受氯代烃类污染的地下水环境修复研究进展

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地下水污染现状及其修复技术研究进展

地下水污染现状及其修复技术研究进展

地下水污染现状及其修复技术研究进展一、本文概述随着工业化和城市化的快速发展,地下水污染问题日益严重,对人类健康、生态环境和经济发展造成了严重的影响。

本文旨在全面概述我国地下水污染的现状,分析其主要污染源和污染途径,同时探讨当前地下水污染修复技术的研究进展和应用情况。

通过梳理相关文献和实地调查,本文旨在为地下水污染治理提供科学依据和技术支持,推动地下水环境保护工作的深入开展。

在概述部分,本文将首先介绍地下水污染的定义、分类及其危害,阐述地下水污染问题的严重性和紧迫性。

接着,文章将概述我国地下水污染的现状,包括污染范围、污染程度、主要污染物及其分布情况。

在此基础上,文章将分析地下水污染的主要来源,如工业废水、农业面源污染、生活污水等,并探讨不同污染源的贡献率和影响机制。

本文还将重点介绍地下水污染修复技术的研究进展。

通过对国内外相关文献的梳理和评价,文章将总结当前地下水污染修复技术的主要类型、优缺点及其适用范围。

文章将分析不同修复技术在实际应用中的效果和问题,探讨其发展趋势和未来研究方向。

在概述部分,本文将提出相应的建议和对策,以促进地下水污染治理和修复技术的发展。

这些建议将包括加强地下水环境监测和评价体系建设、推广先进的修复技术和方法、加强政策引导和法规制定等。

通过本文的阐述和分析,旨在为地下水污染治理和环境保护提供有益的参考和借鉴。

二、地下水污染现状分析随着工业化和城市化的快速发展,地下水污染问题日益严重,成为全球性的环境问题。

中国作为一个经济快速发展的国家,其地下水污染现状尤为引人关注。

本段将对中国地下水污染的现状进行详细分析。

中国地下水资源丰富,但污染问题亦不容忽视。

目前,我国地下水污染呈现出以下几个特点:一是污染范围广,几乎所有地下水开采区都存在不同程度的污染问题;二是污染程度重,部分地区地下水污染严重,甚至达到无法利用的程度;三是污染种类多,包括重金属、有机物、放射性物质等多种污染物。

在污染源方面,工业废水、农业化肥和农药、城市生活污水等都是主要的污染源。

氯代挥发性有机物VOCs氯同位素及其在地下水污染中的应用研究进展_周爱国

氯代挥发性有机物VOCs氯同位素及其在地下水污染中的应用研究进展_周爱国

第23卷第4期2008年4月地球科学进展ADVANCES I N EARTH SC I E NCEV o.l23N o.4A pr.,2008文章编号:1001-8166(2008)04-0342-08氯代挥发性有机物(VOCs)氯同位素测试技术及其在地下水污染中的应用研究进展*周爱国,李小倩,刘存富,周建伟,蔡鹤生,余婷婷(中国地质大学环境学院,湖北武汉430074)摘要:在有机氯污染的研究中,氯同位素(37C l)的应用能够在原子水平上识别污染源并研究污染机理,为更加有效地研究地下水的有机污染提供了有利的工具。

综述了8种氯代VOCs氯同位素的测试方法与技术,论述了氯代VOCs氯同位素在识别地下水污染源、监测有机污染物的降解过程、检验防治措施的修复效果、鉴别氯代VOCs的生产厂商、示踪氯代VOC s在土壤和水体中的迁移和混合过程等方面的应用,认为应尽快在国内研制先进的测试流程,开展有机氯同位素分馏机理的研究,加强应用C和C l同位素技术对氯代VOC s污染和检测修复效果的研究。

关键词:氯代挥发性有机物(VOC s);地下水污染;氯同位素;分析技术中图分类号:P595;P641.3文献标志码:A1引言卤代有机化合物(尤其是氯代烃类)广泛应用于不同行业的金属脱油(如仪器制造、曝光、电子、印刷等行业)、干洗、油漆工业、有机合成工业等领域中,从而成为大气、土壤、地表水和地下水中的重要污染物[1,2]。

自20世纪70年代初美国环境保护局首次在水中发现氯的衍生物以来,水中有机物污染及其对人体健康的影响已日益引起人们的关注。

由于氯代有机化合物的毒性和持久性,使其成为美国环境保护局指定的重点研究对象,并成为当今环境领域的热点研究课题。

自20世纪80年代初以来,发达国家的地下水污染研究重点已从无机污染转向有机污染。

20世纪90年代以来,我国开展了水中有机污染物的调查研究和地下水污染研究。

郭永海等[3]研究了河北平原地下水有机物污染及其与防污性能的关系;吴玉成等[4]对地下水中苯的污染进行了研究;王焰新等[5]对武汉地下水污染的敏感性作了分析;陈余道等[6]对山东淄博地下水苯污染进行了研究。

土壤和地下水污染的监控自然衰减修复技术研究进展

土壤和地下水污染的监控自然衰减修复技术研究进展

土壤和地下水污染的监控自然衰减修复技术研究进展摘要:随着我国经济社会的进步,由工业化发展所带来的环境污染问题也越来越多地被暴露出来。

土壤和地下水的污染不仅对人类健康造成威胁,对土地的再次开发利用也造成了严重影响。

面对这种情况世界各国都在采取相应的对策,力图有效地解决污染问题。

在人们长期的科学研究中发现,土壤与地下水的过滤作用是一种有效解决污染的方式。

当前世界各国都在进行着土壤与地下水过滤污染的工程试验。

本文主要从该项技术的发展与起源、相关技术手段以及该技术与传统的降解技术的经济消耗的差别三个方面进行分析论述。

关键词:污染;监测技术;修复技术;来源;发展概况;技术手段;成本消耗引言:在进行环境保护的过程中,应该根据国家的实际情况,从实际出发,对所有的污染进行分类。

将“保护水土质量”作为首要目标,立足人民的生活健康幸福,对环境问题进行积极的改革,实现污染物质的低投入高质量处理,当前在对一些烃类化学物质的处理时,传统燃烧处理方式不仅会污染空气环境,还对人体有很大的损害,而采用土壤与地下水过滤技术则可以有效地处理该类污染物质。

监控自然衰减技术是采取地下水与土壤过滤的核心技术。

因而为了有效地提升过滤技术的实行效果,提升整个生物降解工程的质量,应该深入地剖析和研究该项技术,进而为该项技术的今后发展指明方向。

一、监控自然衰减技术的来源以及发展概况(一)监控自然衰减技术的定义监控自然衰减(Monitored Natural Attenuation,MNA)技术是指在单位污染场地面积内,场地中的化学物质、化学性、生物稳定性,放射性矿物质的衰减等一些方面的特性的变化,在进行试验的过程中应该保持无人为干扰的状态,实现全真模拟自然状态的降解。

具体降解关系图如图1.自然衰减机制示意图。

(二)监控自然衰减技术的来源在十八世纪的西方国家,为了维持国家的高速发展,大量进行着各类矿物质的开采。

在没有经过任何处理的情况下使用这些开采的资源并将废渣直接排放到外界,对环境造成了极其严重的破坏,在这个大背景下科学家们积极的研究着相关的降解方式。

三氯乙烯污染地下水的原位修复技术研究进展

三氯乙烯污染地下水的原位修复技术研究进展

三氯乙烯污染地下水的原位修复技术研究进展丁琳洁12黄冬侠1宋纪斌1雷建森12黎想12$.河南师范大学环境学院,河南新乡453007; 2.黄淮水环境与污染防治教育部重点实验室,河南新乡453007)摘要三氯乙烯(TCE)可通过多种途径进入土壤及地下水#TCE具生物毒性,不易降解,进入地下水后会沉入水底长时间稳定存在,并不断向水中溶解,造成地下水长期污染,严重危害人类健康和环境安全#总结了TCE污染地下水原位修复技术的现状和研究进展,并对相关修复技术的原理、优缺点和适用范围进行系统阐述,以期为中国TCE污染地下水修复技术的进步和发展提供支撑#关键词三氯乙烯地下水污染原位修复技术DOI:1055985力51!站50013865502155519Research progress on in-situ remediation technology of trichloroethylene-polluted groundwater DING Linjee1,2,HUANG Dongxia1,SONG Jibin1,LEI J iane e n12,LI Xiang1,.(1.School of Environm e n t,He n an Normal Unive r sity,Xinxiang He n an453007;2.K e y Labrratrry for Ye H ow Rive r and Huaih e Rive r Wat e r Environm e n tal and Pollution Contril Ministry of Education,Xinxiang He n an453007)Abstract:Trichloroethylene(TCE)can enter the soil and groundwater via various pathways.TCE is b>olog>ca l y tox>c and not eas ly to be degraded.After enter>ng groundwater,TCE w>l s>nk to the bo t om and rema>n stable for a long t>me,and cont nuously d>ssolve>nto the water,caus>ng long-term groundwater po l ut on and ser>ously endanger>nghumanhealthandenv>ronmentalsafety.Th>sartclerev>ewedthecurrentstatusandtrendsof>n-stu remed>at>ontechnolog>esofTCE>ngroundwater.Thepr>nc>ples,researchprogress,advantagesandd>sadvantages,and applcat>onscopeofrelatedremed>atontechnolog>eswered>scussed.Therev>ew wasexpectedtoprov>desupportsfor theprogressanddevelopment>nTCEcontam>natedgroundwaterremed>at>ontechnology>nCh>na.Keywords:trichloroethylene;groundwater pollution;in-situ remediation technology三氯乙烯(TCE)是一种优良的有机溶剂,化学性质稳定、难燃,常在工业中用作石蜡等物质的萃取剂、金属表面处理剂,还可用作农药和医药生产的中间体m。

