金属的防腐蚀研究

合集下载

金属的腐蚀实验

金属的腐蚀实验

金属的腐蚀实验金属的腐蚀实验是一种常见的科学实验,旨在研究金属在特定条件下受到腐蚀的情况,以便分析金属材料的性能及其在特定环境中的适用性。

本文将介绍金属腐蚀实验的背景、实验方法、结果分析和实验应用,以及对腐蚀防护的探讨。

一、背景腐蚀是指金属在特定环境中与外界介质的相互作用下产生的化学或电化学反应。

腐蚀会导致金属材料的破坏和性能下降,影响工业设备的正常运行和寿命。

了解金属腐蚀现象对于材料科学和工程实践至关重要。

二、实验方法1. 实验材料本次实验选择了钢铁、铝、铜和镀锌板作为研究对象。

这些金属在现实应用中被广泛使用,对其腐蚀性能的研究具有实际意义。

2. 实验装置采用恒温水槽,确保实验条件的一致性。

在水槽内设置腐蚀试样的支架,以保持试样的稳定和相对位置的一致。

3. 实验步骤(1) 准备试样:将金属试样进行充分抛光和清洗,确保试样表面干净光滑。

(2) 安装试样:将试样固定在试样支架上,并将其放入恒温水槽中。

(3) 添加介质:向恒温水槽中加入腐蚀介质,如盐水或酸溶液,保证介质的浓度和温度的一致性。

(4) 实验观测:在规定的时间段内,记录试样的质量变化和表面形态变化。

三、结果分析通过一定时间的实验观测,得出如下结果:1. 不同金属材料的腐蚀程度不同。

在相同的实验条件下,铝和铜的腐蚀程度明显低于钢和镀锌板。

2. 相同金属材料在不同腐蚀介质中也会有差异。

在盐水中,腐蚀程度较大,而在酸溶液中,腐蚀程度较小。

3. 腐蚀程度随时间的推移而加剧。

初始阶段腐蚀缓慢,随着时间的推移,腐蚀速度逐渐增加。

四、实验应用金属腐蚀实验的结果可以为材料科学、工程设计和工业制造提供参考:1. 材料科学:通过研究金属腐蚀现象,科学家可以深入了解金属材料的特性和行为,为新材料的研发提供依据。

