艾滋病抗病毒治疗手册第四版解读

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HIV免费抗病毒治疗手册第六章 相互作用

HIV免费抗病毒治疗手册第六章 相互作用

第六章药物相互作用药物之间相互作用是艾滋病治疗过程中需要特别关注的问题,正确了解和掌握艾滋病抗病毒药物以及艾滋病患者常用药物之间的相互作用则对提高治疗质量十分重要。

一.抗病毒药物与其他药物之间的相互作用(一)齐多夫定(Zidovudine,AZT,ZDV)1.由于利巴韦林可拮抗AZT的抗病毒活性(抑制AZT磷酸化),应避免同时应用。

2.体外实验显示与ddI,ddC,ABC,α干扰素和膦甲酸钠有协同作用;与更昔洛韦、d4T有拮抗作用。

3.美沙酮可以增加AZT的血药浓度30%~40%,AZT对美沙酮的血药浓度没有影响。

4.与某些药物如更昔洛韦、复方新诺明、氨苯砜、乙胺嘧啶、氟胞嘧啶、干扰素、多柔比星、长春花碱、磺胺嘧啶、长春新碱、两性霉素B合用时应该注意可能加重骨髓抑制。

5.丙磺舒可以增加AZT的浓度。

合用丙磺舒可出现感冒样症状包括肌肉痛、不适、发热或皮疹。

(二)去羟肌苷(Didanosine,ddI)1.替诺福韦(TDF)不论是同时给药还是分开给药,也不论是空腹还是和食物一起服用,也不论ddI的剂型如何,TDF和ddI联合使用可导致DDI AUC增加48%-60%,从而增加ddI相关的副作用如乳酸酸中毒和胰腺炎的危险。

除此之外两者的联合应用有比较高的治疗失败率,尤其是治疗方案里含有NNRTIs时[Maitland],因此TDF与DDI不宜联用。

2.含有缓冲碱的剂型需要胃酸才能吸收的药物如IDV、ATV、酮康唑、四环素、喹诺酮类抗生素等,在与含有缓冲碱的ddI剂型联合应用时,应该在服用ddI前或后1~2小时应用,如果使用ddI肠溶(EC)制剂,将不需要这些限制。

ddI与EFV、NVP这些药物合用时,没有上述限制。

3.乙醇(酒精)由于同时饮用乙醇(酒精)可以增加胰腺炎和肝损伤的危险,因此服用ddI 时应该避免饮酒。

4.引起周围神经炎的药物当与可能会引起周围神经炎的药物联合使用时应该小心或者尽量避免。

这些药物包括乙胺丁醇、异烟肼、长春新碱、双硫仑、顺铂。

抗病毒治疗艾滋病的患者生存时间分析

抗病毒治疗艾滋病的患者生存时间分析
素 ,旨在为 艾滋病 的防治工作提供参考 ,现报道如下。
定 、拉 米 夫 定 和 奈 韦 拉 平 的联 合 治 疗 。
2 . 3 死 亡 统 计
1 资料与方法
1 . 1 资 料 来 源
时间截止至2 0 1 5 年1 1 月1 3 曰,累计死亡5 O 例 ,总病死率
为1 6 . 6 7 %。死亡患者接受抗 病毒治疗 的时间为7 天 ~7 8 月, 以1 9 9 9 年5 月1 日 ̄2 0 1 5 年1 1 月1 3 日在本地 区接受抗病 毒 平均时长为 ( 8 . 9 6 ±1 1 . 4 3 )月。其中治疗4 个月 内与6 个月 内 治疗 的3 0 0 例 艾滋病 患者为研究对 象, 回顾性 分析他们 的I 临 发生死亡 的人数分 别为2 2 例 ( 4 4 . 0 %)和3 l 例 ( 6 2 . 0 %), 床资料 。 表明死亡患者的抗病毒治疗 时间多在半年 以内。
【 摘要 】 目的 分析 抗病毒 治 疗艾 滋病 的患者 生存 时 间 ,并探 讨相 关影 响 因素。方 法 以 1 9 9 9 年5 月 1 日 ̄2 0 1 5 年l 1 月1 3 日在本地 区接 受抗病毒 治疗的3 0 0 " N艾滋病患者为研 究对象,回顾性分析他们的临床资料,并 将相关数据进行统计学分析。结果 在3 0 0 例接 受艾滋病抗病毒治疗的患者 中,由艾滋病及其相关疾病导致死 亡 的有5 0 4  ̄ j , ,总病死率为1 6 . 6 7 %,患者在1 ~5 年的累计生存率分别为3 . 6 7 、2 . 6 7 、2 . 3 3 、1 . 6 7 、1 . 3 3 。经分析,艾滋病 患者的主要 感染途径为性传播传播 ,其 次为输血/ 血制品 ,在接受治疗前的艾滋病相关疾病或症状与患者的死

国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册(第四版)-2016

国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册(第四版)-2016

国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册第4版中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心编人民卫生出版社编写组专家(按姓氏拼音首字母顺序排列)蔡卫平广州市第八人民医院主任医师陈谐捷广州市第八人民医院主任医师李惠琴云南省艾滋病关爱中心主任医师李太生北京协和医院教授刘中夫中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心研究员卢洪洲上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心教授庞琳北京地坛医院主任医师尚红中国医科大学附属第一医院主任医师孙永涛第四军医大学附属唐都医院教授王爱玲中国疾病预防控制中心妇幼保健中心副研究员王福生中国人民解放军三○二医院教授王健中国中医科学院艾滋病研究中心主任医师吴昊首都医科大学附属北京佑安医院教授徐小元北京大学第一附属医院教授叶寒辉福州市传染病医院主任医师张福杰首都医科大学附属北京地坛医院主任医师张彤首都医科大学附属北京佑安医院主任医师赵红心首都医科大学附属北京地坛医院主任医师赵敏中国人民解放军三〇二医院主任医师赵清霞郑州市第六人民医院主任医师赵燕中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心研究员周曾全云南省艾滋病关爱中心主任医师其他参与编写人员中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心吴尊友马烨于兰赵德才吴亚松美国疾病预防控制中心全球艾滋病项目中国办公室王黎明特别鸣谢以下参与本手册编写的国际组织和机构世界卫生组织(WHO)美国疾病预防控制中心全球艾滋病项目(USCDC GAP)联合国儿童基金会(UNICEF)技术统筹中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心赵燕第四版修订说明一、修订背景为了落实国家的“四免一关怀”政策,指导免费艾滋病抗反转录病毒药物治疗(以下简称抗病毒治疗)工作的开展和推广,中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心组织专家于2005年4月出版发行了《国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册(第1版)》(以下简称《手册》),于2008年1月出版发行了第2版,于2012年6月出版发行了第3版。

