雅心重组抑肽酶与sigma提取抑肽酶比较
心内直视术中三种抑肽酶用法的疗效比较

心内直视术中三种抑肽酶用法的疗效比较
李建华;曾邦雄
【期刊名称】《实用医药杂志(武汉)》
【年(卷),期】1997(010)002
【摘要】40例心脏瓣膜置换术患者,按随机双盲法分为4组;大剂理组、小剂量组、半剂量组及对照组,观察3咱地术中失血量、术后失血量及输血量和,探讨抑肽酶的合理使用剂旦。
结果表明:与对照组比较,大剂量组术中血红收白人量、术后血红蛋白丧失量、术后失血量及输血量分别减少63.0%、61.2%、51.3%及68.4%,小一组分别减少61.3%、60.4%、49.5%及71.4%,半剂一分别减少41.1%、29.9%、
【总页数】2页(P6-7)
【作者】李建华;曾邦雄
【作者单位】解放军第161中心医院麻醉科;解放军第161中心医院麻醉科
【正文语种】中文
【中图分类】R654.1
【相关文献】
1.体外循环心内直视手术中应用小剂量抑肽酶临床观察 [J], 陈兰仁;黄萍;林莉荔
2.抑肽酶在体外循环心内直视手术中的应用概况 [J], 韦涌初;曾建业
3.体外循环心内直视手术中大剂量国产抑肽酶的止血作用及机制:?… [J], 何忠良; 张赛
4.抑肽酶在婴幼儿心内直视手术中的应用 [J], 叶晓青;毕叔同;黄小蝶;邓硕曾
5.心内直视术中应用抑肽酶对减少术后失血的研究 [J], 何靖康;于曙东;沈振亚;朱蔚;仇惠英
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体外循环中氨甲苯酸及抑肽酶抗纤溶作用的对比研究

体外循环中氨甲苯酸及抑肽酶抗纤溶作用的对比研究龚南平;方功德;宋晓萍;柳阳春;胡乐如;涂寒剑;张明生;徐雅玲【期刊名称】《南昌大学学报(医学版)》【年(卷),期】2000(040)001【摘要】目的:比较氨甲苯酸及抑肽酶在体外循环心内直视手术中的抗纤溶作用.方法:选择45例风心病,随机均分成氨甲苯酸组、抑肽酶组及对照组.分别观察各组体外循环术中、术后t-PA,PAI的变化.同时观察各组术后24 h纵隔、心包引流量.结果:氨甲苯酸组与抑肽酶组t-PA、PAI活性改变相似,而对照组则不同(P<0.05);术后24 h纵隔、心包引流量,氨甲苯酸组与抑肽酶组低于对照组(P<0.05);氨甲苯酸组与抑肽酶组引流量相接近(P>0.05).结论:初步证明在体外循环心内直视手术中氨甲苯酸具有与抑肽酶相似的抗纤溶止血功效.【总页数】3页(P37-39)【作者】龚南平;方功德;宋晓萍;柳阳春;胡乐如;涂寒剑;张明生;徐雅玲【作者单位】江西省人民医院心胸外科,江西,南昌,330006;江西省人民医院心胸外科,江西,南昌,330006;江西省人民医院检验科,江西,南昌,330006;江西省人民医院心胸外科,江西,南昌,330006;江西省人民医院麻醉科,江西,南昌,330006;江西省人民医院心胸外科,江西,南昌,330006;江西省人民医院麻醉科,江西,南昌,330006;江西省人民医院麻醉科,江西,南昌,330006【正文语种】中文【中图分类】R654.1;R973+.1【相关文献】1.抑肽酶和止血芳酸在心肺转流中抗纤溶和止血作用的研究 [J], 杨静;邓硕曾2.6-氨基己酸和抑肽酶在体外循环炎症反应中的作用 [J], 何涛;杨林花3.氨甲苯酸和抑肽酶对体外循环中肝素抗凝作用的影响 [J], 叶晓青;毕叔同;黄小蝶;邓硕曾4.抑肽酶在体外循环中抗纤溶作用的观察 [J], 吴刚;王学东;温贤敏;刁其峰;关碧5.止血芳酸与抑肽酶在体外循环中保护血小板作用的对比研究 [J], 李军;路少林;马先宾;王强;李玉梅;赵洪伟因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
SIGMA公司两种糖苷酶的比较

G5003,SIGMA和G0660,SIGMA产品比较<<返回搜索结果α-Glucosidase from Saccharomycescerevisiae - recombinant, expressed inproprietary host, lyophilized powder,≥100 units/mg proteinα-Glucosidase from Saccharomycescerevisiae- Type I, lyophilized powder,≥10 units/mg protein (usingp-nitrophenyl α-D-glucoside assubstrate.)Product Number: G0660Product Number: G5003货号号您的价格RMB库存 CartG0660-750UN 1,867.32 国内现货或即将上架货号号您的价格RMB库存 CartG5003-100UN 492.57G5003-1KU 3,003.39 国内现货或即将上架G5003-25UN 已停产别名α-D-Glucosidase, α-D-Glucosideglucohydrolase, 