2. 工程设计:在设计工程结构时,需要考虑金属材料的腐蚀问题。

金属腐蚀实验可以帮助工程师选择适合特定环境的材料,并优化设计方案。

3. 工业制造:在工业生产中,金属材料常受到潮湿、酸碱等环境的影响。

金属腐蚀原因与防护措施

金属腐蚀原因与防护措施

金属腐蚀原因与防护措施金属腐蚀是指金属材料在特定环境条件下与周围介质发生化学反应而导致表面逐渐失去金属物质的过程。

金属腐蚀不仅会降低金属材料的强度和耐久性,还会影响设备的正常运行,甚至造成安全事故。

因此,了解金属腐蚀的原因并采取有效的防护措施显得尤为重要。

本文将就金属腐蚀的原因和防护措施进行探讨。

## 金属腐蚀的原因### 1. 化学腐蚀化学腐蚀是金属与周围介质发生化学反应而导致金属腐蚀的一种常见形式。

在大气中,金属表面会与氧气、水蒸气等发生氧化反应,形成氧化膜,从而导致金属腐蚀。

此外,一些酸性或碱性介质也会对金属表面造成腐蚀,加速金属的氧化过程。

### 2. 电化学腐蚀电化学腐蚀是金属在电解质溶液中发生的一种腐蚀形式。

金属在电解质中形成阳极和阴极,阳极溶解,阴极析出氢气,从而引起金属腐蚀。

电化学腐蚀是金属腐蚀中较为常见和严重的一种形式,特别是在海洋环境中更为突出。

### 3. 热腐蚀金属在高温环境中会发生热腐蚀,主要是由于金属表面与高温气体或熔融盐类等介质发生化学反应而引起的。

高温下金属晶粒易扩散,金属表面氧化膜容易破裂,从而加剧金属的腐蚀速度。

### 4. 微生物腐蚀微生物腐蚀是指微生物在金属表面形成生物膜,通过代谢产物对金属进行腐蚀的过程。

微生物腐蚀不仅会加速金属的腐蚀速度,还会对设备和管道等构件造成严重的损害。

## 金属腐蚀的防护措施### 1. 表面涂层表面涂层是金属腐蚀防护的一种有效手段。

通过在金属表面涂覆一层防腐蚀涂料,可以有效隔绝金属与外界介质的接触,延缓金属的腐蚀速度。

常用的涂层包括油漆、镀层、喷涂等,选择适合环境的涂层对金属的防护效果至关重要。

### 2. 阴极保护阴极保护是通过在金属表面施加外电流,使金属成为电化学腐蚀中的阴极,从而减缓金属的腐蚀速度的一种方法。

常用的阴极保护方式包括牺牲阳极保护和外加电流保护,可以有效延长金属的使用寿命。

### 3. 合金改性通过在金属中添加一定比例的合金元素,可以改善金属的耐腐蚀性能。

金属防锈的研究内容

金属防锈的研究内容

金属防锈的研究介绍金属防锈是一项在工业和日常生活中非常重要的研究课题。

金属制品的长期暴露在湿润的环境中容易被氧化锈蚀,影响其物理性能甚至导致失效。

因此,研究金属防锈的方法和技术具有重要意义。

本文将深入探讨金属防锈的研究内容。

金属防锈的原理金属防锈的原理主要包括物理原理和化学原理两大类。

物理原理1.表面屏障保护:通过在金属表面形成一个屏障,阻挡氧气和水分接触金属表面,起到防锈的作用。

2.电化学屏障保护:通过在金属表面建立一个电化学反应,形成一层防护膜,从而减少金属的电化学反应速率。

化学原理1.缓蚀剂:添加一些特定化学物质,能与金属表面发生化学反应,形成一层保护膜,阻止金属腐蚀。

2.酸碱中和:通过调节金属表面的酸碱度,使其处于中性环境,减少金属的腐蚀速度。

金属防锈的方法和技术金属防锈的方法和技术有很多种。

根据不同的金属类型和具体的应用环境,选择合适的防锈方法非常重要。

表面处理技术1.清洗处理:在金属加工前对其表面进行清洗,去除脏污以及可能存在的氧化物。

2.磷化处理:将金属表面经过磷化处理后形成一层磷化膜,具有防腐蚀的作用。

3.阳极氧化:通过在金属表面形成一层氧化层,提高金属的耐腐蚀性能。

防护涂层技术1.涂层技术:通过在金属表面涂覆一层特殊涂层,隔绝氧气和水分的接触,起到防锈的作用。

2.防护漆膜:涂覆具有良好防锈性能的防护漆膜,保护金属表面不受外界环境的侵蚀。

包覆技术1.合金包覆:在金属表面覆盖一层防锈性能更好的合金材料,提高金属的防锈能力。

2.镀层技术:通过电镀等方法,在金属表面形成一层金属镀层,提高金属的耐腐蚀性能。

防锈剂的研究和应用防锈剂是用来阻止金属腐蚀的化学制剂。

根据不同的金属和环境条件,选择合适的防锈剂非常重要。

防锈剂的分类1.脂类防锈剂:常见的润滑防护剂,可以形成一层薄膜覆盖在金属表面,起到阻隔氧气和水分的作用。

2.缓蚀防锈剂:添加在金属表面,能与金属发生化学反应,形成保护膜防止腐蚀的发生。

金属的腐蚀与防护

金属的腐蚀与防护

金属的腐蚀与防护金属是一种常见的材料,具有坚固、耐用的特性,广泛应用于建筑、制造业等领域。

然而,金属在长期使用中容易发生腐蚀现象,导致材料的质量下降,使得其功能受到影响。

因此,研究金属的腐蚀原理以及采取相应的防护措施就显得尤为重要。

一、金属腐蚀的原因金属腐蚀是指金属在与外界介质接触时发生化学或电化学反应,从而导致金属表面形成氧化物或盐类物质。

金属腐蚀的原因主要包括以下几点:1. 电化学反应:金属与介质发生电化学反应是引起腐蚀的主要原因之一。

当金属处于电解质溶液中时,金属表面会发生阳极和阴极反应,形成电池,促使金属的氧化和溶解。

2. 化学反应:金属在一些特定的介质中,比如酸性或碱性环境中,会与介质中的物质发生化学反应,形成氧化物或盐类产物。

3. 物理因素:除了电化学和化学反应外,一些物理因素也可能加速金属的腐蚀,如磨损、冲击和高温等。

二、金属腐蚀的分类根据金属腐蚀的不同机制,可以将其分为化学腐蚀和电化学腐蚀两种类型。

1. 化学腐蚀:化学腐蚀是指金属与介质中的物质发生直接的化学反应。

常见的化学腐蚀有酸腐蚀、碱腐蚀和氧化腐蚀等。

例如,金属在酸性环境中会与氢离子发生反应产生氢气,造成金属的腐蚀。

2. 电化学腐蚀:电化学腐蚀是指金属与电解质溶液中物质发生电化学反应,形成阳极和阴极电池导致金属腐蚀的过程。

电化学腐蚀常见的类型有腐蚀、热蚀和应力腐蚀等。

三、金属腐蚀的防护方法为了延长金属的寿命和保护其功能,人们采取了多种防护措施来抵御金属腐蚀。

以下介绍几种常用的金属腐蚀防护方法:1. 金属涂层:金属涂层是在金属表面覆盖一层具有防腐蚀性能的物质,如油漆或涂层。

金属涂层可以形成物理屏障,阻止金属与外界介质的接触,从而防止腐蚀的发生。

2. 电镀:电镀是将金属浸入含有金属离子的溶液中,通过电解反应使金属表面形成一层均匀的金属膜。

电镀可以提供额外的保护层,有效防止金属腐蚀。

3. 阳极保护:阳极保护是利用附加阳极电流或阴极保护剂来构建金属电池,在阴极处形成保护电位,从而减缓金属的腐蚀速度。

新型防腐蚀材料的制备和性能研究

新型防腐蚀材料的制备和性能研究

新型防腐蚀材料的制备和性能研究近年来,新型防腐蚀材料的研究受到越来越多的关注。

这是因为传统的防腐蚀材料,在面对海洋、酸雨、工业几十年来的腐蚀作用时,存在很大的缺陷。

而新型防腐蚀材料可以取代传统材料,解决受腐蚀影响的工业设备的耐久性问题,提高物质的使用寿命。

本文将介绍新型防腐蚀材料的制备和性能研究。

一、制备方法1.1 热喷涂法热喷涂法是一种采用高温和高压的方法,将金属粉末喷射到物体表面的一种方法。

这种方法最初被用于生产飞机发动机的涡轮叶片,用于防止叶片的腐蚀。

现在,热喷涂法被广泛应用到冶金、矿业、石油、造船等行业,被用来制备高性能的表面涂层。

1.2 电化学法电化学法是一种通过电极反应完成镀层或沉积化学物质的方法。

这种方法比较经济,耗时少,对材料的损坏较小。

目前,在金属防腐蚀中,主要采用镀铬、镀镍、镀铜等方法进行防腐蚀。

这些方法相对其他防腐蚀方法更能有效地防腐蚀。

二、性能研究2.1 耐蚀性新型防腐蚀材料的耐蚀性是衡量其优劣的重要指标。

表面的腐蚀抵抗能力通常可以通过其钝化膜的形成来进行评估。

对于部分金属来说,钝化膜可以起到防腐蚀的作用,这种锈膜可以大大地减少金属与空气、水分、酸碱溶液等的接触,减缓其腐蚀速率。

因此,在材料的设计和制造过程中,钝化膜的形成是非常重要的。

2.2 热稳定性和机械性能在各种极端环境下,新型防腐蚀材料需要保持其稳定性和机械性能。

因此,高温、高压、高湿度、辐射等应该是必须被考虑的条件;而在应用过程中,各种力学方式也要得到重视,如撕裂、弯曲、拉伸等。

这种稳定性和机械性能对于其在实际应用中的耐用程度起着关键的作用。

2.3 其它性能指标除了上述两种性能指标,还有一些其他的性能指标也需要被考虑到。

这些指标包括:耐磨性、电导率、磁性、异物侵入、温度响应速度等。

根据实际需求,需要进行有针对性的测试和评估。

三、总结在新型防腐蚀材料的制备和性能研究方面,需要研究和应用多种方法和技术。

这些方法和技术需要根据各种不同的因素来进行选择,如材料的种类、使用环境、生产成本等。

电化学法研究金属防腐蚀新进展

电化学法研究金属防腐蚀新进展

电化学法研究金属防腐蚀新进展电化学法是一种研究金属防腐蚀的重要方法,通过使用电化学技术来改善金属材料的防腐蚀性能。

近年来,人们在电化学法研究金属防腐蚀方面取得了许多新进展。

本文将着重介绍几种主要的新兴电化学方法。

首先,阳极保护法是一种常用的电化学防腐蚀方法。

它通过在金属表面形成一个保护性的氧化层,从而阻止金属与环境介质接触,达到防腐蚀的目的。

然而,传统的阳极保护方法存在一些问题,比如其效果受到介质pH值的限制。

近年来,研究人员发展了基于光催化材料的阳极保护方法,通过光照激发材料表面的光催化活性,提高阳极保护效果。

这种方法可以扩大阳极保护的适用范围,提高防腐蚀效果。

其次,电解封闭法是一种有效的电化学防腐蚀方法。

它通过在金属表面形成一个密封的保护性层,阻止氧、水等腐蚀介质的侵蚀。

传统的电解封闭方法主要使用高浓度的硅酸铝溶液,但是其操作过程复杂,有一定的环境污染风险。

近年来,研究人员开发了新的电解封闭技术,使用环境友好的有机溶剂作为电解液,并且通过控制电解参数和添加适量的添加剂来提高封闭层的性能。

这些新技术使电解封闭法更加安全可靠,可以广泛应用于金属防腐蚀领域。

此外,电沉积法也是一种常用的电化学防腐蚀方法。

它通过在金属表面沉积一层保护性的金属或合金层,增加金属的耐腐蚀性。

传统的电沉积方法主要使用直流电源,但是其效率较低,容易导致沉积物质的不均匀。

近年来,研究人员发展了脉冲电沉积技术,通过在沉积过程中改变电流的脉冲形式和大小,可以得到更加均匀、致密的沉积层。

这种新技术具有高效、高质量的特点,可以提高金属的防腐蚀性能。

综上所述,电化学法在金属防腐蚀研究领域取得了不少新进展。

新兴电化学方法不仅扩大了防腐蚀技术的适用范围,提高了防腐蚀效果,同时也更加安全可靠、环境友好。

然而,还有许多问题需要进一步研究和解决,例如新方法的实际应用效果、经济性和可持续性等方面的问题。

希望通过继续深入研究,能够进一步提高电化学法在金属防腐蚀领域的应用和发展。

金属的腐蚀与防腐措施

金属的腐蚀与防腐措施

金属的腐蚀与防腐措施金属是一种常见的材料,广泛应用于建筑、制造业、交通工具等各个领域。

然而,金属在使用过程中常常会遭遇腐蚀的问题,从而导致结构松散、功能降低甚至损坏。

为了延长金属制品的使用寿命,人们采取了各种防腐措施。

本文将重点讨论金属的腐蚀原因,以及常见的防腐措施。

一、金属腐蚀的原因金属腐蚀是指金属在特定环境条件下,由于金属与外界的物质相互作用而引起的破坏性变化。

腐蚀的主要原因包括以下几点:1. 化学腐蚀:金属遭受酸、碱、盐等化学物质的侵蚀,导致金属表面发生氧化、腐蚀等化学反应。

2. 电化学腐蚀:金属表面形成阳极和阴极区域,导致电子从阳极区域流向阴极区域。

阳极区域发生氧化反应,而阴极区域则充当还原的位置,使金属逐渐腐蚀。

3. 气候腐蚀:大气中的氧气、二氧化硫、酸雨等物质对金属表面产生腐蚀作用。

特别是在潮湿的气候条件下,金属容易受到腐蚀。

二、金属腐蚀的防腐措施为了有效地防止金属腐蚀,人们采取了各种措施。

以下是常见的防腐方法:1. 表面处理:通过给金属表面涂覆一层保护性物质来防止腐蚀的发生。

常用的表面处理方法包括喷涂、镀锌、热浸镀等。

这些方法能够形成一层覆盖在金属表面的保护膜,从而隔离金属与外界物质的接触。

2. 使用防腐涂料:防腐涂料是一种能够有效保护金属表面的涂料。

防腐涂料具有良好的附着力和耐腐蚀性,可以防止金属与外界物质接触,形成保护膜。

不同环境条件下需要选择不同类型的防腐涂料,如酸碱性环境、高温环境等。

3. 增加金属合金成分:通过加入一些具有良好防腐性能的合金元素,改变金属本身的物理和化学性质,从而提高金属抵抗腐蚀的能力。

例如,不锈钢中含有铬等元素,使其具有较好的抗氧化和耐腐蚀性能。

4. 进行电镀:电镀是一种通过电解作用将一层金属覆盖在另一种金属表面的方法。

通过电镀可以形成金属层来保护基材,达到防腐蚀的目的。

常见的电镀金属有镀铬、镀锌等。

总结:金属的腐蚀是一个普遍存在的问题,对各个行业和领域都会产生负面影响。

金属的腐蚀与防护的实验研究

金属的腐蚀与防护的实验研究

研究的局限性与不足
实验条件较为单一,未能完 全模拟实际环境。
实验样本量较小,可能影响 结论的普适性。
实验周期较短,难以观察到 长期腐蚀与防护效果。
缺乏与其他研究结果的对比 分析,需要进一步验证和改
进。
对未来研究的建议与展望
深入研究金属腐 蚀的机理和影响 因素,为更有效 的防护措施提供 理论支持。
表面处理等
实验条件:温 度、湿度、腐
蚀介质等
实验过程:操 作步骤、数据
记录时间等
数据分析:腐 蚀速率、腐蚀 形态、影响因
素等
结果分析
金属腐蚀速率:不同金属在相 同条件下的腐蚀速率
腐蚀形态:金属腐蚀后的表面 形貌特征
影响因素:影响金属腐蚀的主 要因素,如温度、湿度、腐蚀 介质等
防护效果:不同防护措施对金 属腐蚀的抑制效果
缓蚀剂
定义:一种能够减缓金属腐蚀速度的化学物质 作用机理:通过在金属表面形成保护膜或吸附在金属表面,降低腐蚀速率 分类:按照作用机理可分为阳极型、阴极型和混合型缓蚀剂 应用场景:广泛应用于石油、化工、电力、交通等领域的金属防腐蚀处理
金属合金化
概念:通过在金属中加入其他元素,形成合金,以提高金属的耐腐蚀性能。 原理:合金元素能够改变金属表面的电化学性质,减少腐蚀速率。 方法:选择适当的合金元素,控制合金的成分和组织结构。 应用:广泛用于钢铁、铜、铝等金属材料的防腐。
Part Three
实验研究的目的与 步骤
研究目的
探究金属腐蚀的原 因和影响因素
评估金属材料的耐 腐蚀性能
开发有效的金属防 腐技术和材料
为工业生产和工程 应用提供科学依据
实验材料与设备
实验材料:金属腐蚀剂、防护 剂、金属样品等

