东华理工大学地球化学课件地球化学1
水文地球化学PPT总结(东华理工大学)

第一章绪论第二章水溶液的物理化学基础一、水的结构2.水分子的内部结构原子结构理论表明,H2O分子呈V形结构,H-O键的夹角为104°45′,键长为0.96Å(1Å=10-10m)2.水分子的内部结构由于氧的电负性为3.5,氢的电负性为2.1,(中性原子接受电子的能力,称为电负性)这种差异导致了H、O形成共价键。
由于氧的电负性大,所以共价电子偏向氧原子,这样使氧带有部分负电性,氢还有部分正电性,这就造成了极性共价键。
由这种极性共价键所形成的分子称为极性分子。
3.电负性(E)电负性就是原子在化合成分子时把价电子吸引向自己的能力。
规定氟的电负性为4.0,并以此为标准求出其它元素的电负性。
电负性小于2.0时,多数元素显金属性,大于2时,多数元素显非金属性。
铀的电负性为1.7,显金属性。
U4+的电负性为1.4,U6+为1.9,U4+的金属性较U6+强。
电负性差值大于2的两个元素化合时,多数形成离子键化合物,电负性差值小于2时,多数形成共价键的化合物。
由于电负性影响化合物的键性,而化学键的性质又影响到化合物的许多物理化学性质,如硬度、光泽,溶解度等,所以电负性对元素的迁移和沉淀也有影响。
3.水分子间的联结水分子间是靠氢键联结起来的。
所谓氢键是一种因静电吸引作用而产生的附加键,所以一个水分子中的氢原子,在保持同本分子中氧原子的共价键的同时,又能同相邻水分子中的氧原子产生一种静电吸引力。
这样水分子就有具有了两种类型的键:(1)存在于水分子内部的极性共价键;(2)存在于水分子之间的氢键。
3.水分子间的联结水分子间的氢键联结,使水分子相互缔合形成巨型分子(H2O)n,水分子的这种缔合强度取决于温度,一般温度越低,缔合程度越稳定,4℃时,水的缔合程度最大,此时达到最大密度。
在250~300℃时,n接近1,即水具有H2O形式。
水分子在缔合过程中不会引起化学性质的变化。
这种由单分子水结合成多分子水而不引起水的化学性质改变的现象,称为水分子的缔合作用。
地球化学-东华理工大学地球化学课件6(2)- TJH共29页
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低变质相火山岩定年
1.Sm-Nd同位素系统的封闭性在低变质作用 过程中不易被改变;
2.矿物及岩石的Sm-Nd同位素系统的封闭温 度较高(相对于Rb-Sr而言);
3.最早的Sm-Nd定年研究主要集中于太古宙 火山岩的结晶年龄的测定。
6.3.2 Sm-Nd同位素模式年龄
假设未发生分异作用的原始地幔岩浆库 是一个具有球粒陨石Sm/Nd比值的均一 岩浆库(CHUR),并假定地壳岩石的 Sm/Nd比值变化只发生在从CHUR源区 分离的时刻,其后Sm/Nd比值保持不变 ,则地壳岩石在一个时间为t的 (143Nd/144Nd)0值就是CHUR源区在时间为 t的演化值.
对于球粒陨石:
(143Nd/144Nd)CHUR(t)=(143Nd/144Nd)CHUR-(147Sm/144Nd)CHUR (eλt-1) (1) 式中:(143Nd/144Nd)CHUR(t)为CHUR在时间为t时的比值;
(143Nd/144Nd)CHUR 和(147Sm/144Nd)CHUR分别为CHUR的现代值,其中 (143Nd/144Nd)CHUR=0.512638,(147Sm/144Nd)CHUR=0.1967。
147Sm的衰变常数较小,因此Sm-Nd法只适合对 古老岩石的定年。
自然界中,各岩石的Sm/Nd比值变化范围 较小(一般变化于0.1-0.5之间),而酸性 岩类其Sm/Nd比值变化范围更小。因此, Sm-Nd全岩等时线法不宜对酸性岩进行年 龄测定,主要应用于对基性岩、超基性岩 等岩类的年龄测定,而对于基性和超基性 的结晶岩,往往应用全岩+矿物等时线法 进行年龄测定效果更好 。
上式中,TCHUR称样品相对CHUR的Nd同位素模式年龄,代表地壳物质从 CHUR中分离的时间或壳幔发生分异的时间。
1第一章 绪论
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研究重点从外生循环转到内生循环。
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1.2水文地球化学研究的对象及其意义
1. 水文地球化学研究对象 地下水本身是一种地质营力,它对地壳上部的各种表生 作用及地壳深部的各种内生作用都有各种不同的影响。 因此,水文地球化学的研究对象不仅是地下水本身,而 且应该揭示地下水活动过程中种种水文地球化学作用对 各种地质现象的影响和关系。
但过去的水文地球化学研究中,多侧重于地下水化学成 分本身的形成,而地下水活动过程中种种水文地球化学 作用对其它地质现象的影响和关系涉及不多。