麦芽糖酶来源于酵母Synonym: α-D-Glucosidaseα-D-Glucoside glucohydrolase,Maltase from yeast, α-D-Glucosidase, α-D-Glucoside glucohydrolase, 麦芽糖酶来源于酵母Synonym: α-D-Glucosidaseα-D-Glucoside glucohydrolase, Maltase from yeast,CAS号9001-42-79001-42-7MDL公司号MFCD00081321 MFCD00081321 QualityDesignationstype: Type IChemical Properties contains: phosphate buffer salts and EDTA as balancecomposition: Protein, ≥50%type: Type IPhysicochemicalPropertiesform: lyophilized powder form: lyophilized powderBiochemical Properties recombinant: expressed in proprietaryhostforeign activity: β-Glucosidase,α−galactosidase andβ−galactosidase ≤0.1% Storage andHandlingstorage temp.: 2-8°C storage temp.: −20°CApplication For the determination of α-amylaseand the synthesis of various1′-O-sucrose and 1-O-fructose esters For the determination of α-amylase and the synthesis of various 1′-O-sucrose and 1-O-fructose estersBiochem/physiol Actions Hydrolysis of terminal, non-reducing1→4-linked D-glucose residues withrelease of D-glucose.α-glucosidase hydrolyzescarbohydrates by acting on 1,4-αlinkages. Inhibition of α-glucosidase is aprominent target in the management ofnon-insulin-dependent diabetesmellitus1.Hydrolysis of terminal, non-reducing1→4-linked D-glucose residues withrelease of D-glucose.Risk and Safety WGK德国: 3个人防护装备: Eyeshields, Gloves,type N95 (US), type P1 (EN143)respirator filter WGK德国: 3个人防护装备: Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter。
不同剂量的抑肽酶用于心脏瓣膜置换术中的比较

13 抑 肽 酶用 法 .
的 P 明显高 于对照组 和 L t A组 的病人 . 且该组病 人 的
引流量及输 血量也 明显少于对 照组 和 L A组 ( 1表 表 、
2。 1
麻 醉后 肝 素化 前 静脉 滴 注 5 0万 K U fA t ) I L t或 i 2 0万 K UB 0 I (A组1 P 。C B预 充液 中分别加 于 5 0万 K U I fA组1 30万 K U B L 和 0 I (A组) 。对 照组 不用抑肽酶 。监
例。
围 术 期 三 组 病 人 所 经 历 的 手 术 时 间 在 统 计 学 上 没 有 明显 的 差 别 。L A组 病 人 在 转 机 前 血 液 中 F P较 D 对 照 组 显 著 降 低 : 在 转 流 中和 停 机 后 与 对 照 组 相 比 而 并 没 有 明显 差 别 。B A组 病 人 血 液 中 F P无 论 在 转 机 D 前 还 是 在 转 机 中 以及 转 后 较 对 照组 都 有 明 显 的差 别 :
2 结 果
1 资 料 与 方 法
1 一 般 资 料 . 1 选择 6 0例 病 人 , 3 例 , 2 男 1 女 9例 , 龄 3 — 8 年 5 5 岁 。 前 肝 肾 功 能 、 血 指 标 正 常 。3 例 单 瓣 置 换 ,5 术 凝 5 2
例二尖瓣和主动脉瓣 联合置换 。 随机 分为三组.、 , 剂量 J 组(A组) 大 剂 量 组(A组 )对 照 组 ( L , B , C组 )每 组 2 , 0
并且较 L A组 在转流 中以及转后 也有明显 的差 别。L A