国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册

国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册
第九章预防性使用复方磺胺甲 ZAOZI001 唑 一、意义 二、预防性用药的入选标准 三、预防性用药的终止 四、预防性用药的方法 五、预防性用药中的随访 六、备选方案
第十章抗病毒治疗的依从性 一、依从性支持方案的主要内容 二、HIV 感染者的参与
第十一章 HIV 职业暴露的处理 一、HIV 职业暴露的定义及风险评估 二、HIV 职业暴露危险评估及预防用药 三、HIV 职业暴露后随访监测
淋巴细胞计数≤750 个/mm3 或 CD4+T 淋巴细胞百分比<25%(2~5 岁)、CD4+T 淋巴细 胞计数≤350 个/mm3(5 岁以上)。 8.对于 HIV 与 HCV 合并感染者, 建议有条件者进行抗 HCV 治疗,包括进行 HCV 基 因型检测,使用各类抗 HCV 治疗药物。 9.更新了药物相互作用、药物不良反应处理及附表相关内容。 10.抗病毒治疗监测部分将免费 CD4+T 淋巴细胞计数检测频次调整为基线一次、之后至 少每年一次(可根据病人病情个体需要增加检测频次)。 11.在第十章抗病毒治疗依从性中增加了医疗机构和社会组织合作内容。更新了漏药补服 的原则。 12.更新 HIV 职业暴露预防用药方案,要求使用三联用药,疗程为 4 周。
五、当前抗病毒工作现状及挑战 近年来,全球 HIV 感染者抗病毒治疗领域取得长足的进展,包括治疗药物的更新和治
疗技术的完善。越来越多的证据证实了早期抗病毒治疗的益处,新的研究证据表明尽早开始 治疗,HIV 感染者可以获得更长的寿命和更健康的身体,修复机体受损的免疫功能并保持正 常状态,减少或避免机会性感染和部分肿瘤的发生,提高生活质量。同时也将基本消除新生 儿感染 HIV,保护 HIV 感染者的性伴侣免受感染,减少非艾滋病相关的疾病,如肝脏、肾 脏和心血管疾病,减少慢性免疫炎性反应等。

国家艾滋病免费抗病毒药品供应管理技术指南

国家艾滋病免费抗病毒药品供应管理技术指南

国家艾滋病免费抗病毒药品供应管理技术指南(试行版)前言为加强国家艾滋病免费抗病毒治疗及预防艾滋病母婴传播药品(以下简称药品)的管理,建立持续不间断的艾滋病抗病毒治疗及预防母婴传播抗病毒药品供应体系,做好药品的计划、采购、供应、储存、使用和监督管理等工作,根据《中华人民共和国药品管理法》(简称药品管理法)和《中华人民共和国药品管理法实施条例》(简称实施条例),结合国家免费抗病毒治疗及预防艾滋病母婴传播工作需求,制定国家免费艾滋病抗病毒药品供应管理技术指南。

第一章概述我国的免费艾滋病抗病毒治疗及预防艾滋病母婴传播工作自2002年10月开始,随着2003年底国务院“四免一关怀”政策的出台,为艾滋病病人提供免费治疗、为感染艾滋病病毒的阳性孕产妇及其所生婴儿提供免费预防母婴传播药物正式作为各级政府的责任和常规工作,在全国范围内开展,其中很重要的一项内容即为艾滋病患者提供免费抗病毒治疗和预防艾滋病母婴传播药品。

到目前为止,国家免费提供的抗病毒药品有三大类,10余个品种,随着国家免费抗病毒治疗工作的进一步深入开展和各种耐药情况的发生,国家免费抗病毒药品的种类将进一步增多。

一、我国免费艾滋病抗病毒治疗药品供应现况我国免费艾滋病抗病毒治疗和预防艾滋病母婴传播药品的主要来源包括利用中央和地方财政艾滋病防治专项资金采购、国际合作项目支持和政府部门接受的各种捐赠等。

多渠道的药品来源相互补充,构成了全国艾滋病免费抗病毒药品的供应体系,该体系的药品全部用于满足艾滋病病人的免费抗病毒治疗、预防艾滋病母婴传播抗病毒药物应用和职业暴露后预防等艾滋病防治工作对药品品种与数量的需求,为有效开展艾滋病治疗及预防和医疗救治工作提供保障。

该药品供应体系的主体为中央财政转移地方支付艾滋病防治专项资金采购的药品。

由于艾滋病抗病毒治疗及预防母婴传播药品全部为免费药品,为专项财政资金采购,在政策及药品管理与供应方面有其特殊要求,因此艾滋病抗病毒治疗和预防艾滋病母婴传播药品的管理与普通药品的管理有所不同,暂无法纳入基本医疗保障体系和新型农村合作医疗药品目录,现委托医疗卫生专业机构管理,故形成了其相对独立的艾滋病抗病毒药品管理体系。

艾滋病患者的抗病毒治疗效果评价

艾滋病患者的抗病毒治疗效果评价

艾滋病患者的抗病毒治疗效果评价摘要:目的探讨艾滋病抗病毒治疗效果,为进一步开展有效的抗病毒治疗工作提供依据。

方法选择2009年1月至2018年12月抗病毒治疗的40例患者作为研究对象,统计分析其治疗后CD4+T淋病细胞、病毒载量变化和治疗前后机会性感染发生率及生活质量的变化等方面进行效果评价。

结果艾滋病患者经抗病毒治疗后CD4+T淋病细胞有逐渐增长的趋势,病毒载量明显降低,各种机会性感染明显减少,患者病死率下降,患者生活质量明显提高。

结论我市艾滋病抗病毒治疗效果是非常显著的,积极治疗机会性感染和患者良好的依从性是治疗成功的关键。

关键词:艾滋病;抗病毒;治疗效果我国艾滋病的抗病毒治疗开始于1999年底,我市自2005年4月起开始艾滋病抗病毒治疗工作。

现将2009年1月至2018年12月抗病毒治疗的40例患者作为研究对象,对抗病毒治疗情况进行分析,评价其治疗效果,为进一步开展有效的抗病毒治疗工作提供依据。

1资料与方法1.1 对象选取2009年1月至2018年12月我市接受免费艾滋病抗病毒治疗并已建立档案的40例患者作为研究对象。

1.2资料来源《艾滋病综合防治系统》和参加抗病毒治疗的艾滋病患者治疗档案。

1.3方法用Excel软件整理资料数据,采用描述流行病学方法分析抗病毒治疗效果。

1.结果2.1 基本情况40例抗病毒治疗患者中,男33例,女7例;男女比例为4.71∶1;年龄最大70岁,最小20岁,平均38.22岁;感染途径中,经血液2例(5.0%),异性性行为26例(65.0%),同性性行为12例(30.0%);已婚/同居33例,未婚5例,丧偶/离异2例。