从地下水成分→地下水作用→其它地质现象影响(外生 循环内生循环) Company Logo
1.2水文地球化学研究的对象及其意义
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1.3 水文地球化学分类及与其它学科的关系
2.水文地球化学与其它科学的关系
(1)水文地球化学与水化学之间的关系 (2)水文地球化学与水文地质学之间的关系 (3)水文地球化学与地球化学之间的关系 (4)与其它学科的关系
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1.2水文地球化学研究的对象及其意义
1. 水文地球化学研究对象
C.JI.什瓦尔采夫把水文地球化学研究对象解释为: (1)研究水与岩石、气体及有机物质间相互作用; (2)研究这种相互作用性质、演化、内源与外源、地下 水圈成分形成,以及地下水圈在地球发展的地质历史中 的地球化学作用。 研究重点地下水的作用。
Company Logo来自1.2水文地球化学研究的对象及其意义
1. 水文地球化学研究对象 从地球化学的观点而言: (1)把在地球(地壳上部的岩石圈、水圈、生物圈和大 气圈)表部环境的地球化学作用归为外生循环。与此相 反,在地壳下部及地幔中的地球化学作用归为内生循环。 (2)无论是内生循环还是外生循环,都有地下水参与, 但在过去的水文地球化学研究中,研究外生循环的水文 地球化学多,而涉及内生循环的水文地球化学很少。
地球化学ppt课件
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地球及其子系统中的化学元素、同位素及其化合物,以 及它们之间的相互作用和演化关系。
地球化学元素与同位素
01 元素
自然界中由相同核电荷数(质子数)的原子组成 的单质或化合物。
02 同位素
具有相同质子数和不同中子数的同一元素的不同 原子。
03 元素与同位素在地球化学中的应用
通过元素与同位素的分布、分配、迁移和转化研 究地球各圈层之间的相互作用和演化关系。
05
地球化学在灾害防治中应用
地震预测预报中地球化学方法
01
02
03
地球化学异常识别
通过监测地震前后地下水 中化学成分的变化,识别 与地震有关的地球化学异 常。
异常成因分析
研究地球化学异常的成因 机制,包括地震孕育过程 中的物理化学变化、地下 流体运移等。
异常时空演化规律
分析地球化学异常在时间 和空间上的演化规律,为 地震预测预报提供依据。
油气资源勘查中地球化学方法
油气地球化学勘探
通过分析地表土壤、岩石、水等介质 中烃类气体和轻烃等油气相关化合物 的含量和分布特征,推断地下油气藏 的存在和分布范围。
油气成因与演化研究
油气资源评价
综合地球化学、地质、地球物理等多 学科信息,对油气资源潜力进行评价 和预测。
利用地球化学方法分析油气成因类型、 成熟度、运移路径等,揭示油气藏的 形成和演化过程。
元素及同位素分析技术
元素分析
利用光谱、质谱等分析技术,对样品中的元素含量进行测定。常用的元素分析方法包括原子吸 收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法等。
同位素分析
通过测定样品中同位素的丰度比,研究地球化学过程和物质来源。同位素分析方法包括质谱法、 中子活化法等。
地球化学-东华理工大学地球化学课件4 -TJH
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在水溶液中与H+争夺O2-的能力弱,其氧化物易与水形 成氢氧化物沉淀,如Fe2O3+3H2O=2Fe(OH)3
﹥
8.0——为离子半径小的高价阳离子,在水溶液 中争夺O2-的能力比H+强,使H+游离,溶液显酸性;如 SO3+H2O=2 H+ + SO4 2-
二 自然体系中元素的赋存形式
绝大多数的成矿元素倾向于形成络离子,而络离 子的溶解度远大于相应的简单阳离子。 在流体相中尤其是高温水 - 岩体系中以络离子的 形式迁移是成矿元素搬运迁移的主要方式。 因此,络离子在元素的地球化学迁移和成矿作用 中扮演着极其重要的角色。
二 自然体系中元素的赋存形式
2.3 元素在水流体中的赋存形式 ④ 微细颗粒物 — 主要通过机械作用(摩擦、碰撞 等)而形成的细小岩石、矿物细碎颗粒,它们 主要存在于处于流动状态的水溶液中,如河流 。随着水流体动力减弱会逐渐沉淀下来。
二 自然体系中元素的赋存形式
2.3 元素在水流体中的赋存形式 水溶液中化学元素以离子形式存在时,可进一 步细分为自由离子(简单阴、阳离子)、络离 子、酸根离子等,而具体以何种离子形式出现 则取决于元素的离子电位。 离子电位()是反映元素离子大小和离子电荷 的综合作用效果的化学参数,它决定了离子吸 引价电子的能力。