组 病 人 在 不 同 时 期 的 P 及 术 后 2 时 引 流 量 和 输 血 t 4小 量 与 对 照 组 相 比无 明显 的 差 异 。 而 B A组 病 人 在 转 后
抑肽酶与赖氨酸类药物在心脏手术中疗效比较的 Meta 分析
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抑肽酶与赖氨酸类药物在心脏手术中疗效比较的 Meta 分析廖国平;邓芳文;孙德贵;胡建华;林敬明;尹新生【期刊名称】《临床医药实践》【年(卷),期】2016(025)010【摘要】目的:比较抑肽酶与赖氨酸类药物对心脏手术疗效的影响。
方法:检索电子数据库,检索时限为1990年1月—2015年8月,全面搜集比较抑肽酶与赖氨酸类药物对心脏手术疗效的研究,并用 RevMan 5.0.2软件对其进行Meta 分析。
结果:纳入31项研究共33501例患者。
在低风险组和中级风险组中,抑肽酶均可显著增加心脏手术的早期病死率[RR =1.86,95% CI(1.53~2.25),P<0.00001;RR =1.40,95%(1.18~1.66),P =0.0001]。
而在高危组,抑肽酶和赖氨酸类药物相比较,死亡风险比较差异无统计学意义[RR =1.03,95%(0.67~1.58),P =0.90],但抑肽酶能够减少高等风险心脏手术后的输血和出血并发症的风险[RR =0.79,95% CI(0.70~0.89),P <0.01]。
结论:抑肽酶与赖氨酸类药物比较,会增加低危和中等风险的心脏手术病死率的风险,但可减少高危组的心脏手术输血和出血并发症的风险,而对其早期病死率没有影响。
【总页数】8页(P723-730)【作者】廖国平;邓芳文;孙德贵;胡建华;林敬明;尹新生【作者单位】常宁市中医院,湖南常宁 421500;常宁市中医院,湖南常宁421500;常宁市中医院,湖南常宁 421500;常宁市中医院,湖南常宁 421500;南方医科大学珠江医院,广东广州 510282;常宁市中医院,湖南常宁 421500【正文语种】中文【中图分类】R654.1【相关文献】1.尼麦角林与西坦类药物治疗血管性痴呆疗效比较的Meta分析 [J], 刘丽;黄晓江;邹潇;王蜀鄂2.FLAG与FLAG联合蒽环类药物方案对复发难治性急性髓系白血病疗效比较的Meta分析 [J], 罗江惠;杨懿春;石林;肖青;王欣;王利3.主动脉弓手术中单侧与双侧顺行脑灌注的疗效比较Meta分析 [J], 阿地力江·阿布都热苏力;伊力哈木江·克尤木;艾力夏提·阿里甫;木拉提·阿布都热合曼4.英夫利西单抗联合巯嘌呤类药物与单药治疗炎症性肠病疗效比较的meta分析[J], 吕翠翠;吕树振;周传波;王华;沈骏5.主动脉弓部手术中单用深低温停循环与结合选择性顺行脑灌注临床疗效比较的Meta分析 [J], 张祖磊;杨威;龚艺;芦潮;余凡;周明富;董啸因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
胰蛋白酶细胞消化液的活性测定和抑肽酶对胰蛋白酶的抑制

胰蛋白酶细胞消化液的活性测定和抑肽酶对胰蛋白酶的抑制作用实验目的1.测定sigma公司的trypsin-EDTA细胞消化液的活性。
2.测定用重组抑肽酶抑制trypsin-EDTA细胞消化液中trypsin的活性直至达到完全时所需要的抑肽酶的量。
实验材料1)Trypsin-EDTA solution , sigma T4049-100ml Lot # SLBN6048V EXP Aug 17,0.25%, sterile filtered,BioReagent, suitable for cell culture, 2.5g porcine trypsin and 0.2g EDTA per liter of Hank’s Balanced Salt Solution with phenol red.2) RTI (recombinant aprotinin) Lot # 160301 , 5.8 EPU/mg, 21.9mg/ml。
3) 活性测定底物:BAEE溶液,按照公司标准方法配置。
4) 胰蛋白酶活性测定方法,按照公司标准方法操作。
实验过程及结果1) 测定trypsin-EDTA solution的活性:4150 BAEE unit/ml,2) 按照1EPU RTI可抑制16200 BAEE unit的胰蛋白酶活性,计算完全抑制4150 BAEE unit/ml胰蛋白酶的RTI用量为4150/16200=0.256 EPU。
具体实验如下(1)取150ul trypsin-EDTA solution,总活性为622.5 BAEE unit(4150 BAEE unit/ml * 0.15),(2)计算完全抑制,所需加入RTI的体积,622.5/16200=0.0384 EPU,换算为体积为:0.0384/(5.8*21.9)=0.302ul,将RTI稀释10倍后,加入量为3.02 ul。
