋白相结合。这引起G蛋白的a亚单位与鸟苷酸的亲和力改变，表现为与GDP的亲和力下降，与GTP的亲和力增强。故a亚单位与GTP结合引起自身构象的改变，暴露出a亚单位上的鸟苷酸环化酶的结合位点，同时a亚单位与r、b 亚单位相分离，且与GTP结合的a亚单位从受体上分离成为游离的a亚单位。a亚单位与鸟苷酸环化酶结合并使其活化，鸟苷酸环化酶分解ATP生成cAMP。当配体与受体结合的信号解除以后，完成了a亚单位的构象改变，完成了信号传递作用a亚单位同时具备了GTP酶的活性，能分解GTP释放磷酸根，生成GDP，使之与GDP的结合能力增强，并与鸟苷酸环化酶分离，终止其活性。

最后，a亚单位与r、b亚单位结合回复到静息状态下的G蛋白

第六章1-3节