氯代多氟烷基醚磺酸盐环境污染及治理研究进展

氯代多氟烷基醚磺酸盐环境污染及治理研究进展

生态毒理学报Asian Journal of Ecotoxicology第18卷第2期2023年4月V ol.18,No.2Apr.2023㊀㊀基金项目:国家自然科学基金资助项目(51608079);重庆市自然科学基金资助项目(cstc2020jcyj -msxmX0176);重庆市教育委员会科学技术研究项目(KJQN202000745);重庆市建设科技项目(20210709);重庆市研究生联合培养基地建设项目(JDLHPYJD2020024)㊀㊀第一作者:余薇薇(1985 ),女,博士,教授,研究方向为污染治理㊁水环境修复,E -mail:*****************.cn ㊀㊀*通信作者(Corresponding author ),E -mail:*****************.cnDOI:10.7524/AJE.1673-5897.20220708001余薇薇,韦采妮,毛羽丰,等.氯代多氟烷基醚磺酸盐环境污染及治理研究进展[J].生态毒理学报,2023,18(2):224-237Yu W W,Wei C N,Mao Y F,et al.Environmental pollution of chlorinated polyfluorinated ether sulfonates and treatment study:A critical review [J].Asi -an Journal of Ecotoxicology,2023,18(2):224-237(in Chinese)氯代多氟烷基醚磺酸盐环境污染及治理研究进展余薇薇1,*,韦采妮1,毛羽丰1,刘聪2,陈杰云3,赵雅倩4,疏明慧1,黎玥淇1,谭江琳11.重庆交通大学河海学院水利水运工程教育部重点实验室,重庆4000742.西南技术工程研究所,重庆4000393.重庆市渝北区建设管理事务中心,重庆4011204.重庆市黔江碧桂园房地产开发有限公司,重庆409000收稿日期:2022-07-08㊀㊀录用日期:2022-10-19摘要:氯代多氟烷基醚磺酸盐(chlorinated polyfluorinated ether sulfonates,Cl -PFESA)在中国作为全氟辛烷磺酸盐(perfluorooctane sulfonate,PFOS)替代物,被广泛应用于电镀工业中,Cl -PFESA 是目前最具生物持久性的全氟和多氟化合物(per -and polyfluoro -alkyl substances,PFASs),潜在毒性与PFOS 相当甚至高于许多传统PFASs ㊂其在各环境㊁动物及人体中已被频繁检出,是水环境㊁生物体甚至人体中PFASs 的主要贡献者㊂本文总结了Cl -PFESA 在各种环境介质㊁生物体及人体中的赋存情况,分析了吸附法㊁还原法㊁机械化学法和电化学法等处理技术对Cl -PFESA 的降解效果,并对Cl -PFESA 环境行为研究和人类健康风险评估提出展望,以期为Cl -PFESA 的生态风险评估和污染治理研究提供理论参考㊂关键词:氯代多氟烷基醚磺酸盐;污染现状;毒性;降解研究文章编号:1673-5897(2023)2-224-14㊀㊀中图分类号:X503㊀㊀文献标识码:AEnvironmental Pollution of Chlorinated Polyfluorinated Ether Sulfonates and Treatment Study :A Critical ReviewYu Weiwei 1,*,Wei Caini 1,Mao Yufeng 1,Liu Cong 2,Chen Jieyun 3,Zhao Yaqian 4,Shu Minghui 1,Li Yueqi 1,Tan Jianglin 11.Key Laboratory of Water Conservancy and Water Transport Engineering,Ministry of Education,Hohai College,Chongqing Jiaotong University,Chongqing 400074,China2.Southwest Technical Engineering Research Institute,Chongqing 400039,China3.Chongqing Yubei District Construction Management Affairs Center,Chongqing 401120,China4.Chongqing Qianjiang Bi Guiyuan Real Estate Development Corporation,Chongqing 409000,ChinaReceived 8July 2022㊀㊀accepted 19October 2022Abstract :Chlorinated polyfluorinated ether sulfonates (Cl -PFESA)is widely used in the electroplating industry as第2期余薇薇等:氯代多氟烷基醚磺酸盐环境污染及治理研究进展225㊀a perfluorooctane sulfonate(PFOS)alternative in China.However,Cl-PFESA is most the bio-persistent per-and polyfluoroalkyl substances(PFASs),with potential toxicity comparable to or even higher than many traditional PFASs.It has been frequently detected in various environments,animals and humans.It is a major contributor to PFASs in aquatic environments,organisms and even humans.This paper summarizes the occurrence of Cl-PFESA in various environmental media,organisms and human body.Meanwhile,the degradation effects of adsorption,re-duction,mechanochemistry and electrochemical treatment technologies on Cl-PFESA were analyzed.Moreover,the prospect of Cl-PFESA environmental behavior research and human health risk assessment are proposed.A theoreti-cal reference for ecological risk assessment and pollution control research of Cl-PFESA can be provided. Keywords:chlorinated polyfluorinated ether sulfonates;pollution status;toxicity;degradation studies㊀㊀全氟辛烷磺酸盐(perfluorooctane sulfonate, PFOS)作为典型的全氟和多氟化合物(per-and poly-fluoroalkylated substances,PFASs),具有许多独特的物理化学性质,包括疏水疏油㊁热稳定性㊁化学稳定性和表面活性,被广泛应用于工业和日常产品消费等领域[1]㊂同时PFOS表现出的高环境持久性㊁高生物积累性和长距离迁移特点,对环境和人类健康造成了威胁,2009年‘关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约“(简称POPs公约)第4次缔约方大会上,PFOS被列入‘关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约“附录B中[2],严格限制使用㊂我国在2013年8月批准了‘关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约“新增列9种持久性有机污染物的‘关于附件A㊁附件B和附件C修正案“对PFOS及其盐类和全氟辛基磺酰氟做出限制规定㊂随着PFOS 的禁用,氯代多氟烷基醚磺酸盐(chlorinated polyflu-orinated ether sulfonates,Cl-PFESA)作为替代物在2009年的使用量达到20~30t[3],Cl-PFESA商品名为F-53B,在1970年开始广泛应用于中国电镀行业,2013年约有58%的镀铬厂使用Cl-PFESA抑制剂[4]㊂目前中国是唯一具有Cl-PFESA使用记录的国家,但缺乏对于Cl-PFESA的减量化和排放要求㊂2013年才首次报道了其环境浓度㊁持久性和毒性效应[5]㊂Cl-PFESA的环境持久性与PFOS相似,环境中的总停留时间估计为1038d[6]㊂最近的一项研究发现了Cl-PFESA的生物积累因子(bioaccumulation factors,BAFs)范围4.124~4.322高于PFOS(3.430~ 3.279)[7]㊂近年关于Cl-PFESA的环境影响已经引起关注,根据Web of Science的研究数据,采用VOS-viewer软件进行了以 Cl-PFESA 和 F-53B 为关键字的可视化分析如图1所示㊂目前的研究主要集中于环境介质中的检测㊁动物体和人体的暴露水平㊁对生物体的毒性效应,已有的综述主要关注于Cl-PFESA的对人体和生物体的毒性研究,对于其在环境中的检出和分布情况㊁对环境影响㊁去除研究等还未有系统的综述㊂因此本文根据相关文献报道,总结了Cl-PFESA目前在环境中的检出状况㊁动物和人体的暴露水平㊁对生物体潜在的毒性影响和去除研究进展,以期为进一步研究Cl-PFESA的环境行为,评估其生态风险提供一定参考依据㊂1㊀Cl-PFESA概述(Overview of Cl-PFESA) Cl-PFESA是作为灭铬雾剂被生产,在PFOS的碳链结构中引入醚键官能团,并用氯原子取代一个氟原子,可以降低成本和避免有毒化学品的使用[8]㊂Cl-PFESA依旧保持多氟化结构以及与PFOS相似的物理㊁化学特性,其log Kow值为7.07,具有较高的疏水性,C F是最强的化学键,因此Cl-PFESA具有较高的稳定性,高度耐氧化性能㊁耐酸耐碱㊁低溶解度,商业产品中主要形式是6:2Cl-PFESA,作为杂质产生的还有8:2Cl-PFESA[9]㊂Cl-PFESA分子式和化学结构式如表1所示㊂2㊀不同环境介质中Cl-PFESA的赋存情况(Occur-rence of Cl-PFESA in different environmental media)2.1㊀工业废水和市政污泥Cl-PFESA商业品作为烟雾抑制剂使用,可避免工人在电解过程中接触到空气中的Cr(Ⅵ)喷雾以起到保护作用,广泛应用于金属电镀行业,因此氟化工厂及相关电镀工业废水的排放是环境中Cl-PFESA 的重要来源[10]㊂据报道,某电镀工业废水中6:2Cl-PFESA和8:2Cl-PFESA含量分别为18%和0.7%,经污水处理工艺后收集的污泥样品中6:2Cl-PFESA 浓度达到22000ng㊃g-1,8:2Cl-PFESA浓度3200 ng㊃g-1[11]㊂在温州一个电镀工业的废水处理厂的进㊁出水口及受纳地表水中6:2Cl-PFESA检测浓度226㊀生态毒理学报第18卷达到μg ㊃L -1水平[5]㊂城市污水处理厂是各种全氟化合物的主要汇集地,也成为环境中污染物的重要次级点源㊂Ruan 等[12]在中国20个省市共56个污水处理厂脱水过程的新鲜消化污泥中均检测到6:2Cl -PFESA(0.02~209ng ㊃g -1,以干质量计)和8:2Cl -PFESA(0~31.8ng ㊃g -1,以干质量计)㊂在辽宁省一造纸厂废水排污口也检测到相关浓度282ng ㊃L -1,此外在未经处理的市政废水排放口中Cl -PFESA浓图1㊀关于关键词 Cl-PFESA 和 F-53B 的共现网络分析图注:圆圈大小表示关键词出现次数,颜色变化表示不同时间阶段的研究关注点㊂Fig.1㊀Co -occurrence network analysis of the keyword Cl -PFESA and F -53BNote:The size of the circle indicates the number of times the keyword appears,the color change indicates the research focus at different time periods.表1㊀Cl-PFESA 分子式㊁CAS 号及化学结构式Table 1㊀Molecular formula,CAS number and chemical structure of Cl -PFESA商品名Product name中文名Chinese name 英文缩写English abbreviations分子式Molecular formula化学结构式Chemical structureF -53B6:2氯代氟烷基醚磺酸盐6:2chlorinated polyfluorinatedether sulfonates6:2Cl -PFESAC 8F 16ClSO -48:2氯代氟烷基醚磺酸盐8:2chlorinated polyfluorinatedether sulfonates8:2Cl -PFESAC 10F 20ClSO -4第2期余薇薇等:氯代多氟烷基醚磺酸盐环境污染及治理研究进展227㊀度则达到了7600ng㊃L-1[13]㊂表明无论是工业废水或是市政污水处理厂均不能有效降解Cl-PFESA,相关的工业废水㊁污水排放以及污泥的综合使用不可避免地将残留Cl-PFESA排放入自然水体和土壤环境中,工业废水和市政污水是环境中Cl-PFESA的一个重要排放源㊂2.2㊀地表水和地下水表2列出了中国和其他国家部分河流中Cl-PFESA检出浓度㊂由于Cl-PFESA在中国被广泛使用,在中国水环境中的检出浓度高于其他国家,水生环境中的浓度与PFOS相当[14-15],且已成为中国水域中发现的主要PFASs之一[16]㊂中国排放量较大的地区主要集中在华南㊁华东地区,中部和西部地区排放量较低,与中国镀铬企业的位置分布相关[4]㊂在中国河流中检测到Cl-PFESA,浓度范围最高达78.5ng㊃L-1,主要以6:2Cl-PFAES为主,总体范围为0.01~77ng㊃L-1[17]㊂东部沿海河口处检出频率51%,浓度范围0.56~78.5ng㊃L-1,北方烟台沿海水表2㊀水体中Cl-PFESA的检测浓度Table2㊀Detection concentration of Cl-PFESA in water水体Water body检测浓度/(ng㊃L-1)Detection concentration/(ng㊃L-1)平均浓度/(ng㊃L-1)Average concentration/(ng㊃L-1)参考文献References渤海湾Bohai Bay0.43大沽河Dagu River50.60海河Haihe River36.80北塘河Beitang River19.40辽河Liao River 18.10[13]小清河Xiaoqing River0.419汤逊湖Lake Tangxun 0.149[22]南黄海South Yellow Sea0.080[23]南海沿海South China Sea Coast0.035[24]沱江Tuojiang River0.051~2.4800.392[25]黄河Yellow River0.01~0.290.140泰晤士河Thames River0.01~0.080.05特拉华河Delaware River0~0.080.02莱茵河Rhine River0.02~0.380.08梅拉伦湖Mälaren Lake 0~0.050.02[26]注: 为无可用数据㊂Note: no data available.228㊀生态毒理学报第18卷域浓度范围为2.86~44.4ng㊃L-1[18]㊂并且中国大陆湿降水中也检测到平均浓度为0.23ng㊃L-1的6:2 Cl-PFESA[19]㊂Wei等[20]发现江苏非工业地区地下水受到一定Cl-PFESA污染,6:2Cl-PFESA检测浓度0.17~1.83ng㊃L-1,检测浓度低于地表水,可能是Cl-PFESA的疏水性使其更容易滞留在土壤介质中,向下迁移和淋溶作用的浓度较低㊂值得关注的是,南极州东部一些融冰湖中同样检测到6:2Cl-PFE-SA,在除了部分地区的人类活动局部排放的PFASs,可能来自相关产品的释放,更多的主要来自空气传播[21]㊂因此大气沉降对非工业地区地下水中Cl-PFESA污染有重要影响㊂由于不同国家对于传统长链PFASs的使用替代物类型不同,Cl-PFESA 目前在中国环境中的检出率较高,特别是中国南部㊁中部沿海地区以及北方沿海地区,已成为水环境中的主要全氟污染物㊂在非工业地区地下水中也发现一定Cl-PFESA的污染,因此了解Cl-PFESA在环境介质中的迁移规律,对系统掌握Cl-PFESA对环境的影响有较大意义㊂2.3㊀土壤与大气Cl-PFESA在相关工业产品的生产制作以及使用过程,可通过粉末灰尘等途径进入到空气环境中,经大气介质进行远距离迁移,最终经过干湿沉降进入地表环境㊂在中国北方农田基质中发现6:2Cl-PFESA的检出频率(98%)高于PFOS(83%)[27]㊂在我国31个省住宅区土壤中Cl-PFESA具有98.9%检测率,其中6:2Cl-PFESA的浓度(0.16ʃ0.20)ng㊃g-1㊁8: 2Cl-PFESA浓度(0.61ʃ0.19)ng㊃g-1[28]㊂Cl-PFESA 具有较强的疏水性,土壤的吸附作用对Cl-PFESA 在地下的运输过程有较大影响,除了疏水作用㊁静电吸附,Cl-PFESA还可能通过配体交换取代羟基来与土壤矿物表面的金属氧化物相互作用,而土壤中Cu (Ⅱ)㊁Cr(Ⅵ)和硫酸盐对氧化物上吸附位点的竞争性占领,导致Cl-PFESA的吸附能力降低,因此一定浓度的Cu(Ⅱ)㊁Cr(Ⅵ)和硫酸盐可以促进Cl-PFESA在土壤环境中的迁移[29]㊂据报道,大连市大气颗粒物中检测到6:2Cl-PFESA浓度呈上升趋势,在2014年浓度达到722pg㊃m-3[30]㊂在河北石家庄室内灰尘中6:2Cl-PFESA平均浓度3.28ng㊃g-1,次于全氟丁酸(perfluorobutanoic acid,PFBA)和全氟辛酸(perfluo-rooctanoic acid,PFOA)[31],广州室内灰尘中检测到浓度为1.1ng㊃g-1[32]㊂Zhang等[33]采集的广州市一工业园区和某高校学生宿舍㊁清远市某电子垃圾拆卸区3个区域灰尘,均检测到一定浓度的6:2Cl-PFESA(平均检测浓度5.24㊁7.41和4.28ng㊃g-1)㊁8:2 