苏丹黑B染色试剂盒
医院检验科完整SOP程序文件
F、血库
第一章临床输血技术规范
第二章输血申请
第三章受血者血样采集与送检
第四章交叉配血
第五章血液入库、核对、贮存
第六章发血
第七章输血
附件一成分输血指南
附件二自身输血指南
附件三手术及创伤输血指南
附件四内科输血指南
附件五术中(5)负责本科的业务训练、人才培养和技术考核工作。安排进修、实习人员的培训，并担任教学工作。
(6)学习、运用国内外先进技术，组织开展新业务、新技术和科研工作。总结经验，撰写学术论文。
(7)督促检查本科人员履行各自的职责，认真执行规章制度及技术操作常规；经常进行医疗安全教育，严防事故、差错。
(8)负责本科医德医风建设。掌握所属人员的思想、业务能力和工作表现，提出考核、晋升、奖惩和培养使用的意见。
附件七临床输血申请单
附件八输血记录单
附件九输血不良反应回报单
一、科室设置
1、科室各实验室设置及负责人
2、科室人员结构
姓名
性别
出生
年月
学历
毕业院校
参加工作时间
现任职称
手机
3、科室平面图
4、检验中心工作流程图
住院病人就诊检验流程
门诊病人就诊检验流程
二、检验中心工作职责
（一）检验中心各级人员工作职责
1、检验中心主任、副主任工作职责
副主任协助科主任工作，在科主任领导下，按分工履行主任职责的相应部分。
2、主任检验师工作职责
(1)在科主任的领导下，负责本专业的业务、教学、科研和仪器设备的管理工作。
(2)负责本科主要仪器、设备的购置论证、验收、安装和调试，定期检查和指导仪器、设备的使用和维修保养。解决本科复杂、疑难的技术问题，并参加相应的诊断工作。
2012年临床医学检验技术(中级)《专业知识》模拟试卷(4)-中大网校
2012年临床医学检验技术(中级)《专业知识》模拟试卷(4)总分：100分及格：60分考试时间：120分一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E5个备选答案。
请从中选择1个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
(1)RBC直方图显示曲线波峰左移，峰底变窄，提示A. 大细胞均一性贫血B. 大细胞不均一性贫血C. 小细胞均一性贫血D. 小细胞不均一性贫血E. 正细胞不均一性贫血(2)<SUP>3</SUP>H标记放射免疫技术比<SUP>125</SUP>Ⅰ标记放射免疫技术优越的是A. 标记方法简便B. 放射性测量方法简便，效率高C. 易获得高比放射性标记物D. 标记物保存期较长E. 放射性废弃物处理较易(3)关于结核杆菌的生物学性状，哪项是错误的A. 抗酸染色阳性，细长、稍弯曲杆菌B. 菌体上可含有一至数个异染颗粒C. 改良罗氏培养基上生长迅速D. 专性需氧E. 菌落多为R型(4)尿液中出现何种管型多提示早期肾小球病变A. 红细胞管型B. 白细胞管型C. 蜡样管型D. 颗粒管型E. 透明管型(5)直接抗球蛋白试验用于检测A. 血清中结合的抗体B. 血清中游离的不完全抗体C. 红细胞表面结合的不完全抗体D. 红细胞表面结合的完全抗体E. 血清中游离的完全抗体(6)测得血糖20天室内质量控制数据，计算出均值为5．0mmol/L，标准差为0.25mmol/L，其变异系数应为A. 5%B. 4%C. 3%D. 2%E. 1%(7)男性，35岁，骨髓有核细胞分类显示：原单核细胞77%，有核红6%，其他细胞17%。
应该诊断为A. M4aB. M4bC. M4cD. M5aE. M5b(8)下列哪些不属于T淋巴细胞介导的细胞免疫现象A. 对胞内寄生微生物的抗感染作用B. 调理作用C. 迟发型超敏反应D. 抗肿瘤作用E. 移植物抗宿主反应(9)人体内运输铁的蛋白质是A. 细胞色素类B. 肌红蛋白C. 血红蛋白D. 转铁蛋白E. 铁蛋白(10)某病人检测空腹血糖为11.0mmol/L．GHb为6.5%，则该病人很可能为A. 新发生的糖尿病病人B. 未控制的糖尿病病人C. 糖尿病已经控制的病人D. 无糖尿病E. 糖耐量受损的病人(11)对心脏术后综合征有诊断意义的自身抗体是A. 抗甲状腺球蛋白和微粒体抗体B. 抗乙酰胆碱受体抗体C. 抗平滑肌抗体D. 抗心肌抗体E. 抗线粒体抗体(12)体育运动员兴奋剂检查时，尿标本适宜的防腐荆为A. 甲醛B. 磷酸C. 浓盐酸D. 碳酸钠E. 稀硫酸(13)会使血钙浓度降低的原因是A. 使用草酸盐抗凝剂B. 维生素D中毒C. 血液中未加抗凝剂D. 输入柠檬酸盐抗凝的血液E. 多发性骨髓瘤(14)目前检查内源性凝血系统是否正常，最常用的筛选试验是A. PTB. APTTC. BTD. PLTE. TT(15)作细菌培养用尿液标本基本要求是A. 无菌操作的导尿B. 清洁尿道口后的中段尿C. 晨尿D. 随机尿E. 24h尿(16)病毒性脑膜炎脑脊液的主要特点是A. 外观明显浑浊B. 蛋白含量减少C. 葡萄糖含量明显减低D. 氯化物含量明显减低E. 淋巴细胞增高(17)在半固体培养基中呈云雾状生长，距培养基表面数毫米处出现一个倒伞形生长区，此菌是A. 铜绿假单胞菌B. 霍乱弧菌C. 产单核李斯特菌D. 阴沟肠杆菌E. 金黄葡萄球菌(18)ABO血型的常用检测方法是A. EIAB. 间接免疫荧光法C. RIAD. 免疫电泳E. 生理盐水凝集试验(19)粪便呈黑色、质软、富有光泽，见于A. 服用活性炭B. 下消化道出血C. 进食大量蔬菜D. 服用铁剂E. 上消化道出血(20)呼吸性酸中毒完全代偿时，血气分析表现为A. 血液pH为7.35～7.45B. PC0<SUB>2</SUB>不变C. PC0<SUB>2</SUB>降低D. PC0<SUB>2</SUB>和[HC0<SUB>3</SUB><SUP>-</SUP>]都下降E. 以上皆不是(21)AML-M<SUB>1</SUB>的骨髓象是A. 骨髓某一系列的原始细胞<10%(NEC)B. 骨髓某一系列的原始细胞>20%～30%(NEC)C. 骨髓某一系列的原始细胞>30 0A(NEC)D. 骨髓中原粒细胞>30%～<90%(NEC)E. 骨髓中原粒细胞≥90%(NEC)(22)钙测定的参考方法是A. 火焰光度法B. 原子吸收分光光度法C. 甲基百里酚蓝比色法D. 离子选择电极法E. EDTA滴定法(23)不符合慢性淋巴细胞白血病的是A. 外周血淋巴细胞持续≥60%B. 骨髓增生明显活跃或极度活跃C. 