反应5min后,测定胰蛋白酶活性。
蛋白酶抑制剂在动物细胞微载体培养生产重组蛋白和抗体中的研究和应用

蛋白酶抑制剂在动物细胞微载体培养生产重组蛋白和抗体中的研究和应用用动物细胞生产重组蛋白(包括抗体、疫苗)的过程中,以及在后期的纯化过程中,不可避免的问题是目的产物的降解,以及由目的产物的降解所致的聚体的产生,严重影响了产品的生产获得率和产品的制品。
随着高产动物细胞克隆获得瓶颈的克服以及培养工艺的放大问题的解决,对于产品的质量的关注以及产品生产过程的稳定性等的关注日益得到重视和细致的研究。
越来越多的研究表明,目的产物的降解是由于培养过程中蛋白酶的存在,该蛋白酶来自于细胞本身,分泌到细胞外,从而对目的产物产生降解,除蛋白酶以外,还有糖苷酶发挥作用,对于已形成的糖苷键降解,导致糖基化的不均一。
在用基因工程方法生产重组蛋白,包括用动物细胞生产抗体以及疫苗的过程中,防止目的蛋白的降解是一个重要的问题,也引起大部分生物工艺专家的思考和重视,因为降解而导致产品收率低,增加后期纯化成本,这种生产过程中目的产品的降解主要来自于部分细胞的死亡自溶后释放的蛋白酶对目的蛋白的降解,因为随着培养时间的延长,不可避免的有细胞的衰老和自溶,为解决这些自溶细胞释放的蛋白酶的问题,加入蛋白酶抑制剂成为一个共识。
已经被鉴定的蛋白酶包括了组织蛋白酶D,丝氨酸蛋白酶,羧肽酶等,这些蛋白酶的作用在加入相应的蛋白酶抑制剂后得到抑制,从而提高了目的蛋白的稳定性。
不同的蛋白酶和相应的蛋白酶抑制剂其作用位点不同,pH范围也不相同,如表1所示。
对于不同的pH条件,选择不同的蛋白酶抑制剂。
其中,抑肽酶已经成功应用于多种重组蛋白药物的生产工艺过程中。
当然,现在随着政府和企业对于动物源性原料在关注和限制,重组抑肽酶已经在替代牛肺来源的抑肽酶应用于这些重组蛋白的生产过程中。
抑肽酶是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,分子量为6500Daltons,是一种多肽类的蛋白酶抑制剂,具有底物谱广的特点,可抑制多种丝氨酸蛋白酶的活性,如胰蛋白酶、弹性蛋白酶、糜蛋白酶、激肽原酶、肠激酶等。
重组抑肽酶

Cat.No.:RTI16-SCAS:9087-70-1别名:重组胰蛋白酶抑制剂;抑肽酶(牛肺);抗蛋白酶肽(牛肺);蛋白酶抑制剂来源:重组牛抑肽酶,基因工程生产,大肠杆菌表达储存温度:液体,-20℃及以下储存;冻干粉,2-8℃储存蛋白序列:氨基酸序列与来源于牛肺的抑肽酶完全一致。
1.产品简介抑肽酶是丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂,可抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、激肽原酶等的活性。
抑肽酶可与蛋白酶形成稳定的复合物从而封闭酶的活性位点。
大多数的抑肽酶-蛋白酶复合物在pH<3的条件下解除结合。
抑肽酶与蛋白酶是等摩尔有效结合。
重组抑肽酶利用重组大肠杆菌表达,多次柱纯化所得,氨基酸序列与来源于牛肺的抑肽酶完全一致,重组抑肽酶具有与动物源性抑肽酶相同的酶学性质,可替代动物源性抑肽酶用于各种生物技术过程中。
2.产品特性来源重组大肠杆菌外观液体,澄清,无色至淡黄色比活≥3.0EPU/mg pro.吸光度(277nm)≤0.8(3EPU/ml水溶液)纯度(HPLC)≥95%酶活单位:能抑制一个胰蛋白酶单位的活力称为一个抑肽酶活力单位(EPU)。
胰蛋白酶单位:每秒钟能水解1μmol的N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯(BAEE)为一个胰蛋白酶单位(microkatal)3.使用方法抑肽酶与蛋白酶是等摩尔有效结合,推荐的结合pH>6.0,在pH<3的条件下不结合。
4.储存和稳定性酶液储存稳定性:重组抑肽酶液体储存于-20℃,24个月稳定。
在2-8℃保存,半年内稳定。
反复冻融6次,无活性损失。
运输稳定性:蓝冰保温运输,活性稳定。
5.产品优势●无动物源性:重组生产,无外源性的病毒污染,生产过程不使用任何动物源原料。
●质量稳定:批量生产,可保证稳定连续的批次生产;产品批次间无差异,质量稳定。
●纯度高:宿主蛋白残留小于生物制品限度要求。
●符合法规要求:生产设备和生产环境符合相关法规要求,生产过程完全遵循NSF ISO9001:2008质量体系并符合GMP指导原则。
兰州开发出止血良药抑肽酶
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兰州开发出止血良药抑肽酶
佚名
【期刊名称】《医学信息》
【年(卷),期】1996(000)012
【摘要】兰州开发出止血良药抑肽酶一种能够治疗各种原因引起的出血,尤其应用于外科手术中可减少出血40~80%的特效生物药品--抑肽酶,由兰州大得利生物化学制药厂开发成功,省内外许多大医院临床应用效果良好。
抑肽酶是由牛肺或胰脏中提取纯化制得的一种小分子广谱蛋白酶...