Cl-PFESA(平均检测浓度2.88㊁1.24和1.72ng㊃g-1)㊂大气颗粒的沉降和含Cl-PFESA产品的直接释放是土壤环境中Cl-PFESA的重要来源,土壤的吸附作用会影响Cl-PFESA在地下环境的迁移,而土壤对Cl-PFESA的富集能力与土壤的理化性质㊁有机质含量有关,因此有必要关注Cl-PFESA在土壤中行为机制㊂此外,大气中Cl-PFESA的污染增加了人体呼吸暴露的危险,因此对于大气中Cl-PFESA的检测和防治十分重要㊂3㊀生物㊁人体暴露水平及毒性评估(Biological,hu-man exposure level and toxicity assessment) 3.1㊀生物暴露水平及毒性3.1.1㊀生物体暴露水平据报道Cl-PFESA在中国渤海海洋生物中广泛存在,浓度和检出频率也呈逐年上升趋势[34]㊂渤海生物体中6:2Cl-PFESA和8:2Cl-PFESA的检出频率分别为81.3%和2.67%,6:2Cl-PFESA在海洋生物中的检出频率甚至高于PFOS(77.33%),也有迹象表明Cl-PFESA可以在水生食物网中被生物放大[35]㊂6:2Cl-PFESA在野生鲫鱼中log BAFs范围为4.1~4.3[21],淡水藻中log BAFs为4.66ʃ0.06[36],在黑斑蛙中发现6:2Cl-PFESA的BAFs高于PFOS,且很容易在鱼组织中积累,消除缓慢[37-38]㊂有研究表明环境中聚苯乙烯微塑料的吸附作用可减少Cl-PFESA生物积累,但会诱导斑马鱼幼虫的炎症应激[39]㊂Cui等[40]首次报道的灵长类动物上海野生动物园的金丝猴体内6:2Cl-PFESA浓度会随着年龄的增长而显著增加,可能是6:2Cl-PFESA具有较大的生物持久性,同时环境介质中Cl-PFESA的暴露和日常饮食的摄入导致6:2Cl-PFESA浓度在体内不断积累㊂在格陵兰东部的北极野生动物㊁海洋哺乳动物中检测到生物积累,首次证实了其长期远程极地环境的范围传输潜力[41]㊂表3列出了6:2Cl-PFESA在动物组织中检测浓度㊂在不同生物体内积累差距可能归因于污染物暴露水平,生物的营养水平等,营养水平较高的生物体内Cl-PFESA检测出浓度高[42]㊂这些结果表明Cl-PFESA的生物积累性与PFOS相当甚至更高,在生物体的生物量积累特征值得持续关注㊂第2期余薇薇等:氯代多氟烷基醚磺酸盐环境污染及治理研究进展229㊀表3㊀动物体内6ʒ2Cl-PFESA检测浓度Table3㊀Detection concentration of6:2Cl-PFESA in animals动物Animal 组织Tissue地区Area检测浓度Detection concentration平均浓度Average concentration参考文献References鲫鱼Crucian carp 血液Blood中国小清河Xiaoqing River,China41.9ng㊃g-1中国汤逊湖Lake Tangxun,China20.9ng㊃g-1[22]西伯利亚虎Siberian tiger 血液Blood中国黑龙江Heilongjiang,China 0.078ng㊃mL-1[35]金丝猴Golden monkey 血液Blood黑叶猴Black langur 血液Blood中国铜陵Tongling,China0.01~0.04ng㊃mL-10.03ng㊃mL-1中国神农架自然保护区Shennongjia Nature Reserve,China0~0.02ng㊃mL-10.01ng㊃mL-1中国上海野生动物园Shanghai Wildlife Park,China0.03~0.11ng㊃mL-10.06ng㊃mL-1中国梧州育种中心Wuzhou breeding center,China0~0.13ng㊃mL-10.02ng㊃mL-1[40]黑斑蛙Black-spotted frog 心脏Heart肝脏Liver中国浙江Zhejiang,China105.3ng㊃g-1100.2ng㊃g-1[10]江豚Finless porpoise海鸥Seagull脉纹海螺Veined conch中国虾Chinese shrimp中国渤海Bohai Sea,China(2.84ʃ0.271)ng㊃g-1(以湿质量计Based on wet weight)(0.725ʃ0.092)ng㊃g-1(以湿质量计Based on wet weight)(0.351ʃ0.261)ng㊃g-1(以湿质量计Based on wet weight)(0.099ʃ0.063)ng㊃g-1(以湿质量计Based on wet weight)[35]北极熊Polar bear 肝脏Liver环斑海豹Ringed seal 肝脏Liver虎鲸Killer whale 肝脏Liver格陵兰海洋Greenland ocean(0.27ʃ0.04)ng㊃g-1(0.045ʃ0.004)ng㊃g-1(0.023ʃ0.009)ng㊃g-1[41]水濑Minase 英国东英吉利亚East Anglia,UK3.3ng㊃g-1(以湿质量计Based on wet weight)[43]江豚Finless porpoise 肝脏Liver中国南海South China Sea482ng㊃g-1(以干质量计Based on dry weight)座头鲸Humpback whales 肝脏Liver印度洋-太平洋Indo-Pacific973ng㊃g-1(以干质量计Based on dry weight)[44]注: 为无可用数据㊂Note: no data available.230㊀生态毒理学报第18卷3.1.2㊀Cl-PFESA的生物健康效应Cl-PFESA具有较高的生物毒性,认为Cl-PFE-SA的存在潜在健康风险㊂鱼类作为水生环境中的一类脊椎动物已被广泛作毒理学研究的模型㊂Cl-PFESA在斑马鱼胚胎中表现出了高于PFOS的生物浓缩潜力和最强的代谢干扰作用[45]㊂Wang等[5]发现Cl-PFESA和PFOS二者对斑马鱼致死浓度分别为15.5ng㊃L-1和17.0ng㊃L-1㊂将斑马鱼胚胎持续暴露3mg㊃L-1浓度时,Cl-PFESA在斑马鱼胚胎中高度积累,出现了孵化延迟㊁畸形发生率增加和存活率降低,产生心血管系统毒性[46]㊂斑马鱼胚胎在暴露于200μg㊃L-1浓度后,抗氧化基因的活性水平㊁mRNA和蛋白质水平均出现不同程度的下降,触发斑马鱼幼虫的氧化应激[47]㊂Cl-PFESA能够与斑马鱼甲状腺素运载蛋白结合,从而干扰甲状腺激素稳态[48]㊂一定浓度的Cl-PFESA可以使斑马鱼甲状腺素水平升高,破坏甲状腺内分泌系统[49],并且还具有跨代甲状腺干扰能力[50],对中国珍稀鲦鱼也具有相似的甲状腺破坏和跨代影响作用[51]㊂一定浓度Cl-PFESA暴露导致SD小鼠甲状腺激素的血清浓度降低,还诱导滤泡增生,破坏甲状腺功能[52]㊂Pan等[53]指出一定浓度的6:2Cl-PFESA可诱导雌性小鼠损伤和功能障碍㊂Zhang等[48]研究了6:2Cl-PFESA对成年小鼠的亚慢性肝毒性,暴露于剂量高于0.2mg㊃kg-1㊃d-1时相对肝脏质量增加,同时观察到肝脏细胞凋亡和增殖,表现出比PFOS更严重的肝毒性㊂将雌㊁雄性小鼠暴露于10mg㊃L-1的Cl-PFESA,10周后Cl-PFESA在结肠㊁回肠和血清中显著积累,并导致雌性和雄性小鼠的肠道屏障功能障碍和结肠炎症[54]㊂以上结果表明,Cl-PFESA毒性作用与PFOS 相当,甚至更高,在动物体中不断积累会产生胚胎和肝脏发育毒性㊁破坏甲状腺分泌系统和肠道功能㊂3.1.3㊀Cl-PFESA的生态毒性Cl-PFESA浓度达到mg级时,可干扰藻类叶绿素含量和细胞膜通透性,引起线粒体功能异常,对藻类的生长产生不良影响[35]㊂Pan等[55]报道了6:2Cl-PFAES可刺激绿豆根部产生过量的羟基自由基从而抑制绿豆的发育,对绿豆的植物毒性高于PFOS 可能是6:2Cl-PFAES对载体蛋白具有更高的亲和力㊂研究表明Cl-PFAES对藻类和植物的生长也产生抑制作用,当前环境中的污染浓度暂未对植物产生明显的毒性作用,但在植物中Cl-PFAES的富集有助于其在各食物链中放大㊂3.2㊀人体暴露水平及毒性3.2.1㊀人体暴露水平人体中Cl-PFESA的可通过呼吸㊁皮肤接触㊁饮用水和日常饮食摄入等途径积累,Cl-PFESA在中国人体样本的生物监测中也具有较高的出现率㊂在电镀厂工人以及高食用鱼类产品人群的血清中Cl-PFESA浓度为51.5ng㊃L-1和93.7ng㊃L-1,明显高于普通地区(4.78ng㊃L-1)[56]㊂有报道北京采集居民日常食用鱼类和肉质品中均含有一定浓度6:2Cl-PFESA,并且在鱼类样本中6:2Cl-PFESA的浓度水平远高于PFOA[57]㊂中国中部和东部地区普通居民血清中检测到6:2Cl-PFESA中值浓度2.18ng㊃mL-1,是第三高贡献的PFASs,积累浓度与年龄呈正相关性[58]㊂在山东省某氟化工厂附近2所学校学生血液中检测到6:2Cl-PFESA均值浓度分别为1.26 ng㊃mL-1和1.14ng㊃mL-1[59],6:2Cl-PFESA与人类血清蛋白的结合亲和力高于PFOS具有更高的生物积累潜力[60]㊂研究表明6:2Cl-PFESA已成为中国母体和脐带血清中第三大流行的PFASs㊂广州地区母亲血清中PFASs以PFOS(7.15ng㊃mL-1)为主,其次为6:2Cl-PFESA(2.41ng㊃mL-1)[61]㊂天津地区孕妇血清中6:2Cl-PFESA的暴露水平高于PFOS,平均浓度为6.436ng㊃mL-1[62]㊂Cl-PFESA在人类母乳中同样被广泛检测出,杭州女性母乳中6:2Cl-PFESA 含量0.028ng㊃mL-1,远低于血液中浓度[63]㊂但Cl-PFESA可能比传统的PFAS更容易穿过胎盘,而8:2 Cl-PFESA在胎盘上的运输程度高于6:2Cl-PFESA,可能是因为它具有较高的疏水性和较低的血浆蛋白结合亲和力[64]㊂母体体内积累的Cl-PFESA可以通过脐带和胎盘以及母乳喂养等途径转移至新生儿体内[65]㊂一项调查显示,在武汉新生儿样本中6:2Cl-PFESA和8:2Cl-PFESA的检出频率分别为100%和96%[66]㊂在人体中血液已广泛检测出Cl-PFE-SA,其检出浓度与生活环境和饮食习惯相关㊂母乳中也检测出一定浓度的Cl-PFESA,并发现Cl-PFE-SA可以通过脐带㊁胎盘和母乳等途径导致新生儿暴露的风险,因此Cl-PFESA在人体中的累积途径和规律,以及对新生儿健康的影响值得关注㊂3.2.2㊀Cl-PFESA对人体潜在影响Yang等[67]采用基于人类胚胎干细胞的心脏分化系统和全转录组学分析来评估Cl-PFESA和PFOS的潜在心脏发育毒性,发现Cl-PFESA抑制心脏分化并促进心外膜迁移的效果比PFOS更强,是第2期余薇薇等:氯代多氟烷基醚磺酸盐环境污染及治理研究进展231㊀因为Cl-PFESA暴露破坏了更多基因的表达并降低心脏分化效率㊂6:2Cl-PFESA可诱导人肝HL-7 702细胞系的细胞增殖,对细胞活力的毒性作用比PFOS更大,并且对人肝脂肪酸结合具有独特的结合模式与更高的结合能力[68]㊂人体暴露于低剂量的6:2Cl-PFAES后,可促进细胞脂质的积累,还可能加重肝脏代谢紊乱[69]㊂可见Cl-PFAES会对人体心脏㊁肝脏和细胞代谢产生影响,但对人体是否有其他危害还缺少调查,Cl-PFAES的毒性评估值得关注㊂4㊀对Cl-PFESA的去除研究(Study on removal of Cl-PFESA)㊀㊀自然环境Cl-PFESA的降解过程主要发生在水体,表层海洋,少部分会被沉积物掩埋和迁移至海洋[4],而6:2Cl-PFESA和8:2Cl-PFESA在土壤中的好氧生物降解可忽略不计[19]㊂现阶段工业废水对于Cl-PFESA处理多采用污泥沉淀法,但不同的处理单元对Cl-PFESA的处理效果影响较大,会出现Cl-PFESA的溶解态浓度富集,某电镀废水处理工艺出水中6:2Cl-PFESA平均浓度是进水浓度220ng㊃L-1的3.36倍[11]㊂有关Cl-PFESA降解方法主要有吸附法㊁还原法㊁机械化学法和电化学法㊂4.1㊀吸附法吸附法是常用且经济的方法,层状双金属氢氧化物材料(layered double hydroxide,LDH)对Cl-PFE-SA的吸附去除研究中,发现因为离子交换是主要机制,附加机制为O H/O/F和C F/Cl/H氢键,十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)具有更高的比表面积,较高的比表面积和SDS的存在可以分别产生更多的O H/O/F和C F/Cl/H氢键位点,进而增强SDS-LDH对Cl-PFESA的吸收㊂NO-3-LDH和SDS-LDH都能够从水体中快速去除Cl-PFESA,且SDS-LDH具有更高的去除效果[70]㊂有研究发现阴离子交换树脂IRA67对Cl-PFESA的吸附容量为4.2mmol㊃g-1,低pH条件下吸附效果较高,存在静电相互作用㊁疏水作用和胶束和半胶束形成等作用机制[71]㊂吸附法适用广泛,对污染物的去除具有较好的效果,吸附法仅从水环境中将污染物去除,但并未改变污染物的化学性质,无法使其矿化降解㊂4.2㊀还原法氰钴铵素(VB12)在催化还原降解卤代有机污染中具有广泛应用[72],可作为电子载体有效提高卤代有机污染物的降解速率和还原脱卤效果[73-74]㊂研究表明6:2Cl-PFESA对还原脱卤同样具有敏感性,在添加外源VB12的厌氧超还原试验中观察到定量的6:2Cl-PFESA发生快速转变,氢取代的多氟烷基醚磺酸盐(1H-6:2PFESA)确定为主要产物[75]㊂厌氧废水污泥㊁厌氧消化器中微生物和厌氧脱氯微生物可以不同程度下实现6:2Cl-PFESA完全脱氯,但未观察到还原性脱氟,6:2H-PFESA鉴定为唯一的代谢产物[76]㊂金属电镀设施附近2个不同区域的河水和沉积物样品中发现了氢取代的1H-6:2PFESA和1H-8:2PFESA,推测可能是生物降解产物㊂6:2Cl-PFESA在动物体由还原酶介导的生物转化产物为6:2H-PFESA[77]㊂因此氢取代的多氟烷基醚磺酸盐可能是Cl-PFESA降解的一条途径㊂高级还原法产生水合电子(e-aq)具有较高的还原点位(Eq=2.9V),e-aq可实现卤化有机污染物还原脱卤㊂氟原子的强电负性使其具有较强的电子亲和力,e-aq会优先攻氟原子实现还原脱氟,应用于PFASs的降解也是一种有效途径㊂Cao等[78]采用紫外光催化碘化钾产生的大量e-aq降解水溶液中Cl-PFESA,加入0.3mmol碘化钾,在反应45min内Cl-PFESA降解率超过95%㊂降解过程首先是脱氯,随后以醚键左侧的CF2基团为单元不断剥离,最后形成HOC2F4SO-3或HC2F4SO-3㊂UV/KI体系对Cl-PFESA具有较高的降解效果,但Cl-PFESA并没有被完全矿化,依旧存在中间产物和残留物,推测降解路径如图2所示㊂e-aq主导的还原降解对水体中的PFASs表现出有效的化学破坏,但降解过程会产生惰性的盐残留物(碘化物和硫酸盐),会增加出水中的总溶解固体含量,以及含氟副产物的鉴定和毒性需要考虑,并且水体中pH和溶解氧含量对还原降解效果具有较大的影响,要控制pH和溶解氧浓度会较大的增加处理成本[79]㊂4.3㊀机械化学法机械化学法通过机械力改变固体反应物的物理化学性质,可增强其反应活性,具有高效环保降解有机污染物的优势[80]㊂Yan等[81]采用机械化学法,使用过硫酸钠(sodium persulfate,PS)为研磨剂,加入碱活化剂时,在比例为PSʒNaOHʒCl-PFESA=4.17ʒ1.75ʒ0.05研磨8h后,88%的Cl-PFESA被破坏且实现较大矿化,氟化物回收率为54%,破坏效率也与研磨时间密切相关㊂通过球磨装置用氢氧化钾(KOH)研磨,Cl-PFESA被迅速破坏并高度矿化,有机232㊀生态毒理学报第18卷图2㊀UV /KI 降解Cl-PFESA 路径图[78]Fig.2㊀UV/KI degradation pathway of Cl -PFESA [78]C F 键断裂,生成甲酸盐和无机氟化物,最终产品为氟化钾(KF)㊁氯化钾(KCl)㊁过硫酸钾(K 2S 2O 8)和甲酸钾(HCOOK),降解路径如图3所示[82]㊂表明机械化学处理是一种有前途的Cl -PFESA 处理方法,可消除其持久性㊁生物累积性和毒性,但机械化学法仅适用于降解固体污染物,对于水环境中Cl -PFESA 的去除存在局限性㊂4.4㊀电化学法Zhuo 等[83]研究改性硼掺杂金刚石(boron -dopeddiamond,BDD)的4种阳极:BDD ㊁BDD/SnO 2㊁BDD/PbO 2和BDD/SnO 2-F 对Cl -PFESA 的电化学氧化降解中,BDD/PbO 2阳极在前10min 内对Cl -PFESA 去除率保持在较高水平,而BDD/SnO 2-F 具有更高的电催化能力,主要是阳极的析氧电位最高,F 的引入增加了氧化锡(SnO 2)的电导率,且F 的电负性较强,增加了阳极上的活性位点,使得更多的Cl -PFE -SA 能够吸附在阳极上直接发生电化学氧化,最大去除率达到95.6%㊂降解产物及其路径如图2~4所示㊂室内实验研究中,电化学法对污染物表现出较高的去除和矿化效果,今后方向应考虑对更优的阴/阳极材料的选择㊁对实际应用的适用性和经济问题㊂5㊀展望(Future )(1)Cl -PFESA 目前在中国环境中的检出率较高,水环境㊁沉积物㊁土壤㊁空气㊁动物甚至人体中被检测出,较高浓度检出主要集中在地表水以及沿海水域,已成为水环境甚至动物体中的主要全氟污染物,其在水体和动物体的含量分别在ng ㊃L -1和ng ㊃mL -1水平,其浓度仍不断积累和增加㊂但Cl -PFE -SA 在土壤和地下水中的污染数据缺乏,且在各介质中的迁移规律和环境归趋还未明确,因此系统探究Cl -PFESA 在环境的排放分布㊁迁移和转化规律对于评估其环境污染具有很大意义㊂(2)研究表明Cl -PFESA 表现出比PFOS 更严重的生物毒性,对水生鱼类具有肝毒性,影响胚胎发育,诱导性雌激素紊乱㊁甲状腺激素分泌紊乱并具有跨代干扰作用㊂对哺乳动物小鼠产生肝脏毒性㊁破坏甲状腺系统和肠道功能,对藻类和植物生长产生抑制作用㊂Cl -PFESA 在各环境介质中的污染浓度可能对动植物并未直接产生毒性作用,但在动植物体中的生物持久性和高积累性可以使其在各食物链中进行生物放大,累积到mg ㊃L -1水平时对动植物产生明显的毒性甚至致死作用㊂Cl -PFESA 在人体血液以及母乳中的检测含量达ng ㊃mL -1级别,可以通过胎盘㊁脐带和母乳传递而导致新生儿暴露的危险,目前的研究表明Cl -PFESA 对人类健康存在潜在危害,但相关数据还不足以对Cl -PFESA 进行系统的毒性评估,应对Cl -PFESA 在人体和动物各组织的分布㊁毒性作用机理和消除规律等进一步研究,以完善对Cl -PFESA 的风险评估㊂(3)Cl -PFESA 同样表现出难降解性㊁脱氟率低㊂污水处理工艺不能稳定有效降解Cl -PFESA ,由于其自身特殊化学结构使其对常规高级氧化降解具有一定抗性,而电化学氧化对Cl -PFESA 去除效果较好,但降解产物的鉴定㊁更多新材料和较优条件的选择还需更多的研究,对于实际大规模的应用也需考虑㊂VB 12等金属辅酶作为电子载体参与还原降解以及高级还原法对卤代有机污染物具有较好的还原脱卤效果,用于Cl -PFESA 的还原降解也可能是一种有效的降解方法,降解效果及其还原降解机制的进一步研究有利于环境Cl -PFESA 污染修复㊂机械化学法可实现固态Cl -PFESA 的去除和矿化,但对于水环境中Cl -PFESA 的去除具有局限性,吸附法目前是快速有效的水环境修复方法,但并没有改变污染。

