肝癌全球可用药物汇总

肝癌全球可用药物汇总
我国是肝癌的高发国。

2014年，世界卫生组织发布的《世界癌症报告201 4》指出，2012年中国新增肝癌病例数和死亡病例数均占全球新增病例数和死亡病例数的一半以上。

虽然肝癌死亡率高，有癌中之王的说法，但随着国内外医学的发展，随着首个前线靶向治疗药仑伐替尼的获批，随着新型免疫疗法的进步，这都使得患者的生活质量不断改善，生存时间逐渐延长。

现总结了肝癌靶向以及免疫治疗药物如下。

中美两国靶向药物对比
目前两国对于晚期肝癌的治疗药物都是以靶向治疗为主，美国还有两种PD1免疫治疗药物；放疗（外放疗）以及化疗效果并不明显，只适用于少部分患者。

具体药物见下图：中美两国两国晚期肝癌治疗靶向药物对比
肝癌靶向治疗机制
肝癌靶向治疗的基础主要包括信号传导途径和新生血管两方面。

一方面，多激酶抑制剂可以通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）等阻断肿瘤血管生长；另一方面，又可通过阻断Raf/MEK /ERK等信号传导通路抑制肿瘤细胞增殖。

肝癌双重靶向抗肿瘤作用
靶向治疗药物（具体介绍下文）
仑伐替尼（乐卫玛®）：靶点PDGFR-α、VEGFR1/2/3、FGFR1/2/3/4、K IT、RET。

2018年9月中国获批上市，目前还没有纳入医保。

仑伐替尼单药在中国用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝癌患者，是十年来第一个在中国被批准作为肝细胞癌一线系统治疗的新治疗方案，中位总生存期：13. 6个月；中位无进展生存期：7.3个月；客观缓解率：41%。

瑞戈非尼（拜万戈®）：靶点PDGFR-α/β、VEGFR1/2/3、KIT、FGFR1/2、RET、B/C-Raf。

2017年3月中国获批上市，目前已纳入国家乙类医保目录。

瑞戈非尼用于既往使用过索拉非尼（多吉美）治疗的肝细胞癌(HCC)，成为肝癌HCC二线治疗药物，这也是中国首个肝癌二线靶向药。

瑞戈非尼用于既往使用过索拉非尼的肝细胞癌，中位总生存期：10.6个月；中位无进展生存期：3.1-3. 4个月；总缓解率：7%-11%。

索拉非尼（多吉美®）：靶点VEGFR1/2/3、PDGFR-β、B-raf、KIT、RET、C-Raf、FLT3。

2006年9月中国获批上市，目前已纳入国家乙类医保目录。

索拉非尼是全球第一个治疗肝细胞癌的靶向药物，中位总生存期：10.7个月；中位疾病进展时间：5.5个月。

卡博替尼（Cabometyx®）：靶点VEGFR1/2/3，TYRO3，ROS，UFO，TIE2，c-Met/HGFR，KIT，NTRK2，RET。

2012年11月美国首批，中国还未获批上市，目前国内有仿制药在研。

卡博替尼用于晚期肝癌的二线治疗，经过索拉非尼治疗后进展的晚期肝细胞癌患者，接受卡博替尼较安慰剂显著改善总生存
期，无进展生存期和客观缓解率也有明显改善，中位总生存期：11.3个月；中位无进展生存期：5.5个月；客观缓解率：4%；疾病控制率：64% 。

仑伐替尼
2018年8月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准仑伐替尼（Lenvatinib）用于无法切除的HCC一线治疗。

9月初，我国国家药品监督管理局（NMPA）也批准了仑伐替尼在中国上市，用于相同的适应症。

由此仑伐替尼成为继索拉非尼（Sorafenib）后，又一个一线治疗无法切除 HCC的优选药物。

仑伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制 VEGFR1,2,3 和其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的 RTK，包括 FGFR1,2,3,4、PDGFRα、KIT 和 RET。

在过去的近十年中，没有一种靶向药物在在III期临床研究中的疗效能超过索拉非尼，但是索拉非尼临床应用近十年来，其有效性和提高生存率的方面尚未达到期望，临床医生和患者都期待更加有效的药物出现。

2017年6月，在美国临床肿瘤学年会（ASCO）上，研究人员公布了仑伐替尼的III期临床试验REFLECT 研究的数据。

REFLECT研究是一项开放标签、多中心、随机、非劣效临床III期实验，在全球954例不可切除肝细胞癌患者中对比仑伐替尼和索拉非尼一线治疗肝细胞癌的有效性和安全性。

