胎儿骨骼和四肢产前诊断共31页
产前筛查及产前诊断有关知识 ppt课件共36页文档
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4、超声影像诊断 5、胎儿镜检查
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四、血清筛查标志物及概念
产前筛查中最常用的血清标志物是AFP、 游离β-HCG、游离雌三醇(uE3)。以往 的实验报告常常的报告检测血清标志物 的浓度值。
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由于AFP等血清标志物在不同孕周中有 不同的值,而且孕妇个体间的差异也在 人群中呈非正态分布,用中位数表示集 中趋势,所谓的正常范围大,用测得的 绝对值来评价某一孕妇血清标志物水平 显得烦琐,容易搞错 。因此,运用MOM 概念来评估某一孕妇某一孕周的AFP、 Freeβ-HCG是否异常。
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21-三体综合症 18-三体综合症 神经管畸形
国际
1/800 1/300 1/1000
国内
1/1600 1/6000 1/1000
所以进行产前筛查对提高出生人口质量 来讲具有特殊重要性
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三、常用的产前诊断技术
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1、羊膜腔穿刺术:
最常用的侵袭性产前诊断技术,在孕1620周左右经腹抽取羊水,进行胎儿细胞 染色体核型分析,及酶学检测,从而对 胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊 断。
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五、母血清产前筛查的方法 及结果评价
在母血清产前筛查多项指标的检测中, 一般采用放免、酶免和时间分辨免疫荧 光法,由于放免、酶免结果变异较大, 一般多采用时间分辨免疫荧光法。
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在产前筛查时,孕妇需要提供 较为详细 的个人资料,包括出生年月,末次月经、 体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎, 是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的 风险率统计中需要根据上述因素作一定 的校正,因此在抽血之前填写化验单的 工作也十分重要。
胎儿骨骼肢体畸形超声_图文
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胎儿四肢短小畸形
致死性骨发育不良合并其他异常超声表现。
(1) 颅脑超声表现: 成骨不全胎儿颅骨强回声环回声减弱,近探 头侧脑部结构也可清晰显示,稍微加压探头,颅骨强回声环可发 生形状改变。致死性侏儒Ⅱ型头颅形态呈三草叶形。
孕24W胎儿:三叶草形头颅、股骨短小
胎儿四肢短小畸形
致死性侏儒的超声特征:
孕24W,二维超声示:胎儿严重短肢,左图箭头示长骨弯曲; 右图箭 头示干垢端粗大呈听筒征,X线显示长骨弯曲,干垢端粗大呈听筒征 ,胸廓狭窄,腹部膨隆。
胎儿四肢短小畸形
致死性侏儒的X特征:
四肢骨短、椎骨薄、椎间隙宽、肋骨细短
胎儿肢体胚胎发育特点
胚胎发育期,骨骼及骨骼肌发生于中胚层及其所产生的体节。四 肢骨在胚胎发生时,上肢肢芽在受精后第 26 天出现,下肢肢芽 较上肢肢芽晚 1 ~ 2 d 出现。上下肢肢芽由上皮细胞覆盖间充 质组成,增厚形成顶外胚层嵴,按照从肢体、近端到远端的特定 顺序快速生长和分化,至第 5 周末,上肢肢芽发生两个收缩环, 从而可区分出上臂、前臂和手; 随后,下肢亦区分出大腿、小腿 和足。
