大学无机化学第十章试题及答案完整版

大学无机化学第十章试
题及答案
Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】
第十章配位化合物
本章总目标：
1：掌握配合物的基本概念和配位键的本质
2：掌握配合物的价键理论的主要论点，并能用此解释一些实例
3：配离子稳定常数的意义和应用
4：配合物形成时性质的变化。

各小节目标：
第一节：配位化合物的基本概念
1：掌握中心原子、配体、配位原子、配位键、配位数、螯合物等概念，
○1配位单元：由中心原子（或离子）和几个配位分子（或离子）以配位键向结合而形成的复杂分子或离子。

○2配位化合物：含有配位单元的化合物。

○3配位原子：配体中给出孤电子对与中心直接形成配位键的原子。

○4配位数：配位单元中与中心直接成键的配位原子的个数。

2：学会命名部分配合物，重点掌握命名配体的先后顺序：（1）先无机配体后有机配体（2）先阴离子配体，后分子类配体（3）同类配体中，先后顺序按配位原子的元素符号在英文字母表中的次序（4）配位原子相同时，配体中原子个数少的在前（5）配体中原子个数相同，则按和配位原子直接相连的其它原子的元素符号的英文字母表次序；
3：了解配合物的结构异构和立体异构现象
第二节：配位化合物的价键理论
1：熟悉直线形、三角形、正方形、四面体、三角双锥、正八面体构型的中心杂化类型。

2：会分辨内轨型和外轨型配合物。

可以通过测定物质的磁矩来计算单电子数
μ=。

3：通过学习羰基配合物、氰配合物以及烯烃配合物的d pπ
-配键来熟悉价键理论中的能量问题。

第三节：配合物的晶体场理论
1：掌握配合物的分裂能、稳定化能概念 2：掌握配合物的晶体场理论。

3;了解影响分裂能大小的因素 ○
1）晶体场的对称性0p
t ∆>∆>∆
○
2中心离子的电荷数，中心离子的电荷高，与配体作用强，∆大。

○
3中心原子所在的周期数，对于相同的配体，作为中心的过渡元素所在的周期数大，∆相对大些。

（4）配体的影响，配体中配位原子的电负性越小，给电子能力强，配体的配位能力强，分裂能大。

224232I Br SCN Cl F OH ONO C O H O NCS NH en NO CN CO -----------<<<<<<-<<<<<<<≈
4：重点掌握（1）配合物颜色的原因之一——d-d 跃迁以及颜色与分裂能大小的关系；（2）高自旋与低自旋以及与磁矩的大小的关系。

第五节：配位化合物的稳定性
1：熟悉影响配位化合物稳定性的因素（1）中心与配体的关系（2）螯合效应（3）中心的影响（4）配体的影响（5）反位效应(6)18电子规则。