【总页数】1页(P17-17)
【正文语种】中文
【中图分类】R973.1
【相关文献】
1.国产抑肽酶与进口抑肽酶在体外循环中止血效果的比较 [J], 吴凯;刘书琴;叶红霞;;
2.抑肽酶和止血芳酸在心肺转流中抗纤溶和止血作用的研究 [J], 杨静;邓硕曾
3.小剂量立止血联合小剂量抑肽酶控制髋关节术中出血的效果 [J], 李继周;艾伟;刘清玉;郝海宁;边步荣
4.抑肽酶联合凝血酶原复合物在心脏恶病质患者瓣膜置换术后的止血效果观察 [J], 杨军;娄德剑;姜文升
5.抑肽酶停用后再次开胸止血的临床分析及对策 [J], 黄焕雷;谢旭晶;卢聪;刘菁;彭东;肖学钧;庄建
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国产与进口舍雷肽酶肠溶片治疗小儿支气管扩张的效果比较

国产与进口舍雷肽酶肠溶片治疗小儿支气管扩张的效果比较李文峰;范华;邝军;李剑雄【期刊名称】《广东医学》【年(卷),期】2016(037)009【摘要】目的比较国产与进口舍雷肽酶肠溶片治疗小儿支气管扩张的有效性和安全性.方法支气管扩张稳定期患儿98例根据随机数字表法分为观察组与对照组,每组49例,两组都给予基础治疗,在此基础上对照组给予进口舍雷肽酶肠溶片治疗,观察组给予国产舍雷肽酶肠溶片治疗,均治疗7d.结果治疗后两组的症状评分均显著低于治疗前的水平(P<0.05);两组治疗后的症状评分差异无统计学意义(P>0.05).治疗后观察组与对照组的有效率分别为98.0%和100.0%,差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗后的1 s用力呼气容积(FEV1)与用力肺活量(FVC)值都明显上升(P<0.05),治疗前后两组的FEV1与FVC值比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组治疗后血清白细胞介素(IL)-6与IL-8值明显降低(P<0.05),而IgG和IgM值明显升高(P<0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后的血清IL-6与IL-8值、IgG和IgM值比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论在对小儿支气管扩张实施治疗的药物上,国产与进口舍雷肽酶肠溶片效果十分明显,能促进临床症状的缓解与肺功能的恢复,而国产舍雷肽酶肠溶片更加有利于改善机体的免疫与炎症功能,具有更好的应用价值.【总页数】4页(P1379-1382)【作者】李文峰;范华;邝军;李剑雄【作者单位】湖北省黄石市爱康医院儿内科 435000;湖北省黄石市爱康医院儿内科 435000;湖北医药学院湖北十堰442000;湖北省黄石市爱康医院儿内科435000【正文语种】中文【相关文献】1.国产抑肽酶与进口抑肽酶在体外循环中止血效果的比较 [J], 吴凯;刘书琴;叶红霞;;2.国产、进口舍雷肽酶肠溶片治疗小儿支气管扩张的临床比较 [J], 陈秀东3.舍雷肽酶肠溶片联合噻托溴铵粉吸入剂对支气管扩张症患者症状改善及肺功能的影响 [J], 张军锋4.舍雷肽酶肠溶片联合噻托溴铵粉吸入剂在支气管扩张症患者中的应用效果 [J], 王光辉;周青莹5.国产与进口吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管咽喉炎的效果比较 [J], 张丹丹;王晓莉;王亮亮;吴洲因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
重组抑肽酶的表达纯化和活性测定

重组抑肽酶的表达纯化和活性测定陆嵬;马志峰;陈均勇;汤逢源;孙自勇;刘建宁【期刊名称】《南京大学学报:自然科学版》【年(卷),期】2007(43)5【摘要】抑肽酶是一种用途广泛的丝氨酸蛋白酶抑制剂.用基因重组技术将化学合成的抑肽酶基因插入表达载体pET28a,并转化至大肠杆菌Rosetta(DE3)中,经IPTG诱导后,表达产物以包涵体形式存在于菌体内包涵体纯化后经复性及CM-阳离子交换层析后,从每升培养液可获得2.4 mg抑肽酶,纯度可达90%.活性测定结果显示,重组抑肽酶可竞争性抑制纤溶酶对小分子底物S2251的水解活性.抑制常数(Ki)为(0.6±0.3)nmol/L,与天然抑肽酶的抑制活性相似.【总页数】7页(P457-463)【关键词】抑肽酶;纤溶酶;表达;纯化;抑制【作者】陆嵬;马志峰;陈均勇;汤逢源;孙自勇;刘建宁【作者单位】南京大学分子医学研究所【正文语种】中文【中图分类】Q78【相关文献】1.