浅析地下水修复的PBR技术

浅析地下水修复的PBR技术

浅析地下水修复的PBR技术张懿文摘要:可渗透反应栅(墙)PRB技术被认为是修复地下水污染的新型自动高效技术。

本文对PBR技术进行了简要的综述,包括概念、类型、原理和反应介质方面。

并且从地下水铬污染和高氟地下水两个方面简要的分析了PBR技术修复地下水的机理。

同时对PBR技术在我国实行提出了若干建议。

关键词:可渗透反应栅;PBR;地下水修复随着人类生产的发展和生活水平的提高,产生的固体、气体及液体废物越来越多,从不同途径对地下水环境造成污染。

我国城市1 817个地下水饮用水源地中,存在水质安全问题的高达49.48%。

矿井、制造厂、提炼厂、垃圾填埋场等都是造成地下水污染的主要来源。

工业处理中使用的金属、煤炭、石油,不适当的废料处理,突发性事故造成的具有放射性危害物质的泄露等,导致地下水受到有机、无机以及放射性污染。

可渗透反应栅(墙)PRB技术被认为是修复地下水污染的新型自动高效技术。

1. PBR技术的概念渗透反应栅(墙)PRB是一个位于地下,装填有反应介质,用于阻挡处理污染羽的反应栅。

在反应栅内,污染羽在自然水力梯度下穿越反应介质后被转化成环境可接受的物质,达到修复水质的目标[1]。

滑铁卢大学的学者在19世纪90年代初期首先提出了PRB的概念。

第一座试用PRB墙于1991年安装在加拿大安大略省的Borden,用于处理污染地下水的氯代溶解污染羽。

第一座商用PRB墙于1994年安装在美国加利福尼亚的Sunnyvale,同样也用于处理氯代溶解污染羽。

此后,PRB技术在全世界范围内开始广泛应用。

在众多应用案例中,PRB技术被认为是处理地下水有机污染或无机污染的一种有效手段。

2. PBR的类型PRB的结构是地下水污染去处效果优劣的影响因素之一,在该技术的研究中发展了两种基本结构:连续墙结构和漏斗——通道结构。

连续墙结构比较简单,对流场的复杂性敏感度低.不会改变自然地下水流向,但相对于漏斗——通道结构费用较高。

漏斗——通道结构是使用低渗透性的板桩或泥浆墙来引导污染的地下水流向可渗透处理通道。

化工场地氯代烃污染地下水氧化修复技术

化工场地氯代烃污染地下水氧化修复技术

化工场地氯代烃污染地下水氧化修复技术氯代烃性质活泼、种类繁多,是经常使用的化工原料、中间体和有机溶剂,被广泛应用于飞机发动机、汽车部件、电子元件以及衣服脱脂等领域。

但随着我国经济社会发展和产业结构的优化,污染企业陆续搬出城市中心区,由于管理不善和历史遗留问题,绝大多数搬迁企业都存在氯代烃泄露以及不正当排放引起的地下水污染问题。

氯代烃不易降解并具有致癌、致畸、致突变效应。

因此,地下水的氯代烃污染治理已刻不容缓。

化学氧化法是利用化学氧化药剂去除污染物的处理方法。

这种方法依靠氧化剂的强氧化性破坏氯代烃等有机物的化学键,使其转化成氯离子、二氧化碳和水等无害物质,该方法已被证明能有效降解地下水中的有机污染物,且对环境的破坏性小,所使用的化学氧化剂主要有高锰酸钾、臭氧、过氧化氢和过硫酸钠。

过硫酸盐是一种强氧化剂,其分解产生的硫酸根自由基有很强的氧化性,相比于高锰酸盐,过硫酸盐能降解更多种类的难降解有机污染物,因此过硫酸盐作为一种新型的化学氧化剂得到日益广泛的应用。

的应用。

过硫酸盐一般是指过硫酸钾、过硫酸钠和过硫酸氨3种。

过硫酸钾的溶解度比其它2种过硫酸盐低,过硫酸氨存在氨根,因此,在实际的化学氧化中所用的过硫酸盐一般是过硫酸钠。

过硫酸钠在25℃的环境下非常稳定,要使其与污染物快速充分地反应,需要将它激活产生自由基,已知常用的激活方法有热激活、碱激活、过渡金属激活等。

热激活有能耗高的天然劣势,亚铁离子本身能与过硫酸盐快速反应,因而有作用范围小、原料消耗量大、易产生大量铁泥等问题,相比而言,碱激活应用更广泛。

用二价铁催化过氧化氢分解去除污染的反应称为传统的芬顿反应。

H2O2被催化产生的羟基自由基HO?在污染物去除方面没有选择性,可以迅速的修复大多数氯代烃污染物。

传统的芬顿反应的缺点是需要在特定的pH值范围(pH=2~4)内才能进行。

反应过程中pH值过高,可能会生成含铁的羟基氧化物,降低去除效率。

同时过氧化氢在修复中常常发生非目标分解,为了使过氧化氢更稳定,使其在地下的传输距离更远,有部分研究者使用稳定剂延长过氧化氢的寿命。

PRB填料的研究进展

PRB填料的研究进展

PRB填料的研究进展刘瑞;高艳娇【摘要】可渗透反应墙(Permeable Reactive Barrier,缩写为PRB)是处理和修复受污染地下水的一种新型技术.PRB中的填料与受污染地下水发生生物、化学、物理反应达到净化污染水的目的.因此,PRB填料在处理污染地下水中起到至关重要的作用.本文对PRB的填料进行综述,以期为PRB技术的研究提供一定参考.【期刊名称】《工业安全与环保》【年(卷),期】2017(043)006【总页数】4页(P5-7,72)【关键词】可渗透反应墙;反应填料;地下水修复【作者】刘瑞;高艳娇【作者单位】辽宁工业大学辽宁锦州121001;辽宁工业大学辽宁锦州121001【正文语种】中文可渗透反应墙(PRB)法是修复地下水的一种有效方法。

PRB是一种以污染物治理为目的,将所需的反应介质装入地下的可渗透反应墙体内进行反应的污染物处理系统,它的结构可阻断污羽状体,可将其中的受污染物质转化为低毒可适应环境的物质,PRB可不破坏地下水体的流动性。

简单来说,PRB系统是一个装载特定反应介质的活性反应区,当受污染的地下水流经该区域时,污染水与反应区的反应介质发生各种生物、化学、物理反应从而使受污染水得到净化和去除。

这种技术是近些年快速发展的一种处理受污染地下水的原位修复技术,其优势在于稳定高效、安装便捷、维护方便、成本相对较低,正在逐渐代替运行费用高、工程复杂、能耗较大的抽出-处理技术,在地下水修复方向具有良好的前景[1]。

PRB法主要是污染水与PRB填料的反应,因此PRB填料的研究是至关重要的。

PRB处理污染地下水的主要常用填料有零价铁粉、包覆型双金属材料、活性炭颗粒、沸石、改性膨润土及一些天然矿物等等。

在实际的PRB工程中,最常见的PRB反应填料是零价铁粉[2],因为它不仅可以还原和降解各种重金属离子和有机污染物,而且有着原料易获取、成本低等优点。

PRB是安装在地下含水层中的可渗透反应墙体,安装方向垂直于水流方向。

石化污染场地地下水修复治理挑战与对策

石化污染场地地下水修复治理挑战与对策

石化污染场地地下水修复治理挑战与对策0 引言随着生态文明的发展,地下水的污染治理越来越受到人们的关注。

石油化工是国家环境保护的重点领域。

面临环境污染问题,如何有效的进行治理,实现工业的绿色发展,是当前石油化工企业亟待解决的一个重要课题。

本文通过分析石油化工园区地下水修复所面临的问题与挑战,预测其发展趋势,并提出了多技术耦合的方法,旨在为我国石化行业的地下水污染治理工作提供一定的理论依据和技术支撑。