一自然作用体系和自然作用产物一自然作用体系和自然作用产物俄罗斯的学者提出过一个观点一个定律叫元素无处不有定律也叫做克拉克维尔纳茨基定律这个定律指出地面上每一点滴或者每一微粒的物质无一不是宇宙总成分的反映也就是在这些岩石土壤水体等等中包括气体中我们说所有的元素在周期表上的除了人工的那些放射性元素以外所有的元素你都可以测出来只要你测试水平足够高那么岩石或者水中可以测到任何一种元素的含量所以说这个定律又叫元素无处不有定律
地球化学-东华理工大学地球化学课件5-TJH
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1、基本概念
什么是微量元素地球化学
微量元素地球化学是借助各种现代分析测试技术,基于微量 元素地球化学的基本理论研究微量元素在地球及其子系统中的分 布、化学作用及其演化的一门分支学科。它根据系统的特征和微 量元素的特性,阐明他们在地球系统中的分布分配,在自然体系 中的性状以及在自然界的运动过程和演化历史。
Li et al., 2009
黄会清等,2019
以微量元素在固相-液相(气相) 间分配特征进行的分类
相容元素(Compatible elements): 岩浆结晶或 固相部分熔融过程中偏爱矿物相的微量元 素;
不相容元素(Incompatible elements): 岩浆结 晶或固相部分熔融过程中偏爱熔体或溶液 相的微量元素。 也称为亲岩浆元素 (hygromagmatophile)。
第五章 微量元素地球化学
Geochemistry of Trace Elements
20世纪60年代以前
地球各系统中微量元素的丰度
20世纪60年代以后
由于中子活化分析,X射线萤光光谱,以及电 感耦合等离子质谱(ICP-MS)等技术的发展,使得 快速,精确测定微量元素在地质体中的含量成为 可能。
由于微量元素在体系中的低浓度(或活度),它们难
以形成一种独立相,而以次要组分存在于其它组分 所形成的矿物固溶体,熔体或溶液中。
99.1%
Figure Three dimensional histogram illustrating the abundance of the elements (as the log of mole fraction) in the silicate portion of the Earth (the “Bulk Silicate Earth”; BSE) (White,2019)。
地球化学-东华理工大学地球化学课件3 - TJH-PPT精品文档
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(2)通过对大区域出露的不同岩石进行系统取样 和分析.
在区域内采集不同时代的不同类型岩石的代表性 样品,对所获得的样品进行分析测试,然后按照各 类岩石在区域内所占的比例,求出该区域的元素丰 度。
世界上迄今为止只有加拿大地盾和中国东部两 个地区。 优点:1、是上地壳元素丰度研究的最可靠办法;2、 可以同时研究所有主量元素和微量元素的唯一方法。
2)泰勒和麦克伦南(Taylor和McLennan,1985)提出 细粒碎屑沉积岩,特别是泥质岩,可作为源岩出露区上 地壳岩石的天然混合样品,用后太古宙页岩平均值扣除 20%计算上部陆壳元素丰度。
(3)细粒碎屑沉积岩法
缺点:不能给出大陆上地壳主量元素的丰度,对微量元 素的研究也仅限于不溶元素和中等程度的不溶元素。
第三章
地球的化学组成
本章内容
1、地球的结构 2、大陆地壳的结构和组成特征 3、大洋地壳 4、地壳的元素丰度 5、地幔的组成 6、地核的组成 7、地球外部圈层的组成 8、地球的化学组成
1、地球的结构
地震横波:在固态中传播,在液态中不能传播。传播速度慢。 地震纵波:在固态、液态中均可以传播,传播速度快。
人们已获得对大陆地壳研究的认识
1. 大多数地区地壳由上、中、下地壳三层组成。 2. 随深度增加,温度和压力增大,变质程度升高,因此不 同深度的岩石对应不同的变质相。 上地壳:未变质相至绿片岩相岩石和花岗岩侵入体组成 (花岗质)
中地壳:英云闪长岩-奥长花岗岩-花岗闪长质片麻岩为主 的角闪岩相岩石组成(英云闪长质)
鉴别大陆地壳剖面的标志为(Fountain and Salisbury, 1981):
(4)地表出露的被确认为下地壳的岩石可直接延伸至地壳深部。 根据地震波速与岩石类型和化学成分之间的关系,可由地震测深 结构推测深部岩石组成。
最新地球化学,第一章1知识讲解精品课件
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一、基本概念
丰度的表示方法(fāngfǎ) 重量丰度W
W
a
•
M
X
•W0
常量 (chángliàng)
元素 (wt%)
微量元素
ppm
(g/t, ,10-6)
痕量(hén liànɡ)元素 ppb
(μg/t,ng/g,10-9)