重组人角质细胞生长因子在毕赤酵母中的表达、纯化及活性测定 [J], 冯成利;项琪;张齐好;杨艳;柯实;黄亚东;苏志坚2.人白介素-7重组蛋白的原核表达、纯化及活性测定 [J], 汤建才;龙凤;李丹;王永生3.重组阳离子抗肿瘤肽AIK的原核表达、纯化及活性测定 [J], 范芳芳;孙慧莹;徐晖;刘佳玮;张海员;李亦兰;宁雪莲;孙悦;白静4.重组人PLCζ蛋白在昆虫细胞/杆状病毒表达系统内的表达、纯化及活性测定 [J], Xin Chen;Yueyue Hu;Hongyi Xu;Xiaoyan Wang;Kai Deng5.梅花鹿激活素A重组蛋白真核表达、纯化及其生物活性的测定 [J], 张宇飞; 曹满园; 王丽英; 赵伟刚; 李晓霞; 常彤; 许保增因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
寻找抑肽酶的替代品

院来说 , 自19 年 首次开 始使用 抑 94 肽酶 进行 手术止 血 以及 19 年 开始 96 普及 使用 以来 ,十 多年 的时间里 已
经有 几万例 手术 患者 使用 了抑肽 酶
名 专家 ,参 加 了这 场 由 l 部委托 J 牛
维普资讯
心血管麻醉
依 靠输 . 米 决 F术 … m l 题 ,绝 是 出路 。 全 停 售 干 禁 t 1J - 1 ¨
用抑肽酶后,临床 } 迫训需要 找 ‘ 个替代产品。这种产 I不仅 1 H 要 具有 抑肽 嗨 能 够减 少 … m 的疗 效 , t 嘤柯 比抑 肽 酶 更好 的安
塞 ,这 就表现 出 了 内外人群 凝血
动物实验的观察
此 事 件 当时在 国内并 未激起 千 层浪 。并不 是 国内的研 究者对 此漠 l ,而 是 国内的实 际应用 情况 关心
暂 停 抑 肽 酶 注 射 剂 使 的 通 知 进 行 讨 论 。 事 己发 生 , 也 就 尤 谓 再
,
如果
1 9 9 5 年 的这 个 数 字 是 1 0 2 4
品药 品监 督 管理 局 ( F A)关 于 SD
之 间 的患者 的差异 ,结 果并没 有发 现 用药 组有 肾衰发 生率 或死亡 率 的
增加 。
价 , 以决 定 是 否 要 更 改 产 品 说 明
书或采 取其 他措 施 。
详 细来 说 ,在 我 国人 群 中,心 脏 外科 于术最 常见 的血 液系统 并发 症 是 出血 ,而 国外 最常 见 的则是栓
争 执 了 , 参 与 讨 论 的 部 分 专家 这 样 表 示 。 但 李 立 环 的 内心 足 焦 虑
抑肽酶对体外循环心脏手术患者细胞因子的影响

抑肽酶对体外循环心脏手术患者细胞因子的影响曹新来;胡小琴;付亚琴【期刊名称】《临床麻醉学杂志》【年(卷),期】2001(17)9【摘要】目的观察不同剂量抑肽酶对体外循环心肺转流(CPB)期间促炎细胞因子TNF-α、IL-6和抗炎细胞因子IL-10血浆浓度的影响及作用差异.方法 32例瓣膜置换术病人随机分为三组:对照组、小剂量抑肽酶组和大剂量抑肽酶组.分别于CPB前、CPB结束、停CPB后2小时取桡动脉血测定TNF-α、IL-6、IL-10血浆水平.结果于CPB结束、停CPB后2小时,大剂量组TNF-α、IL-6血浆水平低于相应点小剂量组,而IL-10血浆水平高于小剂量组.结论大剂量抑肽酶较小剂量抑肽酶能更有效地抑制TNF-α、IL-6释放、促进IL-10释放,对其抗炎性能有益,抑肽酶的抗炎作用存在量效关系.【总页数】2页(P476-477)【作者】曹新来;胡小琴;付亚琴【作者单位】解放军304医院麻醉科;解放军304医院麻醉科;北京阜外心血管病医院麻醉体外循环研究室;解放军304医院麻醉科【正文语种】中文【中图分类】R654【相关文献】1.腺苷对体外循环下心脏手术患者血浆细胞因子的影响 [J], 胡玲2.尼卡地平对体外循环心脏手术患者胃肠灌注及细胞因子的影响 [J], 胡微澜;杨伟;王丽华;韩威利;朱虹3.不同剂量丙泊酚靶控输注对体外循环心脏手术患者血清中促炎细胞因子mRNA 表达的影响 [J], 刘铁成;岳静;周升柱;刘国梁;张秋雷;王泽平;隋成玉;柳克祥;周明4.抑肽酶对体外循环下心脏直视术后血清细胞因子浓度的影响 [J], 许运宾;郭兰敏;陈忠堂5.抑肽酶对体外循环心脏直视手术患者血液纤溶活性的影响 [J], 杨波;周汉槎因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
(生物技术制药)酶工程制药-概述

乳酸脱氢酶 肝癌、急性肝炎、心肌梗塞,活力显著升高;肝硬化,活力 正常
端粒酶
癌细胞中含有端粒酶,正常体细胞内没有端粒酶活性
乳酸脱氢酶同工 心肌梗塞、恶性贫血,LDH1增高;白血病、肌肉萎缩,LDH2