2：了解配位平衡及影响的因素。

习题 一 选择题
（III ）形成的配位数为6的外轨配合物中，Fe 3+接受孤电子对的空轨是（ ）
2 C
2.五水硫酸铜可溶于浓HCl ，关于所得溶液的下列说法中，正确的是（ ）
A.所得溶液成蓝色
B.将溶液煮沸时释放出Cl 2，留下一种Cu （I ）的配合物
C.这种溶液与过量的NaOH 溶液反应，不生成沉淀
D.此溶液与金属铜一起加热，可被还原为一种Cu （I ）的氯化物
3.在[Co （C 2O 4）2（en ）]-中，中心离子Co 3+的配位数为（ ）(《无机化学例题与习题》吉大版)
.4 C 4.下列物质中最稳定的是（ ）
（NO 3）3 B.[Co （NH 3）6]（NO 3）3 C.[Co （NH 3）6]Cl 2 D.[Co （en ）3]Cl 3
5.下列配合物的稳定性，从大到小的顺序，正确的是（ ）
A.[HgI 4]2->[HgCl 4]2->[Hg(CN)4]2-
B.[Co(NH 3)6]3+>[Co(SCN)4]2->[Co(CN)6]3-
C.[Ni(en)3]2+>[Ni(NH 3)6]2+>[Ni(H 2O)6]2+
D.[Fe(SCN)6]3->[Fe(CN)6]3->[Fe(CN)6]4-
6.最适于对+
262)(O H Fe 的描述是（ ）
杂化，顺磁性 杂化，反磁性 杂化，顺磁性 杂化，反磁性
7.如果电对的氧化型和还原型同时生成配位体和配位数相同的配合物，其E 0一定（ ）(《无机化学例题与习题》吉大版)
A.变小
B.变大
C.不变
D.由具体情况决定
8.已知2924020108.6)(,854.0)/(⨯==-+HgI K V Hg Hg E 稳
，则)/(240Hg HgI E -值为（ ）(《无机化学例题与习题》吉大版)
已知180
23
1014.2)(⨯=+稳的K en Ni ，将dm -3的en 溶液与dm -3的NiSO 4溶液等体积混合，则平衡时[Ni 2+]/moldm -3为（ ）(《无机
化学例题与习题》吉大版)
A.1.36×10-18 -18 C 下列配离子中，无色的是（ ）
A.+263)(NH Ni
B.+243)(NH Cu
C.+243)(NH Cd
D.-
24CuCl
11.下列配合物平衡反应中，平衡常数K 0＞1的是（ ）(《无机化学例题与习题》吉大版)
A. -
+-+=+CN NH Ag NH CN Ag 2)(2)(2332
B. -
---+=+F SCN Fe SCN FeF 6)(63636 C. +
++++=+22432243)()(Cu
NH Zn Zn NH Cu D. --
--+=+Cl HgI I HgCl 442424
12.下列配离子中，分裂能最大的是（ ） (《无机化学例题与习题》吉大版)
A +24)(CN Ni B.+243)(NH Cu C.-46)(CN Fe D.-
24)(CN Zn
13.下列配合物中，不存在旋光异构体的是（ ）(《无机化学例题与习题》吉大版)
A.[PtCl 2（OH ）2（NH 3）2] [Cr （C 2O 4）3] C.[Co （en ）2Cl 2]Cl D.[Co （en ）（NH 3）4]Cl 3
14.下列配离子具有正方形或八面体结构，其中 -23CO 作螯合剂的是（ ）(《无机化学例题与习题》吉大版)
A.[Co （NH 3）5（CO 3）]+
B.[Pt （en ）（CO 3）2]
C.[Pt （en ）（NH 3）（CO 3）]
D.[Co （NH 3）4（CO 3） ]
15.下列离子水合放热最多的是（ ）(《无机化学例题与习题》吉大版)
+
+ + +
16.下列化合物中，肯定为无色的是（ ）(《无机化学例题与习题》吉大版)
3 C
17.在下列配合物中，是中性配合物的是（ ）
A.[Cu （H 2O ）4]SO 4H 2O [PtCl 6] C.[Cu （NH 3）4]（OH ）2 D.[Co （NH 3）3Cl 3]
18.在下列配合物中，配离子的电荷数和中心离子的氧化数是正确的是（ ）
A. K 2[Co （NCS ）4] 2- +2
B. [Co （NH 3）5Cl]Cl 2 6+ +3
C. [Pt （NH 3）2Cl 2] 0 +4
D. [Co （ONO ）（NH 3）3（H 2O ）2]Cl 2 6+ +3
19.在下列配合物的命名中，是错误的是（ ）
A. Li[AlH 4] 四氢合铝（III ）酸锂
B. [Co （H 2O ）4Cl 2]Cl 氯化二氯四水合钴（III ）
C. [Co （NH 3）4（NO 2）Cl]+ 一氯亚硝酸根四氨合钴（III ）配阳离子
D. [Co （en ）2（NO 2）（Cl ）]SCN 硫氰酸化一氯硝基二乙二氨合钴（III ）
20.下列物质所属类型，判断错误的是（ ）
A. CuSO 45H 2O 为配合物
B. Co （NH 3）6Cl 3为复盐
C. Ni （en ）2Cl 2为螯合物
D. 6H 2O 为复盐
21. 螯合剂一般具有较高的稳定性，是由于（ ）
A.螯合剂是多齿配体
B.螯合物不溶于水
C.形成环状结构
D.螯合剂具有稳定的结构
22. [Ni （CO ）4]、[Ni （CNS ）4]2-、[Ni （CN ）5]3-的空间构型分别为（ ）
A. 正四面体 正四面体 三角双锥
B. 平面正方形 平面正方形 三角双锥
C. 正四面体 平面正方形 三角双锥
D. 平面正方形 正四面体 三角双锥
23. K 稳与K 不稳之间的关系是（ ）
稳
>K 不稳 稳>1/K 不稳 稳<K 不稳 稳=1/K 不稳
24.已知：Au 3+，V 498.10=ϕ。

