热力学与统计物理期末考试整理.ppt
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全确定,熵也为零。凝聚态中的粒子动量为 零,对压强就没有贡献。
第三章
•单元系的复相平衡条件
•整个系统达到平衡时,两相的温度、压强和 化学势必须分别相等。这就是单元复相系达 到平衡所要满足的平衡条件。
Tα T β pα pβ μα μβ
(热平衡条件) (力学平衡条件) (相变平衡条件)
第四章 •化学平衡条件
•关于“双原子分子的振动为什么对系统的热 容量没有贡献”的叙述性解释
•在常温范围内双原子分子的振动能级间距 远大于kT.由于能级分立,振子必须取得能量
才有可能跃迁到激发态。在T v 的情况下,
振子取得的热运动能量而跃迁到激发态的
概率是极小的。因此几乎全部振子都冻结在 基态。当气体温度升高时,它们几乎不吸收 能量。这就是在常温下振动自由度不参与能 量均分的原因。
这意味着,理想气体的定容热容量只是温度 T 的函数. 在恒定温度下 将式(2)积分,得
CV
CV0 T
V 2 p
V0
T
2
V
dV .
(3)
式(3)表明,只要测得系统在体积为V0 时的定容热容量,任意体积 下的定容热容量都可根据物态方程计算出来.
同理,式(2.2.8)给出
Cp
T
S T
p
不变的情形下,稳定平衡态的U 最小.
(b)在S, p 不变的情形下,有
S 0,
đW pdV ,
根据式(1),在虚变动中必有
U pV 0,
或
H 0.
(3)
如果系统达到了 H 为极小的状态,它的焓不可能再减少,系统就不
可能自发发生任何宏观的变化而处在稳定的平衡状态,因此,在S, p
不变的情形下,稳定平衡态的 H 最小.
p
T
T
2V T 2
, p
并由此导出
CV
CV0 T
V 2 p
V0
T
2Байду номын сангаас
V
dV
,
C p
C
0 p
T
p 2 p
p0
T
2
dp.
p
根据以上两式证明,理想气体的定容热容量和定压热容呈只是温度 T
的函数.
解:式(2.2.5)给出
CV
T
S T
V
.
(1)
以 T,V 为状态参量,将上式求对 V 的偏导数,有
解:为了判定在给定的外加约束条件下系统的某状态是否为稳定
的平衡状态,设想系统围绕该状态发生各种可能的自发虚变动. 由于
不存在自发的可逆变动,根据热力学第二定律的数学表述(式
(1.16.4)),在虚变动中必有
U T S đW ,
(1)
式中U 和 S 是虚变动前后系统内能和熵的改变, đW 是虚变动中外 界所做的功,T 是虚变动中与系统交换热量的热源温度. 由于虚变动
热力学与统计物理
期末考试
简答题
第七章: •能量均分定理:对于处在温度为T的平衡状 态的经典系统,粒子能量表达式中每一个独 立平方项的平均值等于kT/2。 •主要的不足之处: •1.低温下氢的热容量所得结果与实验不符。 •2.解释不了原子内电子对气体的热容量为什 么没有贡献。 •3.解释不了双原子分子的振动为什么对系统 的热容量没有贡献。(见7.5节原因分析)
vii 0 单相化学反应的化学平衡条件。
i
如果由化学平衡条件求得的n满足 nb ,n 反应na就可以达 到平衡。
多元复相系的平衡条件
T1T2 T p1p2p
i i 1 ,2 , 1 i1,2, k
平衡条件全部用强度量决定。
证明题
2.8 证明
CV V
T
T
2 p T 2
V
,
Cp
CV V
T
T
2S
V
T
2S
T
T
V
T
2S
T
2
V
,
(2)
其中第二步交换了偏导数的求导次序,第三步应用了麦氏关系
(2.2.3). 由理想气体的物态方程
pV nRT
知,在 V 不变时, p 是 T 的线性函数,即
2 p
T
2
V
0.
所以
CV V
T
0.
这意味着,理想气体的定容热容量只是温度 T 的函数. 在恒定温度下
.
(4)
以T, p 为状态参量,将上式再求对 p 的偏导数,有
Cp
p
T
T
2S pT
T
2S
T
p
T
2S T 2
. p
(5)
其中第二步交换了求偏导数的次序,第三步应用了麦氏关系(2.2.4).