1 石油化工用地地下水治理面临的挑战石油化工企业分布分散,地理环境污染的特点和机制不明。

而地下水污染是日积月累造成的,一旦被污染,难以恢复,即便将其完全清除,也需要数十年的时间。

目前国内关于石油化工场地修复治理技术的实验研究很多,但实际应用却很少,主要集中在单一的异位治理技术上,特别是在使用中的现场治理技术。

1.1 特征污染物本文从三类污染物特征出发,对石油化工园区地下水治理的难点进行了论述。

1.1.1 非水相液体污染物非水相液态污染物和地下水不能混合。

由于其极性的原因,使得亲水修补剂难以溶入憎水性非水相液体污染物中。

此外,非水相液体污染物溶解度一般很低,严重制约了反应传质的效果,从而降低了修复的效果。

按其密度与含水量之间的关系,可将非水相污染物划分为轻质非水相液体污染物、重质非水相液体污染物两种类型。

轻质非水相液体污染物密度小,不易溶于水中,易挥发。

在泄漏初期,轻质非水相液体在自重的作用下沿重力运动,而在毛细管压力的作用下,一些轻质非水相液体会沿非饱和区横向运移。

少量的轻质非水相液体泄漏,会在土壤中形成一个相对稳定的结构,而大量的轻质非水相液体泄漏,则会在土壤中形成一个固定的残留物。

轻质非水相液体进入地下水后,会在地下聚集、扩散不仅加大了修复难度,还造成了二次污染。

由于重质非水相流体污染物的特性,使得污染治理的难度增大:①密度比水大,重力是它的主要驱动力,污染范围不受地下水流向的影响;②粘性小,容易向地下运动;③界面张力较低,易于渗透到孔隙中,或渗透到粘性土壤中;④低的溶解性,使得它的释放速度慢,释放时间长,从而扩大了受污染区域;⑤生物降解能力差,对土壤和地下水的污染持续较长。

如何去除地下水中的苯系物和氯代烃类污染物

如何去除地下水中的苯系物和氯代烃类污染物

如何去除地下水中的苯系物和氯代烃类污染物1 引言近年来, 随着社会经济的快速发展及人们对环境质量要求的不断提升, 地下水污染逐渐受到广泛关注.通过对中国东部平原地下水污染调查评价发现, 该区域地下水中“三氮”普遍呈面状污染特征, 重(类)金属呈点污染特征, 尤以铅、砷污染较严重, 有毒有害有机污染呈现“检出率高、超标率低”的特征, 其中有机污染物中挥发性有机污染物对地下水质量影响较大, 主要检出的污染物包括苯系物和氯代烃等.作为地下水中主要存在的苯系物和氯代烃类污染物, 苯、甲苯、乙苯和二甲苯(BTEX)以及三氯乙烯(TCE)和四氯乙烯(PCE)开始受到广泛关注.对于地下水中氯代烃类污染物(TCE、PCE)的修复, 由于其难生物降解性而常通过零价铁渗透感应格栅(ZVI PRB)化学还原脱氯的方法, 将TCE、PCE逐级还原为二氯乙烯(DCE)和氯乙烯(VC), 并最终还原为乙烯或乙烷, 但在此过程中也常伴随着地下水环境中pH的升.对于地下水中BTEX污染物的修复, 由于其易生物降解性而常通过生物降解格栅的方法将BTEX最终降解为CO2, 并伴随有儿茶酚、苯甲酸等中间产物的生成.然而, 地下水污染中常常是几种不同类型的污染物同时存在于地下水中并构成不同类型的污染羽, 如由氯代烃和BTEX构成的混合污染羽.将零价铁渗透反应格栅和生物降解格栅联用, 利用氯代烃的易还原脱氯的性质先通过零价铁渗透反应格栅去除氯代烃, 后利用BTEX易生物降解的性质通过生物降解格栅去除BTEX, 可以有效去除由这两种性质迥异的污染物形成的混合污染羽.但是, 在联合零价铁渗透反应格栅-生物降解格栅运行过程中, 零价铁渗透反应格栅后的强碱性pH环境(pH>9)、氯代烃脱氯还原中间产物(cis-1, 2-DCE)的积累和可能出现的TCE穿透均可能对生物降解格栅中BTEX的生物降解产生影响.针对上述问题, 本文以苯或甲苯为研究对象, 采用批试验方法, 以粒状铁化学还原TCE后的出水环境为基础, 从长期受石油原油污染的土壤中分离和培养降解苯或甲苯的微生物, 研究不同pH 条件下TCE和cis-1, 2-DCE对苯或甲苯厌氧生物降解的影响.2 材料与方法2.1 地下水和石油污染土壤实验用地下水取自中国地质大学(北京)自备井, 其中K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Fe3+、Cl-、NO3-和SO42-的浓度分别为1.92、18.01、73.96、33.3、0.21、47.29、9.12和69.78 mg·L-1.地下水使用前用N2曝气至溶解氧(DO)<1.0 mg·L-1后加入粒状铁密封备用, 经常摇动.本文中如未特别说明, 地下水均指此类.石油污染土壤取自辽宁某油田包气带土壤(有机碳含量为48.53 g·kg-1, 碳氮比为112.3), 用于实验过程中苯或甲苯生物降解菌的培养.2.2 主要仪器和试剂Agilent 6890N/5975气相色谱-质谱仪;HP-5 MS毛细管色谱柱(30 m×0. 25 mm×0.25μm, 美国安捷伦公司);G1888型顶空自动进样器(美国安捷伦公司).PB-10型精密pH计(德国赛多利斯公司).HQ-30d型溶解氧测定仪(美国哈希公司).SPX-250型智能生化培养箱(宁波海曙试验仪器厂).苯、甲苯、三氯乙烯(TCE)、叠氮钠(NaN3)、氢氧化钠(NaOH), 分析纯, 购于北京化学试剂公司, 用地下水配制成一定浓度溶液备用.顺式1, 2-二氯乙烯(cis-1, 2-DCE)溶液的制备:在4 L棕色瓶中加入500 g粒状铁, 加地下水至近满, 加入一定浓度TCE, 用橡胶塞和封口膜密封, 定期测试cis-1, 2-DCE 浓度备用.高纯N2、He:99.999%(北京普莱克斯实用气体有限公司).2.3 微生物的培养和驯化在2个500 mL广口瓶(培养瓶)中加入300 g石油污染土壤, 注入地下水至近满后, 吹N2 1 h(保证培养瓶中DO < 1.0 mg·L-1)用橡胶塞密封.在避光、23℃培养箱中培养5~7 d 后, 分别取300 mL上层清液至2个1 L具聚四氟乙烯内垫螺旋盖棕色瓶(驯化瓶)中, 吹N2 1 h后(保证驯化瓶中DO < 1.0 mg·L-1)分别加入约200μg·L-1的苯或甲苯.在避光、23℃培养箱中培养5~7 d后, 转移出约500 mL的菌液并补充入新鲜地下水, 吹N2 1 h后(保证驯化瓶中DO < 1.0 mg·L-1)再分别加入约500μg·L-1的苯或甲苯.此后, 照此方法分别逐步提高苯或甲苯的浓度至4 mg·L-1, 以培养和驯化可以厌氧生物降解苯或甲苯的微生物.在培养驯化过程中, 加入只有苯或甲苯的挥发控制样.2.4 TCE和cis-1, 2-dichloroethene对苯或甲苯厌氧生物降解的影响2.4.1 pH=7.9时TCE和cis-1, 2-dichloroethene对苯或甲苯厌氧生物降解的影响(1)苯待苯厌氧生物降解菌液驯化好后, 从同批次驯化瓶中转移300 mL菌液至1 L具聚四氟乙烯内垫螺旋盖棕色瓶(试验瓶)中并补充入新鲜地下水, 吹N2 1 h后(保证驯化瓶中DO < 1.0 mg·L-1)加入苯, 并分别加入约100μg·L-1的cis-1, 2-DCE和100、500μg·L-1的TCE, 进行cis-1, 2-DCE和TCE对苯厌氧生物降解的影响实验.实验过程中, 加入只有苯、甲苯、TCE和cis-1, 2-DCE的挥发控制, 所有实验均设计1个平行样, 且试验误差 < 10%, 后续“结果与讨论”图中不再标注误差线.(2)甲苯待甲苯厌氧生物降解菌液驯化好后, 按照上述苯实验步骤继续进行实验.2.4.2 pH=10.5时TCE和cis-1, 2-dichloroethene对苯或甲苯厌氧生物降解的影响另取苯或甲苯厌氧生物降解菌液, 用NaOH溶液调节初始pH为10.5, 按照1.4.1节所述方法再进行实验.2.5 分析方法苯、甲苯cis-1, 2-DCE和TCE采用顶空-气相色谱-质谱法测定.顶空瓶区温度85℃, 定量环loop温度95℃;传输线温度150℃;进样时间1. 00 min.气相色谱进样口温度150℃;分流进样, 分流比1∶1;升温程序:初始40℃保持5 min, 以10℃·min-1升至200℃保持3 min.数据采集为选择离子监测(SIM)方式.外标法定量.苯和甲苯校准曲线范围:0.1~5 mg·L-1, 检出限:1μg·L-1.cis-1, 2-DCE和TCE校准曲线范围:10~1000μg·L-1, 检出限:10μg·L-1.样品制备:在10 mL顶空瓶中预先加入10 g·L-1的NaN3溶液1.0 mL, 取样4.0 mL 于顶空瓶中, 压盖密封后及时分析.不能及时分析的样品于4℃保存.2.6 苯或甲苯厌氧生物降解半衰期和滞后系数的计算Mehrdad等(2008)报道称BTEX的生物降解符合准一级降解动力学方程(式(1)), 因此可通过式(2)计算苯或甲苯厌氧生物降解半衰期:(1)(2)式中, C为苯或甲苯的浓度, t为降解时间, kb为苯或甲苯生物降解速率常数;t1/2为苯或甲苯生物降解半衰期.在本文中, 为表示cis-1, 2-DCE和TCE对苯或甲苯厌氧生物降解影响的强弱, 按式(3)所示计算cis-1, 2-DCE和TCE对苯或甲苯厌氧生物降解半衰期的滞后系数(IC).(3)式中, t′1/2为无cis-1, 2-DCE和TCE时苯或甲苯的生物降解半衰期, t″1/2为有cis-1, 2-DCE和TCE时苯或甲苯的生物降解半衰期.当IC>1时, 表示cis-1, 2-DCE 和TCE的存在会抑制苯或甲苯的生物降解;当IC < 1时, 表示cis-1, 2-DCE和TCE的存在有利于苯或甲苯的生物降解.3 结果与讨论3.1 不同pH条件下TCE和cis-1, 2-dichloroethene对苯厌氧生物降解的影响实验过程中, 假设运行过程中零价铁渗透反应格栅后TCE的穿透浓度为100和500μg·L-1, 研究TCE对苯或甲苯厌氧生物降解的影响.对于cis-1, 2-DCE 对苯或甲苯的影响, 由于在我国地下水环境质量标准(GB/T 14848—1993)中尚无对cis-1, 2-DCE 的要求, 但在地表水环境质量标准(GB 3838—2002)中规定地表水中cis-1, 2-DCE的浓度不能超过50μg·L-1, 且零价铁渗透反应格栅后cis-1, 2-DCE的浓度也均未超过50μg·L-1.因此, 本实验中cis-1, 2-DCE 的浓度设定为100μg·L-1.不同pH条件下(pH=7.9和10.5), TCE和cis-1, 2-DCE对苯厌氧生物降解的影响如图 1和表 1所示.未加入TCE和cis-1, 2-DCE时, 当pH由7.9增加至10.5时, pH对苯生物降解的滞后系数(IC)为0.9, 这说明碱性pH有利于苯的厌氧生物降解.这是由于苯的厌氧生物降解过程是一个产酸过程, 碱性pH更有利于其降解中间产物和终产物的转化, 进而促进生物降解.不同pH条件下加入TCE或cis-1, 2-DCE 后, 微生物对苯的生物降解效率均受到不同程度的抑制.在pH=7.9时, TCE 100和500μg·L-1对苯生物降解的滞后系数(IC)分别为4.5和3.2, 而当pH升高至10.5时, 这一数值分别为3.0和4.2.在pH=7.9和pH=10.5时, cis-1, 2-DCE 100μg·L-1对苯生物降解的滞后系数(IC)均为1.1.由此说明, TCE和cis-1, 2-DCE均会对苯的生物降解产生抑制作用, 但是TCE的抑制作用要强于cis-1, 2-DCE, 且浓度>100μg·L-1的TCE对苯生物降解的抑制没有明显差异.图 1同pH条件下TCE和cis-1, 2-DCE对苯厌氧生物降解的影响(所有实验均设计1个平行样, 且试验误差 < 10%)表 1 pH 7.9或10.5时TCE和cis-1, 2-DCE对苯厌氧生物降解的影响3.2 不同pH条件下TCE和cis-1, 2-dichloroethene对甲苯厌氧生物降解的影响不同pH条件下(pH=7.9和10.5), TCE和cis-1, 2-DCE对甲苯厌氧生物降解的影响如图 2和表 2所示.未加入TCE和cis-1, 2-DCE时, 当pH由7.9增加至10.5时, pH对甲苯生物降解的滞后系数(IC)为0.2~0.5, 这说明碱性pH同样有利于甲苯的厌氧生物降解.这是由于甲苯的厌氧生物降解过程与苯一致, 都是一个产酸过程, 碱性pH更有利于其降解中间产物和终产物的转化, 进而促进生物降解.图 2不同pH条件下TCE和cis-1, 2-DCE对甲苯厌氧生物降解的影响(所有实验均设计1个平行样, 且试验误差 < 10%)表 2 pH 7.9或10.5时TCE和cis-1, 2-DCE对甲苯厌氧生物降解的影响在pH=7.9时, TCE 100和500μg·L-1对甲苯生物降解的滞后系数(IC)分别为1.1和4.3, 当pH升高至10.5时, 这一数值分别为1.4和3.6, 而cis-1, 2-DCE 100μg·L-1对甲苯生物降解的滞后系数(IC)在pH=7.9和pH=10.5时分别为0.7和1.5.由此说明, 不同pH 环境下TCE均会对甲苯的生物降解产生抑制作用, 且抑制作用随着TCE浓度的增加而增加.然而, pH=7.9时cis-1, 2-DCE的加入却有利于甲苯的生物降解, 但随着pH的增加又转变为抑制, 且cis-1, 2-DCE的抑制作用同样始终弱于TCE.从降解前后TCE和cis-1, 2-DCE的浓度变化可以看出, 苯或甲苯降解前后反应瓶中TCE 浓度的减少始终 < 27%, 而cis-1, 2-DCE浓度的减少却>60%(控制样中TCE和cis-1, 2-DCE 的减少量分别为22%和34%).这说明在苯或甲苯厌氧生物降解过程中, 可能存在cis-1,2-DCE与苯或甲苯的共代谢生物降解.而且, 从cis-1, 2-DCE对苯或甲苯不同的抑制作用来看, 甲苯更有利于cis-1, 2-DCE的共代谢降解.具体参见污水宝商城资料或更多相关技术文档。