2018年2月9日，这个万众瞩目的研究在线发表于《The Lancet》杂志。

研究结果显示，仑伐替尼与索拉非尼相比在总生存期指标上达到了非劣效性标准，仑伐替尼组的平均总生存期（OS）为13.6个月，对照组为12.3个月。

此外，仑伐替尼组的平均无进展生存期（PFS）为7.3个月，显著高于对照组的3.6个月。

仑伐替尼组的总缓解率（ORR）也高于对照组（41%比12％，使用mRECIST 检测标准；19％比7％，使用RECIST 1.1检测标准）。

REFLECT研究的亚组还发现，仑伐替尼能显著提高中国肝癌病人的总生存期。

2017年9月，在中国最权威的全国临床肿瘤学大会（CSCO）上，仑伐替尼针对中国肝癌病人的临床数据被公布。

仑伐替尼组的中位OS高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。

也因此，在2018年8月份的CSCO上，中国临床肿瘤学会正式发布首个《CSCO 肝癌诊疗指南》，把当时还未上市的仑伐替尼推荐为晚期肝细胞癌（HCC）一线治疗（ⅠA级专家推荐）。

卡博替尼
2019年1月14日，美国FDA正式批准卡博替尼用于晚期肝癌患者的二线治疗。

卡博替尼（Cabozantinib）俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以说是抗癌药中的“混世大魔王了”，目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼至少有9个靶点，分别为MET、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT，适应症很广。

本次获批是基于III期CELESTIAL试验，共纳入707名患者随机接受每日60mg （n=470）卡博替尼或安慰剂（n=237）治疗，中位年龄为64岁，82％为男性。

所有患者的ECOG表现状态为0或1，先前接受过至少1次全身治疗后疾病进展，70％仅接受过索拉非尼治疗。

基线病因包括乙型肝炎病毒感染（38％）和丙型肝炎病毒感染（24％）。

超过四分之三的患者有肝外扩散（78％），30％的患者合并大血管侵犯。

四分之一的患者为亚洲人（25％），27％的患者接受过2次全身治疗。

2018年胃肠癌研讨会期间，研究人员首次报道了CELESTIAL试验的结果。

与安慰剂相比，使用卡博替尼治疗的中位OS提高了2.2个月。

卡博替尼的中位OS 为10.2个月，安慰剂的中位OS为8.0个月，死亡风险降低24％。

中位PFS为5.2个月，安慰剂的为1.9个月，疾病进展或死亡风险降低56％。

卡博替尼组的客观缓解率（ORR）为4％，安慰剂组为0.4％。

在先前仅接受过索拉非尼治疗的晚期HCC的患者中，卡博替尼的中位OS为11.3个月，而安慰剂组为7.2个月。

卡博替尼组的中位PFS为5.5个月，而安慰剂组为1.9个月。

与安慰剂（3％）相比，卡博替尼（16％）组有较多患者由于治疗相关不良事件（AEs）而终止治疗。

最常见的3/4级治疗相关不良事件（AEs）有：掌跖感觉丧失性红斑（17％vs 0％）、高血压（16％vs 2％）、天冬氨酸氨基转移酶增加（12％vs 7％）、疲劳（10％vs 4％）和腹泻（10％vs 2％）。

与安慰剂组相比，卡博替尼组的5级AE发生率更高。

卡博替尼组有6例患者出现5级AE，包括肝功能衰竭、食管支气管瘘、门静脉血栓、上消化道出血、肺栓塞和肝肾综合征。

安慰剂组中有一名患者死于肝功能衰竭。

雷莫芦单抗
2019年1月18日，礼来宣传该公司研究的雷莫芦单抗（雷莫芦单抗Ramucirumab Cyramza）作为二线疗法，治疗甲胎蛋白（AFP）过高的肝细胞癌（HCC）患者的III期试验结果在《The Lancet Oncology》杂志上获得发表。

试验结果表明，Cyramza达到了试验的主要终点，与对照组相比显著提高了患者的总生存期。

雷莫芦单抗是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D 结合，从而阻止VEGF受体2的激活。

目前雷莫芦单抗已经获得FDA批准作为二
线疗法治疗胃癌、非小细胞肺癌或结直肠癌。

REACH-2是一项随机、双盲、安慰剂对照的全球性III期临床试验，研究纳入542 AFP≥400 ng/mL的HCC患者，接受了雷莫芦单抗与最佳支持治疗（BSC）联合治疗或安慰剂与BSC联合治疗。