原淋巴细胞和幼淋巴细胞≥15%D. 大多数病例为B细胞异常增生E. 血涂片中蓝细胞(涂抹细胞)增多(24)关于红细胞沉降率测定不正确的是A. 不能用于无症状人群的筛查B. 随年龄增加，红细胞沉降率减慢C. 红细胞沉降率增快无特异性，应与临床资料相结合D. 任何一种发生红细胞沉降率增快的疾病，在治疗期间，以定期测定红细胞沉降率，可以帮助推断病变的发展E. 若外科手术1周后，出现红细胞沉降率增快，提示发生并发症(25)尿干化学检测尿糖，注意事项中正确的是A. 干化学尿糖检测原理是酸碱指示剂法B. 常见的色素原有对一二甲氨基苯甲醛C. 维生素C使干化学法产生假阳性D. 干化学尿糖只检测果糖E. 尿比密过高，则将使尿糖呈现假阴性结果(26)脑脊液抽出后1～2h有明显的凝块或沉淀出现，则首先考虑为A. 化脓性脑膜炎B. 脊髓灰质炎C. 结核性脑膜炎D. 蛛网膜下腔阻塞E. 穿刺出血(27)白血病细胞中Ph染色体的叙述错误的是A. 可出现在90%以上的CMLB. 与t(9；22)有关C. 可出现在AML-M1D. 多见于CLLE. 可见于AML-M2a(28)肾小管性蛋白尿时尿中出现的蛋白主要为A. 白蛋白B. 前白蛋白C. β<SUB>2</SUB>-微球蛋白D. γ-球蛋白E. 脂蛋白(29)红细胞管型可见于A. 急性肾小球肾炎B. 肾盂肾炎C. 膀胱炎D. 慢性肾炎尿毒症时E. 尿路感染(30)病原菌在机体局部生长繁殖，不侵入血流，只是其毒素入血，引起特殊的毒性症状，称为A. 菌血症B. 毒血症C. 败血症D. 脓毒血症E. 病毒血症(31)用鼠肝切片免疫荧光法检测抗核抗体主要可见4种荧光模型，下列哪种不是A. 周边型B. 斑点型C. 均质型D. 原生质型E. 核仁型(32)连续监测法时间反应曲线应符合A. 吸光度下降型的反应，试剂空白吸光度应在0.5左右B. 吸光度上升型的试剂空白吸光度越高越好C. 试剂空白的时间反应曲线应平坦，吸光度变化(/kA/min)应≤0.01D. 延迟期、线性反应期与设定的实验参数要相符E. 观察时间反应曲线的斜率，通过定值血清，分析试剂盒的准确度(33)有关中性粒细胞核象变化的叙述，错误的是A. 核分叶越多，说明细胞越衰老B. 5叶核>3%为核右移C. 炎症恢复期可见一过性核右移D. 核象左移提示预后不良E. 炎症进行期突然出现核右移提示预后不良(34)M3易并发DIC，其原因是A. M3易合并感染B. M3合并溶血C. M3中早幼粒细胞释放组织促凝物质D. M3细胞的广泛浸润E. M3引起其他细胞的生长抑制(35)无尿指24h尿量小于A. 0．05LB. 0．1LC. 0．2LD. 0．4LE. 0．5L(36)在I型超敏反应中发挥重要作用的抗体类型是A. IgGB. IgAC. IgMD. IgEE. IgD(37)肝细胞中，大部分AST存在于A. 高尔基体B. 线粒体C. 微管或微丝D. 细胞质E. 细胞核(38)醋酸AS-D萘酚酯酶(NAS-DAE)染色呈阳性，并被氟化钠(NaF)所抑制的白血病类型是(39)尿液的真酸度是指A. 尿液中所有能离解的氢离子浓度B. 尿液中所有能离解的氧离子饱和浓度C. 尿液中所有能离解的钠离子浓度D. 尿液中所有能离解的0H<SUP>-</SUP>离子浓度E. 尿液中所有能离解的钾离子浓度(40)中胚叶造血期首先形成血岛的是以下哪个组织A. 骨髓B. 脾脏C. 卵黄囊D. 胸腺E. 肝脏(41)前列腺酸性磷酸酶的英文缩写是A. PSAB. PAPC. ALPD. AFPE. AFU(42)炎症和创伤时，下列哪项不升高A. α<SUB>1</SUB>-胰蛋白酶B. α<SUB>1</SUB>-酸性糖蛋白C. 结合珠蛋白D. 白蛋白E. C-反应蛋白(43)关于不同年龄组WBC生理变化的叙述错误的是A. 新生儿WBC总数可达30×10<SUP>9</SUP>/LB. 出生后6～9d，外周血内中性粒细胞与淋巴细胞大致相等C. 婴儿期淋巴细胞较高D. 4～5岁的儿童，淋巴细胞少于中性粒细胞E. 进入青春期，中性粒细胞数与成人基本相同(44)用于测定G-6-PD的试验A. 冷凝集素试验B. 变性珠蛋白小体生成试验C. 红细胞渗透脆性试验D. G-6-PD荧光斑点试验E. 血浆高铁血红素白蛋白检测(45)单核细胞病理性增多见于A. 传染性单核细胞增多症B. 淋巴细胞性白血病C. 肾移植术后出现排异反应D. 亚急性感染性心内膜炎E. 接触放射线(46)静脉采血，压脉带捆扎时间不宜过长，最好控制在多长时间之内A. 0.5minB. 1.0minC. 1.5minD. 2.0minE. 3.0min(47)最适宜用来鉴别淋巴细胞白血病与淋巴瘤性白血病的细胞化学染色是A. 过氧化物酶染色B. 碱性磷酸酶染色C. α-丁酸萘酚酯酶染色和氟化钠抑制试验D. 苏丹黑B染色E. 糖原染色(48)急性白血病FAB分型中，ALL—L1的特点是A. 大细胞为主，大小较一致B. 胞质量少，轻至中度嗜碱性C. 胞质中常有较多空泡D. 细胞核形规则，染色质较细致、疏松E. 核仁多见，小而清楚(49)下列血清LD同工酶变化，哪项见于骨骼肌疾病(50)痰液涂片不宜用哪些染色方法A. 巴氏染色法B. H-E染色法C. 瑞特染色法D. 抗酸染色法E. 革兰染色(51)抗原的特异性取决于A. 抗原的化学组成B. 抗原结构的复杂性C. 抗原表位的数量D. 抗原分子量的大小E. 抗原决定簇的性质、数目及空间构型(52)与蛋白质载体结合后才具有免疫原性的物质A. 免疫佐剂B. 变应原C. 耐受原D. 超抗原E. 半抗原(53)当有原因不明的血淀粉酶升高时，进一步检查应选择的项目是A. 乳酸脱氢酶B. 淀粉酶同工酶C. 胰脂肪酶D. 胰蛋白酶E. 胰蛋白酶原(54)均相酶免疫测定的基本特征是A. 反应平衡后，抗原抗体复合物中酶活性会发生变化B. 酶标抗原与抗体在固相介质表面形成复合物后，作用于底物成色C. 不用分离B、F即可确定待测物质的含量，表明其反应不易受内源性酶的干扰D. 反应属于非竞争结合，测定的灵敏度较高E. 测定方法较为复杂，且不易用于自动化检测(55)患儿2岁，腹泻呕吐，伴发热2d，体检有中度脱水征，体温38℃，尿少，精神萎靡。
四川植物类黄酮测检测试剂盒介绍