胎儿肢体胚胎发育特点
胚胎发育第七周:手板和足板通过细胞凋亡机制形成手指和足趾
胎儿肢体胚胎发育特点
第8~9周,肱骨、尺骨、桡骨、股骨、胫骨、腓骨的早期骨化中心出现 ,10 ~11周其骨化中心回声增强并可在超声下精确测量。
胎儿肢体胚胎发育特点
胎儿肢体胚胎发育特点
膜内成骨示意图:来源于神经嵴的间充质细胞聚集,产生成骨细胞, 并分泌前骨质基质陷入基质中的成骨细胞就变成骨细胞。
胎儿四肢短小畸形
成骨发育不全类型
产前筛查与产前诊断PPT课件
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• Free-β-hCG (游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素)
• hCG是由α和β二聚体的糖蛋白组成。α亚单位为 与LH、FSH、TSH的α亚单位氨基酸序列几乎完 全相同。β亚单位是hCG所特异的。完整的hCG全 部是由胎盘绒毛膜的合体滋养层产生。在妊娠的 前8周增加很快,以维持妊娠。在大约8周以后, hCG逐渐下降,直到大约20周达到相对稳定。孕 妇血清中的hCG主要以完整形式存在,游离βhCG占总hCG的1%~8%。
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• 1993年,在世界各地广泛临床验证的基础上,美 国遗传协会正式向全美医生推荐使用AFP、hCG 作为唐氏综合征的产前筛查指标。尽管筛查方法 准确性还只能达到65%-70%,但已被欧美国家 肯定和广泛采纳,有将近70%-80%的孕妇接受 产前母血筛查。
• 我国开展神经管缺损筛查已经十年,唐氏筛查始 于1997年,目前已有部分省市开展了此项目的检 测,虽然尚未大规模推广,但已取得了显著效果 ,主要针对孕中期14-20周的孕妇。
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1.6 什么样的人需要进行产前筛查
• 唐氏综合症是一种偶发性疾病,每一个孕妈妈都有可能生 出唐氏宝宝。唐氏筛查不是孕期必做检查之一,孕妈妈可 自愿决定做和不做。但是以下7种孕妈妈建议做:
• 1 年龄小于35岁。 • 2 曾生过异常孩子。 • 3 有不明原因的胎停育。 • 4 妊娠期间阴道出血。 • 5 妊娠早期有服药史,又不知道这个药到底有没有影响。 • 6 妊娠早期,接触过有害物质。 • 7 家族有出生缺陷史,第一次怀孕就该做唐氏筛查。
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• 胎儿颈后透明带厚度(nuchal translucency,NT) :
胎儿头臀长度以及颈椎部位皮肤与颈椎软组织间 的最大透亮厚度,为NT。探测时切勿将羊膜误作 为胎儿皮肤。孕10-14周时胎儿NT增加(≥6mm) 与胎儿三体风险率增加呈正相关。很多研究证明 NT是唐氏综合征筛查的孕早期标记。在中孕及晚 孕期,胎儿颈部水囊状淋巴管瘤或颈部水肿与染 色体异常有密切关系。Cullen等报道了145例颈 部水肿胎儿中有52例(36%)有染色体异常,其中 三体综合征占43例。而44例水囊状淋巴管瘤中33 例(75%)有染色体异常。
产前检查知识(二)——产前诊断与大排畸
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什么是产前诊断?产前诊断(prenatal diagnosis)是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断。
包括遗传咨询、超声诊断、细胞遗传学诊断、分子遗传学诊断等。
通过筛查诊断,可以查出大多数最常见的染色体病和发现大多数胎儿体表及内脏严重的结构畸形,进而避免严重出生缺陷的出生,如:开放性神经管缺陷、单腔心、腹裂等。
