凝胶成像仪操作说明
凝胶成像仪操作说明
伯乐凝胶成像仪操作指南1、翻开仪器电源开关〔在该仪器的左后侧〕2、翻开电脑开关3、根据所需要分析的凝胶的性质，选择适宜的滤光片：a.分析中需要用紫外光时〔如核酸类物质的紫外观测分析〕，将滤光片拨至CCD镜头前。
b.分析中不需要用紫外光时〔如蛋白质类物质的分析〕，将没有滤光片的一档拨至CCD镜头前，或拨至空挡。
4、根据所需要分析的凝胶的性质，选择适宜的凝胶放置方式：a、采用紫外光分析模式时，直接将所需观测的凝胶直接放在观测台上〔小心移至观测台上，注意不要产生气泡，以免影响观测〕。
b、采用透射白光观测模式时，需将白光板放至紫外观测板上，再将凝胶放在白光板上。
5、双击电脑桌面“Quantity One〞软件的快捷方式翻开软件，弹出界面〔未注册软件点击“run〞进入界面或点击“basic〞进入basic模式〕。
单击“File〞，在下拉菜单中选择“Gel Doc〞栏，弹出仪器的图像采集界面。
6、将观测板小心拉出，小心放入凝胶，注意板与胶之间不要产生气泡；如有气泡产生，那么需赶去气泡，以免影响检测结果。
选择仪器右侧的光源模式，分别为：trans UV ：透射紫外光；epi WHITE：侧面〔反射〕白光PREP UV：紫外光准备〔低光照紫外〕；trans WHITE：透射白光；备注：假设用户采用的是白光转换板，需用白光源透射时，仍采用trans UV栏。
7、按照图像采集界面的步骤〔STEP Ⅰ— STEPⅪ〕，a、STEP Ⅰ：单击“live/Focus〞模式，调节“IRIS〞、“ZOOM〞和“FOCUS〞等“↑〞“↓〞调节图像，直到适合自己的要求。
b、STEP Ⅱ：选择光照模式〔UV或White〕。
c、STEP Ⅲ：获取图像，采用自动或手动模式获取图像。
d、STEP Ⅳ：图像优化设置，通过调节按纽，获取最正确图像。
e、STEP Ⅴ：分析。
分析获取的图像或保存后再分析。
f、STEP Ⅵ：保存图像。
将获取的图像保存在电脑硬盘中，作为备案或稍后分析。
凝胶成像系统的使用方法
凝胶成像系统的使用方法凝胶成像系统（gel imaging system）是一种用于电泳凝胶图像获取和分析的仪器。
它利用荧光或者化学发光等技术，将凝胶上DNA、蛋白等生物分子的分布图像化，并可以进行定量和定性的分析。
下面是凝胶成像系统的使用方法：1.准备工作：a.确保凝胶室和电源等设备处于正常工作状态。
b.准备与实验相匹配的荧光染料或发光底片。
c.打开成像软件并连接相机和计算机。
2.样本加载：a.准备好电泳完的凝胶。
b.将凝胶放入凝胶室，保证凝胶与成像仪的光学系统对位。
c.打开凝胶室，将凝胶放置在模板上，并用盖板覆盖好。
d.打开相机和荧光灯或化学发光装置，让其与凝胶进行相机系统的调试。
3.图像捕获：a.打开成像软件，选择需要的图像捕获模式（荧光或化学发光）。
b.根据实验需求设置合适的曝光时间和光强度。
c.在软件中点击进行图像捕获，等待图像生成。
d.确认图像质量，并检查是否有任何不良效果（如过曝或欠曝）。
4.图像处理：a.在成像软件中进行图像处理，如亮度、对比度和色彩平衡的调整，背景去除等。
b.根据需要在图像中标注和测量分子带或点。
c.使用相对分子量标准品或分子量估算工具进行标准品校正和分子量计算。
5.数据分析：a.根据实验目的选择合适的数据分析方法，如定量分析或比较分析。
b.使用软件中的工具计算分子带的相对表达量或相对分子量。
c.根据需要创建图表、图像或报告来呈现分析结果。
6.数据保存和管理：a.将图像和分析数据保存到计算机或外部存储设备中。
b.给保存的文件起一个有意义的名称，并在文件名中包含相关信息（如实验日期、样品名称等）。
c.建立一个合适的数据管理系统，确保数据的安全和可追溯性。
7.清洁和维护：a.在使用前，确保仪器的清洁和消毒工作已经完成。
b.在使用后，及时清理凝胶室、过滤器和光学元件等部件。
c.按照仪器的维护手册进行定期的用户维护和保养，包括更换灯泡、检查滤光片和清洁镜面等工作。
以上是凝胶成像系统的使用方法，其中包括准备工作、样本加载、图像捕获、图像处理、数据分析、数据保存和管理以及仪器的清洁和维护等步骤。
凝胶成像系统简易操作说明
凝胶成像系统简易操作说明
∙打开机箱背后下边电源开关，触屏进入初始化界面，点击界面中“”键，界面进入操作界面。
∙①是用来调节工作台的光强，调节范围是：75%—100%。
②是时间设定键，用来设定运行时间的。
注：点击此键从弹出的子菜单中进行运行时间设置，系统工作时间到达此设定值时系统将自动关闭所有的灯管和CAMERA。
③界面中的键是仪器已运行的时间。
④是工作模式选择键，依次点击可以出现四种工作模式（也可按屏幕右边