四川植物类黄酮测检测试剂盒介绍以下是四川植物类黄酮测检测试剂盒介绍：（1）常规染色液：苏木素伊红（HE）染色液、苏木素伊红混合染色液（一步法）、Harris苏木素、Gill苏木素、Delafield苏木素、Carazzi 苏木素、Core苏木素、伊红染色液（进口水溶）；（2）结蹄组织和肌纤维染色：网状纤维染色液、Masson三色染色液、Pollak三色染色液、天狼星红染色液、Van Gieson染色液、弹力纤维染色液（Gomori醛品红法）、Russell改良Movat五色套染染色液、肌纤维染色液；（3）微生物染色：吉姆萨染色液、瑞氏-吉姆萨复合染色液、抗酸染色液、革兰氏染色液、标准鲁哥氏染色液（Lugol's碘液,1%）、Lugol's 碘液（5%,无菌）、鞭毛染色液、布氏杆菌染色液、幽门螺旋杆菌染色液、麻风杆菌染色液、乙型肝炎病毒染色液、病毒包涵体染色液（亚甲蓝伊红法）、石碳酸复红染色液、改良苯酚品红染色液、螺旋体染色液、异染颗粒染色液、乳酸酚棉蓝染色液、乳酚油、甘油-孔雀绿染色液、甘油-亚甲蓝染色液、印度墨汁、吕氏碱性美蓝染色液、亚甲基蓝染色液；（4）病理沉着物和色素染色：普鲁士蓝染色液、Masson-Fontana 黑色素染色液、脂褐素染色液、钙盐染色液、尿酸盐染色液、茜素红S染色液；（5）碳水化合物染色：糖原PAS染色液、AB-PAS染色液、黏液卡红染色液、黏液HID-AB染色液、Alcian阿利新蓝染色液（pH2.5）、黏蛋白染色液、淀粉样物质染色液、纤维素染色液；（6）神经组织染色：Luxol Fast Blue髓鞘染色液、改良Bielschowsky 神经染色液、尼氏染色液（焦油紫法）、核仁组成区嗜银蛋白染色液（AgNOR Stain）；（7）脂类和核酸类染色：油红O染色液、苏丹黑B染色液、甲基绿-派络宁染色液；（8）酶类染色：碱性磷酸酶染色液、酸性磷酸酶染色液、乙酰胆碱酯酶染色液、α-乙酸萘酚酯酶染色液（α-NAE法）、葡萄糖-6-磷酸酶染色液、ATPase染色液（钙钴法）、琥珀酸脱氢酶染色液、乳酸脱氢酶染色液（四唑盐法）、过氧化物酶染色液；（9）骨类染色：改良番红O-固绿软骨染色液、Goldner三色染色液；（10）植物染色：醋酸洋红染色液、花粉活力染色液（TTC法）、GUS染色液、亚历山大染色液；（11）细胞染色：巴氏染色液、迪夫染色液、台盼蓝染色液、中性红染色液、网织红细胞染色液、詹纳斯绿B染色液、线粒体染色液、甲苯胺蓝染色液、红细胞/白细胞/血小板/精子计数稀释液、精子活体染色液、精子形态学染色液、DAPI染色液、Heinz小体染色液、基底膜六胺银染色液、碱性蛋白染色液；（12）染色其他：硫堇染色液、脱氧胆酸钠溶液、溶液（1%）、酸性乙醇分化液（1%）等；（13）指示剂：刚果红指示剂、溴酚蓝指示剂、酚酞指示剂、绿-甲基红指示剂等。
检验科完整SOP程序文件
一、科室设置1、科室各实验室设置及负责人2、科室人员结构3、检验中心平面图4、检验中心工作流程图二、检验中心工作职责（一）检验中心各级人员工作职责1、检验中心主任、副主任工作职责2、主任检验师工作职责3、主管检验师工作职责4、检验师工作职责5、检验士工作职责（二）检验中心各实验室工作职责1、临检室人员岗位职责2、生化室人员岗位职责3、免疫室人员岗位职责4、细菌室人员岗位职责5、骨髓细胞室人员岗位职责6、急诊检验人员岗位职责三、检验中心各项规章制度1、生物安全管理制度2、检验质量管理制度3、血型安全鉴定制度4、差错事故登记制度5、安全制度6、急诊检验制度7、技术管理制度8、工作职责制度9、试剂管理制度10、天平称量制度11、实习生管理制度12、仪器管理制度13、标本管理制度14、档案管理制度15、为民服务公约16、细菌培养室无菌制度17、同位素实验室管理制度18、会议学习制度19、请示报告制度20、保密守则21、职工考勤制度22、人事考核制度23、治安保卫制度24、消防安全制度25、业务学习管理制度26、物资报废制度27、赔偿制度28、奖罚制度29、质量信息反馈制度30、计算机使用管理制度31、血常规复查制度32、卫生制度四、检验中心标准操作规程（一）检验中心各类仪器标准操作规程1、BECKMAN CX9生化操作规程2、日立7600生化仪操作规程3、RA-1000生化仪操作规程4、644电解质仪操作规程5、SP-4430干式生化仪操作规程6、拜耳248血气分析操作规程7、ACCESS化学发光操作规程8、AXSYM化学发光仪操作规程9、Array 360型全自动特定蛋白分析仪操作规程10、BIO-RAD-Model 550酶标仪操作规程11、FJ放射免疫γ计数仪操作规程12、ACL200自动血凝仪操作规程13、CoAg-A-MTX全自动血凝仪操作规程14、HMX全自动血细胞分析仪操作规程15、CD—1700全自动血细胞分析操作规程16、Coulter EPICS XL流式细胞仪操作规程17、MONITOR JI红细胞沉降仪操作规程18、NycoCard Reader II型多功能全定量金标检测仪操作规程19、UF-100全自动尿液分析仪操作规程20、盈东尿十一项化学分析仪操作规程21、ATB 细菌鉴定仪操作规程22、二氧化碳孵箱操作规程23、BacTAlert120全自动血培养操作规程24、伟力彩色精子动态分析仪操作规程25、DiaMed-ID Micro TyPing System达亚美微量定型系统操作规程26、1575型微孔板清洗器操作规程（二）检验中心检测项目标准操作规程A、临检室A1、血常规检验标准操作规程A2、嗜酸性粒细胞直接计数标准操作规程A3、红细胞沉降率测定标准操作规程A4、血型鉴定标准操作规程A5、尿常规标准操作规程A6、一小时尿沉渣计数标准操作规程A7、尿乳糜定性检查标准操作规程A8、大便常规标准操作规程A9、虫卵及包囊浓缩检查标准操作规程A10、隐血试验标准操作规程A11、脑脊液检验标准操作规程A12、浆膜腔积液检查标准操作规程A13、精液检查标准操作规程A14、前列腺液检查标准操作规程A15、阴道分泌物检查标准操作规程A16、胃液检查标准操作规程B、生化室B1、血氨测定标准操作规程B2、17-KS测定标准操作规程B3、17-OH测定标准操作规程B4、VMA标准操作规程B5、Insulin Autoantibadies(IAA) 胰岛素自身抗体标准操作规程B6、Islet Cell Autoantibodies (ICA) 胰岛细胞自身抗体标准操作规程B7、脯氨酸肽酶测定(Prolidase Test Kit) 标准操作规程B8、I型糖尿病检测（诊断酶联试剂盒）标准操作规程B9、血清Ⅳ胶原蛋白（PANASSAY