04第二章元素在地球各圈层中的分布

地球的化学演化
液态水对生物的产生和发展是必不可少的， 而生物的作用一直控制着大气和地表水的成 分变化。水和由生物光合作用产生的氧气， 在整个表生作用中对元素的迁移和分配具有 重大的影响。
除了太阳辐射的能量以外，地球演化的巨大 动力来自地球的内部。地球内部能量主要是 放射性同位素衰变析出的热量。计算表明 30亿年前放射性同位素衰变析出的热量要 比现在大四倍。
早期水圈、大气圈的性质： 强烈的火山活动，伴随巨量火山气体的排 放，大气中CO2、H2S等酸性气体不断浓 集，使早期水圈具有酸性强和相对还原性 质。
地球的化学演化
3、25—16亿年（古元古代） 世界主要克拉通基本形成，地壳趋于稳定， 火山活动减弱，裂谷发育。 广泛发育层状基性侵入体和基性岩墙群， 伴有Cr、Ni、Co、Cu、Fe、P 和铂族元素 的富集成矿。
地球的化学演化
橄榄质岩浆广泛出现： 表明地球早期地幔和地壳温度比现今高得多。
化学沉积作用： 条带状硅-铁建造（变质磁铁石英岩） 钙、镁化学沉积的缺失指示水圈具有较低的PH 值（约2-5之间）
地球的化学演化
成矿作用：沉积变质铁矿是地球演化历史中 铁的最重要的成矿期。 内生成矿作用： 与绿岩-花岗岩建造有关，主要矿产： 与科马提岩有关的Cu-Ni硫化物矿床 与绿岩-花岗岩有关的超大型金矿床。 主要成矿元素有： Cr Ni Co Cu Au Ag Zn和铂族元素等
地球的化学演化
这一时期地壳的组成和性质尚无确切地质记录， 认识主要来自类地行星的对比分析。
2、37—25亿年（太古宙） 内动力地质作用：太古宙地壳广泛分布着玄武岩、 科马提岩（橄榄岩岩浆），岩石已发生浅变质， 并与花岗岩组成绿岩-花岗岩地体。（奥长花岗岩 -英云闪长岩、与石英二长岩-酸性花岗岩两种组 合）。
地球的化学演化
地壳演化的总趋势是 K Si Rb Th Pb 的含 量递增，Al Fe Mg Ca 的含量递减。 生物作用： 这一时期藻类生物大量繁殖，光合作用增强 大气游离氧增加。
地球的化学演化
成矿作用： 出现层控超大型热水沉积Pb-Zn矿床 层控型Cu矿床（产于白云岩内） 出现超大型泻湖蒸发型矿床: MgCO3 (菱镁 矿) CaCO3 FeCO3 MnCO3 （菱锰矿） 超大型沉积变质改造的硼镁铁矿床等。
地球的化学演化
由于地球的去气作用，产生了地球外部的大气 圈。原始大气圈的成分主要是H2、H2O、CH4 NH3、N2、CO、CO2、H2S以及少量的惰性气 体。由于游离氧很少，所以大气圈具有还原性质。
40亿年左右，地球遭受了强烈的陨石冲击 火山 活动加强，扩大了原始的水圈和大气圈。
原始水圈中因含有HF、H3BO4和SiO2，估计当 时地表水的PH值接近于l-2．
腕足类和节肢动物开始出现，晚古生代出现 了陆生动植物。显生宙早期的大气圈为N2 －CO2－O2型，陆生植物出现以后转化为 N2-O2型。
地球的化学演化
动植物遗体的堆积和改造形成了煤、石油、 天然气和磷等有机矿产。盐类矿床的形成 也是显生宙内表生成矿作用的一个重要特 征。
海水的性质已变成氯化物一硫酸盐型，PH 值持续增大，海水呈碱性。元古代碳酸锰 沉淀被广泛的现代大洋锰结核沉淀所替代。
解释其原因。 4、陨石对研究地球的形成与演化有何意义。 5、以不同地质时期重大地质事件为例，阐明大气圈、水
圈和岩石圈演化的基本规律。 6、简述CO2在大气圈、水圈和岩石圈之间的循环作用。
Mn2++H2O Mn(OH)2+2H+
(1.9×10-13)
Ca(OH)2 (5.5×10-6)
Mg(OH)2 (1.8×10-11)