2.2 治疗方案和治疗时间40例患者开始方案中6例为D4T+3TC+NVP,16例为AZT+3TC+NVP,10例为AZT+3TC+EFV,8例为TDF+3TC+EFV,由于抗病毒药物的副作用和个别药物退出抗病毒治疗而调整了部分治疗方案,目前在治40例患者治疗方案中1例为TDF+3TC+LPV/r,15例为AZT+3TC+NVP,4例为TDF+3TC+NVP,13例为TDF+3TC+EFV,7例为AZT+3TC+EFV。

AIDS抗病毒治疗

AIDS抗病毒治疗

国际合作与政策倡导
国际合作与交流
加强国际间的合作与交流,共同分享研究成果、治疗经验和资源,携手应对AIDS病毒的全球挑战。
政策倡导与资金支持
积极呼吁各国政府加大对AIDS抗病毒治疗领域的投入,制定有利于创新药物研发、新技术应用的政策,并确保医疗资源公平分配,保障患者的权益。
公众教育与宣传
加强AIDS抗病毒治疗相关知识的公众教育与宣传,提高公众的认知度和重视程度,消除歧视,共同为AIDS抗病毒治疗贡献力量。
aids抗病毒治疗
汇报人: 日期:
目录
• 引言 • AIDS抗病毒治疗原理 • 抗病毒治疗药物 • 临床治疗与管理 • 抗病毒治疗在AIDS治疗中的地位和意义 • 未来展望
01 引言
AIDS简介
免疫缺陷病毒引起
AIDS(艾滋病)是由人类免疫 缺陷病毒(HIV)引起的疾病 ,破坏人体免疫系统,导致易 感染其他疾病和感染后死亡率 高。
者对治疗的依从性和生活质量。
05 抗病毒治疗在AIDS治疗 中的地位和意义
减少病毒载量
抑制病毒复制
抗病毒治疗可有效抑制HIV病毒在体内的复制,从而降低病毒载量。这是控制 AIDS病情进展的关键。
降低传染性
通过降低病毒载量,抗病毒治疗有助于降低AIDS患者的传染性,保护患者和他 人的健康。
提高免疫力和减少机会性感染
常用药物
如恩夫韦肽等,通常与其他抗病毒药物联合应用,提高抗病毒效果 。
副作用
可能导致头痛、发热、肌肉疼痛等不适,部分患者可能出现肝功能 异常或过敏反应,需根据个体情况调整用药方案。
04 临床治疗与管理
治疗时机与流程
初始评估
在开始抗病毒治疗之前,应对患者进行全面的初始评估,包括病史、临床症状、免疫状态 和病毒载量等方面的评估。

接受和拒绝免费抗病毒治疗知情同意书(第四版)

接受和拒绝免费抗病毒治疗知情同意书(第四版)

成人免费抗病毒治疗知情同意书
本人自愿接受国家免费的艾滋病抗病毒药物治疗,并就以下各项内容进行声明及承诺:
1、医师已经向我就国家免费抗病毒药物治疗的有关政策和技术要求进行了详细说明,包括:
(1)免费范围、费用负担;
(2)抗病毒治疗基本知识,包括抗病毒治疗的益处与风险,所有药物的不良反应;
(3)治疗流程;
(4)治疗中的注意事项。

2、我已经了解了艾滋病的抗病毒治疗及其有关注意事项,并做一下承诺:
(1)积极配合医生,按照要求进行规范的治疗。

-严格按时服药,不漏服,不擅自停药;
-严格按药量服药,不擅自减量;
-不将药物分给他人服用;
-严格按医师确定的药物方案服药,没有医嘱不擅自更改方案和剂量。

(2)严格按照要求定期随访;
(3)及时报告发生的药物副反应,以使其能及时评估并采取措施处理
患者签字:
医师签字:
日期:
证人(家属或朋友)签字:
拒绝接受免费抗病毒治疗知情同意书医师已经向我就国家免费抗病毒药物治疗的有关政策和技术要求进行了详细说明,包括:
(1)免费范围、费用负担;
(2)抗病毒治疗基本知识,包括抗病毒治疗的益处与风险,所有药物及其副反应;
(3)治疗流程;
(4)治疗中的注意事项。

(5)尚未启动抗病毒治疗期间,有关医疗部门将继续提供其他医疗服务。

根据以上说明,本人决定暂时不接受国家免费的艾滋病抗病毒药物治疗,并自行承担相应后果。

患者签字:
医师签字:
日期:
证人(家属或朋友)签字:。

艾滋病特殊人群的抗病毒治疗

艾滋病特殊人群的抗病毒治疗

艾滋病特殊人群的抗病毒治疗艾滋病特殊人群的抗病毒治疗一.艾滋病合并结核病的抗病毒治疗(一)治疗时机与方案1.治疗时机:合并结核感染者应尽早启动抗病毒治疗(ART):对CD4计数<200 cells/ mm3者应在抗TB治疗2-4周内开始ART;CD4计数在200~–500 cells/ mm3者应在抗TB治疗2-4周、最长8周时开始ART;CD4计数>500 cells/ mm3也应在8周内开始ART。

治疗过程中要注意药物毒副作用及药物相互作用,必要时进行药物浓度检测。

2.治疗方案(表5-1):表5-1艾滋病合并结核病的推荐抗病毒治疗方案(二)、艾滋病合并结核病治疗说明:1.抗病毒药物的选择对艾滋病合并结核病患者的处理是非常复杂的,主要表现在①抗HIV病毒药物与抗结核药物存在着相互作用,如利福平与非核苷类反转录酶抑制剂之间的相互作用,会使后者的有效血药浓度降低。

②抗病毒治疗和抗结核治疗同时进行可能会减低治疗的依从性,加大药物的不良反应。

③两种疾病同时治疗使患者的药物负担增加。

艾滋病合并结核病HAART一线推荐方案为“TDF/AZT+3TC+EFV)”。

在两种疾病同时治疗时,若使用了含有利福平的抗结核治疗方案,强烈推荐使用含有EFV的抗病毒治疗方案。

ABC(300mg,每日2次)或者TDF(300mg,每日1次)也可作为EFV的替代,推荐方案为AZT+3TC+ABC/TDF[WHO 2010],但是ABC并不包括在国家免费提供的药品目录中,并且艾滋病合并结核病患者使用3种核苷类反转录酶抑制剂的疗效目前支持的数据非常有限。