Ⅳ． C）标准操作规程B10、血清蛋白电泳标准操作规程B11、N-乙酰葡萄糖苷酶(NAG) 标准操作规程B12、腺苷脱氨酶(ADA) 标准操作规程B13、尿肌酸测定标准操作规程B14、肌钙蛋白(TNT)测定标准操作规程B15，肿瘤相关物质测定标准操作规程C、免疫室、发光、放免室C1、HAVAbIgM标准操作规程C2、PreS1标准操作规程C3、HBSAg 标准操作规程C4、HBSAb标准操作规程C5、HBEAg标准操作规程C6、HBcAb标准操作规程C7、HBcAbIgM标准操作规程C8、HCVIgG标准操作规程C9、HCVIgM 标准操作规程C10、HDVAg标准操作规程C11、HDVIgG标准操作规程C12、HDVIgM标准操作规程C13、HEVAbIgG标准操作规程C14、HEVAbIgM标准操作规程C15、HGVAb标准操作规程C16、TTV-IgG标准操作规程C17、寒冷凝集反应标准操作规程C18、ENA多肽抗体谱标准操作规程C19、ANA标准操作规程C20、ds-DNA标准操作规程C21、幽门螺杆菌抗体标准操作规程C22、嗜异性凝集试验标准操作规程C23、肥达氏反应标准操作规程C24、胰岛素测定标准操作规程标准操作规程C25、C肽测定标准操作规程标准操作规程C26、胰高血糖素测定标准操作规程标准操作规程C27、α1-微球蛋白测定标准操作规程C28、β2-微球蛋白测定标准操作规程C29、THP-蛋白测定标准操作规程C30、抗TG，TM抗体测定标准操作规程C31、抗INS-抗体测定标准操作规C32、人III型前胶原放射免疫测定标准操作规程C33、逶明质酸放免测定标准操作规程C34、Ⅳ型胶原放免测定标准操作规程C35、内皮素放免测定标准操作规程C36、肺肿瘤标记CY21-1放免测定标准操作规程C37、T3 T4 TSH FT3 FT4 测定标准操作程序（SOP）C38、AFP、CEA、Fer、BR、OV、GI、PSA、 fPSA，Ca-125，Ca-199，Ca-153测定标准操作程序（SOP）C39、HCG、PRL、FSH、LH、E2、P(孕酮)、T(睾酮)测定标准操作程序（SOP）C40、铁蛋白、叶酸、VitB12测定标准操作程序（SOP）C41、CKMB、cTnI、MYO测定标准操作程序（SOP）C42、IgE测定标准操作程序（SOP）C43、地高辛、茶碱、皮质醇、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠，丙戊酸，安定，环胞霉素标准操作程序C44、DPD测定标准操作程序（SOP）C45、过敏原测定标准操作程序D、血液、骨髓室、FCMD1、D-二聚体标准操作规程D2、3P试验标准操作规程D3、骨髓细胞学检查标准操作规程D4、过氧化物酶(POX)染色标准操作规程D5、苏丹黑B(SBB)染色标准操作规程D6、中性粒细胞碱性磷酸积分(NAP)染色改良GOmorI氏钙钴法标准操作规程D7、中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)染色偶氮偶联法标准操作规程D8、糖原(PAS)染色标准操作规程D9、酯酶染色---中性非特异性脂酶(α-NAE)染色标准操作规程D10、铁染色标准操作规程D11、酸性磷酸酶(ACP)染色标准操作规程D12、红细胞渗透脆性试验标准操作规程D13、自体溶血试验标准操作规程D14、血清酸化溶血试验(Ham试验) 标准操作规程D15、热溶血试验(定性) 标准操作规程D16、蔗糖溶血试验(糖水试验) 标准操作规程D17、变性珠蛋白小体检查(Heinz小体染色) 标准操作规程D18、血浆游离血红蛋白测定标准操作规程D19、淋巴细胞亚群测定标准操作规程D20、HLA B27 / HLA B7 测定标准操作规程D21、活化细胞亚群测定标准操作规程D22、活化血小板测定标准操作规程D23、APO 2.7测定标准操作规程D24、CD25/CD3 测定标准操作规程D25、MDR(P—gP)多药耐药基因）测定标准操作规程D26、TdT(MRD白血病残留病灶)测定标准操作规程D27、血小板糖蛋白测定标准操作规程D28、CD23(Ige低亲和力受体)测定标准操作规程D29、CD95 / Fas 测定标准操作规程D30、FCM试剂配制标准操作规程D31、Bcl-2 测定标准操作规程D32、ANNEXIN V 测定标准操作规程D33、P53 测定标准操作规程D34、λ链测定标准操作规程D35、CD55 测定标准操作规程D36、血小板抗体测定（PAIgG，PAIgM，PAIgA）标准操作规程D37、DNA测定标准操作规程D38、干细胞CD34测定标准操作规程D39、CD34+ 细胞绝对计数标准操作规程D40、纤溶酶原激活剂抑制物（PAI）活性测定(发色底物法) 标准操作规程D41、组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）活性测定（发色底物法）标准操作规程D42、血管性假血友病因子(vWF)含量测定（ELISA）标准操作规程E、细菌室E1、革兰氏阴性鉴定卡及药敏卡（GNI及GNS卡的操作步骤）标准操作规程E2、革兰氏阳性鉴定卡及药敏卡（GPI 及GPS卡的操作步骤）标准操作规程E3、酵母菌鉴定卡(YBC卡) 标准操作规程F、血库第一章临床输血技术规范第二章输血申请第三章 受血者血样采集与送检 第四章交叉配血第五章 血液入库、核对、贮存第六章 发血 第七章 输血附件一 成分输血指南 附件二 自身输血指南附件三 手术及创伤输血指南 附件四 内科输血指南附件五 术中控制性低血压技术指南 附件六 输血治疗同意书 附件七 临床输血申请单 附件八 输血记录单附件九 输血不良反应回报单一、科室设置1、科室各实验室设置及负责人2、科室人员结构3、科室平面图4、检验中心工作流程图住院病人就诊检验流程门诊病人就诊检验流程大小便体液 血液标本二、检验中心工作职责（一）检验中心各级人员工作职责1、检验中心主任、副主任工作职责(1) 在院长、院党委领导下，负责本科的业务、教学、科研及行政管理工作(2) 负责组织本科业务技术建设规划、年度工作计划和诊断质量监测控制方案的制定、实施、检查和总结。
细胞化学染色检验
细胞化学染色检验摘要】细胞化学染色是细胞学和化学相结合而形成的一门科学。