的F1-F4来选择）。
⑤是复位（Reset）、恢复键。
⑥是运行键。
界面第三排为各个灯和相机的开关和相应状态的指示灯。
其中“light”为上侧单色白光灯（顶灯），“254nm”为波长254纳米的侧灯紫外灯管。
“312nm/white” 为波长312纳米的紫外工作台或白光工作台。
“365nm” 为波长365纳米的侧灯紫外灯管。
“camera”为相机。
“ON”为打开键，OFF为关闭键。
3）四种模式分别为：
①点时，仪器锁定透射台（312nm紫外工作台或白光工作台）和相机camera
两个灯处于工作状态；
②点时，仪器锁定254nm 、365nm两个侧灯和相机camera处于工作状态；
③点时，仪器锁定light灯处于工作状态；
④点时，仪器处于用户自选模式。
用户可以通过用手按住ON或OFF来控制
各个灯或CAMERA的开关。
WD-9413C凝胶成像说明书
WD-9413C凝胶成像分析仪使用说明书北京市六一仪器厂特别提示：使用该仪器前，请认真阅读使用说明书。
使用说明书应与仪器放在一起，以便操作者随时阅读，一旦说明书丢失，请向我们索取。
一、用途：该套实验室设备用于对电泳凝胶图像的分析研究，采用模拟摄像头将置于暗箱内的电泳凝胶在紫外光或白光照射下的影像取进计算机，通过相应的凝胶分析软件，可一次性完成DNA、RNA、蛋白凝胶、薄层层析板等图像的分析，最终可得到凝胶条带的峰值、分子量或碱基对数、面积、高度、位置、体积或样品总量。
二、结构与特点WD-9413C型凝胶成像及分析系统是带暗箱的分析仪，由紫外透射灯箱、白光灯箱、暗箱、摄像头、计算机系统，凝胶分析软件等组成，可在明室中操作。
该仪器配备白光光源及三种波长的紫外光源，您可根据自己的需要，单独使用其中某个波长的光源，亦可同时使用几种波长光源。
产品特征：* 高灵敏度，高分辨率数字成像系统；* 提供白光和紫外光源,可对银染、荧光、胶片、考马斯亮蓝、EB染色图像进行数字化处理；* 可以配合凝胶分析软件进行各种图像分析；* 多用途暗箱，免除实验室的暗房设置，并可进行紫外或白光透射及紫外反射照相。
设计同时考虑到尽可能降低紫外光对人体的伤害；* 光照均匀，最大成像面积达200×250 mm。
仪器外观示意图：控制面板门把手图1摄像头镜头控制器图2USB线232线电源插座电源总开关图3三、主要性能指标基本参数外型尺寸（L×W×H）：440×430×770mm；反射紫外光源波长：254nm、365nm；透射紫外光源波长：302nm；紫外光透射面积：200×250mm。
环境条件：环境温度：5℃～40℃；相对湿度：≤80%；大气压力：86kpa～106kpa。
电源条件：电源电压：单相正弦交流220V±22V；频率：50Hz±1Hz。
其它：各波长的紫外光源的窗口辐照度不小于10μW/cm２；白光照度≥100lx(勒克司)；可以连续工作时间4小时。
凝胶成像仪操作规程
凝胶成像仪操作规程第一部分：设备准备1.确保工作台面干净整洁，无杂物。
2.检查凝胶成像仪的电源线是否牢固连接，确保连接到可靠的电源插座上。
3.检查摄像头和滤光片是否清洁，如有污垢需使用无纺布擦拭。
4.检查凝胶成像仪的紫外灯是否正常工作，开启紫外灯预热功能，让灯管预热5-10分钟。
5.检查凝胶成像仪的UV透射板是否放置正确，确保它与凝胶成像区域相对应。
6.检查凝胶成像仪的开关是否处于关闭状态。
第二部分：样品加载1.确保凝胶已经完成电泳，且电泳槽已与电源断开连接。
2.将装有凝胶的电泳槽小心地取出，用无纺布轻轻擦拭凝胶表面上的积液。
3.将凝胶放置在凝胶成像仪的成像区域内，确保凝胶平整且完全覆盖成像区域。
4.打开成像软件，并设置成像参数，如曝光时间、灯光强度等。
5.将电泳槽重新插入电源，并小心地封闭电泳槽。
第三部分：成像操作1.检查凝胶成像仪的操作面板，确保所有按钮和旋钮处于正常状态。
2.开启凝胶成像仪的电源开关，并根据需要选择紫外灯或白光灯。
3.调节紫外灯的强度，确保成像区域有足够的紫外光照射。
4.点击软件上的“开始成像”按钮，启动成像过程。
5.监视成像过程中的凝胶图像，检查图像的曝光情况和清晰度。
6.如有必要，调整曝光时间或图像对比度，以获得更好的成像效果。
7.成像完成后，关闭紫外灯和白光灯，并停止软件上的成像功能。
第四部分：维护和清洁1.在操作完成后，将凝胶从成像区域取出。
2.轻轻清洁凝胶成像仪的成像区域，使用无纺布蘸取适量的清洁剂，擦拭凝胶成像区域的残留物和油污。
3.清洗凝胶成像仪的UV透射板和滤光片，使用适量的去离子水将其彻底清洗干净。
4.检查凝胶成像仪的灯管，如有需要更换的，请按照说明书的指示进行更换，并确保安全。
5.关闭凝胶成像仪的电源开关，并将其断开电源插座。
