实验原始数据记录本

化工原理实验报告综合经典篇

实验题目：流体流动阻力测定实验一、数据记录1、实验原始数据记录如下表：离心泵型号：MS60/0.55，额定流量：60L/min, 额定扬程：19.5mN，额定功率：0.55kw流体温度2、5 2.4 1.9258 0.00513 41149.8586 2.6487 0.024846 6 2.2 1.7653 0.0061 37720.7038 2.2759 0.029569 7 2 1.6048 0.00593 34291.5489 1.8149 0.028751 8 1.8 1.4443 0.00424 30862.3940 1.5304 0.020508 9 1.6 1.2838 0.00536 27433.2391 1.2164 0.025955 10 1.4 1.12340.005655 24004.08420.94180.0273820.00559绘制粗糙管路的双对数λ-Re 曲线如下图示：根据光滑管实验结果，对照柏拉修斯方程λ=0.3164/（Re0.25），计算其误差，计试验次数阻力系数λ 雷诺数Re 柏拉修斯方程计算结果误差1 0.016893 57609.8021 0.02042266 0.1728312 0.017215 54009.1895 0.02075485 0.1705553 0.017332 50408.5768 0.02111594 0.179198 4 0.017282 46807.9642 0.0215108 0.196595 0.018107 43207.3516 0.02194558 0.174914 6 0.017612 39606.7389 0.02242819 0.2147387 0.018552 36006.1263 0.02296902 0.1923038 0.019035 32405.5137 0.02358206 0.192819 9 0.019391 28804.901 0.02428678 0.201582 10 0.019954 25204.2884 0.02511122 0.205375 3 的流速2900d Vu π=（m/s ），雷诺数μρdu =Re ，流体阻力ρ1000⨯∆=P Hf，阻力系数22Lu d H f =λ，ξ=gu2f'Δ2ρP ，并以标准单位换算得光滑管数据处理结果如下表二、结果分析（1）光滑管结果分析：曲线表明，在湍流区内，光滑管阻力系数随雷诺数增大而减小，进入阻力平方区（也称完全湍流区）后，雷诺数对阻力系数的影响却越来越弱，阻力系数基本趋于不变。

如何设计实验数据记录表

R1 V
R2
Hale Waihona Puke R3R4R5
R6
S
2、实验步骤的表达格式（1）准备性操作（2）实验时操作+观察记录：用什么工具测哪个对象的什么物理量，用什么表示，记录在实验数据记录表中
R1 V
R2
R3
R4
R5
R6
S
①按电路图将六个阻值不同的电阻R1、R2、R3、 R4、R5和R6和调节好的电压表接入电路中。 ②闭合开关S，用电压表测量 R1 两端的电压，用U1表示，将U1及R1的阻值，记录在实验数据记录表中；
3.5 2.5
3 3
2.5 3.5
3、根据实验数据归纳表达实验、结论的表达格式
（1）3-5组数据：在某条件下，A随B的增大而增大（或减小）。（2）6组数据：在某条件下，A和B的关系是：分别以A、B为因变量和自变量的函数解析式。函数解析式中的常数的数值应当根据实验数据明确表示出来。
2、（06年北京市）下表是某同学研究“电阻消耗的电功率与该电阻阻值之间的关系”时记录的实验数据，请你对表格中的数据进行分析，归纳出电功率与电阻的关系：。
如何设计实验数据记录表实验数据记录表实验记录表实验室仪器使用记录表实验室质量监督记录表实验室原始记录表实验室温湿度记录表实验室使用记录表小学科学实验记录表实验室安全检查记录表
实验探究题解题技巧
回忆“测量小灯泡的电功率”时设计的表格！
1、实验数据记录表的结构、实验数据记录表
由表头和空格组成。表头中的物理量一般包括自变量和因变量，有时自变量或因变量不能直接测量，此时表头中的物理量还要包括为求自变量或因变量而需要测量的中间变量。表头中的每个物理量后都要标注单位，格式为：物理量符号/单位符号。

