慢性肾衰竭ppt课件

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CRF临床分期
尿毒症期 GFR< 15ml/min Scr>707 umol/L 是慢肾衰的晚期 此时慢肾衰的临床表现和血生化
异常已十分显著。
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CRF病因
国内最常见的原因依顺序是: 肾小球肾炎 糖尿病肾病 高血压肾病 多囊肾 梗阻性肾病
30~59
4 Severe ↓GFR
15~29
5 Kidney failure
<15(or dialysis)
-Kidney disease outcome quality initative, K/DOQI
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K/DOQI分期
1 GFR ≥90
(ml/min)
2 60~89
国内分期
慢性肾功能衰竭
红太阳肾病医院肾衰七区
徐景明
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ห้องสมุดไป่ตู้
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参考书籍
1.《内科学》 2008年1月第七版 主编:陆再英 钟南山 起止页:493~498 作者:钱家麒
2.《中国肾脏病学》2008年8月第一版 主编:黎磊石 刘志红
3.《肾脏病学》2008年9月第三版 主编:王海燕
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二、慢性肾衰各种症状的发生机制
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CRF各种症状的发生机制
多种废物和不能降解某些内分泌激
素,积蓄在体内引起毒性作用,引起
尿毒症状。
小分子物质(分子量:<500)胍类、尿素、尿 酸、胺类;
中分子物质(分子量: 500-5000)体内潴留过 多的激素;
各种肾脏疾病(原发、继发、遗传)如果 持续进展,破坏了肾脏的正常结构和功能 均可引起慢肾衰。
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CRF临床分期标准
分期
GFR
Scr
(ml/min) (umol/L)
代偿期
>50
<178
BUN (mmol/L)
<9
失代偿期
20~50 178~450
9~20
尿毒症期
<25
>450
>20
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Stages of Chronic Kidney Disease
Stage Description
GFR(ml/min)
1 Kidney damagy with
≥90
normal or↑GFR
2 Kidney damagy with Mild ↓GFR
60~89
3 Moderate ↓GFR
肾贮备能力 下降期
3 30~59
氮质血症期
4 15~29
肾衰竭期
5 <15
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尿毒症期
临床表现
GFR降至正常的50~80% SCr正常 无症状
25~50% SCr<450umol/L 可有轻度贫血、多尿和夜尿
10~25% SCr450~707umol/L 水电解质紊乱及各系统症状
<10% SCr>707umol/L 症状明显
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慢性肾衰(4学时)
定义
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分期 病因 发病机制
临床表现 诊断 治疗 替代治疗
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CRF概述(定义)
慢性肾衰竭(chronic renal failure, CRF)是一个临床综合征。
它发生在各种慢性肾实质疾病的基础上, 缓慢的出现肾功能减退而至衰竭。
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CRF病因
但是很多患者由于起病隐匿,到 肾衰晚期才来就诊,此时双肾已 固缩,往往不能确定其病因。
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CRF发病机制
一、慢性肾衰进行性恶化的机制
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CRF发病机制
(一)健存肾单位学说 (二)矫枉失衡学说
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CRF病因
国外最常见的原因依顺序是: 糖尿病肾病 高血压肾病 肾小球肾炎 多囊肾
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CRF病因
国内: 肾小球肾炎、 糖尿病肾病、 高血压肾病、 多囊肾。
国外: 糖尿病肾病、 高血压肾病、 肾小球肾炎、 多囊肾。
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CRF发病机制
(三)肾小球高滤过学说 高灌注 高压力 高滤过
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慢肾衰进行性恶化的机制
上皮细胞足突 融合,系膜细 胞和基质显著 增生
内皮细胞损 伤,血小板 聚集,微血 栓形成
肾小球通透 性增加,蛋 白尿增加, 肾小管受累
肾小球硬化 肾功能进一步恶化
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大分子物质(分子量:>5000) Lyz β2M
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临床表现
(Clinical manifestation)
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CRF的临床表现与肾功的关系
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CRF临床表现
在CRF的不同阶段,其临床表现也各不 相同。 早期:原发病的表现 尿毒症期:贫血、酸中毒、消化道症状 终末期:心衰、高钾、消化道出血、中
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CRF临床分期
当GFR降至正常的20%~35%时 发生氮质血症,是慢肾衰的早期, 同时血肌酐也已升高,无明显临 床症状。
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CRF临床分期
GFR低到正常的10%~20%时, Scr450~707umol/L,
贫血较明显,夜尿增多,及水电解质
紊乱,并可有轻度胃肠道,心血管 和中枢神经系统症状,此阶段称为 肾衰竭期。
2.GFR≤60ml/min/1.73m2 ,for≥3 months
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慢性肾脏病的定义
1.肾脏结构或功能异常伴或不伴GFR降 低
≥3个月,并伴有: ⑴病理学异常或 ⑵血或尿成分异常或
影像学检查异常 2.GFR<60/ml/min/ 1.73m2,≥3 个 月
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终末期尿毒症
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<10
>707.2
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>28.6
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Definition of Chronic Kidney Disease
1.Kidney damage for ≥3 months,as defined by structural or functional abnomalities of the kidney,with or without decreased GFR, manifest by either: ⑴Pathological abnomalitis;or ⑵Markers of kidney damage,including abnormal in the composition of the blood or urine, or abnomallitis in imaging tests
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