制药设备产品介绍PPT
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《常用制药设备》PPT课件
• 目前国内用户：
•
北京航洋公司
•
北京北方大陆生物工程有限公司
30
软胶囊生产线
B类：国内设备
• 北京东方慧神
• HSR-180型软胶囊机
• 产能：40000粒/hr
• 设备参数：
• 滚模转速：0-6rpm无级变速 • 滚模尺寸：Φ103x 180mm
装量精度：±2% 主机尺寸：810x2200x2100mm
A类：国外设备
• 皇将集团公司
• CVC-1990高速自动泡罩包装 线
• 产能：180板 /min
• 设备参数：
• 冲裁成型速度：45次/min
• 成型封合：连动
• 裁切方式：不须留裁切边
• 尺寸：4500*1900*2000
• 价位： ＄20万（＄30万加装盒）
• 评价：高速度，高精度，节省包材，
• 目前国内用户：已知
北京中惠药业 双鹤药业
23
硬胶囊灌装机
B类：国内设备
• 瑞安市富昌制药机械 有限公司
• NJP-900A型硬胶囊灌装 机
• 产能：54000粒 /hr
• 设备参数：
• 下料方式：压打式
• 胶囊型号：0#-5#
• 尺寸： 970*820*1870
• 价位： ￥40万
• 评价：速度较快，精度较高，价格较低，
4、粉末自动包装机
• A类设备概述：设备高精度、高产量、高 价位、耐用、美观、维修不方便
• B类设备概述：设备精度一般、产量小、 材质较国外设备差、价格便宜、维修方 便
1
粉末自动包装机
A类：国外设备
• 美最时洋行
• NVM5多道粉末包装 机
• 产能：400袋 /min • 设备参数：
胶囊剂设备综述课件
04
胶囊剂设备关键技术与发 展方向
关键技术解析
制粒技术
涉及将原料粉末或颗粒制成适合填充到胶囊中的形态。关键在于控 制颗粒大小、形状和流动性，以确保胶囊剂的均匀性和一致性。
填充技术
将颗粒或粉末填充到胶囊壳中的过程。需要精确控制填充量，以确 保每个胶囊的剂量准确。
密封技术
在填充完成后，对胶囊进行密封，以防止内容物泄漏或外部污染。密 封性能直接影响胶囊剂的保存期限和安全性。
案例分析总结
01
通过对以上案例的分析 ，可以得出以下结论
02
胶囊剂设备在制药、保 健品和食品行业中应用 广泛，具有较高的市场 前景。
03
采用先进的胶囊剂设备 可以提高生产效率和产 品质量，降低生产成本 。
04
随着消费者对健康和营 养的关注度不断提高， 胶囊剂设备的需求将会 进一步增加。
06
胶囊剂设备面临的挑战与 对策
应用领域概述
01
02
03
制药行业
胶囊剂设备在制药行业中 的应用广泛，主要用于生 产各种类型的胶囊剂药品 ，如硬胶囊、软胶囊等。
保健品行业
胶囊剂设备也广泛应用于 保健品行业，用于生产各 种保健胶囊，满足消费者 对健康的需求。
食品行业
在食品行业中，胶囊剂设 备主要用于生产营养补充 剂、食品添加剂等，提高 食品的营养价值和口感。
胶囊剂设备综述 课件
目录
• 胶囊剂设备概述 • 胶囊剂设备生产流程 • 胶囊剂设备市场现状与趋势 • 胶囊剂设备关键技术与发展方向 • 胶囊剂设备应用案例分析 • 胶囊剂设备面临的挑战与对策
01
胶囊剂设备概述
定义与分类
定义
胶囊剂设备是用于制备胶囊剂型 药品的专用设备，主要涉及将药 物填充到空胶囊壳中并封口的过 程。
制药工程设备简介PPT课件( 55页)
国家、行业标准按制药设备产品基本属性分8大类： ⑴原料药机械及设备： 实现生物、化学物质转化，利用动物、植物、
矿物制取医药原料的工艺设备及机械。 ⑵制剂机械： 将药物制成各种剂型的机械与设备。 ⑶药用粉碎机械：用于药物粉碎（含研磨）并符合药品生产要求的机械。 ⑷饮片机械：对天然药用动物、植物、矿物进行选、洗、润、切、烘、
GMP历史
中国的GMP于1999年正式颁布。 国家药品监督管理局制定了分期、分批、按照剂型实施GMP认证工 作的规划。
1999年底以前生物制品、血液制品必须达到GMP； 2000年底以前粉针制剂、大容量注射剂必须达到GMP； 2002年底以前小容量注射剂必须达到GMP； 2003~2005年，口服液制剂、固体制剂、中成药制剂、滴眼剂、 滴鼻剂、外用擦剂、喷雾剂等剂型将在十五期间全部达到GMP要求。
随着药品纯度和有效性的重视，GMP提倡的设备就地清洗功能 （CIP），将成为清洗技术的发展方向。
例如：冷冻冻干机回转密封处 设计的自清洗
制药工程设备
课程
讲述 设备结构和原理、优点和缺点、适用场合、选型
内容： 及操作。
在制药工业中，制药设备直接影响产品质量和成本。
教材 结构：
（一）、原理药生产设备 （二）、药物制剂生产设备
（三）、公用及辅助生产设备
第一章 绪论
制药工业的一般过程：
原料
生物 反应
化学 反应
分离 反应 产物
原料药
各种剂型
4. 怎样的设备才算贯彻了GMP?
