酸化用酸量查询
粗甘油生产酸化油的原理
粗甘油生产酸化油的原理
粗甘油生产酸化油的原理如下：
1. 酸化剂添加：在粗甘油中添加酸化剂，通常使用硫酸或磷酸作为酸化剂。
这些酸化剂能够与甘油中的游离脂肪酸反应。
2. 反应过程：酸化剂与甘油中的游离脂肪酸发生酯化反应，形成酯类化合物。
这个过程中，游离脂肪酸中的羧基与酸化剂反应生成酯化产物，同时释放出水分。
3. 酸值测定：酸化反应结束后，通过测定酸值来确定酸化油的酸度。
酸值是指1克酸化油中所含游离脂肪酸的毫克数。
酸值越高，表示酸化油中游离脂肪酸的含量越多。
4. 脱酸处理：酸化油中的游离脂肪酸含量高，需要进行脱酸处理。
一种常用的方法是通过蒸汽吹脱或碱处理将游离脂肪酸从酸化油中去除，使酸值降低。
总的来说，粗甘油生产酸化油的过程是将酸化剂与甘油中的游离脂肪酸反应，形成酯类化合物，然后通过脱酸处理降低酸值，最终得到酸度适宜的酸化油。
水解酸化实验步骤
水解酸化实验步骤步骤一：准备实验器材和试剂1.准备一个干净的烧杯、玻璃棒和试剂瓶。
2.准备所需的试剂，如硫酸、盐酸、醋酸等。
步骤二：制备不同浓度的溶液1.使用称量器称取一定质量的试剂。
2.将试剂加入一定体积的水中，并用玻璃棒搅拌均匀。
注意，在加入试剂时要小心，避免溅出或接触皮肤。
步骤三：测量酸碱度1.使用pH计或酸碱指示剂来测量每种试剂溶液的酸碱度。
注意，使用pH计时要校正，并根据使用说明进行操作。
2.将pH计或酸碱指示剂插入试剂溶液中，并等待几秒钟，直到读数稳定。
记录下每种溶液的pH值。
3.若使用酸碱指示剂，可以通过颜色的变化来判断溶液的酸碱性，如红色代表酸性，蓝色代表碱性，绿色代表中性。
步骤四：进行水解酸化实验1.将待测试的物质加入干净的烧杯中。
2.向烧杯中加入一定体积的水，并用玻璃棒搅拌均匀。
注意，加水的过程中要小心，避免溅出或接触皮肤。
3.使用pH计或酸碱指示剂测量溶液的初始酸碱度，并记录下初始的pH值。
4.加入一定量的试剂溶液到待测试物质中，继续搅拌均匀。
5.等待一段时间，让水解酸化反应进行。
6.定期使用pH计或酸碱指示剂测量溶液的酸碱度，并记录下每次的pH值。
7.根据pH值的变化情况，判断待测试物质的酸性程度，并记录下反应时间和酸化程度。
步骤五：实验结果分析1.根据实验结果，观察pH值的变化情况，并判断待测试物质是否具有酸性。
如果pH值逐渐下降并在酸性范围内稳定，则说明待测试物质具有酸性。
2.记录实验中末期的pH值，并将其与浓度进行比较，以确定物质的酸化程度。
3.根据实验结果，可以用化学方程式表示水解酸化反应的过程。
总结：水解酸化实验是一种用来检测物质酸性的实验方法。
通过观察和测量待测试物质在水中的酸碱度变化，可以判断其是否具有酸性。
本实验的步骤包括准备实验器材和试剂、制备不同浓度的溶液、测量酸碱度、进行水解酸化实验以及分析实验结果。
实验过程中要注意安全措施，避免试剂的接触或溅出。
通过这种实验方法，可以了解待测试物质的酸碱性质，并进一步研究其酸化程度。
酸化水解
酸化1简介要根据酸化的目的来选择不同的酸和用酸量。
例如要使砷酸钠(Na3AsO4)溶液氧化碘化钾，必须用强酸硫酸或盐酸将溶液酸化至强酸性。
因为只有在强酸性下砷酸钠才具有较强的氧化性。
所谓酸化就是在溶液中加氢离子使溶液的pH值变小且加入的酸不会与原溶液中的离子发生反应。
例如：酸化的高锰酸钾溶液，即在高锰酸钾溶液中加入稀硫酸等非还原性酸调节酸度以增加高锰酸钾溶液的氧化性。
所谓碱化与酸化类似。
盐化这个概念很少在高中课本中提到。
盐化的概念就是在溶液中增加与原溶液中离子不反应的盐增强其的导电能力。