6.所有的清洁剂和耗材请按照规定的分类进行处理，遵循实验室的废弃物管理规定。
本操作规程是为了保证凝胶成像仪的安全、准确性和长期稳定运行而编写的。
伯乐凝胶成像说明书
伯乐凝胶成像说明书一、产品简介伯乐凝胶成像系统是一款功能强大的凝胶成像分析设备，适用于各种凝胶电泳实验的成像分析，如DNA、RNA和蛋白质的分离、染色和检测。
本系统具有高灵敏度、高分辨率和高可靠性，可广泛应用于生物学、医学和分子生物学等领域的研究和实验工作。
二、仪器特点1.高灵敏度：采用先进的检测技术，可检测低至纳克的样品；2.高分辨率：高清晰度成像，能够清晰分辨样品中的不同成分；3.多功能：适用于不同类型和浓度的样品，包括DNA、RNA和蛋白质等；4.自动化：配备自动进样器和图像分析软件，提高实验效率和准确性；5.可靠性：高品质的零部件和材料，保证长时间稳定运行。
三、操作步骤1.准备好电泳后的凝胶；2.将凝胶放置在成像系统的样品台；3.打开电源和软件，启动系统；4.通过软件进行参数设置，如曝光时间、波长等；5.点击开始按钮，进行成像；6.通过软件对图像进行分析和保存。
四、注意事项1.使用前应仔细阅读本说明书，并确保了解操作步骤和注意事项；2.使用时应注意安全，避免触电和烫伤等危险；3.避免使用过期或变质的试剂和耗材；4.定期进行设备的维护和保养。
五、常见问题与解答Q: 为什么成像结果不清晰？A: 请检查凝胶是否均匀，曝光时间和波长是否设置正确。
Q: 为什么无法打开软件？A: 请检查软件是否与操作系统兼容，并确保已正确安装和更新。
Q: 为什么保存的图像有水印？A: 请检查是否已购买正版软件或许可证。
六、维护与保养为保证设备的正常运行和使用寿命，应定期进行以下维护与保养工作：1.清洁表面：使用柔软的湿布定期擦拭设备表面；2.检查部件：确保进样针、光源等部件没有损坏或松动；3.软件更新：定期检查是否有软件更新，并按照提示进行更新；4.防尘：保持设备放置区域的清洁，避免灰尘进入影响成像质量。
七、存储条件伯乐凝胶成像系统应存放在干燥、通风良好且避免阳光直射的环境中。
室内温度应保持在10-30℃，相对湿度应保持在30-80%。
凝胶成像仪操作步骤
凝胶成像仪操作步骤
嘿，朋友们！今天咱来聊聊凝胶成像仪的操作步骤，这可真是个有趣又重要的玩意儿呢！
你看啊，凝胶成像仪就像是一个超级摄影师，专门给那些小小的凝胶拍照。
那怎么让这个“摄影师”好好工作呢？
第一步，咱得先把凝胶放好呀，就像给模特摆好姿势一样。
你可别随随便便一放，得放得稳稳当当的，不然拍出的照片歪七扭八的可不行哦！然后呢，打开仪器，这就像是给“摄影师”按下快门按钮。
接下来，要调整好各种参数啦。
这就好比给相机调焦距、调亮度啥的。
你得根据凝胶的情况来，可不能瞎调哦。
要是调错了，那拍出来的照片可能就模糊不清啦，那不就白忙活啦！
然后呢，就是按下拍摄按钮啦！“咔嚓”一声，凝胶的照片就出来啦。
这时候你是不是特别期待看到照片呀？嘿嘿，别急，还有后续工作呢。
你得看看拍出来的照片好不好呀。
要是不满意，那咱再重新调整参数拍一次呗。
这就像拍照不满意可以重新拍一样。
还有哦，用完凝胶成像仪可别忘了好好收拾一下。
就像咱拍完照要把相机放好一样，把它清理干净，让它随时准备好下一次的工作呀。
你说这凝胶成像仪是不是很神奇？它能把那些我们肉眼不容易看清的东西拍得清清楚楚的。
想象一下，如果没有它，我们得费多大的劲才能看清凝胶上的那些信息呀！
所以呀，朋友们，一定要好好掌握凝胶成像仪的操作步骤哦。
这可关系到我们实验的结果呢！可别不当回事呀！咱得认真对待，就像对待我们最宝贝的东西一样。
这样才能让它发挥出最大的作用，帮我们拍出最漂亮的凝胶照片，让我们的实验顺顺利利的！怎么样，是不是觉得很有意思呀？赶紧去试试吧！。
凝胶成像系统(Gel DocTM XR+)使用说明
凝胶成像系统（Gel Doc TM XR+）使用说明
操作步骤：
1．打开成像仪器电源，将样品放入紫外透射仪上。
2．双击桌面上图标，打开Image Lab软件。
3．单击“新建实验协议”或者已保存的实验协议。
4．选择相应的应用程序，如“Ethidium Bromide”。
设置成像区域及曝光时间等。
5．点击“放置凝胶”，并选择相应的滤光片。
6．通过“照相机缩放”将图像调至合适大小。
7．点击“运行实验协议”，系统将根据输入的曝光时间进行成像。
8．成像结束后，可通过图像工具对结果进行分析处理并保存。
9．仪器使用完后，请及时关闭电源，特别是ChemiDox XRS的CCD电源。
注意事项：
1．请勿将潮湿样品长期放在暗箱内，以防腐蚀滤光片，更不要将液体溅到暗箱底板上，以免烧坏主板。
2．使用后将平台擦干净，以防有水损坏CCD；切胶时在平台上垫上保鲜膜，以防划损平台。