[AuCl 4]--，
V 00.10=ϕ则反应Au 3++4Cl -4]-的稳定常数为（ ）
1025 C 配体中一个氯原子与两个金属离子配位形成的配合物叫（）
A.螯合物
B.多酸型配合物
C.多核配合物
D.π—酸配合物
26. [Ni（CN）
4]2-和[Ni（CO）
4
]中未成对电子数分别为（）
和2 和2 C.2和0 和0 27.下列配合物中属于高自旋的是（）
A.[Co（NH
3）
6
]3+ B.[Mn（CN）
6
]4-
C.[Fe（H
2O）
6
]2+ D.[Fe（CN）
6
]4-
28.紫红色的Ti(H
2O)
6
2+吸收的可见光颜色为（）(《无机化学例题与习题》
吉大版)
A.黄
B.绿
C.蓝
D.橙
29.下列配合物不具有平面四边形结构的是（）(《无机化学例题与习题》吉大版)
A. Ni（CO）
4 B. +2
4
3
)
(NH
Cu C. [AuCl4]- D.
[PtCl
4
]2-
30.下列配离子中，具有逆磁性的是（）(《无机化学例题与习题》吉大版)
A. [Mn（CN）
6]4- B. [Cu（CN）
4
]2-
C. [Co（NH
3）
6
]3+ D. [Fe（CN）
6
]4-
二填空题
1.下列各对配离子稳定性大小的对比关系是（用”>”或”<”表示）(《无机化学例题与习题》吉大版)
⑴ [Cu(en)
2]2+ [Cu(NH
3
)
4
]2+ ⑵ [Ag(NH
3
)
2
]+ [Ag(S
2
O
3
)
2
]3-
⑶ [FeF
6]3- [Fe(CN)
6
]3- ⑷ [Co(NH
3
)
6
]2+ [Co(NH
3
)
6
]3+
2.在Zn（OH）
2、Fe（OH）
3
、Fe（OH）
2
、Cd（OH）
2
和Pb（OH）
2
中，能溶于氨
水形成配合物的有和。

3.⑴ 画出PtCl 2（NH 3）2的两种几何构型： ； 。

⑵画出PtBrCl （NH 3）2的异构体空间结构： ； 。

⑶画出PtBrCl （en ）异构体的空间结构： ； 。

4.有两种组成相同的配合物，化学式均为COBr （SO 4）（NH 3）5，但颜色不同红色有加入AgNO 3后生成沉淀，但加入BaCl 2后并不生成沉淀；另一个为紫色，加入BaCl 2后生成沉淀，但加入AgNO 3后并不生成沉淀。

两配合物的结构式和命名：红色 ；紫色 。

5.四氯合铂（II ）酸四氨合铂（II ）的结构式 。

6.命名下列配合物：(《无机化学例题与习题》吉大版)
⑴ [Pt （NH 3）（NO ）（Py ）（NH 2OH ）]Cl ⑵ [Cr （H 2O ）（en ）（C 2O 4）（OH ）] ⑶ [Cr （NH 3）6][Co （CN ）6] ⑷ PtCl 2（OH ）2（NH 3）2]
7.+243)(NH Ni 具有顺磁性，则它的几何构型为 ；-
24)(CN Ni 几何构
型为 ，具有 磁性。

(《无机化学例题与习题》吉大版)
8. 已知[PtCl 2（NH 3）2]具有两种几何异构体，则中心离子所采取的杂化轨道应
是 杂化；+243)(NH Zn 的中心离子所采取的杂化轨道应是
杂化。

(《无机化学例题与习题》吉大版)
9.指出下列配离子的中心离子中未成对电子数：(《无机化学例题与习题》吉大版)
⑴-24CoCl ⑵ -46MnF ⑶ +
262)(O H Fe ⑷+262)(O H Ni ⑸-46)(CN Mn ⑹-24)(CN Zn
10.写出下列配合物的化学式：
⑴ 四异硫氰根二氨四钴（III ）酸铵 ⑵ 二氯化亚硝酸根三氨二水合钴（III ）
⑶ 五氰羰基合铁（II ）配离子 ⑷ 四氯合铂（II ）酸四氨合铜 ⑸ 二水合溴化二溴四水合铬
三 简答题
1.为什么正四面体配合物绝大多数是高自旋
2.画出下列配合物可能有的旋光异构体的结构。