它以细胞形态学为基础，结合运用化学反应的原理对血细胞内的各种化学物质(酶类、脂类、糖类、铁、蛋白质、核酸等)作定性、定位、半定量分析的方法。
【关键词】血液细胞染色检验过氧化物酶(peroxidase，POX)染色方法有Washburn法、四甲基联苯胺法和改良的Pereira染色法等。
前者曾是最为常用的方法，但由于其底物联苯胺具有致癌性，故现常用后两者，下面分别介绍这两种方法的原理。
四甲基联苯胺法粒细胞和部分单核细胞的溶酶体颗粒中含有过氧化物酶，POX能分解 H2O2而释放出新生氧，使四甲基联苯胺氧化成联苯胺蓝，后者与亚硝基铁氰化钠结合，再进一步氧化形成稳定的蓝色物质，沉淀于酶活性的细胞质内。
改良的Pereira染色法粒细胞和部分单核细胞中POX能分解H2O2而释放出新生氧，使碘化钾氧化生成碘，碘再与煌焦油蓝作用形成蓝绿色沉淀，定位于酶活性的细胞质内。
1 苏丹黑染色原理苏丹黑B(Sudan black B，SBB)是一种脂溶性重氮染料，能溶解于细胞内的含脂结构(如中性脂肪、磷脂、糖脂和类固醇)中，而使脂类物质显示出来，呈棕黑色或深黑色。
脂类物质在粒细胞中丰富，单核细胞中也有少量。
2 中性粒细胞碱性磷酸酶染色原理中性粒细胞碱性磷酸酶(neutrophilic alkaline phosphatase，NAP)染色的方法有G0mori钙-钴法和Kaplow偶氮偶联法，因为钙-钴法操作较为繁琐且所需时间长，而偶氮偶联法的试剂盒操作方便，染色时间短，故目前国内常用偶氮偶联法。
Kaplow偶氮偶联法成熟中性粒细胞碱性磷酸酶在pH 9.6左右的碱性环境中，能水解基质液中的磷酸萘酚钠底物，释放出萘酚，后者与重氮盐偶联，生成不溶性的有色沉淀，定位于细胞质酶活性所在之处。
不同的底物与重氮盐的组合不同，化学反应过程以α-醋酸萘酚钠为例。
3 酸性磷酸酶染色原理酸性磷酶(acid phosphatase，ACP)存在于细胞的溶酶体颗粒中，有的细胞中酸性磷酸酶耐酒石酸，故抗酒石酸酸性磷酸酶染色有助于某些疾病的诊断及鉴别诊断。
GENMED细胞脂质比色法定量检测试剂盒 产品说明书(中文版)
GENMED SCIENTIFICS INC. U.S.A GMS10110.1 v.A GENMED细胞脂质比色法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）主要用途GENMED细胞脂质比色法定量检测试剂是一种旨在通过脂溶性偶氮染料油红O特异性地使细胞内中性甘油三脂、脂质以及脂蛋白显示红色或深红色，在分光光度仪上进行比色分析，而获得细胞脂质定量信息的权威而经典的技术方法。
该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。
其适用于各种呈单细胞层（Monolayer）生长的新鲜人体和动物细胞。
用于成脂细胞定性、细胞病理学分析（脂质细胞瘤；LIPOID）等研究。
产品严格无菌，即到即用，性能稳定，着色清晰。
技术背景脂类物质（LIPIDS）是一类脂溶性（疏水性）的自然分子，包括脂肪酸（FATTY ACID）及其衍生物甘油一脂、二脂、三脂和磷脂，以及其它固醇类（STEROL）物质，例如胆固醇。
脂类物质在机体中具有能量储存的作用，是膜结构的组成成分和细胞信号分子。
油红O（OIL RED O），又称为27号红色溶剂（SOLVENT RED 27）、苏丹红5B（SUDAN RED 5B），是优于氢醇染料溶剂（HYDROALCOHOLIC DYE SOLVENT）的脂溶性偶氮染料（LYSOCHROME DIAZO DYE）。
其分子式为C26H24N4O，分子量为408.51。
染色显示细胞脂类物质呈红色或深红色。
在分光光度计或酶标仪上（520nm波长）可以进行定量分析脂质含量。
产品内容GENMED清理液（Reagent A）毫升GENMED固着液（Reagent B）毫升GENMED净化液（Reagent C）毫升GENMED染色液（Reagent D）毫升GENMED溶解液（Reagent E） 毫升产品说明书 1份保存方式保存GENMED染色液（Reagent D）在4℃冰箱里，其余的保存在室温下；确保瓶盖密闭。
GENMED染色液（Reagent D），避免光照，有效保证6月用户自备显微镜：用于观察细胞脂质染色情况平式摇荡仪：用于染色萃取的混匀分光光度仪或酶标仪：用于定量检测细胞脂质含量情况实验步骤1．小心抽掉多孔细胞培养板里的培养液2．轻轻加入适量的GENMED清理液（Reagent A）到每个培养孔里（见下表）多孔培养板容量96 毫升48 毫升24 毫升12 毫升6 毫升3．小心抽去清理液4．小心加入适量的GENMED固着液（Reagent B）到每个培养孔里（见实验步骤2表）5．室温下孵育10分钟6．小心抽去固着液7．小心加入适量的GENMED净化液（Reagent C）到每个培养孔里（见实验步骤2表）8．小心抽去净化液9．小心加入适量的GENMED染色液（Reagent D）到每个培养孔里（见下表）多孔培养板 容量96 微升48 微升24 微升12 毫升6 毫升10．在室温下静置15分钟11．小心抽去染色液12．小心加入适量的GENMED净化液（Reagent C）到每个培养孔里（见实验步骤2表） 13．小心抽去净化液14．重复实验步骤12和13二次，或净化液不再显示粉红色15．（选择步骤）置于一般光学显微镜下观察染色情况：脂滴（LIPID DROPLET）呈现深红色 16．小心加入适量的GENMED溶解液（Reagent E）（见下表）多孔培养板容量96 微升48 微升24 微升12 微升6 毫升17．轻轻摇动培养板，直到GENMED溶解液（Reagent E）均匀分布18．置于平式摇荡仪，在室温下，孵育30分钟，速度为50RPM19．（选择步骤）移入到比色皿20．即刻放进分光光度仪或酶标仪测读，波长为520 nm21．构建细胞脂质定量曲线：横座标（x轴）为细胞浓度（细胞量）；纵坐标（y轴）为样品读数（吸光单位OD值）注意事项1．本产品为20次（24孔板）、50次（48孔板）、100次（96孔板）操作2．操作时须戴手套3．试剂瓶务必密封保存4．GENMED染色液（Reagent D）避免－20℃低温保存，否则出现沉淀5．如果GENMED染色液（Reagent D）出现沉淀，须过滤后再使用6．染色时，避免光照7．细胞染色前后的清洗过程中，小心操作，以免将细胞冲洗掉，而影响定量分析8．如果没有520nm波长的滤波器，可以使用490nm波长替代9．本公司提供系列脂质检测试剂产品质量标准1．本产品经鉴定性能稳定2．本产品经鉴定着色清晰使用承诺杰美基因秉着“信誉至上、客户满意、质量承诺”的宗旨为我们的用户提供优质产品和服务。