3．只有在进行化学发光实验时才需要提前打开冷CCD预热30分钟再使用，其他操作无需预热。
4．请勿使用控制成像仪的电脑上网，也不要自行重装电脑操作系统或给操作系统升级。
5．及时取走自己的物品，注意用电安全，保持实验室清洁，不浪费。
仪器不正常时，及时上报，不得自行处理。
2. 凝胶成像分析系统操作及维护
凝胶成像分析系统操作说明1. 打开总电源开关（位于凝胶分析仪的右侧的开关），电源指示灯亮；2.将染色后的凝胶用水冲洗后，放在透射样品台正中，并关严暗箱抽屉；3.双击电脑桌面上的快捷方式录入信息或者直接点击“确认”进入软件4.点击打开拍摄程序5.系统出现以下界面表示安装成功，可以开始成像操作：参数设置建议：对比度调整为：0对核酸成像：曝光时间1000~1500，增益20~30对蛋白成像：曝光时间500~800，增益20~30（1）打开反射白灯灯开关：（a) 调节光圈大小，使画面内能观察到图像。
（b) 在计算机显示屏上观察凝胶是否已全部在显示区域内：如凝胶位置不在画面中央，请重新移动凝胶位置；如画面内未能将凝胶拍全，请调节变焦。
（2）关闭反射灯开关，打开透射灯开关；6. 观察计算机上显示的图像，重新调节光圈大小注意避免图像过亮出现光晕。
调节焦距，使图像清晰；7. 单击右下角的，点击扫描形成文件；退出扫描对话框，将直接进入软件分析，系统自动关闭所有光源，退出拍摄程序。
注意事项1、开关抽屉时防止将EB沾在抽屉或暗箱上，如不慎沾上EB，擦干后用水冲洗；2、透射板紫外灯寿命有限，调整图象后及时成像；3.、若长时间不进行操作，机箱总电源将在10分钟后关闭；4、拍摄时，请注意不要将过量的缓冲液倾倒在投射底座上；5、凝胶应及时清理，防止凝胶固化后贴附在透射板上，造成成像不清晰；6、实验完毕以后请不要将暗箱式抽屉完全关闭，以保证暗箱内空气畅通；7、请勿用该电脑处理文档等，如需拷贝图片，请将移动盘格式化后再插入；8、请注意保管好软件加密狗和软件光盘，以免遗失。
凝胶图像分析简单介绍首先点击工具栏如下快捷键第一步：第二步：第三步：第四步：第五步：第六步：第七步：。
凝胶成像系统操作方法
凝胶成像系统操作方法凝胶成像系统是一种用于分离、检测和分析蛋白质和核酸的实验方法。
该系统主要由凝胶电泳仪和成像仪组成。
下面将详细介绍凝胶成像系统的操作方法。
操作前准备：1. 将凝胶电泳仪和成像仪放置在平稳的桌面上，并接通电源插座。
注意确保电压稳定并符合设备要求。
2. 准备电泳缓冲液，注意根据实验目的选取合适的电泳缓冲液，如TAE缓冲液或TBE缓冲液。
3. 准备样品，根据实验需要将待测样品与适量的DNA标记物混合，并使之前处理均匀。
步骤1：电泳胶制备1. 将所需的琼脂糖粉末称取至适量，加入适量的电泳缓冲液中，充分搅拌溶解。
2. 将溶解后的琼脂糖溶液倒入电泳仪的平板中，并尽量排除气泡。
3. 安装电泳槽盖，使其与电泳仪平板密封。
步骤2：样品加载1. 将混合好的样品分别注入电泳槽的样品孔中。
注意不要滴漏液体到孔洞外部，保持样品孔里的液滴形状。
2. 加载样品后，将电泳槽盖盖好，确保样品孔与电极相连。
3. 打开电泳电源，设置合适的电压和时间参数，开始电泳实验。
步骤3：电泳操作1. 根据实验需要，选择合适的电压和电流进行电泳。
一般而言，较大的DNA 片段需要较低的电压和电流，较小的DNA片段则需要较高的电压和电流。
2. 等待电泳完成，根据DNA片段大小和设备要求，通常电泳时间在30分钟至数小时不等。
3. 电泳过程中，可以根据需要适时检查凝胶染色情况。
凝胶染色可以使用乙溴化乙锭溶液，并照射紫外线灯进行荧光成像。
步骤4：成像操作1. 电泳完成后，将凝胶取出，并将其放置在成像仪的托盘上。
2. 打开成像软件，在电脑上连接成像仪，选择合适的参数设置，如荧光通道、曝光时间等。
3. 确保样品准确对位，开始成像。
一般情况下，成像仪会自动调整荧光强度和对比度。
4. 成像完成后，可以保存图像，进行图像处理和分析。
操作注意事项：1. 操作电泳系统时，应确保安全，并遵守实验室规定的操作规程。
2. 在操作前，应检查设备和试剂是否处于良好状态，并及时更换或修复损坏的设备和试剂。
蓝盾 652 可见光凝胶成像仪 说明书
可见光凝胶成像仪蓝盾使用手册652厦门致善生物科技有限公司地址：厦门火炬高新区（翔安）产业区台湾科技企业育成中心W602A 邮编：361101电话：400-661-8810 0592-******* 传真：************mail:********************://厦门致善生物科技有限公司【一、产品概述】®蓝盾652凝胶成像仪是厦门致善生物科技有限公司针对核酸凝胶电泳实验设计开发的生物图像观测分析仪器。