(《无机化学例题与习题》吉大版)
⑴ [FeCl 2（C 2O 4）en] ⑵ [Co （C 2O 4）3]3- ⑶ [Co （en ）2Cl 2]+
⒊解释原因：-
24ZnCl 和-24NiCl 为四面体结构；而-24PtCl 和-24CuCl 为正方形结
构。

(《无机化学例题与习题》吉大版)
4.什么是中心离子的配位数怎样确定配位数配位数和配位体的数目有什么关系，举例说明。

5.向Hg 2+溶液中加入KI 溶液时有红色HgI 2生成，继续加入过量的KI 溶液时
HgI 2溶解得无色的-24HgI 配离子。

请说明HgI 2有颜色而-24HgI 无色的原因。

(《无机化学例题与习题》吉大版)
6.为什么ⅠB 、ⅡB 族的金属元素生成配合物时配位数一般不超过4《无机化学学习指导》（黑龙江科学技术出版社）
+
离子与CN -形成的配合物是抗磁性的，但与H 2O 形成的配离子则是顺磁性的。

说明原因。

《无机化学学习指导》（黑龙江科学技术出版社）
与NH 3同过渡金属形成配合物的能力哪个更强试解释之。

《无机化学学习指导》（黑龙江科学技术出版社）
9.[Ni（CO）
4]和[Ni（CN）
4
]2-的立体构型有何不同为什么《无机化学学习指
导》（黑龙江科学技术出版社）
溶液中加入[Ag（NH
3）
2
]NO
3
溶液，能使Ag+形成不溶物而析出，但加入K[Ag
（CN）
2
]溶液后，却不能有沉淀形成，为什么《无机化学学习指导》（黑龙江科学技术出版社）
11.配合物[Pt（NH
3）
2
（OH）
2
Cl
2
]，[Pt（NH
3
）
2
（OH）Cl
3
]，[Pt（NH
3
）
3
Cl
3
]各
有多少种几何异构体《无机化学学习指导》（黑龙江科学技术出版社）
12.二价铜的化合物中，CuSO
4为白色，而CuCl
2
为暗棕色，CuSO
4
5H
2
O为蓝色。

请解释之。

(《无机化学例题与习题》吉大版)
13.有两种钴（Ⅲ）配合物组成均为Co（NH
3）
5
Cl（SO
4
），但分别只与AgNO
3
和
BaCl
2
发生沉淀反应。

写出两个配合物的化学结构式，并指出它们属于哪一类异构现象(《无机化学例题与习题》吉大版)
14. 命名下列各配合物和配离子：(《无机化学习题》武大版)
（1）（NH
4）
3
[SbCl
6
] （2）Li[AlH
4
]
（3）[Co（en）
3]Cl
3
（4）[Co（H
2
O）
4
Cl
2
]Cl
（5）[Cr（H
2O）
4
Br
2
]Br·2H
2
O （6）[Cr（H
2
O）（en）（C
2
O
4
）（OH）
（7）Co（NO
2）
6
]3-（8）[Co（NH
3
）
4
（NO
2
）C]+
（9）[Cr（Py）
2（H
2
O）Cl
3
] （10）[Ni（NH
3
）
2
（C
2
O
4
）]
15. 指出下列配合物的空间构型并画出它们可能存在的立体异构体：(《无机化学习题》武大版)
（1）[Pt（NH
3）
2
（NO
2
）Cl] （2）Pt（Py）（NH
3
）ClBr]
（3）Pt（NH
3）
2
（OH）
2
Cl
2
] （4）NH
4
[Co（NH
3
）
2
（NO
2
）
4
]
（5）[Co（NH
3）
3
（OH）
3
] （6）[Ni（NH
3
）
2
Cl
2
]
（7）[Cr（en）
2（SCN）
2
]SCN （8）[Co（en）
3
]Cl
3
（9）[Co（NH
3）（en）Cl
3
] （10）[Co（en）
2
（NO
2
）
2
]Cl
2
16. 预测下列各组所形成的二组配离子之间的稳定性的大小，并简单说明原因：(《无机化学习题》武大版)
（1） Al3+ 与F- 或Cl- 配合；
（2） Pd2+与RSH或ROH配合；
（3） Cu2+与NH
3
或N配合；
（4） Cu2+与NH
3或NH
2
COOH或CH
3
COOH配合。