医院检验科完整SOP程序文件
C2、PreS1标准操作规程
C3、HBSAg标准操作规程
C4、HBSAb标准操作规程
C5、HBEAg标准操作规程
C6、HBcAb标准操作规程
C7、HBcAbIgM标准操作规程
C8、HCVIgG标准操作规程
C9、HCVIgM标准操作规程
C10、HDVAg标准操作规程
C11、HDVIgG标准操作规程
附件七临床输血申请单
附件八输血记录单
附件九输血不良反应回报单
一、科室设置
1、科室各实验室设置及负责人
2、科室人员结构
姓名
性别
出生
年月
学历
毕业院校
参加工作时间
现任职称
手机
3、科室平面图
4、检验中心工作流程图
住院病人就诊检验流程
门诊病人就诊检验流程
二、检验中心工作职责
（一）检验中心各级人员工作职责
1、检验中心主任、副主任工作职责
D26、TdT(MRD白血病残留病灶)测定标准操作规程
D27、血小板糖蛋白测定标准操作规程
D28、CD23(Ige低亲和力受体)测定标准操作规程
D29、CD95 / Fas测定标准操作规程
D30、FCM试剂配制标准操作规程
D31、Bcl-2测定标准操作规程
D32、ANNEXIN V测定标准操作规程
D33、P53测定标准操作规程
D10、铁染色标准操作规程
D11、酸性磷酸酶(ACP)染色标准操作规程
D12、红细胞渗透脆性试验标准操作规程
D13、自体溶血试验标准操作规程
D14、血清酸化溶血试验(Ham试验)标准操作规程
D15、热溶血试验(定性)标准操作规程
苏丹黑B（SBB）染色
苏丹⿊B（SBB）染⾊苏丹⿊B(SBB)染⾊[原理]苏丹⿊为⼀种能溶解于脂肪中的⾊素。
因此可使细胞内的中性脂肪、碘脂和类固醇着⾊。
[试剂](1)40％福尔马林。
(2)苏丹⿊B备⽤液，取苏丹⿊B粉剂0，68溶于200ml纯酒精中，⽤研钵慢慢研溶，并在室温下搁置1。
2天，待充分溶解，可冰箱保存1年。
苏丹⿊B也可⽤苏丹⿊代替。
(3)缓冲液，苯酚16g加纯酒精30m1，碘酸氢⼆钠(Na：HPO12HIO)0．38，加蒸馏⽔100m1，将两份溶液相混⽽制成，可保存1年。
(4)染⾊液，以苏丹⿊B备⽤液30m1，缓冲液20ml，两液混合后过滤配成，可保存数周。
[操作](1)⾎⽚或⾻髓⽚⼲后，⽤福尔马林蒸⽓固定10分钟(或直接染⾊)。
(2)浸⼊苏丹⿊B染液中37℃⽔浴30、60分钟。
(3)求出后⽴即⽤70％酒精洗⽚约10秒钟，⽔洗。
(4)⾃然⼲燥，瑞⽒染液复染20。
30分钟。
[结果观察]阴性：胞浆内⽆棕⾊颗粒。
弱阳性：细⼩、分布稀硫的棕⿊⾊颗粒。
强阳性：颗粒粗⼤，呈⿊⾊，充满整个细胞，常盖到核上。
[临床意义](1)本试验与POX反应平⾏。
POx染⾊要求涂⽚新鲜，⽽苏丹⿊B染⾊则⽆此要求。
临床意义与POX染⾊相似或能相互弥补。
（2）尼曼-匹克细胞及⾼雪细胞的苏丹⿊B染⾊均呈阳性反应。
[附注](1)苏丹⿊B备⽤液和缓冲液可保存放长时间，但要避光，并密封。
以减少蒸发。
染⾊液⽤后放盐⽔瓶中加盖保存。
染⾊⽋理想时，应及时更换。
(2)70％酒精冲洗时，时间不能太长，否则会将阳性颗粒脱去。
编写：谢平制定⽇期：2011.12.1(3)冬天或从冰箱取出的染⾊液应先放37℃⽔浴预温5分钟后，再进⾏涂⽚染⾊。
(4)⾻髓制⽚要厚薄得当。
太厚的涂⽚会影响细胞的观察。
(5)放置时间较长的涂⽚，应选⽤SBB染⾊，不宜作POX染⾊，因脂类较稳定存在于细胞中。
编写：谢平制定⽇期：2011.12.1。
苏丹黑b染色[整理版]
![苏丹黑b染色[整理版]](https://img.taocdn.com/s3/m/8eabc047ac02de80d4d8d15abe23482fb4da02a9.png)
【目的】指导苏丹黑B染色检查。
【该SOP变动程序】本标准操作程序的改动可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：专业主管、质控主管、科主任。
【用途】急性白血病类型的鉴别诊断。
【染色原理】苏丹黑B是一种脂溶性染料，故能将细胞内的脂类显示出来，呈棕黑色颗粒。
【分布】（1）粒细胞系正常：经苏丹黑B染色后，原粒细胞多为阴性反应，自早幼粒细胞开始出现阳性反应，以后随细胞不断发育，脂类（嗜苏丹物质）逐渐增多，成熟粒细胞阶段最为丰富。
黑色颗粒大小均匀，其数目、分布均与特殊颗粒相似而体积略大。
嗜酸粒细胞之脂类（嗜苏丹物质）颗粒较中性粒细胞大，着色偏棕，体大形圆，有周边深、中央低之特点。
嗜碱粒细胞呈阴性反应。
病理：慢性粒细胞白血病、恶性淋巴肉芽肿以及各种感染疾患，中性粒细胞的脂类（嗜苏丹物质）颗粒减少，而恶性贫血、营养性大细胞贫血和缺铁性贫血，脂肪颗粒改变不大。
嗜碱粒细胞可有阳性颗粒出现，其颗粒大小不等，也有呈阴性反应的。
（2）淋巴细胞系正常：苏丹黑B染色呈阴性反应。
病理：急、慢性淋巴细胞白血病，可以出现阳性的嗜苏丹颗粒，形状与分布皆与线粒体相似。
（3）单核细胞系：浆中有数目不定的阳性颗粒，特点为细小，形状不规则，弥散分布，有的盖于核上。
（4）网状内皮细胞：部分呈阳性反应。
（5）浆细胞：阴性反应。
（6）巨核细胞与血小板：呈阴性反应。
（7）红细胞系：自幼稚到成熟，皆呈阴性反应。
【试剂配置】1）10%甲醛盐水溶液，取40%甲醛10ml加生理盐水90ml。
2）1%苏丹黑B酒精溶液，取苏丹黑B 1g溶于100ml的70%酒精中。
3）1%伊红水溶液。
4）1%美蓝水溶液。
[注]另有福尔马林（甲醛）蒸汽固定法：以病理切片染色用的立式标本缸，底部盛甲醛液1-2ml。
用前将此标本缸置于37℃温箱中预热约10分钟，则标本缸内即充满蒸汽，再以迅速的动作开盖，立即将所要固定的涂片放在其中，再将标本缸放入37℃温箱固定10分钟即可。
苏丹黑B染色检测微藻油脂含量
苏丹黑B染色法检测微藻油脂含量
1 仪器设备
高速离心机
分光光度计
旋转蒸发器
2 苏丹黑B染色液
0.3g苏丹黑B粉末（分析纯）溶于100ml70%乙醇中，室温下放置4-6天，期间经常摇动，让其充分溶解后过滤，于4℃下保存备用。