化工基础实验精馏实验数据处理全文

筛板精馏实验数据记录和处理（二）数据处理(1)全回流塔顶样品折光指数nD ＝1.35→摩尔分率xD=0.9064塔釜样品折光指数nD ＝1.365→摩尔分率xw=0.599进料样品折光指数nD ＝1.367→摩尔分率xw=0.497在平衡线和操作线之间图解理论板全塔效率η=⨯=%100Pt N N (2)部分回流（R=4）塔顶样品折光指数n D ＝1.367塔釜样品折光指数n D ＝1.356进料样品折光指数n D ＝1.367计算得摩尔浓度：X D ＝0.497 ；X w ＝0.908；X f ＝0.497进料温度t f ＝34.2℃；在X f ＝0.497下泡点温度85.62℃精馏段方程：1816.08.011+=+++=x R x x R Ry D进料热状况q ：根据xF 在t —x （y ）相图中可分别查出露点温度t V =89.38℃；和泡点温度t L =85.62℃。

在xF=0.497组成、露点tV=89.38℃下，饱和蒸汽的焓；乙醇和正丙醇在定性温度t=(t V +0)/2=89.38/2=44.69℃下的比热C PA =2.51KJ/Kmol·K ；C PB =2.54KJ/Kmol·K乙醇和正丙醇在露点温度t V 下的汽化潜热r A = 815.79kJ ／kg ；r B = 708.20kJ ／kg在x F =0.497组成、泡点t L =85.62℃下，饱和液体的焓；C PA 、C PB ：乙醇和正丙醇在定性温度t=(t L +0)/2=85.62/2=42.8℃下的比热 C PA =2.58KJ/Kmol·K ；C PB =2.52KJ/Kmol·K在x F =0.497组成、实际进料温度t F =34.2℃下，原料实际的焓根据实验，进料是常温下（冷液）进料，有t F <t L乙醇和正丙醇在定性温度t=(t F +0)/2=34.2/2=17.1℃下的比热C PA =2.86KJ/Kmol·K ；C PB =2.77KJ/Kmol·K混合液体比热Cpm=46×0.497×2.51+60×（1-0.497）×2.54=134.04（kJ/kmol.℃）混合液体汽化潜热rpm=46×0.497×815.79+60×（1-0.497）×708.2=40024（kJ/kmol ）所以18.14002440024)2.3438.89(04.134)(=+-⨯=+-⨯=m m F B r r t t Cpm q b. q 线方程(进料线方程)：76.2-56.611q Fq q x q x x q qy =---=q 线斜率=-=1q q 6.56 q 线方程与精馏段方程交点计算得：（0.51，0.59）在平衡线和精馏段操作线、提馏段操作线之间图解理论板板数：全塔效率η=⨯=%100P t N N。

