露点温度与压力的计算
关于露点温度的计算方法
关于露点温度的计算方法2010-10-25 16:37:42| 分类：工作| 标签：|字号大中小订阅因为看到很多朋友发帖子，询问露点温度的计算方法，没有发现太确切的跟帖，现举例说明如下：例如：23℃，RH45%的湿度，对应的露点温度算法：先在温度对应的饱和水汽压上查找23℃，对应的饱和水汽压——21.07毫米汞柱，再用21.07×45%（需要的湿度）=9.4815，在下表中查询此值9.4815对应的饱和水汽压，没有完全吻合的值，就在其上下临界点按比例取一个温度值即为露点温度，因此，23℃，45%的湿度，对应的露点温度为10.5℃。
知道为什么这么计算吗？道理很简单，就是假设我们需要设定23℃时的饱和蒸汽压，那么对应的气压值是21.07毫米汞柱，可是我们需要的不是饱和的，是RH45%，那么21.07的45%，是我们实际需要的水气压值即9.4815，我们假设这个水汽压值是另外一个温度对应的饱和水汽压，这个饱和水汽压恰恰是由湿度供给系统来确保提供的，那么这个水汽压对应的温度即是10.5℃即是我们要得到的水蒸汽（湿度）供给系统所需要设定的露点温度（汽压达到饱和时的温度）。
通俗一点讲就是10.5℃的饱和蒸汽压放到23℃的环境里就只有45%的相对湿度啦！这里大家一定要知道什么是“露点温度”，露点温度是指空气在水汽含量和气压都不改变的条件下，冷却到饱和时的温度。
形象地说，就是空气中的水蒸气变为露珠时候的温度叫露点温度。
露点温度本是个温度值，可为什么用它来表示湿度呢？这是因为，当空气中水汽已达到饱和时，气温与露点温度相同；当水汽未达到饱和时，气温一定高于露点温度。
所以露点与气温的差值可以表示空气中的水汽距离饱和的程度。
在100%的相对湿度时，周围环境的温度就是露点温度。
露点温度越小于周围环境的温度，结露的可能性就越小，也就意味着空气越干燥，露点不受温度影响，但受压力影响。
不同温度时饱和水汽压（Ｐ）（单位：毫米高水银柱）室内空气露点查询表横：湿度％纵：温度℃温度() 压强(mmHg)水汽密度(克/米) 温度()压强(mmHg)水汽密度(克/米)-30 -29 -28 -27 -26 -25 -24 -23 -22 -21 -20 -19 -18 -17 -16 -15 -14 -13 -12 -11 -10 -9 0.280.310.350.380.430.470.520.580.640.700.770.850.941.031.131.241.361.491.631.781.952.130.330.370.410.460.510.550.600.660.730.800.880.961.051.151.271.381.511.651.801.962.142.331415161718192021222324252627282930313233343511.9912.7913.6314.5315.4816.4817.5418.6519.8321.0722.3823.7625.2126.7428.3530.0431.8233.7035.6637.7339.9042.1812.112.813.614.515.416.317.318.319.420.621.823.024.425.827.228.730.332.133.935.737.639.6。
露点温度计算公式
露点温度计算公式
露点温度计算公式是一种科学的方法，用来计算空气中的水蒸气的饱和度，也就是空气湿度的一种表示方法。
它是通过测量空气中的温度和湿度来确定空气中的水蒸气分压力的。
露点温度是指空气中水蒸气在饱和状态下的温度，它是一种特殊的温度，可以表示空气中水蒸气的饱和状态。
当空气温度低于露点温度时，空气中的水蒸气将会被冷凝成水滴；当空气温度高于露点温度时，空气中的水蒸气将会被蒸发成水蒸气。
露点温度计算公式是由美国气象学家A.C.Barrows于1950年提出的，它是根据一定的热力学原理，计算空气湿度和水蒸气分压力之间的关系。
根据这个公式，可以通过测量空气中的温度和湿度来计算出空气中的露点温度。
露点温度计算公式可以用来评估室内空气状况，比如空气湿度的变化，以及室内温度的变化对空气湿度的影响。
这个公式也可以用来评估建筑物的能源效率，比如分析空调的湿度控制能力，以及室内空气湿度对能源损失的影响。
