8 现 代 人 的 起 源 及

8.2 现代智人的四大人种 黄种或蒙古人种 白种或欧罗巴人种 黑种或尼格罗人种 棕种或澳大利亚人种 (P127 表8—1)。


8.2.1 黄色人种 主要特征:肤色淡黄，脸扁平，鼻中等宽，发 型直而较粗。 分布: 在亚洲大陆东半部、 太平洋群岛以及南北美洲大陆。 包括：现代的中国人、 蒙古人、 日本人、 印第安人等。



8．3．3 隔 离 指一些天然的屏障，如高山、大海、沙漠等 使两边的人群断绝了来往，并长期在不同的环境 下生活，发生了人种分化。 据报道，在南太平洋上有一个Pitcaim的小岛， 1790年有9个法国人和附近Tihiti岛上的18个土著 人(其中6个男人，12个女人)来到岛上。从此， Pitcaim岛上的人群很少与岛外有基因交流。后 来的Pitcaim人是上述人的后裔，他们的性状特 征反映出他们混合的种族来源。

人种(或种族)与民族的含义不同。


民族不是由体质特征来区分，而是由具有共同的 语言、地域、经济生活等特征来区分。是在历史 上组成的人类共同体。 一个种族可以包含一个或几个民族。例如黄 种人包括东亚许多国家的许多民族。 同样，一个民族也可包括—个或几个种族。例 如，我国是一个多民族的国家，由50多个兄弟民 族组成，主要是黄种人，但也混有白种人的血统。 因此人种(或种族)和民族是两个不同的概念。

通过测试分析，根据不同类型的线粒 体DNA之间的差别程度，可作为一个表示其 相互关系的系统树。 其结果显示：该树来自单一的共同祖先， 并很快分为两支，一支的线粒体DNA都是从 非洲祖先而来的个体，另一支则是来自亚 洲、澳洲、高加索、巴布新几内亚等地的 祖先。 上述结论最简单的解释是其共同的祖先 来自非洲。
区分人种的方法: 体表特征、地理起源、文化以及遗传咨询。 由于人类居住地区在不断变化，尤其近几百 年来变动更大，所以人种一般以1600年前的状况 为依据。 人种区分在实践上也有一定的意义，据说某些 心血管系统的药物效应与人种有关。 关于人种形成的时间、地点和过程，根据现 有化石推断，现代的主要人种形成的时期，大约 在晚更新世的旧石器时代晚期甚至中期开始，距 今至少有4万—5万年之久，到1万年前旧石器时 代晚末期，各主要人种已具有明显特征。 例如，柳江人和山顶洞人即是原始黄色人种 代表，是现在中国人的直接祖先。
8.2.3 黑色人种 主要特征:皮肤黑色，嘴唇宽厚， 鼻低而宽，头 发卷曲。 分布：黑种人分布在非洲、大洋洲、印度南部、 斯里兰卡、美拉尼西亚、加里曼丹等地。 起源：约在旧石器时代晚期在南亚首先形成非洲 黑人的祖先类型，然后向西南方迁移，途径阿拉 伯半岛进入非洲东北部。然后再扩大到非洲的其 他地区。

8.2.4 棕色人种 主要特征: 皮肤黄褐或棕黑色，鼻短而宽，唇较 厚，头发波形或卷曲。 分布：澳大利亚、新西兰、美拉尼西亚、波利尼 西亚、新几内亚、斯里兰卡、印度南部等地。 起源：可能旧石器时代中期起源于南亚大陆，向 东南方的大洋洲迁移，从印度支那经巽他群岛到 达澳大利亚。 澳大利亚与亚洲大陆相隔甚远，澳大利亚人 种是在长期隔离的情况下形成的。


8．4现代人起源的学说 主要：单一地区起源说和多地区起源说。 8．4．1 单一地区起源说 认为，现代人起源于非洲的早期智人，是由 他们迁移到世界各地并定居形成的。 1987年美国遗传学家卡恩(R．Cann)等提出了单 一地区起源说，即夏娃理论。 他们选择了来自世界各地的147个妇女，利用他 们生产胎儿时的胎盘，并分析胎盘细胞中的线粒 体DNA(mtDNA)。


8.3.5 人类混杂 人类混杂也是影响种族发展的重要因素之—。 出现的时间较早，其规模也日益扩大，现在已几 乎扩展到整个世界，许多中间类型的人种都是长 期混杂的结果。 随着人类物质文化的进步和交通的发达，各 人种间的混杂更加频繁，其界限将逐渐减弱。
以上多种因素又往往相互联系，相互影 响。许多人种在历史上曾经多次往复迁移， 又经过人种的混杂过程。 混杂产物的人种类型，以后又可能长 期处于隔离状态，受到新环境的影响而产 生新的类型。