产品采用特定波长的可见光源对核酸电泳凝胶进行观测分析，对实验人员、实验样品及环境没有任何损害。
仪器由可见光透射仪、暗箱及图像采集盒组合而成，配有专业图像采集软件，可轻松获取高质量的核酸凝胶电泳图像。
自销售之日起一年内非人为因素引起的故障，本公司负责产品保修。
产品保修1、仪器应放置在水平稳固的台面上，同时避免放在温度过高（>50℃）的环境中。
2、使用本仪器进行胶回收实验，请在蓝色滤光片上垫块透明玻璃板，以免切胶时划坏蓝色滤光片。
蓝光可有效透过玻璃、有机玻璃，不会影响观测。
3、使用图像采集盒时，请仔细阅读说明书，确认驱动程序和采集软件已正确安装。
此采集盒属于高科技产品，操作不当可能会导致损坏。
4、使用图像采集盒进行观测或拍照时，为获取最清晰的图像，请将镜头中部的光圈向“O ”方向调到最大。
5、图像采集盒的安装及位置的固定应在USB2.0连接线连接计算机前进，为了能获取更高质量的的图像，请将USB2.0连接线插在主机背后主板USB 插口。
6、不要在相机采集图像的状态下，直接断开SUB2.0电缆线。
7、图像采集盒具有USB 设备的热插拔和即插即用的特性，安装简便，不需要关闭计算机和重新开机。
8、本仪器在搬运或移动时请务必轻拿轻放。
1、取出图像采集盒，垂直放置在暗箱上表面，并将底部轻轻嵌入暗箱的上表面的摄像孔内。
2、将USB 连接线分别连接图像采集盒端口及电脑USB2.0端口。
BIO-RAD凝胶成像仪简明操作程序
BIO-RAD凝胶成像仪简明操作程序
BIO-RAD凝胶成像仪简明操作程序
一、打开电源（仪器左侧靠后）。
二、将胶放在台面上，点亮Tran UV键。
三、双击电脑桌面上Quantity One图标，启动成像软件，按Fil e→
Gel Doc的流程进入成像界面
四、成像和保存。
调节以下功能键使图像清晰：
Iris：调节光圈（亮度）
Zoom：放大和缩小图像
Focus：聚焦使图像清晰
Auto expose/Manual expose：自动/手动曝光
分析软件还可以进行分子量计算，相对定量等工作，具体操作详见说明书
成像完毕后，Save 保存文件在“常规用户”各自的文件夹下，如需要拷贝文件，则选择Fil e→Export将文件转换后再拷贝，否则文件拷贝后将无法打开
五、关闭电源、清洁台面
注意：
●每次使用要登记，使用完毕后应关闭电源并清洁台面。
●严禁将图像存在桌面上，一经发现，立即删除
●严禁在本仪器计算机上做与成像和分析无关的事情
●未经允许，不得带本实验室以外的人员使用本仪器。
PCR仪 凝胶成像仪使用说明
ABI Veriti 梯度PCR仪使用说明(简版)操作步骤：1、打开PCR仪的热盖，放入0.2ml的样品管（热盖平稳），盖好热盖。
2、打开PCR仪的电源，仪器程序开始初始化，需等待几分钟（此步可提前）。
3、初始化完成后，显示主菜单。
4、点“Browse/New Methods”，进入PCR程序列表：5、可以直接点一个PCR程序，选择“Start Run”运行；点右边的“文件夹”符号，可以选择不同的文件夹。
如要新建一个PCR程序，点“New”，出现PCR程序。
6、添加一段程序：点上方的“Stage”，该位置变红；再点“Add”，软件将加入一段新的程序。
7、修改循环数、温度、时间：点中循环次数、温度或时间位置，下方出现数字键。
依次点数字键，出现合适数字后，点“Done”确定。
8、增加一个步骤：点“Step”位置，该位置变红；再点“Add”，软件将加入一个新的步骤。
9、删除一个步骤：点“Step”位置，在点“Delete”，软件将该步骤删除。
8、建立梯度模式：点中一个步骤，再点“Option”键，出现选项。
点“VeriFlex step”，出现梯度创建窗口：输入6个梯度温度，温度下方的“1－2”是指对应的1、2两行加热孔，全部输好后，点“Done”确定。
注意：相邻的两个梯度温度之差最大不能超过5℃！11、建立渐变模式(如需要请参考使用说明详版)。
12、增加暂停步骤(如需要请参考使用说明详版)。
13、编辑PCR程序完成后，点“Save”保存。
14、回到PCR程序列表界面，选择新建的PCR程序。
15、点“Start Run”，设置参数（反应体积和热盖温度），点“Start Run Now”运行PCR程序。
16、仪器运行选中的PCR程序，显示运行监视窗口。
17、暂停运行：点“Pause Run”，仪器暂停，出现暂停选项栏。
18、终止运行：点“Stop”可以终止整个PCR程序。
19、反应报告：PCR程序结束后，仪器会自动生成反应报告，显示当次反应的各项指数。
凝胶成像仪
凝胶成像仪一、准备工作1.确保凝胶区域清洁干净。
使用无尘纸擦拭凝胶盒和负极盒，以确保没有污迹和碎屑。
2.检查电源是否通电，并确认凝胶成像仪是否正常工作。