总之，露点温度计算公式是一种科学的方法，通过测量空气中的温度和湿度，可以计算出空气中的露点温度，它可以用来评估室内空气状况，也可以用来评估建筑物的能源效率。
泡点和露点计算
正丁烷 （1）
2.1
0.315
正戊烷 （2） 0.71
0.284
正己烷 （3） 0.25
0.1125
∑ 0.7115
传质分离过程
设温度为60℃，查P-T-K 图得K，将K值列于下表
组分 正丁烷 正戊烷 正己烷
∑
Ki
2.8
0.93
0.36
Kixi
0.42
0.372 0.162 0.954
yi
0.42
Ki f T, P, xi , yi
计算步骤：
L i
Pi S
iS
ˆ Vi P
exp ViL
P PiS RT
已知p,假设T 求出（或查出）各组分的相应参数
由已知的 x按i 理想状态求出Ki，初步算出 yi
求出 Ki，由已知的xi yi Ki xi
Ki xi 1 (通常取为0.005) 泡点T
如果 Ki xi 1 ; 升高T,重新计算。 Ki xi 1 ; 降低T,重新计算。
传质分离过程
开始 Y
输入P、y及有关参数
设T并令 1 作第一次迭代
计算PiS ,ViL ,iS ,ˆiV
调整T
计算 K i和xi 计算 xi
是否第一次迭代
圆整 xi
计算 i
Y
N
xi有无变化
N
xi 1 N
第二章 传质分离过程的热力学基础
2.2 多组分物系的泡点和露点的计算
1、定义：泡点Tb、泡点压力P、露点Td、露点压力P 2、泡、露点计算方法：根据相律 f=c-π+2=c。
类型 泡点温度
泡点压力 露点温度 露点压力
规定变量
P, x1 , x2 L L xc
2.2多组分物系的泡点和露点计算
2.2.1 泡点温度和压力的计算 2.2.2 露点温度和压力的计算
2.2.1 泡点温度和压力的计算
规定液相组成 x 和压力p（或温度T），计算汽相组成 y 和温度T（或压力p）。
已知： x 、p 计算： y 、T
泡点温度计算
已知： x 、T 计算： y 、p
泡点压力计算
K i = Pis/ P
（3）温度T的调整
T设高了，降低T。 T设低了，提高T。 T的调整幅度可采用牛顿－拉普森法：
参见例［2－3］，例［2－4］
2. Ki与组成有关：
由状态方程法或活度系数法求取Ki：
活 度 系 数 法 计 算
泡 点 温 调整T 度 的 框 图
开始
输入p，x及有关参数 设T并令iV＝1，作第一次迭代
计
算
计算Ki和yi
泡
调整p
点
计算 yi
圆整yi，计算iV
压
是否第一次迭代
Y
N
yi有无变化
Y
N
力 的 框 图
N
Ln yi
Y
输出p，y
结束
输入T, x及有关参数， p和y估计值
求iV和iL
N
调整p
状
态
输出p和y
方 程
Y
法
Kixi=1
计 算
泡
计算Ki
计算 Kixi
N
点
归一化yi Y Kixi是否
计算pis、ViL、is、i
计算Ki和yi
计算yi
是否第一次迭代
N
yi有无变化
N
圆整yi，计算iV
Y
Y
N
众有小课堂：露点温度的计算方法
45%，是我们实际需要的水气压值即 9.4815，我们假设这个水汽压值是另外一个温度对应
的饱和水汽压，这个饱和水汽压恰恰是由湿度供给系统来确保提供的，那么这个水汽压对应
的温度即是 10.5℃即是我们要得到的水蒸汽（湿度）供给系统所需要设定的露点温度（汽
压达到饱和时的温度）。通俗一点讲就是 10.5℃的饱和蒸汽压放到 23℃的环境里就只有 45%
的相对湿度啦！
这里大家一定要知道什么是“露点温度”，露点温度是指空气在水汽含量和气压都不改变的条
件下，冷却到饱和时的温度。形象地说，就是空气中的水蒸气变为露珠时候的温度叫露点温
度。露点温度本是个温度值，可为什么用它来表示湿度呢？这是因为，当空气中水汽已达到
饱和时，气温与露点温度相同；当水汽未达到饱和时，气温一定高于露点温度。所以露点与
23
4.5 8.7 12 14.8 17.2 19.4 21.3
24
5.4 9.6 12.9 15.8 18.2 20.3 23.3
25 0.5 6.2 10.5 13.9 16.7 19.1 21.3 23.2
26 1.3 7.1 11.4 14.8 17.6 20.1 22.3 24.2
27 2.1 8
18.65
2
5.29 12
10.52 22
19.83
3
5.69 13