从而掌握先机,对可治性疾病,选择适当时机进行宫内治疗;对于不可治疗性疾病,能够做到知情选择。
产前诊断与产前筛查不同,技术要求更高,要诊断的疾病也复杂,因此,不可能像筛查那样要求人人都做,产前诊断适合一些高风险率的孕妇,有针对性地进行某项诊断性手术与实验,以达到对所疑问的疾病进行最终诊断的目的。
产前诊断应遵从筛查在先,诊断在后的原则。
产前诊断的对象是哪些?年龄≥35岁的高龄孕妇;有习惯性流产、死胎史;妊娠早期有胎儿致畸因素接触史;羊水过多;有分娩染色体异常儿史;夫妇之一为染色体平衡易位或嵌合体者;有神经管畸形或肢体畸形儿分娩史;有先天性代谢异常患儿分娩史;夫妇之一是X连锁遗传病患者或致病基因携带者,或有X连锁遗传病家族史。
产前诊断的主要方法有三种:一是应用B超进行大排畸检查胎儿外形;二是通过测定母血中的某些指标间接诊断胎儿的某些代谢性疾病;三是直接采取胎儿血、羊水和组织检查疾病。
为大家重点介绍大排畸检查首先,为大家纠正一个误区,很多人认为三维、四维彩超就是大排畸检查,这种观点是错误的。
目前排查胎儿畸形主要的诊断,仍由二维超声完成,二维超声虽不是立体成像但分辨率更高,因而对胎儿畸形的判断能力要远远高于三维和四维,二维图像是判断胎儿发育情况的基本依据,最终的检查结论也是二维图像推导而来。
三维彩超、四维彩超的图像是后期生成的,并不是说观察到的图像就是三维、四维的,而是仍然用普通彩超观察,然后通过仪器中的转换软件将观察到的平面图像转成三维、四维的立体图像,让不懂得B超图像的父母也能看出宝宝模样,有协助补充的功效。
医学课件】产前诊断
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2023产前诊断•引言•产前诊断的适用范围与类型•产前诊断技术•产前诊断的时机与流程•产前诊断的优缺点•产前诊断的案例分享与讨论•总结与展望目录01引言医学技术的不断发展人们对优生优育的关注度提高国家政策对出生缺陷的重视课程背景产前诊断是指在胎儿出生前,医生通过一系列检查手段对胎儿是否存在先天性缺陷或遗传疾病进行诊断。
产前诊断对于提高人口素质、减少出生缺陷、优化生育具有重要意义。
产前诊断的定义与重要性产前诊断的历史与发展011960年代初,医生开始尝试通过羊水穿刺来检测胎儿染色体异常,标志着产前诊断的开始。
02随着医学技术的不断进步,产前诊断的方法和技术不断完善,检测范围也不断扩大,使得产前诊断在减少出生缺陷、提高人口质量方面发挥了重要作用。
03目前,产前诊断已成为临床医学中的一个重要分支学科,为广大家庭提供了专业、科学的孕育指导。
02产前诊断的适用范围与类型定义高龄孕妇一般指35岁及以上的女性,由于年龄的增长,染色体异常的风险增高。
产前诊断目的对高龄孕妇进行产前诊断,可以预测是否存在染色体异常,如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等,以便采取针对性治疗和生育建议。
高龄孕妇定义既往生育过异常胎儿指的是之前生育过智力低下、身体畸形等异常胎儿的孕妇。
产前诊断目的对既往生育过异常胎儿的孕妇进行产前诊断,可以预测是否存在染色体异常或其他遗传疾病,以便采取针对性治疗和生育建议。
既往生育过异常胎儿家族中有遗传疾病史指的是孕妇家族中存在遗传性疾病史,如智力低下、先天性心脏病、神经纤维瘤病等。
定义对家族中有遗传疾病史的孕妇进行产前诊断,可以检测胎儿是否携带家族中的遗传疾病基因,以便采取针对性治疗和生育建议。
产前诊断目的家族中有遗传疾病史定义既往生育过异常胎儿史指的是孕妇之前生育过异常胎儿,如脑积水、脊柱裂等。
产前诊断目的对既往生育过异常胎儿史的孕妇进行产前诊断,可以检测胎儿是否存在染色体异常或其他遗传疾病,以便采取针对性治疗和生育建议。
产前诊断 PPT课件
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AD:Huntington舞蹈症、强直性肌营养不良症、 腓骨肌萎缩症。