金属材料及防腐蚀措施分析研究

金属材料及防腐蚀措施分析研究

行 抽 检 ;还应 对 环境 情 况 进行 检 测 记 录 。 涂装 前应 对 表 面预 处 理 的质 量 ,清 洁度 、 粗糙 度等 进 行 检 查 ,合 格 后 方 能 进 行 涂 装 。只有在 进行 金属 涂 层的 检验 并确认 合
由于加 工 条件 不 同 , 要求 的工艺 性 能 也就 不同, 如 铸造 性 能 、 可 焊性 等 。 所 谓使 用性 能 是指 机 械零 件 在使 用 条件 下 , 金 属 材 料 表 现 出来 的性 能 , 它包括机械性能 、 物 理 性能 、 化学 性 能等 。金属 材 料 使用 性 能 的 好坏 , 决 定 了它 的使 用范 围与 使 用寿命 。 就 目前 来 看 , 在机械制造业 中, 一 般 机 械 零件 都 是在 常 温 、 常 压和 非 强烈 腐 蚀 性介质中使用的, 且在使用过程中各机械 零 件都 将 承受 不 同载荷 的作 用 。 金 属材 料 在载 荷作 用 下抵 抗破 坏 的 性 能 , 称 为机 械 性能 。 金 属 材 料 的 机 械 性 能 是 零 件 的设 计 和 选 材 时 的 主要 依 据 。外 加 载 荷 性 质 不 同 ,对 金 属 材 料 要 求 的 机 械 性 能 也 将 不 同 。常用 的机 械性 能包 括 : 强度 、 塑性 等 。 2 金属 材料 防腐 蚀措 施分 析 金 属 材 料 腐 蚀 与 防腐 蚀 问题 与现 代 科 学技 术 发展 和人 民生活 息 息 相关 , 几 乎 所有 金 属材 料都 是在 一定 环境 中使 用 。 金 属材 料 在 使用 过程 中受环 境 的 作用 , 往 往 随 时 间 的 延长 而逐 渐 受 到 损 毁 或 性 能 下 降, 通 常称 之 为 “ 腐蚀 ” 或“ 老化 ” 。 自然 环 境 主要 是 指大 气 、 海水 、 土壤 等 环境 , 它们 对 金属 材料 都会 发生 腐蚀 作 用 。 笔 者认 为 , 随着 大 型工 程 , 核电站 , 石 油 与 城市 建设 的发 展 ,大 量 的油 、气 、 水 管 、电缆及其它金属构件大量埋入地下 , 由于土壤造成 的腐蚀损失也十分可观 , 而 这些 损失 是 往往 在 出 现漏 油 、 漏气 、 火灾 、 爆炸 等事 故 时 才被 发 现 , 加强 腐 蚀 与 防护 问题 更是 十分 突 出 。 鉴 于 这些 情 况 , 笔 者 总结 了些 在实 际 工作 中的防腐措施, 现形成文字如下。 2 . 1可 进行 涂 装材 料 。这 里我 们 对涂 装材 料有 技术 上 的要 求 。 在 选用 涂料 时 用

金属的腐蚀与防腐

金属的腐蚀与防腐

金属的腐蚀与防腐金属是我们日常生活和工业生产中广泛应用的材料之一,然而,金属在使用过程中容易发生腐蚀现象。

腐蚀不仅会损害金属的外观和性能,还会导致安全隐患和财产损失。

为了保护金属不受腐蚀的侵害,我们需要采取一系列的防腐措施。

本文将就金属腐蚀的原因、分类以及常用的防腐方法进行探讨。

一、金属腐蚀的原因金属腐蚀是指金属与其周围环境发生化学反应而被破坏的过程。

主要的原因有以下几个方面:1. 氧化反应:金属与氧气发生氧化反应,形成金属氧化物。

例如,铁与氧气发生化学反应形成铁锈。

2. 酸碱腐蚀:金属与酸碱溶液接触时,会发生化学反应而导致腐蚀。

酸性溶液会加速金属腐蚀,碱性溶液则会使其减缓。

3. 电化学腐蚀:金属在电解质溶液中,由于电流的作用会发生电化学反应而腐蚀。

4. 氯离子腐蚀:金属与氯离子接触会导致腐蚀,尤其是在潮湿的环境中。

二、金属腐蚀的分类根据金属腐蚀的发生方式和破坏性质,可以将金属腐蚀分为以下几类:1. 干腐蚀:金属在干燥环境中,由于氧气和金属表面的反应而发生腐蚀,如铁锈的形成。

2. 湿腐蚀:金属在潮湿环境中,由于水蒸气、液体水和金属表面的反应而发生腐蚀。

3. 化学腐蚀:金属与酸、碱、盐等化学物质接触发生腐蚀。

4. 电化学腐蚀:金属在电解质溶液中发生电化学反应而腐蚀,如电池中阳极的腐蚀。

三、金属腐蚀的防腐方法为了保护金属不受腐蚀的侵害,我们可以采取以下几种常用的防腐方法:1. 表面处理:金属的表面处理是预防腐蚀的重要手段之一。

可以通过镀层、涂层等方式,形成具有防腐功能的保护层。

例如,电镀、喷涂等方法可以在金属表面形成一层坚韧的保护膜,阻隔氧气和有害物质的侵蚀。

2. 金属合金:金属合金是由两种或两种以上金属元素按一定比例混合而成的新材料。

金属合金具有优越的抗腐蚀性能,可以提高金属的耐蚀性。

例如,不锈钢就是铁、铬、镍等多种金属元素的合金,具有良好的防腐蚀性能。

3. 主动防护:主动防护是通过改变环境条件,减少金属腐蚀的发生。

金属防腐蚀的方法

金属防腐蚀的方法

金属防腐蚀的方法随着工业的发展,金属防腐蚀的问题日益重要。

金属腐蚀可能引起破坏和损失,影响到产品使用寿命和安全性,因此针对金属防腐蚀的方法是工业界普遍关注的问题。

本文将讨论金属防腐蚀的方法,以帮助读者了解金属防腐蚀的基本原理。

一、原理金属防腐蚀的原理是减少金属与环境中的腐蚀剂接触,以减少金属的腐蚀。

金属腐蚀是由于金属与腐蚀剂的反应而产生的过程,当金属与腐蚀剂接触时,金属的表面会被腐蚀剂侵蚀,从而使金属表面发生变化,它会变得脆弱。

金属防腐蚀的方法就是限制这种接触,使金属与腐蚀剂达到最低水平。

二、金属防腐蚀的方法1、表面钝化处理:表面钝化处理是一种金属防腐蚀的方法,将金属表面的部分或全部化学性质发生变化,形成对腐蚀性介质有屏障效果的层,可显著减少金属表面被腐蚀剂侵蚀的可能性。

2、涂覆防腐蚀涂层:将防腐蚀涂层涂覆在金属表面,可显著减少金属暴露在腐蚀性介质中时受到的侵蚀。

3、化学防护:在保护金属表面的同时,使用化学性质对金属表面进行防护,如在金属表面形成一层膜,这层膜可阻止腐蚀剂到达金属表面,从而实现防腐蚀的目的。

4、电化学防腐蚀:采用电化学防腐蚀技术,利用电解液或阴极反应来减少金属表面的腐蚀。

金属表面的正极反应能产生负电荷,而负极电解液中的氧化还原物可以看作金属表面的负极,当金属表面与电解液中的氧化还原物发生反应时,金属表面的腐蚀速率大大减少,从而达到防腐蚀的效果。

三、结论以上就是关于金属防腐蚀的方法,金属防腐蚀的方法可以有效减少金属表面腐蚀,从而使其具有更长的使用寿命,为金属表面提供良好的保护。

从上述讨论可以看出,金属防腐蚀的方法是多种多样的,根据金属的使用环境和要求,选择合适的防腐蚀方法,有效防止金属表面腐蚀,是工业界重要的一个问题。

金属材料表面改性技术及其在防腐蚀方面的应用研究

金属材料表面改性技术及其在防腐蚀方面的应用研究

金属材料表面改性技术及其在防腐蚀方面的应用研究随着科学技术的不断发展和工业化进程的推进,金属材料在各个领域中扮演着重要的角色。

然而,金属材料的表面往往容易受到腐蚀的侵袭,严重影响了它们的使用寿命和性能。

因此,研究金属材料表面改性技术,并将其应用于防腐蚀方面,具有重要的意义。

一、表面改性技术的分类表面改性技术是指通过改变金属材料表面的组织结构、化学组成或物理性能,以达到提高其耐腐蚀性能的目的。

目前,常用的表面改性技术主要包括表面涂层、表面合金化、表面硬化和表面模拟处理等。

1. 表面涂层表面涂层是一种常见的表面改性技术,通过在金属材料表面形成一层保护性的涂层,起到隔绝金属表面与外界介质的作用,有效防止腐蚀。

常见的表面涂层材料有有机涂层、无机涂层和陶瓷涂层等。

其中,陶瓷涂层由于其高硬度和耐高温的特点,被广泛应用于抗腐蚀领域。

2. 表面合金化表面合金化是通过在金属材料表面加工形成新的化合物或合金层,改变其表面性能。

常用的表面合金化方法有化学合金化、电化学合金化和物理合金化等。

通过表面合金化,可以增强金属材料的耐盐雾腐蚀性能、耐高温氧化性能等。

3. 表面硬化表面硬化是通过加工或热处理等方法,在金属材料表面形成一层具有高硬度的硬化层。

这种硬化层不仅可以增强金属材料的强度和硬度,还可以提高其抗腐蚀性能。

常见的表面硬化方法有淬火、焊接热影响区调质、表面强化和高能束流处理等。

4. 表面模拟处理表面模拟处理是一种新型的表面改性技术,通过模拟自然界中金属材料的表面形貌和微结构,提高其表面的腐蚀性能。

这种方法主要包括等离子体模拟处理、雷射表面处理和电子束表面处理等。

二、表面改性技术在防腐蚀方面的应用研究表面改性技术在防腐蚀方面具有重要的应用价值。

下面以两种常见的表面改性技术为例,论述其在防腐蚀方面的应用研究。

1. 表面涂层技术在防腐蚀中的应用表面涂层技术是一种简单有效的防腐蚀方法。

例如,在冶金工业中常用的电镀技术,可以制备出具有较好耐腐蚀性能的金属表面。

浅析金属材料的腐蚀与防护

浅析金属材料的腐蚀与防护

浅析金属材料的腐蚀与防护摘要:本文仅介绍了金属材料腐蚀和腐蚀的发展,金属腐蚀产物的危害和影响,并详细探讨了如何改善金属锉的使用环境,改善金属锉的状况,改善金属边缘的创造。