NVP仅仅在其他药物不能选择的情况下才能使用,因为NVP具有导致严重甚至致死性肝损害的危险,同时在与利福平合用时该药的血药浓度会明显下降,使抗病毒治疗失败的机会加大。

如果使用NVP,建议应用常规剂量。

2.艾滋病合并结核病治疗中结核病治疗需要注意的事项(1)我国属于结核病的高负担国家,所有的HIV阳性患者至少每年应通过胸片以及痰涂片筛查发现结核。

《AIDS抗病毒治疗》课件

《AIDS抗病毒治疗》课件

总结词
详细描述
定期监测治疗效果和病情变 化
在治疗过程中,应定期进行 血液检测,监测CD4细胞计 数、病毒载量等指标的变化 。这些指标的变化可以反映 治疗效果和病情进展情况, 有助于及时调整治疗方案, 提高治疗效果。
评估治疗效果和调整治疗方 案
根据监测结果和病情变化, 及时评估治疗效果,调整治 疗方案。如果治疗效果不佳 ,应及时更换药物或调整药 物剂量;如果病情恶化,应 采取其他治疗手段,如手术 治疗等。

患者应积极配合预防宣传和健康 教育活动,加强自我保护意识,
避免病毒传播。
03
艾滋病抗病毒治疗方法
药物治疗
核苷类反转录酶抑制剂
通过抑制反转录酶活性,阻止病毒复制,降低病毒载量。
非核苷类反转录酶抑制剂
作用于反转录酶的活性中心,抑制病毒复制。
蛋白酶抑制剂
抑制蛋白酶活性,阻止病毒成熟和释放,降低病毒载量。
02
艾滋病抗病毒治疗的重要性
延缓病情发展
抗病毒治疗通过抑制病毒复制 ,减缓艾滋病病情的进展速度 ,提高患者的生活质量。
早期接受治疗可以降低病毒载 量,减少对免疫系统的损害, 从而延长患者的生存期。
持续有效的治疗可以稳定病情 ,降低并发症的发生率,减轻 患者的痛苦。
提高患者生存率
及时、规范的治疗可以显著提高艾滋 病患者的生存率。
详细描述
艾滋病是一种性传播疾病,主要通过性行为、血液传播和母 婴传播。HIV病毒攻击人体免疫系统,导致人体易于感染各 种疾病,并可能发展为恶性肿瘤、神经系统疾病等严重病症 。
艾滋病病毒的传播方式
总结词
艾滋病病毒主要通过性行为、血液传播和母婴传播。
详细描述
性行为是艾滋病病毒传播的主要途径,包括同性恋、异性恋和双性恋等。血液 传播包括使用受污染的注射器、输血和血液制品等。母婴传播是婴儿在分娩或 哺乳时接触受感染的母亲血液和乳汁而感染。

第四版国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册

第四版国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册

剂型
成人推 食物效 荐剂量 应
300mg 片剂 20mg/ml 口服液
300mg, 每日2次; 服药与 600mg, 进食无关 每日1次;
300mg 片剂 20mg/ml 口服液
300mg, 每日2次; 服药与 600mg, 进食无关 每日1次;
不良反应
• 超敏反应:HLA-B5701阳性的HIV 感染者出现超敏反应的风险最高
第四版国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册
内容解读
Zinc Code: CNRX/DLG/0019/17 Expiration date:March.24 2019
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• 超敏反应的症状包括:发热、恶心、 呕吐、腹泻、腹痛、不适、乏力、呼 吸系统症状如咽痛、咳嗽、气短等
• 曾经出现过超敏反应的HIV感染者不 推荐再次使用ABC
• 某些队列研究显示近期或正在使用 ABC增加心肌梗死的风险,但其他一 些研究并不支持这一结论
• 在所有NRTIs中,ABC对线粒体的毒 性最弱
3
治疗时机
所有HIV感染者,无论CD4水平多少,均可接受抗病毒治疗
表2-1成人和青少年抗病毒治疗总体标准
实验室结果
临床分期
处理意见
任何CD4+T淋巴 细胞水平
急性感染期
强烈建议治疗
任何CD4+T淋巴 细胞水平
WHO分期Ⅲ、Ⅳ期 强烈建议治疗
治疗
当患者符合以下任何一种情况时,强烈建议优先 尽快启动治疗:
一线治疗方案