在中国发现的个别直立人头骨有某些形态特征与 智人一致，而与其他直立人不同。 例如，一般直立人脑颅的前部紧挨着眼眶之 后的部分特别收缩， 但安徽和县出土的直立人头骨在此处却不很 缩狭，与现生智人一致，而广东马坝出土的智人 头骨此处却保持着与直立人相同的缩狭程度；


在四大人种下， 每个人种又可以分为若干较小 的人种(P129 表8—2)。




尽管不同的人种有明显体质特征上的差别。 但是其遗传差异的程度非常小。 据研究，划分人种的肤色、发质等体表特征只 有少数的基因控制。 即使属于同一人种中的两个人，他们其余的 基因仍可能存在很大差异。相反，分属不同人种 的两个人，其基因可能比同一种的两个人还要相 似。 据说(吴汝康)大多数的计算方法得出的结果 显示，所谓的人种差别不到现代人群的全部差别 的10％。




起源：约在旧石器时代的晚期，起源于亚洲中部 和东部。 日本国土当今虽四周皆海，但在第四纪更新世 时，它与大陆广泛相连。大陆的动物和人类源源 不断迁移过去。所以日本人起源于东亚大陆。 黄种人也向欧洲和澳大利亚扩展。例如，在亚洲 北部与欧洲人种相混杂，形成了乌拉尔人种和南 西伯利亚人种；在亚洲南部与澳大利亚人种相混 杂，波利尼西亚人种可能主要是这种混杂的产物。 部分黄种人还可能由亚洲东北部经由最后冰 期中干涸了的白令海峡进入美洲。较早去的成为 印第安人，最晚去的成为爱斯基摩人，后者居住 在北冰洋沿岸地区。




同时也不是所有人种的体质特征都可以简单 地用自然条件来解释的。 例如，非洲有些黑人现在住在密林的树荫下 面，阳光照射不多，但皮肤仍是很黑。其原因可 能是其祖先原来生活的是另一种环境，不久以前 才搬进森林的。 又如，黄种人特征之一的眼皮的蒙古褶 (Mongolianfold)，又称内眦皱襞，在爱斯基摩 人中的百分率不高，在美洲印第安人中很少出现。 黄种人的这种明显的特征，可能是在比较晚的时 期生活于空旷的干旱风沙地带的适应性结构。 内眦褶是指上眼睑向眼角内侧发育，并遮盖泪 腺的特征。




卡恩等进一步研究提出，所有婴儿的线粒体 DNA向前追踪，最后追到大约20万年(14万—29万 年)前生活在非洲的一个妇女，她是现今全人类 的祖先。 大约在13万年(9万—18万年)前，该女性的一 群后裔离开非洲老家，分散迁移到世界各地，取 代了当地的土著居民，并在全球各处定居下来。 按照这一假说，除非洲外，世界其他地区早 在13万年前的化石人类都不是现代人的祖先。 国外媒体借用圣经故事，称该女性为“夏 娃”，所以单一地区起源说便同时称为“夏娃理 论”(图8—1)。

此外，一些化石证据也支持上述学说，



尤其是1997年的埃塞俄比亚赫托地区发现的 距今16万—15.4万年前的现代人头骨化石，根据 其形态特征与生存年代，被认为是迄今发现最古 老的早期现代人的化石，并将其归入智人的一个 亚种：长者亚种。 目前，古人类学界的多数人支持非洲起源说， 但该学说还存在一些问题。 如，DNA的证据主要取样于现生人类；早期人 类走出非洲后如何在世界各地发展壮大，并取代 当地的古人类等问题，还没有明确的答案。

Байду номын сангаас


8.3.4 迁 移 许多人种在形成过程中都有迁移的历史。这 有利于扩大和改善人类的生存条件和不同人种的 交往和混杂。 据近期发现(K．Wong，2004)，有些原始人类 大约在175万年前率先走出非洲，到旧大陆的其 它地区开拓疆土。 从鲁格吉亚德曼尼布地区早期人类化石的研 究表明，由于那个地区西有黑海，东有里海，因 此气候温暖湿润、水源丰富，还能满足人们对潜 在猎物的需求，原始人才在异地定居下来。

8．2．2 白色人种 主要特征：皮肤浅色，鼻子高而窄，眼睛颜色 和头发类型多种多样。 分布：欧洲、北非、西亚和北印度等地。 近几百年来，随着殖民主义扩张，又逐渐分 布到美洲、南非和大洋洲等地。