电解质在水溶液中和在熔融状态下的区别则是：电解质在水溶液中其实质是电解质要与水溶液中的水分子及其少量电离的氢离子和氢氧根离子产生一定的作用。
有些弱碱弱酸盐在水溶液中就不能存在。
如：碳酸铵盐在水溶液中会双水解为氨气和二氧化碳和水。
电解质在熔融状态下就是单纯电离成相应的阳离子和阴离子。
碳酸铵盐在熔融状态下也能够电离为铵根离子和碳酸根离子。
2应用是强化采油（EOR）的一种措施，是油气井增产、注入井增注的一项有效的技术措施。
其原理是通过酸液对岩石胶结物或地层孔隙、裂缝内堵塞物等的溶解和溶蚀作用，恢复或提高地层孔隙和裂缝的渗透性。
酸化按照工艺不同可分为酸洗、基质酸化和压裂酸化（也称酸压）。
酸洗是将少量酸液注入井筒内，清除井筒孔眼中酸溶性颗粒和钻屑及垢等，并疏通射孔孔眼。
基质酸化是在低于岩石破裂压力下将酸注入地层，依靠酸液的溶蚀作用恢复或提高井筒附近较大范围内油层的渗透性。
酸压（酸化压裂）是在高于岩石破裂压力下将酸注入地层，在地层内形成裂缝，通过酸液对裂缝壁面物质的不均匀溶蚀形成高导流能力的裂缝。
酸化施工使用诸如水泥车、泵车一类的施工车辆，将酸性水溶液（如，盐酸、氢氟酸、有机酸）注入地层。
注入的酸液会溶解地层岩石或胶结物，从而增加地层渗透率，使油气的产出、驱替水注入更加方便。
在酸化施工中，为了提高酸化效果，可以采用聚合物稠化酸注入、有机缓速酸注入、变粘酸酸化、粘弹性表面活性剂酸化等新工艺。
酸化用有机酸标准
酸化用有机酸标准摘要：1.酸化过程的概述2.有机酸标准的定义和作用3.酸化过程中的有机酸类型4.有机酸标准的使用方法5.有机酸标准的重要性正文：一、酸化过程的概述酸化过程是指在化学实验或工业生产中，将物质的pH 值降低至酸性范围的过程。
这一过程常常应用于金属表面处理、废水处理以及生物体组织的实验操作等领域。
酸化过程能够促使物质的结构和性质发生变化，从而达到特定的实验或生产目的。
二、有机酸标准的定义和作用有机酸标准是指一类有机化合物，具有酸的通性，能够与碱发生中和反应。
在酸化过程中，有机酸标准起到关键作用，可以通过滴定等方法，对酸化程度进行精确测量。
此外，有机酸标准还可以作为缓冲剂，调节酸碱度，维持实验或生产过程中pH 值的稳定。
三、酸化过程中的有机酸类型在酸化过程中，常用的有机酸标准包括：甲酸、乙酸、丙酸、苹果酸等。
这些有机酸具有不同的酸度、缓冲能力和稳定性，可以根据实际需要选择合适的有机酸标准进行酸化操作。
四、有机酸标准的使用方法在使用有机酸标准进行酸化过程时，需要根据实验或生产的具体要求，选择适当浓度和体积的有机酸标准溶液。
一般情况下，可以通过滴定法来确定酸化程度。
具体操作步骤为：先将待测液与有机酸标准溶液混合，然后逐滴加入酸碱指示剂，观察溶液颜色变化，以判断酸化程度。
五、有机酸标准的重要性有机酸标准在酸化过程中具有举足轻重的地位。
首先，有机酸标准可以精确测量酸化程度，保证实验或生产结果的准确性。
其次，有机酸标准作为缓冲剂，能够维持酸碱度的稳定，避免因pH 值波动导致的实验或生产失败。
最后，有机酸标准具有较好的生物相容性，对生物体组织的实验操作较为安全。
总之，在酸化过程中，有机酸标准发挥着关键作用，能够对酸化程度进行精确测量，维持酸碱度的稳定，并保证实验或生产结果的准确性。
酸化用互溶剂标准
酸化用互溶剂标准
酸化用互溶剂的标准包括以下几个方面：
1. 外观：无色或淡红色透明液体。
2. 密度：在20℃时，密度应在\~/cm³之间。
3. 凝点：应不低于-50℃。
4. 闪点：应为50℃。
5. 分散性：在油、水中以任意比例互溶。
6. 配伍性：应与其他酸液添加剂具有良好的配伍性。
7. 表面张力：在20℃时，表面张力应在27\~32mN/m之间。
8. 抗酸渣性：应为痕量。