11.23 23
21.07
4
6.10 14
11.99 24
22.38
5
6.54 15
12.79 25
23.76
6
7.01 16
13.63 26
25.21
7
7.51 17
14.53 27
2-3泡露点计算
f(T)=|Kixi-1 |<
no
yes
T，yi
（1）温度T初值的选定
取纯物质的沸点作为温度的迭代初值。
（2） Ki值的获得
ln K Ai Bi / T Ci ln K Ai Bi / T 18 0.19Tb
P：6000~101.3KPa P-T-K图
KB
i
1
iB xi
1 0.6855 7.1 0.0132 1.47 0.8108 1 0.1721 0.27 0.0039
将KB代入KB与T的关系式：
T
Байду номын сангаас
212113 .7 9.55923 0.856ln p 2328 .07 / p 2 ln K B
212113 .7 9.55923 0.856ln(2.3 10 ) 2328 .07 /(2.3 10 ) ln 0.6855
Kj
1
ij
xi
K
j
ps j p
•
Cj 计算步骤： 1、利用相对挥发度计算出相平衡常数； 2、利用相平衡常数计算饱和蒸汽压； 3、利用饱和蒸汽压与温度的关系求出温度。
ln p Aj
s j
Bj t
例题
在例2-1给定的物系中，各组分的相对挥发度可以认为 是常数。取乙烷为基础组分B，则各组分的相对挥发度为：
1 2 3
70 97.477 99.81
0.0134635 -0.6210 -0.06777 0.0282082 0.000049
0.0003962 0.0006957
可见， Richmond法三次迭代已达到牛顿法五次迭代的精度。
第3讲 泡点和露点的计算
b、平衡常数与组成有关 计算步骤： 已知T ,假设p 求出（或查出）各组分的相应参数
由已知的 x按i 理想状态求出Ki，初步算出 yi
求出 Ki，由已知的xi yi Ki xi
Ki xi 1 (通常取为0.005) 泡点压力p 如果 Ki xi 1 ; 升高P,重新计算。
点Q~N之间： 气液共存区 分凝器、 再沸器
传质分离过程
3、 泡点温度和泡点压力的计算
(1)、依据的方程：
A、相平衡关系
yi Ki xi （i=1，2，3，……c）
Ki fi P,T, xi , yi (i=1，2，3……c)
B、浓度总和式（归一方程）
xi 1
i
yi 1
第二章 传质分离过程的热力学基础
2.2 多组分物系的泡点和露点的计算
1、定义：泡点Tb、泡点压力P、露点Td、露点压力P 2、泡、露点计算方法：根据相律 f=c-π+2=c。
类型 泡点温度
泡点压力 露点温度 露点压力
规定变量
P, x1 , x2 L L xc
T , x1 , x2 L L xc P, y1 , y2 L L yc T , y1 , y2 L L yc
正丁烷 （1）
2.1
0.315
正戊烷 （2） 0.71
0.284
正己烷 （3） 0.25
0.1125
∑ 0.7115
传质分离过程
设温度为60℃，查P-T-K 图得K，将K值列于下表
组分 正丁烷 正戊烷 正己烷
∑
Ki
2.8
0.93
0.36
Kixi
0.42
0.372 0.162 0.954
压缩空气压力露点和常压露点的换算
压缩空气压力露点和常压露点的换算
压缩空气是工业生产中常用的一种能源，但是在使用过程中，压缩空气中的水分会对设备和产品造成损害，因此需要对压缩空气进行干燥处理。
在干燥处理中，常用的指标是压缩空气的露点。
露点是指在一定的温度和压力下，空气中的水分开始凝结成液态水的温度。
常用的露点有压力露点和常压露点两种。
压缩空气压力露点是指在一定的压力下，空气中的水分开始凝结成液态水的温度。
压缩空气压力露点的计算需要考虑空气中的水分含量和压力两个因素。
在实际应用中，常用的压力为7bar和10bar。
压缩空气压力露点的计算公式为：
Td = Tg - ((100 - RH) / k)
其中，Td为压力露点，Tg为气体温度，RH为相对湿度，k为常数，k值随压力的变化而变化。
常压露点是指在常压下，空气中的水分开始凝结成液态水的温度。
常压露点的计算只需要考虑空气中的水分含量即可。
常压露点的计算公式为：