起源： 约在旧石器时代晚期，白种的基本人群 起初在地中海沿岸，即南欧、北非和西南亚的某 些自然分布区。 后来逐渐散居到整个欧洲和北非。其中有的支 系与其他人种，特别是黑人长期混杂，形成了过 渡性的类型，如东非的埃塞俄比亚人种。其中的 南欧人种，大约是公元前4000—3000年前扩展到 印度南部，与古代维达人混合而形成南印度人种。 欧洲的其他人种，例如波罗的海人、诺的克 人等，都是由南欧逐渐向北迁移过程中分化而成 的。如北欧人种，由于寒冷与多云的气候条件而 形成了浅淡的肤色、发色和眼色。



婴儿细胞核里的DNA是双亲基因的混合，由双 亲遗传。 线粒体DNA的特点是母体遗传。




由于男性生殖细胞的线粒体都在精子的尾部， 受精时只有精子的头部进入卵子，尾部在卵外就 消失。 根据这一特点，便可由此追踪上述妇女的遗 传关系和谱系(pedigre)。 例如，研究某人细胞核DNA的某一特殊基因， 向上追溯5代，可能有32个祖先提供这个基因， 而线粒体DNA则只有一个祖先提供这个由母体而 来的基因。 此外，线粒体DNA在相互区分和测量上还有一 些便于研究的优点。

8 ．3 ．2 选 择 长期生活在横跨赤道的非洲和西太平洋赤道 附近的黑人，具有深黑的肤色，就与选择有关。 皮肤的黑色是因为黑色素多。黑色素能吸 收太阳光中紫外线，具有保护皮肤的作用。黑色 的皮肤能避免被过多紫外线照射而受到损害。



黑人卷曲的头发，是抵抗强烈阳光的一种优 良的不导热的绝热体。它在头顶形成了一个多孔 隙的覆盖物，类似毡帽的作用，在赤道强烈阳光 的照射下，由于卷发的导热性差，而不会把外部 的热度大量传往头部，因而起到了一定程度的隔 热作用。 黑人宽阔的口裂，很厚的嘴唇以及短而粗的 鼻腔是自然选择的产物。它增加了水分的散失面 积，有助于对吸人空气的冷却，有利于在炎热气 候条件下生活。 相反，在寒冷地区生活的白人，鼻高而窄，鼻 腔黏膜面积明显增大，冷空气吸进时可在鼻腔内 加温，起到保护肺部的作用。

例如，中国各个时代人类化石头骨的颜面一 般都比较扁平，颧骨向前突出，鼻梁不高，门牙 的背面两侧各有一条隆起的脊，中央凹陷，像一 把煤球铲子。 人类学上称这种形状的铲子为铲形门齿。 在黄种人中，具有铲形门齿的比例较其他人 种高得多，中国发现的人类中都是这种门齿。由 此显示了中国古人类进化的连续性。






8．3 人种形成的主要因素 人种形成是一个复杂的过程，其中起决定作 用的是生产，以及与此密切有关的选择、隔离、 迁移、人种混杂等等。 8.3.1 生产 人类社会的生产(包括工具的生产和人类自身 的生产)和受其制约的社会制度、文化水平等对 人类体质的形成起主导作用。 例如，人类不完全是直接与自然环境发生联系， 而往往是通过物质生产的手段而与自然环境相接 触。生产的发展迅速地改变着人类的生存条件。 迄今为止，人类的配偶选择在很大程度上也 与生产水平相关，不完全受性选择所制约。

8.4.2 多地区起源说 认为现代人分别起源于不同的地区，各 大人种的形成是当地古人类连续进化，同 时又相互存在一定基因交流的结果。
吴新智院士以中国古人类学的成果证实 了上述论述。指出，中国不同时期的人类 化石除了表现出从早期到晚期有渐进的变 化外，还有许多共同的特征。这些特征虽 然在其他地区也可以见到，但其出现的概 率在中国尤其突出。
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现代人的起源及其体质进化



现代人：公元前1万年——现在的人类。 即新石器时代以后的人类。 现在全世界的人类都属于—个生物种，一个 具有若干亚种的复合种，即智人种。 8.1 人种的概念 人种（种族）：指体质形态上具有某些共同遗 传特征(如肤色、发色、发形、眼色、血型等)的 人群。 各个人种之间能广泛地进行基因交流，彼此 可以通婚并生育正常的后代。说明全世界各人种 在生物学上同属一个物种，并具有共同的祖先。 当然不同人种中的某些基因的出现率是有所 区别的。例如，某一血型(如O型)在某一人种中 可以很高，而在另一人种中则很低。