AR:β-地中海贫血、纤维囊性变、脊肌萎缩症、 镰状细胞贫血 性连锁遗传病:脆性X染色体综合征、进行性肌 营养不良、血友病
孕妇外周血中胎儿遗传物质检查
滋养细胞
1、孕妇外周血 胎儿有核细胞
粒 细 胞 淋巴细胞 有核红细胞
2、孕妇外周血中胎儿游离DNA
新进展:
侵袭性(invasive )
胎儿镜检查
植入前诊断
(preimplantation genetic diagnosis,PGD) 是对体外受精胚胎的的遗传物质进行分析,诊断 胚胎是否具有遗传异常,选择没有遗传学疾患的胚
胎植入子宫,从而获得正常胎儿的诊断方法。
取材:极体、6~8细胞期卵裂球、囊胚期滋养层
——产前诊断
Prenatal Diagnosis
苯 丙 酮 尿 症
软 骨 发 育 不 全 综 合 症 13 三 体 综 合 症
无 脑 儿
先 天 愚 型
视 网 膜 母 细 胞 瘤
• 病案:
李某,男,32岁;林某,女,29岁。
自述现已有一个智力低下儿子,5岁,医
院诊断为先天愚型;2年前再次妊娠,于
妊娠9周时流产;现第三次妊娠20周,担
胎儿有核红细胞
优点: ① 从孕6周左右至分娩持续存在于母体外周血
中,孕期前三个月非常丰富。
② 妊娠结束后在母体中存在时间极短。
③ 有特异性标志物。
④ 含有胎儿的全部遗传信息。
胎儿有核红细胞
存在问题: ①从母血中得到的胎儿有核红细胞数量极少。
②不能有效地排除母体细胞的干扰。
③方法复杂,价格昂贵。
产前诊断方法
产前诊断PPT课件
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成本与普及
产前诊断技术的成本较高,目前 仍难以普及到所有地区和人群, 需要政府和社会各界的支持和投
入。
专业技术培训
随着产前诊断技术的发展,需要 加强对专业技术人员的教育和培
训,提高其专业水平和能力。
详细描述
产前诊断的历史可以追溯到20世纪50年代 ,当时主要采用羊水穿刺和母血清生化指标 检测等方法进行初步筛查。随着科技的发展 ,产前诊断的技术手段不断更新和完善,目 前已经可以实现全面检测,包括基因检测、 超声检查等多种手段。未来,随着生物技术 的不断发展,产前诊断将会更加精准和全面
。
02 产前诊断技术
详细描述
产前诊断是预防遗传性疾病和先天性畸形的重要手段,通过早期发现和干预,可 以避免或减轻这些疾病对家庭和社会造成的负担。同时,产前诊断也有助于提高 人口素质和降低出生缺陷率,为人类的健康和幸福做出贡献。
产前诊断的历史与发展
总结词
产前诊断经历了从初步筛查到全面检测的发 展过程,技术手段不断更新和完善。
人工智能和大数据分析
人工智能和大数据分析在产前诊断中的应用将逐渐普及,有助于提 高诊断的准确性和效率。
无创产前诊断
无创产前诊断技术如羊水穿刺、脐血取样等将逐渐被更安全、无创 的技术所取代,减少对孕妇和胎儿的创伤。
产前诊断在临床上的应用前景
遗传性疾病筛查
通过产前诊断,可以筛查出更多 的遗传性疾病,如唐氏综合征、 威廉姆斯综合征等,为家庭提供
胎儿异常的诊断
结构异常
通过超声成像技术观察胎儿器官和骨骼发育情况,诊断如先天性心脏病、肠道 闭锁等结构异常。
先天性缺陷
检测胎儿先天性缺陷,如唇裂、腭裂、神经管缺陷等,为后续干预和治疗提供 依据。
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表1 国际常规监测的12种先天畸形
先天畸形
国际分类编码
无脑儿 脊柱裂 脑积水 腭裂 全部唇裂 食管闭锁及狭窄
740 741 742 749.0 749.1~749.2 750.2
先天畸形
直肠及肛门闭锁 尿道下裂 短肢畸形-上肢 短肢畸形-下肢 先天性髋关节脱位 唐氏综合征
国际 分类 编码
751.2 752.2 755.2 755.3 755.6 759.3
产前诊断