按照规范初步把设备GMP定义为：具有满足药物（药品）生产所 需的工艺功能和卫生、安全等配套功能，设备结构及其所用材料，不 窝藏、滞留物料，不对加工的物质形成污染、也不对生产以外的环境 产生污染或影响、且易于操作、维修、清洗的设备。
矿物制取医药原料的工艺设备及机械。 ⑵制剂机械： 将药物制成各种剂型的机械与设备。 ⑶药用粉碎机械：用于药物粉碎（含研磨）并符合药品生产要求的机械。 ⑷饮片机械：对天然药用动物、植物、矿物进行选、洗、润、切、烘、
GMP历史
中国的GMP于1999年正式颁布。 国家药品监督管理局制定了分期、分批、按照剂型实施GMP认证工 作的规划。
1999年底以前生物制品、血液制品必须达到GMP； 2000年底以前粉针制剂、大容量注射剂必须达到GMP； 2002年底以前小容量注射剂必须达到GMP； 2003~2005年，口服液制剂、固体制剂、中成药制剂、滴眼剂、 滴鼻剂、外用擦剂、喷雾剂等剂型将在十五期间全部达到GMP要求。
随着药品纯度和有效性的重视，GMP提倡的设备就地清洗功能 （CIP），将成为清洗技术的发展方向。
例如：冷冻冻干机回转密封处 设计的自清洗
制药工程设备
课程
讲述 设备结构和原理、优点和缺点、适用场合、选型
内容： 及操作。
在制药工业中，制药设备直接影响产品质量和成本。
教材 结构：
（一）、原理药生产设备 （二）、药物制剂生产设备
（三）、公用及辅助生产设备
第一章 绪论
制药工业的一般过程：
原料
生物 反应
化学 反应
分离 反应 产物
原料药
各种剂型
4. 怎样的设备才算贯彻了GMP?
按照规范初步把设备GMP定义为：具有满足药物（药品）生产所 需的工艺功能和卫生、安全等配套功能，设备结构及其所用材料，不 窝藏、滞留物料，不对加工的物质形成污染、也不对生产以外的环境 产生污染或影响、且易于操作、维修、清洗的设备。
GMP设备pptx
GMP设备的可靠性优势
01
安全性
GMP设备采用安全设和交叉污染。
02
可追溯性
GMP设备具有完整的产品追溯系统，能够追踪药品的生产全过程，确
保药品的质量和安全。
03
稳定性
GMP设备具有稳定的性能和可靠性，能够确保药品生产的长期稳定性
和可持续发展。
清洗与灭菌系统
GMP设备需要定期清洗和灭菌，以 确保生产过程中的卫生要求得到满 足。
03
GMP设备的优势
GMP设备的性能优势
高效性
GMP设备采用先进的设计和制造工艺，具有高效的生产性能，能够提高药品生产的效率 和产量。
重复性
GMP设备的操作具有高度的重复性和一致性，能够确保药品生产过程中的质量控制和标 准化。
清洁设备表面
每天工作前用湿抹布清洁设备表面，保持设备清 洁无尘。
检查设备状态
每天检查设备运行状态，包括电源、指示灯、仪 表等，确保设备正常工作。
填写维护记录
每天对设备进行维护保养，并将维护保养情况记 录在案，以便追踪管理。
GMP设备的定期检查与维修
定期检查
每季度或半年对设备进行一次全面检查，包括电源、线路、仪表 、传动系统等，确保设备正常运行。
如何选择适合的GMP设备
依据产品类型和生产规模
选择满足生产工艺和产品质量要求的设备，同时考虑设备的通 用性和扩展性。
设备材质和工艺
选择符合药品生产的材质和工艺，如不锈钢、无毒环保材料等， 确保设备的安全性和稳定性。
设备性能和效率
比较设备的性能参数和生产效率，以选择符合生产需求的设备。
如何配置GMP设备以满足生产需求
可靠性
GMP设备经过严格的测试和验证，能够确保在生产过程中不会出现故障或误差，提高药 品生产的可靠性和稳定性。
药物制剂设备培训课件PPT(共 91张)
⑤树脂排出口：用于排放树脂；
⑥下布水板：在正常工作时，防止树脂 漏出，保证出水均匀；
⑦下排污口：松动和混合树脂时，作压 缩空气的入口，正洗时，用于排污；
⑧下出水口：经过交换完毕的水由此口 出，进入下一道程序，逆流再生时，作 再生剂的进口。 人民卫生出版社有限公司
有机玻璃 离子交换器
不锈钢 离子交换器
应用范围