由理想气体的物态方程
pV nRT
知,在 p 不变时V 是T 的线性函数,即
2V T 2
只涉及无穷小的变化,T 也等于系统的温度. 下面根据式(1)就各
种外加约束条件导出相应的平衡判据.
(a)在 S, V 不变的情形下,有
S 0, đW 0.
根据式(1),在虚变动中必有
U 0.
(2)
如果系统达到了U 为极小的状态,它的内能不可能再减少,系统就不
可能自发发生任何宏观的变化而处在稳定的平衡状态,因此,在S, V
p
0.
所以
Cp
p
T
0.
这意味着理想气体的定压热容量也只是温度 T 的函数. 在恒定温度
下将式(5)积分,得
C p
C
0 p
T
p 2V
p0
T
2
p
dp.
式(6)表明,只要测得系统在压强为 p0 时的定压热容量,任意压强 下的定压热容量都可根据物态方程计算出来.
3.1 证明下列平衡判据(假设 S>0); (a)在S, V 不变的情形下,稳定平衡态的U 最小. (b)在S, p 不变的情形下,稳定平衡态的 H 最小. (c)在 H , p 不变的情形下,稳定平衡态的S 最小. (d)在 F, V 不变的情形下,稳定平衡态的T 最小. (e)在G, p 不变的情形下,稳定平衡态的T 最小. (f)在U , S 不变的情形下,稳定平衡态的V 最小. (g)在 F, T 不变的情形下,稳定平衡态的V 最小.
(c)根据焓的定义 H U pV 和式(1)知在虚变动中必有
H T S V p pV đW .
在 H 和 p 不变的的情形下,有
H 0, p 0, đW pV ,
在虚变动中必有
T S 0.
(4)
如果系统达到了 S 为极大的状态,它的熵不可能再增加,系统就不可
能自发发生任何宏观的变化而处在稳定的平衡状态,因此,在 H , p 不
第八章:
•波色——爱因斯坦凝聚:在 T T c时,宏观
量级的粒子在能级 0凝聚,这一现象称为
波色——爱因斯坦凝聚。
•对于波色粒子,一个量子态所能容纳的粒子
数目不受限制,因此绝对零度下波色粒子将
全部出在
的最低0 能级。凝聚在
• 的0 粒子集合称为玻色凝聚体。凝聚体不但
能量、动量为零,由于凝聚体的微观状态完
第三章
•单元系的复相平衡条件
•整个系统达到平衡时,两相的温度、压强和 化学势必须分别相等。这就是单元复相系达 到平衡所要满足的平衡条件。
Tα T β pα pβ μα μβ
(热平衡条件) (力学平衡条件) (相变平衡条件)
第四章 •化学平衡条件
•关于“双原子分子的振动为什么对系统的热 容量没有贡献”的叙述性解释
•在常温范围内双原子分子的振动能级间距 远大于kT.由于能级分立,振子必须取得能量
才有可能跃迁到激发态。在T v 的情况下,
振子取得的热运动能量而跃迁到激发态的
概率是极小的。因此几乎全部振子都冻结在 基态。当气体温度升高时,它们几乎不吸收 能量。这就是在常温下振动自由度不参与能 量均分的原因。
这意味着,理想气体的定容热容量只是温度 T 的函数. 在恒定温度下 将式(2)积分,得
CV
CV0 T
V 2 p
V0
T
2
V
dV .
(3)
式(3)表明,只要测得系统在体积为V0 时的定容热容量,任意体积 下的定容热容量都可根据物态方程计算出来.
同理,式(2.2.8)给出
Cp
T
S T
p
不变的情形下,稳定平衡态的U 最小.
(b)在S, p 不变的情形下,有
S 0,
đW pdV ,
根据式(1),在虚变动中必有
U pV 0,
或
H 0.
(3)
如果系统达到了 H 为极小的状态,它的焓不可能再减少,系统就不
可能自发发生任何宏观的变化而处在稳定的平衡状态,因此,在S, p
不变的情形下,稳定平衡态的 H 最小.
p
T
T
2V T 2
, p
并由此导出
CV
CV0 T
V 2 p
V0
T
2Байду номын сангаас
V
dV
,
C p
C
0 p
T
p 2 p
p0
T
2
dp.
p
根据以上两式证明,理想气体的定容热容量和定压热容呈只是温度 T
的函数.
解:式(2.2.5)给出
CV
T
S T
V
.