• 产前诊断又称宫内诊断,是指胎儿出生前 采用各种方法预测其是否有先天性疾病(包括 畸形和遗传性疾病),为能否继续妊娠提供科 学依据。产前诊断是一个正迅速发展,技术不 断完善的新领域,是围产医学的重要组成部分, 对提高人口素质,实行优生优育具有重要意义。
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• 1.适应症 • 2.方法 • 3.先天畸形的分类 • 4.常见先天性疾病的产前诊断
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先天性心血管 746~747 病
色素痣(73cm)
757.1
食管闭锁及狭 750.2 窄
唐氏综合征
759.3
直肠及肛门闭 751.2 锁
幽门肥大
750.1
内脏外翻
606
膈疝
603
尿道上、下裂 752.2~752.3 --
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四 常见先天性疾病的产前诊断
• 先天性疾病中,较常见的有染色体病、神 经管缺陷和代谢性遗传病。临床上表现为发育 畸形,胚胎或胎儿宫内死亡,导致流产、早产、 死胎、死产或新生儿死亡。幸存者,表现不同 的畸形、功能障碍、智力发育不全。如能对先 天性疾病进行产前论断,即可防止患儿出生, 对家庭及社会均有极大好处。
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• 4.1 神经管缺陷的产前诊断
骨骼发育不良孕妇产前评估和分娩专家共识要点解读(全文)
![骨骼发育不良孕妇产前评估和分娩专家共识要点解读(全文)](https://img.taocdn.com/s3/m/2447a7f76edb6f1afe001f5f.png)
骨骼发育不良孕妇产前评估和分娩专家共识要点解读(全文)骨骼发育不良是一类影响骨和软骨组成和结构的遗传性疾病,具有多样性和共性,临床表现为各类骨骼组织生长发育异常,如身材矮小头颅和四肢畸形脊柱异常等。
如患有骨骼发育不良的妇女妊娠,则可能增加围产期发病率和死亡率,而该类患者妊娠没有相应指南,因此,为了改善妊娠和新生儿结局,由骨骼发育不良管理协会( Skeletal Dysplasia Management Consortium) 组织13名国际专家,制定了骨骼发育不良孕妇产前评估和分娩的专家共识,该共识提供了最低限度的治疗标准,以减少围产期并发症风险,并改善骨骼发育不良孕妇妊娠的结局现针对该共识要点进行解读。
1 患有骨骼发育不良妇女的妊娠和分娩1.1 建议对患有骨骼发育不良或可能妊娠骨骼发育不良胎儿的妇女和伴侣进行孕前遗传咨询。
解读:多数骨骼发育不良是基因突变引起,少数与环境多系统综合征或染色体异常有关。
孕前进行遗传咨询的目的是分析后代患病的风险,了解可能的预后和发生后可能进行的干预遗传咨询应考虑以下几方面:家族史妊娠史并正确诊断妇女骨骼发育不良的情况。
1.2 建议对患有骨骼发育不良的妇女进行孕前医学评估,评估其身体条件是否影响怀孕分娩和麻醉。
解读:骨骼发育不良有各种类型,如大关节和脊柱早期退化性疾病脊柱侧弯椎管狭窄耻骨发育不全等,这些都有不同的骨骼肌肉特征。
孕前医学评估需要评估的内容包括:一般健康状况[包括血压体质量指数( BMI) 葡萄糖耐受],多器官系统的评估( 呼吸系统心肺功能神经系统肌肉骨骼系统) ,骨盆出口评估。
在孕前需做骨盆出口的X线检查。
综合评估后可以提前预判最佳分娩方式和麻醉方式。
1.3 患有骨骼发育不良的孕妇孕期体质量增长不能采用常规指导方案。
解读:目前孕期体质量增长常用的标准是2009年美国医学研究所( IOM) 制定的标准,它按照孕前BMI指导孕期体质量增长范围,但该指南没有考虑身高低于150cm的这类特殊人群孕妇。
临床胎儿肌骨及肢体畸形产前超声诊
![临床胎儿肌骨及肢体畸形产前超声诊](https://img.taocdn.com/s3/m/d05e0f3659fafab069dc5022aaea998fcc2240c9.png)