实验室原始记录表

地表水水质采样记录表JL/JCS-01-1/0-2008 监测任务：分析项目：采样时间：年月日采样组长：采样人：记录人：污染源水质采样记录表JL/JCS-02-1/0-2008 监测任务：分析项目：采样时间：年月日采样组长：采样人：记录人：大气采样记录表JL/JCS-03-1/0-2008 监测任务：采样点编号：采样点名称：分析项目：273 P计算公式：V0＝Vt×--------× -------273＋t 101.325监测人员：审核人：校对人：样品交接登记表JL/JCS-04-1/0-2008 监测任务：采样时间：年月日至日送样组长：送样时间：收样时间：溶解氧分析记录表（电化学探头法）JL/JCS-05-1/0-2008共页样品名称：分析方法：采样时间：分析日期：第页分析人：校对人：审核人：PH 分析记录表JL/JCS-06-1/0-2008 样品名称：分析项目：分析方法：采样日期：分析日期：第页共页分析人：校对人：审核人：分光光度法（水）分析记录表JL/JCS-07-1/0-2008第页样品名称：分析项目：分析方法：采样日期：分析日期：共页分析人：校对人：审核人：化学需氧量分析记录表JL/JCS-08-1/0-2008分析人：校对人：审核人：高锰酸盐指数分析记录表JL/JCS-09-1/0-2008共页样品名称：分析项目：分析方法：采样时间：分析日期：第页分析人：校对人：审核人：重量法（水）分析记录表JL/JCS-10-1/0-2008共页样品名称：分析项目：分析方法：采样时间：分析日期：第页分析人：校对人：审核人：重量法（TSP、PM10）分析记录表JL/JCS-11-1/0-2008共页样品名称：分析项目：分析方法：采样时间：分析日期：第页分析人：校对人：审核人：分光光度法(气)分析记录表JL/JCS-12-1/0-2008共页样品名称：分析项目：分析方法：采样日期: 分析日期：第页分析人：校对人：审核人：林格曼烟气黑度观测记录表观测方法： JL/JCS-13-1/0-2008观测人：校核人：五日生化需氧量分析记录表JL/JCS-14-1/0-2008共页样品名称：分析项目：分析方法：采样时间：分析日期：第页分析人：校对人：审核人：烟尘分析记录表JL/JCS-15-1/0-2008共页样品名称：分析项目：分析方法：采样时间：分析日期：第页烟尘折算浓度（mg/m3）= 净重（g）/标态体积（L）*106*过氧系数/1.8烟气排量（kg/h）=烟尘浓度*标杆风量/106分析人：校对人：审核人：烟尘烟气测试记录表JL/JCS-16-1/0-2008共页仪器名称及编号：测试方法：测试日期：第页测试人员：校对人：审核人：区域环境噪声测量记录表JL/JCS-17-1/0-2008共页第页测试人员：校对人：审核人：昼夜环境噪声测量记录表JL/JCS-18-1/0-2008共页第页测试人员：校对人：审核人：交通噪声测量记录表JL/JCS-19-1/0-2008共页第页测试人员：校对人：审核人：工业、企业厂界噪声测量记录表JL/JCS-20-1/0-2008测量人员：核对人：__________ __ 审核人：____ _______饮用水源（地表）水质监测数据表JL/JCS-21-1/0-2008（单位：mg/L）审定：校核：主检人员：批准：签发日期：大气降水监测数据报表JL/JCS-22-1/0-2008（单位：mg/L）审定：校核：主检人员：批准：签发日期：地面水环境监测水质数据表（单位：mg/L）JL/JCS-24-1/0-2008审定：校核：主检人员：批准：签发日期：。