Td = (a * ln(RH/100)) / (b - ln(RH/100))
其中，Td为常压露点，a和b为常数，与空气中的水分含量有关。
在实际应用中，常用的压力露点和常压露点之间需要进行换算。
压缩空气压力露点和常压露点之间的换算公式为：
Td1 = Td2 + ((P1 - P2) / k)
其中，Td1为压力露点，Td2为常压露点，P1为压缩空气的压力，P2为常压，k为常数，k值随压力的变化而变化。
在实际应用中，需要根据具体的情况选择合适的露点指标，并进行相应的干燥处理。
同时，需要注意压缩空气中的水分含量对设备和产品的影响，及时进行干燥处理，保证生产的正常进行。
水露点及温度及压力的关系
之马矢奏春创作天然气的水露点，指的是在特殊环境下，当含水量达到饱和状态时候的实际温度。
在特殊环境条件下，影响含水量的主要因素有：温度、强压，当含水量突破最大值的时候，为了预防水化物或者液态水的发生，从而堵塞、污染或者腐蚀管道，所以需要充分减小管道里天然气中的实际含水量；一般来说，天然气在开发气田的时候，就会完成脱水作用，天然气的管道传输是一个压力逐渐降低的过程，可以简化为等温降压或升温降压过程，在上述条件下，不会发生液态水，因此不需要添加排水设备。
相关概念(1).天然气绝对湿度绝对湿度，指的是在每立方米的天然气里，含有的水汽总质量，使用字母e进行表达；(2).天然气的相对湿度相对湿度，指的是在特殊温度、压强环境条件下，天然气里水汽的总质量e，和在相同环境中的饱和水汽的总质量的比值；(3).天然气的水露点水露点，指的是天然气在特殊压强条件下，水汽达到最大饱和值时的温度，也被称之为露点；可以采取天然气的露点分布图，查阅可知；气体水合物发生作用线是一条临界线，代表在特殊环境条件下，气体和水合物之间的相互平衡作用。
在下图里，水合物发生作用区，位于气体水合物发生作用线的下方，达标气体和水合物的达到相互平衡的状态；由图可知，在纯水接触作用下，绘制出实际密度是的水合物发生作用线；假如天然气的实际密度高于或低于，又或是接触水是含盐水的时候，需要根据图中的修正系数进行调整；中性的天然气中，饱和水含量通常根据下列公式完成运算:(4-2)W0.983WdCrdCs式中W一一非酸性天然气饱和水含量，mg/m3Wd一一由图查得的含水量，Ing/m3;Crd一一相对密度校正系数Cs一一含盐量校正系数当系统压力小于2100kPa(绝对压力)时，针对含有H2S或CO2的酸性天然气，不需要进行修正调整；当环境压强超出2100kPa 的时候，则必须进行修正；天然气水露点图酸性天然气饱和水含量可按下式进行计算:二氧化碳的含水量硫化氢的含水量水露点与温度和压力的关系1.水含量数学模型分析由于水含量只与标况下的水露点有关，与工况压力无关，因此水含量g的拟合可以直接使用一维拟合的形式进行。
分离过程-泡露点
混合物的逸度系数：
ˆV ln V ln f V ln f i i i 二元：
V 2 （2 B12 B22 B11）py2 RT ln 1 V 2 RT ln （ 2 B B B ） py 2 12 11 22 1 — 参阅《基本有机化工分 离工程》（1 53）式
L 3 . Ki fi
f iL f
V i
一、泡点计算 Tb
1、泡点方程
K x
i i
1
K与p、T的关系
T p Y
K K 结束
2、计算步骤 由T、p 设 Tb 查 说明
Ki
K x
？
i i
1
N
K x
>1 说明所设 Tb高，应降低 Tb 重设 <1 说明所设 Tb低，应提高 Tb 重设
i i
（已知p，x） 计算 变量 与函 数关 系
求泡点压力
（已知T，x）
Ki
i pisfis Vi L ( p pis ) Ki V exp[ ] ˆ p RT f i
与T有关的变量： ˆV ， ，p s，f s，V L f
i i i i i
i
相同
与p有关的变量： ˆv，p f
V ˆ 与yi 有关的变量：f i
p V 2 ˆ ln fi [ Bii （2 B12 B11 B22）y j ] RT — 式中i， j 1， 2
ˆV ln f s 令： i ； 有： ln ln f i i i i fs i 将上式代入（A）： p 1 1 1 2 2 2 （B） 1 2 式中： 2 2B B B ) B（p ps） py（ ii i j 12 11 22 exp[ ] i RT (C ), ( D)