临床胎儿肌骨及肢体畸形产前超声诊断胎儿肌肉骨骼系统畸形及肢体畸形常表现为全身性或多发性畸形,单一畸形较少见,且畸形种类及受累部位较多,形成原因复杂。
骨发育不良或骨软骨发育不良,常表现为全身性骨骼或软骨发育异常,而非全身性或局限性骨骼畸形也常表现为多个畸形同时存在。
由于超声常规测量股骨长度,因此对于严重短肢畸形产前超声漏诊率少,但对于其他畸形尤其是膝关节以下及肘关节以下畸形,产前漏诊较常见。
采用连续顺序追踪超声检测法检测胎儿四肢,可以最大可能提高肢体畸形检出率。
连续顺序追踪超声检测法,具体方法是对胎儿每一肢体沿其长轴从肢体近端开始扫查,连续追踪至该肢体的最末端,判断肢体及其内的长骨是否缺如及其长短、数目、形态、结构、姿势、位置关系、活动等,同时要进行短轴切面的追踪扫查。
每一肢体分为3个节段,即上肢分为上臂及其内的肱骨、前臂及其内的尺桡骨、手掌与手指,下肢分为大腿及其内的股骨、小腿及其内的胫腓骨、足与趾,超声扫查时对每一肢体的每个节段从近段至远段按顺序逐一连续追踪检查。
检测上肢首先显示胎儿肱骨短轴切面,探头旋转90°后显示肱骨长轴切面,测量其长度,沿着上肢的自然伸展方向追踪尺骨、桡骨纵切面,特别注意前臂尺骨、桡骨的显示与辨认,最好在显示前臂后横切扫查前臂确认是否有尺骨、桡骨。
然后,探头继续向前臂末端扫查并显示手腕、手掌及掌骨、指骨,并观察手的姿势及与前臂的位置关系。
检测下肢与检测上肢相似,首先显示胎儿股骨长轴切面并测量其长度,然后沿下肢的自然伸展方向追踪显示小腿胫骨、腓骨长轴切面,并横切扫查注意胫骨、腓骨的显示与辨认,再将探头转向小腿行纵向扫查,并移至足底,观察足的形态、趾骨数目及足与小腿的位置关系。
如发现手、足姿势异常,应注意探查手或足的周围有无子宫壁、胎盘或胎体的压迫,且至少观察手、足运动2次以上,如果异常姿势不随胎儿肢体包括手、足的运动而改变,且多次扫查均显示同样的声像特征,此时才能对胎儿手、足姿势异常作出诊断。
产前诊断ppt课件
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检测方法:Southern印迹技术、PCRRFLP。
单 二.间接诊断所采用的技术
基(2)小卫星序列
因
串联重复可变数目(VNTR),以 6-
疾
70bp 为单位,可重复数次至数十次,以 串联形式排列,构成数量可变的串联重复
病 序列。等位基因常常达10个以上,信息量
比 RFLP大得多 。
检测方法:Southern 印迹技术、PCR 技术 。
先天畸形的检查技术
超声波检查是产前诊断中最常用的影像学检查, 其中二 维超声在大部分胎儿先天畸形的产前诊断中发挥了十分重 要的作用, 但对一些复杂畸形或细小畸形的诊断尚显不足, 而三维超声则利用电子计算机技术将二维图像转变为三维 结构, 能有效提高辩识能力, 能对胎儿畸形的诊断提供更 多信息。胎儿超声心动图则是产前宫内诊断胎儿心脏血管 异常不可缺少的无创影像方法, 随着一系列高分辨率、高 帧频彩色多普勒超声心动图新技术的研制及临床应用, 可 以在妊娠期尽早发现和及时确诊胎儿先天性心脏病和心律 失常。另外, 多普勒组织成像技术对诊断胎儿心律失常也 有很好的帮助作用 。磁共振的应用则为超声不能够单独 诊断或分类困难的病例提供了很好的辅助手段。
染色体核型分析
染色体核型分析是根据染色体的长度、 着丝点位置、臂比、随体的有无等特征,并 借助染色体分带技术对某一生物的染色体进 行分析、比较、排序和编号。是细胞遗传学 研究的基本方法,是研究物种演化、分类以 及染色体结构、形态与功能之间关系所不可 缺少的重要手段。经行核型分析后,可以根 据染色体结构和数目的变异来判断生物的病 因。
-TORCH的血清学检查作为产前宫内感染 实验室筛查手段, 广泛用于产前筛查。
TOቤተ መጻሕፍቲ ባይዱCH实验
TORCH 实验主要用于血清学分析, 包 括IgM, IgG, IgA抗体等的检测。由于初 次感染时患者对某种病原微生物产生特 异的IgM 抗体, 在暴露1周后可检测到, 检测时间段在30~ 90天内。由于IgM 抗 体不能通过胎盘, 那么一旦在胎儿或新 生儿血液中检测到IgM, 则说明胎儿或新 生儿已被感染, 并且开始免疫应答。