标准溶液标定原始记录

标准溶液标定原始记录实验日期，2022年10月15日。

实验地点，化学实验室。

实验目的，通过标定标准溶液的浓度，掌握标定方法，熟练掌握分光光度计的使用。

实验仪器，分光光度计、10ml瓶、蒸馏水、标准溶液、待测溶液、移液管、吸光皿。

实验原理，标准溶液是已知浓度的溶液，通过分光光度计测量其吸光度，可以确定待测溶液的浓度。

标定过程中，首先使用分光光度计测量标准溶液的吸光度，然后根据比例关系计算待测溶液的浓度。

实验步骤：1. 准备工作，清洗吸光皿，用蒸馏水冲洗10ml瓶，并用标准溶液预洗移液管。

2. 标定标准溶液，取一定量的标准溶液，转移至吸光皿中，使用分光光度计测量其吸光度，并记录数据。

3. 测定待测溶液，取一定量的待测溶液，转移至吸光皿中，使用同一分光光度计测量其吸光度，并记录数据。

4. 计算浓度，根据标定曲线和标准溶液的吸光度，计算待测溶液的浓度。

实验数据：标准溶液吸光度，0.75。

待测溶液吸光度，0.45。

计算结果，待测溶液浓度为0.6mol/L。

实验总结：通过本次实验，我掌握了标定标准溶液的方法和步骤，熟练掌握了分光光度计的使用。

在实验中，我注意到了一些细节问题，比如吸光皿的清洗和操作技巧，这些都是需要进一步改进和注意的地方。

同时，实验数据的记录和计算也需要仔细检查，以确保结果的准确性。

在今后的实验中，我会更加细致地进行操作，提高实验的准确性和可靠性。

总之，本次实验对我来说是一次很好的实践机会，让我更加深入地理解了标定原始记录的重要性和实验操作的技巧。

希望通过不断的实验实践和学习，我能够更加熟练地掌握实验技术，为将来的科研工作打下坚实的基础。

《无菌检验原始记录》资料

无菌检验原始记录资料1. 引言无菌检验是医药行业中一项非常重要的检测项目，用于评估药品或医疗器械是否符合无菌要求。

本文档将记录无菌检验的原始数据，包括实验设计、样品准备、实验过程、结果分析等内容。

2. 实验设计在进行无菌检验前，需要制定合理的实验设计，明确实验目的、方法和操作流程。

以下是本次无菌检验的实验设计：•实验目的：评估药品A的无菌性能，判断是否达到临床使用的要求。

•样品准备：从批次A中随机抽取10个单位作为样品。

•实验方法：采用膜过滤法进行无菌检验。

•实验流程：样品制备、膜过滤、培养基接种、培养、读取结果。

3. 样品准备样品准备是无菌检验中的重要环节，确保样品的真实性和可再现性。

在本次无菌检验中，我们从药品A批次中随机抽取了10个单位作为样品。

样品准备步骤如下：1.检查药品A批次的包装是否完好。

2.选择10个单位的药品，注意不要接触到外部环境。

3.将药品放入灭菌环境中，准备进行后续的膜过滤操作。

4. 实验过程本次无菌检验采用膜过滤法进行。

实验过程如下：1.准备所需材料和设备：膜过滤器、采样器、移液器、灭菌培养基等。

2.将膜过滤器装入采样器，并进行预灭菌处理。

3.使用移液器将样品精确地转移至采样器中。

4.将采样器连接至真空泵，启动泵抽取样品。

5.将膜过滤器转移到灭菌培养基板上，确保膜迅速接触到培养基。

6.将培养基板置于恒温培养箱中，设定合适的温度和时间。

7.培养结束后，观察培养基板上是否有细菌生长。

5. 结果分析根据观察结果，我们对实验结果进行分析和解读。

以下是对本次无菌检验结果的分析：•样品1-10：观察结果显示，所有样品在培养基板上均未发现细菌生长。

•正、负对照：正对照（已知含有细菌）显示细菌生长，而负对照（未接触到样品）未发现细菌生长。

•结论：根据实验结果，可以得出结论，药品A批次显示出良好的无菌性能，符合临床使用的要求。

6. 总结本文档记录了一次无菌检验的原始数据，包括实验设计、样品准备、实验过程、结果分析等内容。

研究生实验原始记录检查登记表

大连大学硕士研究生实验原始记录检查登记表
研究生姓名：导师姓名：
所属学院（部、所）：学科专业：
学位论文题目：
检查内容
1、有无专门的实验原始记录本，记录是否完整，态度是否认真、严谨。（）
2、实验方案，技术路线，实验步骤等是否完整反映课题内容和研究过程。（）
整。（）
2.本表一式三份，导师（或导师所在实验室）、所属学院（部、所）、研究生学院各一份，备案保存。
4、原始记录日期、页码是否完整有序，有无随意更改现象，预实验，关键指标等有无成败分析。
（）
5、导师有无定期检查和评语，校外所做实验有无指导人员签批意见。（）
导师
意见
导师签名：
日期：年月日
学院（部、所）
意见
负责人（签章）：
日期：年月日
注：1.本表各项检查内容由导师负责指导研究生完成并跟踪检查，所属学院（部、所）负责全面督察，研究生学院随机抽查；此表于研究生完成学位论文后，由导师负责填写，与《大连大学硕士研究生学位论文评阅表》一并交与学院（部、所）。

