猪传染性胸膜肺炎的流行病学和流行特点

猪传染性胸膜肺炎的流行病学和流行特点

作者：侯红岩，何家惠，侯继波编辑：xiaowu 来源：中国执业兽医网更新时间：2010-12-3

猪传染性胸膜肺炎(PCP) 是由胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起猪的一种高度接触性呼吸道疾病，又称为猪接触性传染性胸膜肺炎。它可致各年龄段的猪发生急性和慢性感染，急性猪传染性胸膜肺炎以急性出血性纤维素性胸膜肺炎为特征，病猪发热(可达42℃)、呼吸困难、食欲不振，呈现高死亡率；慢性猪传染性胸膜肺炎以慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎为特征，潜伏于猪群内，可使猪只生长缓慢，平均日增重下降，饲养报酬降低，给养猪业造成巨大的经济损失。

猪传染性胸膜肺炎是一种世界性疾病，广泛分布于全世界所有养猪国家，近十几年来本病的流行呈上升趋势，给世界养猪业造成巨大的经济损失。自195 7年Pattison等首次报道猪传染性胸膜肺炎以来，世界大部分国家相继报道了本病的暴发和流行，如欧洲、美国、加拿大、墨西哥、南美、韩国、日本、澳大利亚。在我国，1987年哈尔滨兽医研究所发现临床病例，并证明猪传染性胸膜肺炎在我国的存在和流行，特别是近年来随着我国规模化养猪业的发展，猪传染性胸膜肺炎在我国多省流行蔓延开来呈现暴发式流行，严重威胁着我国养猪业的发展。

一、病原学

猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)是猪传染性胸膜肺炎的病原菌，该菌属于放线菌属，为革兰氏染色阴性，两极着色，有荚膜，无芽孢，无运动性。本菌包括两个生物型，生物Ⅰ型为NAD依赖型，毒力强，生物Ⅱ型为NAD非依赖型，毒力弱。根据细菌荚膜多糖和细菌脂多糖的不同，生物Ⅰ型分为12个血清型，其中血清5型进一步分为5A和5B两个亚型。但有些血清型有相似的细胞结构或相同的LPSO链，这可能是造成有些血清型间出现交*反应的原因，如血清8型与血清3型和6型，血清1型与9型间存在有血清学交*反应。我国流行的主要以血清7型为主，其次为血清2、4、5、10型。生物Ⅱ型有2个血清型（1 3、14），主要分布于欧洲。

研究表明，胸膜肺炎放线杆菌的主要毒力因子包括荚膜、脂多糖、外膜蛋白、黏附素和Apx毒素等。其中，Apx毒素是APP最主要的毒力因子，目前已知A PP至少分泌4种Apx毒素，除了新发现的ApxⅣ毒素在所有血清型中都存在外，其他3种只被某些血清型分泌。

二、流行病学

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌与不良饲养管理条件及易感猪群

等综合因素相互作用而引起猪的一种呼吸道传染病。各种年龄、性别的猪都有易感性，其中6周龄至6月龄的猪较多发，但以3月龄仔猪最为易感，主要是仔猪断奶后母源抗体消失，增加了对该病的易感性。病猪和带菌猪是本病的传染源，急性感染耐过或隐性感染猪是带菌者，成为该病流行的潜在传染源，是本病防控和根除的隐患。感染猪的鼻汁、扁桃体、支气管和肺脏等部位是病原菌存在的主要场所，病菌随呼吸、咳嗽、喷嚏等途径排出后形成飞沫，通过直

接接触而经呼吸道传播，也可通过被病原菌污染的车辆、器具以及饲养人员的衣物等而间接接触传播，小啮齿类动物和鸟类也可能传播本病。

本病的发生具有明显的季节性，多发生于冬春季节，通风不良、湿度过高、气温骤变，可引起本病发生，另外饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输等应激因素，亦可加速疾病传播，使发病率和死亡率增加。

三、流行病学调查方法

本病的流行病学调查方法主要有病原学和血清学。血清学方法有间接血凝试验、ELISA、协同凝集试验、乳胶凝集试验等，血清学方法简便、快速，但该方法也有其自身的局限性，如亚临床感染或带菌状态下易造成假阴性，且由于国内目前用的疫苗大都是灭活苗，很难对免疫猪和感染猪作出鉴别诊断，使用分子生物学技术建立相关的病原学诊断方法则有着快速、敏捷、特异的优点。现将几种实用的流行病学调查方法介绍如下：

（一）间接血凝试验(IHA) 1974年，Nielsen首次报告用IHA来检测胸膜肺炎放线杆菌的抗体，1983年，Mittal 建立了用于APP检测和分型的IHA方法，IHA在血清型6和8之间有交*反应，但可将4型和7型分开，而其它的许多检测方法都不能将此两种血清型分开。1999年，逯忠新等建立间接血凝试验方法，将经戊二醛-鞣酸处理的绵羊红细胞用猪胸膜肺炎放线杆菌抗原致敏，以间接血凝试验来检测猪传染性胸膜肺炎血清抗体。致敏红细胞的最佳抗原浓度为100～150μg/ml, 超免血清的抗体效价达1:512～1:1024，对人工感染4 d的猪血清抗体的检出率高达80%，与猪瘟、猪肺疫、喘气病、猪萎缩性鼻炎的阳性血清无交*反应。间接血凝试验具有敏感、特异、适用于早期诊断的特点，且能区别经常有交*反应的血清型4 型和7 型胸膜肺炎放线杆菌，目前该方法在国内被广泛采用。

（二）酶联免疫吸附试验(ELISA) 该方法敏感性和特异性都较好，荚膜多糖、脂多糖、外膜蛋白等已经作为APP特异性抗原被广泛应用于ELISA方法的研究，且已经取得很好效果。Leiner 等以原核表达的外毒素ApxII重组蛋白作为抗原，建立了一种特异性ELISA诊断方法。Nielsen 等以APP培养物上清中提取的外毒素ApxI、ApxII、ApxIII作为抗原，建立了相应的ELISA诊断方法，并对APP血清1- 12 型和14 型感染猪只进行了检测。结果表明，三种毒素的ELISA抗体不能区分不同血清型产生的毒素，认为三种毒素间有抗原相关性。其中外毒素ApxII抗体在各个感染猪都比较高，适合用于APP抗体的检测。19 99年外毒素ApxIV的报道为种特异性ELISA的研究又提供了新的方向，猪传染性胸膜肺炎15个血清型均能够产生ApxIV毒素，但是在体外培养胸膜肺炎放线杆菌时并不能够检测到ApxIV毒素的存在，只有在体内感染（自然感染）的情况下才能够检测到ApxIV毒素及其抗体，同时，ApxIV毒素存在于15个血清型中，具有种特异性。基于ApxIV毒素的这种特性，研制的猪胸膜肺炎放线菌ApxIV-ELISA检测方法，适用于胸膜肺炎放线杆菌感染的鉴别诊断、区分胸膜肺炎放线杆菌感染猪与猪传染性胸膜肺炎灭活疫苗或亚单位疫苗免疫猪

的鉴别诊断，目前已有商品化试剂盒。

（三）聚合酶链式反应(PCR) 目前，聚合酶链式反应( PCR)已经成为APP检测的一种较流行的手段。该方法敏感性和特异性均高于血清学检测，可用于疾病