9. 破乳性：在80℃时，5分钟出水率应达到90%以上。
10. 水湿润性：应始终保持地层水湿润。
11. 抗吸附性：通过米长岩芯后，添加剂各项性能基本不变。
12. 耐湿性：应为150℃。
这些标准仅供参考，实际操作中可能会有所不同，建议根据具体情况调整标准。
酸化水产品技术指标包括
酸化水产品技术指标一、酸化剂类型酸化水产品的核心技术指标之一是酸化剂的类型。
酸化剂是用于调节产品pH值的化合物，对于保证产品的稳定性和延长保质期具有重要作用。
常见的酸化剂包括无机酸（如硫酸、盐酸）和有机酸（如柠檬酸、苹果酸）。
选择合适的酸化剂类型，需要根据产品的特性和应用需求进行。
二、酸化度酸化度是衡量酸化水产品中酸含量的指标，通常以pH值表示。
适中的酸化度可以提高产品的稳定性，抑制微生物的生长，并改善产品的口感和风味。
不同产品的最佳酸化度可能不同，因此需要针对具体产品制定合适的酸化度指标。
三、酸化速率酸化速率是指酸化水产品在一定时间内pH值降低的速度。
快速酸化可以提高产品的稳定性，缩短产品的加工时间。
但过快的酸化速率可能导致产品质量不稳定，因此需要选择适当的酸化速率以保证产品质量。
四、稳定性稳定性是衡量酸化水产品在储存和运输过程中保持品质的能力。
良好的稳定性可以保证产品的质量和延长保质期。
影响稳定性的因素包括酸化剂的类型、酸化度、储存温度和包装材料等。
五、适用范围适用范围是指酸化水产品适用的食品类型和加工工艺。
不同食品对酸化剂的要求不同，因此需要根据食品的特点选择合适的酸化剂和加工工艺。
同时，还需要考虑食品的口感和风味等因素，以确保产品的品质和安全性。
六、安全性安全性是衡量酸化水产品对人类健康的影响程度。
合格的酸化水产品应符合国家相关法规和标准，无毒无害，不会对人体造成危害。
生产过程中应选择符合安全要求的原料和添加剂，并严格控制生产过程中的卫生条件，以确保产品的安全性。
七、生产成本生产成本是指生产酸化水产品的成本，包括原料成本、设备成本、能源成本、人工成本等。
在保证产品质量和安全性的前提下，应尽可能降低生产成本，提高企业的经济效益。
同时，还需要关注环保和可持续发展，采用环保型原料和生产工艺，减少对环境的负面影响。
油田化学 第7章 酸化用酸及其添加剂
CH3 C CH3
CH2SO3H
丙烯酰胺与2- 丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸共聚物
聚合物（稠化剂）
[ CH2 CH ] m [ CH2 CH ] n
CONH2
CONH
CH3
C3H7
N+ Cl
-CH3
CH3
（3-（丙烯酰胺基）丙基三甲基氯化铵与丙烯酰胺共聚物）
第7章 酸化用酸及添加剂 7.2 酸化用添加剂
7.2 酸化用添加剂
分子特点：
羟基与炔基相连的炔醇
OH
CH3 (CH2)4 CH C CH
辛炔醇
CH C CH2
OH
丙炔醇
作用原理：
炔醇通过化学吸附和二次反应，在金属表面形成保 护膜 。
炔醇的化学吸附
炔醇在金属表面的化学吸附，主要归功于分子中含有 的氧和叁键：
A.炔醇分子中O 原子的孤对电子能够与Fe原子空的d 电子轨道形成配价键。
原油中的天然表面活性剂、加入酸中的表面 活性剂以及酸化产生的岩石微粒（粒径小于1 μ m），都有一定的乳化作用，它们可使原油与酸 形成乳状液，影响乏酸的排出。
防乳化剂的类型
表面活性剂和互溶剂
①有分支结构的表面活性剂
防乳化机理：易于在界面上吸附，但不能稳乳化机理：减少表面活性剂在原油和酸界面上吸附，使酸 化过程形成的液珠易干聚并 。
炔醇的二次反应
A.辛炔醇在酸液的钢铁表面上加氢生成烯醇
OH
OH
Fe
CH3
(CH2)4 CH C
CH
+
H
CH3