四 计算题
1.0.10moldm -3CuSO 4溶液中加入dm -3的NH 3，求平衡时溶液中Cu 2+的浓度（K 稳=×1013）
2.2.00cmdm -3的氨水可溶解AgCl 约多少克（KspAgCl=×10-10、
K 稳7
2310
0.1)(⨯=+NH Ag ）
3.已知：V OH Zn e OH Zn 22.1,42)(024-=+=+--ϕZn 2++2e=Zn ，V 76.00-=ϕ计
算-24)(OH Zn 的K 稳。

4.近似计算AgBr 在dm -3氨水和dm -3Na 2S 2O 3溶液中的溶解度（moldm -3）各为多少
已知K 稳162310
6.1)(-+⨯=NH Ag ， K 稳14
323210
0.1)(⨯=-O S Ag ，KspAgBr=×1013
5.已知+243)(NH Zn 和-24)(OH Zn 的离解常数分别为×10-9和×10-16，NH 3H 2O 的K b 为
×10-5，试求
⑴ 下列反应的平衡常数：-
++OH NH Zn 4)(24
3-
24)(OH Zn +4NH 3
⑵ dm -3NH 3溶液中-
+24243)(/)(OH Zn NH Zn 的比值。

6.已知：V CN Ag e CN Ag 31.0,2)(02-=+=+--ϕ，
V O S Ag e O S Ag 01.0,2)(023
23232+=+=+-
-ϕ 试计算下列反应-
---+=+23
2232322)(2)(O S CN Ag CN O S Ag ，在298K 时的平衡常数K ，并指出反应自发的方向。

7.已知：Au 3++3e=Au V 498.10=ϕ [AuCl 4]-+3e=Au+4Cl - V 000.10=ϕ计算
[AuCl 4]-的稳定常数。

8. 在1dm -36mol ·dm -3的NH 3水中加入固体CuSO 4，溶解后，在此溶液再加固体的
NaOH ，铜氨配合物能否被破坏(《无机化学例题与习题》吉大版)
9. 将铜电极浸在一种含有 mol ·dm -3氨和·dm -3Cu （NH 3）+
24配离子的溶液里，
若用标准氢电极作正极，经实验测得它和铜电极之间得电势差为。

试计算Cu
（NH 3）+24配离子得稳定常数（已知θϕCu Cu /2+=）。

(《无机化学例题与习题》吉大
版)
10. 为什么在水溶液中，Co 3+离子能氧化水，[Co （NH 3）6]3+却不能氧化水
K 稳，Co （NH3）+26=×105；K 稳Co （NH3）+
36
=×1035；K b ，NH3=×10-5 θϕ+
+
23/Co
Co
=；θϕO
H O 22/=；θ
ϕ-OH O /2 = (《无机化学例题与习题》吉大版) 参考答案
一 选择题
二 填空题
1. ⑴ > ⑵ < ⑶ < ⑷ <
2. Zn(OH)2 ; Cd(OH)2
3.
⑴33
3
⑵
3
3
3
⑶
CH
CH
4.红色：[Co（SO
4
）（NH
3
）
5
]Br 溴化一硫酸根五氨合钴（III）
紫色：[CoBr（NH
3
）
5
]SO
4
硫酸一溴五氨合钴（III）
5.[Pt（NH
3
）
4
][PtCl
4
]
6. ⑴氯化硝基氨羟基吡啶合铂（II）
⑵羟基水草酸根乙二胺合铬（III）
⑶六氰合钴（III）酸六氨合铬（III）
⑷二氯二羟基二氨合铂（IV）
7.四面体正方形反 8. dsp2； sp3
9.⑴ 3个⑵ 5个⑶ 4个⑷ 2个⑸ 1个⑹ 0个
10 ⑴ NH
4
[Co（NCS）
4
（NH
3
）
2
] ⑵ [Co（ONO）（NH
3
）
3
（H
2
O）
2
]Cl
2
⑶ [Fe（CN）
5
（CO）]3-⑷ [Cu（NH
3
）
4
][PtCl
4
]
⑸ [CrBr
2
（H
2
O）
4
]Br2H
2
O
三简答题
1.答：因为四面体配合五中心原子采取sp3杂化，原来电子层结构不变，含有尽可能分占不同轨道且自旋平衡的单电子数较高，所以大多数是高自旋。

