《侵袭性纤维瘤病》

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主,增强不均匀13 强化。
Байду номын сангаас
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病理表现
大体
肿瘤质韧 无包膜 边界不清 切面呈灰白 色编织状.
镜下
可见纺锤状 细胞呈束状 排列,界清 ,但无病理 性核分裂相
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鉴别诊断
❖1.肌肉淋巴瘤:浸润性生长,密度相对均匀,境
界不清,病变边缘常可见增粗的肌纤维,与韧带 样型纤维瘤病容易混淆。但一般呈轻中度强化, 强化程度不如DF显著;在T2WI呈等或略高信号. STIR信号偏低,其内无胶原纤维形成低信号。
❖2.软组织肉瘤:肿瘤境界比韧带样型纤维瘤病清
楚,坏死、出血常见,T2WI呈高信号,强化不均 匀。
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❖3.炎性病变:
①边缘渗出更显著,病变与正常组织结合带宽.很 少呈尖角状。
②强化峰出现较DF迟,持续时间更长,且强化多不 均匀,病灶内可见规则坏死液化区。
③抗炎治疗随访观察,炎性病变将逐步吸收变小。
辅助检查:US或CT、MRI
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影像学检查
B超
肿块形态相对规则,边界清晰,内部呈低 或等回声,瘤体一般无血流信号
X线
无钙化的软组织肿块影
平扫肿物呈等或稍高密度,增强呈渐进性
CT
强化,一般无坏死、钙化及脂肪组织
肌肉内不规则与肌群纵轴平行的软组织肿
MRI
物,T1WI呈等低信号,T2WI以高信号为
广西医科大学附属肿瘤医院 医学影像中心
主讲人:
患者 女性 28岁
主述:一年前曾行腹壁肿物切除术,术后不久 发现肿物缓慢增大,无不适,未予以处理。现 肿物增大如手掌,遂住院。
专科检查:左下腹壁见一与腹股沟平行的手术疤 痕,局部触及一大小约8cm*10cm的肿物,质 硬、固定、不规则、界尚清,无压痛及反跳痛。
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C
T 检 查 图 像
CT平扫 3 CT增强
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MR检查图像 T1WI
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T2WI
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T1+C
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T1+C
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T1+C
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请 诊 断
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临床表现
侵袭性纤维瘤病又称韧带样纤维瘤(DF), 是一种少见的良性具有侵袭性纤维组织肿瘤
好发年龄为25—35岁,女性多见。 常见于有妊娠生育史、腹部手术史及外伤史者
由于此种肿瘤呈浸润性生长并侵及腹腔肠管、 血管或膀胱,可产生相应的症状
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少有转移,局部切除后多次复发为其特点。
在腹壁特别是下腹壁有缓慢生长的定位深 无痛性或轻微疼痛的肿块,质硬,呈长条 形,边界不清楚,多无压痛,无活动度。
❖4.孤立性纤维瘤:有包膜,病灶境界清楚锐利。
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