沉淀的PH范围 10-2M 10-5M
>5.5 >2.2 >8.5
>7.2 >3.2 >10
>8.5 >11.5
水圈PH值的变化:
表生含水矿物的形成,释放出(HO)- 离子 4K[AlSi3O8]+10H2O=Al4[Si4O10](OH)8 •4H2O+
第二章 元素在地球各圈层中的分布
第四节 地球的化学演化
第四节 地球的化学演化
根据地质和地球化学综合研究成果，已知迄今46 亿年的地球历史中经历了几Biblioteka Baidu重大的地质时期：
1、37亿年前（冥古宙） 原始地球和太阳系其它行星都是由气体和尘埃组 成。气体主要是H2、Ne和少量CH4。尘埃由硅酸 盐、铁化合物以及水和NH3组成。这些原始物质 经过重力聚集产生吸积作用，逐步形成了密度较 大的星体。地球在早期的吸积过程中逐渐形成了 原始的地核、地幔和地壳。
地球的化学演化
在地质演化过程中．化学性质活泼、亲氧与 亲气元素向地球表部迁移（如碱金属、碱土 金属、铝和硅等），它们是大陆地壳的主要 组成部分。从而产生了元素在地球中具有壳 层分布的基本格局．
地球的化学演化
思考题： 1、元素在地壳、地幔和地核中的分布特征，解释其原因 2、研究克拉克值有何地球化学意义。 3、对比水圈、大气圈、生物圈和岩石圈元素分布特点
元古宙水圈的性质发生了重大变化，
突出特征是PH值增大，导致CO2在水中溶 解度增大，降低了MgCO3 CaCO3 FeCO3 开始沉淀的浓度，由此引发碳酸岩的暴发性
沉积。
地球的化学演化
海水PH值增大的因素： 水圈PH值的增大需要从水圈、岩石圈的 相互作用方面去思考 。
Ca、Mg、Fe碳酸盐和氧化物25℃溶度积
地球的化学演化
PH值的变化使水圈不断向氯化物—碳酸盐 水圈转化 。
4、16—5.7亿年（中、新元古代） 克拉通不断扩大、分裂、聚合、再扩大，地
壳相对稳定，幔源岩浆活动强度减弱。全球 范围内出现与基性-超基性岩有关的Cu、Ni、 Co铂族、Fe和P的成矿作用。
地球的化学演化
5、 5.7亿年—现在（显生宙） 显生宙海生腔肠动物、软体动物、蠕虫动物、
CO2+Mg2++H2O
MgCO3+2H+ （1×10-5)
CO2+Ca2++H2O
CaCO3+2H+ （3.8×10-9)
CO2+ Fe2++H2O
FeCO3+2H+ (3.2×10-11)
Fe2++H2O
Fe(OH)2+2H+
(8×10-16)
Fe3++H2O
Fe(OH)3+2H+
(3×10-39)
地球的化学演化
内生成矿作用以多种多样和多期活动为特点， 出现金刚石和一些克拉克值较低的元 素如W、Sn、Bi、Mo、Hg、Sb等的广泛 成矿作用, 地壳的分异作用进一步增强。
约46亿年的地球演化历史表明，地球是 太阳系中物质运动非常活跃的星体。内 生和表生作用都很强烈。造成这种特点 的原因之一，是它与太阳保持了适当的 距离，地球从太阳吸收的热量与地球辐 射到宇宙中去的热量的平衡程度恰好使 地球的温度允许地表水以液态存在。
8SiO2+4K(OH) 岩石圈与水圈中发生的氧化还原反应对水圈的PH值 也产生重要影响:
4Fe+2+4H++O2 --- 4Fe+3+2H2O 氧化反应消耗大量H+，使溶液向碱性方向演化。
大气圈O2 的主要来源； (1) 火山排气作用 (2) 早期大气电离作用 (3) 生物作用
由上述反应和溶度积大小，可以看出，地 球早期硅铁建造，与碳酸岩的缺失，表明 当时海水具有较低的PH值，碳酸岩的大规 模沉淀标志海水PH值发生由酸性向碱性方 向的变化。正是水圈PH值的变化导致大气 圈中的CO2快速向固体岩石圈的转化，使 大气圈由CO2型向富氮氧型转化。