天津大学有机化学考研资料(含大纲对比)

天津大学有机化学考研资料（含大纲对比）
经常有同学会把比较重要的、珍贵的资料放的好好的，打算要到基础阶段过去以后，自己能力上去了再把这些重要的资料拿出来看。

但是实际上，直到考前我们都会觉得自己复习得还很不到位，那按照之前的规划，这些最重要得资料永远都没有被拿出来的机会了。

从而，我们也就错失了提高自己的最好机会。

所以，请确保，最好的资料有被优先看的权利。

考研专业课的复习方法用十二个字总结：多搜集，多总结，多思考，多交流。

因此，天津大学718有机化学考研参考书、大纲等资料是必须要搜集到的。

天津大学718有机化学考研参考书：
（1）有机化学：a、有机化学---高鸿宾（第四版）；b、有机化学学习指导---高鸿宾；c、有机化学学习与考研指津---吴范宏；d、真题（注：有机化学可以用邢其毅的课本代替，虽然难度较大，但是邢大师的书较为经典）d、基础化学实验教程--古风才（第三版）e、《天津大学718有机化学考研红宝书-基础强化版》。

（2）物理化学：a、物理化学上、下（第五版）---天津大学教研室；b、物理化学解题指南--天津大学；c、真题；d、实验书，同物理化学
天津大学718有机化学考研大纲对比：
考生们应该先查一下去年天津大学718有机化学考研大纲。

目的是全面系统地了解教材结构、内容，形成初步知识框架、整体印象：
天津大学718有机化学2016年考研大纲天津大学718有机化学2015年考研大纲
一、考试的总体要求
"有机化学"入学考试是为招收化学类硕士生而实施的选拔性考试。

其指导思想是有利于选拔具有扎实的有机基础理论知识和具备一定实验技能的高素质人才。

要求考生能够系统地掌握有机化学的基本知识和有机化学实验的基本操作以及具备运用所学的知识分析问题和解决一、考试的总体要求
"有机化学"入学考试是为招收化学类硕士生而实施的选拔性考试。

其指导思想是有利于选拔具有扎实的有机基础理论知识和具备一定实验技能的高素质人才。

要求考生能够系统地掌握有机化学的基本知识和有机化学实验的基本操作以及具备运用所学的知识分析问题和解决问题的能力。

问题的能力。

二、考试的内容及比例
1．有机化合物的命名、顺反及对映异构体命名、个别重要化合物的俗名和英文缩写8～10％2．有机化合物的结构、共振杂化体及芳香性，同分异构与构象。

4-6％
3．诱导效应、共轭效应、超共轭效应、空间效应、小环张力效应、邻基效应、氢键的概念及上述效应对化合物物理与化学性质的影响。

4-6％4．主要官能团(烯键、炔键、卤素、硝基、氨基、羟基、醚键、醛基、酮羰基、羧基、酯基、卤甲酰基、氨甲酰基、氰基、磺酸基等)的化学性质及他们之间相互转化的规律。

5．烷烃、脂环烃、烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、不饱和醛酮、羧酸、羧酸及其衍生物、羟基酸、羟基酸、丙二酸酯、β-丙酮酸酯、氨基酸、硝基化合物、胺、腈、偶氮化合物、磺酸、简单杂环化合物、单糖、元素（Mg、Zn、Cu、Li）有机化合物等的制备、分离、鉴定、物理性质、化学性质及在合成上的应用。

30-35％
6．常见有机化合物的波谱（红外）、核磁）7．饱和碳原子上的自由基取代，亲核取代，芳环上的亲电与亲核取代，碳碳重键的亲电、自由基及亲核加成，消除反应，聚合反应，氧化反应（烷烃、烯烃、炔烃、醇、醛、芳烃侧链的氧化脂环烃、烯炔臭氧化及Cannizzaro反应），还二、考试的内容及比例
1．有机化合物的命名、顺反及对映异构体命名、个别重要化合物的俗名和英文缩写8～10％2．有机化合物的结构、共振杂化体及芳香性，同分异构与构象。