原子丰度
(原子%)
Wi
相对丰度R(宇宙丰度单位,CAU. )
Ri
绝对含量单位
T
吨
kg
千克
g
克
mg
毫克
μg
微克
相对含量单位
%
百分之
‰
千分之
ppm、μg/g、g/t ppb、μg/kg、ng/g
百万分之 十亿分之
×10-2 ×10-3
×10-6 ×10-9
ng
纳克
ppt、pg/g
万亿分之
×10-12
pg
皮克
1g/t=1μg/g=10-4%=10-6=1ppm
第十页,共46页。
化及硫同位素国际标准),帮助了解地球的成因和组成 防治自然灾害
第三十一页,共46页。
美国亚利桑那Barringer(or Meteor)陨石坑,直径约1.2km 由一个直径约40m的撞击(zhuàngjī)物撞击(zhuàngjī)而成。 撞击(zhuàngjī)物残余称为Canyon Diablo铁陨石(国际S同位素标准)
2 丰度 元素
关键词:(yuán
sù )
自然 (zìrán)体
含量
平均含量
一种化学元素在某个自然体中
丰度的表示方法(fāngfǎ) 的重量占这个自然体的全部化
地球化学-东华理工大学地球化学课件2-TJH-精选文档
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二、陨石的化学成分
1、陨石(Meteorite):是从外层空间落到 地球上的固体物质,质量大小从几克 到几十吨不等. 陨石和流星(meteor)都 来自流星体(meteoroid),当流星 体足够大,并能够受住大气层的严峻 考验落到地面,即为陨石。
2、陨石的研究意义
陨石是空间化学研究的重要对象,具有重要 的研究意义: ① 它是认识宇宙天体、行星的成分、性质及 其演化的最易获取、数量最大的地外物质; ② 也是认识地球的组成、内部构造和起源的 主要资料来源; ③ 陨石中的60多种有机化合物是非生物合成 的“前生物物质”,对探索生命前期的化学演 化开拓了新的途径; ④ 可作为某些元素和同位素的标准样品(稀 土元素,铅、硫同位素)。
体系中元素的丰度(abundance)值实际上只能对这 个体系里元素真实含量的一种估计,它只反映了元素 分布特征的一个方面,即元素在一个体系中分布的一 种集中(平均)倾向。 元素在一个体系中的分布(distribution) ,特别是 在较大体系中决不是均一的。因此,元素的分布还包 含着元素在离散程度(不均一)的特征,因此元素的 分布: ①元素的相对含量(平均含量)= “丰度”;② 元素含量的不均一性(分布离散特征数、分布所服从 统计模型)。 需要指出的是,从目前的情况来看,地球化学对元 素特征所积累的资料(包括太阳系、地球、地壳)都 仅限于丰度的资料,关于元素分布的离散程度及元素 分布统计特征研究,仅限于少量范围不大的地球化学 体系内做一些工作。
花岗岩
华南燕山早期 花岗岩体分布图
地球
估算地球化学体系总体化学组成的方法: ① 用主体代表整体。如用太阳的组成代表太 阳系的组成。 ② 若已知系统各部分的成分后,可用加权平 均法求整体的化学组成。如用上中下地壳 的组成求整体地壳的化学组成。 ③ 在拟定的模型基础上,求系统的化学组成 。如用陨石对比法求地球的化学组成。
地球化学课件
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1~5 0 06 1~10 400~1500
06 2400~4000
0 0002 0 05 2~5 O5
12~15 0 02
0 005~0 02 02
有害 60
5~50 4000 200
3000
3
500 200 250~500 20
10000
致死 1300 100~300
环境地球化学 页14页
第*页*
元素形态 Ag1+ Al3+
AsIII或V B硼酸盐 Ba2+水溶性
Bi3+ Br Ca2+
Cd2+ Cl1 Co2+ CrV1铬酸盐 Cu2+ F1 FeII或III Ca3+ 环Hg境II地球化学 页I11 5页
人体所摄取的微量元素mg/d
不足 70
0 015
正常 0 06~0 08
第*页*
第二节:人体中元素的分布
❖ 毒性元素
对生物有毒性而无生物功能的元素; 该类元素又可分为两类: 毒性元素 :Cd Ge Sb Te Hg Pb Ga In As Sn Li;这些毒性
元素是指它们对生物体无有益作用;而只有毒性; 潜在毒性和放射性元素:Be Tl Th U Po Ra Sr Ba;
❖ 匮乏性疾病与环境 由于区域自然环境恶劣;经济 文化落后所造成 ;主要表现为三个特
点: 由于人们所处的生活条件恶劣 营养不足所造成的营养不良性 疾病 ; 由于医疗 交通落后 人口拥挤 卫生条件差所造成的传染性疾病 ; 由于区域生态环境中有不利健康的因子存在;造成特定环境的 特有的地方病;即原生性地方病 ;
由Si Ni As Zn F Fe Ti等组成; ❖ 肌肉中的元素