①制备纯化水的水源 ②药材净制时的漂洗 ③制药用具的粗洗 ④除另有规定外，也可作为饮片的提取溶剂
纯化水
①制备注射用水的水源 ②配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水 ③中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂 ④口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂 ⑤非灭菌制剂用器具的精洗
注射用水 配制注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗
6.阳膜，7.淡水隔板，8.阴膜，9.浓水隔板
人民卫生出版社有限公司
电渗析制水设备组装方式 自学、总结并找出关键词
问题：
1.何为 “一级”、“一段”？增加段数及膜对 数有 何意义？
2.请说出电渗析制水设备组装方式有哪几种？
人民卫生出版社有限公司
电渗析制水设备组装方式
组装—用“级”和“段”来表
示。
“一级”:一对电 极之间的膜堆
“一段”：水流同向的每一个 膜
组装方式
一级一段 一级多段 多级一段 多级多段
人民卫生出版社有限公司
人民卫生出版社有限公司
电渗析制水设备使用注意
❖ 原料水须先除去不带电荷的杂质 ❖ 新膜使用前需用水及其他试液进行处理 ❖ 开机，先通水后通电，关机，先断电后停水 ❖ 需定时倒换电极 ❖ 膜需根据具体情况进行化学清洗 ❖ 暂停使用时，应每周通水两次 ❖ 要保持一定的室内温度
钢衬胶 离子交换器
⑥下布水板：在正常工作时，防止树脂 漏出，保证出水均匀；
⑦下排污口：松动和混合树脂时，作压 缩空气的入口，正洗时，用于排污；
⑧下出水口：经过交换完毕的水由此口 出，进入下一道程序，逆流再生时，作 再生剂的进口。 人民卫生出版社有限公司
有机玻璃 离子交换器
不锈钢 离子交换器
应用范围
①制备纯化水的水源 ②药材净制时的漂洗 ③制药用具的粗洗 ④除另有规定外，也可作为饮片的提取溶剂
纯化水
①制备注射用水的水源 ②配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水 ③中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂 ④口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂 ⑤非灭菌制剂用器具的精洗
注射用水 配制注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗
6.阳膜，7.淡水隔板，8.阴膜，9.浓水隔板
人民卫生出版社有限公司
电渗析制水设备组装方式 自学、总结并找出关键词
问题：
1.何为 “一级”、“一段”？增加段数及膜对 数有 何意义？
2.请说出电渗析制水设备组装方式有哪几种？
人民卫生出版社有限公司
电渗析制水设备组装方式
组装—用“级”和“段”来表
示。
“一级”:一对电 极之间的膜堆
“一段”：水流同向的每一个 膜
组装方式
一级一段 一级多段 多级一段 多级多段
人民卫生出版社有限公司
人民卫生出版社有限公司
电渗析制水设备使用注意
❖ 原料水须先除去不带电荷的杂质 ❖ 新膜使用前需用水及其他试液进行处理 ❖ 开机，先通水后通电，关机，先断电后停水 ❖ 需定时倒换电极 ❖ 膜需根据具体情况进行化学清洗 ❖ 暂停使用时，应每周通水两次 ❖ 要保持一定的室内温度
钢衬胶 离子交换器
制药专用设备简介介绍
其他辅助设备
其他辅助设备是指除了上述三种主要类型之外的其他制药专用设备，包括检测设备、清洗设备、灭菌 设备等。这些设备在制药过程中起到辅助作用，对于确保药物产品的质量和安全性具有重要作用。
其他辅助设备的种类和数量因制药企业的生产工艺和产品类型而异，因此需要根据实际需求进行选择 和配置。
03
制药专用设备应用场景
02
制药专用设备种类
原料药设备