确保仪器的光源、相机和触摸屏都处于正常工作状态。
3.准备滤光片。
根据实验需求选择适当的滤光片，如荧光滤光片、紫外线滤光片等。
确保滤光片表面干净，没有指纹和污渍。
4. 准备荧光染料。
如果需要进行荧光成像，可以选择荧光染料，如SYBR Green等。
根据染色方案进行荧光染色。
二、样品装载和成像1.打开凝胶盒，将电泳凝胶小心地放置在凝胶成像仪的样品台上。
确保凝胶完全覆盖样品台，避免出现气泡。
2.根据实验需求选择适当的滤光片，将其插入滤光片插槽。
确保滤光片正确安装并稳固固定。
3.确认凝胶成像仪的参数设置。
根据实验需求设置成像条件，如激发波长、发射波长、曝光时间等。
可以在菜单界面上进行参数设置。
4.打开凝胶成像仪的摄像头，并根据需要进行对焦。
调整焦距以确保获得清晰的图像。
5.开始成像。
根据仪器的操作界面指示，点击"开始"按钮进行成像。
成像过程中不要移动凝胶，以避免得到模糊或失焦的图像。
6.完成成像后，将生成的图像保存到电脑或存储介质上。
可以选择保存成原始图像文件或其他常见的图像格式，如JPG、PNG等。
三、图像分析和结果解读1.打开图像分析软件，加载保存的图像文件。
软件的操作界面和功能根据不同的软件而有所不同。
2.对图像进行增强和处理。
根据需要调整图像的亮度、对比度、色调和饱和度等参数，以获得更清晰和准确的图像。
3.进行带图像的分析。
根据实验目的，可以使用软件的相关工具进行距离测量、带强度分析、图像拼接等操作。
4.解读实验结果。
根据图片中出现的特定带和强度，分析凝胶电泳实验的结果。
与实验中其他控制组进行比较，发现差异和模式。
5.在结果报告或论文中使用和引用图像。
将处理过的图像和相关的结果数据插入到研究报告中，以明确和支持研究结论。
凝胶成像仪操作规程
凝胶成像仪操作规程
《凝胶成像仪操作规程》
一、凝胶成像仪是一种专门用于电泳凝胶成像的仪器，操作规程如下：
1. 准备样品：将凝胶样品放置在凝胶成像仪的托盘上，并确保凝胶样品完全覆盖。
2. 开启仪器：打开电源开关，调节成像仪的参数，如曝光时间、波长等。
3. 拍摄图像：在参数设置完成后，通过操作仪器上的按钮或者程序，开始拍摄凝胶的图像。
4. 处理图像：将拍摄的图像传输到电脑或其他设备上进行进一步处理和分析。
5. 清洁仪器：拍摄完成后，关闭仪器，清洁托盘和镜头等部件，以确保下次使用时仪器的整洁。
二、凝胶成像仪在操作时需要注意以下几点：
1. 操作人员应该熟悉仪器的使用手册，并按照操作规程进行操作，以免造成不必要的损坏。
2. 在操作时应注意安全，避免发生触电或者碰撞等意外事故。
3. 注意仪器的保养，定期清洁和维护，延长仪器的使用寿命。
4. 在操作过程中，要保持仪器和样品的清洁，避免灰尘和其他杂质进入仪器影响成像效果。
5. 操作人员应保持注意力集中，避免操作失误，影响成像的质量。
通过遵循以上操作规程，能够保证凝胶成像仪的正常使用，提高凝胶成像的效率和质量。
凝胶成像仪操作规程
凝胶成像仪操作规程
凝胶成像系统使用注意事项
1、本实验室禁止使用有毒染料（如EB）做分子生物学实验。
2、注意开机顺序，先开凝胶成像系统，再打开电脑进入软件。
3、紫外凝胶照相时要防止染料污染仪器，凝胶成像系统的门不能用污染的手套接触，进行软件操作时同样不能被污染的手套接触。
4、在使用紫外光源照相的过程中，不可以打开凝胶成像系统前面板。
5、照相后经废胶取出，并用较软的纸擦拭干净。
6、调焦时要轻，动作不要剧烈。
7、环境电压不稳定时，请使用稳压电源。
使用过程中如遇断电，请及时将仪器电源关闭，直至重新来电。
8、使用时，请先打开仪器的电源开关，再打开电脑开关并打开软件。
9、保持观测室内环境干燥，及时将遗留在观测板上的水或其他液体檫干（可使用软质纸，一般卷纸即可）。
10、观测用染料染色的凝胶时，注意不要污染仪器表面。
千万不要用手直接接触凝胶，或戴着接触过凝胶的手套去接触仪器的门和观测台的把手。
11、使用仪器时，要将门及观测台关紧，否则将无法正常使用紫外灯。
12、尽可能不要将电脑连接到因特网或局域网上，同时在电脑上安装杀毒软件。
13、较长时间不用仪器时，请将仪器用防尘罩盖上。
14、为延长灯管的使用寿命，请观测好凝胶后及时关闭光源。
凝胶成像系统操作简易说明
凝胶成像系统操作简易说明1.准备凝胶：首先，根据实验需要选择合适的凝胶类型（如聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶等），并根据目标分子的大小和数量选择适当的浓度和体积。
将凝胶基质（如琼脂糖或聚丙烯酰胺）溶解在缓冲液中并均匀混合。
然后，加热混合液直到溶胶完全溶解，倒入凝胶板或混合至预制凝胶仓中，等待凝胶固化。