4-6％
3．诱导效应、共轭效应、超共轭效应、空间效应、小环张力效应、邻基效应、氢键的概念及上述效应对化合物物理与化学性质的影响。

4-6％
4．主要官能团(烯键、炔键、卤素、硝基、氨基、羟基、醚键、醛基、酮羰基、羧基、酯基、卤甲酰基、氨甲酰基、氰基、磺酸基等)的化学性质及他们之间相互转化的规律。

5．烷烃、脂环烃、烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、不饱和醛酮、羧酸、羧酸及其衍生物、羟基酸、羟基酸、丙二酸酯、β-丙酮酸酯、氨基酸、硝基化合物、胺、腈、偶氮化合物、磺酸、简单杂环化合物、单糖、元素（Mg、Zn、Cu、Li）有机化合物等的制备、分离、鉴定、物理性质、化学性质及在合成上的应用。

30-35％
6．常见有机化合物的波谱（红外）、核磁）7．饱和碳原子上的自由基取代，亲核取代，芳环上的亲电与亲核取代，碳碳重键的亲电、自由基及亲核加成，消除反应，聚合反应，氧化反应（烷烃、烯烃、炔烃、醇、醛、芳烃侧链的氧化脂环烃、烯炔臭氧化及Cannizzaro反
原反应（不饱和烃、芳烃、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、硝基化合物、腈的氢化还原及选择性还原反应），缩合反应（羟醛缩合、Claisen缩合、Claisen-Schmidt缩合、Perkin缩合），降级反应（Hofmann降解，脱羧），重氮化反应，偶合反应，重排反应（Wagner-Meerwein重排、烯丙位重排、频那醇重排、Beckmann重排、Hofmann重排）的历程及在有机合成中的应用。

20-25％
8．碳正离子、碳负离子、自由基、苯炔的生成与稳定性及其有关反应的规律。

能够从中间体稳定性来判断产物结构。

6-8％
9．有机化学实验中的基本操作及基本合成实验操作及产物的后处理。

8-12％
三、考试的题型及比例
1．化合物的命名或写出结构式6-10％
2．完成反应（由反应物、条件和产物之H写出条件、产物或反应物之一）25-35%
3．选择填空（涉及中间体的稳定性、芳香性、芳环L亲电取代反应定位规则、有机反应中的电子效应与空间效应、构象与构象分析、官能团的鉴定等）8-12%
4．反应历程：典型反应的历程8-12%
5．分离与鉴别6-8％
6．推断化合物的结构（给定化学反应、化学性质、红外、核磁等条件）8-12%应），还原反应（不饱和烃、芳烃、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、硝基化合物、腈的氢化还原及选择性还原反应），缩合反应（羟醛缩合、Claisen缩合、Claisen-Schmidt缩合、Perkin缩合），降级反应（Hofmann降解，脱羧），重氮化反应，偶合反应，重排反应（Wagner-Meerwein重排、烯丙位重排、频那醇重排、Beckmann重排、Hofmann重排）的历程及在有机合成中的应用。

20-25％
8．碳正离子、碳负离子、自由基、苯炔的生成与稳定性及其有关反应的规律。

能够从中间体稳定性来判断产物结构。

6-8％
9．有机化学实验中的基本操作及基本合成实验操作及产物的后处理。

8-12％
三、考试的题型及比例
1．化合物的命名或写出结构式6-10％
2．完成反应（由反应物、条件和产物之H写出条件、产物或反应物之一）25-35%
3．选择填空（涉及中间体的稳定性、芳香性、芳环L亲电取代反应定位规则、有机反应中的电子效应与空间效应、构象与构象分析、官能团的鉴定等）8-12%
4．反应历程：典型反应的历程8-12%
5．分离与鉴别6-8％
6．推断化合物的结构（给定化学反应、化学性质、红外、核磁等条件）8-12%
7．合成题：15-20%
8．实验题（有机化学实验的基本操作的作用及应用条件，分析实验中的问题及解决问题的方法）8-12%
四、考试形式及时间
"有机化学"考试形式为笔试。

考试时间为3小时。

7．合成题：15-20%
8．实验题（有机化学实验的基本操作的作用及应用条件，分析实验中的问题及解决问题的方法）8-12%
四、考试形式及时间
"有机化学"考试形式为笔试。

考试时间为3小时。

【变化情况】无
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