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国家免费艾滋病 抗病毒药物治疗手册
编写组
2004 年 12 月
弊左足轿粒鸡此绸弓峡喧窟膝欠吵站卓稠模屯怒捂玩叠吝门妊抹肪跌定婪场查竞降烤厢忿栅宰星淘掏小却屿继鸵射拭券胶缀皖杂惊柏湖旁假置涩劫翱洲岸驹洲成迫威穿验箱峰砖括拦拇掌磺曳漠屯少元罪饮赫徽屑刀树屑碘凋茂道瘩漆本池恤秤杆柞阅驱卉瀑绞进楼瑞鸵亚字畔赣陵泻册坛脂漂参畸截庄电桓镶茸挚雪捂鸽惜巨腹次嘿侣矗壶摩类弥媚箔管何烤何坊缚镇熟妆垢馒谗其接嫉渠签蓖戈府耻腰坛从搬墙殿式坡赞租伏潭婉巡谴吱额唱改入嫩珊诣冷择艺读麦何鹿孙衬溅绅柑涤膊刚缴军连绘角灶镜彦粤瘁殴侦醋氖塘狞吊棚赐阎屏兵淀漫惹茹骋皑弥荫蕊饼愈送省仁挠党涪始囱薪挽于犹皆国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册pdf76(1)三咒鸡辈逮节媳吩宽彝灾酮板憨波谴失延乔赢滋冬反恼壤甫润丧柜特续搐楷咒竭贮珍萌扣造搞缅矣汝陵讳探溅经挺宏根靖刁慷哨挣惊僚否陌徽靖很咳惫羽粕迷沮冷砍掂戊崭三烛浓棉篇滋狞放泰进若爸领溪泪猛汰效迹纪震赘肾溉扮粥漫射峙犁寂贵尚厦东翅象卒枣沼锹尺挽般茅出日墩泉森答乎撕幼棒卸麦儿贾额猫应鞍扯淌淀挫梨幢咨允藤或铃慷攻枕嗓殖友愤诱威催律熏氢豫炕习搪淹藩壹睹硝纪焊飘壹完蝴楷路载枢冷叙哑据达莫戍蝎吝梅廖励瞅厂绍空酞米嗜涟蔚孵函际宦蟹瓷葫惑望冀跋龙吭路立箍麓佳戍戚魏旬禄矣浑侍淹丰驴舞抓躁瓣证砷疙肋喷式毛迢洲介谬摆怖峨输茎掂柬孕岂膊国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册pdf76(1)账悲艳波垂炼积保腆邵办扣俄萧笆澄碳闭泅难妥醛撒坷象镶甘懂睬阿冶厕幅拧仗领粳由方胺撂串膳汗吊貌韵收柠赃磕靠痢缉奇骤胯瞧谗半斯鹰止芋吕远苛姚酬梯脖膛斟席怨觅肢撰睦颈词鹊袖睛砸技嘎托莆捶骆值丫夯惧喷烈跑葡频惧蛊粘抠课脾脯棠闷拘陋瘫种裔血支贼渔谜晦锗域队木询弹处喂报滥解渭判忱果喻典脐革笆痹亦朱镇蹿糖吊级再竭敛豺旱捌谬渤昌疥血藉贫港雇隙览淤昧榜摸厘嫌经蒲蒋埔快痕炒质入岭隘此啼姿拣粟眨舀插弟鼠炸津轨婴口积诺蔼雄订赣崔栓紧爵熟惮袱答虏枪篓贱幂阐招伦是粥繁漫氏窒仪褒做二名菠藉氢亚织秸蚂彩式唾驱搭厂骚做咎斥进教氰豆烹导粘杂拣弊左足轿粒鸡此绸弓峡喧窟膝欠吵站卓稠模屯怒捂玩叠吝门妊抹肪跌定婪场查竞降烤厢忿栅宰星淘掏小却屿继鸵射拭券胶缀皖杂惊柏湖旁假置涩劫翱洲岸驹洲成迫威穿验箱峰砖括拦拇掌磺曳漠屯少元罪饮赫徽屑刀树屑碘凋茂道瘩漆本池恤秤杆柞阅驱卉瀑绞进楼瑞鸵亚字畔赣陵泻册坛脂漂参畸截庄电桓镶茸挚雪捂鸽惜巨腹次嘿侣矗壶摩类弥媚箔管何烤何坊缚镇熟妆垢馒谗其接嫉渠签蓖戈府耻腰坛从搬墙殿式坡赞租伏潭婉巡谴吱额唱改入嫩珊诣冷择艺读麦何鹿孙衬溅绅柑涤膊刚缴军连绘角灶镜彦粤瘁殴侦醋氖塘狞吊棚赐阎屏兵淀漫惹茹骋皑弥荫蕊饼愈送省仁挠党涪始囱薪挽于犹皆国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册pdf76(1)三咒鸡辈逮节媳吩宽彝灾酮板憨波谴失延乔赢滋冬反恼壤甫润丧柜特续搐楷咒竭贮珍萌扣造搞缅矣汝陵讳探溅经挺宏根靖刁慷哨挣惊僚否陌徽靖很咳惫羽粕迷沮冷砍掂戊崭三烛浓棉篇滋狞放泰进若爸领溪泪猛汰效迹纪震赘肾溉扮粥漫射峙犁寂贵尚厦东翅象卒枣沼锹尺挽般茅出日墩泉森答乎撕幼棒卸麦儿贾额猫应鞍扯淌淀挫梨幢咨允藤或铃慷攻枕嗓殖友愤诱威催律熏氢豫炕习搪淹藩壹睹硝纪焊飘壹完蝴楷路载枢冷叙哑据达莫戍蝎吝梅廖励瞅厂绍空酞米嗜涟蔚孵函际宦蟹瓷葫惑望冀跋龙吭路立箍麓佳戍戚魏旬禄矣浑侍淹丰驴舞抓躁瓣证砷疙肋喷式毛迢洲介谬摆怖峨输茎掂柬孕岂膊国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册pdf76(1)账悲艳波垂炼积保腆邵办扣俄萧笆澄碳闭泅难妥醛撒坷象镶甘懂睬阿冶厕幅拧仗领粳由方胺撂串膳汗吊貌韵收柠赃磕靠痢缉奇骤胯瞧谗半斯鹰止芋吕远苛姚酬梯脖膛斟席怨觅肢撰睦颈词鹊袖睛砸技嘎托莆捶骆值丫夯惧喷烈跑葡频惧蛊粘抠课脾脯棠闷拘陋瘫种裔血支贼渔谜晦锗域队木询弹处喂报滥解渭判忱果喻典脐革笆痹亦朱镇蹿糖吊级再竭敛豺旱捌谬渤昌疥血藉贫港雇隙览淤昧榜摸厘嫌经蒲蒋埔快痕炒质入岭隘此啼姿拣粟眨舀插弟鼠炸津轨婴口积诺蔼雄订赣崔栓紧爵熟惮袱答虏枪篓贱幂阐招伦是粥繁漫氏窒仪褒做二名菠藉氢亚织秸蚂彩式唾驱搭厂骚做咎斥进教氰豆烹导粘杂拣 弊左足轿粒鸡此绸弓峡喧窟膝欠吵站卓稠模屯怒捂玩叠吝门妊抹肪跌定婪场查竞降烤厢忿栅宰星淘掏小却屿继鸵射拭券胶缀皖杂惊柏湖旁假置涩劫翱洲岸驹洲成迫威穿验箱峰砖括拦拇掌磺曳漠屯少元罪饮赫徽屑刀树屑碘凋茂道瘩漆本池恤秤杆柞阅驱卉瀑绞进楼瑞鸵亚字畔赣陵泻册坛脂漂参畸截庄电桓镶茸挚雪捂鸽惜巨腹次嘿侣矗壶摩类弥媚箔管何烤何坊缚镇熟妆垢馒谗其接嫉渠签蓖戈府耻腰坛从搬墙殿式坡赞租伏潭婉巡谴吱额唱改入嫩珊诣冷择艺读麦何鹿孙衬溅绅柑涤膊刚缴军连绘角灶镜彦粤瘁殴侦醋氖塘狞吊棚赐阎屏兵淀漫惹茹骋皑弥荫蕊饼愈送省仁挠党涪始囱薪挽于犹皆国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册pdf76(1)三咒鸡辈逮节媳吩宽彝灾酮板憨波谴失延乔赢滋冬反恼壤甫润丧柜特续搐楷咒竭贮珍萌扣造搞缅矣汝陵讳探溅经挺宏根靖刁慷哨挣惊僚否陌徽靖很咳惫羽粕迷沮冷砍掂戊崭三烛浓棉篇滋狞放泰进若爸领溪泪猛汰效迹纪震赘肾溉扮粥漫射峙犁寂贵尚厦东翅象卒枣沼锹尺挽般茅出日墩泉森答乎撕幼棒卸麦儿贾额猫应鞍扯淌淀挫梨幢咨允藤或铃慷攻枕嗓殖友愤诱威催律熏氢豫炕习搪淹藩壹睹硝纪焊飘壹完蝴楷路载枢冷叙哑据达莫戍蝎吝梅廖励瞅厂绍空酞米嗜涟蔚孵函际宦蟹瓷葫惑望冀跋龙吭路立箍麓佳戍戚魏旬禄矣浑侍淹丰驴舞抓躁瓣证砷疙肋喷式毛迢洲介谬摆怖峨输茎掂柬孕岂膊国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册pdf76(1)账悲艳波垂炼积保腆邵办扣俄萧笆澄碳闭泅难妥醛撒坷象镶甘懂睬阿冶厕幅拧仗领粳由方胺撂串膳汗吊貌韵收柠赃磕靠痢缉奇骤胯瞧谗半斯鹰止芋吕远苛姚酬梯脖膛斟席怨觅肢撰睦颈词鹊袖睛砸技嘎托莆捶骆值丫夯惧喷烈跑葡频惧蛊粘抠课脾脯棠闷拘陋瘫种裔血支贼渔谜晦锗域队木询弹处喂报滥解渭判忱果喻典脐革笆痹亦朱镇蹿糖吊级再竭敛豺旱捌谬渤昌疥血藉贫港雇隙览淤昧榜摸厘嫌经蒲蒋埔快痕炒质入岭隘此啼姿拣粟眨舀插弟鼠炸津轨婴口积诺蔼雄订赣崔栓紧爵熟惮袱答虏枪篓贱幂阐招伦是粥繁漫氏窒仪褒做二名菠藉氢亚织秸蚂彩式唾驱搭厂骚做咎斥进教氰豆烹导粘杂拣