胎儿骨骼和四肢产前诊断共31页
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前言
• 由于超声常规测量股骨长度,因此对于严 重短肢畸形产前诊断不易遗漏
• 但对于其他畸形尤其是膝关节以下及肘关 节以下的畸形,产前遗漏较常见
• 据报道,肌肉骨骼系统畸形产前超声总的 检出率为23%~55%不等
胎儿肢体检查 是目前胎儿检查的难点
难点
• 胎儿方面:
–胎儿肢体在宫内自由活动度大 –在宫内没有固定的姿势 –胎儿肢体易受胎位、胎儿躯干、胎头、羊水过
超声报告描述
• 易引起纠纷的描述:
–胎儿四肢可见 –胎儿肢体可见 –胎儿四肢正常 –胎儿肢体正常 –胎儿四肢长骨可见 –胎儿四肢长骨正常 –胎儿四肢活动自如
–有些“习惯”,也易引 起纠纷
• 一些没看的胎儿结构也 按照“习惯”描写
• 或已经检查的结构按照 “习惯”不发报告
• 有些仅测量了胎儿股骨 长,却也按照“习惯” 写上胎儿四肢可见。
连续顺序追踪超声检测法
• 上肢检测:
–首先横切胸腔,显示背部肩胛骨后,声束平面沿肩胛 骨肩峰方向追踪显示胎儿肱骨短轴切面
–探头旋转90度后显示肱骨长轴切面并测量其长度 –然后沿着上肢的自然伸展方向追踪显示出前臂尺、桡
骨纵切面 –在显示前臂后探头再旋转90°横切前臂,进一步确认
前臂有尺、桡两骨 –探头此时继续向前臂末端扫查,显示出手腕、手掌及
难点
• 医院方面:
–日常工作中,由于超声医生工作负荷过度等原因,使 每个胎儿超声检查时间极其有限
–况且在胎儿系统超声检查中,每个胎儿不只是筛查骨 骼单系统方面的异常,几乎全身各个系统都要进行筛 查,不允许太多的时间观察胎儿肢体
– 胎儿肢体不是常规检查的内容 –不了解胎儿肢体检查的方法 –对胎儿肢体畸形的多样性、复杂性了解不够
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难点
• 医院方面:
–日常工作中,由于超声医生工作负荷过度等原因,使 每个胎儿超声检查时间极其有限
–况且在胎儿系统超声检查中,每个胎儿不只是筛查骨 骼单系统方面的异常,几乎全身各个系统都要进行筛 查,不允许太多的时间观察胎儿肢体
– 胎儿肢体不是常规检查的内容 –不了解胎儿肢体检查的方法 –对胎儿肢体畸形的多样性、复杂性了解不够
掌骨、手指及指骨回声,并观察手的姿势及其与前臂 的位置关系。
连续顺序追踪超声检测法检
• 下肢检测:
–首先显示胎儿股骨长轴切面并测量其长度 –然后沿着下肢的自然伸展方向追踪显示小腿胫、
腓骨长轴切面 –此时探头旋转90°观察胫、腓两骨的横断面 –再将探头转为小腿纵向扫查,并移向足底方向,
观察足的形态、趾及其数目、足与小腿的位置 关系。
超声报告描述
• 最近几年关于胎儿肢体畸形漏诊而引发的 医疗纠纷屡见不鲜。
• “胎儿四肢可见”等一类的描述,一字千 金
超声报告描述
• 产前超声报告单中应涉及哪些内容?怎么描 述?简单报告还是详细报告?
• 超声医生一定要秉承实事求是的原则
超声报告描述
• 报告中实事求是的描述包括:
–肢体看到什么程度,四肢骨骼那些看到了 –哪些没看到,为什么没看到 –要在报告中体现出来 –并告知孕妇这次超声检查中四肢的检查情况 –这样孕妇也心中清楚,此次超声检查中哪些肢体看到
连续顺序追踪超声检测法
• 上肢检测:
–首先横切胸腔,显示背部肩胛骨后,声束平面沿肩胛 骨肩峰方向追踪显示胎儿肱骨短轴切面
–探头旋转90度后显示肱骨长轴切面并测量其长度 –然后沿着上肢的自然伸展方向追踪显示出前臂尺、桡
骨纵切面 –在显示前臂后探头再旋转90°横切前臂,进一步确认
前臂有尺、桡两骨 –探头此时继续向前臂末端扫查,显示出手腕、手掌及
胎儿肢体超声应检查哪些内容?
掌握了胎儿肢体超声检查方法后, 那么应该对胎儿肢体观测那些内容?