(CH2)4 CH CH CH2
B.烯醇脱水生成共轭烯烃
OH CH3 (CH2)4 CH CH
姬源油田酸化措施效果分析章占飞
姬源油田酸化措施效果分析章占飞发布时间：2021-09-22T09:14:52.160Z 来源：《中国科技人才》2021年第18期作者：章占飞刘志涛任志强王文武[导读] 酸化是油井增产的一项常用的工艺措施，目的在于疏通油层与井底通道，恢复和提高油层的渗透率。
油层渗透率的大小与油层有效空隙度、裂缝发育程度有关，酸液与岩石作用后可扩大和沟通油层空隙或裂缝，从而提高油层渗透率。
酸化作业的效果与井况、油层岩性、物性、原油组成物理性质、酸化工艺过程、酸液组份及用量、作业经济成本等诸多因素有关。
长庆油田分公司第三采油厂宁夏银川 750001摘要：酸化是油井增产的一项常用的工艺措施，目的在于疏通油层与井底通道，恢复和提高油层的渗透率。
油层渗透率的大小与油层有效空隙度、裂缝发育程度有关，酸液与岩石作用后可扩大和沟通油层空隙或裂缝，从而提高油层渗透率。
酸化作业的效果与井况、油层岩性、物性、原油组成物理性质、酸化工艺过程、酸液组份及用量、作业经济成本等诸多因素有关。
关键词：姬源油田增产酸化一．概述在油田开发及生产过程中，由于在钻井、射孔、修井过程中，泥浆固体颗粒、洗井液中杂质等脏物堵塞空隙、裂缝，造成井筒近井地带地层污染，降低了油层渗透性，利用酸化解除堵塞物，恢复油层渗透率，提高原油产量和提高油田最终采收率。
二．姬源油田酸化措施效果分析2.1长6油藏堵塞机理储层物性综合分析姬源油田三叠系长6油藏天然裂缝发育，但在原始地层压力条件下，这些微裂缝一般旱闭合状态，对油气渗流影响不大；岩性单．一，主要为灰绿色细、中细粒长石砂岩，碎屑物以长石为主，石英与岩屑次之，岩石颗粒分选及圆度中等。
长6油藏孔隙结构差，主要以次生孔隙为十，粒问溶孔较发育，孔喉类型为变窄的孔隙和片状喉道，总面孔率6—9%，平均孔隙直径为32—44mm，而平均孔喉半径0.38—0.95um，孔隙以中孔为主，因而属于中孔小喉型孔隙结构，人部分孔隙是与细喉和微喉相连。
石油化工技术专业《酸化常用酸》
教学步骤与内容
教学方法/教具
时间分配
导入新课
讲授提问
5
酸化常用酸
讲授
80
小结
讲授
10
作业
教学评估
导入新课：
通过之前的学习已经了解了酸化工艺，也知道油水井酸处理的目的是除去近井地带的堵塞物，或溶解地层的岩石，扩大孔喉流通空间，而这种扩大既可以用于油井增产，也可用于水井增注。不管是那种工艺都需要酸液来实现导流能力的提高。本次课我们主要来学习酸化过程可以用那些酸。
注意：用土酸酸化前，需用盐酸预处理地层
四、其它的酸
1、磷酸
磷酸可解除铁的腐蚀产物所形成的堵塞；也可用于溶解灰岩。
2、硫酸
硫酸主要用于注水井解堵。它可用于溶解渗滤面和近井地带的堵塞物或碳酸盐，恢复和提高地层的渗透性。
3、碳酸
碳酸酸化时主要用于碳酸盐岩地层，主要用于溶解碳酸盐岩。假设后期需排液时，那么注意防垢，主要是减压后重碳酸盐的析出。
五、小结
本节课主要介绍了酸化现场常用的酸类型，以及特殊条件下，可生成这些酸的物质，希望大家课后将每种酸所使用的条件都区分清楚。
课后
小结
3、潜在氢氟酸
1〕氟硼酸、四氟乙烷
氟硼酸：可水解产生氢氟酸
四氟乙烷：可水解产生氢氟酸
2氟化铵甲醛、氟化铵膦酸
氟化铵甲醛：可反响产生氢氟酸
氟化铵膦酸：可反响产生氢氟酸
三、土酸
将盐酸与氢氟酸的混合物称为土酸，通常土酸中盐酸的质量分数为12%，氢氟酸的质量分数为3%。
潜在土酸：1,2-二氯-1,2-二氟乙烷，氯化铵氟化铵甲醛
一、盐酸
1、盐酸作用
盐酸主要用于溶解堵塞油水井的腐蚀产物，恢复地层渗透性。
有机化工产品酸值的测定资料.
