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临床药理学试题

1临床药理学研究的重点（）

A.药效学

B.药动学

C.毒理学

D.新药的临床

研究与评价 E.药物相互作用

2.临床药理学研究的内容是（）

A.药效学研究

B.药动学与生物利用度研究

C.毒理学研究

D.临

床试验与药物相互作用研究E.以上都是

3•临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（）

A .随机、对照、盲法B.重复、对照、盲法C.均

衡、盲法、随机

D .均衡、对照、盲法E.重复、均衡、随机

4.正确的描述是（）

A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义

B.临

C.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密

D.安慰剂在试验中不会引起不良反应

E.新药的随机对

照试验都必须使用安慰剂

5.药物代谢动力学的临床应用是（）

A.给药方案的调整及进行TDM

B.给药方案的设计及观察

ADR C.进行TDM和观察ADR

6. 临床药理学研究的内容不包括( )

A.药效学

B.药动学

C.毒理学

造

E.药物相互作用

7.

安慰剂可用于以下场合，但不包括

(

A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的

B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效

C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用

药

D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者

8. 药物代谢动力学研究的内容是

( )

A.新药的毒副反应

B.新药的疗效

C.新

)

药物的阴性对照

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收少，排泄快

C. 解离多，重吸收多，排泄快

D. 解离少，重吸收多，排泄慢

E.解离多，重吸收少，排泄 慢 11•地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达 到稳

定浓度的时间是

（

）

A. 15 天

B. 12 天

C. 9 天

D. 6 天

E. 3天

12. 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（ ）

A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间

B.血浆半

衰期能反映体内药量的消除速度

C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数

D. 1次给药

后，约4-5个半衰期已基本消除

E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变

药的不良反应处理方法

效

9. 影响药物吸收的因素是

A.药物所处环境的 pH 值

C. 肝、肾功能状态

D. 药物血浆蛋白率高低

10. 在碱性尿液中弱碱性药物

E. 比较新药与已知药的

疗

( )

B. 病人的精神状态

13.生物利用度检验的3个重要参数是（）

A.AUC、Css Vd

B. AUC、Tmax、Cmax

C. Tmax、Cmax、Vd

D.AUC、Tmax、Css

E. Cmax、Vd、Css

A .药物与血浆蛋白结合

B .首过效

应C. Css D. Vd E. AUC

14.设计给药方案时具有重要意义（B ）

15.存在饱和和置换现象（A ）

16.可反映药物吸收程度（E ）

17.开展治疗药物监测主要的目的是（）

A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案

B.处理不良反应

C.进行新药药动学参数计算

D.进行药

效学的探讨E.评价新药的安全性

18下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）A.吸入〉舌下〉口服〉肌注 B.吸入〉舌下〉肌注〉皮下

C.舌下〉吸入〉肌注〉口服

D.舌下〉吸入〉口服〉皮下

E.直肠＞舌下＞肌注＞皮肤

19血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的 B.药物暂时

C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合

情况

D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收

E.血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短

20•不正确的描述是（）

A .胃肠道给药存在着首过效应B.舌下给药存在着明显的首过

效应

C.直肠给药可避开首过效应 D .消除过程包括代谢和排泄

E.Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度

21.

下面哪个药物不是目前临床常须进行 TDM 的药物 （）

A.地高辛

B.庆大霉素

C.氨茶碱

D.普罗帕酮

E. 丙戊酸钠

22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（ ）

A.高效液相色谱法

B.气相色谱法

D. 质谱法

E.放射免疫法

23. 多剂量给药时，TDM 的取样时间是: A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时

下一次用药前1小时

C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前

度，下一次用药前

E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前 1小时

24. 关于是否进行TDM 的原则的描述错误的是：（） A.病人是否使用了适用其病症的合适药物？

B.血药浓度与

药效间的关系是否适用于病情？

C.

药物对于此类病症的有效范围是否很窄？

D.疗程长短

是否能使病人在治疗期间受益于 TDM ？

E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的 信息？ 25.

地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（

）

C.荧光偏振免疫法

（ ）

B.稳态后的峰浓

D.稳态后的峰浓