一本实验室原始记录本的封面被细菌污染

一本实验室原始记录本的封面被细菌污染首先，细菌污染可能导致实验结果的误判。

由于细菌可能分泌代谢产物，这些产物可能与实验物质发生反应，从而改变实验结果。

例如，细菌的代谢产物可能导致实验样本的颜色变化、物质溶解性的改变等。

这将导致科研人员错误地判断实验结果，从而产生误导。

其次，细菌污染还可能导致数据的不精确。

细菌在实验过程中会与实验样本中的物质发生反应，从而影响实验结果。

这些反应可能导致实验数据的偏差，进而影响后续数据的处理和分析。

此外，细菌的存在还可能导致数据的不一致性。

例如，在连续进行多批实验时，如果其中一批实验的数据受到了细菌污染，那么该批实验的数据可能与其他批次的数据不一致，从而使得整体数据的可靠性降低。

要解决实验室原始记录本封面的细菌污染问题，有以下几点建议。

首先，需要对实验室和实验台面等工作区域进行彻底清洁和消毒。

细菌的污染可能源于实验人员或环境，因此对实验室进行定期的深度清洁非常重要。

此外，实验人员在工作过程中也需要保持良好的个人卫生习惯，包括洗手、佩戴手套等措施。

其次，实验室应该建立严格的记录规范。

实验人员应该根据实验室规定使用规范的记录本，并及时清洁和消毒。

实验室管理员需要定期检查和更换记录本，确保其干净和无细菌污染。

在记录实验数据时，实验人员应该尽量避免将手指直接接触记录本的封面和页面，以减少细菌的传播。

最后，实验室还可以考虑采用电子记录本替代传统的纸质记录本。

电子记录本可以实现实验数据的自动和在线记录，避免了纸质记录本被细菌污染的可能。

同时，电子记录本还可以实现数据的自动备份和管理，提高数据的安全性和可靠性。

综上所述，实验室原始记录本的封面被细菌污染是一个需要严肃对待的问题。

细菌污染可能对实验结果和数据的精确性产生严重的影响。

为了解决这一问题，实验室应该强调清洁和消毒的重要性，建立严格的记录规范，并可以考虑使用电子记录本。

通过这些措施，可以有效地减少细菌污染对实验结果和数据的影响，从而提高实验数据的精确性和可靠性。

承载比试验检验检测原始记录

承载比试验检验检测原始记录试验检验检测的原始记录通常是指在进行科学研究、实验或产品质量检测过程中所产生的具体数据、观测结果、实验步骤等的记录。

这些原始记录对于科学研究的可靠性和可重复性至关重要，同时也是后续论证、分析和验证的基础。

下面以化学试验为例，介绍一份承载试验检验检测原始记录的范例，帮助理解原始记录的重要性和该如何书写。

1.实验目的：确定化学反应的反应速率随温度的变化规律。

2.实验仪器和试剂：实验仪器：恒温槽、分光光度计、计时器。

试剂：稀硫酸、过氧化氢溶液。

3.实验步骤：此处按照实验的具体步骤进行详细的记录，包括试剂的制备、装置的调试以及实验的操作过程。

4.实验参数设置：-温度范围：20℃、25℃、30℃、35℃、40℃；-光密度读数范围：0.200-1.000。

5.数据记录：温度（℃）反应速率（吸光度/分钟）------------------------------------200.002250.003300.004350.006400.0086.数据处理：此处可以对数据进行统计、计算和分析处理，如绘制图表、计算平均值和标准差等。

7.结果与讨论：根据数据处理的结果，可以得出结论：反应速率随温度的升高而增加。

同时，可以分析可能的原因并进行讨论，如分子在高温下具有更高的能量和碰撞频率等。

8.结论：温度对化学反应的反应速率有显著影响，随着温度的升高，反应速率增加。

9.总结：本实验通过观察不同温度下化学反应的反应速率变化，验证了温度对反应速率的影响。

同时，也发现了可能的机理解释，并为后续进一步研究提供了基础数据。

以上就是一份承载试验检验检测原始记录的范例。

要注意的是，在记录过程中要尽量详细、准确、清晰地描述实验步骤、仪器和试剂的使用等，同时也要确保数据的可靠性和准确性，以帮助后续的数据处理和结果验证。

实验记录本填写规范

研究试验原始记录填写规范试制试验记录的填写一、实验记录规范化标准和具体内容要求实验记录的统一标准格式，要求实验记录必须有下列主要内容：实验名称、实验条件、实验日期及批号、实验目的、研究内容、试验方法、实验材料、实验过程、实验结果、实验讨论及操作者签名。