原料药设备是指用于生产原料药的专用设备，包括反应器、 混合器、分离器、干燥器等。这些设备能够完成原料药的合 成、提取、纯化等工艺过程，是制药工业的基础设施之一。
原料药设备的性能和质量直接影响到原料药的生产效率和产 品质量，因此对于制药工业来说，选择合适的原料药设备并 对其进行维护和保养至关重要。
根据设备的磨损规律和使用情况，制定合理的预 防性维修计划，如更换易损件、清洗设备等。
3
维修记录
对每次维修进行记录，包括维修内容、维修人员 、维修时间等，以便对设备进行跟踪管理。
常见故障排除与处理
故障诊断
对设备出现的故障进行诊断，确定故障原因 。
排除故障
根据故障诊断结果，采取相应的措施排除故障，如 更换损坏的部件、调整设备参数等。
制剂设备
制剂设备是指用于生产药物制剂的专用设备，包括压片机 、包衣机、灌装机、泡罩机等。这些设备能够完成药物制 剂的成型、包装等工艺过程，对于确保药物制剂的质量和 稳定性具有重要作用。
制剂设备的性能和精度要求较高，因为药物制剂的生产过 程中需要严格控制工艺参数和操作条件，以确保药物制剂 的安全性和有效性。
少故障率。
设备适应性
03
设备应具备适应不同药品生产需求的能力，能够根据生产工艺
进行调整和优化。
口服固体制剂生产专用设备 ppt课件
ppt课件
37
（二）流化包衣设备
• 1、包衣液的雾化喷入方法 • 流化床包衣机的核心是包衣液的雾化喷入方法，一般有顶 部、侧面切向和底部3种安装位置，如图18-33所示。喷头 通常是压力式喷嘴。随着喷头安装位置的不同，流化床结 构也有较大差异。 • （1）顶部喷头 • （2）侧面切向喷头 • （3）底部喷头
ppt课件
45
图18-36 一步干法包衣压片 机冲头与冲模a1-上中心冲 a2-上外周冲 b1-下中心冲 b2-下外周冲c-中心冲与外周 冲的连接部分
ppt课件
46
图18-37 一步干法包衣压片机工作原理
ppt课件 47
18.3 胶囊剂生产设备
胶囊剂：将药物装入胶囊而制成的制剂称为胶囊剂。 软胶囊剂：是用滴制法或滚模压制法将加热熔融 的胶液制成胶皮或胶囊，并在囊皮未干之前包裹 或装入药物而制成的制剂。 硬胶囊剂是将药物制剂装填于硬壳中而制成的制剂。
【处方】 • 盐酸环丙沙星 2.91kg 主药 • 淀粉 1.00kg 稀释剂 • L－HPC 0.40kg 崩解剂、粘合剂 • 1.5％HPMC 适量 粘合剂 • 十二烷基硫酸钠 0.14g 崩解剂 • 硬脂酸镁 0.4g 润滑剂 共制成10000片
ppt课件 7
例3：醋酸氢化可的松片
【处方】 • 醋酸氢化可的松
压片机 包衣机
片剂生产过程：制粒、压片、包衣、包装。
ppt课件
抛光机
9
压片设备
将各种颗粒或粉状物料置于模孔中，用冲头压制成片的机器。 撞击式单冲压片机 常用的压片机 旋转式多冲压片机
（一）压片机的工作原理 1、冲和模——压片机的基本部件
由上冲、中模、下冲构成。
冲模规格以冲头直径或中模孔径来表示，一般为 5.5~12mm，每0.5mm为一种规格，共有14种规格。
片剂与胶囊剂制药设备介绍课件(PPT34张)
❖ 胶囊太多，易被顶碎、卡 住；胶囊太少，不能确保 每个通道中都落满胶囊
图 贮囊盒 1.接囊部分2.调节板3.供囊部分
B.排列装置
❖ 排囊板2的每个通道出口均有 一个卡囊簧片。
❖ 当排囊板在下行送囊时，卡囊 簧片脱离开胶囊，胶囊靠自重 从出口送出；
当排囊板上行时，压簧4又 将 簧片架压回原来位置，卡囊簧片 将下一个胶囊卡住，
帽在上 帽在下
点击图片，观看空心胶囊定向动画
（2）拔囊机构
真空吸囊体，上囊板的 台阶小孔挡住囊帽，完 成胶囊帽体分离。
图J4-11 拔囊机构 1.上囊板 2.下囊板 3.真空气体分配板 4.顶杆
（3）填充与送粉
回转工作盘转位时，上、下囊板孔错开。
颗粒充填方式：
滑块定量法。 ①将颗粒盛入相应 的漏斗内。 ②经槽4将颗粒导 入胶囊体内。
粉剂充填方式：柱塞式计量充填
①将粉剂盛入容器内。 ②借助充填器多次夯实