2.
答：⑴
⑵
⑶
3.答：-24ZnCl 中，Zn 2+电子构型为3d 10，只能采取sp 3杂化，-
24ZnCl 构型为四面
体。

-
24NiCl 中，Ni 2+电子构型为3d 8，但Cl 为弱配体，d 电子不发生重排，故
Ni 2+采取sp 3杂化，-24NiCl 为四面体结构。

-24CuCl 中，Cu 2+电子构型为3d 9，按晶体场理论的结果，由于姜—泰勒效
应，拉长的八面体中轴向的2个Cl -与中心离子作用太弱而失去，变为正方形的
-
24CuCl 。

-
24PtCl 中，Pt 2+电子构型为5d 8，这种正方形场的晶体场稳定化能与八面体
场的晶体场稳定化能差值较大，-24PtCl 采取正方形结构，可获取更多的晶体场稳定化能。

同时Pt 为第六周期元素，其5d 轨道较为扩展，与配体的斥力大，分裂能△值大。

由于△较大，使Cl -配体相当于强场配体，中心离子的d 8电子
因此，在-2
4
PtCl中，Pt2+采取dsp2杂化，生成内轨型配合物，为平面正方形结构。

4.答：直接与中心离子配合的配位原子（或离子）的数目较中心离子的配位数；配位数是由实验确定的；配位数与配体数目的关系是：
单基配位体：配位数=配位体数目
双基配位体：配位数=2x配位体数目。

总之，对于多基配体的配合物，配位体的数目不等于中心离子的配位数，要具体分析。

例如[Co（en）
3
]3+（式中en代表乙二胺）的配位数不是3而是6。

5.答：Hg2+电子构型为5d10，-2
4
HgI配离子中，电子没有d—d跃迁。

由于Hg2+
与I-靠配位键结合，键较弱，电荷跃迁较难，因而-2
4
HgI为无色。

HgI2中，Hg 与I靠共价键结合，Hg2+强的极化能力和I-较大的变形性使电荷跃迁很容易进
入，因而HgI
2
有较深的颜色。

6.答：由于ⅠB、ⅡB金属元素的d轨道已填满电子，它们形成配合物时一般采用sp、sp2、sp3杂化，所以配位数一般不超过4。

7.答：CN-为强场配体，与Fe2+配位时形成内轨配合物，即Fe2+离子采取d2sp3杂
化，所以[Fe（CN）
6]4-无成单电子，为抗磁性。

H
2
O为弱场配体，与Fe2+配位时
形成外轨配合物，即Fe2+离子采取sp3d2杂化，[Fe（H
2O）
6
]2+有4个成单电子，
为顺磁性。

8.答：PH
3与中心离子除了能形成配位键外，还能形成反馈键。

而NH
3
由于不易
形成反馈键，故配位能力不如PH
3
强。

9.答：Ni（CO）
4为四面体，中心原子采取sp3杂化。

[Ni（CN）
4
]2-为平面正方
形，中心原子采取dsp2杂化。

10.答：第二个反应不形成AgI沉淀。

11.答： [Pt（NH
3）
2
（OH）
2
Cl
2
]有5种几何异构体，[Pt（NH
3
）
2
（OH）Cl
3
]有3
种，[Pt（NH
3）
3
Cl
3
]有2种。

12.答：CuSO
4：SO
4
2-场很弱，分裂能△很小，d电子在d—d跃迁时不吸收可见
光而吸收红外光。

因吸收的光不在可见光范围内，因而CuSO
4
显白颜色。

CuCl
2
：Cl-晶体使分裂能△值大小恰好在可见光能量范围内，d—d跃迁时电子
吸收可见光，因而CuCl
2
显颜色。

CuSO
45H
2
O：配合物应写成[Cu（H
2
O）
4
] SO
4
H
2
O，晶体场为H
2
O而不是SO
4
2-。

Cu2+
在H
2
O场中分裂能△大小也恰好在可见光范围内，发生d—d电子跃迁而使
CuSO
45H
2
O显色。

13.答：能与AgNO
3反应生成AgCl沉淀者，Cl-为外界，化学结构式为[CoSO
4
（NH
3）
5
]Cl能与BaCl
2
反应生成BaSO
4
沉淀者外界为SO
4
2-，化学结构式为[CoCl
（NH
3）
5
] SO
4
二个配合物之间属解离异构关系。