地球化学 课件
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2、地球化学的学科特点
1)地球化学研究的主要物质系统是地球、地壳及地质 作用,因此它是地球科学的一部分。地球化学针对自然作 用过程提出问题,应用地球化学的理论和方法进行研究, 最后得出对自然作用化学机制的认识。
地球化学的学科特点
2)地球化学着重研究地质作用中物质的化学运动规律。在 地球科学中,地球化学与同是研究地球物质组成的结晶学、 矿物学、岩石学和矿床学等学科的关系尤其密切。矿物学、 岩石学和矿床学往往借助并引进地球化学的理论,来研究 各自学科的问题。地球化学研究系统或过程中微量元素和 同位素的特征和演变,地球化学的基本原理具有普遍性, 有更深刻的意义。现代地球化学是地球科学中研究物质成 分的主干学科和基础学科,通过地球化学研究,可以更好 地回答:岩浆形成的深度和温度、各类变质岩的形成温度 和压力、沉积物是否进入地幔、金属矿床和石油的形成环 境和条件等各类问题。
Schematic diagram showing various input and output fluxes of elements into and out of the ocean.
地球化学的研究思路
(2)自然界物质的运动和存在状态是环境和体系介质条件 的函数。地球化学将任何自然过程都看成是热力学过程, 特定的环境和物理化学条件对具有独立个性的原子产生作 用,使后者产生规律的变化。应用现代科学理论来解释自 然体系化学变化的原因和条件,有可能在更深层次上探讨 和认识自然作用的机制。
地球化学的学科特点
5)地球化学在密切关注人类生活和生产活动中发展,它运 用学科自身的知识、理论、研究思路和工作方法研究矿产 资源、资源利用以及农田、畜牧、环境保护等多方面的问 题。因此,地球化学也是应用性很强的学科。当前,环境 地球化学已成为环境科学中的核心组成部分,诸如:酸雨 的形成、臭氧空洞的成因、全球变暖和温室效应、水和土 壤环境的污染等,都是环境地球化学关注的问题,对环境 问题的认识和分析也要求应用地球化学的理论和知识。另 外,如金属矿产和石油等大部分不可再生的资源的找寻和 勘探,也需要地球化学方法和手段的支持。
水文地球化学PPT总结(东华理工大学)
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第一章绪论第二章水溶液的物理化学基础一、水的结构2. 水分子的内部结构原子结构理论表明,H2O分子呈V形结构,H-0键的夹角为104° 45',键长为0.96? (1?=10-10m )2. 水分子的内部结构由于氧的电负性为 3.5,氢的电负性为 2.1,(中性原子接受电子的能力,称为电负性)这种差异导致了H、O形成共价键。
由于氧的电负性大,所以共价电子偏向氧原子,这样使氧带有部分负电性,氢还有部分正电性,这就造成了极性共价键。
由这种极性共价键所形成的分子称为极性分子。
3. 电负性(E)电负性就是原子在化合成分子时把价电子吸引向自己的能力。
规定氟的电负性为 4.0,并以此为标准求出其它元素的电负性。
电负性小于2.0时,多数元素显金属性,大于2时,多数元素显非金属性。
铀的电负性为 1.7,显金属性。
U4+的电负性为1.4, U6+为1.9 , U4+的金属性较U6+强。
电负性差值大于2的两个元素化合时,多数形成离子键化合物,电负性差值小于2时,多数形成共价键的化合物。
由于电负性影响化合物的键性,而化学键的性质又影响到化合物的许多物理化学性质,如硬度、光泽,溶解度等,所以电负性对元素的迁移和沉淀也有影响。
3. 水分子间的联结水分子间是靠氢键联结起来的。
所谓氢键是一种因静电吸引作用而产生的附加键,所以一个水分子中的氢原子,在保持同本分子中氧原子的共价键的同时,又能同相邻水分子中的氧原子产生一种静电吸引力。
这样水分子就有具有了两种类型的键:(1)存在于水分子内部的极性共价键;(2)存在于水分子之间的氢键。
3.水分子间的联结水分子间的氢键联结,使水分子相互缔合形成巨型分子( H2O) n,水分子的这种缔合强度取决于温度,一般温度越低,缔合程度越稳定,4C时,水的缔合程度最大,此时达到最大密度。
在250〜300C时,n接近1,即水具有H2O形式。
水分子在缔合过程中不会引起化学性质的变化。
这种由单分子水结合成多分子水而不引起水的化学性质改变的现象,称为水分子的缔合作用。
地球化学-东华理工大学地球化学课件6(1)- TJH-精品文档
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Z=6
N=10
部 分 核 素 图
A=12