水露点及温度及压力的关系
天然气得水露点,指得就是在特殊环境下,当含水量达到饱与状态时候得实际温度。
在特殊环境条件下,影响含水量得主要因素有：温度、强压,当含水量突破最大值得时候，为了预防水化物或者液态水得产生，从而堵塞、污染或者腐蚀管道，所以需要充分减小管道里天然气中得实际含水量；一般来说,天然气在开发气田得时候,就会完成脱水作用，天然气得管道传输就是一个压力逐渐降低得过程,可以简化为等温降压或升温降压过程,在上述条件下,不会产生液态水，因此不需要添加排水设备。
相关概念（1)、天然气绝对湿度绝对湿度,指得就是在每立方米得天然气里,含有得水汽总质量，使用字母e 进行表达；（２）、天然气得相对湿度相对湿度，指得就是在特殊温度、压强环境条件下，天然气里水汽得总质量e，与在相同环境中得饱与水汽得总质量得比值;（3）、天然气得水露点水露点，指得就是天然气在特殊压强条件下，水汽达到最大饱与值时得温度，也被称之为露点；可以采用天然气得露点分布图,查阅可知;气体水合物产生作用线就是一条临界线，代表在特殊环境条件下,气体与水合物之间得相互平衡作用。
在下图里,水合物产生作用区,位于气体水合物产生作用线得下方,达标气体与水合物得达到相互平衡得状态;由图可知，在纯水接触作用下,绘制出实际密度就是０、6得水合物产生作用线；假如天然气得实际密度高于或低于０、６，又或就是接触水就是含盐水得时候,需要根据图中得修正系数进行调整；中性得天然气中,饱与水含量通常根据下列公式完成运算:（4—2）式中W一一非酸性天然气饱与水含量，mg/m３Wd一一由图查得得含水量,Ing／m３；Crd一一相对密度校正系数Ｃｓ一一含盐量校正系数当系统压力小于2１0０kPａ（绝对压力）时，针对含有H2S或ＣO２得酸性天然气,不需要进行修正调整；当环境压强超过21０0ｋPa得时候,则必须进行修正；天然气水露点图酸性天然气饱与水含量可按下式进行计算：二氧化碳得含水量硫化氢得含水量5、2水露点与温度与压力得关系1、水含量数学模型分析由于水含量只与标况下得水露点有关，与工况压力无关，因此水含量g得拟合可以直接使用一维拟合得形式进行.水露点与水含量得关系因为在所有计算范围之内,选用同一种拟合方程式得时候,在水含量较小得区间,计算误差较小，按照t得取值范围，完成分段拟合得到：当得时候ａ１=3、9８6e+0、0４b1=61、8ｃ１=41、６7当—40≤t＜－２0时a１＝２、５03e+0、05ｂ１=93、45c１=4７、８6当-70≤t<－４0时ａ1=1、1４５ｅ+0、06b1＝１２５、9c1=5４、87那么按照拟合所得得水含量得大小与直接从软件传输获得得水含量得大小，对比如下图所示从上图里分析可知，从拟合运算公式里，获得得水含量得数值与从软件传输获得得数据对比，其走势基本保持一致,没有非常明显得偏差,为了进一步得分析偏差，校核绝对误差以及相对误差,分析可知：绝对误差相对误差从图4—＿5中可以瞧出该拟合结果在标况下水露点实际温度，由０℃一70℃得范围区间之内,绝对误差小于６ＰＰM，相对误差小于2％,而且水含量在PPＭ〉１00范围之内,相对误差在1％之内,所以，可以获得相对比较准确得实际水含量。
2.2 多组分物系的泡点和露点计算2007.9.10
解：
常压
气相—— 气相 为理想气体 液相—— 液相 为理想溶液
•参考解法： 参考解法： 参考解法
Pi Ki = P
s
（1）试差法（手算） 试差法（手算） （2）相对挥发度法 （3）计算机求解
结构相似
例2-4
（1）试差法-计算（见下表） 试差法-计算（见下表）
塔釜温度应为100℃。 ℃ 塔釜温度应为
ˆ υiL ( P − Pi s ) Φ iL γ i Pi Φ Ki = exp = ˆV V ˆ RT Φi P Φi
s s i
1、泡点温度计算 、
严格计算法 ——计算过程 计算过程
xi , P → yi , T
Ki
s i
Pi Φ υ
s
s i
——T, P
(一般受 的影响较小 一般受P的影响较小 一般受 的影响较小)
Ki = f (P, T, xi, yi)
2.2.1 泡点温度和泡点压力计算
总变量：C-xi，C-yi，C-Ki，T，P。共3C+2 总变量： 个 已知C个变量：（ 已知C个变量：（C-1）个组分和T或P ：（C 个组分和T 未知变量为2C+2个 未知变量为2C+2个 由上述2C+2个方程求解 唯一解） 由上述2C+2个方程求解（唯一解） 个方程求解（ 需试差计算