14. 解（1）六氯合锑（III）酸铵
（2）四氢合铝（III）酸锂
（3）三氯化三（乙二胺）合钴（III）
（4）氯化二氯·四水合钴（III）
（5）二水合溴化二溴·四水合钴（III）
（6）羟·水·草酸根·乙二胺合铬（III）（7）六硝基合钴（III）配阴离子
（8）氯·硝基·四氨合钴（III）配阳离子（9）三氯·水·二吡啶合铬（III）（10）二氨·草酸根合镍（II）
15. 解（1） [Pt(NH
3)
2
(NO
2
)Cl] 平面正方形 2种异构体
H
3N NO
2
H
3
N NO
2
Pt Pt
H
3N Cl H
3
N Cl
（2） [Pt(Py)(NH
3
)ClBr] 平面正方形 3种异构体
Cl Py Cl NH
3
Pt Pt
Br NH
3
Br Py
Cl NH
3
Pt
Py Br
（3） [Pt(NH
3)
2
(OH)
2
Cl
2
] 八面体 5种异构体
Cl
Cl OH Cl OH HO Cl
NH
3 NH
3
NH
3
33 33
（4）[Co(NH
3)
2
(NO
2
)
4
]-八面体 2种异构体
23
O
222
NH
3 NO
2
（5）[Co(NH
3)
3
(OH)
3
] 八面体 2种异构体
3
H
33
（6）[Ni(NH
3)
2
Cl
2
] 四面体无异构体
（7）[Cr(en)
2(SCN)
2
]SCN
[Cr(en)
2(SCN)
2
]
-
八面体 2种异构体
en en en
SCN en
（8）[Co(en)3]Cl 3
[Co(en)3]3+ 八面体 2种异构体
（9）[Co(NH 3)(en)Cl 3] 八面体 2种异构体
（10）[Co(en)2(NO 2)2]Cl 2
[Co(en)2(NO 2)2]2+ 八面体 2种异构体
16. 解（1）Al 3+与F -的配合物更加稳定，Al 3+为硬酸；而碱F -的硬度比Cl -大 （2）Pd 2+与RSH 配合后更加稳定，Pd 2+为软酸，而RSH 为软碱，ROH 为硬碱。