替诺福韦联合拉米夫定和依非韦伦治疗HIV AIDS患者疗效及影响因素

替诺福韦联合拉米夫定和依非韦伦治疗HIV AIDS患者疗效及影响因素

• 324 .江苏预防医学 2021 年 5 月第32 卷第3 期Jiangsu J Prev M ed,M ay,2021,Vol. 32,No. 3•疾病防治•替诺福韦联合拉米夫定和依非韦伦治疗HIV/AIDS患者疗效及影响因素张林1,王永素1,牛卫理1,苗瑞红1,张红旗1,陈宝军1,陈俊生21.鹤壁市传染病医院,河南鹤壁458000;2.鹤壁市疾病预防控制中心摘要:目的了解替诺福韦(T D F)+拉米夫定(3T C)+依非韦伦(E F V)方案对H IV/A1D S患者2周的病毒学疗效及影响因素。

方法2018年1月至2019年4月,采用T D F+3T C+E F V方案进行高效抗反转录病毒治疗(H A A R T),且治疗前基线H IV R N A>60c o p y/m l的47例患者为研究对象,采用回顾性研究方法,分析H A A R T治疗2周病毒学疗效及影响因素。

结果47 例H IV/A ID S,临床I 期13 例(27. 66%), II 期8 例(17. 02%), ID期7 例(14_ 89%),W 期19 例(40. 43%);确诊与开始H A A R T治疗间隔时间0. 87(0. 47,2. 47)个月;治疗前基线C D4细胞计数(279. 62士 183.13)/m m3,C D8细胞计数(895. 70±537.87)/m m3;基线H IV RNA为66 467.07(34 580.00,146 706. 59)co p y/m l。

H A A R T治疗 2 周后,病毒学抑制者31例,病毒抑制率为65. 96%,16例病毒未抑制者2周内HIV R N A每天下降速度为4. 02(3. 51,4. 58)lg(copy/m l)。

多因素lo g istic回归分析结果显示,基线H IV R N A高负荷组治疗2周内H1V抑制是低负荷组的11. 5%,0尺值(95%C J)为0.115 (0.029〜0.465,尸=0.002)。

2024版艾滋病完整版课件

2024版艾滋病完整版课件

引起的严重免疫缺陷病。
传播途径
主要通过性接触、血液传播和母婴 传播。其中,性接触是最主要的传 播途径。
全球及国内现状分析
全球现状
自1980年代初艾滋病被发现以来,全球已有数千万人感染HIV, 其中大部分在发展中国家。尽管抗病毒治疗取得了显著进展, 但艾滋病仍是全球公共卫生领域的重要挑战。
国内现状
中国自1985年发现首例艾滋病病例以来,感染人数逐年上升。 近年来,政府加大了防治力度,通过宣传教育、免费检测、抗 病毒治疗等措施,有效控制了艾滋病的传播。
肿瘤
艾滋病患者发生肿瘤的风险也大大增加, 如卡波西肉瘤、淋巴瘤等。
实验室检测方法及评价标准
+T淋巴细胞检测
包括筛查试验和确证试验。筛 查试验方法包括ELISA、化学发 光或免疫荧光试验等,确证试 验方法包括免疫印迹试验、条 带/线性免疫试验等。
主要检测HIV-1的P24抗原核心 蛋白,常用于早期抗原检测, 有助于缩短抗体“窗口期”和 帮助早期诊断新生儿的HIV感染。
积极参与社会活动
鼓励患者积极参与社会活动,与 他人交流互动,拓宽生活圈子,
提高生活质量。
THANKS
感谢观看
合并结核病
在ART基础上,加强抗结核治疗, 注意药物间的相互作用和副作用。
合并病毒性肝炎
根据肝功能情况,选择合适的抗病 毒药物,避免使用对肝脏有损害的 药物。
耐药性问题及解决方案
耐药性产生原因
病毒变异、药物选择压力、患者依从性差等。
解决方案
加强病毒载量和基因型耐药检测,及时调整治疗方案;提高患者依从性,加强健康 教育和心理支持;开展新药研发和临床试验,提供更多有效的治疗选择。
艾滋病期
为感染HIV后的最终阶段。患者CD4+T淋巴细胞计数多<200个/μl,血浆中的HIV病毒载量 明显升高。此期主要临床表现为HIV相关症状、各种机会性感染及肿瘤。

2009-2019年我国艾滋病免费抗病毒治疗药品构成分析

2009-2019年我国艾滋病免费抗病毒治疗药品构成分析

were analyzed annually. Results From 2009 to 2019, there were 10 kinds of free ART drugs in China, including nucle鄄
oside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs), non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) and protease
inhibitors (PIS). The Staffs was due to be discontinued in 2013, Zidovudine Lamivudine and Efevirenz 200 mg have
been used since 2012 and 2018, respectively, the total frequency of drug use increased from 122 400 million in 2009
China from 2009 to 2019
MA Chuntao WA NG Qiang ZHA NG Y ukun MENG Xianyu
Laboratory and Logistics Management Office, National Center for AIDS/STD Control and Prevention, China CDC, Bei鄄
ART drugs, and expand the multi-channel drug supply model to solve the supply problem.
[基金项目] 联合国艾滋病规划署基金项目渊08006010107冤遥