(1)
以 T,V 为状态参量,将上式求对 V 的偏导数,有
解:为了判定在给定的外加约束条件下系统的某状态是否为稳定
的平衡状态,设想系统围绕该状态发生各种可能的自发虚变动. 由于
不存在自发的可逆变动,根据热力学第二定律的数学表述(式
(1.16.4)),在虚变动中必有
U T S đW ,
(1)
式中U 和 S 是虚变动前后系统内能和熵的改变, đW 是虚变动中外 界所做的功,T 是虚变动中与系统交换热量的热源温度. 由于虚变动
热力学与统计物理
期末考试
简答题
第七章: •能量均分定理:对于处在温度为T的平衡状 态的经典系统,粒子能量表达式中每一个独 立平方项的平均值等于kT/2。 •主要的不足之处: •1.低温下氢的热容量所得结果与实验不符。 •2.解释不了原子内电子对气体的热容量为什 么没有贡献。 •3.解释不了双原子分子的振动为什么对系统 的热容量没有贡献。(见7.5节原因分析)
vii 0 单相化学反应的化学平衡条件。
i
如果由化学平衡条件求得的n满足 nb ,n 反应na就可以达 到平衡。
多元复相系的平衡条件
T1T2 T p1p2p
i i 1 ,2 , 1 i1,2, k
平衡条件全部用强度量决定。
证明题
2.8 证明
CV V
T
T
2 p T 2
V
,
Cp
CV V
T
T
2S
V
T
2S
T
T
V
T
2S
T
2
V
,
(2)
其中第二步交换了偏导数的求导次序,第三步应用了麦氏关系
(2.2.3). 由理想气体的物态方程
pV nRT
知,在 V 不变时, p 是 T 的线性函数,即
2 p
T
2
V
0.
所以
CV V
T
0.
这意味着,理想气体的定容热容量只是温度 T 的函数. 在恒定温度下
.
(4)
以T, p 为状态参量,将上式再求对 p 的偏导数,有
Cp
p
T
T
2S pT
T
2S
T
p
T
2S T 2
. p
(5)
其中第二步交换了求偏导数的次序,第三步应用了麦氏关系(2.2.4).
由理想气体的物态方程
pV nRT
知,在 p 不变时V 是T 的线性函数,即
2V T 2
只涉及无穷小的变化,T 也等于系统的温度. 下面根据式(1)就各
种外加约束条件导出相应的平衡判据.
(a)在 S, V 不变的情形下,有
S 0, đW 0.
根据式(1),在虚变动中必有
U 0.
(2)
如果系统达到了U 为极小的状态,它的内能不可能再减少,系统就不
可能自发发生任何宏观的变化而处在稳定的平衡状态,因此,在S, V
p
0.
所以
Cp
p
T
0.
这意味着理想气体的定压热容量也只是温度 T 的函数. 在恒定温度
下将式(5)积分,得
C p
C
0 p
T
p 2V
p0
T
2
p
dp.
式(6)表明,只要测得系统在压强为 p0 时的定压热容量,任意压强 下的定压热容量都可根据物态方程计算出来.
3.1 证明下列平衡判据(假设 S>0); (a)在S, V 不变的情形下,稳定平衡态的U 最小. (b)在S, p 不变的情形下,稳定平衡态的 H 最小. (c)在 H , p 不变的情形下,稳定平衡态的S 最小. (d)在 F, V 不变的情形下,稳定平衡态的T 最小. (e)在G, p 不变的情形下,稳定平衡态的T 最小. (f)在U , S 不变的情形下,稳定平衡态的V 最小. (g)在 F, T 不变的情形下,稳定平衡态的V 最小.
(c)根据焓的定义 H U pV 和式(1)知在虚变动中必有
H T S V p pV đW .
在 H 和 p 不变的的情形下,有
H 0, p 0, đW pV ,
在虚变动中必有
T S 0.
(4)
如果系统达到了 S 为极大的状态,它的熵不可能再增加,系统就不可
能自发发生任何宏观的变化而处在稳定的平衡状态,因此,在 H , p 不
第八章:
•波色——爱因斯坦凝聚:在 T T c时,宏观
量级的粒子在能级 0凝聚,这一现象称为
波色——爱因斯坦凝聚。
•对于波色粒子,一个量子态所能容纳的粒子
数目不受限制,因此绝对零度下波色粒子将
全部出在
的最低0 能级。凝聚在
• 的0 粒子集合称为玻色凝聚体。凝聚体不但
能量、动量为零,由于凝聚体的微观状态完