.保护层。

、电化学腐蚀防护的原理及其在金属腐蚀防护中的主要应用,讨论了金属腐蚀防护的研究与发展。

关键词:金属腐蚀;危险;影响因素;抗腐蚀金属材料是当今我们生活中使用最多的材料,也用于建筑施工。

然而,金属材料的腐蚀对我们的工程项目造成了严重和危险的损害。

据统计,每年金属材料因防腐蚀而报废的比例高达钢材的10%,因此,有必要研究腐蚀钢的内在规律,研究合适的腐蚀钢和新型防腐材料。

1.金属材料的腐蚀与腐蚀机理金属腐蚀可分为化学腐蚀、电化学腐蚀和生物腐蚀等不同类型,其中电化学腐蚀是指金属成型桩在液体中的腐蚀。

事实上,由于大部分金属是通过工厂的能源冶炼过程从矿石中提取出来的,它们从矿石形态转变为元素形态成为金属。

在一般腐蚀过程中,金属会失去电子而变成离子形式,同时这个过程伴随着能量的释放,这将使金属材料的热力学自由能完全降低。

.使金属得到控制,材料原有的稳定性不被外界破坏。

因此,金属腐蚀确实是由热力学不稳定状态引起的,根据热力学,它是一种自发的转变过程,狭义的金属腐蚀是指金属与环境之间的物理化学关系。

发生,导致金属产品的变化和对金属系统运行的破坏,广义上是指由于材料与环境的反应而导致材料的破坏及其产物的破坏[1]。

金属材料的腐蚀过程是一个非常复杂的过程,材料的分类也多种多样,根据腐蚀环境分为海洋腐蚀和国内腐蚀;腐蚀过程可分为化学腐蚀、电化学腐蚀。

2.金属材料腐蚀的危害和影响2.1 金属腐蚀的危害金属材料腐蚀的危险是多方面的,包括间接危险和直接危险;公民自己有危险,伟大的工程也有危险。

具体危害包括以下内容。

(1)金属腐蚀会直接或间接对人造成严重的伤害和安全。

这其中的例子不胜枚举,这方面的建议和干预是非常痛苦和广泛的。

(2)金属腐蚀造成财产和生命的巨大损失。

金属的腐蚀与防护实验

金属的腐蚀与防护实验

金属的腐蚀与防护实验引言:金属腐蚀是指金属在特定环境中与周围介质发生化学或电化学反应导致其逐渐破坏的现象。

金属腐蚀不仅会减少金属材料的使用寿命,还对工业生产、基础设施等方面造成了严重的经济损失。

因此,研究金属腐蚀的机理和开发有效的防护措施对于改善材料耐蚀性具有重要意义。

本文将介绍一些常见的金属腐蚀实验方法和防护技术,以帮助了解和应对金属腐蚀问题。

一、金属腐蚀实验方法1. 腐蚀速率测定实验腐蚀速率测定实验是通过定量检测金属在特定环境中被腐蚀的速率来评估材料的耐腐蚀性能的。

常用的方法有失重法、电化学法和微观测量法等。

其中,失重法是最常见的实验方法之一,通过在特定环境中浸泡金属样品,然后测量样品在一段时间内的质量变化,从而计算出金属的腐蚀速率。

2. 构建电化学腐蚀实验系统电化学腐蚀实验是用来研究金属在电解质溶液中受电化学反应的影响。

构建一个电化学腐蚀实验系统需要的设备包括电化学工作站、扫描电位计、电化学腐蚀池等。

实验过程中,通过控制电位、电流等参数来模拟不同腐蚀环境,从而研究金属在特定电化学条件下的腐蚀机制。

3. 金属腐蚀形貌观察通过光学显微镜、扫描电子显微镜等仪器,观察腐蚀金属的表面形貌和微观结构变化。

这些观察可以帮助我们更好地理解金属腐蚀的机理,并为防护技术的开发提供具体参考。

二、金属腐蚀的分类金属腐蚀可以分为化学腐蚀和电化学腐蚀两类。

1. 化学腐蚀化学腐蚀是指金属在无电流条件下与周围环境中的化学物质发生反应导致金属受损的过程。

常见的化学腐蚀类型有酸腐蚀、碱腐蚀、盐腐蚀和氧化腐蚀等。

不同的金属在不同的环境中会发生不同类型的化学腐蚀。

2. 电化学腐蚀电化学腐蚀是指金属在电解质溶液中由于电化学反应而受到腐蚀的过程。

电化学腐蚀通过电子迁移和离子迁移两个步骤进行,其中电子迁移导致金属的离子化,离子迁移使离子迁移到金属的表面或远离金属表面。

常见的电化学腐蚀类型有腐蚀电池、差电池腐蚀和受控电位腐蚀等。

三、金属腐蚀的原因金属腐蚀的原因主要有以下几个方面:1. 环境因素:包括湿度、温度、pH值、氧气含量、盐度等;2. 金属材料的成分:不同金属材料的成分会影响其对特定环境的耐腐蚀能力;3. 金属的微观结构:晶界、晶粒大小、缺陷等对金属的腐蚀行为有重要影响。