不同氧化还原方法对1,2,3-三氯丙烷降解效果的研究

不同氧化还原方法对1,2,3-三氯丙烷降解效果的研究

不同氧化还原方法对1,2,3-三氯丙烷降解效果的研究李卉;韩占涛【摘要】1,2,3-三氯丙烷(TCP)是一种新兴的人工合成有机污染物,其造成的地下水污染问题日益严重,有效的治理方法亟待探索.为明确不同氧化还原方法对TCP的降解效果,选用自制的绿茶还原纳米铁(GT-NZVI)、纳米零价锌(NZVZ)及活化过硫酸盐3种化学修复剂,分别开展对TCP的降解试验.结果表明:GT-NZVI颗粒具有较好的分散性,但对TCP的降解效果不明显;利用羧甲基纤维素(CMC)作为悬浮剂可实现NZVZ在水溶液中的稳定悬浮,且能有效降解TCP,36 h后TCP基本降解完全,反应符合准一级动力学方程,反应速率常数为0.10 h-1;利用柠檬酸(CA)作为螯合剂,Fe2+活化过硫酸盐高级氧化技术可以有效降解TCP,当S2O82-、Fe2+、CA摩尔比为20∶5∶1时,反应24 h,TCP降解率为40.8%,反应符合准一级动力学方程,反应速率常数及半衰期分别为0.11 d-1和6.3d.【期刊名称】《环境污染与防治》【年(卷),期】2019(041)003【总页数】5页(P274-278)【关键词】1,2,3-三氯丙烷;氧化还原;降解;绿茶还原纳米铁;纳米零价锌;活化过硫酸盐【作者】李卉;韩占涛【作者单位】中国地质科学院水文地质环境地质研究所,河北石家庄050061;河北省、中国地质调查局地下水污染机理与修复重点实验室,河北石家庄050061;中国地质科学院水文地质环境地质研究所,河北石家庄050061;河北省、中国地质调查局地下水污染机理与修复重点实验室,河北石家庄050061【正文语种】中文氯代有机化合物作为难降解有机化合物,部分具有“致癌、致畸、致突变”等毒性作用[1-2]。

在我国68种优先控制污染物黑名单中,氯代烃类排名第一[3]。

1,2,3-三氯丙烷(TCP)作为一种人工合成的氯代烃,是环氧氯丙烷工业生产过程中的主要副产物[4],随着环氧氯丙烷用量的逐年增大,TCP的产量也不断增加,其在合成、运输、贮存过程中由于“跑、冒、滴、漏”引起的地下水污染问题受到越来越多的关注[5-7],但目前多为对其在地下水环境中行为特征及机理的研究,修复治理技术的发展相对滞后,在我国甚少关注这一人工合成有机污染物[8],对于其修复方法的探索研究更少。

纳米零价铁用于地下水污染修复时存在的问题与对策

纳米零价铁用于地下水污染修复时存在的问题与对策

纳米零价铁用于地下水污染修复时存在的问题与对策张威;韩占涛;许广明【摘要】The problems and countermeasures of using the Nanoscale Zero-valent Iron (NZVI) for groundwater contamination remediation were introduced in this paper. NZVI can remove the halogenated hydrocarbons (mainly chlorinated hydrocarbons) from water and Cr,Pb,and As pollutants. The efficiency of contamination remediation can decrease because of the agglomeration, deposition, and inactivation of NZVI in water. The methods of sonication and adding microorganisms combined with the loading of NZVI to the surface of other solids and the change of the surface properties of NZVI are effective means to improve the ability of NZVI for groundwater contamination remediation. The effects of the complex underground environmental factors on using the NZVI in groundwater contamination remediation and the improvement of the NZVI technique in groundwater contamination remediation are important issues in future studies.%介绍了纳米零价铁(Nanoscale Zero-Valent Iron,NZVI))用于地下水污染修复时存在的问题及改进技术.NZVI可以去除水体中的各种卤代烃(主要是氯代烃)以及Cr、Pb、As等重金属,但NZVI在水体中会由于团聚、沉淀和钝化等而降低其修复效率.将超声波技术和添加微生物方法与NZVI技术进行协同,以及对NZVI进行固体负载和表面改性是解决NZVI修复地下水时存在问题的有效途径.今后,探讨地下复杂环境因素对应用NZVI进行地下水修复的影响,以及改进NZVI水污染修复技术是利用NZVI修复地下水污染的重要研究方向.【期刊名称】《南水北调与水利科技》【年(卷),期】2012(010)004【总页数】5页(P34-38)【关键词】纳米零价铁;地下水修复;技术方法【作者】张威;韩占涛;许广明【作者单位】石家庄经济学院,石家庄050031;中国地质科学院水文地质环境地质研究所,石家庄050061;中国地质科学院水文地质环境地质研究所,石家庄050061;石家庄经济学院,石家庄050031【正文语种】中文【中图分类】X523;X703.5我国的地下水污染态势已经十分严峻。

PRB技术在地下水污染修复中的研究进展

PRB技术在地下水污染修复中的研究进展

PRB技术在地下水污染修复中的研究进展摘要:综述可渗透反应墙(PRB)的技术关键、零价铁修复的原理和PRB的最新进展和实例应用,介绍PRB技术处理地下水的技术优势及存在问题。

关键词:可渗透反应墙地下水污染修复技术零价铁可渗透反应墙(PRB)是一种将溶解的污染物从污染水体和土壤中去除的钝性处理技术,是近年来流行的地下水污染原位处理方法,具有持续原位处理多种污染物、处理效果好、安装施工方便、性价比较高等优点。

目前,欧美一些发达国家已对其进行了大量的试验及工程技术研究,并投入商业应用。

在我国PRB技术仍处于试验摸索阶段。

1.PRB技术的基本原理:PRB技术是在地下安置活性材料墙体以拦截污染羽状体,使污染羽状体通过反应介质后,污染物能转化为环境接受的另一种形式,从而使污染物浓度达到相关水环境质量标准。

PRB主要由透水反应介质组成,通常置于地下水污染羽状体的下游,与地下水流相垂直。

污染物去除机理包括生物和非生物两种,污染地下水在自身水力梯度作用下通过PRB时,产生沉淀、吸附、氧化还原和生物降解反应,使水中污染物得到去除。

2.PRB的技术关键:PRB是一种原位被动修复技术,一般安装在地下含水层中,垂直于地下水流方向。

当地下水流在自身水力梯度作用下通过PRB时,污染物与墙体材料发生化学反应而被去除,从而达到环境修复的目的。

PRB一旦安装完毕,除某些情况下需要更换墙体反应材料外,几乎不需要其他运行和维护费用。

2.1PRB的结构PRB的结构设计有两个关键问题,PRB嵌进隔水层或弱透水层中,以防止地下水通过工程墙底部运移,能完全捕获地下水的污染带;②能确保地下水在反应材料中有足够的水力停留时间。

PRB有两种基本结构:①隔水漏斗导水门式结构。

此种结构适用于埋藏浅的大型的地下水污染羽状体,地下水通过比较小的渗透反应门,优点是反应介质的装填量减少,缺点是干扰了天然地下水的流场;②连续墙式的结构。

用于地下水污染的羽状体较小时,墙体垂直于污染羽状体的迁移途径,横切整个羽状体的宽度和深度,优点是对天然地下水流场干扰小,易于设计。

地下水污染修复中的PRB技术综述

地下水污染修复中的PRB技术综述

地下水污染修复中的PRB技术综述周宾宾【摘要】我国地下水污染严重,PRB是处理地下水污染的重要手段.本文综述了渗透性反应墙(PRB)技术的基本原理和结构类型,PRB反应介质和反应机理.简述国内外PRB研究和应用状况,分析PRB技术研究过程中的问题,并对应用前景进行了展望.【期刊名称】《江西化工》【年(卷),期】2017(000)002【总页数】5页(P12-16)【关键词】地下水污染;修复技术;原位修复;可渗透反应墙【作者】周宾宾【作者单位】东华理工大学水资源与环境工程学院,江西南昌330013【正文语种】中文地下水约占地球总淡水资源的30%,在水资源日益紧张的今天,地下水资源因其温度稳定、具有季节性调蓄能力、遭受污染程度相对较低,已成为优先考虑的重要水源。

近几十年来,随着我国经济社会的快速发展,地下水资源开发利用量呈迅速增长态势,到2009年地下水开采总量已达1 098亿立方米,占全国总供水量的18%。

北方地区65%的生活用水、50%的工业用水和33%的农业灌溉用水来自地下水。

全国655个城市中,400多个以地下水为饮用水源,约占城市总数的61%[1]。

随着城市化和工业化的高速发展,不合理的开发利用使得地下水污染日益严重。

造成地下水污染的原因主要有:(1)工业废水向地下直接排放;(2)受污染的地表水渗入到地下含水层。

据调查,我国城市1817个地下水饮用水源地中,存在水质安全问题的达到49.48%[2]。

近年来,地下水修复技术得到不断发展和改进,逐渐形成地下水污染修复技术体系。

地下水污染修复技术按修复方式,可以分为异位修复技术和原位修复技术。

异位修复是将受污染的地下水抽出至地表再进行处理的技术。

抽出处理技术(pump and treat)是最早出现的、最传统的典型异位修复技术。

该方法能有效地将污染区限制在抽水井上游,但是其作为一种长期的地下水处理方法则存在许多不足,如只能限制污染物扩散,处理费用昂贵,且可能造成地下水资源的浪费,破坏原有生态环境,不能从根本上解决地下水的污染修复问题[3]。