1.实验名称：要求写明本实验的全名，并标明规格以及试制情况，如小试、中试等。

2.实验条件：实验操作的环境情况，温度、湿度都要如实填写。

3.实验日期及批号：要写明实验日期、时间，并标明生产批号，没有生产批号的要根据试验情况编写批号。

4.实验目的：写明本次实验的具体目的。

5.研究内容：本次实验具体要研究的内容及所要解决的问题。

6.实验方法：根据实验设计确定本次实验的方法，详细记录本次实验所要采取的具体实验方法，并说明原因。

如：本次实验采用干法制粒，因为ⅹⅹⅹ药遇水会水解。

7.实验材料：详细记录所用原料药、辅料的名称、来源、厂家、批号规格等。

所使用的设备的名称、厂家、型号等。

实验材料如有变化，必须在此加以说明。

8.实验过程：（1）处方：处方要写明原料、辅料名称，处方量，投药量等。

处方中原、辅料所做的加工，如研磨、干燥等应做说明。

（2）制备过程：①称量，对特殊环境、特殊设备下称量的原、辅料要加以说明，如V D在避光条件下用分析天平称取。

②混合，写明混合方法、混合顺序、混合时间。

对对环境有特殊要求的药品要标明混合环境，如温度、湿度等。

③制取，写明制取方法，并标明设备生产参数。

对生产中操作步骤要详细填写，出现的状况以及解决方法、对参数的调整要加以说明。

④干燥，写明干燥方法、使用设备、干燥温度、干燥时间等。

⑤整粒，写明整粒方法，所用设备、设备参数、过筛目数等。

⑥分装，写明分装方法、所用设备、设备参数、称取半成品量等。

对对环境有特殊要求的药品要标明分装环境，如充氮气、温度、湿度等。

9.实验结果：根据结果写明成品数以及算出成品率。

10.实验讨论：总结出试验中出现的状况，并根据实验中出现的状况得出自己的推论以及改进措施。

原始记录本封面填写样式要求

附件1 原始记录本封面填写样式
备注：1、封面册号用阿拉伯数字1、2、3…填写；同一个标段内，同一种记录本的册号不能重复。

2、原始记录本封面需填写项目或单位名称并盖公章注意事项：《现场检测通用原始记录本》施工单位如果是室外试验，在“试验单位”填写试验单位名称并盖试验室章（标段和监理单位需填写,但不盖章），如果是现场检测请在“标段”填写标段项目部名称和盖标段项目部章（试验单位不用填写和盖章，监理单位要填写但不盖章），监理单位按此原则，在“试验单位”或“监理单位”盖章处加盖中心试验室或总监办公章。