形成药粉芯子。 ③充填器借助充填杆5将
已形成的药粉芯子充 填到胶囊体内。
（4）剔除机构：
凸轮9推动杠杆7， 以O为支点转动。
杆7经接杆组件2带动滑柱5 上下滑动，而达到剔除顶杆1 上下运动的目的。
运动过程中，顶杆1插入上模 块4内。已分开的胶囊不会被 顶出，而没有分开的胶囊被 顶出上模块，使废胶囊进人 集囊箱3内
图3-56 间歇插管式定量原理
1.药粉斗 2.冲杆 3.计量管 4.囊体
间歇插管式定量特点
药粉斗中药粉高度可调，计量管中冲杆的冲 程也可调，这样可无级调整充填重量。
对流动性好的药物，其误差可较小。 间歇式操作，由于在生产过程中要单独调整 各计量管，因而比较耗时。
（2）固体药物的充填
从流动性来看，圆形最好排列,一般不填素片。 为保证其顺利充填，对糖衣片和糖衣药丸的半径与长度之比 要求为1.08和1.05为宜。
图 贮囊盒 1.接囊部分2.调节板3.供囊部分
B.排列装置
❖ 排囊板2的每个通道出口均有 一个卡囊簧片。
❖ 当排囊板在下行送囊时，卡囊 簧片脱离开胶囊，胶囊靠自重 从出口送出；
当排囊板上行时，压簧4又 将 簧片架压回原来位置，卡囊簧片 将下一个胶囊卡住，
帽在上 帽在下
点击图片，观看空心胶囊定向动画
（2）拔囊机构
真空吸囊体，上囊板的 台阶小孔挡住囊帽，完 成胶囊帽体分离。
图J4-11 拔囊机构 1.上囊板 2.下囊板 3.真空气体分配板 4.顶杆
（3）填充与送粉
回转工作盘转位时，上、下囊板孔错开。
颗粒充填方式：
滑块定量法。 ①将颗粒盛入相应 的漏斗内。 ②经槽4将颗粒导 入胶囊体内。
粉剂充填方式：柱塞式计量充填
①将粉剂盛入容器内。 ②借助充填器多次夯实
形成药粉芯子。 ③充填器借助充填杆5将
已形成的药粉芯子充 填到胶囊体内。
（4）剔除机构：
凸轮9推动杠杆7， 以O为支点转动。
杆7经接杆组件2带动滑柱5 上下滑动，而达到剔除顶杆1 上下运动的目的。
运动过程中，顶杆1插入上模 块4内。已分开的胶囊不会被 顶出，而没有分开的胶囊被 顶出上模块，使废胶囊进人 集囊箱3内
图3-56 间歇插管式定量原理
1.药粉斗 2.冲杆 3.计量管 4.囊体
间歇插管式定量特点
药粉斗中药粉高度可调，计量管中冲杆的冲 程也可调，这样可无级调整充填重量。
对流动性好的药物，其误差可较小。 间歇式操作，由于在生产过程中要单独调整 各计量管，因而比较耗时。
（2）固体药物的充填
从流动性来看，圆形最好排列,一般不填素片。 为保证其顺利充填，对糖衣片和糖衣药丸的半径与长度之比 要求为1.08和1.05为宜。
制药设备分类及法规ppt
提高生产效率和降低成本
现代化的制药设备能够提高药品生产的自动化 水平和效率，降低人工成本和生产周期，提高 企业的竞争力。
符合法规要求
制药设备需要符合国家药品监管部门和GMP认 证的相关法规和标准，以确保药品生产和质量 控制的合规性。
制药设备的历史与发展
早期制药设备
早期的制药设备主要是手工制作，以陶瓷、金属等材料制成，用于提取、分 离和纯化药品。
场需求。因此，制药设备企业需要引进先进的制造技术，加强技术升
级和创新，以提高产品附加值和市场竞争力。
03
安全生产
制药设备需要保证药品生产过程中的安全性和稳定性，避免出现安全
事故和质量问题。因此，制药设备企业需要加强设备的维护和保养，
建立完善的安全管理体系，以确保安全生产。
THANKS
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制药设备多功能化
为了满足多元化的市场需求，制药设备正朝着多功能化的方向发展，以同时满足不同类型 产品的生产需求。
制药设备面临的主要挑战
01
法规遵从
制药设备需要严格遵守相关法规和标准，以确保药品的安全和有效性
。制药设备企业需要加大研发投入，提高产品质量和技术水平，以符
合相关法规要求。
02
技术升级
随着科技的不断进步，传统的制药设备技术已经难以满足现代化的市
制药设备分类及法规PPT
xx年xx月xx日
目录