每一方格代表一个核素,每个核素是由一定数目质子(Z)和中子(N)组成的核。阴影 方格代表稳定原子,白色方格代表不稳定的或放射性核素。同位素是具有相同Z值 不同N值的原子。同中子异位素(isotone)具有相同N值不同Z值。同量异位素(isobar) 是A值相同,Z值和N值不同的原子。只有同位素是同一元素的原子,因此具有相同 的化学性质。
A Z A M M Q例 Z 1
如:
40 19
40 K Ar 18
Q:中微子(v)+能力(E)
B.β-衰变: 原子核自发地放射出β-粒子,β-相当于 电子,带有一个负电荷。
A Z A M M Q Z 1
例 如:
87 37
87 Rb Sr 38
6.1.3 核衰变
放射性同位素不断自发地发射出质点和能量,
改变同位素组成并转变成稳定的核素,这种 过程称核衰变反应或蜕变。衰变反应是引起 放射性同位素丰度变化的主要原因。
放射性核素在衰变过程中遵守能量、质量和
电荷守恒定律,具有一定的规律性。重要的 衰变形式有以下几种:
4 1)α衰变:原子核自发地放射出由两个质子和两个中 2 He 子组成的α质点(即 ,称四粒子组)而发生的衰变。 A A - 4 M M +E Z 1 Z - 2 2
例 如:
226 88
222 4 Ra Rn He 86 2
M1:母体;M2:子体;A:原子量;Z:原子序数;E:能量
2)β衰变: 原子核自发地放射出β粒子和中微子而发 生的放射性衰变. 分为β+和β-两种类型. A.β+衰变:原子核自发放射出β+粒子。β+粒子又称正 电子,是质量与电子相等而带正电荷的粒子。
地球化学课件
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环境地球化学 页15页
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第五节:碳酸盐研究与全球变化
2.物理因素对壳体δ13C值的影响 与对氧同位素值的影响相比,温度、盐度等物
理因素对壳体δ13C值分馏作用的影响很小, 一 般 说 来 , 温 度 1oC 的 变 化 可 引 起 δ18O 值
O.2‰的变化,但仅能使δ13C值发生0.035‰的 变化,尽管如此,在一定条件下,δ13C值仍可以配 合其它标志作为推断古温度变化的一种辅助资 料,
❖ 冰期效应,在地质历史时期中可以造成大洋水体同位素成分的明显 变动,当δ18O值向正值偏移时,意味着冰期的到来,向负值偏移代表 着向间冰期的转化,这种冰期效应可以通过生物壳体在大洋地层中 留下明显的记录,
❖ 目前一般认为,当以 PDB为标准时,底水温度变化1oC时,相对于δ180 值0.26‰的变化;而δ180值0.1‰的变化相对于盐度0.2‰的变化 或间冰期海平面10m的变化,同位素测温的误差约在±0.1‰的范围 内,对应于±0.5oC的温度变化,
研究表明:当大气中CO2的浓度比现在增加一倍时,将 通过大气圈的温室效应使全球的平均气温增加1.5~4℃,
极地冰心气泡研究证明:地质时期内CO2曾发生过巨大 变化且这种变化与气候变化之间的时差不超过±2000年,
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第五节:碳酸盐研究与全球变化
地质时期中,许多原因都可引起大洋-大 气系统中CO2含量的变化, ❖ 温度因素
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第五节:碳酸盐研究与全球变化
3.生命效应对壳体δ180值的影响
生物在造壳过程中所吸取的氧同位素组分还受到生 物自身的生长速率、新陈代谢、光合作用等多种生命效 应的影响与干扰,即所谓生物个体的分馏作用,
地球化学-东华理工大学地球化学课件6(6)- TJH-文档资料
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1 3
C同位素分馏(续)
4)氧化-还原反应 碳的氧化还原反应发生在强还原条件下,如:
12
CH 2 H O CO 4 H 4 2 2 2
13
自然界中CH4到CO2反应可能发生在岩浆形成、火山 喷气活动、温泉及生物活动中,分馏的结果使CO2中富 集13C,CH4中富集12C;
1.3 岩石碳同位素组成
6 C O + 6 H O C H O + 6 O 2 2 2 1 26 2
光合作用使得有机物富集12C,而大气中富集13C;因此, 植物乃至整个生物及有机成因的煤、石油、天然气及沥青 都相对富12C;
C同位素分馏(续)
2)热裂解作用
碳氢化合物裂解的动力效应导致轻的化合物中富12C, 重的化合物中富集13C;
2 2 - 2 S O > S O > S O > S C O > S , H S , H S > S 4 3 2 X 2
S同位素分馏(续)
(2) 热化学还原作用 主要指硫在氧化-还原反应过程中所产生的 硫同位素分馏。硫在地壳中价态变化较大, 每一级氧化-还原反应都会产生明显的硫同 位素分馏,如反应:
1. 陨石、月岩 陨石中碳有五种赋存形式:元素碳、碳化物、金属相 中的固体溶液、碳酸岩和“有机化合物”。陨石几乎 具有地壳中观察到的所有碳同位素分馏效应,因此陨 石碳具有很宽的碳同位素组成。 月岩中碳主要以CO、CO2及金属碳化物等形式存在, 其碳同位素组成具有如下特征: 1)月球上不同地区结晶岩的碳含量和δ13C很相似; 2)同一岩石内部和表面的δ13C很均一; 3)月壤的碳含量和δ13C明显高于结晶岩石;
H S SO H S SO
自然界硫(S)有四个同位素:32S(95.02%)、33S(0.75%) 、 34S(4.21%) 、 36S(0.02%) ; 在硫同位素研究中主要研究32S和34S的组成变化,样 品的S同位素组成以δ34S表示:
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地球化学—是研究地球的化学
成分以及元素在其中的分布 (distribution)、分配(partitioning)、 集中(enrichment)、分散 (dispersion)、共生组合 (association)与迁移规律 (migration) 、演化历史 (evolution h i s t o r y ) 的 科 学 。
V.M.费尔斯曼(1922):
地球化学研究地壳中化学元素---原 子的历史及其在自然界各种不同的热 力学(thermodynamical)与物理化学条 件(physical-chemical conditions)下的 行为。
V.M.哥尔德施密特(1933):
地球化学是根据原子和离子的性质,研 究化学元素在矿物、矿石、岩石、土壤 、水及大气圈中的分布和含量以及这些 元素在自然界中的迁移。地球化学的主 要目的,一方面是要定量地确定地球及 其各部分的成分,另一方面是要发现控 制各种元素分配的规律(laws governing element distribution and partitioning)。
《元素化学》N. N. Greenwood, A. Earnshaw著,李学同等 译,高等教育出版 社1996。 戚长谋编《地球化学通论》 赵伦山等编《地球化学》 刘本立编《地球化学基础》 《微量元素地球化学原理》赵振华,科学 出版社,1997
《Rare Earth Element Geochemistry》P. Henderson Elsevier, 1984 ;王中刚等,科学 出版社)
与其它学科比较
二、地球化学学科特点及与其它学科 的关系
(3)理论性与应用性 理论性theoretical:
从化学角度查明过程、原因
应用性uses:
生态环境及治理、农业 矿产资源勘探、开发
与地质学各分支学科比较
二、地球化学学科特点及与其它学科 的关系 2.与其它学科的关系Relations with other disciplines---相互渗透integration/ combination。
三、地球化学发展简史history
③40-50年代——主要着重原子的迁 移,即研究地壳中原子的演化历 史---原子历史方向 (代表人物-В.И.Вернадский; А.Е.Ферсман) ; ④60年代至今——现代地球化学。
三、地球化学发展简史history
2.我国地球化学发展史: 系统的地球化学工作始于20世纪50年 代—地球化学研究室或所;高校建立 地球化学专业。80年代开始至今逐渐 走向成熟。
我国部分著名地球化学家
侯德封(1900-1980):
提出地层地球化学、化学地史、化学地理 的概念,创立了“核子地质学
李璞(1911-1968):
1950年获剑桥大学博士学位,1958-1962年 建立我国第一个同位素地球化学实验室, 并完成第一批同位素年龄数据。
我国部分著名地球化学家
涂光炽(中国科学院院士):
涂光炽(1985):
地球化学是研究地球(包括部分天体 celestial bodies)的化学组成 (chemical composition)、化学作用( chemical process)和化学演化( chemical evolution)的科学。
刘英俊等(1987):
地球化学研究地壳(尽可能整个地球 )中的化学成分和化学元素及其同位 素在地壳中的分布、分配、共生组合 associations、集中分散enrichmentdispersion及迁移循徊migration cycles 规律、运动形式forms of movement和 全部运动历史的科学。
地球化学网站和Google网站 《微量元素地理学》B.B. 多布罗沃利
斯基 著(1983),朱颜明 译,科学出版 社,1987
《Geochemistry》. White, W. M., John
Hopkins University Press, 2001.