其它原始记录本封面需填写完整，只在所属单位位置盖章。

3、填报系统资料时，系统界面左侧原始记录本处中的册号，统一填写封面中“第X册”中的册号。

4、序号：每册原始记录本中的序号必须按流水号：1-999顺序排列，若一个数据占用多个行，可以多行只写一个序号，同一原始记录本序号不得重复。

5、原始记录本其他疑问，请留意Q群共享中的相关最新补充通知。

（共 X 册待完工后统一填写）
（按照项目部公章上的全称填写）（本册中第一页开始填写日期）（本册中最后一页结束日期）（按照公章全称填写）
（按照公章全称填写）。

实验原始数据记录本

实验原始数据记录本本实验原始数据记录本旨在详细记录实验过程中所获取的原始数据，以便日后精确分析和复现实验结果。

以下是实验记录本的详细内容：1.实验目的：记录实验的目的和重点研究内容。

2.实验日期：记录实验进行的日期和时间。

3.实验器材：列举实验所使用的仪器设备和试剂的详细信息。

4.实验流程：详细描述每个实验步骤的操作方法。

5.数据记录：对实验过程中所得的数据进行详细记录，包括但不限于以下内容：b.观测数据：记录对实验现象的直接观测结果，如温度、压力、颜色等。

c.实验结果：记录实验结论所依据的主要数据，包括定量和定性结果。

d.实验参数：记录实验条件的设定，如温度、浓度、pH值等。

e.实验时间：记录每个实验步骤所需的时间。

f.实验记录：详细描述实验过程中的注意事项、问题和观察结果。

g.数据处理：对实验数据进行初步处理，如计算平均值、标准差等。

6.结果分析：对实验数据进行分析和解释，包括数据的统计学处理和图表的制作。

7.结论：根据实验结果和分析得出的结论，回答实验的研究问题和目标。

8.讨论：对实验结果进行讨论和解释，比较实验结果与预期结果的差异，并提出改进方案。

10.附录：列举实验过程中所用到的辅助资料和计算公式。

请注意，实验原始数据记录本应具备以下要点：1.数据的准确性：记录的数据应尽可能准确和完整，避免遗漏或错误。

2.数据的可追溯性：记录的数据应能够被他人复现和验证，需提供样本信息、实验条件等。

3.实验过程的描述清晰明了：对实验的每个步骤和操作都要有详细的描述。

4.结果分析的合理性：对数据进行科学和合理的分析，得出正确的结论。

5.结果的客观性：结果应该基于实验数据和分析，避免主观臆断。

总结：实验原始数据记录本是实验过程中至关重要的一部分，它能够全面、准确地记录实验信息，并提供数据分析的基础。

一个精心编写的实验记录本将有助于保证实验的可靠性和结果的科学性。

因此，在进行实验时，应当认真维护实验原始数据记录本，以便将来进行实验结果的分析和复现。

实验记录本

实验记录本（记录本档案编号：）项目名称:项目来源:项目编号:项目负责人:项目组成员:实验时间：年月日至年月日使用须知1、凡列入研究计划的科研项目记录用纸，一律使用本实验记录本：实验记录本包括封面、目录、正页。

封面“项目名称”必须完整，“项目来源”填写其来源，“项目编号”填写下达编号，“项目负责人”填写与上述课题名称对应的课题负责人，“项目组成员”填写项目所有参与人员，目录随着实验工作的进行及时填写。

2、实验记录是科研成果的依据性材料，是科技档案的重要组成部份，属长期保管范围，应包括实验的整个过程及结果，故须用钢笔（或签字笔）记录，要求字迹清晰，书写整齐；原始图表图谱可贴于相应的正页、背面。

3、本记录本专供实验记录用，不得作其它用途。

4、本实验记录本，务须妥善保管，不允许任意撕毁，研究工作结束后作为项目结题的必备条件随同其他档案材料一起交科研管理处归档（封面上记录本编号需与科研管理处登记的实验记录本档案编号一致）。

5、有关实验记录的详细规定请参阅实验记录守则（见封二）。

实验记录守则1 实验记录是指在科学研究过程中，应用实验、观察、调查或资料分析等方法，根据实际情况直接记录或统计形成的各种数据、文字、图表、声像等原始资料。

实验记录应当真实、及时、准确、完整。

2 记录的实验内容需包括：2.1 实验方案每项实验开始前需制定的一份详细的总体实验方案，位于每项实验所记录内容的首页。

2.2 实验名称2.3 实验时间按年月日顺序详细记录每次实验的起始时间。

2.4 实验环境如实记录过程中的环境条件（如天气、温度、湿度等）。

2.5 实验过程应详细记录研究过程中的操作，观察到的现象、异常现象的处理及其产生原因、影响因素的分析等。

2.6 实验结果准确记录计量观察指标的实验数据和定性观察指标的实验变化。

2.7 分析与讨论每次实验结果应做必要的数据处理和分析，注明统计方法，详细说明在实验过程中所发现的问题及解决的方法，为下一步的实验制定实施方案。

原始记录的填写范文

原始记录的填写范文标题:实验室酸碱中和实验的原始记录日期:2024年10月15日实验目的:研究不同酸碱溶液之间的中和反应，观察反应的变化和结果。

实验材料和器材:1.稀盐酸溶液 (0.1mol/L)2.稀氢氧化钠溶液 (0.1mol/L)3.容量瓶4.滴定管5.试管6.玻璃棒7.指示剂，酚酞实验步骤:1.用净化水冲洗并将试管和滴定管清洗干净。