是有机化工产品腐蚀性能和使用性能的主要指控指标
二、测定原理
样品中的游离酸与氢氧化钾发生 中和反应，从氢氧化钾标准滴定 溶液所消耗的量，计算出游离酸
的量。
H++KOH=K++H2O
B
A
三、仪器与试剂
1、试剂 ①KOH标准乙醇溶液（0.05mol/L或0.02mol/L） ②酚酞指示剂乙醇溶液（10g/L)。 2、仪器 ①微量滴定管：分度值0.02ml或更小。 ②具磨口塞锥形瓶：100ml或250ml。
然后加入乙醇中和
第三步 滴定
待样品全溶后，以氢氧化钾 标准滴定溶液，用微量滴定 管滴定到与标准颜色相同。
第四步 记录 保持15s不褪色即可。
注意： 滴定需在30s完成
2.不易溶于乙醇的样品酸度的测定
①准备工作
量取100ml 石油-乙醇 混合液，加 酚酞指示剂， 用氢氧化钾 滴定中和备
用
②称样 称取5～ 10g样品 置于具有 磨口塞的 100～ 250ml的 锥形甁
五、注意事项
① 在水溶液中，甲酸酯、乙酸酯、二羟醇酯等易水解的酯 极易皂化，会干扰水解酯的存在，滴定终点极易褪色。
② 酸酐、酰氯存在，也已水解成羧酸，用碱滴定时水解更 易发生。
③活泼醛在水溶液中，有碱参与时易发生羟醛缩合，消耗碱 而产生干扰。
03 加5滴酚酞指示剂 ， 05
若溶液无红色出现，
油醚-乙醇混
用氢氧化钾标准滴
合液（1+1）
定溶液滴定至粉红
色，15s不变色即为
终点。
四、结果计算
酸值（mgKOH / g） c v56.11 m
式中： V——耗用氢氧化钾标准滴定溶液的体积,ml; c____氢氧化钾标准滴定溶液的实际浓度，mol /L; m____样品的质量，g; 56.11____氢氧化钾的摩尔质量。
酸检验报告查询
酸检验报告查询1. 引言酸检验报告查询是一项用于查询酸性检验报告的服务。
酸性检验报告是化学实验室中常见的一种检测报告，用于确定物质的酸度。
通过酸检验报告查询，用户可以获取与酸性检验相关的信息，包括样品名称、检测日期、检测结果等。
本文档将介绍酸检验报告查询的使用方法，以及相关API的说明。
2. 使用方法用户可以使用以下方法进行酸检验报告的查询：•方法一：通过网页查询•方法二：通过API查询2.1 方法一：通过网页查询用户可以通过访问酸检验报告查询的网页进行查询。
具体步骤如下：1.打开浏览器，输入酸检验报告查询网页的URL。
2.在网页上输入相关查询条件，例如样品名称或检测日期。
3.点击“查询”按钮，系统将返回符合查询条件的酸检验报告。
2.2 方法二：通过API查询用户可以通过调用酸检验报告查询的API进行查询。
API提供了一组标准的查询参数，用户可以根据需要组合使用。
具体步骤如下：1.获取API的访问密钥。
2.构建API请求URL，并在请求中传入查询参数。
3.发送API请求，系统将返回符合查询条件的酸检验报告。
3. API说明酸检验报告查询API是一组用于查询酸性检验报告的接口。
用户可以通过调用API获取酸性检验报告的信息。
API提供了以下几个接口：•GET /reports：获取所有酸性检验报告的列表。
•GET /reports/{id}：根据报告ID获取指定的酸性检验报告。
•POST /reports：创建一个新的酸性检验报告。
•PUT /reports/{id}：更新指定酸性检验报告的信息。
•DELETE /reports/{id}：删除指定的酸性检验报告。
3.1 GET /reports该接口用于获取所有酸性检验报告的列表。
用户可以根据需要传入查询参数，例如样品名称、检测日期等。
接口返回的数据包括每个酸性检验报告的ID、样品名称、检测日期等信息。