3标线绘制、测样
0.5g湿藻样，加入50ml蒸馏水，混合均匀，按体积比1:2、1:3、1:4、1:5、1:10稀释成5个藻浓度，每个浓度分别取2支试管，各加入5ml藻液和5ml HCl溶液（1mol/L），充分混合后，一管加入0.4ml的苏丹黑B染色液，另一管（对照管）加入0.4ml70%乙醇，充分混匀，在沸水浴中加热10min（不时摇动，使加热均与），冷却后于10000r/min下离心10min，取出微藻细胞沉淀物，用50%（V/V）乙醇洗涤3次后，加入5ml70%乙醇混匀微藻细胞，在645波长下测其吸光度，比色皿光程1cm。
采用常规酸热萃取法测定微藻细胞油脂含量
称取一定质量微藻细胞湿重, 按每克藻体加入15ml盐酸溶液 (4mol/L)的比例混和均匀, 室温下静置 25h，然后沸水浴中加热 30min，冷却后分别加入等体积的氯仿和甲醇, 混匀摇动、充分萃取，离心后取上层液，在旋转蒸发器上挥发除去溶剂后得到微藻油脂, 称取微藻油脂重量。
基于微藻湿重，微藻细胞油脂含量单位为mg/g。
及其所对应的微藻细胞油脂含量进行分析处理, 获得染色对测得的吸光值 A
645
后微藻细胞的吸光值和油脂含量的标准曲线、回归方程及相关回归参数。
百度文库-苏丹黑B染色液说明书
广州市外显子生物技术有限公司Http//苏丹黑B染色液产品说明：脂质(Lipid)是中性脂肪、类脂及其衍生物的总称，其共同的物理特性是不溶于水，易溶于有机溶剂。
人体的脂肪主要有两种：1、储存脂肪，如中性脂肪，主要分布于皮下、肾、胰腺等部位。
2、结构脂肪，如类脂(磷脂、糖脂、胆固醇等)，主要分布于细胞内。
中性脂肪(Neutral fat)是由三分子脂肪酸和一分子甘油组成的脂类，呈中性。
中性脂肪是储存能量的方式之一，在氧化时释放出能量。
在正常情况下，除脂肪细胞外，其他细胞在光学显微镜下几乎看不到脂滴，如果细胞质内出现大量脂滴即为脂肪变性，常见于肝细胞、心肌细胞、肾曲管上皮细胞等。
中性脂肪染色经常采用苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ、苏丹黑B、油红O法等。
产品组成：货号产品规格储存条件S-1523苏丹黑B染色液50ml RT避光核固红染色液50ml RT避光-- 说明书1份实验前说明：1、要先做预实验，掌握基本操作。
2、石蜡切片不可用于脂肪染色，如果做脂肪组织冰冻切片，冰冻温度比普通要低，切片厚度加厚一般为6-10um 。
过程说明：1.新鲜组织低温切片，一般-20℃～-25℃，如标本为脂肪瘤，应调节至-30℃。
2.冰冻切片5-10um（6～8um为佳），贴于载玻片上。
3.滴入70%乙醇30s-1min，4.甩掉70%乙醇，放入苏丹黑B染色液中，37℃烘箱5-10分钟。
5.吸取少量70%乙醇冲洗标本。
水洗。
6.核固红染核5分钟，水洗，甘油明胶封片。
染色结果：肝组织×200结果判定：中性脂肪呈黑色，磷脂呈灰黑色，细胞核呈红色。
FD3486 苏丹黑B
Catalog no
FD3486 Size
5g 苏丹黑B 瓶
PRODUCT INFORMATION Fudebio-tech
FD TM 苏丹黑B 5g of FD TM 苏丹黑B #FD3486
Lot: _Store FD TM 苏丹黑B at RT Description 别名 : Ceres black BN ；Fat Black HB ；Solvent Black 3 英文名称 : Sudan Black B CAS : 4197-25-5 分子式 : C29H24N6 分子量 : 456.54 储存条件 : 室温 外观（性状） : 蓝黑色结晶性粉末Note 苏丹黑B 是生物染色剂，细菌、脂肪染色用，组织化学中用于区分石蜡和动物脂肪，髓素染色，白细胞颗粒和高尔基氏器染色，细胞和组织中类脂质的染色。
苏丹黑B 是一种非常易燃、极度危险的化学物质，其熔点在120℃左右，色指数高达26150，别名为溶剂黑3;苏丹黑B;2,3-二氢-2,2-二甲基-6-[[4-(苯基偶氮)-1-萘]偶氮]萘嵌间二氮杂苯或Sudan Black B 。
特性：熔点：120-124 ℃溶解性：取500mg 苏丹黑B 溶于20ml 丙酮中，加15ml 乙酸，再加85ml 水。
二甲基亚砜对大鼠睾酮的实验研究
４期
钟 睿狲 ， 等
二 甲基亚 砜 对大 鼠睾 酮 的实验 研究 关性 感染 ， 静 脉使 用 抗 感 染 药 物 后 症 状 消失 。平 经 时应注意保持局部皮肤清洁 和干燥 ， 透析后更换纱 ； 布， 封管时严格无菌操作 ， 脱下肝素帽时严 防污染。 我们认 为半永久性导管具备 的优点可使部分无血管 条件造瘘透析患者得到益处 ， 不失为一种安全有效 、 可靠 的血 管通 路 。
颗粒蓝色 。
３ 结 果 与讨 论
情性 。二 甲基亚砜 能否提高人的血清睾 酮浓度 ， 尚需进一 步 研究 。二 甲基亚 砜是 一种 常用有 机溶 剂 ， 格低 廉 ， 者认 价 作 为有进一步 研究 的价 值。 二 甲基亚砜使 睾 丸间质 细胞 数量增 多 ， 体积 变大 ， 能提 高大 鼠睾酮分泌 。
部分退 出导 管在 ｘ线下 重 新 置人 右 锁 骨下 静 脉 ， 建 议 ｘ线电透下操作可避免导管方 向错误 ， 令穿刺更 加安全 可靠 。先退 出导 丝 ， 腔 管 直 接在 软 鞘 管 中 双 行走 ， 减少 由于 导丝 在导 管 内折 角扭 曲阻力增 大 。 可 （ ） 除带 软 鞘 管 的 硬 扩 张 器 时 常有 血 液 涌 出 ， ３拔 量 大， 需快 速用 手按 压外 口 ， 时插 入双 腔管 防止 失血 及 过多 。 ３３ 双腔管栓塞是影响带涤纶套半永久管长期使 ． 用的主要原因， ４例病人使用一段时间后血流量 有 下降 ， 不能满足透析需要 ， 我们予尿激酶 ｌ ０万单位 注入导管 保 留半 小 时后 抽 吸 ， 流通 畅后 予 尿 激 酶 血 加 肝素钠 封管 ， 每天 一 次 ， ２天 后 血 流 量 均再 度 １— 增 加 ， 议一 旦血 流量不 足 ， 时予 尿激 酶加 肝素 钠 建 及 原 液封管 ， 院期 间每 Ｅ封管 一次 ， 住 ｌ 门诊 病人 可每 个 月尿激酶 灌注 双腔 管一次 。 ３４ 感染 是影响导管长期使用的另一原 因， 例 ． ３ 病人透析时畏冷寒 战发热， 推注地塞米松可减轻症 状， 导管 处抽血 做血 培养 均有 细菌生 长 ， 示 导管相文成 ， 殳 ， 长 期深 静脉 留置 双腔导 管 １ 付 戎 等． 血液透析的运用 ［ ］ 肾脏病 与透 析移 植杂 志，２０ ， Ｊ． ０ ４