金属腐蚀机理研究

金属腐蚀机理研究

金属腐蚀机理研究金属腐蚀机理研究引言:金属腐蚀是指金属在线接触环境中,由于其化学或电化学反应而导致的逐渐损坏的过程。

金属腐蚀不仅对工业设备和结构的使用寿命有严重的影响,还可能造成环境污染和资源浪费。

因此,深入研究金属腐蚀机理对于提高材料的抗腐蚀性能、改进腐蚀防护技术具有重要意义。

一、金属腐蚀类型根据金属在腐蚀过程中是否与氧气接触,金属腐蚀可以分为两大类:干腐蚀和湿腐蚀。

1. 干腐蚀干腐蚀是指当金属与干燥的大气环境中的相互作用时引起的腐蚀。

常见的干腐蚀类型包括氧化、硫化、硝化、氟化、氯化等。

例如,铁在大气中与氧气反应形成锈层即为干腐蚀。

2. 湿腐蚀湿腐蚀是指金属与水或湿气中的相互作用时引起的腐蚀。

湿腐蚀以金属腐蚀液的形式存在,是金属表面电化学反应的结果。

常见的湿腐蚀类型包括腐蚀性介质腐蚀、应力腐蚀裂纹、焊接腐蚀等。

二、金属腐蚀机理金属腐蚀机理是指金属在腐蚀过程中的化学或电化学反应过程。

理解金属腐蚀机理对于制定防腐蚀措施和改善材料的抗腐蚀性能非常重要。

金属腐蚀机理主要包括电化学腐蚀和化学腐蚀两种类型。

1. 电化学腐蚀电化学腐蚀是一种从纳米尺度至宏观尺度的金属腐蚀过程,其中电子和离子参与了触电传递过程。

在电化学腐蚀中,金属表面一般存在阳极和阴极两种区域。

阳极区域发生氧化反应,阴极区域发生还原反应。

通过阳极和阴极之间的电子传导和电解质中的离子迁移来完成电化学反应。

电化学腐蚀的速率受到溶液中的环境因素(如温度、pH值、氧气浓度等)以及金属的性质(如晶体结构、化学成分、表面状态等)的影响。

2. 化学腐蚀化学腐蚀是指金属在特定条件下与某些物质直接发生化学反应而导致腐蚀。

与电化学腐蚀不同,化学腐蚀过程中不需要电子和离子传递。

常见的化学腐蚀类型包括酸性腐蚀、碱性腐蚀、氧化剂腐蚀等。

化学腐蚀的发生往往与金属和腐蚀介质之间的化学反应有关。

三、金属腐蚀机理研究的方法为了深入研究金属腐蚀机理,科学家们采用了多种研究方法。

金属腐蚀 防护机理

金属腐蚀 防护机理

金属腐蚀防护机理金属腐蚀是指金属表面与周围介质发生化学或电化学反应,导致材料破坏和变质的现象。

为了防止和减轻金属腐蚀,可以从以下几个方面探讨金属腐蚀防护机理。

1.抑制腐蚀反应抑制腐蚀反应是指通过添加缓蚀剂或改变金属表面状态,降低金属表面与周围介质发生化学或电化学反应的速度。

缓蚀剂可以在金属表面形成保护膜,阻止腐蚀介质与金属表面的接触,从而有效抑制腐蚀反应的发生。

改变金属表面状态也可以通过机械、化学或电化学方法在金属表面形成一层具有抗腐蚀性能的薄膜,如氧化膜、氮化膜、磷化膜等。

2.阻断腐蚀电流阻断腐蚀电流是指通过绝缘层或外加电压等方法阻断腐蚀电流的流动,从而防止和减轻金属腐蚀。

绝缘层可以阻止腐蚀电流在金属表面流动,从而避免电流对金属表面的破坏。

外加电压可以产生一个与腐蚀电流方向相反的电流,从而抵消腐蚀电流,达到保护金属的目的。

3.降低腐蚀速度降低腐蚀速度是指通过表面处理、改变金属结构或添加活性物质等方法,降低金属在腐蚀介质中的腐蚀速度,从而减少金属被腐蚀的可能性。

表面处理可以在金属表面形成一层具有抗腐蚀性能的薄膜,如镀层、涂层等。

改变金属结构可以通过合金化、热处理等方法改变金属内部结构,提高金属的抗腐蚀性能。

添加活性物质可以与腐蚀介质反应,从而减少对金属表面的破坏。

4.阴极保护阴极保护是一种通过外加电流使金属表面阴极极化,从而防止和减轻金属腐蚀的方法。

该方法需要在金属表面施加一个外加电流,使金属表面成为阴极,从而抑制腐蚀反应的发生。

阴极保护具有较高的保护效率,但需要持续供电,对能源需求较高。

5.阳极保护阳极保护是一种通过外加电流使金属表面阳极极化,从而防止和减轻金属腐蚀的方法。

该方法需要在金属表面施加一个外加电流,使金属表面成为阳极,从而加速腐蚀反应的发生。

阳极保护具有较低的保护效率,但不需要持续供电,具有较好的节能性。

综上所述,金属腐蚀防护机理主要包括抑制腐蚀反应、阻断腐蚀电流、降低腐蚀速度、阴极保护和阳极保护等方面。

防腐蚀细则金属结构防腐蚀的方法和材料选择

防腐蚀细则金属结构防腐蚀的方法和材料选择

防腐蚀细则金属结构防腐蚀的方法和材料选择防腐蚀细则:金属结构防腐蚀的方法和材料选择金属结构是现代工程建设中常见的组成部分,如桥梁、建筑、储罐等。

然而,金属结构在环境中容易受到腐蚀的侵害,降低其使用寿命和安全性。

因此,制定适当的防腐蚀细则以及选择合适的防腐蚀材料变得至关重要。

本文旨在探讨金属结构防腐蚀的方法和材料选择,以提供相关指导。

一、防腐蚀方法1. 表面处理金属结构的防腐蚀开始于表面处理。

常见的处理方法包括砂轮抛光、喷砂、酸洗和喷丸等。

这些方法可以去除金属表面的氧化层、杂质和污染物,为后续防腐蚀涂层提供更好的附着力。

2. 防腐蚀涂层涂层是防腐蚀的重要手段之一。

根据不同环境和要求,可以选择有机涂料、无机涂料或热浸镀等方法。

有机涂料通常包括环氧树脂、聚脲和聚酯等,能够提供良好的防腐蚀效果和装饰性能。

无机涂料如锌基涂料具有自愈性和电化学保护性,适用于海洋环境等腐蚀性较强的条件。

热浸镀是将金属结构浸入熔融金属中,形成一层金属涂层,如镀锌层或镀铝层,提供有效的防腐蚀保护。

3. 防腐蚀电流防腐蚀电流是通过施加适当强度的电流来抵消金属结构与环境中电化学腐蚀的方法。

利用外部电源施加的电流,可以将金属结构变为阴极,从而防止腐蚀反应的发生。

这种方法主要适用于水下金属结构的防腐蚀,如油井设备、船舶和海洋平台等。

二、防腐蚀材料选择1. 防腐蚀涂料防腐蚀涂料的选择应根据金属结构的环境和使用条件来确定。

对于常见的大气环境,有机涂料通常具有良好的防腐蚀性能和装饰效果,因此是常用的选择。

对于高湿度、海洋环境或化学腐蚀环境,可以选择具有更高耐腐蚀性的无机涂料。

此外,涂层的厚度和涂覆方法也应考虑,以确保涂层的均匀性和附着力。

2. 防腐蚀金属金属本身可以通过选择具有良好抗腐蚀性能的材料来提高防腐蚀能力。

例如,不锈钢具有较高的抗腐蚀性和强度,适用于潮湿和腐蚀性较强的环境。

镀锌钢在大气环境中具有良好的防腐蚀性能,可作为替代选项。

此外,铝合金、镀铝等也具有较好的抗腐蚀性能,在适当的应用条件下可提供有效的保护。

金属的光电化学方法防腐蚀原理及研究进展

金属的光电化学方法防腐蚀原理及研究进展

定稿日期:2005212210基金项目:国家自然科学基金(20373062)作者简介:张鉴清,1948年生,男,博士生导师,研究方向为电化学金属的光电化学方法防腐蚀原理及研究进展张鉴清1,2 冷文华1 程小芳1 刘东坡1(11浙江大学化学系杭州310027;21金属腐蚀与防护国家重点实验室沈阳110016)摘要:自上世纪70年代以来,半导体特别是TiO 2光电催化反应在诸多领域应用引起了广泛研究.近年来研究表明它可用于金属的阴极保护.文中对金属的光电化学方法防腐蚀的化学原理及研究现状进行了简要介绍.关键词:光电化学 半导体 阴极保护 腐蚀中图分类号:X78 文献标识码:A 文章编号:100524537(2006)03201882051前言金属腐蚀是指其在各种环境条件下发生的破坏和变质.在常温下,绝大部分的金属腐蚀是通过电化学腐蚀的途径进行的[1].金属腐蚀遍及国民经济各部门,给国家经济带来巨大损失.因此,积极探索材料防腐蚀新方法,做好腐蚀与防护工作,是一个具有重要现实意义的课题.在许多金属或合金如不锈钢表面通常会形成一层不超过几十个纳米厚的具有半导体性质的钝化膜[2],在一定的程度上它可起到耐蚀作用.但这种半导体氧化膜在一定的条件下如碱性介质中是光活性的,易发生光腐蚀.最近Ohko 等[3]报道了利用紫外光照不锈钢表面的TiO 2,使其电位负移,当该电位比金属腐蚀电位更负时,就像采用阴极保护一样,使不锈钢更具耐蚀性,而且光生电压在很长时间内不会完全消失.研究表明采用类似的方法,其它金属如碳钢[4~6]、Cu [7~10]在一定的条件下也可实现光致阴极保护.由于半导体涂层如TiO 2化学稳定性好,不易发生光腐蚀;与Zn 等牺牲阳极不同的是在光阴极防腐蚀过程中并不牺牲,理论上具有很长的使用寿命,而且涂层价格比较低廉,故该方法具有潜在的应用前景.尽管人们对半导体光电化学进行了多年的研究并取得了很大的进展,但它用于光阴极保护是近年来才开始研究的.最近,沈嘉年等[11]很好地综述了TiO 2薄膜的光电效应在金属防腐蚀中的应用,但他们对其光电化学叙述较少.本文结合光电化学的最新研究进展,对金属的光电化学防腐蚀原理、影响因素及研究现状进行了简要介绍,旨在为从事该交叉领域的研究工作者提供借鉴.2金属的光电化学防腐蚀原理当用能量高于半导体吸收阈值的光照射半导体时,半导体的价带电子发生带间跃迁,即从价带跃迁到导带,从而产生电子e -和空穴h +(图1a ).光生电子—空穴对在空间电荷层电场的作用下,空穴被迁移到半导体粒子表面与溶液中的电子供体发生氧化反应[12,13],而电子向电极基底运动并通过外电路到达金属对电极,从而使金属的腐蚀电位负移,自腐蚀电流密度减小,实现阴极保护.光激发产生的电子和空穴至少经历以下途径:载流子的扩散、俘获、复合和界面电荷的传递.其中最主要的是捕获和复合两个相互竞争的过程.从动力学的观点来看,上述各步骤快慢不尽相同.一般认为,电极表面空穴转移速率为快步骤,光生电子在向基底输送过程中至少发生体相复合(J br )、空间电荷层复合(J dr )、表面态复合(J ss )、直接电荷转移(J et )和隧道转移(J tun )等过程(图1b ).总的复合电流(J 0)等于单个步骤电流之和,即J 0=J et +J tun +J ss +J dr +J br .光照时,由于光生载流子的复合而降低了外电流输出.值得指出的是,当光电极为纳米多孔时,由于颗粒内外电位差很小,能带是不弯曲的(图1c ),光生载流子分离效率主要依赖于其界面电荷转移速率差决定[14].3影响光电化学方法防腐蚀的因素311半导体种类和性质[12,14,15]通常以n 型半导体为催化剂,包括TiO 2、ZnO 、CdS 、WO 3和Fe 2O 3等.合适的光催化剂必须满足以下几个方面的条件:首先是半导体表面能带边缘的相对位置,对价带来说,它必须至少能促使水或OH -的氧化,故其标准电位应高于+2185V (相对标准氢电位);对导带来说,它必须比氧还原标准电第26卷第3期2006年6月 中国腐蚀与防护学报Journal of Chinese Society for Corrosion and Protection Vol 126No 13J un 12006Fig.1(a)Schematic diagram of semiconductor photoelectrochemical anticorrosion of metal and(b)various types of recombination pathways for an n-type semiconductor/liquid junction.J et is the current caused by electron transfer over the potential barrier from the semiconductor to the redox acce ptors in the solution.J tun describes the majority carrier tunneling current through the potential barrier.Recombination due to the surface states near the interface results in J ss,while recombination in the de pletion and bulk regions produces J dr and J br,respectively.Both J et and J tun are currents requiring injection of majority carriers from the semiconductor,hence majority carrier recombination currents.On the other hand,J ss,J dr and J br are currents due to minority carrier recombination process,since holes are injected into the semiconductor for the recombination to occur and(c)schematic di2 agram of the energy band in nanoporous semiconductor thin film位更负(如果氧是电子受体的话),这样才能使氧化还原反应有效进行;其次是半导体必须稳定,即不会发生光腐蚀;另外从实际应用角度考虑,它的成本低廉.理论分析和大量实验表明,目前能满足上述要求的催化剂只有少数半导体(如TiO2).正是由于TiO2的高活性和光化学性质均十分稳定,且无毒价廉、货源充足,故成为光催化领域中的常用催化剂.光催化剂的性能是半导体表面光学特性和表面化学状态耦合的结果.TiO2的光催化性能主要由以下几个方面决定:(1)催化剂的粒径.催化剂粒子越小,体系的比表面大,反应面积就大,反应速率和效率就大;粒径越小,光生载流子容易迁移到粒子表面,电子与空穴的简单复合几率就越小,光催化活性就越高.当半导体颗粒达到几个至几十个纳米时,半导体的载流子限制在一个小尺寸的势阱中,在此条件下,导带和价带能级变成分离的能级,因而能带隙增大,吸收光谱阈值向短波方向移动,出现尺寸量子效应,此时粒子称为量子化粒子.由于尺寸量子效应,使半导体导带移向更负的电位而价带移向更正的电位,这势必加强半导体光催化剂的氧化还原能力,提高光催化剂活性;同时空穴的氧化速率增大,可减小表面空穴的积累,光阳极腐蚀减少,催化剂的稳定性增大.由于尺寸效应能通过调节半导体的粒径来控制半导体的能隙大小和能带的位置,它将对光催化反应带来重大的影响.(2)催化剂的表面状态.表面应有一定数量的羟基基团,通过该基团可有效捕获光生空穴,从而可抑制光生载流子的简单复合.(3)催化剂的晶型.TiO2粉末晶体结构有金红石、锐钛型、板钛矿和无定型4种.用来光催化反应的主要是锐钛型和金红石两种晶型.通常情况下,金红石的比表面积小,反应物在其表面吸附亦较少,锐钛型催化活性优于金红石型.实验证明,具有高光催化活性的TiO2多数为两种晶型的混合物(不是简单的混合),如Degussa P-25就是由两种晶型组成.其它如孔隙率、表面水合状态、退火预处理等都是影响光催化剂活性的因素.312溶液组成[12,15~18]溶液p H的改变将使TiO2表面荷电及能带边缘位置,例如升高p H值通常使氧化物半导体平带电位和导带边缘负移,能带弯曲程度增大;同时可能使一些溶液的氧化还原电位发生变化,改变了电荷转移的驱动力.另外溶液p H值还可能会影响有机物的吸附,改变电极表面状态,从而影响反应速率.文献中研究了在304不锈钢表面涂覆TiO2膜的试样在不同p H值溶液中的电极电位,结果表明随着p H值增大,光电压负移,对金属的防腐蚀效果会增强;p H值对碳钢/TiO2涂层和Cu/TiO2涂层体系的光电压也有相似影响.所以溶液p H值是光电化学反应的一个重要控制参量.如果溶液中存在电子受体特别是溶解氧,它可能捕获光生电子(参见图1b,J et),抑制光生载流子的复合,但输出光电流减小.313光强用于半导体载流子激发的光子能量必需大于半9813期张鉴清等:金属的光电化学方法防腐蚀原理及研究进展 导体的禁带宽度E g,锐钛型TiO2的E g为312eV,所需入射光的最大波长为38715nm,金红石由于禁带宽度略小,为310eV,所需最大波长为413nm[15].实验研究中一般采用波长为300nm~400nm的光,高压灯、黑光灯、紫外杀菌灯和氙灯等均能满足要求.太阳光到达地面的紫外光不到10%,从能量利用角度来看,利用太阳能实现材料的光电化学防腐蚀具有非常诱人的前景.入射光的强度和半导体的光吸收直接影响光生电子数,光强越高,光电子数越多,电极准费米能级越高,光电压愈高,同时光生载流子的复合速率可能更大.换句话说,光强大,并不一定都有效,所以实际应用中应考虑光强(光电流)与金属的腐蚀电流密度相匹配问题.4提高半导体光电转换效率的途径[13,15~19]光生载流子的分离效率是光催化技术的关键部分,它们的高低决定了光催化技术效率的高低.所以从光催化出现以来,人们在提高催化剂效率方面做了大量的工作并取得了明显的进展.提高半导体催化效率的途径有很多,其中用得较为普遍的有半导体改性和复合半导体等.411半导体改性在光催化剂表面担载高活性的贵金属、金属和金属氧化物如Pt、Au、Pd、Ru等,可有效防止电子—空穴的简单复合.其中表面载铂研究最多.当半导体表面和金属接触时可形成肖特基势垒,它成为俘获光生电子的有效陷阱,延长了载流子的复合寿命;此外,贵金属还起到降低还原反应的超电势,从而可提高光催化活性.实验研究发现只有一些特定的金属离子掺杂有利于提高光量子效率,多数金属离子的掺杂反而是有害的.总的说来,对于其作用机理分析还欠缺,研究还处于一个试探阶段.从化学观点看,金属离子掺杂可能在半导体晶格中引入了缺陷位置或改变结晶度等,从而影响电子—空穴对的复合,如成为电子或空穴的陷阱而延长其寿命,或成为电子—空穴的复合中心而加快了复合.目前采用非金属如N[20]、C[21]和F[22]掺杂受到重视,主要是用来拓宽催化剂的光谱响应范围.412复合半导体将两种不同的半导体粒子联结起来就成为一种夹心结构的半导体胶体,一边为能带隙较小的半导体,一边为能带隙较大的半导体.70年代就提出了半导体-半导体复合概念,但直至90年代才应用到光催化领域.