• 制药设备概述 • 制药设备分类 • 制药设备法规要求 • 制药设备的安全与环保 • 制药设备发展趋势与挑战
01
制药设备概述
制药设备的定义与分类
制药设备的定义
制药设备是指用于药品生产、加工、包装、检验、运输等各 个环节的各种设备，包括原料药设备、制剂设备、包装设备 、检验设备等。
现代化的制药设备能够提高药品生产的自动化 水平和效率，降低人工成本和生产周期，提高 企业的竞争力。
符合法规要求
制药设备需要符合国家药品监管部门和GMP认 证的相关法规和标准，以确保药品生产和质量 控制的合规性。
制药设备的历史与发展
早期制药设备
早期的制药设备主要是手工制作，以陶瓷、金属等材料制成，用于提取、分 离和纯化药品。
场需求。因此，制药设备企业需要引进先进的制造技术，加强技术升
级和创新，以提高产品附加值和市场竞争力。
03
安全生产
制药设备需要保证药品生产过程中的安全性和稳定性，避免出现安全
事故和质量问题。因此，制药设备企业需要加强设备的维护和保养，
建立完善的安全管理体系，以确保安全生产。
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制药设备多功能化
为了满足多元化的市场需求，制药设备正朝着多功能化的方向发展，以同时满足不同类型 产品的生产需求。
制药设备面临的主要挑战
01
法规遵从
制药设备需要严格遵守相关法规和标准，以确保药品的安全和有效性
。制药设备企业需要加大研发投入，提高产品质量和技术水平，以符
合相关法规要求。
02
技术升级
随着科技的不断进步，传统的制药设备技术已经难以满足现代化的市
制药设备分类及法规PPT
xx年xx月xx日
目录
• 制药设备概述 • 制药设备分类 • 制药设备法规要求 • 制药设备的安全与环保 • 制药设备发展趋势与挑战
01
制药设备概述
制药设备的定义与分类
制药设备的定义
制药设备是指用于药品生产、加工、包装、检验、运输等各 个环节的各种设备，包括原料药设备、制剂设备、包装设备 、检验设备等。
《制药设备的分类》课件
API是药品的重要成分，制药 设备生产过程中，通过API生 产技术来保证API的纯度和质 量。
乳化机
用于乳化、分散、混合等工艺，可制备高稳定性的乳液制品。
干燥设备
1
真空干燥器
制备高质量的药物干粉制剂，其优点在于能保持产品的活性。
2
喷雾干燥器
适用于生产固体颗粒，是一种将液体喷雾成雾滴然后在热空气中干燥而成的干燥 设备。
3
流化床干燥器
将物料直接喷入流化床干燥机，物料的热量和质量都得到了充分利用。
分离设备
离心机
用于液固或液液的分离，常见 于药物制剂、生物工程及化学 工业等领域。
过滤机
用于悬浮液、胶体等物料的分 离，是常见的制药设备之一。
蒸馏设备
用于液体混合物中溶质的分离， 是分离设备的重要组成部分。
混合设备
搅拌机
用于溶解、混合以及晶体的生长，可以生产胶体、分散剂和粉体等产品。
重力混合机
广泛用于医药、食品等工业领域，向物料中加入固体、液体或气体以实现混合。
贴标机
包括自动贴标机、手动贴标 机等，适用于各类药品、食 品、化妆品等领域。
桶装灌装机适用于大容量液体源自粉体的 包装，常用于制造工业领域 中。
制药设备的使用范围
制药设备主要应用于固体、液体或气体的混合、粉碎、干燥、包装等工艺环 节，广泛应用于医药、食品、化工、冶金、农业领域等多个行业。
制药设备的发展趋势
制药设备的分类
药物制备离不开各种制药设备，本课件将对制药设备的分类、使用范围、发 展趋势及关键技术进行介绍。
分散设备
1 高速均质机
用于悬浮液和粉体物料的分散乳化及均质处理。
2 超声波分散机
通过超声波能量实现固体、液体或气体的分散，广泛应用于医药、食品、化学等工业领 域。
乳化机
用于乳化、分散、混合等工艺，可制备高稳定性的乳液制品。
干燥设备
1
真空干燥器
制备高质量的药物干粉制剂，其优点在于能保持产品的活性。
2
喷雾干燥器
适用于生产固体颗粒，是一种将液体喷雾成雾滴然后在热空气中干燥而成的干燥 设备。