2.2 多组分物系的泡点和露点计算
泡点计算： 泡点计算： 泡点温度计算：已知x 泡点温度计算：已知xi，p，求解T，yi 温度计算 求解T 泡点压力计算：已知x 泡点压力计算：已知xi，T，求解P，yi 压力计算 求解P 露点计算： 露点计算： 露点温度计算：已知y 露点温度计算：已知yi，P， 求解T，xi 温度计算 求解T 露点压力计算：已知y 露点压力计算：已知yi，T， 求解P，xi 压力计算 求解P
什么是氢气露点温度？过高、过低有什么影响？
氢气的露点露点就是氢气处于饱和状态下，当气温下降，出现氢气液珠的温度值。
氢气中水蒸气含量愈少，露点愈低。
当氢气中含水时相对湿度100%时，水就会结露。
氢气露点温度：压力为P、温度为T、混合比为r的湿气中，在此给定的压力下，湿气被水饱和时的温度，单位是：℃氢气湿度标准露点和压力温度有关，如0.3MPA的氢气露点大约15℃。
1、发电机内运行氢压下的允许湿度低限为露点温度Td=－25 ℃，根据发电机内的最低温度规定了允许湿度高限，即当发电机温度最低为5 ℃时，湿度高限为露点温度Td=－5 ℃；当发电机温度最低≥10 ℃时，湿度高限为Td=0 ℃。
2、发电机充补氢所用的新鲜氢气在常压下允许湿度为:新建电厂Td≤50 ℃,已建电厂Td≤25 ℃。
3、氢气湿度超标对发电机的危害1、氢气湿度过高对转子护环的影响氢气湿度过高，使发电机转子护环产生应力腐蚀纹损并使裂纹快速发展。
应力腐蚀的3个必要条件为：材质，较大的应力，有腐蚀介质。
国内护环大多采用18Mn5Cr、18Mn4Cr奥氏体钢，机械性能优良，但应力腐蚀开裂与氢气介质湿度有很大关系，在有腐蚀介质，如氯化物、硝酸盐、硫酸盐、亚氯酸盐和氢氧根的情况下，抗应力腐蚀能力下降。
在相对湿度大于50%时，裂纹扩展速率呈指数增加。
2、氢气湿度过高对绝缘性能的影响发电机内氢气湿度过高，降低定子的绝缘电气强度，易使定子绝缘薄弱处发生相间短路。
如由于制造方面的原因，200 MW发电机定子端部绝缘存在水接头和引线两处薄弱环节，均处于高电位，如氢气中含水或水汽严重时，会使绝缘薄弱处对其它线棒击穿放电。
氢气相对湿度超出一定限值（80%），定子绝缘缺陷就会加速发展。
氢气湿度高，如相对湿度超出75%，会使转子绝缘强度下降，甚至导致无法开机。
3、氢气湿度过低对发电机某些部件的影响氢气湿度过低，可导致对发电机某些部件产生不利影响，如可导致定子端部垫块收缩和支撑环裂纹。
相对湿度小于0.5%，可认为是干气。
相对湿度露点温度转换的计算公式
相对湿度露点温度转换的计算公式相对湿度是指空气中水蒸气的含量相对于当前温度下的最大可能含量的百分比。
而露点温度是指空气冷却至饱和状态时的温度。
下面将介绍相对湿度和露点温度之间相互转换的计算公式。
1.相对湿度转换为露点温度：相对湿度的计算可以通过饱和水蒸气压和实际水蒸气压之间的比值来实现。
先计算出饱和水蒸气压和实际水蒸气压，再通过这两者之间的比值来计算出露点温度。
步骤：1. 计算饱和水蒸气压（Ees）：Ees = 6.112 × e^(17.67 × T / (T + 243.5))其中，T为当前温度（摄氏度）。
2.计算实际水蒸气压（Ea）：Ea = 相对湿度× Ees / 1003.计算露点温度（Td）：通过查表或使用露点温度计算器可以获得饱和水蒸气压相等的温度，该温度即为露点温度。
2.露点温度转换为相对湿度：露点温度转换为相对湿度可以通过实际水蒸气压和饱和水蒸气压之间的比值来实现。
步骤：1. 计算饱和水蒸气压（Ees）：Ees = 6.112 × e^(17.67 × Td / (Td + 243.5))其中，Td为露点温度（摄氏度）。
2.计算实际水蒸气压（Ea）：通过查表或使用水蒸气压计算器可以获得当前温度下的实际水蒸气压。
3.计算相对湿度（RH）：RH = (Ea / Ees) × 100上述方法是最常见的相对湿度和露点温度之间的转换方法。
这些公式是根据饱和水蒸气压和水蒸气压之间的关系以及热力学原理推导出来的。
因为水蒸气压与温度之间的关系是复杂的，所以这些公式是近似解，但在大多数实际应用中是足够准确的。
需要注意的是，这些公式适用于标准气压下的条件。