这也是超声医生关心的问题之一
胎儿肢体超声检查内容
• 骨化程度 • 骨的长度 • 骨的形态 • 胎儿姿势与胎动 • 合并畸形的超声检测
胎儿肢体超声检查内容
• 上肢,明确确定:
–双侧上臂及其内的肱骨 –双侧前臂及其内的尺、桡骨 –双手结构
前言
• 胎儿肌肉骨骼系统畸形及肢体畸形并不少见,发 生率约为1/500
• 且畸形种类繁多,受累部位亦多,形成原因复杂 • 骨发育不良或骨软骨发育不良,常表现为全身性
骨骼及软骨发育异常,而非全身性或局限性骨骼 畸形也常表现有多个畸形同时存在 • 因此肌肉骨骼系统及肢体畸形常表现为全身性或 多发性畸形,单一畸形较少见
➢用这一方法检测胎儿四肢,畸形 检出率明显
提高,达87.18%。
➢对于熟练者,在1-2分钟的时间内 可完成对胎
儿四个肢体的检查。
连续顺序追踪超声检测法
• 将每一肢体分为三个节 段,即
➢上肢分为:
• 上臂及其内的肱骨 • 前臂及其内的尺、桡骨 • 手掌与手指
➢下肢分为:
• 大腿及其内的股骨 • 小腿及其内的胫、腓骨 • 足与趾
产前超声检查 可以检出
哪些胎儿肢体畸形
产前超声检查可以检出的胎儿肢体畸形
• 短肢畸形
– 致死性短肢畸形 ➢致死性侏儒(thanatophoric dysplasia, TD) ➢软骨不发育(achondrogenesis) ➢成骨不全Ⅱ型 (osteogenesis lmperfecta, OII)等
• 上述诸多方面的原因,构成了目前胎儿肢体检查 的难点问题
那么怎么样来解决这个难点问题? -----胎儿肢体检查的方法学
胎儿肢体超声检查方法,如 果不遵循一定的检查顺序, 要对胎儿四肢做出完整全面 评价是困难的。
笔者通过多年的工作经验积累及临床 研究,总结出一套胎儿肢体畸形产前 筛查方法
----连续顺序追踪超声检测法
• 少见的致死性骨骼发育不良有先天性低磷酸酯酶症、 肢体屈曲症、骨骺点状发育不良、短肋多指综合征 等
– 非致死性短肢畸形
• 种类多,超声只能诊断肢体短小,不能区分具体畸 形类型
产前超声检查可以检出的胎儿肢体畸形
➢肢体局部畸形
➢先天性肢体缺失
➢横行肢体缺失(截肢)
• 下肢,明确确定:
–双侧大腿及其内的股骨 –双侧小腿及其内的胫、腓骨 –双足结构
• 对每一肢体,均应认真判断上述骨骨骼的有无、 数目、形态、结构、姿势、位置关系、活动等
胎儿肢体超声应报告哪些内容?
----实事求是 ----遵循解剖学描述 ----不自己重新定义解剖概念与范围 ----不按“习惯”描写
超声报告描述
• 易引起纠纷的描述:
–胎儿四肢可见 –胎儿肢体可见 –胎儿四肢正常 –胎儿肢体正常 –胎儿四肢长骨可见 –胎儿四肢长骨正常 –胎儿四肢活动自如
–有些“习惯”,也易引 起纠纷
• 一些没看的胎儿结构也 按照“习惯”描写
• 或已经检查的结构按照 “习惯”不发报告
• 有些仅测量了胎儿股骨 长,却也按照“习惯” 写上胎儿四肢可见。
了,哪些还没有检查到
• 保护了我们超声从业人员自己 • 也给孕妇一个进一步检查求证的机会
超声报告描述
• 肢体报告描述举例
–上肢:
• 胎儿双侧上臂及其内的肱骨可见 • 胎儿前臂及其内的尺、桡骨可见 • 双手呈握拳姿势,仅显示部分手指、指骨回声
–下肢:
• 胎儿双侧大腿及其内的股骨可见 • 胎儿小腿及其内的胫、腓骨可见 • 双足可见,仅显示部分趾、趾骨回声
前言
• 由于超声常规测量股骨长度,因此对于严 重短肢畸形产前诊断不易遗漏
• 但对于其他畸形尤其是膝关节以下及肘关 节以下的畸形,产前遗漏较常见
• 据报道,肌肉骨骼系统畸形产前超声总儿检查的难点
难点
• 胎儿方面:
–胎儿肢体在宫内自由活动度大 –在宫内没有固定的姿势 –胎儿肢体易受胎位、胎儿躯干、胎头、羊水过
少等诸多因素的影响 –胎儿太大,如晚孕 –胎儿畸形种类繁多,有些畸形极少见,有些畸
形不能在常规观察中表现出来,如两侧肢体长 短不一
难点
• 孕妇方面:
– 错误认为:
• 胎儿越大,超声检查越清楚、越容易 • 以为作超声就象照镜子一样,可以看到胎儿的全貌
– 就诊时间太晚,不适合胎儿肢体检查 – 孕妇太胖,影响胎儿图象质量