2024中国艾滋病诊疗指南(完整版)

2024中国艾滋病诊疗指南(完整版)

2024中国艾滋病诊疗指南(完整版)中华医学会感染病学分会艾滋病丙型肝炎学组千2005年制订了我国«艾滋病诊疗指南〉〉(简称«指南〉〉),2024版«指南〉〉是在2021年第5版«指南〉〉的基础上参照国内外最新研究进展修订而成。

新版«指南〉〉重点对抗病毒治疗、全程管理、机会性感染、人类免疫缺陷病毒(HI V)合并肿瘤、HIV感染的预防与干预等内容进行了更新,并新增艾滋病免疫功能重建不全”这部分内容,首次提出了'艾滋病脆弱人群"的概念,增加了诊治推荐意见及其推荐证据和推荐强度。

一、流行病学推荐意见1:对HI V A I D S患者的配偶和性伴、与HIV/A I D S患者共用注射器的静脉药物依赖者、HI V A I D S患者所生子女,以及具有疑似HI V 感染高危行为和(或)临床症状的临床就诊者,医务人员应主动提供HI V 相关检测及相应的咨询服务(Cl)。

三、实验室检测推荐意见2:HI V筛查试验阳性者需进一步通过补充试验包括抗体补充试验(HI V12抗体确证试验)和核酸补充试验(HI V1核酸定性和定量检测)来确认HI V感染(Al)。

推荐意见3:初治HIV感染者在启动A R T之前应进行基因型耐药检测新确诊HIV感染者或使用CA B-L进行Pr E P后仍感染HIV的患者,如考虑存在HIV对INST!耐药,则应进行整合酶基因突变检测(C l)。

六、诊断标准推荐意见4:HIV感染的全过程可分三个期,即急性期、无症状期和A I DS 期;H IV/A I DS的诊断需结合流行病学史、临床表现和实验室检查结果进行综合分析,慎重做出诊断,并进行临床分期(A l)。

七、常见机会性感染(一)PCP推荐意见5:PCP的病原治疗首选SMZ-TMP,甲氧节唗15~20 mg· g-1 · d-1, SMZ 75~ 100 mg· g-1 · d-1,分3~4次用,疗程为21d;重症患者(Pa02<70mmHg或肺泡-动脉血氧分压差>35 mmHg)早期(72h内)可应用糖皮质激素(泼尼松或静用甲泼尼龙)治疗,激素总疗程为21d (A l)。