2.加载样品：将样品混合物（如DNA片段或蛋白质）与样品缓冲液混合。
使用微量移液器，将样品加载到凝胶井中。
在上好手套的情况下，小心地注入样品，以确保它们均匀分布在凝胶孔中。
3.进行电泳：在凝胶电泳仓中注入电泳缓冲液，确保液面覆盖凝胶完全。
将样品孔两侧分别连接到正极和负极电源。
根据目标分子的大小和电荷，设置合适的电场强度和运行时间。
启动电泳，目标分子将在凝胶中移动。
4.准备成像系统：打开凝胶成像系统，并预热镜头。
根据实验需要，选择正确的滤波器、曝光时间和灯光亮度。
确保在操作前检查系统的光源和过滤器是否正常，以便正确检测样品。
5.拍摄凝胶图像：在电泳结束后，小心地将凝胶转移到凝胶成像系统中。
将凝胶平放在透明玻璃板上，并将玻璃板放置在成像系统的透明窗口下方。
通过系统软件调整凝胶图像至最佳状态，确保样品的清晰可见。
根据需要进行图像剪裁和注释，保存图像以备后续分析。
6.数据分析和解释：使用凝胶图像进行分析，可以测量目标分子的大小，计算相对迁移距离，并与分子量标准相比较。
利用软件工具，在不同样品之间进行荧光密度的定量比较，以获得分析结果。
总结：凝胶成像系统的操作相对简单，但需要谨慎操作，以确保凝胶成像质量。
熟练掌握凝胶成像系统的使用方法，可以帮助研究人员在分子生物学研究中快速、准确地获取数据，并深入了解目标分子的特性和功能。
凝胶成像仪使用方法
凝胶成像仪使用方法凝胶成像仪是一种用于观察和记录凝胶电泳结果的仪器。
它广泛应用于生物医学研究、分子生物学和生物化学实验中。
以下是关于凝胶成像仪的使用方法的详细说明。
一、仪器准备1. 检查凝胶成像仪是否处于正常工作状态，确保所有部件都已连接好。
2. 打开仪器电源并等待凝胶成像仪的启动过程完成。
3. 确保摄像机和转换器已经联接，而且转换器和电脑也已经连接好。
二、凝胶成像条件设置1. 打开图像采集软件，并确保与凝胶成像仪的连接已经建立。
2. 调整摄像机的位置，使其能够对凝胶进行成像。
确保摄像机离凝胶的距离适中，以获得清晰的成像结果。
3. 在软件中选择合适的成像模式，比如亮场或荧光模式。
4. 根据实验需要，设置合适的曝光时间和灵敏度。
较长的曝光时间可以获得更多的细节，但过长的曝光时间可能会导致成像结果过暗或过亮。
5. 调整对比度和亮度，以获得清晰的成像结果。
根据实验需要，可以增加或降低对比度和亮度，以突出或减弱凝胶上的信号。
三、成像操作1. 将凝胶放置在成像台上，并确保凝胶与摄像机的视野完全重叠。
可以使用凝胶对准标记来确保凝胶的位置准确。
2. 调整摄像机的焦距和焦点，以获得清晰的成像结果。
3. 点击软件上的“开始成像”按钮，开始进行成像。
可以选择连续拍摄或单次拍摄，具体视实验需求而定。
4. 在成像过程中，确保凝胶没有发生移动或晃动，以避免成像结果模糊或失真。
5. 成像完成后，保存图像文件，并进行必要的后期处理，如调整亮度、对比度和锐度等。
四、清洁和维护1. 成像结束后，断开凝胶成像仪与电脑的连接，并关闭凝胶成像仪的电源。
2. 清洁摄像机、转换器和镜头等部件，使用适当的清洁剂和柔软的布进行清洁。
避免使用刺激性的化学物质和粗糙的物品，以免损坏仪器。
3. 定期检查凝胶成像仪的各个部件是否正常，如灯泡、滤光片和镜头等。
如有需要，及时更换或维修损坏的部件。
以上是凝胶成像仪的使用方法的详细说明。
凝胶成像仪的使用需要细心和耐心，以保证获得高质量的成像结果。
Gel Doc凝胶成像仪使用简易流程
对采集的图像保存，并初步优化 图像处理，各种功能分析 文字注解和打印格式
关闭 GelDoc 正面的 power 开关； 如果不再拍照请将机身后侧开关与电源关掉
使用完毕关闭电脑、成相仪电源
1
GelDoc 凝胶成像系统
图像采集拍摄 EB、SYBR
Green 等染料染的核酸电泳凝胶；Sypro Ruby、银染、考马斯亮
Hale Waihona Puke 蓝等方法染的蛋白电泳凝胶；以及化学显色的印记膜等。
接通电源，电脑、成相仪（共 4 个插座） ； 打开电脑、成相仪（背面左下方）电源开关 打开电脑里程序操作界面； 打开 GelDoc 正面的 power 开关，进行图像采集 打开电脑的 Quantity One 软件； 选择 File → GelDox XR
① 按下Live/Focus，成像仪进入实时成像； ② 选择照明模式，一般荧光样品选择UV,普通透射或反射样品选择White 模式
注意：该选项对图像数据格式有影响，但不能代替光源选择。