氯代烃场地地下水污染调查

氯代烃场地地下水污染调查

氯代烃场地地下水污染调查1 引言氯代脂肪烃曾经广泛用于机械、电子、皮革、干洗行业和化工企业(Stroo et al., 2003; Scheutz et al., 2011),但由于储存和处置不当,已经造成全球数千个场地的土壤和地下水污染.据统计,目前世界上许多国家存在大量的氯代烃污染场地,特别是发达国家,由于工业高度发展,污染场地数量多、种类全、危害严重.美国环保局检测的美国39个小城镇地下水供水的水源地及常用场地的结果表明,有11种挥发性的氯代链烃在未处理过或处理过的地下水中都被检出,其中,检出率最高的是三氯乙烯及三氯甲烷,分别是36%及31%(卢杰等,2008).德国Bitterfeld地区经过近百年的化学工业发展,当地的地下水及土壤受到了氯代烃的严重污染,涉及的土壤和地下水面积达25 km2,约有2亿m3的地下水遭受污染,成为欧洲最臭名昭著的氯代烃污染场地.随着我国经济社会的快速发展、产业结构的优化及国家“退二进三”政策的推进,许多污染企业陆续搬出城市中心区.由于管理不善和历史遗留问题,绝大多数搬迁企业都会发生原址的土壤和地下水污染.何江涛等(2005)针对我国北方某城市浅层地下水进行了有机污染物的调查,发现在局部地区出现了严重的氯代烃污染,四氯化碳(CT)、四氯乙烯(PCE)、三氯乙烯(TCE)和三氯甲烷(CF)是污染区主要的污染物,其中,TCE与PCE污染程度严重,最高浓度分别达到了63.74 μg·L-1和487.55 μg·L-1.路国慧等(2009)选择了沈阳地区主要河流的沿岸地下水及地表水其进行了卤代烃的分析,调查发现,13个检测的井点中有1个站点井水里的1,2-二氯乙烷(101.1 μg·L-1)超标,30个地表水站点的样品里有6个站点的卤代烃化合物浓度超过了我国生活饮用水的卫生标准.俞光明等(2007)对杭州市浅层地下水里的有机污染物进行了调查,发现杭州市的浅层地下水中除了四氯化碳之外还含有其它的卤代烃,包括三溴甲烷、1,1-二氯乙烯、三氯乙烷、三氯甲烷和四氯乙烯,调查工业区、垃圾场和农业区浅层的地下水有机污染情况时发现存在明显的潜在的危害作用,.1,1,1-TCA主要作为建筑材料、清洗剂和金属除油剂使用.由于不恰当的储存及处置产生的泄漏导致1,1,1-TCA已经成为大多数工业污染场地地下水中普遍存在的污染物之一(Grostern et al., 2006).美国EPA筛选的“国家优先场地名录”中受到1,1,1-TCA污染的场地数量为393个,大约占总数的30%(USEPA,2012).1,1,1-TCA在地下水厌氧条件下可以脱氯生成一系列低氯产物(1,1-DCA、1,1-DCE、CA、VC),这些产物较1,1,1-TCA毒性大而且稳定(Scheutz et al., 2011),它们经常同时出现在污染场地地下水中.基于此,本研究选取上海浦东某1,1,1-TCA典型污染场地,调查场地地下水中氯代烃污染物种类和浓度分布情况,并通过GMS软件描绘出该场地地下水中氯代烃污染羽分布及迁移规律,以期为该场地的健康风险评估和今后可能的污染场地修复工作提供技术支持.2 材料与方法2.1 场地概述该场地之前主要从事汽车空调系统的生产,在生产过程中,一度使用氯代烃类物质(1,1,1-三氯乙烷,TCA)对金属部件进行除油处理.场地上使用的其它化学品包括润滑油、机油、柴油、煤油和液压油等.该氯代烃污染场地整体形状不规则,占地面积约为98600 m2(图 1).场地西面有一条约400 m的河流,通向更西边的一条南北走向的小河,进而汇入黄浦江的一条支流,而该支流向东具有通往东海的出口.图 1 场地功能区域与井位分布图(图中井位编号DP代表DNAPL监测井,MW和NW代表地下水监测井,其中MW-26-4为丛井,代表地下水监测井编号26,虑管深度4 m,其余类推)场地内101A车间北面原有一块三氯乙烷原料桶的存储区;101A车间南面原有一个老TCA清洗单元,运行于1996-2006年,据了解,期间三氯乙烷年消耗量约240 t;101B车间北面另有一座新TCA清洗单元,较前一单元6年后投入使用,已于2008年5月被拆除.另外,101B车间南面及102车间南面自从工厂成立早期就是三氯乙烷和油类等原料的堆放区域,区域内并无污染隔离措施(图 1).此次研究共安装75口监测井(图 1).2.2 样品采集本研究使用Sample ProTM(Type MP-SPK-6P-T,QED,USA)采集地下水样品.为了保证采集到的地下水样品具有代表性,在样品采集前抽出3~5倍体积的井中地下水,直到地下水的温度、pH、溶解氧(DO)及电导率(EC)稳定.样品采集的同时,测定地下水的pH、DO、EC值.将采集到的样品迅速转移到40 mL的挥发性有机物分析瓶(VOA)中.瓶子用带有聚四氟乙烯膜塞子的盖子封口,保存在4 ℃左右的保温箱中,运送到实验室进行分析.2.3 仪器与试剂仪器:吹扫捕集装置(Tekma Atomx),Agilent 7890A气相色谱仪.试剂:氯代烃混合标准溶液购买自Accustandards(USA),替代品(甲苯-d8、4-溴氟苯、二溴氟甲烷)购买自Accustandards(USA),高纯氮.2.4 分析方法吹扫捕集条件:捕集管型号 OI-10#;U型管(5 mL);气体流量 40 mL·min-1;最初捕集温度20 ℃(根据环境温度);解吸温度 180 ℃;烘烤温度 210 ℃;吹扫时间 11 min;解吸时间 4 min;阀温度 110 ℃;传输线温度 110 ℃;烘烤时间 2 min;样品间的洗涤次数为2次.气相色谱条件:Agilent 7890A气相色谱;Agilent化学工作站;毛细管色谱柱(DB-VRX 60 m ×0.25 mm(ID)×1.4 μm);进样温度 240 ℃;柱流速(氦气)2 mL·min-1;初始温度 45 ℃,保持0 min;升温程序:12 ℃·min-1升至190 ℃,保持2 min;运行时间 12.3 min;分流比为20∶1;终止运行温度 235 ℃,保持0 min;传输线温度 230 ℃.本研究中5种氯代烃的检出限为0.5 μg·L-1.2.5 数据处理本研究利用GMS(Version 7.1)进行数据处理,采用克里金空间插值法.首先考虑的是各个井位浓度在空间位置上的变异分布,确定对一个待插点值有影响的距离范围,然后用此范围内的采样点污染物浓度值来估计待插点的属性值,描绘场地地下水污染现状.3 结果与讨论(Results and discussion) 3.1 污染场地水文地质 3.1.1 地质构造模型的建立根据钻井时取得的静力触探数据对场地内的土壤进行分类,确定每个监测井垂直方向上的土层分布状况.该场地土壤主要分为回填土、粉质粘土、粉质砂土、淤泥质粉质粘土、淤泥质粘土、淤泥质砂质粉土和淤泥质粘质粉土.据此首先在GMS(Version 7.1)软件中用Borehole模块描绘出检测井的空间位置,由软件自动形成监测井之间的断层带及分配滑动面代号,勾画出监测区域边界后,构建区域内不规则三角形网络(Triangulated Irregular Network,简称TIN),最终绘制整个污染场地中监测井所代表区域的地下三维地质实体(Solid)构造图(图 2),以便了解水文地质状况.图 2 场地三维地质构造模型(X轴正向代表北向)所构建的实体表明,浦东污染场地地层构造较为简单,各地层层次分明,应该是上海地处长江出海口,属冲积平原的原因.区域内地表为1 m左右的填土层,主要为褐色,中到低可塑性;以下是1~3 m的粉质粘土层;再下面为4 m左右的淤泥质粉质粘土层,两层中间部分区域夹杂有粉质砂土及淤泥质砂质粉土层;场地最下部是淤泥质粘土层,主要为灰色,低可塑性,部分位置含薄砂层.3.1.2 地下水流向利用油水界面仪测量地下水水位,根据测量结果了解地下水水流方向.地下水高程测量结果和地下水流向如图 3所示,场地内地下水位无明显差异与变化趋势,地下水流向总体上为由东南流向西北.但在MW-4、MW-5和MW-8附近区域出现地下水“山峰”,这可能是由于场地内管道泄漏导致的.图 3 场地地下水高程图3.2 污染场地污染羽分布情况分别于2011年3月9日、4月29日及5月13日在浦东污染场地进行了3次采样,将场地内75口监测井分成了5个区域.综合水质分析结果,将氯乙烯(VC)、氯乙烷(CA)、1,1-二氯乙烯(DCE)、1,1-二氯乙烷(DCA)和三氯乙烷(TCA)共5种氯代烃的浓度进行加和,把监测井的地理位置数据与氯代烃浓度数据相结合,构成一个新的数据库,将该数据库导入到GMS(Version 7.1)中,手动选择每组数据的特定属性,用GMS软件分别绘制出5块区域的污染物总量分布图,分析每块区域各自的污染特点.3.2.1 区域1污染羽分布1号区域中污染物总量检出浓度均在20 mg·L-1以下,各井位中5种氯代烃的浓度见表 1.多深度关联井中,MW-18-2显示出此区域内的污染物最高浓度,约16 mg·L-1.MW-103监测井中污染物浓度最低,仅有1.2 μg·L-1.在MW-18-2、MW-18-4、MW-18-6这一组多深度关联井中污染物浓度依次递减,显示了污染物在地表浅层聚积,向地下渗透困难的状况.表 1 区域1各污染物浓度从污染物总量分布图(图 4)上来看,1号区域污染羽以MW-18-2-4-6一组多深度关联井为中心,呈环状向四周扩散.污染羽到达MW-2及MW-17地下监测井时氯代烃总浓度降至1 mg·L-1以下.总体上1号区域污染范围较小,就整个场地而言污染程度较轻,污染物迁移扩散模式简单.图 4 区域1污染物总量分布图(X轴正向代表北,Y正向代表西,下同)3.2.2 区域2污染羽分布2号区域污染情况最为严重,各井位中5种氯代烃的浓度见表 2.MW-210、DP-01、DP-03及DP-16四口监测井中氯代烃总量均接近甚至超过1000 mg·L-1水平,MW-210更是整个污染场地中污染物浓度最高的井位.MW-05监测井中氯代烃浓度与该区域其他监测井数据相比差异较大,表现出独特的低浓度特性,可能是处于地下水水位较高区域,污染物迁出量较大造成的.表 2 区域2各污染物浓度2号区域与1号区域最大的不同就是区域内有两个明显的高浓污染物聚集点,在GMS软件中可清楚地看到两个污染源分别位于MW-210和NW-01监测井附近,该区域位于101A车间南面已拆除的TCA清洗单元,该清洗单元运行时间为1996-2006年.可能因为长时间的清洗过程中不规范的操作及废水排放,造成了该区域污染最为严重,并且场地总体水位变化并不明显,使得地下水流动缓慢,污染物扩散较为缓慢.2号区域污染物总量分布图(图 5)中,两块污染羽在100车间中段偏西处有交汇迹象.另外,两块污染羽并不完整,有向1号和3号区域运动的趋势.图 5 区域2污染物总量分布图3.2.3 区域3污染羽分布3号区域污染状况介于1号和2号场地之间,各井位中5种氯代烃的浓度见表 3.MW-24-2监测井为污染物浓度的最高点.与1号区域类似,多深度关联井MW-24-2、MW-24-4、MW-24-6显示出浓度依次下降的趋势,反映了污染物在浅层地层的积累现状.表 3 区域3各污染物浓度3号区域内氯代烃的迁移扩散现象十分明显(图 6).污染羽中心位于MW-24地下水监测井附近,浓度在600 mg·L-1左右,聚集区域呈狭小扁平状,而后迅速以环状方式扩散开来,污染物浓度在区域边缘降至1 mg·L-1以下.图 6(Fig. 6)图 6 区域3污染物总量分布图3.2.4 区域4污染羽分布4号区域总体污染情况(图 7)不太严重,只在MW-30多深度关联井系列中有高浓度的污染物,表现为区域内的一个污染源.各井位中5种氯代烃的浓度见表 4.MW-08、MW-35监测井中污染物浓度低于污染源,可能是污染物迁移扩散的结果.图 7 区域4污染物总量分布图表 4 区域4各污染物浓度4号区域的污染现状与3号区域有相似之处,污染源附近氯代烃浓度不是太高,没有因为迁移阻力而形成大面积的污染物聚集.此区域现为油品仓库,氯代烃物质积累较少,可能是没有形成2号区域的大面积高浓污染物聚集区的一个原因.3.2.5 区域5污染羽分布5号区域污染状况仅次于2号区域,污染物浓度最大值出现在MW-38-6和MW-38-8两口监测井中,是该区域的污染源.各井位中5种氯代烃的浓度见表 5.其他井位中,MW-10、MW-37、MW-38-2和MW-38-4中污染物浓度均在100 mg·L-1附近.MW-34、MW-36、MW-45-3、MW-601监测井中氯代烃总量在1 mg·L-1以下.表 5 区域5各污染物浓度如图 8所示,5号区域高浓污染物聚集区域较3、4号区域稍大,污染羽形状不规则,显然是受到场地内地下水流向的影响,对照前述4块区域的污染羽形状,可以看出,污染物均有向西北方向运动的趋势.5号区域污染羽末端浓度约为10 mg·L-1左右,明显高于3、4号区域,说明该区域是2号区域之外的又一个治理重点.图 8 区域5污染物总量分布图3.2.6 场地地下水总体污染羽分布将5片研究区域的氯代烃总量数据汇总,再绘制出浦东场地的整体污染物分布图(图 9).可以看出,场地内的污染物主要集中在2号区域,尤其是以NW-01污染源为代表,此点位附近氯代烃总浓度超过1000 mg·L-1.5号区域MW-38-2-4-6-8多深度关联井附近显示有一污染物聚集区(浓度在400 mg·L-1左右),形成了一个相对独立的污染羽,但仅与2号区域污染羽末端水平相当.其他区域内污染程度较轻.图 9 场地地下水污染物总量分布图3.2.7 场地DNAPL分布2号区域地下水中出现了自由相(DNAPL),因此,本文对2号区域的地质构造进行了详细的剖析.图 10所示的是2号区域两个污染源之间的地层剖面,剖面最底层为淤泥质粘土层,其上大多为淤泥质粉质粘土,仅在MW-210监测井处有一层粉质砂土;再向上依次为粉质砂土、砂质粘土及填杂土.图 10 场地2号区域地层剖面图目前研究认为,砂质土壤有利于DNAPL污染物迁移扩散,而粘质土壤对DNAPL污染物有阻截、抑制扩散的作用(Dickson et al., 2003).按照这一观点,DP-01、DP-16监测井深度较浅,仅到达淤泥质粉质粘土层上部,井底部有漏斗形构造对于氯代烃的积累有利,有很大几率形成DNAPL池.NW-01监测井深度达地下14 m,已近到达淤泥质粘土层,这里透水性极差,也不利于污染物的扩散,估计氯代烃主要被限制在粉质砂土层中,但由于监测井对天然底层有破坏作用,作者认为氯代烃污染物有可能深入到不透水层,并积累.MW-210的情况与以上3口监测井类似,这里不予赘述.如若按照打井数据所描绘的地层结构表达的地理信息完全正确,可以按照以上结果对以后的场地修复提出以下建议:氯代烃污染物在粉质砂土层大量积累,假如利用吹脱等物理化学方法先行对场地进行修复,需要将汲水井打至地下4~8 m的深度;若NW-01监测井确实已破坏了地层结构,使DNAPL池中的污染物下渗至不透水层,需要对该点位进行特殊处理.具体参见污水宝商城资料或更多相关技术文档。

