红外光谱和核磁共振谱精品PPT课件

NMR谱的解析要点：
从信号的数目可知分子中有多少种不 同类型的质子;
从信号的位置（即化学位移值）可知 每类质子的电子环境；
各吸收峰占有的相对面积则表示各类 质子的相对数目；
从信号的裂分情况可提供邻近基团结 构的信息。
溴乙烷的NMR谱
乙醇的核磁共振谱
写在最后
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推测下列化合物有几组信号、的相对大小
CH 3 HC
CH 3
H 3 C CH 2 CH 2 Cl
CH 3 CH 2 C CH 3
CH 3
O H 3 C C O CH 3
五、核磁共振谱的解析
根据核磁共振谱提供的重要信 息—化学位移d值、积分值和自旋 偶合裂分，可以分析未知物分子 中氢核的分布情况。并结合紫外 光谱、红外光谱、质谱所得到的 数据，以及被分析物质的基本理 化性质，就能够确定未知物的结 构式。
第二节 核磁共振谱
定义：具有磁矩的原子核处于 强磁场中因电磁波照射发 生跃迁而产生的吸收光谱 为核磁共振谱。
一、核磁共振基本原理
核自旋与原子核的质子数、中子数、质量数有关：
原子种类 1H 12C 13C 16O
质量 1 12 13 16
自旋 + + -
1H核的两种不同自旋取向
磁矩与外加磁场相反 （高能自旋取向）
相邻的裂分小峰之间的距离称偶合 常数（J），偶合常数单位为Hz。
注意：
1 . 同 质 H 不 裂 分 ,如 : C H 4 C H 3C H 3 2. 相 邻 C 上 的 不 等 性 H 裂 分 为 n+1重 峰 ，
如：CH 3 CH 2 CH 3 3. 与 相 邻 两 组 不 同 的 H 偶 合 ， 裂 分 为 :
= n 样 - n n 0 T M S x 1 0 6 ( p p m )
常见氢核的化学位移表
氢核类型 烷H 伯H 仲H Fra Baidu bibliotekH
烷 H(连吸电子基) 烯H
(ppm) 0~1.5 0.8~1.2 1.1~1.4
~1.5 2.0~5.0 4.9~5.9
氢核类型 芳H 醇H 酚H 醛H 羧H 胺H
(ppm) 6.0~8.0 1.0~6.0 6.0~8.0 9.4~10.4 10~12
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学习并没有结束，希望大家继续努力
Learning Is Not Over. I Hope You Will Continue To Work Hard
演讲人：XXXXXX 时 间：XX年XX月XX日
( n + 1 ) ( n '+ 1 ) ， 如 ： CH 3 CH 2 CH 2 Cl 4. 活 泼 质 子 能 快 速 交 换 ， 呈 单 峰 如 ： 乙 醇 。 5. 裂 分 峰 的 强 度 呈 杨 辉 三 角 ， 并 有 屋 脊 效 应 。
1,1,2-三溴乙烷的核磁共振谱
裂分峰强度:呈杨辉三角
1~5
活泼H(-OH、-NH2、-COOH)遇到D2O，信号消失。
甲苯的核磁共振谱
三、峰面积
在NMR谱中，共振吸收峰的面积 与产生此吸收的氢核数目成正比， 因此可利用共振吸收峰的面积判 断产生此吸收的氢核的数目。
四、自旋偶合与偶合常数
分子中位置相近的质子之间自旋的 相互影响称为自旋偶合。自旋偶合使共 振信号分裂为多重峰(呈杨辉三角)。
磁矩与外加磁场一致 （低能自旋取向）
E2=+Ho E
E1=-Ho
核磁共振条件:
△E=hn=2μH0 n=（2μ/h）H0
二、化学位移 (一) 屏蔽效应和反屏蔽效应
Ho
Ｃ＝Ｃ和Ｃ=O的环流效应
(二)化学位移 (déplacement chimique）
定义：化学位移是分子中不同类型的 氢核由于电子屏蔽效应的不同，其共 振吸收峰出现在NMR谱中的位置的差 异。通常以（CH3)4Si（TMS）作为标 准物质，以其出现在高磁场的信号为 原点，其他氢核的共振信号与原点之 间的相对距离即化学位移值。