苏丹黑B染色试剂盒
苏丹黑B染色试剂盒产品简介：脂质(Lipid)是中性脂肪、类脂及其衍生物的总称，其共同的物理特性是不溶于水，易溶于有机溶剂(例如乙醇、乙醚等)。
人体的脂肪主要有两种：1、储存脂肪，如中性脂肪，主要分布于皮下、肾、胰腺等部位。
2、结构脂肪，如类脂(磷脂、糖脂、胆固醇等)，主要分布于细胞内。
中性脂肪(Neutral fat)是由三分子脂肪酸和一分子甘油组成的脂类，呈中性。
中性脂肪是储存能量的方式之一，在氧化时释放出能量。
在正常情况下，除了脂肪细胞外，其他细胞在光学显微镜下几乎看不到脂滴，如果细胞质内出现大量脂滴，即为脂肪变性。
脂肪变性常见于肝细胞、心肌细胞、肾曲管上皮细胞等。
中性脂肪染色经常采用苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ、苏丹黑B、油红O法等。
传统方法中，常采用苏丹染料，其染色原理一般认为是物理上的溶液作用或吸附作用，借溶液作用使脂肪染色。
染料在冰冻切片内脂质的溶解度较在原溶剂中的溶解度更大，所以在染色时染料就从有机溶剂转移入脂质，使脂质呈现出染液的颜色。
Leagene苏丹黑B染色试剂盒染色时，标本不宜采用含有乙醇的固定液(如需要固定可采用10%的福尔马林)、也不宜采用石蜡切片，需用冰冻切片或碳蜡切片。
主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着，常发生于肝、肾、心等实质脏器的脂肪变性，细胞内出现多数中性脂肪滴；鉴别和诊断脂肪组织中所发生的肿瘤及其性质。
其中，脂肪瘤、脂肪肉瘤、卵泡膜瘤、肾上腺皮质腺瘤等行苏丹黑B染色后，呈阳性反应；肾透明细胞癌、卵巢纤维瘤等行苏丹黑B染色后，呈阴性反应。
产品组成：编号名称DL00152×50mlDL00152×100mlStorage试剂(A): Sudan black B stain 50ml 100ml RT 避光试剂(B): Nuclear fast red stain 50ml 100ml RT 避光使用说明书1份自备材料：1、载玻片2、70%的乙醇3、蒸馏水4、显微镜5、甘油明胶封固液，亦可采购Leagene的甘油明胶封固液(IH0270)操作步骤（仅供参考）：1、新鲜组织低温切片，一般-20℃～-25℃，如果样本为脂肪瘤，应调节到-30℃。
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苏丹黑B染色试剂盒
产品简介：
脂质(Lipid)是中性脂肪、类脂及其衍生物的总称，其共同的物理特性是不溶于水，易溶于有机溶剂(例如乙醇、乙醚等)。
人体的脂肪主要有两种：1、储存脂肪，如中性脂肪，主要分布于皮下、肾、胰腺等部位。
2、结构脂肪，如类脂(磷脂、糖脂、胆固醇等)，主要分布于细胞内。
中性脂肪(Neutral fat)是由三分子脂肪酸和一分子甘油组成的脂类，呈中性。
中性脂肪是储存能量的方式之一，在氧化时释放出能量。
在正常情况下，除了脂肪细胞外，其他细胞在光学显微镜下几乎看不到脂滴，如果细胞质内出现大量脂滴，即为脂肪变性。
脂肪变性常见于肝细胞、心肌细胞、肾曲管上皮细胞等。
中性脂肪染色经常采用苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ、苏丹黑B、油红O法等。
传统方法中，常采用苏丹染料，其染色原理一般认为是物理上的溶液作用或吸附作用，借溶液作用使脂肪染色。
染料在冰冻切片内脂质的溶解度较在原溶剂中的溶解度更大，所以在染色时染料就从有机溶剂转移入脂质，使脂质呈现出染液的颜色。
Leagene苏丹黑B染色试剂盒染色时，标本不宜采用含有乙醇的固定液(如需要固定可采用10%的福尔马林)、也不宜采用石蜡切片，需用冰冻切片或碳蜡切片。
主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着，常发生于肝、肾、心等实质脏器的脂肪变性，细胞内出现多数中性脂肪滴；鉴别和诊断脂肪组织中所发生的肿瘤及其性质。
其中，脂肪瘤、脂肪肉瘤、卵泡膜瘤、肾上腺皮质腺瘤等行苏丹黑B染色后，呈阳性反应；肾透明细胞癌、卵巢纤维瘤等行苏丹黑B染色后，呈阴性反应。
产品组成：
编号名称DL0015
2×50ml
DL0015
2×100ml
Storage
试剂(A): Sudan black B stain 50ml 100ml RT 避光试剂(B): Nuclear fast red stain 50ml 100ml RT 避光使用说明书1份
自备材料：
1、载玻片
2、70%的乙醇
3、蒸馏水
4、显微镜
5、甘油明胶封固液，亦可采购Leagene的甘油明胶封固液(IH0270)
操作步骤（仅供参考）：
1、新鲜组织低温切片，一般-20℃～-25℃，如果样本为脂肪瘤，应调节到-30℃。
2、冰冻切片5～10μm，以6～8μm为佳，贴于载玻片上。
3、70%的乙醇稍微浸洗一下。
4、入Sudan black B stain中，浸染15～20min。
5、70%的乙醇洗去多余染色液。
6、蒸馏水浸洗1min。
7、Nuclear fast red stain淡染细胞核5～10min。
8、自来水稍洗后，蒸馏水稍洗一下。
9、用滤纸吸去切片及周围的水分，让其稍微干燥。
10、甘油明胶或阿拉伯糖胶封固。
染色结果:
中性脂肪黑色
磷脂灰黑色
细胞核红色
注意事项:
1、脂肪染色，标本不宜采用含有乙醇的固定液、也不宜采用石蜡切片，需用冰冻切片。
2、在染色过程中必须防止染料发生沉淀。
故切片放入染液时，应密封，勿与流动空气相接
触，避免溶液挥发时发生沉淀。
3、冰冻切片较易着色，复染时应避免过染。
4、苏丹染料容易褪色，应密闭保存。
5、甘油明胶封固的样本，保存时间不长。
如需长期保存，可以在盖玻片与载玻片交界的边
缘用中性树胶封闭。
6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件：6个月有效。
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