由于复合半导体更有利于光生载流子的分离,因而,近年来对复合半导体尤其是二元半导体类型进行了许多研究,如TiO2-SnO2、TiO2-WO3等.这些复合半导体几乎都表现出高于单个半导体的光催化性质.二元半导体活性的提高可归因于不同能级半导体之间光生载流子的输运和分离.以TiO2-SnO2复合体系为例(图2),当用足够能量的光照射时,TiO2和SnO2同时发生带间跃迁,由于导带和价带能级的差异,SnO2的带隙E g=318eV, TiO2的带隙E g=312eV,在p H=7时,SnO2的导带E CB=0V(vs N HE),低于TiO2的导带E CB= -015V(vs N HE),所以光生电子聚集在TiO2的导带,而空穴则聚集在SnO2的价带,光生载流子得到分离,从而提高了量子效率.另一方面,当光量子能较小时,只有TiO2发生带间跃迁,TiO2中产生的激发电子输运至SnO2的导带而使得光生载流子分离[23].值得注意的是,只有两种半导体耦合起来才能表现出上述性质,如果是相互包裹,如TiO2包裹SnO2,则完全不会产生电荷分离效率的提高.此外,复合半导体如TiO2/CdS激发波长可延伸至较大范围[24],从而可充分利用光能.这也使得复合半导体具有更大的应用前景.5光电化学方法防腐蚀的研究现状511阴极材料光催化技术是当今研究热点之一,近年来半导体光催化技术开始用于金属的光电化学防腐蚀.日本在这方面研究较早.总体来说该领域还主要处于探索阶段,即探讨常见金属的光致阴极保护的可行性,对光阳极的筛选研究较少,主要局限于TiO2光催化剂.下面就这两方面情况作一以简要介绍.上世纪90年代中期Tsujikawa等较早报道了Fig.2Diagram illustrating the principle of charge separation in a TiO2/SnO2coupled semiconductor091中国腐蚀与防护学报第26卷TiO2涂层在紫外光照下可阴极保护金属Cu[7]、不锈钢[25]和碳钢[26,27].随后有人报道了TiO2在紫外光或γ射线的照射下可实现不锈钢的光致阴极保护[3].Leng等采用镍载TiO2光催化降解有机污染物的同时无意中发现了载体镍不易腐蚀[16].2001年Fujishima研究组对它的机理作了详细解释,实验证明TiO2涂层对304不锈钢不仅具有较好的防腐蚀效果,而且具有自洁净功能[3].这对于户外不锈钢材料的装饰效果具有吸引力.值得一提的是,Choi 等[6]详细研究了TiO2对碳钢光电化学防腐蚀的影响因素和机理.他们还发现即使没有有机物的情况,水作为电子供体可以实现碳钢防腐蚀.他们还提出利用催化剂阳极-金属阴极耦合可能实现地下金属的远程光保护,不过并未实验证明.国内沈嘉年等发现采用阳极氧化法制备的氧化钛亦可光致阴极保护碳钢,同时发现无紫外光照时,氧化钛-碳钢耦合体系加速了碳钢的腐蚀[28].总之,目前金属的光致阴极保护还局限在腐蚀电位比较正,腐蚀电流密度比较小的金属材料上,我们曾尝试X70管线钢光阴极保护,有一定的效果,但实验条件比较苛刻,详细结果正在探索中.512光阳极选择如前所述,光阳极的选择主要还局限于TiO2光催化剂.这可能与其效率和稳定性较高有关.最近有人尝试采用SnO2[8]、ZnO[6]和Sr TiO3[4]等宽禁带半导体为光阳极并取得了较好的结果.从热力学的角度看,宽禁带半导体特别是导带边缘电位比较负的催化剂有望对腐蚀电位比较负的金属实现光保护.复合半导体如SnO2-TiO2可提高光电转换效率.Subasri等发现采用SnO2-TiO2=1∶1时具有较佳的光电流,并且复合半导体具有光致储能效果,即使在光照停止数小时后对Cu还具有保护作用[10]. TiO2-WO3电极在光照停止一定时间后对金属也具有缓蚀作用[29].这种储能作用对于金属即使在无光照条件下也可实现缓蚀具有重要的意义.6结束语尽管半导体光电化学研究进行了数十多年的研究,但该技术用于金属的光致阴极保护是近几年才受到重视的.该技术的最大特点是在常温和常压下,只利用催化剂、光、空气和水就能实现,而且从长远的观点来看,它将可利用取之不尽的太阳光能.因而,在腐蚀与防护领域显示出非常诱人的应用前景.该技术的关键部分是阳极,即其光生载流子的分离效率问题,但与传统的光催化在环境领域的应用具有很多不同之处,需要进一步系统深入研究.宽禁带半导体只能吸收紫外光,而太阳光中这部分光能却不到5%,所以如何扩展催化剂的光谱利用范围并以太阳能为光源在自然环境条件下实现户外不锈钢等金属的防腐必将具有重要的理论和实践意义.可以预见,提高光电转换效率及拓宽催化剂的光谱响应范围是该技术走向实用化的关键.另外开发光致储能电极也是一个重要课题.参考文献:[1]Cao C N.Corrosion Electrochemistry[M].Beijing:Chemical Indus2try Press,1994(曹楚南.腐蚀电化学[M].北京:化学工业出版社,1994)[2]Lin Z H.Application of photocurrent spectrum technology in the re2search of metal oxide[J].Mater.Prot.,1990,23(11):4-7(林仲华.光电流谱技术在金属氧化膜研究中的应用[J].材料保护,1990,23(11):4-7)[3]Ohko Y,Saitoh S,Tatsuma T,et al.Photoelectrochemical anticor2rosion and self-cleaning effects of a TiO2coating for type304 stainless steel[J].J.Electrochem.Soc.,2001,148(1):B24-B28 [4]Ohko Y,Saitoh S,Tatsuma T,et al.Photoelectrochemical anticor2rosion effect of Sr TiO3for carbon steel[J].Electrochem.Solid State Lett.,2002,5(2):B9-B12[5]Huang J,Shinohara T,Tsujikawa S.Effects of interracial iron ox2ides on corrosion protection of carbon steel by TiO2coating under il2 lumination[J].Zairyo-to-K ankyo,1997,46:651-661[6]Hyunwoong P,Kyoo-Y oung K,Wonyong C.Photoelectrochemicalapproach for metal corrosion prevention using a semiconductor pho2 toanode[J].J.Phys.Chem.B,2002,106:4775-4781[7]Yuan J,Tsujikawa S.Characterization of so1-gel derived TiO2coating and their photoeffects on copper substrates[J].J.Elec2 trochem.Soc.,1995,142(10):3444-3450[8]Subasri R,Shimohara T.The applicability of SnO2coating for cor2rosion protection of metals[J].Electrochem.Solid State Lett., 2004,7(7):B17-B20[9]Subasri R,Shimohara T,Mori K.TiO2-based photoanodes for ca2thodic protection of copper[J].J.Electrochem.Soc.,2005,152(3):B105-B110[10]Subasri R,Shimohara T.Investigation on SnO2-TiO2compositephotoelectrodes for corrosion protection[J]2 mun.,2003,5:897-902[11]Wu P F,Li M C,Xiao M Q,Liu D,Shen J N.Application of pho2toelectric effect of TiO2films for corrosion prevention of metals [J].Corros.Sci.Prot.Technol.,2005,17(2):104-106(武朋飞,李谋成,肖美群,刘冬,沈嘉年.TiO2薄膜的光电效应在金属防腐蚀中的应用[J].腐蚀科学与防护技术,2005,17(2):104-106)[12]Hoffman M R,Martin S T,Choi W,et al.Environmental applica2tion of semiconductor photocatalysis[J].Chem.Rev.,1995,95:69 -96[13]Peter L M.Dynamics aspects of semiconductor photoelec21913期张鉴清等:金属的光电化学方法防腐蚀原理及研究进展 trochemistry[J].Chem.Rev.,1990,90:753-769[14]Hagfeldt A,Graetzel M.Light-induced redox reactions innanocrystalline systems[J].Chem.Rev.,1995,95:49-68 [15]Leng W H.Photocatalytic and synergetic photoelectrocatalyticdegradation of two aromatic amines over immobilized titanium dioxide[D].Hangzhou:Zhejiang University,2000(冷文华.固定态二氧化钛光催化和光电协同催化降解两种芳香胺[D].杭州:浙江大学,2000)[16]Leng W H,Liu H,Cheng S A,et al.K inetics of photocatalyticdegradation of aniline in water over TiO2supported on porous nickel[J].J.Photochem.Photobiol A:Chem.,2000,131:125-132[17]Leng W H,Zhang Z,Zhang J Q.Photoelectrocatalytic degradationof aniline over rutile TiO2/Ti electrode thermally formed at600℃[J].J.Mol.Catal A:Chem.,2003,206:239-252[18]Leng W H,Zhang Z,Zhang J Q,Cao C N.Investigation of the ki2netics of TiO2photoelectrocatalytic reaction involving charge trans2 fer and recombination through surface states by electrochemical impedance spectroscopy[J].J.Phys.Chem.B,2005,109:15008-15023[19]Shen P,Cao J L,Leng W H,Wang J M.Preparation,microstruc2ture and photoelectrochemical properties of Co doped titanium ox2 ide electrodes[J].Chin.J.Chem.Phy.,2003,16(4):307-311(谌攀,曹江林,冷文华,王建明.掺钴氧化钛电极的制备、表征及其光电性能[J].化学物理学报,2003,16(4):307-311) [20]Asahi R,Morikawa T,Ohwaki T,et al.Visible-light photocataly2sis in nitrogen-doped titanium oxides[J].Science,2001,293:269 -271[21]Shahed U,Khan M,Al-Shahry M,et al.Efficient photochemicalwater splitting by a chemical modified n-TiO2[J].Science,2002,297:2243-2245[22]Yu J C,Yu J G,Ho W K,Jiang Z T,Zhang L Z.Effects of F-doping on the photocatalytic activity and microstructures of nanocrystalline TiO2powders[J].Chem.Mater.,2002,14(9): 3808-3816[23]Shi J Y,Leng W H,Cheng X F,et al.Photocatalytic oxidation ofmethyl red by TiO2in a photoelectrochemical cell[J].Acta Phys.Chin.Sin.,2005,21(9):971-976(施晶莹,冷文华,程小芳等.TiO2光电化学电池催化氧化甲基红[J].物理化学学报,2005,21(9):971-976)[24]G opidas K R,Bohorquez M,K amat P V.Photophysical and photo2chemical aspects of coupled semiconductors:charge-transfer pro2 cesses in colloidal cadmium sulfide-titania and cadmium sulfide-silver(I)iodide systems[J].J.Phys.Chem.,1990,94(16):6435 -6440[25]Fujisawa R,Tsujikawa S.Photo-protection of304stainless steelwith TiO2coating[J].Mater.Sci.Forum.,1995,185-188:1075 -1081[26]Yuan J,Tsujikawa S.Photo-effect of sol-gel derived TiO2coat2ing on carbon steel in alkaline solution[J].Zairyo-to-K ankyo, 1995,44:534-542[27]Huang J,Shinohara T,Tsujikawa S.Protection of carbon steel fromatmospheric corrosion by TiO2coating[J].Zairyo-to-K ankyo, 1999,48:575-582[28]Li M C,Lou S Z,Wu P F,Shen J N.Photocathodic protection ef2fect of TiO2films for carbon steel in3%NaCl solutions[J].Elec2 trochim.Acta,2005,50:3401-3406[29]Tatsuma T,Saitoh S,Ohko Y,et al.TiO2-WO3photoelec2trochemical anticorrosion system with an energy storage ability [J].Chem.Mater.,2001,13:2838-2842PRINCIPL ES OF PH OT OE L ECTR OCHEMICAL APPR OACHFOR METAL ANTICORR OSION AN D CURRENT STATUSZHAN G Jianqing1,2,L EN G Wenhua1,CHEN G Xiaofang1,L IU Dongpo1(11Depart ment of Chemist ry,Zhejiang U niversity,Hangz hou310027;21S tate Key L aboratory f or Corrosion and Protection,S henyang110016)Abstract:There have been widely investigated on the application of semiconductor photoelectrochemical reaction since1972,particularly TiO2photocatalysis.In recent years it has been demonstrated that it can apply to the ca2 thodic protection for metal.In this paper the principles of photoelectrochemical approach for metal anticorrosion are briefly presented and it current status are reviewed.K ey w ords:photoelectrochemistry,semiconductor,cathodic protection,corrosion291中国腐蚀与防护学报第26卷。