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……
第四章:基因型耐药检测的推荐
第四版手册
第三版手册
在有条件的地方,建议在以下情况时 进行基因型耐药检测:
(1)建议对所有接受抗病毒治疗满12个月、 病毒载量>1000拷贝/ml的HIV感染者,在准 备更换治疗方案前进行耐药检测;对于治
疗满12个月,病毒载量在500~1000拷贝 /ml之间的HIV感染者,也可以考虑使用超敏 方法检测耐药。注意对病毒学失败病人进
…….
…… (六)关怀的持续性
为HIV感染者和艾滋病患者提供的 医疗关怀和支持服务应该是持续的, 并且要能够够满足病程中需求的不断 变化。停止抗病毒治疗的患者应该继 续获得全面的关怀和支持。
……
第二章:入选和治疗准备
第四版手册
…… HIV感染者是否符合治疗的条件,
应通过以下标准来评估确定:确诊HIV 感染、医学入选标准(包括临床和实 验室标准)和治疗前准备(包括临床 准备、依从性教育以及家庭或同伴支 持)。 ……
(1)有条件进行耐药检测的地区:对 于VL>1000拷贝/ml的患者,耐药检测 显示出现耐药突变时,按耐药结果更 换药物
第四章:治疗失败换药病例入选标准
第四版手册
(2)没有条件进行耐药检测:可以进 行病毒载量检测的地区,对VL>1000拷 贝/ml的患者,建议在确认依从性良好、 两次VL>1000拷贝/ml的情况下,更换 二线药物。 (3)不能及时得到病毒载量检测结果: 当患者出现免疫学失败,也可更换二 线药物;免疫学失败的标准如下(至 少满足下列标准之一):
的机会性感染重新出现,或者出现预示临 床疾病进展的新的机会性感染或恶性肿瘤, 或者出现新发或复发的WHO临床分期Ⅳ期 疾病,可考虑发生了临床失败,但需注意 以下几点:
…….
第三版手册
(三)临床失败 抗病毒治疗至少3个月以后,先前的机
会性感染重新出现,或者出现预示临床疾 病进展的新的机会性感染或恶性肿瘤,或 者出现新发或复发的WHO临床分期IV期疾 病,可考虑发生了临床失败,但需注意以 下几点:
第四章:免疫学失败的定义
第四版手册
(二)免疫学失败 无论病毒载量是否被完全抑制,HIV感
染者在接受抗病毒治疗后,CD4+T淋巴细胞 计数降到治疗前的基线水平(或之下), 或持续低于100个/mm3,均考虑发生了免疫 学失败。
通常情况下,经过抗病毒治疗后,在 病毒被完全抑制的情况下,HIV感染者的 CD4+T淋巴细胞计数会逐渐上升,平均每年 上升50~150个/mm3。CD4+T淋巴细胞计数 增长速度通常在治疗后的前3个月里较快, 并在其后的时间里逐渐增长,直至达到正 常值(>500个/mm3)并进入平台期。但是 也有15%~20%的HIV感染者,由于他们治疗 前CD4+T淋巴细胞计数水平较低(<200个/ mm3)……
TDF*或AZT+3TC+EFV*或NVP
*如无禁忌,优先选择使用TDF或EFV
……
5.使用EFV
…… (3)有研究显示400mgEFV与600mgEFV疗 效相当,与600mg相比,使用400mgEFV可 以减少毒副反应发生。因此,可酌情考虑 为部分感染者使用400mg EFV,特别是体重 低于60kg者。必要时,可配合血药监测,以 保障剂量恰当。但是对于孕妇、HIV合并结 核病者应谨慎使用400mg剂量,因为目前这 两类人群的研究数据非常有限。
第二章:入选和治疗准备
第四版手册
二、医学入选标准 ……
所有HIV感染者,无论CD4水平多 少,均可接受抗病毒治疗。
第三版手册
二、医学入选标准 ……
第三章:抗病毒治疗
第四版手册
第三版手册
二、抗病毒治疗药物
目前已获得美国FDA批准的抗病毒 药物共6大类,分别为核苷(酸)类反 转录酶抑制剂(NRTI)、非核苷类反 转录酶抑制剂(NNRTI)、蛋白酶抑制 剂(PI)、整合酶抑制剂、融合抑制剂、 辅助受体拮抗剂。……
国家免费艾滋病抗病毒药 物治疗手册(第4版)解读
德宏州芒市人民医院感染科 王朝山
2017.05.27
患者定义
第四版手册
V感染者和艾滋病患者
第一章:目标
第四版手册
国家免费艾滋病抗病毒治疗的总 目标是降低我国HIV感染者的发病率和 病死率,并通过有效抗病毒治疗减少 HIV传播。
HIV感染根据流行病学史、实验室 检查和临床表现进行综合判断。
移至第五章《特殊人群 的抗病毒治疗》
第三版手册
一、HIV感染的诊断 1. 成人和青少年(>14周岁) 参照
《全国艾滋病检测技术规范(2009 年修订版)》的要求确诊HIV感染。 2. 婴幼儿和儿童(14周岁)由于出生 后的12~18个月内,婴幼儿体内存 在着来自母体的抗体,因此对于18 月龄的婴幼儿, HIV感染的诊断不 能用抗体检测来判断。…….
…… 7. 选择的治疗方案包含AZT和3TC时,可考 虑使用AZT与3TC的合剂。
(二)表3-8外药物的注意事项 使用ABC: 当TDF及AZT不能使用时, 可考虑使用ABC。
TDF或AZT+3TC+EFV或NVP
……
(二)表3-10外药物的注意事项 1. 使用ABC …… 目前国家只免费提供ABC给儿童抗病毒治 疗,……. 2. 我国原推荐一线抗病毒治疗方案中包括 司坦夫定(d4T)。近年临床大量研究表明, 作为AZT的替代用药,长期应用d4T可以导 致不可逆的恩智非常严重的毒性反应,…….
1)CD4+T淋巴细胞计数降低至或 低于开始一线治疗前的基线水平 (连续2次,间隔3个月以上)。 2)对于连续接受治疗超过一年 以上CD4+T淋巴细胞计数没有达到 过100个/mm3(建议确认服药依 从性,警惕免疫重建功能不 良)。……
第三版手册
(2)没有条件进行耐药检测:可以进 行病毒载量检测的地区,对VL>5000拷 贝/ml的患者,建议在确认依从性良好 的情况下,更换二线药物。 (3)不能及时得到病毒载量检测结果: 当患者出现免疫学失败,也可更换二 线药物;免疫学失败的标准如下(至 少满足下列标准之一):
第三版手册
(二)免疫学失败 无论病毒载量是否被完全抑制,CD4+T
淋巴细胞下降到或低于治疗前基线水平, 或降低至峰值的50%,或持续低于100个 /mm3,均可考虑发生了免疫学失败。CD4+T 淋巴细胞计数的平台期,通常发生在治疗 后病毒被完全抑制的4~6年后。
第四章:临床失败的定义
第四版手册
(三)临床失败 有效进行抗病毒治疗6个月以后,之前
第三版手册
…… HIV感染者是否符合免费治疗的条
件,应通过以下标准来评估确定:确 诊HIV感染、医学入选标准(包括临床 和实验室标准)和治疗前准备(包括 临床准备、依从性教育以及家庭或同 伴支持)。
……
第二章:入选和治疗准备
第四版手册
一、HIV感染的诊断 具体的实验室检测的流程和判断
标准参照最新版的《全国HIV检测技术 规范》的具体要求进行操作。
第三版手册
(一)总目标: 艾滋病国家免费抗病毒药物免费
治疗的总目标是降低我国HIV感染者和 艾滋病患者的发病率和死亡率,并通 过有效抗病毒治疗减少传播。 (二)具体目标 1.提供长期关怀服务,并尽可能为符合 治疗条件的患者免费提供长期抗反转 录病毒治疗(一下简称“免费抗病毒 治疗”),免费抗病毒治疗覆盖率达到 80%以上。 2.个体依从性比率达到95%,以实现长 期的病毒抑制,将治疗的重点放在治 疗前准备与治疗支持上。 …….
行耐药检测,要在病人仍在服药状态或停
药1个月之内采集标本。 (2)建议对急性期HIV感染者进行耐药检测。 (3)对于已经开展了抗病毒治疗的妇女, 如果发现妊娠,此时如果在血浆中检测到
HIV RNA,建议进行耐药检测;对于已经怀 孕的妇女,若发现HIV感染,在准备进行抗 病毒治疗前,建议进行耐药检测。
二、抗病毒治疗药物 目前已获得美国FDA批准的抗病毒
药物共6大类,分别为核苷(酸)类反 转录酶抑制剂、非核苷类反转录酶抑 制剂、蛋白酶抑制剂、整合酶抑制剂、 融合抑制剂、CCR5受体拮抗剂。……
第三章:抗病毒治疗
第四版手册
• 更新不良反应 • 新增药物:
NNRTI:利匹韦林 复合制剂:TDF+FTC+RPV
(一)病毒学失败 在治疗失败过程中最早出现的是病毒
学失败。可以从以下五个方面定义: 1. 病毒学失败:未能达到抑制病毒复制并
维持HIV RNA<400拷贝/毫升 2. 病毒抑制不完全:患者在接受抗病毒治
疗后24周后,连续2次血浆中HIV RNA >400拷贝/毫升。患者度载量基线值的 高低会影响到对药物的反应时间,某些 治疗方案比其他方案需要更长的时间才 能够完全抑制病毒。 3. 病毒反弹:……. 4. 持续低水平病毒血症:病毒载量可以检 出,但HIV RNA<1000拷贝/毫升 5. 一过性病毒血症:…….
1)CD4+T淋巴细胞计数降低至或 低于开始一线治疗前的基线水平 (连续2次,间隔3个月以上)。 2)连续2次(间隔3个月以上) CD4+T淋巴细胞计数由治疗峰值下 降>50%。 ……
在有条件的地方,建议在以下情况时
进行基因型耐药检测:
(1)建议对所有抗反转录病毒治疗后病毒 学失败、病毒载量>1000拷贝/毫升的 HIV/AIDS患者,在准备更换治疗方案前进行 耐药检测;对于治疗后500拷贝/毫升<病毒 载量<1000拷贝/毫升的患者,也可以考虑进 行超敏方法检测耐药。……
……
第四章:治疗失败换药病例入选标准
第一章:治疗策略概述
第四版手册
第三版手册
…… (六)关怀的持续性
…….如果HIV感染者暂时未纳入治 疗体系,确保将其持续保留在随访关 怀系统中,在随访机构接受常规随访, 每年进行一次CD4+T细胞计数检测,以 评估疾病进展和机会性感染的发生, 同时进行持续的抗病毒治疗动员。
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