酶 LDH
增高;白血病、淋巴肉瘤、肺癌,LDH3增高;转移性肝癌、
结肠癌,LDH4增高;肝炎、原发性肝癌、脂肪肝、心肌梗塞、
纤维蛋白,从而促使血液凝固,防止微血管出血。 纤维蛋白溶解酶的作用是溶解血块,为目前临床
上最新的一种酶制品,治疗血栓静脉炎、冠状动脉 栓塞等。 抑肽酶作为肽酶抑制剂,广泛应用于体外循环手 术,大剂量抑肽酶可明显减少心脏外科手术后的 渗血,消除因心脏外科手术后渗血而导致的死亡
16
凝血酶
17
栓溶酶类与心血管疾病
五、酶类药物的发展
1987年,第一种重组酶类药物Activase (Genentech公司,栓类药tPA)诞生,治疗由冠状 动脉阻塞引起的心脏病。
AdAgen(腺苷脱氨酶,阿达根):腺苷脱氨酶缺乏症 患者,T淋巴细胞因代谢产物的累积而死亡,从而引 起免疫功能缺陷。PEG-ADA酵素,可以减少多余腺 苷, 1990年被批准用于治疗缺乏腺苷脱氨酶而造成 的重症联合免疫缺陷病(SCID)。
Activase和AdAgen的批准,标志着酶类药物新时 代的到来,可以补充其他药物的不足。
生物化学反应依赖于催化,酶类药物在血液病、
遗传病、灼伤清除,传染性疾病、癌症等治疗方面
有广泛的前景。
29
1 酶类药物治疗遗传性疾病
AdAgen用于治疗SCID,成为第一种成功治疗遗传性 疾病的酶类药物。
30
目前至少治疗3种黏多糖储积病(MPS)的酶替代治 疗正在研究中及上市。黏多糖储积病是黏多糖代 谢的先天性缺陷,均由于缺乏特异性降解性溶菌 体酶所致,患者多以黏多糖尿、身材矮小及脂肪 软骨营养不良为特征。
两种抑肽酶制剂抑制纤溶活性和保护血小板功能作用的比较

两种抑肽酶制剂抑制纤溶活性和保护血小板功能作用的比较陈家树;魏文利;孙家钧
【期刊名称】《血栓与止血学》
【年(卷),期】1995(000)003
【摘要】使用大剂量的抑肽酶能显著改善体外循环心内直视手术后的止血功能,减少术后创面的渗血量。
本实验通过尿激酶诱导的纤溶活性和抗血小板聚集作用,比较两种抑肽酶制剂(5万和50万单位/瓶)对此的保护作用。
结果表明,两种抑肽酶制剂对纤溶活性的抑制作用和对血小板功能的保护作用是有同等的浓度依赖性,提示它们的临床作用也应该一致。
【总页数】5页(P97-99,104-145)
【作者】陈家树;魏文利;孙家钧
【作者单位】中山医科大学药理教研室;中山医科大学辅助循环重点实验室;中山医科大学药理教研室 510089;510089;510089
【正文语种】中文
【中图分类】R654.2
【相关文献】
1.抑肽酶对血小板聚集功能保护作用的实验研究 [J], 张国华;陈家树
2.氯吡格雷抑制血小板功能的两种检测方法比较:血小板聚集实验与血小板膜糖蛋白检测 [J], 谭大伟;朱平;李小鹰
3.抑肽酶对血小板粘附功能保护作用的实验研究 [J], 黄惠民;徐德勤
4.两种血管内皮生长因子抑制剂对血管内皮细胞功能的抑制作用比较 [J], 王蔚; 李
学东; 刘光旭; 何燕
5.小剂量抑肽酶在体外循环中对血小板功能的保护作用 [J], 张立生;乔俊
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抑肽酶对全氟异丁烯诱导大鼠急性肺损伤的影响及其机制
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抑肽酶对全氟异丁烯诱导大鼠急性肺损伤的影响及其机制王丽君;郝建;赵建;钱钧;李树雯;李鲁欢;吴海燕;杜康【摘要】目的探讨蛋白酶抑制剂抑肽酶对全氟异丁烯(PFIB)诱导大鼠急性肺损伤(ALI)的影响及其机制.方法 PFIB诱导建立大鼠ALI动物模型.将成年雄性SD大鼠40只按体重排序,以体重为区组因素随机分成5组:对照组(N组)、ALI组(I组)、5 mg/kg抑肽酶组(L组)、15 mg/kg抑肽酶组(M组)、30 mg/kg抑肽酶组(H 组).PFIB吸入30min后,I组经腹腔注射生理盐水,抑肽酶治疗组则经腹腔注射不同剂量(5、15、30 mg,/kg)的抑肽酶溶液.24 h后收集各组支气管肺泡灌洗液(BALF)和血液,并测定各组的动脉血气值及肺湿/干质量比值,用BCA法测定支气管BALF 总蛋白含量,ELISA法测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)的量,并在光镜下进行肺组织病理检查.结果 I组肺湿干重比、BALF总蛋白含量、IL-6、TNF-α水平较N组均明显升高(P<0.05).经抑肽酶治疗后,L组湿干重比、总蛋白含量水平与I组比较,差异无统计学意义(P>0.05),IL-6、TNF-α水平有明显降低(P<0.05).H组湿干重比、总蛋白含量、IL-6、TNF-α水平均明显低于I组(P<0.05),与L组、M组比较也有明显降低(P<0.05).