地下水调研分析报告(多篇)

地下水调研分析报告(多篇)

地下水调研分析报告目录第一篇:开题报告—长春市地下水有机氯溶剂污染情况调研与分析(本科论文)第二篇:地下水考点分析第三篇:地下水对工程施工影响分析及探讨第四篇:**青木关地下水调查报告第五篇:关于对开采矿泉水地下水征收资源税的调查报告正文第一篇:开题报告—长春市地下水有机氯溶剂污染情况调研与分析(本科论文)长春市地下水中有机氯溶剂污染情况的调研与分析开题报告岳婕环境工程1本课题研究目的及意义地下水有机物污染已成为当前国际上地下水污染防治与保护的热点问题之一。

地下水为人类提供了优质的淡水资源,据统计日本25%的饮用水为地下水,美国85%以上的饮用水来自地下水,欧洲的比例约为80%。

我国有2/3 的人口以地下水为引用水源,城市地下水有机污染检测的最新数据显示:在31个省69个城市地下水的791个样品中,检测出多项有机氯污染物。

其中,pce和tce的检测率分别为5.03%和3.77%,而且0.13%的样品中tce浓度超过了我国生活饮用水卫生标准(gb5749-XX)。

由于地下水是重要的饮用水水源,地下水第1 页共58 页污染倍受关注。

而作为三氯乙烯降解产物的二氯乙烯在污染中扮演的角色也不容忽视。

除了对环境的污染,二氯乙烯对人体也有很严重的影响。

二氯乙烯会危及人的中枢神经系统、周围神经系统,短时间接触低浓度,眼及咽喉部烧灼感;浓度增高,有眩晕、恶心、呕吐甚至酩酊状,慢性接触还会造成肝、肾功能异常,并有致癌的可能性。

2国内外污染现状随着化工行业的发展,越来越多的有机氯化物进入自然环境,这些有机污染物随着地表径流入渗到土壤-地下水环境中,使地下水质恶化。

有机氯溶剂中最常见的主要是三氯乙烯(trichloroethene,tce)和四氯乙烯(tetrachloroethene,pce)等氯代烃。

三氯乙烯及四氯乙烯等含氯有机污染物,其物化特性皆十分稳定,且具有生物拮抗的特性,因此,在环境中不易被分解。

例如:三氯乙烯在土壤中的半衰期约为六个月至一年半左右;在地下水中,视其浓度不同,长达十一个月至四年半之久。

污染场地卤代烃非生物自然衰减研究进展

污染场地卤代烃非生物自然衰减研究进展
abiotic natural attenuation of halogenated hydrocarbons mediated by natural reactive minerals. The reactive minerals that can reduce
halogenated hydrocarbons include iron ̄sulfur mineralsꎬ iron oxide minerals and iron ̄bearing clay minerals. Among themꎬ iron ̄sulfur
oxygen. Reactions of the reactive minerals with oxygen generate hydroxyl radical (OH) that can oxidize halogenated hydrocarbons.
Further researches are needed in this area.
脱卤化氢、水解ꎬ其中还原消除和氢解是其中最重要的两种反应机制ꎬ常见于卤代烷烃和卤代烯烃的非生物降解. 卤代烃的非生
物降解产物主要取决于还原降解途径和母体卤代烃. 不同矿物对卤代烃的降解活性大致表现为马基诺矿≫黄铁矿>黑云母>蛭
石≈绿锈>磁铁矿≈蒙脱石. 卤代烃的降解速率除受矿物种类影响外ꎬ还受到卤代烃种类、pH、硫化物浓度、共存金属离子、天然
scale studies while field studies are rare. Further field studies are necessary to confirm that the knowledge obtained through laboratory
studies is consistent with field observations. Fluctuations in shallow water table would cause the reactive mineral exposure to dissolved
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收稿日期:2006-08-11基金项目:国家自然科学基金资助项目(10572090),上海市908专项(P J2)资助项目。

作者简介:马长文(1979-),女,江苏宿迁人,博士研究生。

#水污染防治#受氯代烃类污染的地下水环境修复研究进展Reme diation of Groundwate r Conta minated by Chlorinated Hydrocarbons马长文 仵彦卿 孙承兴(上海交通大学环境科学与工程学院 上海 200240)摘要 越来越多的地下水源正遭受氯代烃类有机物的污染,氯代烃类的地下环境行为及其污染环境的修复技术是当前环境学界的一个热点。

目前修复这类污染环境的技术主要有抽出处理、渗透性反应墙和生物修复等。

其中研究最多、应用最广的是利用表面活性剂强化抽出处理技术、零价铁降解氯代烃类的渗透性反应墙技术以及原位强化生物修复技术。

零价铁反应墙如何长期稳定运行是目前的研究难题,也是该技术的发展目标。

强化生物修复是具有巨大发展潜力的一项新兴技术,构建一个能同时降解多组分污染物的微生物生态群落并成功引入污染场地发挥最大功效,是地下水环境生物修复技术研究中的难点,也将是热点。

关键词 氯代烃类 地下水 修复 研究进展A bstra ct Chlorinated hydrocar bons ar e contaminating soil and groundwater incr easingly.Their behaviors in subsur face and the pollution remediation are the hot point in envir onmental science and technology field.The main remedial options for these chlorinated organics in subsurface are pumping-and-treat,per meable r eact ive barr ier (PRB),bioremediation and so on.The surfactant-enhanced remediation,Zer o-valent iron PRB and enhanced in-situ bioremediation are focused st rong 2ly and used widely.It is a diff icult problem and a hot point t o make zero-valent barr ier work effectively for a long ter m.Enhanced bior emediat ion is a most potential r emedial t echnology,which is attracting more and more attention.H ow to build a biocommunity that can degrade multifar ious contaminant s and then dr aw into polluted place successfully will be the most diff icult problem.K e y words Chlorina te d Hydrocar bons G r oundwater Remedia tion Progre ss1 引言地下水是地球上最为重要的淡水资源之一。

据统计,超过一半的世界人口以地下水为饮用水源。

但随着工农业的迅速发展,越来越多的地下水被污染。

其中有机污染是最常见且最难治理的一类,已逐渐成为科学界的研究热点。

四氯乙烯(PCE)、三氯乙烯(T CE)、氯仿等氯代烃类有机物,在世界各地地下水中被频繁检出[1,2,5]。

它们在工业上主要用作清洗剂、脱脂剂、有机合成中间体等,日常生活中也很常见,如衣物干洗剂的主要成分就是PCE 。

这类氯代溶剂是非水相液体(NAPLs),密度通常比水大、水溶性小、不易降解去除,大部分具有致癌作用或潜在的/三致0(致癌、致畸、致突变)危害,其中绝大部分已被各国列为优先控制的有毒有害有机污染物[2],一旦进入环境,将对人类健康和生态环境产生长远的不利影响。

鉴于地下环境受氯代烃类污染的广泛性以及氯代烃类污染物对环境生态的强危害性,国外学者广泛开展了地下水环境中的氯代烃类污染的控制和修复技术研究。

污染控制方法主要可分为物理控制、化学处理和生物修复三大类。

现就目前氯代烃类污染地下水修复研究较多、应用较广的几种代表性修复技术评述如下。

)23)受氯代烃类污染的地下水环境修复研究进展 马长文2抽出处理(Pumping-and-treat2 ment)抽出处理法是治理地下水有机污染的常规方法,是目前应用最普遍的去污措施。

例如在美国的上百个污染场址区,对地下水采取抽出处理的约占75%[3]。

该方法根据部分有机物密度小、易浮于地下水面附近的特点,抽取含水层中地下水面附近的地下水,从而把水中的有机污染物带回地表,然后用地表污水处理技术净化抽取出的水。

为了防止大量抽水导致的地面沉降,或海水入侵,还需把处理后的水返注入地下。

由于地下水系统的复杂性和污染物在地下的复杂行为,传统的泵抽-回灌处理法常出现拖尾和反弹现象,导致净化时间长,处理费用高,而且它只对轻非水相液体(LNAPLs)污染物有较好的去除效果。

上世纪90年代发展起来的表面活性剂增效修复技术(Sur factant-enhanced remediation)使抽出处理技术的发展迈出一大步,国外在这一领域开展了大量的研究工作[2]。

表面活性剂增效修复技术是利用表面活性剂溶液对憎水性有机污染物的增溶作用和增流作用,来驱替地下含水层中的NAPLs,再经过进一步处理,达到修复环境的目的。

修复效率与表面活性剂胶团结构、有机物疏水性强弱、工程技术条件等因素有关。

所使用的表面活性剂有阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂等。

但应该注意的是,虽然表面活性剂容易降解,但是部分残留在地下环境中的表面活性剂的降解产物具有潜在的危害性。

3渗透性反应墙(Permeable Reactive Bar2 rier,PRB)可渗透性反应墙一般设置在含水层中,垂直于地下水流方向,当地下水流在自身水力梯度作用下通过反应墙时,污染物与墙体材料发生反应而被去除,从而达到修复环境的目的。

其修复效果受到污染物类型、地下水流速、其它水文地质条件等因素的影响。

相对于抽出处理等传统方法,渗透性反应墙具有能持续原位处理污染物(5~10年)、同时处理多种污染物、性价比相对较高等优点。

早在20世纪80年代,采用可渗透反应墙技术去除水体中的污染物的思想就由美国环保局提出,但直到90年代该技术才逐渐得到发展[4]。

在一些欧美国家,研究者们已对其进行了大量的试验及工程技术研究,并已投入商业应用,取得了不错的效果[5,6]。

零价铁能降解氯代烃类百年前即被发现,但直到1990年初零价铁才被用于地下反应墙墙体材料,并取得了极大的成功[5]。

在过去的若干年里,大量的试验研究和现场应用研究主要集中在零价铁对氯代有机物(如PCE、TCE)的降解作用上[6,7]。

由于实际应用时铁的氧化产物容易在金属铁表面形成一层保护膜,阻止金属铁表面和有机污染物之间的电子转移,因此反应墙的去除效率会逐渐下降。

基于此,研究者们发展了一种双金属系统反应墙,即在零价铁颗粒表面镀上第二种金属,如镍或钯,试验证明这类双金属系统可明显提高氯代烃类的降解速率[8]。

纳米技术的发展给氯代烃类污染地下水环境的修复带来了一种新的颇具潜力的方法。

纳米金属颗粒小,粒径仅有1~100nm,因此具有巨大的比表面积。

目前利用纳米铁颗粒降解氯代烃类的研究大多数还处于实验室研究阶段,只有E lliott 等和Glazier等做过几个中试研究并取得了良好的处理效果[9]。

纳米技术的出现为地下水中氯代烃类污染修复技术开辟了一个新的发展方向。

渗透性反应墙具有易被堵塞、地下水的氧化还原电位等天然环境条件遭破坏、工程措施及运行维护相对复杂等特点,加上双金属系统、纳米技术成本较高,这些因素阻碍了渗透性反应墙的进一步发展及大力推广。

4原位强化生物修复技术(In-sit u En2 hanced Bioremediation)生物修复是指利用特定的生物吸收、转化或降解环境污染物,从而修复被污染环境,实现环境净化、生态效应恢复的生物措施。

生物修复技术可分为原位生物修复和异位生物修复,或自然生物修复和强化生物修复。

原位强化生物修复技术是通过向污染场地提供适宜的营养物质、电子受体及改善其它限制生物修复速度的因素,达到提高生物修复速度、加速污染物降解的目的。

关于氯代烃类污染的强化原位生物修复技术,研究者们在探索生物降解机理、修复技术的影响因素等方面取得了许多积极成果[10,11]。

氯代烃类的生物降解机理主要有好氧降解,厌氧转化以及共代谢,如PCE主要经过厌氧转化,)24)环境保护科学第33卷第3期2007年6月TCE主要依靠共代谢方式降解。

氯代烃类污染地下水的强化生物修复技术,关键的影响因素还是参与降解污染物的微生物,这是该技术应用的前提。

目前应用于这种技术的微生物基本上分为三大类:土著微生物,外来微生物和基因工程菌。

研究者对应用该技术所涉及到的微生物的培养、分离、驯化、识别和生物检测技术等方面成绩卓著[10,11]。

强化生物修复技术应用成功还需要有充足的碳源、能源、电子供/受体、营养物质如N、P、S、微量金属元素和适宜的环境条件如温度、pH值、盐度等。

大多数研究者认为原位强化生物修复技术是修复治理大面积污染区域的一种有价值的方法。

但该技术的具体实施应用也有其局限性:许多有机污染物在地下很难被降解,通常需要驯化某些特定的微生物;污染物的毒性有时会抑制原有的微生物的活性;污染含水层容易被过度生长的微生物所堵塞;对于渗透性较差的含水层,由于无法向那些活跃的微生物群体传递足够的营养物和氧,原位生物修复技术则无法发挥最大效用;另外,原位生物修复技术要求有持续的监控和维护。

5存在的主要问题及展望地下水被氯代烃类污染的情况越来越常见,修复技术也在不断发展中,但是如何将不同的修复技术合理有效地应用于地下环境的修复,还面临着许多问题。

(1)目前的研究工作大多数是室内试验研究探索,各种结论和理论公式还有待进一步检验。

(2)种类越来越多的有机物进入环境,某些受氯代烃类污染的地下环境中,还共存着其它种类的污染物,这些污染物共存时的环境行为还不明确,已有的技术路线和方法体系需不断更新拓展。

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