③ 此功能有三个上下键按钮：IRIS（光圈），ZOOM（缩放），FOCUS（聚焦），您可在软 件上直接调节或在仪器面板上手工调节 调节步骤： a 调大IRIS，以看到图像；b 点ZOOM,将胶适当放大； c 调节IRIS 至合适大小（一般情况下尽量选择小光圈，因为小光圈景深大，图像更清晰) d 调节FOCUS，至图像最清晰 ④ 单击Auto Expose,系统将自动选择曝光时间成像（系统默认0.15%的像素饱和的成像时间为最佳时 间，在Options 对话框中可以修改该项设置），如不满意，单击Manual Expose，并输入曝光时间（秒） ⑤ 图像曝光满意后，按下“Freeze”按钮。 ⑥ 按下“Analyze”按钮，将弹出一个新窗口显示图像，以供分析。 ⑦ 第5 步结束后，也可以按下“Save”键，保存图像。
Alpha凝胶成像仪操作程序
Alpha凝胶成像仪操作程序一、凝胶成像仪基本操作程序1、打开机箱门将凝胶放入机箱内，把门开到45度角松手，门会自动关上，不要用手强行推上。
2、刷卡接通电源，打开电脑电源和机器背面的主电源。
（注意：先开电脑后开仪器，以防两部分连接故障。
）。
3、点开屏幕上的AlphaImager软件，在AlphaImager软件窗口的左上角点击Acquire图标。
如要做EB，点击右下角窗口内的Transillumiunator中的UV，打开紫外灯。
注意：做“EB”时请用保险膜包裹凝胶后测定。
以防止污染仪器，对实验人员的健康照成影响。
并要定期对紫外灯箱消毒处理。
用左右键将右下角窗口内Filters的号码选为2。
在右上角窗口内选择Auto Expose。
在右上角窗口内点击Exposepreview，预览图象。
在预览图像同时，不断调节[Aperture（光圈）；Zoom（可变焦距）；Focus（聚焦）]三个参数，（一般情况三个参数分别为4；20，5 左右）等待片刻，预览图象。
当观察到基本满意的图像后，点击Acquire Image摄像。
摄像完毕后，在右下的constrast adjustment 窗口的Gamma列进一步调节图像至满意。
在File内选择save modified 保存图像为jpg类型的文件。
实验完毕，关闭窗口，关闭电脑，关仪器电源（注意：先关仪器后关电脑，以防下一次仪器连接问题。
）刷卡切断电源。
二、紫外灯箱清洁方法1、首先确定仪器已经断电。
2、带上防护手套！用99%的无水乙醇清洁紫外灯箱表面（注意：清洁时，不要将液体溅到暗箱的导线上去，谨防漏电。
）3、清洁好以后，再用中性的洗涤剂重新擦拭（注意：清洁时，不要将液体溅到暗箱的导线上去，谨防漏电！）4、最后用卷纸或布将紫外灯箱表面擦干。
5、确认紫外灯箱已经被擦干后，再打开仪器。
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伯乐凝胶成像仪
操作指南
1、打开仪器电源开关（在该仪器的左后侧）
2、打开电脑开关
3、根据所需要分析的凝胶的性质，选择合适的滤光片：
a.分析中需要用紫外光时（如核酸类物质的紫外观测分析），将
滤光片拨至CCD镜头前。
b.分析中不需要用紫外光时（如蛋白质类物质的分析），将没有滤
光片的一档拨至CCD镜头前，或拨至空挡。
4、根据所需要分析的凝胶的性质，选择合适的凝胶放置方式：
a、采用紫外光分析模式时，直接将所需观测的凝胶直接放在观测
台上（小心移至观测台上，注意不要产生气泡，以免影响观测）。
b、采用透射白光观测模式时，需将白光板放至紫外观测板上，再
将凝胶放在白光板上。
5、双击电脑桌面“Quantity One”软件的快捷方式打开软件，弹
出界面（未注册软件点击“run”进入界面或点击“basic”进
入basic模式）。
单击“File”，在下拉菜单中选择“Gel Doc”
栏，弹出仪器的图像采集界面。
6、将观测板小心拉出，小心放入凝胶，注意板与胶之间不要产生
气泡；如有气泡产生，则需赶去气泡，以免影响检测结果。
选择仪器右侧的光源模式，分别为：
trans UV ：透射紫外光；epi WHITE：侧面（反射）白光
PREP UV：紫外光准备（低光照紫外）；trans WHITE：透射白光；
备注：若用户采用的是白光转换板，需用白光源透射时，仍采用trans UV栏。
7、按照图像采集界面的步骤（STEP Ⅰ— STEPⅪ），
a、STEP Ⅰ：单击“live/Focus”模式，调节“IRIS”、“ZOOM”
和“FOCUS”等“↑”“↓”调节图像，直到适合自己
的要求。
b、STEP Ⅱ：选择光照模式（UV或White）。
c、STEP Ⅲ：获取图像，采用自动或手动模式获取图像。
d、STEP Ⅳ：图像优化设置，通过调节按纽，获取最佳图
像。
e、STEP Ⅴ：分析。
分析获取的图像或保存后再分析。
f、STEP Ⅵ：保存图像。
将获取的图像保存在电脑硬盘中，
作为备案或稍后分析。
8.将保存的图像进行分析。