2.用容量瓶分别准备50ml的0.1mol/L稀盐酸溶液和0.1mol/L稀氢氧化钠溶液。

3.将试管放在试管架上，并用滴定管分别吸取2ml的盐酸溶液和氢氧化钠溶液。

4.将取出的试管放在实验台上，将滴定管的尖端放入试管中，缓慢滴入盐酸溶液到氢氧化钠溶液中。

5.在滴定过程中，用玻璃棒搅拌试管中的溶液，直到溶液的颜色由无色变为粉红色。

6.停止滴定，观察溶液的颜色并记录结果。

7.将步骤4-6重复3次，以确保结果的准确性。

8.计算平均滴定用量并记录。

实验结果和观察:第一次实验-试管中滴入盐酸溶液时，溶液呈无色。

-随着盐酸溶液逐渐滴入氢氧化钠溶液中，溶液颜色由无色变为粉红色。

-共滴入盐酸溶液7滴，溶液变为粉红色后停止滴定。

第二次实验-试管中滴入盐酸溶液时，溶液呈无色。

-随着盐酸溶液逐渐滴入氢氧化钠溶液中，溶液颜色由无色变为粉红色。

-共滴入盐酸溶液6滴，溶液变为粉红色后停止滴定。

第三次实验-试管中滴入盐酸溶液时，溶液呈无色。

-随着盐酸溶液逐渐滴入氢氧化钠溶液中，溶液颜色由无色变为粉红色。

-共滴入盐酸溶液7滴，溶液变为粉红色后停止滴定。

平均滴定用量:(7+6+7)/3=6.67滴分析和结论:通过本次实验，我们观察到盐酸和氢氧化钠之间的中和反应。

当盐酸滴入氢氧化钠溶液中时，酸性溶液逐渐转变为中性，溶液的颜色由无色变为粉红色，这是指示剂酚酞的颜色变化所致。

根据实验结果，我们计算出平均滴定用量为6.67滴。

通过这个实验，我们加深了对酸碱中和反应的理解，认识到在一定的条件下，酸和碱会互相中和并产生中性溶液。

药品小试实验原始记录内容

药品小试实验原始记录内容1.引言1.1 概述在药品研发过程中，小试实验作为一个重要的环节，有着不可忽视的作用。

本文主要记录了药品小试实验的原始记录内容，以便于后续的数据分析和结论得出。

在药品研发领域，小试实验是药品研制阶段的重要一环。

它可以对药品的理论效果进行初步的验证，为进一步的大规模临床试验提供指导和依据。

小试实验的规模相对较小，通常是在药物的初步筛选和优选阶段进行，目的是验证药物的安全性和有效性，提供更有针对性的数据和结果。

本文的实验设计部分将介绍小试实验的整体设计和实验流程。

通过详细描述实验设计，读者可以了解到该实验的目的以及其所涉及的实验步骤。

此外，实验过程部分将详细记录药品小试实验的具体操作步骤和实验数据，包括实验所用材料、实验操作步骤、不同实验条件的设置以及相应的实验结果。

最后，在结论部分，我们将对药品小试实验的结果进行总结和分析。

通过对实验数据的统计和比对，我们可以对药物的效果和性能进行评估，并得出实验的结论。

同时，我们还将讨论这些实验结果的意义，以及对其可能的应用前景进行探讨。

通过本文的概述，读者可以获得对药品小试实验的整体了解，为进一步的阅读和理解提供便利。

同时，本文的实验记录内容将为相关领域的研究者提供参考和借鉴，促进药品研发过程的顺利进行。

1.2 文章结构文章结构部分是介绍本文的组织结构和每个部分的主要内容。

在本文中，共包括引言、正文和结论三个部分。

引言部分旨在为读者提供对本文内容的概述和背景信息。

概述中简要介绍了本文的主题和目的。

文中结构部分主要内容如下：2. 正文2.1 实验设计本部分将详细描述本次药品小试实验的设计方案。

包括实验的目的、研究对象、实验组和对照组的设定以及实验所采用的方法和步骤等内容。

2.2 实验过程在本部分，将详细记录药品小试实验的具体过程。

包括实验所使用的药品和试剂的名称和规格、实验的时间和地点、实验步骤的描述以及实验所使用的仪器和设备等信息。

3. 结论3.1 实验结果总结本部分将对实验结果进行总结和分析。