这些患者都是既往接受索拉非尼治疗后疾病恶化。

AFP是在很多HCC患者中高度表达的生物标志物，大约50%的晚期HCC患者AFP水平过高。

AFP水平高的HCC患者预后尤其不良。

结果显示，与对照组相比，雷莫芦单抗显著提高患者的OS，雷莫芦单抗组中位OS为8.5个月，安慰剂组为7.3个月。

同时雷莫芦单抗也显著提高了患者的中位PFS（2.8个月vs 1.6个月）。

免疫疗法
随着PD-1单抗药物Opdivo和Keytruda（下文有）在国内陆续上市，免疫治疗一时间赚足眼球，我国自主研发的PD-1单抗当然不甘示弱。

2018年10月由恒瑞医药研发的卡瑞利珠单抗凭借骄人的研究成果，首次登上世界肿瘤大会ESMO 的口头报告专场，或将成为国人原发性肝癌晚期一线治疗失败后又一有效、安全、可靠的新方案！
该研究为一项前瞻性、随机、平行对照、全国多中心Ⅱ期临床试验。

采用卡瑞利珠单抗作为二线治疗，对既往以索拉非尼和（或）奥沙利铂为主治疗失败或不耐受的220例晚期肝癌患者，进行为期两年的临床研究。

结果显示，卡瑞利珠单抗的客观缓解率（ORR）达13.8%，6个月总生存率为74.7%，且没有患者因不良反应退出试验。

而既往“O药”和“K药”的ORR分别为14.3%和16.3%，“K药”6个月总生存率为77.9%，“O药”未做该数据统计。

据悉，恒瑞医药已与国家药品审批中心（CDE）进行了沟通，有望很快在国内上市。

2018年11月9日，FDA加速批准派姆单抗（Pembrolizumab）用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。

目前国内还未上市。

更多详情请看“11月份新药获批”。

总体来说，从2008年开始，肝癌的治疗出现了显著转变，尤其是从2015年至今的3年所取得的进步超过了过去30年的总和。

相信未来会探索出更多治疗方式以提高治疗有效率和患者的长期生存率。

PD-1
帕博利珠单抗（可瑞达®）：2014年9月美国首批，帕博利珠单抗已在80多个国家获批使用，覆盖了包括肝癌等10个癌种的14个适应症。

2018年7月中国上市，只获批了用于一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤，目前还没有纳入医保，但有买药赠药及低保优惠政策。

帕博利珠单抗（K药）的Keyn ote-224研究二线治疗肝癌获得了阳性结果，客观缓解率：17%。

纳武利尤单抗（欧狄沃®）：2014年7月日本首批，纳武利尤单抗已在全球超过65个国家及地区获批了包括肝癌在内的9个瘤种的17项适应症。

2018年6月中国获批上市，用于治疗非小细胞肺癌，目前还没有纳入医保。

纳武利尤单抗对肝癌患者具有好的疗效和良好的安全性，总缓解率：23%。

参考文献：
1. Lenvatinib versus sorafenib in first-line treatment of patients with unresectable hepatocellular carcinoma: a randomised phase 3 non-inferiority trial. The Lancet. 2018.
2. Lilly Phase 3 REACH-2 Trial Data Published in The Lancet Oncology Shows Improvement in Overall Survival with CYRAMZA® (ramucirumab) in Second-Line AFP-High Hepatocellular Carcinoma Patients. Retrieved January 18, 2019.
3. FDA官网
国内最新消息
恒瑞医药1.1类创新药阿帕替尼晚期肝癌适应症申报上市
2020/02/15 18:41 恒瑞医药
日前，恒瑞医药1.1类创新药甲磺酸阿帕替尼片用于治疗既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌的上市申请，获得国家药监局受理。

甲磺酸阿帕替尼片是恒瑞医药历时10年研发具有自主知识产权的国家1.1类创新药，2014年治疗晚期胃癌的适应症获批上市，是全球第一个在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物，也是胃癌靶向药物中唯一一个口服制剂。

该产品获得全球发明专利，获中国专利优秀奖和江苏省专利奖，江苏省科技进步一等奖，并两次入选国家科技重大专项。

同时，阿帕替尼的临床研究登上美国临床肿瘤学会年会（ASCO）等国际顶级学术舞台，获得美国《临床肿瘤学杂志》、《柳叶刀肿瘤学》、《临床肿瘤学》等国际顶级学术刊物关注，获得国际认可。

2019年，阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌III期临床研究已在美国、俄罗斯、比利时、德国、法国、西班牙、意大利、波兰、韩国和中国等14个国家和地区、123家中心同步开展。

阿帕替尼的上市，为中国晚期胃癌患者带来了生命与健康的希望。

2017年，该产品通过谈判被纳入国家医保目录，大大节省国家医保和患者负担。

此次晚期肝癌适应症申报上市，未来有望进一步造福患者，服务健康。