如果在高海拔地区或其他气压条件下进行计算，需要对公式进行修正。
总结：相对湿度和露点温度是常用于描述空气湿度的参数。
相对湿度表示空气中水蒸气的含量相对于最大可能含量的百分比，而露点温度表示空气冷却至饱和状态时的温度。
湿空气的露点温度核算
湿空气露点-温度计算焓湿图（i-d图）介绍：相对湿度：一定压力下，空气的水蒸气分压力与相同温度下的饱和水蒸气分压力之比。
φ=P qP q,b×100%φ——空气相对湿度；P q——空气的水蒸气分压力；P q,b——同一温度下的空气的饱和水蒸气分压力。
普通的焓湿图（i-d图）中，相对湿度线根据公式：d=0.622φP q,bB−φP q,b绘制，在一定的大气压B下，当相对湿度φ为常数时，含湿量d值取决于饱和水蒸气分压力P q,b，而P q,b又是温度T的单值函数，因而只需要确定相对湿度φ和空气温度T，即可确定该点的露点温度。
露点温度具体计算步骤如下：1.确定空气温度T1及相对湿度φ1；2.通过查表1得到空气温度T1下的含湿量或者饱和水蒸气分压力P q,b1；3.通过公式：d=0.622φ1P q,b1B−φ1P q,b1= 0.622100%×P q,b2B−100%×P q,b2，求得水蒸气分压力P q,b2；4.通过查表1得到饱和水蒸气分压力P q,b2对应的空气温度T2，该温度T2就是空气温度T1以及相对湿度φ1下的空气露点温度。
举例说明：标准大气压下，空气温度60℃，相对湿度50%时，求露点温度T2。
1.根据空气温度60℃查得水蒸气分压力P q,b1=19930Pa,含湿量为154.82g/kg；2.根据公式0.622φ1P q,b1B−φ1P q,b1= 0.622100%×P q,b2B−100%×P q,b2，求得P q,b2=9965Pa;3.通过查表1，空气的饱和水蒸气分压力P q,b2=9965Pa对应的饱和温度大约是：T2=46℃，因而求得露点温度为46℃。
表1。
暖通计算工具-露点-焓值-含湿量-空气水蒸气压力-制冷量
100050.000 20.000 80.000 293.150
2338.969
单位 Pa ℃ % K Pa
空气水蒸气压力e
1871.175
Pa
露点温度Td：
16.445
℃
log Ew
1.147
露点温度Td：
16.445
℃
水蒸气饱和蒸汽压力Ps
Td=((0.66077- LogEw)*237.3)/(LogEw-8.16077)
Ps=e^( C1/T+C2+C3T+C4T^2+C5T^3+C6T^4+C7ln（T）)， 当t=0~200℃时 C1=-5800.2206； C2=1.3914993; C3=-0.048640239; C4=0.41764768*10^(-4); C5=-0.14452093*10^(-7); C6=0; C7=6.5459673 d=622φPs/(P－φPs) i= 1.005t+0.001d(2500+1.84t)； t--空气温度℃； T--绝对温度=t+273（K）； 1.005-- 干空气的平均定压比热 kj/(kg.K)； 1.84-- 水蒸气的平均定压比热kj/(kg.K)； 2500-- 0℃时水的汽化潜热 kj/kg； Q=V*4.187*(T1-T2) V:水流量（m³/h） T1：回水温度（℃） T2：供水温度（℃）
焓值计算用，准确度较露点 计算值低
相对湿度为折算小数，80%即 0.8
备注 输入参数 输入参数 露点计算用 相对湿度为折算小数，80%即 0.8； 露点计算用时需折算成百 帕； 《建筑门窗玻璃幕墙热工计 算规 程》JGJ/T 151-2008
水露点及温度及压力的关系
天然气的水露点,指的是在特殊环境下,当含水量达到饱和状态时候的实际温度;在特殊环境条件下,影响含水量的主要因素有：温度、强压,当含水量突破最大值的时候,为了预防水化物或者液态水的产生,从而堵塞、污染或者腐蚀管道,所以需要充分减小管道里天然气中的实际含水量；一般来说,天然气在开发气田的时候,就会完成脱水作用,天然气的管道传输是一个压力逐渐降低的过程,可以简化为等温降压或升温降压过程,在上述条件下,不会产生液态水,因此不需要添加排水设备;相关概念1.天然气绝对湿度绝对湿度,指的是在每立方米的天然气里,含有的水汽总质量,使用字母e进行表达；2.