3
流化床干燥器
将物料直接喷入流化床干燥机，物料的热量和质量都得到了充分利用。
分离设备
离心机
用于液固或液液的分离，常见 于药物制剂、生物工程及化学 工业等领域。
过滤机
用于悬浮液、胶体等物料的分 离，是常见的制药设备之一。
蒸馏设备
用于液体混合物中溶质的分离， 是分离设备的重要组成部分。
混合设备
搅拌机
用于溶解、混合以及晶体的生长，可以生产胶体、分散剂和粉体等产品。
重力混合机
广泛用于医药、食品等工业领域，向物料中加入固体、液体或气体以实现混合。
贴标机
包括自动贴标机、手动贴标 机等，适用于各类药品、食 品、化妆品等领域。
桶装灌装机适用于大容量液体源自粉体的 包装，常用于制造工业领域 中。
制药设备的使用范围
制药设备主要应用于固体、液体或气体的混合、粉碎、干燥、包装等工艺环 节，广泛应用于医药、食品、化工、冶金、农业领域等多个行业。
制药设备的发展趋势
制药设备的分类
药物制备离不开各种制药设备，本课件将对制药设备的分类、使用范围、发 展趋势及关键技术进行介绍。
分散设备
1 高速均质机
用于悬浮液和粉体物料的分散乳化及均质处理。
2 超声波分散机
通过超声波能量实现固体、液体或气体的分散，广泛应用于医药、食品、化学等工业领 域。
药物制剂机械设计PPT课件
塑料等耐腐蚀材料。
高强度材料
为满足高强度要求，可 选用优质碳素结构钢、
合金钢等材料。
非金属材料
非金属材料如聚四氟乙 烯、硅胶等在某些特殊
场合具有优异性能。
标准件与通用件
尽量采用标准件与通用 件，便于维护和替换，
降低成本。
03
药物制剂机械的结构设计
药物制剂机械的主要结构
混合装置
用于将原料药、辅料和其他添加 剂进行混合，确保药物成分的均
05
药物制剂机械的优化设计
药物制剂机械优化设计的目标
提高生产效率
通过改进机械设计，提高药物制剂的生产速 度和产量，降低生产成本。
提升安全性
改进机械设计以降低生产事故的风险，保障 操作人员的安全和健康。
保证产品质量
优化机械设计以确保药物制剂的质量和稳定 性，减少生产过程中的误差和缺陷。
降低能耗
通过优化机械设计，降低药物制剂生产过程 中的能源消耗，实现绿色环保生产。
药物制剂机械设计ppt课件
目录
• 药物制剂机械概述 • 药物制剂机械设计原理 • 药物制剂机械的结构设计 • 药物制剂机械的控制系统设计 • 药物制剂机械的优化设计 • 未来药物制剂机械设计的发展趋
势
01
药物制剂机械概述
药物制剂机械的定义
总结词
药物制剂机械是用于生产药物制剂的机械设备，是制药工业中的重要组成部分。
药物制剂机械优化设计的方法
仿真模拟技术
利用计算机仿真模拟技术对药物制剂机械进行模 拟分析和优化设计。
参数优化
通过调整药物制剂机械的参数，如转速、压力、 温度等，以实现最优化的性能。
ABCD
有限元分析
采用有限元分析方法对药物制剂机械的结构进行 强度、刚度和稳定性分析。
高强度材料
为满足高强度要求，可 选用优质碳素结构钢、
合金钢等材料。
非金属材料
非金属材料如聚四氟乙 烯、硅胶等在某些特殊
场合具有优异性能。
标准件与通用件
尽量采用标准件与通用 件，便于维护和替换，
降低成本。
03
药物制剂机械的结构设计
药物制剂机械的主要结构
混合装置
用于将原料药、辅料和其他添加 剂进行混合，确保药物成分的均
05
药物制剂机械的优化设计
药物制剂机械优化设计的目标
提高生产效率
通过改进机械设计，提高药物制剂的生产速 度和产量，降低生产成本。
提升安全性
改进机械设计以降低生产事故的风险，保障 操作人员的安全和健康。
保证产品质量
优化机械设计以确保药物制剂的质量和稳定 性，减少生产过程中的误差和缺陷。
降低能耗
通过优化机械设计，降低药物制剂生产过程 中的能源消耗，实现绿色环保生产。
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• 药物制剂机械概述 • 药物制剂机械设计原理 • 药物制剂机械的结构设计 • 药物制剂机械的控制系统设计 • 药物制剂机械的优化设计 • 未来药物制剂机械设计的发展趋