染毒后大鼠pH值及氧分压明显下降,二氧化碳分压升高,经抑肽酶治疗后,pH值及氧分压有所提高,二氧化碳分压有所下降,以高剂量时改变最明显.肺组织病理组织学结果显示,抑肽酶能明显改善肺组织病理损伤,以高剂量最有效.结论抑肽酶能通过抑制细胞因子和炎症介质的释放来减轻大鼠ALI的肺部炎症反应.【期刊名称】《安徽医科大学学报》【年(卷),期】2014(049)011【总页数】5页(P1600-1604)【关键词】抑肽酶;全氟异丁烯;急性肺损伤【作者】王丽君;郝建;赵建;钱钧;李树雯;李鲁欢;吴海燕;杜康【作者单位】安徽医科大学解放军杭州临床学院(杭州128医院)心肺康复科,杭州310007;安徽医科大学解放军杭州临床学院(杭州128医院)心肺康复科,杭州310007;北京军事医学科学院毒物与药物研究所,北京100039;安徽医科大学解放军杭州临床学院(杭州128医院)心肺康复科,杭州310007;安徽医科大学解放军杭州临床学院(杭州128医院)心肺康复科,杭州310007;安徽医科大学解放军杭州临床学院(杭州128医院)心肺康复科,杭州310007;安徽医科大学解放军杭州临床学院(杭州128医院)心肺康复科,杭州310007;安徽医科大学解放军杭州临床学院(杭州128医院)心肺康复科,杭州310007【正文语种】中文【中图分类】R563急性肺损伤(acute lung injury,ALI)是各种直接和间接致伤因素导致的肺泡上皮细胞及毛细血管内皮细胞损伤,造成弥漫性肺间质及肺泡水肿,导致急性低氧性呼吸功能不全[1]。
抑肽酶的亲和层析

抑肽酶的亲和层析
杨曜中;解芳;陈浩;王伟群
【期刊名称】《中国医药工业杂志》
【年(卷),期】1989(20)10
【摘要】介绍用琼脂糖、β-硫酸酯基乙砜基苯胺(SESA)和胰蛋白酶制备亲和吸附剂,以及用该亲和柱纯化抑肽酶的条件。
本亲和吸附剂经α-萘酚处理后稳定性有显著提高;经亲和层析纯化后的抑肽酶圆盘电泳呈一条谱带。
【总页数】4页(P433-436)
【关键词】抑肽酶;亲和层析
【作者】杨曜中;解芳;陈浩;王伟群
【作者单位】华东化工学院生化教研组;上海酿造研究所
【正文语种】中文
【中图分类】TQ460.6
【相关文献】
1.改性与修饰壳聚糖亲和层析纯化抑肽酶 [J], 谢宗良;杨军峰;张元亮
2.CZE分析抑肽酶中去丙氨酸-抑肽酶和去丙氨酸-去甘氨酸-抑肽酶 [J], 徐明明;吴利红;陈钢
3.壳聚糖固定化胰蛋白酶亲和层析抑肽酶的条件及影响因素 [J], 宋扬;赵辉
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实验目的:比较雅心重组抑肽酶(货号RTI16,批号:RTI161101)与sigma抑肽酶(货号A1153,批号:SLBP2656V)在比活性、吸光度、酸度、纯度等方面的异同。
实验方法:
1、蛋白含量、比活性、吸光度测定,酸度检测
称取一定量的两种酶的粉末,分别用纯水溶解,配制成2.5mg/ml的酶液,按照吸光系数法测定蛋白含量,其中A280nm,1cm(1mg/ml)=0.84,活性测定按照SOP操作,计算比活性。
将酶液稀释成3EPU/ml,277nm下测定吸光度,要求不大于0.8。
测定酶液的酸度。
2、HPLC纯度测定
①选择分子筛分析柱为TSK-GEL G2000SWXL
②该柱子的pH范围为2.5-7.5,速度范围为0.5-1.0ml/min(最高可为1.2),温度范围10-30℃,洗脱液盐浓度小于0.5M
③检测波长280nm
④根据以上两点设计方法如下表:
方法pH流速ml/min温度℃洗脱液
分子筛 5.81250.1M HAC-NaAC,pH5.8,0.1M NaCl
⑤其他方法按照液相SOP进行操作
⑥上样量均是20ug
⑦样品处理:纯水溶解冻干粉
实验结果:
1、蛋白含量、比活性、吸光度和酸度
蛋白含量比活性EPU/mg吸光度酸度pH 雅心RTI72% 3.710.505 5.0-7.0 Sigma抑肽酶76.9% 3.560.526 5.0-7.0
2、HPLC纯度
①雅心重组抑肽酶(RTI161101)
②sigma提取抑肽酶(货号A1153,lot number:SLBP2656V)
实验结论:
1.两种蛋白在蛋白含量、比活性、吸光度和酸度方面都基本一致,其中雅心重组抑肽酶(RTI161101)比活性略高于sigma抑肽酶(A1153)。
2.HPLC纯度:雅心重组抑肽酶(RTI161101)比sigma抑肽酶(A1153)峰形更集中,两者纯度均为100%。