（3）Cu 2+与NH 3结合更加稳定。

(4) Cu 2+与NH 2CH 2COOH 结合更加稳定，因为前者的配体中有N ，后者仅有O ，N 的配位能力比O 强。

四 计算题
1.解：Cu 2++4NH （NH 3）2]2+
因NH 3H 2O 过量，假设Cu 2+全部形成[Cu （NH 3）4]2+ [Cu （NH 3）4]2+起始=dm -3 [NH 3H 2O]未反应=（）/2=dm -3
设[Cu 2+]平衡=X ， Cu 2++4NH （NH 3）2]2+
起始 平衡 +4X
444322438
.205.0)8.2(05.0]][[])([⨯=+-==++
X X X X NH Cu NH Cu K 稳
X=×10-17moldm -3
2.解： 32NH AgCl +-
++Cl NH Ag 23)(
平衡浓度 X X
Ksp K Ag Ag NH Cl NH Ag K 稳=⨯=-
+][][]
[]][)([2
32
3Ksp K X XX 稳=-2)20.1( X=×10-2moldm -3
可溶解AgCl 克数：×10-2
×144×
)(2.11000
200
g =
3.解：422424
]
][[])([)
(-+-
-=OH Zn OH Zn OH Zn K 稳 稳稳K OH Zn OH K Zn ==-
-+])([][][124
42 稳
K Zn Zn Zn Zn Zn Zn OH Zn 1
lg
20592.0/]lg[2
0592
.0//)(20
22024
0+=+=+
++-ϕϕϕ
15
1047.354.151
lg
1
lg 20592.076.022.1⨯=-=+-=-稳稳
稳
K K K
另解：① Zn 2++4OH -=-
24)(OH Zn K 稳
② Zn 2++4OH -+Zn=-
24)(OH Zn +Zn
E 0=V 46.022.176.00)(0)(=+-=--+ϕϕ 反应 54.150592
.046.020592.0lg 0=⨯==nE K 稳
K 稳=×1015
4.解： AgBr+2NH 3
-
++Br NH Ag 23)(…………①
K 1=52323102.1]
[][][]][)([-+
+
-+⨯==⨯Ksp K Ag Ag NH Br NH Ag 稳 设X 为AgBr 在的溶解度
AgBr+2NH 3
-
++Br NH Ag 23)(
起始 2 0 0 平衡 2-2X X X
K 1=5
2
2102.1)
22(-⨯=-X X 3105.322-⨯=-X
X
X=×10-3moldm -3
同理：-
--+=+Br
O S Ag O S AgBr 3232232)(2…………② K 2=
77][]
][)([2
2323232==--
-Ksp K O S Br O S Ag 稳
设y 为AgBr 的溶解度
K 2=77)
22(2
2
=-y y 8.822=-y y y=dm -3
5.解： ① K=61692242434
324100.310
3.3100.1][][]][)([]][)([⨯=⨯⨯=⨯--++-+-Zn Zn OH NH Zn NH OH Zn ② [NH 3]=dm -3 [OH -]=35102.41108.1--⨯=⨯⨯
4
244
324361])([)102.4(])([100.31⨯⨯⨯=⨯--+OH Zn NH Zn 3242431007.1]
)([])([⨯=-+OH Zn NH Zn
6.解：将反应设计成氧化还原反应：
Ag O S CN Ag Ag CN O S Ag ++=++-
---232232322)(2)( 正极：V O S Ag e O S Ag 01.0,2)(02323232=+=+--ϕ
负极：V CN Ag e CN Ag 31.0,2)(02-=+=+--ϕ
V E 32.0)31.0(01.00)(0)(0=--=-=-+ϕϕ 根据:
0592.0lg 0nE K ==0592
.032.01⨯ K=×105 由K 值可知反应是正向进行。

7. 解：由稳K Au Au Au AuCl 1lg 30592.0][3040
+=+-ϕϕ lgK 稳= K 稳=2×1025
8. 解 设生成 Cu(NH 3)42+后Cu 2+的浓度为xmol?L -1
+
+⇔+24332)(4NH Cu NH Cu
x 6-4 4)]01.0(46[01.0x x x --- = × 1013 得： x = × 10-19 mol?dm -3
Q = [Cu 2+] – [OH -]2 = × 10-19× = × 10-23
Q 小于Ksp 故铜氨配合物不能被破坏
9. 解：E = E （H+/H 2）- E[Cu （NH3）42+/Cu] =
即 E[Cu （NH 3）42+/Cu] =
由 E[Cu （NH 3）42+/Cu] = E （Cu 2+/Cu ） + 2lg[Cu 2+] 12
24
32224
3321049.3lg 2059.034.00300.0/1lg 2/059.034.0]/[/1][]
[14⨯=-
=-+===⇔++++++θθθθθ稳稳稳稳稳得：）（即得：）（K K K Cu NH Cu E K Cu Cu K NH Cu NH Cu
10. 解：在水溶液中，
)2/3(++Co Co E θ>)/(22O H O E θ
故Co3+能氧化水
4Co 3++2H 2O=4Co 2+O 2↑+4H +
V OH p O p OH O E OH O E OH e O H O dm mol OH dm mol NH V NH Co K NH Co K Co Co E Co Co Co Co E NH Co NH Co E 45.0)1024.4(1lg 4059.0401.0][/)(lg 4059.0)/()/(4441024.4108.10.1][0.1][04.010
58.11038.1lg 059.081.1])([]
)([lg 059.0)2/3(][][lg 059.0)/(])(/)([4342222233533355
263263232326
3363=⨯+=+==++•⨯=⨯⨯=•==⨯⨯+==++=+=---
--
------++
++++++θθθθθθθ则：
设稳稳 ])(/)([263363+
+NH Co NH Co E θ<)/(2-OH O E
故 Co （NH 3）63+不能氧化水。