天然气的相对湿度相对湿度,指的是在特殊温度、压强环境条件下,天然气里水汽的总质量e,和在相同环境中的饱和水汽的总质量的比值；3.天然气的水露点水露点,指的是天然气在特殊压强条件下,水汽达到最大饱和值时的温度,也被称之为露点；可以采用天然气的露点分布图,查阅可知；气体水合物产生作用线是一条临界线,代表在特殊环境条件下,气体和水合物之间的相互平衡作用;在下图里,水合物产生作用区,位于气体水合物产生作用线的下方,达标气体和水合物的达到相互平衡的状态；由图可知,在纯水接触作用下,绘制出实际密度是的水合物产生作用线；假如天然气的实际密度高于或低于,又或是接触水是含盐水的时候,需要根据图中的修正系数进行调整；中性的天然气中,饱和水含量通常根据下列公式完成运算:4-2W0.983WdCrdCs式中W一一非酸性天然气饱和水含量,mg/m3Wd一一由图查得的含水量,Ing/m3;Crd一一相对密度校正系数Cs一一含盐量校正系数当系统压力小于2100kPa绝对压力时,针对含有H2S或CO2的酸性天然气,不需要进行修正调整；当环境压强超过2100kPa的时候,则必须进行修正；天然气水露点图酸性天然气饱和水含量可按下式进行计算:二氧化碳的含水量硫化氢的含水量水露点与温度和压力的关系1.水含量数学模型分析由于水含量只与标况下的水露点有关,与工况压力无关,因此水含量g的拟合可以直接使用一维拟合的形式进行;水露点和水含量的关系因为在所有计算范围之内,选用同一种拟合方程式的时候,在水含量较小的区间,计算误差较小,按照t的取值范围,完成分段拟合得到:当70t40＜的时候a1=+-≤-b1=c1=当-40≤t＜-20时a1=+b1=c1=当-70≤t＜-40时a1=+b1=c1=那么按照拟合所得的水含量的大小和直接从软件传输获得的水含量的大小,对比如下图所示从上图里分析可知,从拟合运算公式里,获得的水含量的数值和从软件传输获得的数据对比,其走势基本保持一致,没有非常明显的偏差,为了进一步的分析偏差,校核绝对误差以及相对误差,分析可知：绝对误差相对误差从图4-_5中可以看出该拟合结果在标况下水露点实际温度,由0℃一70℃的范围区间之内,绝对误差小于6PPM,相对误差小于2%,而且水含量在PPM>100范围之内,相对误差在1%之内,所以,可以获得相对比较准确的实际水含量;下表是在标准条件下,水露点转化为工况条件的水露点实际值天然气压力与水露点图本章小结据气象资料显示,某市的地区极端最低温度为一℃,极端最高温度为42 ℃；经过运算分析可知,在上表里,红色区域在高压节流的条件下,因为上游气源的实时温度在冬天也比较低,所以节流处理之后的气体的实际温度,很有可能降低到零下14℃；在上述条件下,非常容易凝析出液态水,进而为水合物的形成供应了良好的反应条件;第6章消除水合物在压缩天然气CNG的使用过程中,天然气经过阻力器件例如闸阀、计量器、过滤器的时候,尤其是在压力下降很高的条件下,气体的实际温度会骤然减小；温度的骤然减小会造成管道、计量器、闸阀以及过滤器的表面冻结成霜；湿天然气在管道里会形成水化物,从而在减压阀位置产生冰块堵塞问题;在下文中,笔者针对天然气节流作用下,水化物的产生和去除方式展开讨论分析;节流降温的原理气体在等焓反应过程里,温度改变和压力改变的比值,被称之为微分节流作用指数：针对理想气体分析,焓是温度函数, 在节流作用过程里,不会造成温度的改变；但是,压缩天然气并不是理想气体, 在节流作用过程中,总是会随着温度的改变而改变；天然气从高压节流反应到常压过程,总是具有微分节流作用指数,也即是冷作用;根据热力学反应方程式,可以推导出微分节流作用指数μJ 和节流作用之前的气体状态指数p , v , T 之间的相互关系,选用计算方程式如下： 、由上式分析可知,μJ 的大小是由环境温度与压强决定；在实际项目运算过程里, μJ 可以采用经验方程获得,也可以通过实验测量;按照焓与微分节流作用指数的概念,采用热力学方程式可得由上式可知,节流作用可以划分为热力学能与流动做功两部分组成；在μJ 为正值的时候,形成冷效应 ；在μJ 是负值的时候,形成热效应；μJ 为零的时候,温度保持不变;因为天然气在绝热膨胀的时候,比体积快速提升,压力迅速减小,导致分子之间的相对距离变大；因为外界没有为气体提供能量,分子之间的位能提升,会造成分子动能的降低,因此气体温度会迅速减小;μ = T = μh ,pp。