高中化学芳香烃课件

3.加成反应（与H2、Cl2，不能与溴水）
苯不具有典型的双键所应有的性质，与烯烃相比，苯不易 加成，但在特殊情况下，仍能发生加成反应。
C6H6
催化剂
+ 3H2
△
H2C
CH2 CH2
H2C
不共面
CH2 CH2
C6H12
（易取代、 能氧化、难加成）
四、苯的同系物
1.定义： 苯环上的氢原子被烷基取代的产物
浓H2SO4 水浴加热
NO2 + H2O
注意： a.反应温度50~60℃，水浴加热
b.浓硫酸作用是催化剂、吸水剂 c.硝基苯是一种带有苦杏仁味、无色油状的液体密 度比水大
d.实验中反应物的加入顺序：一定要先加浓硝酸，之 后再将浓硫酸沿着器壁缓慢注入浓硝酸中，并振荡使 之混匀，待浓硝酸和浓硫酸的混合酸冷却到50-60 ℃ 以下，再慢慢滴入苯。
高中化学芳香烃课件
1.什么叫芳香烃？
分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃
2.最简单的芳香烃是？
苯
一、苯的结构
分子式： C6H6（不饱和） 结构式：
结构简式：
或
结构特点：（1）苯分子是平面六边形的稳定结构；
（2）苯分子中碳碳之间的键是介于碳碳单键 与碳碳双键之间的一种独特的键；
（3）苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子 等效。
①苯不能使KMnO4酸性溶液褪色；②苯中碳碳 键的键长均相等；③苯能在加热和催化剂存在
的条件下跟H2加成生成环己烷；④经实验测得 邻二甲苯仅有一种结构；⑤苯在FeBr3存在的条 件下同液溴可发生取代反应，但不因化学变化
而使溴水褪色
A.②③④⑤ B.①③④⑤ C.①②④⑤ D.①②③④
谢谢！
+ 3HO-NO2
△
CH3 NO 2
+ 3H2O
NO 2
2,4,6-三硝基甲苯（简称三硝基甲苯，TNT）
淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，烈性爆炸
CH3—对苯环的影响使取代反应更易进行
以下两个反应能否发生？若能发生请指出 反应的条件是什么？
CH3
Fe
+ Cl2
CH3
光
+ Cl2
CH3
Cl + HCl
CH2Cl
+ HCl
wk.baidu.com
（3）加成反应
CH3
CH3
催化剂
+ 3H2
△
五、芳香烃的来源及其应用
1. 来源：a、煤的干馏 b、石油的催化重整
2. 应用：简单的芳香烃是基本的 有机化工原料。
下列分子的一氯代物有多少种？
3种
4种
3种
2种
3种
5种
强化练习
1.在
分子中，在同一平面内的碳原
子至少应有( C )
2.通式：CnH2n-6 (n≥6)
CH3
CH2CH3 CH3
CH3
比较苯和甲苯结构的异同点,推测甲苯的 化学性质.
四、苯的同系物
3.化学性质： （1）氧化反应
a.燃烧氧化 与苯相似 b.被高锰酸钾氧化 可使酸性KMnO4溶液褪色
KMnO4
C H （H+）
COOH
（2）取代反应
CH3
浓硫酸O 2 N
二、苯的物理性质
颜色状态： 无色液体 气味： 特殊气味 毒性： 有毒
水溶性： 不溶于水，易溶于有机溶剂 密度： 密度小于水
熔沸点： 沸点 80.1℃, 易挥发,熔点 5.5℃
三、苯的化学性质
1.氧化反应
点燃
2C6H6 + 15 O2
12CO2+6 H2O
①现象：明亮的火焰并伴有大量的黑烟
②注意：但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
A .7 B.8 C.9 D.10
2.某烃的分子式为C10H14，它不能是溴水褪色， 但可以使高锰酸钾褪色，分子结构中只含有一
个烷基，符合条件的烃有（ ）B
A.2 B.3
C.4
D.5
3．下列物质属于苯的同系物是（ B ）
A.
B.
C.
D.
4. 苯环结构中，不存在碳碳单键和碳碳双键的 交替结构，可以作为证据的事实是（ C ）
2.取代反应
(1)溴化反应
溴苯不溶于水且密度大于水无色油状物
H
+ Br2
FeBr3
Br
+ HBr
注意： 反应物:苯和液溴（不能用溴水） 反应条件：催化剂（FeBr3或Fe）
苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生 了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。
(2)硝化反应
H + HO-NO2