请求参数参数类型是否必需描述sample_name string 可选样品名称test_date string 可选检测日期limit int 可选返回结果的数量offset int 可选返回结果的偏移量响应示例- ID: 1- Sample Name: Sample A- Test Date: 2022-01-01- ID: 2- Sample Name: Sample B- Test Date: 2022-01-02- ID: 3- Sample Name: Sample C- Test Date: 2022-01-033.2 GET /reports/{id}该接口用于根据报告ID获取指定的酸性检验报告。
酸化油油酸检验方法
本标准适用于商品植物油脂酸价的测定。
酸价指中和1g油脂中的游离脂肪酸所需氢氧化钾的毫克数。
1 仪器和用具1.1滴定管；1.2锥形瓶：250ml;1.3试剂瓶;1.4容量瓶、移液管、称量瓶等；1.5天平：感量0.001g。
2 试剂2.1 0.1N氢氧化钾(或氢氧化钠)标准溶液；2.2 中性乙醚-乙醇(2:1)混合溶剂：临用前用0.1N碱液滴定至中性。
2.3指示剂：1％酚酞乙醇溶液。
3 操作方法称取均匀试样3～5g (W)注入锥形瓶中，加入混合溶剂50ml，摇动使试样溶解，再加三滴酚酞指示剂，用0.1N碱液滴定至出现微红色在30s不消失，记下消耗的碱液毫升数(V)。
4 结果计算油脂酸价按下列公式计算：酸价(mgKOH/g油) = V × N × 56.1/W式中：V——滴定消耗的氢氧化钾溶液体积，ml;N——氢氧化钾溶液当量浓度；56.1——氢氧化钾的毫克当量；W——试样重量，g。
双试验结果允许差不超过0.2mg KOH/g油，求其平均数，即为测定结果，测定结果取小数点后第一位。
注：①测定深色油的酸价，可减少试样用量，或适当增加混合溶剂的用量，以酚酞为指示剂，终点变色明显。
②测定蓖麻油的酸价时，只用中性乙醇不用混合溶剂。
半自动油脂酸价测定仪酸价又名酸值，是表示油脂等物质含酸量的一种形式，是中和一克油脂等物质中游离脂肪酸所需氢氧化钾的毫克数．新鲜的或精制品中，酸价都较低，储藏或处理不当，酸价会增高．因此酸价既是油脂的质量指标，也是其卫生指标．YUS-3加强型酸价快速测定仪专用于菜籽，花生油，豆油，玉米油，芝麻油，米糠油，桐油，棉油，动物油，石油，蜡类及肥皂等酸价的测定．测定中不需配制标准碱溶液，辅助试剂，无毒且耗量少，操作简便快速易掌握，在几分钟内直接数显出测定结果，准确度与现行国标法（GB5530-85）相同?本仪器可供粮油收购，储存．调拨，加工，商贸，教学及科研等部门快速测定各种油脂酸价之用．经专项调试后也可应用于大米、面粉、牛奶等酸度及酒类，酱油等总酸度的测定。
压裂酸化技术常用单位及换算及常用公式
常用单位及换算一、公英制单位换算二、氮的有关理化参数及单位换算（一）氮的有关理化参数标准大气压下沸点：-196℃标准大气压下液氮沸点：0.81 g/cm321.1℃(70℉)，标准大气压下氮气密度：32.863g/cm30℃，标准大气压下氮气密度：1.25Kg/标m3（二）液氮、氮气计量单位换算气应用方面的惯用单位，其标准状态为1标准大气压，21.1℃压裂酸化常用公式一、温度的换算℃—摄氏度 ℉—华氏度 K —开尔文二、运动粘度和动力粘度的换算η－动力粘度；ρ－密度；ν－运动粘度三、盐酸的重量百分浓度与密度值的转换(经验公式)γ=（ρ-1）×2×100％γ－重度百分比，％； ρ－密度，g/cm 3四、配1m 3稀酸需用的浓盐酸量：Q －浓盐酸用量，kg ；ρ－稀盐酸密度，g/cm 3； X －稀盐酸浓度（重度百分比），％； Z －浓盐酸浓度（重度百分比），％；五、降低盐酸浓度需清水量Q 1－清水用量，t ；Q 0－已配酸量，t ； X －已配酸液浓度，(重度百分比)，％； Z －施工用酸液浓度，(重度百分比)，％；六、提高稀酸液浓度，需加浓盐酸量 3259)32(95+=-=C F F C21γρ+=ZX Q ρ1000=⎪⎭⎫⎝⎛-=101Z X Q Q CZ ZX Q Q --=0215.273)67.459(95+=+=C K F K