第一章 绪 论 Preface
一、地球化学的定义和研究内容
张本仁(中国科学院院士):
区域地球化学《地球化学》
於崇文(中国科学院院士)
四、地球化学的研究方法
Geochemical Methodology
1.野外工作方法、 (Field investigation methods) 2.室内研究方法 (In-door or Laboratory methods)
1949年获得明尼苏达大学博士学位,在中 国最早讲授地球化学课程,曾任中国科学 院地质研究所和地球化学研究所所长,组 织和参与了“中国层控矿床地球化学”等 课题的研究。
欧阳自远(中国科学院院士):
天体化学家《天体化学》
我国部分著名地球化学家
司幼东(1920-1968):
中国实验地球化学的奠基人
(space-time correlations)。
1.野外工作方法
(2)地球化学取样
(geochemical samplings)
①代表性representative ②系统性Systematic(空间、时间、成因) ③统计性Statistic.
2.室内工作方法
(1)精确灵敏的测试方法 sensitive &
地球化学 Geochemistry
曹双林,地球科学与测绘工程学院
2009,秋季学期
说 明 Comments
本讲稿以韩吟文等(2003)和南京大 学地质系(1987)所编制的« 地球化学 » 教材为主干内容并结合其它参考资料 制作而成。 未含盖« 地球化学» 教材的全部内容, 部分章节内容的删减是出于教学课时 60学时而定,不完善之处将在教学过 程中逐渐改进。欢迎大家提出改进意 见。 所有文字和图表仅限于教学使用。
2.与其它学科的关系---相互渗透
(4)古生物地史学biochronology/ biostratigraphy(无化石?生存环境) (5)古气候学palaeo-climatology(例 :冰川包裹体CO2 glacial inclusions ) (6)灾害学calamity science(天体碰 撞celestial collision、火山、地震)
②元素集中、分散、共生组合、迁
移规律
地球化学基本理论basic theories(矿物 岩石形成过程机理formation mechanism 及其环境条件的指示作用indicator)。
为什么要研究这些?核心:元素的化学作用和变化。
二、地球化学学科特点及 与其它学科的关系
1. 学科特点Properties (1)对象object of study:地球、地壳 等及地质作用 用地球化学方法研究以认识自然作用
Wedpohl K.H.et al(1969):
地球化学是研究整个地球中化学元素及其 同位素的分布规律性。(Handbook of Geochemistry)
V.V.谢尔宾娜(1972):
研究地球的化学作用的科学---化学元素 的迁移、它们的集中和分散,地球及其层 圈的化学成分、分布、分配和化学元素在 地壳中的结合。(地球化学基础)
二、主要参考书
《元素地球化学》刘英俊等,科学出版社
,1984 《金的地球化学》刘英俊,马东升,科学 出版社,1991 《钨的地球化学》刘英俊,马东升,科学 出版社,1987
Geochemistry》 V. M. Goldschmidt, Oxford at the Clarendon Press, 1954 (《地球化学》V. M. 戈尔德施密特 著, 沈永直,郑康乐 译,科 学出版社,1959)
accurate measurements
(2)研究元素的结合形式和赋存状态
Speciation
(3)作用过程物理化学条件的测定
Physical-chemical conditions(e.g.pH、Eh、 ƒo2、salinity、concentration、 ionization strength)
与其它学科比较
二、地球化学学科特点及与其它 学科的关系
(2)以化学等为基础,着重于化学作用。 矿物岩石学:由结构构造了解成因 构造地质学:由物理运动mechanical movement了解过程process 古生物学: 由形态(morphology)获得 信息information
1.野外工作方法
(1).现场宏观观察on-the-spot observation:
①地质现象的时空结构, ②查明区内各种地质体的岩石-矿物组成及相 关作用关系, ③由此提供有关地球化学作用(geochemical processes)的空间展布(spatial distribution)、 时间顺序(temporal sequence)和相互关系
三、地球化学发展简史history
光谱分析法(G.Kirchhoff, R.Bunsen; 1858)、 化学结构理论的建立(A.M.Butnelov 布 特列洛夫,1861)、 元素周期表(Д .И .М е н д л е е в 门捷列夫;1868)
→ 对地球化学学科形成产生重要影响。
三、地球化学发展简史history
2.与其它学科的关系---相互渗透
(7)天文astronomy(天体,陨石) (8)环境与农业(必需、非必需元 素) (9)工业(核废料处理nuclear waste disposal)
三、地球化学发展简史history
1.国外发展史
R.Boyle(17世纪)--大气圈与水圈的关系 →物质由化学元素组成而不是由性质组 成。 18世纪—化学、物理学、地质学、采矿 业(工业革命) → 地球化学的经验规 律。 C.F.Schö nbein(1838)--第一次提出“地球 化学”概念→ “一定要有了地球化学, 才能有真正的地质科学(1942)”