金属防腐蚀的方法与金属表面处理技术研究

金属防腐蚀的方法与金属表面处理技术研究
工 业技 术
Caw cl—dIc 嵋 叫 图叫 ■ h hosuo! ■ ●■ 岫 i ee oiuPU/ 回团圜囝阉 n Tnga r. N en Nt u  ̄— ds I ■
金属 防腐蚀 的方法与金属表 面处理 技术研究
王 芙 庆
( 中海 油 惠 州 炼 油 分公 司 , 东 惠 州 5 6 8 ) 广 10 4 摘 要: 本文针 对钢 铁材料 传 统的发 黑液毒性 大、 稳定 t4 所得 发 黑膜 的耐 腐蚀性 差 , I  ̄,  ̄ - 以及发 黑 工 艺能耗 高、 工序 繁 多等 问题 , 过 通 对 A 铜样 片表 面发黑 膜的 耐腐蚀 试验 和 形貌 分析 , 究 了高温无 毒发 黑液 的最佳 配 方和 最佳 工 艺条件 。 3 研 关键 词 : 学 转化膜 ; 化 无毒 ; 黑 ; 发 正交优 化
易与 金属 离子 反 应生成 沉 淀 。导致 发黑 液不 中 由表 2 知 , 可 能形 成 发黑 膜 , 外 观较 好 能稳 定 的存 在 。由图 1 可知 ,当发 黑 液 的 且 H值 为 4时 , 黑 液 能 稳 定存 在 , 发 且经 发 黑 腐 蚀措施 来 避免 的 。因腐 蚀报 废 的钢 铁高 达 的 只有实 验 编号 为 3 1 , 8 三个 实 验 。综 p ,I1 这 总产量 的三 分之 一 ,其 中约 占百 分之 十 的废 合这 3 实验 的配 方 组分 , 初选 配方 定 为 : 处理形 成 的发黑 膜耐 蚀性 能较 好 。 个 将 3 正交 优化 实验结 果 与分析 . 2 品不 能 回收重 炼 , 这无 论对 资 源或 能源 来说 , 硫 酸铜 2/, 酸 二 氢 锌 7/ 、 檬 酸 2/, g 磷 I g 柠 L g L 造 成 经 济 损 火 约 占当 年 同 民 经 济 生 产 总 值 配方 初选 结果 如表 2 所示 :
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

西安理工大学研究生课程论文/研究报告课程名称:材料防腐及测试技术课程代号:020136任课教师:***论文/研究报告题目:金属的防腐蚀研究完成日期:2010 年07 月02 日学科:材料物理与化学学号:***********名:***成绩:金属的防腐蚀研究摘要:本文论述了腐蚀的产生机理,从而探讨了防腐蚀的办法。

文章介绍了金属腐蚀与腐蚀机理,详细综述了形成保护层、电化学保护法、缓蚀剂法等几种常见腐蚀防护方法的原理以及在金属腐蚀与防腐中的应用和研究进展。

关键词:金属腐蚀防护1 金属腐蚀研究的意义和重要性金属材料是现代社会中使用最广泛的工程材料,在人类的文明与发展方面起着十分重要的作用。

人们不仅在工农业生产,科学研究方面用到金属材料,在日常生活中也随处可见,无时无刻不在使用金属材料。

然而这些金属材料都会被破坏,其损坏的形式是多种多样的,最常见的是断裂,磨损和腐蚀三种形式。

断裂是在金属材料承受的负荷超过它的承载极限而发生的破坏;磨损是金属材料由于机械摩擦而引起的逐渐损坏;腐蚀是在周围环境介质的作用下逐渐产生的编制和破坏。

这三种损坏形式经常是两种或三种同时作用,互相促进而加速腐蚀,其中磨损和腐蚀都是渐变的过程。

在众多的损坏形式中,腐蚀的损坏已被广泛重视。

其原因在于,现代社会中无论是大的工程结构件还是细小的零部件,都毁于周围的介质接触,不仅高温,高压,工业气体等可以使金属腐蚀,就是在完全自然的条件下,受气候的变化也会引起金属的腐蚀。

腐蚀给人类社会带来的直接损失是巨大的。

20世纪70年代前后,许多工业发达国家相继进行了比较系统的腐蚀调查工作,并发表了调查报告。

结果显示,腐蚀的损蚀占全国GNP的1%到5%。

这次调查是各国政府关注腐蚀的危害,也对腐蚀科学的发展起到了重要的推动作用。

在此后的30年间,人们在不同程度上进行了金属的保护工作。

在以后的不同时间各国又进行了不同程度的调查工作,不同时期的损失情况也是不同的。

有资料记载,美国1975年的腐蚀损失为820亿美元,占国民经济总产值的4.9%;1995年为3000亿美元,占国民经济总产值的4.21%。

这些数据只是与腐蚀有关的直接损失数据,间接损失数据有时是难以统计的,甚至是一个惊人的数字。

我国的金属腐蚀情况也是很严重的,特别是我国对金属腐蚀的保护工作与发达的工业国家相比还有一段距离。

据2003年出版的《中国腐蚀调查报告》中分析,中国石油工业的金属腐蚀损失每年约100亿人民币,汽车工业的金属腐蚀损失约为300亿人民币,化学工业的金属腐蚀损失也约为300亿人民币,这些数字都属于直接损失。