势
01
药物制剂机械概述
药物制剂机械的定义
总结词
药物制剂机械是用于生产药物制剂的机械设备，是制药工业中的重要组成部分。
药物制剂机械优化设计的方法
仿真模拟技术
利用计算机仿真模拟技术对药物制剂机械进行模 拟分析和优化设计。
参数优化
通过调整药物制剂机械的参数，如转速、压力、 温度等，以实现最优化的性能。
ABCD
有限元分析
采用有限元分析方法对药物制剂机械的结构进行 强度、刚度和稳定性分析。
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04
产品介绍
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3 目标
国际化、品牌化、专业化
4
使命 成就客户、成就品牌、成就员工
企业理念
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定位
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目标
理念
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2020
公司介绍
适用于 创业计划/策划方案/商业规划/工作汇报/商业路演
目录
CONTENTS
1 公司简介 2 公司团队 3 企业荣誉 4 产品介绍
01
公司简介
公司介绍
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公司简介
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组织架构
合作伙伴
董事长 总经理
法务部
市 品 采 财综 场 质 购 务合 部 部 部 部部 制
造 中 心
研发部门 研 究 室
市场营销部 广销 售 告售 后 部部 部
03
企业荣誉
公司荣誉
✓ 某某企业荣誉证书 ✓ 某某企业先进企业荣誉证书 ✓ 某某企业创新事业积极进取荣誉证书
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使命
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02
公司团队
团队介绍
激情活力 赋予创造
团队是指拥有共同目标，并且具有不同能力的一小群人有愈识的协调 行为或力的系统，这群人就如同人的五官一样，共同协作维持一个人的生 存，缺一不可。
我们是-支专业的团队。我们的成员拥有多年的信息安全专业技术背 景，来自国内知名安全公司的一线骨干。 我们是-支有梦想的团队。我们来自五湖四海，因为一个共同的梦想:做一 家真正优秀的信息安全企业。为客户提供最可靠的互联网安全防护。
经营业绩
2018年经营情况 VS
80%
完成率
4000万
销售额
2500万
回款
600
其它数据
2019年经营情况
95% 5700万 4600万 800
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企业文化
1
定位 区域领先的传媒文化公司
2
理念
诚信、敬业、务实、创新
专业 年轻 有梦想 专注
核心成员
TUKUPPT
公司总经理 职务或头衔
添加内容
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公司荣誉
企业辉煌成就
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最佳先进科技企业荣誉称号 最佳先进科技企业荣誉称号 最佳先进科技企业荣誉称号 最佳先进科技企业荣誉称号
公司荣誉
公司自建立以来，十分注重自身素质的提高。近年来公司在市场准入以及资质认证方面都取得了突破 性的进展。我公司最近取得的资质证书包括：