免疫学简答题

1.免疫系统的基本功能（如何理解免疫系统的双重性）：

双重性——正常情况下，维持机体内环境保持稳定；异常情况下，导致某些病理过程发生，基本功能如

（1）免疫防御：

若应答过强或持续时间过长，则在清除微生物的同时，也可能导致组织损伤和功能异常，即发生超敏反应；若应答过低或缺失，则表现为易受感染或免疫缺陷病。

（2）免疫自稳：

若该机制发生异常，可能是机体对“自己”或“非己”物质的应答出现混乱，从而导致自身免疫性疾病的发生。（3）免疫监视：

若免疫监视功能失调，则可发生肿瘤或病毒持续性感染。

2.比较固有免疫和适应性免疫差别：

3.列举科学家及其主要贡献

巴斯德（提出病原菌概念，指出病原就

是致病菌；人为处理降低病毒致病性人

工减毒疫苗；研制出鸡霍乱疫苗和狂犬

病疫苗——现在免疫学之父）

科赫（发明固体培养基，微生物分离培

养技术；发现多种病原菌，创立科赫法

则；提出病原菌致病概念；多种减毒疫

苗，包括结核杆菌的疫苗——细菌学之

父）

Behring(血清疗法和体液免疫——开

创被动免疫临床应用的先河）

Paul 埃尔李希（侧链学说；“六o六”

抗菌化学药物——化学疗法之父）

梅切尼科夫（发现胞吞作用的存在；阐

述乳酸菌好处——乳酸菌之父）

4.决定免疫原性的条件

免疫原性——主要取决于物质本身的

性质和与机体的相互作用

（1）抗原的理化性质（自身性质）

【抗原种类】【分子大小】【化学组成】

【抗原决定基的易接近性】

【物理性质】

（2）抗原与机体的相互作用

【异物性】【进入机体的途径】【机体遗

传因素】

5.什么是佐剂及其作用机理:

定义——是非特异性免疫增强剂，当与

抗原一起注或预先注入机体时，可增强

机体对抗原的免疫应答或改变免疫应

答类型。

种类——生物性的、无机化合物

主要机制——

改变抗原物理性状，延缓抗原降解和排

除，延长抗原在体内滞留时间；

刺激单核－巨噬细胞系统，增强其对抗

原的处理和提呈能力；

刺激淋巴细胞的增殖分化，从而增强和

扩大免疫应答的能力。

6.如何理解抗原的特异性及其交叉反

应：交叉抗原的存在和交叉反应的现象

并非否定抗原的特异性，而是由于抗原

的异质性和共同表位所致的特殊现象。

7.抗原的分类

按抗原的性质分类：完全抗原和半抗原

根据抗原刺激B细胞产生抗体是否需

要T细胞辅助：

胸腺依赖性抗原（TD Ag)、胸腺非依

赖性抗原(TI Ag)

根据与人体的亲缘关系：

异种抗原、同种异型抗原、自身抗原、

异嗜性抗原

根据抗原是否由抗原呈递细胞合成：

外源性抗原、内源性抗原

8.免疫系统包括，免疫系统的组成？

免疫器官（和组织）、免疫细胞和免疫

分子（及相关的编码基因）

9.免疫器官的结构和功能？（中枢免

疫器官和外周免疫器官的组成和功能）

【中枢免疫器官】——胸腺和骨髓——

它们是免疫细胞发生、分化、发育、成

熟的场所，对外周免疫器官的发育也有

主导作用；在一些情况下也是产生免疫

应答的场所。

胸腺（T细胞分化、发育和成熟的主要

场所；产生胸腺激素。）

骨髓（各类血细胞和免疫细胞发生的场

所；B细胞的分化发育的场所；体液免

疫应答发生的场所。）

【外周免疫器官】——淋巴结、脾脏和

黏膜免疫系统——是成熟T细胞、B细

胞的等免疫细胞定居的场所，是产生免

疫应答的场所。

淋巴结（T细胞（75%）和B细胞（25%）

定居的场所；淋巴结是针对淋巴液中抗

原的免疫应答场所；参与淋巴细胞再循

环；过滤作用，清除病原微生物及毒素。）

脾脏（免疫应答的场所，血源性抗原应

答的主要场所；合成生物活性物质：补

体、干扰素；滤过作用，清除血液中的

病原体、衰老死亡的自身血细胞、某些

蜕变细胞和免疫复合物等，使血液得到

净化；脾脏是机体贮存红细胞的血库。）

粘膜免疫系统（参与局部免疫应答；分泌分泌型IgA；参与口服抗原介导的免疫耐受。）

10.淋巴细胞再循环的定义与意义?

淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官和组织间周而复始循环的过程。

意义——使淋巴细胞在淋巴组织和器官中的分布更合理；淋巴组织不断从循环中补充新的淋巴细胞，利于增强机体的免疫功能；有利于淋巴细胞与抗原和抗原递呈细胞接触；有利于动员效应细胞迁移至炎症部位。

11.简述免疫球蛋白的基本结构和主要生理功能？

基本结构——“Y”字型的四肽链结构，两条完全相同H链（重链）和两条完全相同L链（轻链）经二硫键连接而成——Ig的基本结构又叫Ig的单体。

生理学功能：V区：特异性识别，结合抗原；免疫调节；超抗体活性。

C区：激活补体；细胞亲嗜性；调理作用；抗体依赖细胞介导的细胞毒作用；介导1型超敏反应。

12.简述五类免疫球蛋白的特性及功能

（5）免疫球蛋白

【IgG】▪血清和细胞外液中的主要抗体成分（约80%，最多）

▪半寿期最长（20-23天）

▪是再次应答的主要抗体

▪出生后3个月开始合成，3-5岁接近成人水平

▪多数抗菌、抗病毒、抗毒素抗体均属IgG类，有多种重要免疫学效应，是抗感染的“主力军”

▪是唯一能通过胎盘的Ig，发挥自然被动免疫功能

▪具有活化补体经典途径的能力

▪具有调理作用、ADCC作用、引发I型超敏反应

▪某些自身抗体、引起II型、III型超敏反应的抗体，可促进肿瘤生

长的封闭性抗体等均属于IgG

【IgM】▪为五聚体，分子量最大，称

为巨球蛋白（macroglobulin）

▪主要存在于血液中，占血清

Ig的5～10 %；半衰期5天

▪单体以膜结合型（mIgM)表

达于B细胞表面，构成B细胞抗原受

体；未成熟B细胞仅表达mIgM，记忆

B细胞mIgM消失。

▪分泌型IgM为五聚体，含有

10个Fab，具有很强的抗原结合能力，

含有5个Fc段，比IgG更容易激活补

体

▪在个体发育和免疫应答过程

中产生最早，脐带血IgM增高提示胎

内感染（如风疹病毒、巨细胞病毒感染

等）；血清IgM升高说明有近期感染，

可用于早期诊断

▪天然血型抗体是IgM

【IgA】▪占血清Ig的10-15%，但却

是外分泌液中的主要抗体

▪分为单体的血清型和二聚体

的分泌型IgA；血清型主要存在于血清

中，分泌型主要存在于外分泌液

▪分泌型IgA主要由黏膜相关

淋巴组织产生，存在于唾液、泪液、乳

汁（婴儿的自然被动免疫）及呼吸道、

消化道、泌尿道的分泌液中和黏膜表面，

是机体黏膜局部抗感染免疫的重要因

素；新生儿易患呼吸道、胃肠道感染可

能与sIgA合成不足有关

【IgD】▪血清含量很低（0.03mg/ml，

血清Ig总量的0.2%）

▪半寿期仅3天

▪血清型IgD生物学功能不清

楚

▪膜型IgD见于成熟B细胞

（为其发育成熟的标志），未成熟B细

胞仅表达mIgM（膜结合型IgD构成BCR）

▪成熟B细胞同时表达mIgM

和mIgD，称为初始B细胞（naive B

cell），活化B细胞或记忆B细胞mIgD

逐渐消失

【IgE】▪是血清中含量最低的Ig

▪主要由呼吸道、胃肠道粘膜

固有层的浆细胞产生

▪是亲细胞抗体，可与肥大细

胞、嗜碱粒细胞表面FcεR结合，介

导Ⅰ型超敏反应

▪可能与机体抗寄生虫免疫有

关

13.抗体的异质性产生原因？

即Ig分子的不均一性，指抗体由多种

多样的Ig分子组成。

具体体现——

▪不同抗原表位诱导的不同类型的抗

体，其识别抗原的特异性不同（V区不

同）

▪不同抗原表位诱导的同一类型的抗

体，识别抗原的特异性不同

▪同一抗原表位诱生的不同类型的抗

体，其识别抗原的特异性相同，但恒定

区可以不同（C区不同）——还是不同

的抗体（多样性）

14.简述单克隆抗体技术的原理？

哺乳类细胞的DNA合成分为从头合成

和补救合成两种途径，前者可被氨基嘌

呤（R)阻断，后者在HGPRT(次黄嘌呤

磷酸核糖转化酶)存在下利用H和T，

脾细胞和骨髓瘤细胞在PEG(聚乙二醇)

作用下发生细胞融合，加入HAT选择

培养基后，未融合的骨髓瘤细胞因其从

头合成途径被阻断而又缺乏HGPRT，不

能利用补救途径合成DNA，因而死亡，

未融合的脾细胞因不能在体外培养而

死亡，融合细胞因从脾细胞中获得

HGPRT，故可在HAT选择培养基中存活

和增值。

15.简述多克隆抗体和单克隆抗体优

缺点：

多克隆抗体：来源广泛，制备容易。

特异性不高，易发生交叉反应也不易大

量制备。

单克隆抗体：易于在体外大量制备和纯