ρηννρη==Q2－浓盐酸用量，t；Q0－已配酸液，t；C－浓盐酸浓度，(重度百分比)，％；Z－施工用酸液浓度，(重度百分比)％；X－已配酸液浓度，(重度百分比)，％七、破裂压力P B＝P W＋P H－P fP B－破裂压力，MPa；Pw－井口压力,MPa；P H－静液柱压力，MPa；P f－摩阻，MPa;八、闭合压力Pε=P I+P H-P SPε－闭合压力，MPa；P I－瞬时关井压力，MPa；P H－静液柱压力，MPa；P S－地层压力，MPa；九、水马力Ｗ＝22.34×P1×Q1＝0.0245×P2×Q2Ｗ－水马力，hhp；P1－泵压, MPa；Q1－排量,m3/min；P2－泵压, Psi；Q2－排量,bpm十、添加剂的质量体积比γ＝m/v×100%γ-质量体积比,%； m－添加剂质量,t；v－体积，m3压裂酸化实用摩阻计算一、油、套管中流体介质的摩阻计算公式当Re ≤2000时λ=Re64当Re ＞2000时二、连续油管中流体介质的摩阻计算公式ε=0.0000457dQ μπρ6104Re ⨯=41Re3164.0-=λ520009.0d Q L Pf ρλ=d Q μπρ6104Re ⨯=169.0]})27.0()Re 7(1[457.2{dLn A ε+=1212312])(1)Re 8[(B A b f++=16)Re37530(=B 52007.0d LQ f Pf b =三、有关符号说明：μ—粘度，单位：厘泊；ε—粗糙度，单位：m；Ｑ—流量，单位：m3/min；R e—雷诺数；ρ—密度，单位：g/cm3；λ—阻力系数；d —管径，单位：m；Pf—摩阻损失；L —井深，单位：m；F—阻力系数。
酸化用有机酸标准
酸化用有机酸标准
"酸化用有机酸标准" 的具体内容可能因不同行业、用途、国家或地区而异。
有机酸在酸化过程中可能用于多种应用，如食品工业、化工生产、医药制备等。
以下是一些可能涉及的有机酸标准的一般方向：
1.纯度标准：有机酸的纯度是一个关键参数，直接影响其在特定
应用中的效果。
标准可能规定有机酸的最低纯度要求，以确保
产品质量。
2.杂质含量：有机酸中可能包含一些不纯物质，如重金属、其他
酸类、溶剂残留等。
标准可能规定了这些杂质的最大允许含量。
3.生产工艺标准：标准可能包括对有机酸生产工艺的规定，以确
保产品的稳定性、可重复性和可控性。
4.包装和贮存标准：针对有机酸的包装和贮存条件，标准可能规
定了适当的容器材料、包装规格、储存温度等要求，以确保产
品在运输和储存过程中保持稳定。
5.安全和环保标准：标准可能包括与有机酸生产和使用相关的安
全和环保规定，以确保生产和使用的过程中不对人体和环境造
成危害。
这只是一般情况下可能包括的一些方面，实际的有机酸标准可能更加具体和详细，具体要求可能根据不同的有机酸种类和用途而异。
如果你有特定的有机酸或应用领域的关注，建议查阅相应的国家或地区的标准组织发布的相关标准文件，以获取更详细和准确的信息。
一种适用于高温储层酸化用缓释环保酸[发明专利]
![一种适用于高温储层酸化用缓释环保酸[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/879076c0915f804d2a16c13f.png)
专利名称：一种适用于高温储层酸化用缓释环保酸专利类型：发明专利
发明人：徐太平,李栓,周京伟,袁发明
申请号：CN201910568129.5
申请日：20190627
公开号：CN110218559A
公开日：
20190910
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种适用于高温储层酸化用缓释环保酸，包括如下质量百分比的组分：氨基酸盐8‑15％、卤代酸盐5‑10％、多聚醛5‑10％、无机铵盐3‑7％、增效剂2‑5％、催化剂0.1‑0.2％、剩余部分是水；所述增效剂为双子咪唑啉或双子吡啶季铵盐或两种的混合物；所述催化剂为硝酸铜、硝酸铈、硝酸钴或硝酸镧中的至少一种。