如该报告中调查某火电厂锅炉酸腐蚀脆爆的实例,累计损失约15亿千瓦·时的电量,折合人民币3亿元,而由于缺少供电量所带来的间接损失还没有计算在内。

所以说,金属腐蚀的损失是很严重的,必须予以高度的重视。

金属腐蚀在造成经济损失的同时,也造成了资源和能源的浪费,由于所报废的设备或构件有少部分是不能再生的,可以重新也冶炼再生的部分在冶炼过程中也会耗费大量的能源。

目前世界上的资源和能源日益紧张,因此由腐蚀所带来的问题不仅仅只是一个经济损失的问题了。

腐蚀对金属的破坏,有时也会引发灾难性的后果,此方面的例子太多了,所以对金属腐蚀的研究是利国利民的选择。

由于世界各国对于腐蚀的危害有了深刻的认识,因此利用各种技术开展了金属腐蚀学的研究,经过几十年代努力已经取得了显著的成绩。

2 腐蚀机理一般腐蚀的定义是指由于环境作用引起的材料破坏。

这个定义包含所有的自然存在的和人造的材料,含塑料、陶瓷和金属。

本文的核心是金属的腐蚀,腐蚀的这个定义涉及到这样的问题:首先金属为什么会腐蚀?答案可用热力学解释,它告知我们腐蚀过程是否会发生。

第二个问题是腐蚀速率是什么或者管道可使用多长时间?腐蚀动力学可以提供我们这个问题的答案。

从能量的意义上讲,当金属从矿石中提炼出以后就被置位于一个高的能量状态。

这些矿石是典型的金属氧化物,例如钢对应的金属氧化物是三氧化二铁(Fe2O3),铝对应的则是氧化铝(Al2O3·H2O)。

热力学的原理之一就是物质总是寻求最低的能量状态。

换句话,许多金属处于热力学不稳定状态而且趋向于寻求一种较低的能量状态,也就是说有形成氧化物或者一些其他化合物的趋势。

金属转化成为低能量氧化物的过程称为腐蚀。

许多普通工程材料在近室温时的腐蚀发生在有水(含水)的环境下而且在性质上是电化学性质的。

以在地下管道上的碳钢和低合金钢的腐蚀为例,有水的环境也被称为电解质,在地下腐蚀情况下电解质就是潮湿的土壤。

腐蚀的过程涉及金属失去电子(氧化作用)的过程(见方程式(1))而失去的电子被另外的还原反应消耗掉,例如氧和水的还原反应(分别见方程式(2)和(3))。

Fe-Fe2++2e (1)O2+2H2O+4e--4OH-(2)2H2O+2e—H2+2OH-(3)氧化反应一般称为阳极反应,而还原反应一般被称为阴极反应。

两个电化学反应对腐蚀的发生是必不可少的。

氧化反应造成金属的实际损失,但还原反应必须消耗由氧化反应释放出的电子来维持电荷的中性。

否则,大量的负电荷将会在金属和电解质间快速形成而且使腐蚀过程停止。

氧化反应和还原反应有时也被称为半电池反应,它们可以局部发生在金属的同一点或者分开发生。

当这些电化学反应被分开的时候,这个过程称为差异腐蚀电池。

金属被氧化的点被称为阳极或者阳极区。

在这一区域,当金属离子离开金属表面时,直流电流(定义为正电荷的流向)从金属表面流到电解质中。

该电流流经电解质到达另一点,在该点的氧气、水、或者另外的一些物质被还原,该点称为阴极或者阴极区。

一般腐蚀电极由四个必须的部分组成:1.必须有一个阳极2.必须有一个阴极3.必须有一个连接阳极和阴极的导电通路。

(通常这可能是管道自身)4.阳极和阴极必须浸入导电的电解质中。

(通常是潮湿的土壤)管道和另外一些设备的地下腐蚀常常是由于存在不同类型的差异腐蚀电池。

这些包括充气差异电池,此管道的不同部分暴露在土壤中不同的氧浓度下,电池因管道表面性质或者土壤化学物质的不同而产生。

电偶腐蚀是差异电池腐蚀的一种形式,该形式中两种不同的金属在电性上成对而且置于腐蚀性的环境。

3 金属腐蚀的防护方法(一)改善金属的本质根据不同的用途选择不同的材料组成耐蚀合金,或在金属中添加合金元素,提高其耐腐蚀性,可以防止或减缓金属的腐蚀。

例如,在钢中加入镍制成不锈钢可以增强防腐蚀能力。

(二)形成保护层在金属表面覆盖各种保护层,把被保护金属与腐蚀性介质隔开,是防止金属腐蚀的有效方法。

工业上普遍使用的保护层有非金属保护层和金属保护层两大类。

它们是用化学方法、物理方法和电化学方法实现的。

(1)金属的磷化处理钢铁制品去油、除锈后,放入特定组成的磷酸盐溶液中浸泡,即可在金属表面形成一层不溶于水的磷酸盐薄膜,这种过程叫做磷化处理。

磷化膜呈暗灰色至黑灰色,厚度一般为5-20μm,在大气中有较好的耐腐蚀性。

膜是微孔结构,对油漆等的吸附能力强,如用作油漆底层,耐腐蚀性可进一步提高。

(2)金属的氧化处理将钢铁制品加到NaOH和NaNO2的混合溶液中,加热处理,其表面即可形成一层厚度约为0.5-1.5μm的蓝色氧化膜(主要成分为Fe3O4),以达到钢铁防腐蚀的目的,此过程称为发蓝处理,简称发蓝。

这种氧化膜具有较大的弹性和润滑性,不影响零件的精度,故精密仪器和光学仪器的部件,弹簧钢、薄钢片、细钢丝等常用发蓝处理。

(3) 非金属涂层用非金属物质如油漆、塑料、搪瓷、矿物性油脂等涂覆在金属表面上形成保护层,称为非金属涂层,也可达到防腐蚀的目的。

例如,船身、车厢、水桶等常涂油漆,汽车外壳常喷漆,枪炮、机器常涂矿物性油脂等。

用塑料(如聚乙烯、聚氯乙烯、聚氨酯等)喷涂金属表面,比喷漆效果更佳。

塑料这种覆盖层致密光洁、色泽艳丽,兼具防腐蚀与装饰的双重功能。

(4)金属保护层它是以一种金属镀在被保护的另一种金属制品表面上所形成的保护镀层。

前一金属常称为镀层金属。

金属镀层的形成,除电镀、化学镀外,还有热浸镀、热喷镀、渗镀、真空镀等方法。

目前,随着科学的进步和发展,新的技术不断涌现,例如,热喷涂防腐技术的发展和应用更加丰富了防腐的方法。

(三)电化学保护研究金属腐蚀的目的是提出高效,价廉而易行的措施,避免或减缓金属的腐蚀。

由于金属电化学腐蚀的机理复杂,形式多种多样,影响因素千差万别,在防腐实践中,人们研究了多种应对金属腐蚀的措施和方法,其中电化学保护,金属选材和结构设计,覆盖层保护和缓蚀剂是用的最多的几种。

作为一种有效的防护措施,电化学保护方法广泛地应用于船舶,海洋工程,石油,化工等领域,是需要重点了解的方法之一。

电化学保护是金属腐蚀防护的重要方法之一,其原理是利用外部电流使被腐蚀金属电位发生变化从而减缓或抑制金属腐蚀。

电化学保护可分为阳极保护和阴极保护两种方法。

阳极保护是向金属表面通入足够的阳极电流,使金属发生阳极极化即电位变正并处于钝化状态,金属溶解大为减缓。

阴极保护是向腐蚀金属表面通入足够的阴极电流,使金属发生阴极极化,即电位变负以阻止金属溶解。

阴极保护根据电流来源不同分为牺牲阳极法和外加电流法两种方法。

前者牺牲阳极法是将被保护金属与电位更负的牺牲阳极直接相连,构成电流回路,从而使金属发生阴极极化。

此法是用电极电势比被保护金属更低的金属或合金做阳极,固定在被保护金属上,形成腐蚀电池,被保护金属作为阴极而得到保护。

后者外加电流法则是利用外加电源,将被保护金属与电源负极相连,通过辅助阳极构成电流回路,使金属发生阴极极化。

此法主要用于防止土壤、海水及河水中金属设备的腐蚀。

牺牲阳极一般常用的材料有铝、锌及其合金。

此法常用于保护海轮外壳,海水中的各种金属设备、构件和防止巨型设备(如贮油罐)以及石油管路的腐蚀。

采用牺牲阳极法进行阴极保护时,保护效果好坏与牺牲阳极材料本身的性能有着直接关系。

牺牲阳极材料必须具备以下条件:(1)电位负,极化小。

牺牲阳极的电位一定要比被保护金属的电位更负,以保证被保护金属发生显著的阴极极化。

同时,在工作过程中,牺牲阳极的电位变化要小,不能随着输出电流增加发生较大改变;(2)单位质量的阳极放出的电量大;(3)阳极腐蚀小、电流效率高,阳极溶解时产生的电流大部分用于被保护金属的阴极极化;(4)溶解均匀性良好;(5)价格低廉,来源广泛,加工方便。

目前研制成功并被广泛用于钢铁设施阴极保护的牺牲阳极材料有3大类:镁阳极、锌阳极和铝阳极。

(四)缓蚀剂法缓蚀剂法是一种常用的防腐蚀措施,在腐蚀环境中加入少量缓蚀剂就能和金属表面发生物理化学作用,从而显著降低金属材料的腐蚀。

由于缓蚀剂在使用过程中无须专门设备,无须改变金属构件的性质,因而具有经济、适应性强等优点,广泛应用于酸洗冷却水系统、油田注水、金属制品的储运等工业过程中。

相关文档
最新文档