所述氨基酸盐为谷氨酸钠、谷氨酸二乙酸钠、谷氨酸四乙酸钠中的至少一种。
所述卤代酸盐为一氯甲酸钠、一氯甲酸钾、一氯乙酸钠、一氯乙酸钾中的至少一种。
所述多聚醛为多聚甲醛、多聚乙醛中的一种或两种。
本发明的环保酸的特点是最高使用温度达200℃、反应速率低，约为盐酸的1/10、摩阻低，约为水的40％、有效控制铁离子，无沉淀，无残渣生成，残酸易返排，安全环保。
申请人：四川捷贝通能源科技有限公司
地址：629000 四川省遂宁市大英县工业集中发展区梁家坝
国籍：CN
代理机构：北京中索知识产权代理有限公司
代理人：唐亭
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检验酸是否过量的方法
检验酸是否过量的方法
酸是我们日常生活中必不可少的一种物质，它可以产生有益的作用，如促进食物的发酵，净化水源，增加食物的营养，但是，如果酸过量，它可以毁灭食物，甚至伤害人体健康。
为此，我们应该尽可能地了解酸的数量，以免出现过量的情况。
以下是检验酸是否过量的方法：
一、采用分析仪器
分析仪器是检验酸过量的重要工具，它可以准确地检测出酸的含量。
有了分析仪器，我们就可以知道酸的含量是否超标了。
常见的分析仪器有电位计、离子选择电极、色谱仪等，可以对多种酸的检测。
二、采用试纸法
除了利用仪器仪表外，我们也可以采用试纸法来检验酸是否过量。
我们可以用试纸测量酸的含量，然后将结果与标准值进行比较，以此来判断酸是否过量了。
三、采用射线吸收法
射线吸收法是一种非常精确的检测酸过量的方法，它可以直接测量酸的含量，并为解决酸污染提供有效的解决方案。
与其他检测方法相比，射线吸收法的灵敏度更高，可以检测出最小的量变，因此在检测酸是否过量时非常有用。
总之，以上是检验酸是否过量的方法。
酸过量时，可能会对我们的健康造成伤害，因此我们必须加以重视，尽可能多地使用该方法，以便确保我们的健康。
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Qs=(1000V rCs)/Ci
Qs工业盐酸用量，kg
V 酸液用量
r 酸液相对密度
Cs酸液中盐酸浓度，%
这个是根据酸化半径来定的，
酸化半径有两种方法：一种是经验，估计这个井堵塞范围是多少，就酸多大的半径
另一种就比较复杂了，要根据你用的酸的浓度、温度、岩性等等计算和实验得出的。
对于没有上过压裂措施的井，一般酸用量计算公式如下：
Q=3.14(r酸化2-rw2)h@
r酸化-----指酸化半径
rw---------井筒半径
h-----------厚度
@----------平均孔隙度，经常使用的那个符号打不出来
如果是上过压裂措施的井，计算方法就不一样了，我也正在研究
酸化施工酸液用量一般用经验法。
1.前置酸：0.8－1.5 m3/m油层。
2.主体酸：1.2－2.5 m3/m油层.
3.后置酸：1.0－2.0m3/m油层。
一般油层厚度越大，取值越小，油层厚度越小，取值越大。
另一方法为公式法，利用解堵半径，以径向公式计算，此计算酸量一般为前置酸与主体酸之和。
Q=πhφ(R^2-r^2)，φ-孔隙度，小数，h－油层厚度，m。
R－酸化半径，m，r-水泥环半径,m. 计算出总酸量后，一般前置酸占30－40％，主体酸占70－60％。
此外，从工程角度考虑，设计酸量应该考虑现场设备的能力。
比如，现场酸罐车为16m3，设计酸量最好为16的0.5倍或0.25倍递增。
避免出现33m3酸，32.5m3酸等等。
理论要结合现场，否则无法顺利执行。
液量计算公式：Σ=πR2Φh
式中：Σ---酸液总液量60m3
π---圆周率
R2---处理半径：
Φ---孔隙度
h----油层厚度
这是一个粗略的计算方法，忽略了井筒本身的半径，基本上是前置液和主体液的总量；也仅是适用于酸化施工。